Hoja: Constituido por tej. Dérmico, Vascular e Fundamental.

Traqueofitas: Plantas con desarrollo de tej. Vascular. Generación esporofita dominante.

Donde el esporofito se desarrolla generalmente a partir de un embrión que por diferenciación celular establece 2 polos
(un polo apical) y un (polo radical).

Vástago: En botánica se denomina así al conjunto de tallos y hojas.}

Sistema Caulinar: Hablamos de un sistema caulinar porque existe una conexión intima de todos los órganos que forman
parte de este sistema y esa conexión esta evidenciada desde las Trazas y Lagunas foliares.

Hoja-: Función:

 Fotosíntesis.
 Intercambio de gases: Respiración y Transpiración.
 Absorción de la luz solar para la fotosíntesis.
 Disminución y control de pérdida de agua.

Sucesión Foliar: Secuencia de aparición de los distintos tipos de hojas durante el desarrollo de las plantas, es decir que, la
hoja como órgano se desarrolla ya desde el estadio embrional en una planta.

De acuerdo al lugar y posición, así como al momento del desarrollo que se encuentren las hojas se le otorga a este órgano
distintos nombres.

HojaCotilodeonar Hoja Cotiledonares

Primeras hojas fotosintéticamente activas en una planta

Nomófilos: Protegen yemas y brotes laterales. Catafilos: Hojas modificadas que

generalmente protegen a tejidos
meristematicos o tejidos que tienen
un proceso de división activa.

Flor e inflorescencia: Hay distintas

adaptaciones de las hojas como
órganos que forman parte de estos
órganos reproductivos de la planta
 = o Hojas verdaderas

Hoja: Conjunto de
Morfología
lámina y peciolo.
:

Si uno se refiere a la
parte aplanada de la hoja
encargada de la
captación de la energía
solar nos referimos a la
lámina.
Hoja como órgano estamos
hablando de dos
componentes fundamentales
de este órgano láminar:
lamina o limbo foliar, peciolo

La hoja nace a partir de una yema, yema es ese lugar adonde nace la hoja que no es otra cosa, que una ramificación del
tallo.

La morfología de la hoja varía de acuerdo a unas características que están presentes como, por ejemplo:

 En el ápice, en la base de las hojas, en el margen o borde de la hoja y fundamentalmente en las nerviaciones, es
decir, en toda en la forma que está organizado o dispuesto el sistema vascular en las hojas.
No todas las hojas tienen peciolo, algunas hojas se

denominan

sésiles (está directamente la lámina o

En otros
Recordar donde nace casos el peciolo
una hoja:
no existe
tallo, yema, peciolo porque en
y lamina.
realidad la hoja forma
una vaina que rodea al
tallo (muy típico en las
monocotiledóneas-maíz,
trigo, arroz, flor de lucia,
orquídeas); una vaina
que se forma y envuelve
al tallo y esa vaina es
sostén para el limbo o la
lámina foliar)
 Adaptaciones o modificaciones foliares

-En ciertas plantas hay hojas de tamaño y forma diferentes: el fenómeno

se llama heterofilia. Por ejemplo, en el Eichhornia azurea “camalote”, las hojas

sumergidas son acintadas y las hojas emergentes tienen la lámina elíptica o romboidal.

-En algunos vástagos dorsiventrales hay anisofilia, o sea que, en el mismo sector del

tallo, se forman hojas de diferente tamaño, una ventral grande y una dorsal pequeña,

por ejemp lo, en Selaginella.

-Las modificaciones más comunes de las hojas es la variación de la relación

volumen/superficie. Las catáfilas que forman un bulbo son órganos de almacenamiento

de sustancias de reserva en la base de la vaina foliar que se dispone concéntricamente

sobre el tallo reducido. Los cotiledones también almacenan sustancias que nutren al

embrión en el caso de semillas exalbuminadas (Poroto).

-Las hojas pueden ser suculentas (con abundante cantidad de tejido foliar), o manifestar

una reducción extrema, presentándose como una acículas o espinas y emergencias

(cactus y suculentas y Solanáceas), la función de fotosíntesis es realizada por el tallo.

