TALLER 1

ALUMNOS

Santiago Pimentel correa

Santiago Andrés Arias Forero
Juanita Valderrama Anacona
Duvan Steven Vargas Alcalá
Danna Isabella Oliveros Cuellar
Sharyth Natalia García Ramírez
Kimberli Tatiana Reyes Perdomo

DOCENTE
Hans Castro

NEIVA-HUILA
 Conversión de unidades

a) 3,4 N ---- dinas

100000
3.4 N∗( )=3,4∗1005 dym
1N

b) 3,4 atm ---- Pa

101325 05
3.4 atm∗( )=3,4451∗10 Pa
1 atm

c) 0,1 atm cm3 ---- cal mol-1

3
3 101.325 Kpa 1 m 1 ks 1 cal
0 , 1 atm c m . . 6 3. . =0.00242 cal mo l−1
1atm 10 c m 1 Kpa .m 0.004184 ks
3

¿ 2.4200 .10−3 calmo l−1

d) 3,4*10-6 J ---- Ergios, cal

7
06 1 . 10 Ergios , cal 07
3.4∗10 J∗( )=3,4∗10 Ergios , cal
1J
  Cálculo diferencial a) Diferencia entre ∆X y dx ¿?

a) Diferencia entre ∆ x y dx ¿ ?
Es claro observar que si bien dx = ∆x, la diferencial dy no es lo mismo que el incremento
en y; ∆x y ∆y son los incrementos de x y y en la gráfica de la función, mientras que dx y dy
son los incrementos a lo largo de la recta tangente. Por consiguiente, cuando dx está
cercano a cero dy es una aproximación a ∆y, ∆y ≈dy.

b) Derivada
c) 3 4 , e x , 3∈x , a x , 4 x5 + senx

 34
d 4 d 4 d 4 4−1 3
(3 x )=3 (x )=3 ( x )=3 . 4 x =12 x
dx dx dx
x
 e

d x x
( e )=e
dx

 3∈ x

d d d x x
(3 Inx)=3∈ ( x )=3∈. 1=3∈ (a )=a ∈(a)
dx dx dx
 5
 4 x + senx

d d 4
(4 x ¿¿ 5)+ (senx)=20 x +cos ( x)¿
dx dx

d) Derivar parcialmente en y las siguientes funciones F=F(x, y,z):

3 2 2 3 4 5
x + y + z senx / y ( senx+cosy )/ z x y z /(senx + cosy)

 x 3 + y 2+ z 2

d 3 2 2 d 3 d 2 d 2 2 2
(x + y + z )= ( x )+ ( y )+ ( z )=3 x +0+ 0=3 x
dx dx dx dx

 senx / y

d sin( x ) 1 cos (x)

( )= . cos ( x)=
dx y y y

 (senx+cosy)/ z

d ( senx+cosy ) 1 d d 1 1 cos( x )
( )= ( (sin ( x))+ (cos ( y)))= (cos ( x)+0)= cos (x)=
dx z z dx dx 2 z z

3 4 5
 x y z /( senx +cosy )

d x3 y4 z5 d 4 5 3 4 5 3 d
( )= ( y z x ). sin( x )+ cos( y)¿− y z x (sin ( x)+cos ( y )) ¿¿¿
dx sin(x )+cos( y) dx dx

 Cálculo integral
a) integre indefinidamente ∫1/x, ∫xe 2,∫ex, ∫ x 4 ,

1
 ∫x

1
∫ x =inlxl=inlxl+ C

 ∫ x e2

2 2
∫ x e =e .∫ xdx= e 2x +C
2 2

 ∫ ex

∫ edx=e x dx=e x +C

 ∫ x4

x5 x5
∫ x dx=
4
= +C
5 5
b) integre F(b) –F(a), siendo a=2 y b = 3 para ∫cosx, ∫xe x , ∫ x 4 senx

 Temas de consulta:

UNIDADES DE FUERZA
F=m . a

¿Qué es la fuerza?

La fuerza es todo agente con capacidad para modificar la cantidad de movimiento o la

forma de los materiales. Lo que mide la fuerza, en tanto magnitud vectorial, es la
intensidad de las interacciones entre dos partículas o sistemas de partículas.

Se distingue de los conceptos de trabajo (que existe cuando una fuerza actúa sobre un
cuerpo generando su desplazamiento) y de energía (que es una medida de la capacidad
que tiene una partícula o cuerpo de generar trabajo).

