Problema 1.

Se quiere dimensionar un tanque agitado para el tratamiento

mediante adsorción de una corriente de agua que contiene
benceno en una concentración de 25 ppm. En primer lugar se han
realizado experimentos para obtener la isoterma de adsorción del
sistema estudiado. Para ello, se ha preparado una disolución de
benceno en agua con una concentración de 40 mg/L, que se ha
repartido en alícuotas de 300 mL a las que se les han añadido
cantidades variables de gel de sílice. La concentración de
equilibrio obtenida para cada cantidad de adsorbente añadida se
muestra en la tabla siguiente:
W (g) 1,087 0,535 0,383 0,272 0,174 0,087 0,020 0
Ce (g/L) 0,00015 0,00079 0,00172 0,00369 0,00803 0,0167 0,0334 0,04

Calcular:
a) Isoterma de adsorción
b) Modelo de isoterma de adsorción más adecuado.
c) Consumo de adsorbente del tanque si la concentración de
benceno se reduce a 1 ppm.
Problema 1. a)
W 𝑞0 T = Cte
tiempo largo
V 𝐶𝑒
V 𝐶0 W 𝑞𝑒

W ∙ 𝑞0 + 𝑉 ∙ 𝐶0 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒 + 𝑉 ∙ 𝐶𝑒

𝑉 ∙ 𝐶0 − 𝐶𝑒
𝑞𝑒 = + 𝑞0
𝑊
ejemplo:
−1
0,3 ∙ 0,04 − 0,00015 𝑔
𝐶𝑒 = 0,00015 𝑔 ∙ 𝐿 𝑞𝑒 = = 0,0011
1,087 𝑔

W (g) 1,087 0,535 0,383 0,272 0,174 0,087 0,020 0

Ce (g/l) 0,00015 0,00079 0,00172 0,00369 0,00803 0,0167 0,0334 0,04
qe (g/g) 0,011 0,022 0,03 0,04 0,055 0,08 0,1 -
Problema 1. b)

Modelo de Langmuir Modelo de Freundlich

1
𝑞𝑚𝑜𝑛𝑜𝑐𝑎𝑝𝑎 ∙ 𝐾𝐿 ∙ 𝐶𝑒
𝑞𝑒 = 𝑞𝑒 = 𝐾𝐹 ∙ 𝐶𝑒𝑛
1 + 𝐾𝐿 ∙ 𝐶𝑒
𝑪𝒆 1 𝑪𝒆 1
= + 𝑳𝒐𝒈𝒒𝒆 = 𝐿𝑜𝑔𝐾𝐹 + ∙ 𝑳𝒐𝒈𝑪𝒆
𝒒𝒆 𝐾𝐿 ∙ 𝑞𝑚 𝑞𝑚 𝑛

Ce/qe 0,0133 0,0358 0,0573 0,0923 0,146 0,209 0,334

Ce (g/l) 0,00015 0,00079 0,00172 0,00369 0,00803 0,0167 0,0334

Log qe -1,959 -1,658 -1,523 -1,398 -1,260 -1,097 -1

Log Ce -3,835 -3,104 -2,765 -2,433 -2,096 -1,777 -1,476
Problema 1. b)

Modelo de Langmuir
𝑪𝒆 1 𝑪𝒆
= +
𝒒𝒆 𝐾𝐿 ∙ 𝑞𝑚 𝑞𝑚

1 1
= 0,0421 = 9,192 𝑟 = 0,983
𝐾𝐿 ∙ 𝑞𝑚 𝑞𝑚

𝐾𝐿 = 218,3 𝑞𝑚 = 0,109

𝑔 0,109 ∙ 218,3 ∙ 𝐶𝑒 𝑔
𝑞𝑒 = 𝐶𝑒
𝑔 1 + 218,3 ∙ 𝐶𝑒 𝐿
Problema 1. b)
Modelo de Freundlich

