UNIVERSIDAD NACIONAL DE CUYO

FACULTAD DE CIENCIAS APLICADAS A LA INDUSTRIA

FISICOQUIMICA

TRABAJO PRÁCTICO Nº 1: ” TERMODINÁMICA QUIMICA”

1)
a) El agua líquida a 100°C se encuentra en equilibrio con vapor de agua a una presión de 1 atm. Si
el cambio de entalpía asociado con la evaporación de agua líquida a 100°C es 40,6 kJ/mol. ¿Cuál
es el valor de ∆G y de ∆S?
b) Suponer que el agua a 100°C se encuentra en contacto con vapor de agua a 0,9 atm. Calcular ∆G
y ∆S para el proceso de evaporación. En función de los resultados evaluar si dicho proceso es
espontáneo

2) ¿Cuánto trabajo no expansivo se puede obtener a partir de la combustión de un mol de CH4 (g) en
condiciones estándar a 298 K? sabiendo que ∆𝑆𝑟° = − 243 J/K.mol y ∆𝐻𝑐° = -890 kJ/mol

3) Cuando un mol de C6H12O6 se oxida a dióxido de carbono y agua a 25°C, las mediciones
calorimétricas dan:

∆𝑈𝑟° = -2808 kJ/mol

∆𝑆𝑟° = 182.4 J/molK

Que cantidad de este cambio de energía puede extraerse como:

a) Calor a presión constante
b) Trabajo máximo
c) Trabajo no expansivo

Contestar: Una persona cuya masa es de 70 Kg, desea escalar verticalmente un muro de 3 m. La energía
necesaria para llevar a cabo esta actividad muscular la obtiene de la combustión de la glucosa. ¿Cuántos
gramos de glucosa necesita? Considerar condiciones estándar a 25°C.

4)
a) Calcular ∆G en la fusión de 50 g de hielo a 0°C y 1 atm.
b) Calcular ∆G para la congelación de 10 g de agua superenfriada a -10 °C y 1 atm . Los valores
medios de Cp del hielo y el agua superenfriada en el intervalo de 0°C a -10°C son,
respectivamente: 0,5 y 1,01 cal/(g °).

5) ¿Cuál es el valor de (∆A - ∆G) para la combustión del Acido Benzoico (sólido) a 25°C? Expresar
el resultado en Joules e interpretarlo.

6) Estimar el punto de ebullición normal del Bromo. Suponer que H y S no cambian con la
temperatura. Comparar el resultado obtenido con valores de tabla.
Br2 (l) → Br2 (g)

7) Dada la reacción: A(g) + B(g) → C(g) + D(s), cuyos valores de variación de entalpia y entropía son
ΔH= - 104 KJ/mol y |ΔS|= 70 J/mol.K.
Indicar justificando
a) ¿Cuál será el signo esperado de la variación de la entropía?
b) ¿A qué temperatura la reacción está en equilibrio?
c) ¿En qué intervalo de temperaturas será espontanea la reacción?
Considerar despreciables las variaciones de ΔH y de ΔS con la temperatura.

8) Las densidades del diamante y del grafito son 3,513 y 2,260 g.cm-3, respectivamente. Suponiendo
que ambos sólidos son incompresibles, estimar la presión que debe aplicarse para establecer el
equilibrio entre el diamante y el grafito a 298K.

TRABAJO PRACTICO Nº 1
AÑO: 2022
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FISICOQUIMICA

9) Las estructuras cristalinas más comunes del azufre son el octaedro ortorrómbico (azufre α
rómbico) y el prisma monoclínico (azufre β), y la transición de la forma rómbica a la forma monoclínica
no es posible a la temperatura ambiente.
¿Será posible la transición (S rómbico→ S monoclínico) a la temperatura de 150 °C?
Contestar realizando un cálculo analítico.

DATOS
∆𝐻𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛(150°𝐶) 110,12 cal/mol
∆𝑆𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛(298𝐾) 0,8 J/molK
cp (Rombico) 5,40 cal/molK
cp (Monoclinico) 5,65 cal/molK

Nota: considerar que los Cp son constantes en el rango de temperatura 298 K – 423 K

10) *Utilizar las relaciones de Maxwell para expresar las siguientes derivadas parciales en términos
de capacidades caloríficas, coeficiente de expansión α y de compresibilidad isotérmica κT, según
corresponda:
𝜕𝑈
a) La energía interna en función de la presión cuando la temperatura es constante (𝜕𝑃 )
𝑇
𝜕𝑈
b) La energía interna en función de la temperatura cuando el volumen es constante ( )
𝜕𝑇 𝑉
𝜕𝐻
c) La entalpía en función de la presión cuando la temperatura es constante ( 𝜕𝑃 )
𝑇

11) *Se conocen los siguientes datos para el mercurio a 0ºC y 1 bar:

Densidad ρ = 13,596 g.cm-3

Calor molar Cp = 27,7 J.K-1.mol-1
Coeficiente de dilatación α = 1,8.10-4 K-1
Compresibilidad isotérmica κT = 4.10-6 bar-1

𝛼
Calcular la capacidad calorífica molar, a volumen constante, CV, el coeficiente piezotérmico, β= Κ ,
𝑇
1 𝜕𝑉
y el de compresibilidad adiabática, κS = − 𝑉 (𝜕𝑝 ) conociendo las siguientes relaciones:
𝑆
𝜕𝑉 2 𝜕𝑝 𝜕𝑉 𝐶𝑣
𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 = −𝑇 (𝜕𝑇 ) (𝜕𝑉) ; (𝜕𝑃) = . ( -V . κT).
𝑝 𝑇 𝑆 𝐶𝑝

12)
a) Calcular el cambio de energía de Gibbs de 25 g de metanol (densidad 0.791 g/cm3) cuando la
presión aumenta de manera isotérmica desde 100 kPa a 100 MPa.
b) Calcular el cambio de energía de Gibbs molar del oxígeno cuando su presión aumenta de
manera isotérmica (300 K) desde 50 hasta 100 kPa.
c) Calcular el cambio en el potencial químico de un gas ideal cuando su presión aumenta de
manera isotérmica desde 1.8 hasta 29.5 atm a 40°C.
𝜕(𝐺/𝑇) 𝐻
13) Verificar la ecuación de Gibbs – Helmholtz: [ ] = − 𝑇2
𝜕𝑇 𝑝

* Ejercicios optativos para estudiantes de Profesorado

TRABAJO PRACTICO Nº 1
AÑO: 2022
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