Isaac Newton inventó el primer instrumento para medir fuerzas, denominado

dinamómetro. Dado que el peso es una forma de fuerza, también es utilizado para pesar
objetos.

Existen diferentes formas de medir la fuerza, según los diversos sistemas:

 Sistema Internacional de Unidades. En este sistema, la masa se mide en

kilogramos y la aceleración en metros sobre segundos al cuadrado. Así, la fuerza
se mide en Newtons (N), siendo un Newton igual a un kilogramo por metro sobre
segundos al cuadrado (kg.m/s2).
 Sistema Técnico. Este sistema mide la fuerza según unidades técnicas de masa
(u.t.m.), sin depender de otras magnitudes. Por eso es una unidad fundamental. La
medida de fuerza en este sistema es el kilogramo-fuerza (kgf).

 Sistema Cegesimal de Unidades. Su medida de fuerza es el dina (dyn).

  Sistema anglosajón de unidades. Su medida de fuerza es la libra fuerza (lbf).

UNIDADES DE ENERGÍA

La energía se puede medir y se mide en julios (J) según el Sistema Internacional de

Unidades. El julio se define como el trabajo realizado por una fuerza de un newton en un
desplazamiento de un metro en la dirección de la fuerza. Existen muchas otras unidades
de energía, entre las que destacan las de la tabla siguiente.
 MOL

El símbolo mol, es una unidad SI de cantidad de sustancias de una entidad elemental,

puede ser un átomo, molécula, ion, electrón o cualquier otra partícula o un grupo
específico de tales partículas, su magnitud se establece mediante la fijación de valor
numérico de la constante NA de Avogadro que es 6,022140076e23. Cuando se expresa en
la unidad SI mol-1
Un mol contiene
exactamente
6,22140076e23
entidades elementales

CONSTANTE DE GASES

La constante R de los gases ideales es la relación que existe entre la presión, la

temperatura, el volumen y el número de moles estándar para un gas, esta se obtiene a
partir de la ecuación:
 PV
R=
nT

Las condiciones estándar para poder determinar la constante son:

- Presión: 1atm
- Volumen: 22,4 litros
- Temperatura: 273,15K
- Numero de moles: 1mol

Reemplazando los valores se tiene que:

(1 atm)(22,4 litros )
R=
(1 mol)(273,15 k )
atm−litros
R= 0,082
mol−k

Una vez se tiene este principio se puede determinar los valores de las constante R para
diferentes unidades de presión, volumen y temperatura, de este modo se detiene la tabla
que se presenta a constitución.

DERIVADAS

Es una función matemática es la razón o velocidad de cambio de una función en un

determinado punto. Es decir que tan rápido se está produciendo una variación.
 “Es la pendiente de la recta tangente al punto donde se ubica x”

Fórmula Matemática:

f ( x+ h )−f (x)
f ´ ( x )=lim
h →0 h

En donde “X” es la variable. Por lo tanto, h es cualquier número. Luego, se igualará a 0.

Como vemos en la función cuando h se acerca a cero.

La función es definida como tasa de cambio de una variable respecto a otra.

Ejemplo:

f ( x )=7 x−1
f ( x +h ) =7 ( x+ h )−1
f ( x+ h )−f ( x ) 7 ( x+ h )−1−( 7 x−1 )
=
h h
f ( x+ h )−f (x ) 7 h
= =7
h h

En este caso, se ve el resultado como N, pero, también puede ser una expresión
algebraica.

INTEGRALES
Considérese el significado de la palabra Integrales tan importante en el campo
matemático como las Derivadas, ya que estas son la acción apuesta a este proceso,
según el Teorema Fundamental de Cálculo. Las integrales son la herramienta para
calcular «El área bajo la curva» como lo describen en ingeniería, se trata pues del espacio
comprendido entre el tramo de recta real delimitado por dos puntos y los dos puntos
perfectamente paralelos de la curva que está siendo estudiada. Al unir estos cuatro
puntos se forma un área cerrada, gráficamente es esa una integral de una función.

Formula:

Ejemplo:

GASES IDEALES

Se denomina gas ideal a un gas hipotético teórico, que está compuesto por partículas que
se desplazan aleatoriamente y sin interactuar entre sí.
E K ⇒° C

Las moléculas que lo componen son de tipo elástico ósea, conserva el movimiento y la E K
.
Si la temperatura es baja y la presión es alta, tienden a fallar.
En estas condiciones, las partículas de gas son considerables y los espacios
intermoleculares no se pueden considerar como un vacío.