1
𝑳𝒐𝒈𝒒𝒆 = 𝐿𝑜𝑔𝐾𝐹 + ∙ 𝑳𝒐𝒈𝑪𝒆
𝑛

1
𝐿𝑜𝑔 𝐾𝐹 = −0,391 = 0,41 𝑟 = 0,999
𝑛

𝐾𝐹 = 0,406 𝑛 = 2,44

1 𝑔
𝑔 2,44
𝑞𝑒 = 0,406 ∙ 𝐶𝑒 𝐶𝑒
𝑔 𝐿
Problema 1. c)
W W ∙ 𝑞0 + 𝐹 ∙ 𝐶0 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒 + 𝐹 ∙ 𝐶𝑒
q0
𝑊 𝐶0 − 𝐶𝑒
F F =
Co Ce 𝐹 𝑞𝑒 − 𝑞0

W 𝑊 𝐶0 − 𝐶𝑒
qe = 1
𝐹
𝐾∙ 𝐶𝑒𝑛 − 𝑞0
𝑔
𝐶0 = 0,025
𝐿
𝑔 𝑊 0,025 − 0,001
𝐶𝑒 = 0,001 = 1 = 1,0 𝑔 ∙ 𝐿−1
𝐿 𝐹 2,44
0,406 ∙ 0,001 −0
𝑔
𝑞0 = 0
𝑔 1
𝑔𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
2,44
𝑞𝑒 = 0,406 ∙ 0,001 = 0,024
𝑔𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒
Problema 2.
Una disolución que contiene un compuesto de interés se
encuentra coloreada debido a la presencia de pequeñas
cantidades de una impureza. Se quiere eliminar el 90% de la
impureza mediante su adsorción sobre carbón activado. En
unos ensayos de adsorción de las impurezas se obtuvieron los
siguientes datos:

Unidades de color 9,6 8,6 6,3 4,3 1,7 0,7

W(g/l) 0 0,001 0,004 0,008 0,02 0,04

Calcular el consumo de carbón activado en los siguientes

casos:
a) Un único tanque agitado.
b) Batería de dos tanques con flujo cruzado.
c) Batería de dos tanques con flujo en contracorriente.
d) Batería de tres tanques con flujo en contracorriente.
Problema 2. a)

Ce (∼ UCe/L) 9,6 8,6 6,3 4,3 1,7 0,7

W (g/L) 0 0,001 0,004 0,008 0,02 0,04

𝑉 ∙ 𝐶0 − 𝐶𝑒
𝑞𝑒 = + 𝑞0
𝑊
𝑉 =1𝐿

qe (UC/g) - 1000 825 662,5 395 222,5

Log Ce - 0,935 0,800 0,634 0,230 -0,155
Log qe - 3 2,916 2,821 2,600 2,347

1
𝑞𝑒 = 282 ∙ 𝐶𝑒1,69 𝑟 = 0,9996
Problema 2. a)

W W ∙ 𝑞0 + 𝐹 ∙ 𝐶0 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒 + 𝐹 ∙ 𝐶𝑒
q0

F F 𝑊 𝐶0 − 𝐶𝑒
Co Ce = 1
𝐹
𝐾∙ 𝐶𝑒𝑛 − 𝑞0
W
qe

Base de cálculo: F = 1 L
𝐶0 = 9,6 𝑈𝐶
𝑊 9,6 − 0,96 𝑔
𝐶𝑒 = 0,96 𝑈𝐶 = 1 = 0,0314
𝐹 1,69
𝐿
𝑈𝐶 282 ∙ 0,96 −0
𝑞0 = 0
𝑔
Problema 2. b)
W1 q1o W2 q2o

F Co F Ce1 F Ce2
1 2

W1 qe1 W2 qe2

𝑊1 𝐶0 − 𝐶𝑒1 9,6 − 𝐶𝑒1

= 1 = 1
𝐹 𝑛 1,69
𝐾∙ 𝐶𝑒1 − 𝑞10 282 ∙ 𝐶𝑒1 −0

𝑊2 𝐶𝑒1 − 𝐶𝑒2 𝐶𝑒1 − 0,96

= 1 = 1
𝐹 𝑛 1,69
𝐾∙ 𝐶𝑒2 − 𝑞20 282 ∙ 0,96 −0
Problema 2. b)

𝑊𝑇 𝑊1 𝑊2 9,6 − 𝐶𝑒1 𝐶𝑒1 − 0,96

= + = 1 + 1
𝐹 𝐹 𝐹 1,69
282 ∙ 𝐶𝑒1 282 ∙ 0,961,69

Consumo mínimo de adsorbente:

𝑔
𝑊𝑇 𝐶𝑒1 = 3,365
𝜕 𝐿
𝐹 =0
𝜕𝐶𝑒1 𝑊𝑇 𝑔
= 0,01952
𝐹 𝐿
Problema 2. b)
𝑊𝑇 𝑊1 𝑊2 9,6 − 𝐶𝑒1 𝐶𝑒1 − 0,96
= + = 1 + 1
𝐹 𝐹 𝐹 1,69
282 ∙ 𝐶𝑒1 282 ∙ 0,961,69

𝐖
𝐅

𝑪𝒆𝟏
Problema 2. c)

F C0 F Ce1 F Ce2

1 2

W qe1 W qe2 W q0

1 única solución para 𝐶0 = 9,6 𝑈𝐶 𝑦 𝐶𝑒2 = 0,96 𝑈𝐶

Balance
Balance
por etapas
global
Sup W 𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃 𝑞𝑒1 𝐶𝐴𝐿 𝑞𝑒1 𝐶𝐴𝐿 = 𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃
Datos
equilibrio

Base de cálculo: F = 1 L
Problema 2. c)

Iteración 1: 𝑊𝑆𝑈𝑃 = 0,013 𝑔

Balance global:

𝐹 ∙ 𝐶0 − 𝐶𝑒2 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒1 − 𝑞0
1 ∙ 9,6 − 0,96 = 0,013 ∙ 𝑞𝑒1 − 0
𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃 = 665 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1

Etapa 2: 𝐹 ∙ 𝐶𝑒1 − 𝐶𝑒2 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒2 − 𝑞0

𝑊
𝐶𝑒1 = ∙ 𝑞𝑒2 − 𝑞0 + 𝐶𝑒2
𝐹
0,013 1
𝐶𝑒1 = ∙ 282 ∙ 0,961,69 − 0 + 0,96 = 4,53 𝑈𝐶
1
1
Etapa 1: 𝑞𝑒1 = 282 ∙ 4,531,69 = 690 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1
Problema 2. c)

Iteración 2: 𝑊𝑆𝑈𝑃 = 0,0126 𝑔

Balance global:

𝐹 ∙ 𝐶0 − 𝐶𝑒2 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒1 − 𝑞0
1 ∙ 9,6 − 0,96 = 0,0126 ∙ 𝑞𝑒1 − 0
𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃 = 686 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1

Etapa 2: 𝐹 ∙ 𝐶𝑒1 − 𝐶𝑒2 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒2 − 𝑞0

𝑊
𝐶𝑒1 = ∙ 𝑞𝑒2 − 𝑞0 + 𝐶𝑒2
𝐹
0,0126 1
𝐶𝑒1 = ∙ 282 ∙ 0,961,69 − 0 + 0,96 = 4,43 𝑈𝐶
1
1
Etapa 1: 𝑞𝑒1 = 282 ∙ 4,431,69 = 680 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1
Problema 2. d)

F C0 F Ce1 F Ce2 F Ce3

1 2 3

W qe1 W qe2 W qe3 W qo

1 única solución para 𝐶0 = 9,6 𝑈𝐶 𝑦 𝐶𝑒2 = 0,96 𝑈𝐶

Balance
Balance
por etapas
global
Sup W 𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃 𝑞𝑒1 𝐶𝐴𝐿 𝑞𝑒1 𝐶𝐴𝐿 = 𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃
Datos
equilibrio

Base de cálculo: F = 1 L
Problema 2. d)

F C0 Ce1 Cen-1 Cen CeN-1 F CeN

1 n N
W qe1 qe2 qen qen+1 qeN W qo

𝐹 ∙ 𝐶𝑒𝑛−1 + 𝑊 ∙ 𝑞0 = 𝐹 ∙ 𝐶𝑒𝑁 + 𝑊 ∙ 𝑞𝑒𝑛

𝑊
𝑪𝒆𝒏−𝟏 = ∙ 𝒒𝒆𝒏 − 𝑞0 + 𝐶𝑒𝑁
𝐹
𝑪𝒆𝒏−𝟏 = 𝑊 ∙ 𝒒𝒆𝒏 − 0 + 0,96
Problema 2. d)
Iteración 1: 𝑊𝑆𝑈𝑃 = 0,011 𝑔