También pueden transformarse en estructuras de sujeción denominados zarcillos

foliares, pueden formarse por transformación de los foliolos (Pisum). Las escamas de las

yemas son hojas adaptadas a la protección del brote en plantas leñosas.

-En las plantas que viven en suelos pobres en nutrientes, las hojas se modifican para la

captura de invertebrados que son atrapados y luego digeridos por acción enzimática, se

las denomina hojas trampa.

Las hojas de algunas Bromeliáceas presentan células especializadas para la absorción de

agua, estas se llaman células escuamiformes (hundidas en la epidermis).

También se considera una adaptación la transformación de la hoja como órgano

reproductor vegetativo. Se da cuando en el borde del limbo se producen yemas que se

desarrollan formando brotes que constituyen nuevas plantitas clonales.

Las hojas de las magnólidas y dc las eudicotiledóneas son simples o compuestas. En las hojas simples, el limbo no está dividido en
partes diferentes, aunque puede estar profundamente lobado. El limbo de las hojas compuestas está dividido en foliolos, cada cual
posee generalmente su propio peciolulo. El limbo presenta una cara superior o adaxial y una cara inferior abaxial, en general presenta
simetría bilateral. Se clasifica según su forma, margen, base, ápice y tipo de venación. Pueden diferenciarse dos tipos de hojas
compuestas: pinnadas y palmadas. En las hojas pinnadas. los foliolos se originan a ambos lados del eje o raquis, el raquis es una
prolongación del peciolo. Los foliolos de una hoja compuestas palmadas divergen de la extremidad del peciolo, y el raquis está ausente
Figura 3:
Cuando los foliolos son similares en apariencia a las hojas simples, puede ser difícil determinar si la estructura es un foliolo o una

hoja, en ese caso dos criterios pueden ser usados para distinguir foliolos de hojas: 1 ) posición de las yemas, dado que las yemas se

encuentran en las axilas de las hojas (tanto simples como compuestas) pero no en la axila de foliolos: 2) plano de ubicación: las hojas se

proyectan dcl tallo en varios planos, tanto que los foliolos están todos en un mismo plano.

La secuencia de aparición de los distintos tipos dc hojas durante el desarrollo del cormo a partir del embrión se denomina sucesión

foliar. En la Figura 4 se detallan los nombres de las hojas en las etapas del desarrollo de una planta.

Las diversas disposiciones que adoptan las hojas sobre el nudo del tallo se denomina filotaxis y es característico y constante en cada

especie. Los tipos principales de filotaxis dependen del número dc hojas por nudo: alterna, helicoidal, verticilada y opuesta (Figura 5).
Anatomía de las hojas de eudicotiledóneas y monocotiledóneas

La variabilidad de la estructura de las hojas de las angiospermas está relacionada con su hábitat y con la disponibilidad de
agua, este último factor es especialmente importante dado que influye sobre su forma y estructura. Considerando las
adaptaciones o necesidades de agua, las plantas se clasifican como mesófitas, plantas que requieren un ambiente que no
sea ni demasiado seco ni demasiado húmedo; hidrófitas, plantas que requieren un gran suministro de agua o que crecen
parcial o totalmente sumergidas y xerófitas, plantas que están adaptadas a hábitats áridos.

En un corte transversal de hoja se distinguen las siguientes partes: epidermis, mesófilo o tejido fundamental, nervadura
central o nervio medio y nervaduras secundarias.

Epidermis: es el tejido protector de la hoja, se distingue la epidermis adaxial y abaxial,

generalmente es simple, pero puede ser múltiple (pluriestratificada) como en Ficus sp.

(Figura 7. a) La cutícula es generalmente más gruesa en la epidermis adaxial. En plantas de ambientes húmedos la cutícula es
delgada, en cambio en las xerófitas, puede ser muy gruesa. Los estomas pueden estar presentes en ambas caras de la hoja o
solamente en un lado, que puede ser superior o más comúnmente inferior. Las hojas de las hidrófitas que fluctúan en la
superficie del agua, puede presentar estomas solamente en la epidermis de cara superior; las hojas sumergidas de las
hidrófitas generalmente no presentan estomas.