TIPOS DE GASES IDELAES

Existen tres tipos:
 Gas ideal de Maxwell-Botzann
A su vez puede ser: gas ideal termodinámico clásico o gas cuántico, dependiendo
del enfoque físico aplicado en un estudio.
 Gas ideal cuántico de Bose
Está compuesto por bosones, que son un tipo de partículas elementales. Por
ejemplo: los fotones, que son partículas que portan radiación electromagnética
como la luz visible, son un tipo de bosón.
 Gas ideal cuántico de Fermi
Está compuesto por fermiones, son otro tipo de partículas elementales. E-, que son
unas de las partículas que constituyen los átomos, son un tipo de fermión.

PROPIEDADES DE LOS GASES IDEALES

 Poseen un mismo número de moléculas.

 No tienen fuerza de atracción o repulsión entre moléculas.
 No pueden experimentar transiciones de fase (gas-líquido, gas-sólido)
  Las moléculas del gas ideal ocupan siempre el mismo volumen a las
mismas condiciones de presión y temperatura.

1. LEY DE LOS GASES IDEALES

El estado de una cantidad de materia gaseosa se describe en base a cuatro variables

distintas: presión, volumen, temperatura y número de moles de gas.

La relación matemática entre dichos factores es, justamente, la ley de los gases ideales,
que predicen el comportamiento de la mayoría de los gases reales a temperatura y
presión ambiente.
Esta ley permite calcular algunas de las cuatro variables a partir del conocimiento de las
otras tres, según la ecuación que así lo expresa:

PV =nRI

- P= representa la presión del gas,

- V= es el volumen
- n= el número de moles de gas (debe permanecer constante)
- R= la constante de los gases ideales (igual a 8.314472jmolk)
- T= la temperatura del gas en cuestión.

Si un gas cumple con esta ley, puede tratarse como si fuera ideal
Esta ley es, además, la combinación de las leyes de BOYLE, GAY-LUSSAC, CHARLES Y
AVOGADRO.
 El volumen de un gas varía de forma inversamente proporcional a la
presión con la temperatura.
P 1∗V 2=P 2+V 2
Donde P1 y V1 son la presión y el volumen inicial del gas, mientras que P2 y V2 la
presión y el volumen final.

2. LEY DE GAY-LUSSAC

La presión de una masa mantiene constan te es directamente proporcional a la

temperatura (°k)

3. LEY DE CHARLES
La ley representa la relación directamente proporcional entre la temperatura y el volumen
de gas.
Donde V1 y T1 son el volumen y la temperatura inicial del gas, mientras que V1 y T2 son
el volumen y la temperatura final.

4. LEY DE AVOGADRO

Esta ley nace en 1814 cuando Avogadro admitió la existencia de moléculas

gaseosas formadas por dos o más átomos iguales. 
Según Avogadro, en una reacción química una molécula de reactivo debe reaccionar con
una o varias moléculas de otro reactivo, dando lugar a una o varias moléculas del
producto, pero una molécula no puede reaccionar con un número no entero de moléculas,
ya que la unidad mínima de un reactivo es la molécula. Debe existir, por tanto, una
relación de números enteros sencillos entre las moléculas de los reactivos, y entre estas
moléculas y las del producto.

¿PARA QUE SIRVE EL MODELO DE GAS IDEAL?

 La noción de gas ideal surge por la necesidad de estos fluidos, ampliamente

utilizados en la industria.
 En lugar de crear un modelo para cada tipo de gas, se recurre a su formulación
ideal, es decir, un modelo simplificado a partir del cual se pueden estudiar la
mayoría de los gases.

GASES REALES
Un gas real es un gas que no se comporta como un gas ideal debido a las interacciones
entre el gas moléculas . Un gas real también es conocido como un gas no ideal debido a
que el comportamiento de un gas real sólo aproximada por la ley de los gases ideales .

Cuando gases reales difieren de los gases ideales

Por lo general, está bien usar la ley de los gases ideales para hacer los cálculos para los
gases. Sin embargo, la aproximación da error considerable a muy alta presión, cerca del
punto crítico, o cerca del punto de un gas de condensación. A diferencia de los gases
ideales, un gas real está sujeto a:

- las fuerzas de van der Waals

- efectos de compresibilidad
- De no equilibrio efectos termodinámicos
- capacidad de calor específico Variable
- Composición variable, incluyendo la disociación molecular y otras reacciones
químicas