B.G. : 1 ∙ 9,6 − 0,96 = 0,011 ∙ 𝑞𝑒1 − 0

𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃 = 864 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1

Etapa 3: 𝐶𝑒3 = 0,96 𝑈𝐶

1
𝑞𝑒3 = 282 ∙ 0,961,69 = 275,3 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1

Etapa 2: 𝐶𝑒𝑛−1 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒𝑛 − 0 + 0,96

𝐶𝑒2 = 𝑊 ∙ 𝑞𝑒3 + 0,96 = 0,011 ∙ 275,3 + 0,96 = 3,99 𝑈𝐶

1
𝑞𝑒2 = 282 ∙ 3,991,69 = 639,8 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1

Etapa 1: 𝐶 = 0,011 ∙ 639,8 − 0 + 0,96 = 8,0 𝑈𝐶

𝑒1
1
𝑞𝑒1 = 282 ∙ 8,01,69 = 966 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1
Problema 2. d)
Iteración 2: 𝑊𝑆𝑈𝑃 = 0,0098 𝑔

B.G. : 𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃 = 882 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1

Etapa 3: 𝐶 = 0,96 𝑈𝐶
𝑒3
𝑞𝑒3 = 275,3 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1

Etapa 2: 𝐶𝑒2 = 3,66 𝑈𝐶

𝑞𝑒2 = 607,9 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1

Etapa 1: 𝐶𝑒1 = 6,92 𝑈𝐶

𝑞𝑒1 = 886 𝑈𝐶 ∙ 𝑔−1
Problema 3.
El proceso de fabricación de un cierto disolvente incluye como
etapa final una unidad de adsorción en fase líquida en la que la
concentración de impurezas debidas a compuestos aromáticos se
reduce desde 75 hasta 3 mg/l. El equipo utilizado es una batería
de tres tanques agitados con flujo contracorriente de disolvente y
adsorbente. El adsorbente empleado es una zeolita, para la que
se ha determinado la siguiente isoterma de adsorción de los
compuestos aromáticos en el intervalo de trabajo del proceso: qe
(mg/g) = 12,3 Ce0,41 (mg/l). Responder de forma razonada las
siguientes preguntas:
a) Qué tamaño de partícula debe tener el adsorbente para la
aplicación descrita.
b) Consumo mínimo teórico de adsorbente que se podría alcanzar
en un equipo de tanques con flujo en contracorriente.
c) Consumo de adsorbente en el equipo descrito (base de cálculo
1 m3 de disolvente).
Problema 3. b)

F C0 Ce1 Cen-1 Cen CeN-1 F CeN

1 n N
W qe1 qe2 qen qen+1 qeN W qo

Mínimo teórico: ∞ tanques 𝑪𝒆−𝟏 ≅ 𝐶0

0,41
𝑞𝑒1 = 12,3 ∙ 𝐶0 = 72,2 𝑚𝑔 ∙ 𝑔−1

𝐹 ∙ 𝐶0 + 𝑊 ∙ 𝑞0 = 𝐹 ∙ 𝐶𝑒𝑁 + 𝑊 ∙ 𝑞𝑒1
𝑊 75 − 3
= = 0,997 𝑔. 𝐿−1
𝐹 72,2 − 0
Problema 3. b)

F C0 F Ce1 F Ce2 F Ce3

1 2 3

W qe1 W qe2 W qe3 W qo

Base de cálculo: F = 1000 L

𝑊𝑆𝑈𝑃 = 1132 g

B.G. : 𝑞𝑒1 𝑆𝑈𝑃 = 63,6 𝑚𝑔 ∙ 𝑔−1

E. 2: 𝐶𝑒2 = 24,8 𝑚𝑔 ∙ 𝐿−1

E. 1: 𝐶𝑒1 = 54,9 𝑚𝑔 ∙ 𝐿−1

𝑞𝑒1 = 63,6 𝑚𝑔 ∙ 𝑔−1