Las hojas de las xerófitas contienen mayor número de estomas que las hojas de otro tipo de plantas, probablemente esto
permite una tasa más elevada de intercambio gaseoso durante los períodos, relativamente raros, de suministro favorable de
agua. En muchas xerófitas los estomas están hundidos en depresiones en el lado inferior de la hoja, las depresiones pueden
estar cubiertas por pelos epidérmicos o tricomas.

El mesófilo está constituido por parénquima clorofiliano ubicado entre las dos epidermis. Puede ser:

1) Parénquima homogéneo, formado por células más o menos redondeadas, como sucede en plantas herbáceas como en
monocotiledóneas en general (Figura 7. b), y en las eudicotiledóneas como el “lino” Linum usitatissimum, la “lechuga”
Lactuca sativa y la “arveja” Pisum sativum.

2) Parénquima heterogéneo, con el parénquima clorofiliano diferenciado en parénquima en empalizada y esponjoso (o

lagunoso). Según la ubicación de los dos tipos de parénquima se distinguen tres tipos de estructura del mesófilo:

a) dorsiventral, cuando el parénquima en empalizada está hacia la cara adaxial y el parénquima lagunoso hacia la cara
abaxial, por ejemplo, en Nymphaea (Figura 7. c). Al nivel de cada estoma de la epidermis inferior la laguna del tejido
lagunoso constituye la cámara subestomática. El número de capas de parénquima en empalizada es variable: hay una sola
en el “tabaco” Nicotiana tabacum, la “batata” Ipomoea batatas, la “papa” Solanum tuberosum y el “tomate” Solanum
lycopersicum, dos en el “laurel rosa” Nerium oleander, la “alfalfa” Medicago sativa o el “guayaibí” Cordia americana y tres
en el “peral” Pyrus. El número de capas del tejido en empalizada puede variar de una hoja a otra del mismo individuo.
b) isobilateral, cuando el tejido en empalizada se observa sobre las dos caras del limbo foliar, y el parénquima lagunoso
queda en el medio Eucalyptus “Eucalipto”, Dianthus (Figura 7. d) y Senna “sen”.
c) céntrico, modificación que se encuentra en hojas angostas y cilíndricas: el parénquima en empalizada adaxial forma una
capa continua con el abaxial. Esta organización es frecuente en xerófitos y plantas con hojas suculentas, presentan el
mesófilo con células pequeñas, el parénquima en empalizada está más desarrollado que el esponjoso y frecuentemente está
reforzado por esclerénquima.

La anatomía foliar está en íntima relación con el proceso fotosintético (relación anatomía- función). Según el
mecanismo que utilicen las plantas para la fijación del CO2 atmosférico, se las agrupa en Plantas C3 y Plantas C4
o plantas Kranz (Figura 8). En las hojas C4 las células del mesófilo y las de la vaina vascular forman dos capas
concéntricas alrededor de los haces vasculares, la vaina vascular interna, también llamada vaina del mestoma y
la vaina vascular externa. Las células de la vaina vascular externa son grandes células parenquimáticas ricas en
clorofila (contienen numerosos cloroplastos) dispuestas radialmente alrededor de la vaina interna de células de
paredes gruesas. Esta disposición concéntrica de las capas de mesófilo y de la vaina vascular se denomina
anatomía Kranz (derivada de la palabra alemana “corona”). En las hojas C3 las células del mesófilo no
están dispuestas radialmente alrededor de la vaina vascular y las células parenquimáticas y sus cloroplastos son
pequeños. Otra diferencia estructural es la distancia entre las vainas de los haces conductores adyacentes. En las
gramíneas C3 hay más de cuatro células de mesófilo entre vainas adyacentes, a diferencia de las gramíneas C4
con dos a cuatro células de mesófilo entre “nervios” (Figura 9).
TP3 HOJAS
ACTIVIDAD TP-LAB