CW19.

Aplicación de un método rápido para evaluar la constante de equilibrio de una reacción química en fun
Calcule la constante de equilibrio para la reacción de hidratación del etileno que se lleva a cabo en fase gaseosa
La reacción de hidratación del etileno es:
𝐶_2 𝐻_4 (𝑔)+𝐻_2 𝑂(𝑔)↔𝐶_2 𝐻_5 𝑂𝐻(𝑔

Datos de la capacidad calorifica Datos de ΔHo y ΔGo de formación a

Especie Fórmula A 103 B 106 C 10-5 D ΔHof, 298.15K

Etanol C2H5OH 3.518 20.001 -6.002 0 -235100
Etileno C2 H 4 1.424 14.394 -4.392 0 52510
Agua H2 O 3.47 1.45 0 0.121 -241818

Compuesto (g) vi ∆H°f 298 (J/mol) ∆G°f 298 (J/mol)

Etanol 1 -235100 -168490 T(K) 418.15
Etileno -1 52510 68460 Ko 29.365931
Agua -1 -241818 -228572 k 0.146372
Suma -1 -45792 -8378
 reacción química en función de la temperatura Datos de literatura
a a cabo en fase gaseosa a 145°C (418.15K) y a 320°C (593.15K). Datos del problema
𝑂(𝑔)↔𝐶_2 𝐻_5 𝑂𝐻(𝑔) Resultados

de ΔHo y ΔGo de formación a 298.15K T1 T2 R (J/molK) 𝐾= 𝐾_0 𝑒𝑥𝑝[−(∆𝐻_0^𝑜)/𝑅 (1/𝑇−1/𝑇_0 )]

𝐾_0=𝑒𝑥𝑝(−(∆𝐺_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ))
ΔGof, 298.15K °C °C 8.314 ∆𝐺_0^𝑜=∑1_𝑖▒ 〖𝑣 _𝑖 ∆𝐺_0𝑖^0 〗
-168490 145 320 To (K) ∆𝐻_0^𝑜=∑1_𝑖▒ 〖𝑣 _𝑖 ∆𝐻_0𝑖^0 〗
68460 K K 298.15
-228572

593.15
29.365931
0.003004
^𝑜)/𝑅 (1/𝑇−1/𝑇_0 )]
/(𝑅𝑇_0 ))
∆𝐺_0𝑖^0 〗
∆𝐻_0𝑖^0 〗
CW20. Aplicación de un método riguroso para evaluar la constante de equilibrio de una reacción química en función de l
Calcule la constante de equilibrio para la reacción de hidratación del etileno que se lleva a cabo en fase gaseosa a 145°C (41
La reacción de hidratación del etileno es:

C 2 H 4 ( g )  H 2 O ( g )  C 2 H 5 OH ( g )

Componente A *10^3 B *10^6 C *10^-5 D ∆H°f 298 (J/mol)

Etanol 3.518 0.02000 -0.000006002 0 -235100
Etileno 1.424 0.01439 -0.000004392 0 52510
Agua 3.470 0.00145 0 12100 -241818
∆ -1.376 0.00416 -0.00000161 -12100 -45792

Especie Fórmula A 103 B 106 C 10-5 D

Etanol C2H5OH 3.518 20.001 -6.002 0

Etileno C2 H 4 1.424 14.394 -4.392 0
Agua H2 O 3.47 1.45 0 0.121
acción química en función de la temperatura
abo en fase gaseosa a 145°C (418.15K) y a 320°C (593.15K).
To 298.15
R 8.314
H 2 O ( g )  C 2 H 5 OH ( g )

o
T
Cpoo T
Cp o odT
oT
G Cpo T
Cp o dT G
Fórmula v i τ A 103 B Fórmula
∆G°f 298 (J/mol) Vi
10 3
106 C v10i -5 D τ ΔHof,A298 (J/mol)B o 6
ΔG10
f, C
298 10
(J/mol)
-5
D  ΔH
R f,
dT
298 
(J/mol) ΔG f, 298 (J/mol) 
RTT0 R
dTK  K
T(K) τ 0 T 0 T
R T
0 T
R ∆G°/RT
T RT
-168490 1 418.15 1.4025 -0.0692 -23.1209474 1.9355
68460 -1 593.15 1.9894 0.0173 22.63193258 5.8286
-228572 -1
-8378 -1

𝐾=𝑒𝑥𝑝(−(∆𝐺^0)/𝑅𝑇)
ΔHof, 298.15K ΔGof, 298.15K (∆𝐺^0)/𝑅𝑇=(∆𝐺_0^𝑜−∆𝐻_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 )+(∆𝐻_0^𝑜)/𝑅𝑇+1/𝑇 ∫1_(𝑇_0)^𝑇▒(
𝑑𝑇−∫1_(𝑇_0)^𝑇▒(∆ 〖𝐶𝑝〗 ^𝑜)/𝑅 𝑑𝑇/𝑇
-235100 -168490 〖𝐶𝑝〗 ^0/𝑅=𝐴+𝐵𝑇+𝐶𝑇^2+𝐷𝑇^(−2)
52510 68460 ∫1_(𝑻_𝟎)^𝑻▒(∆ 〖𝑪𝒑〗 ^𝒐)/𝑹 𝒅𝑻=∆𝐴𝑇_0 (𝜏−1)+∆𝐵/2 𝑇_0^2 (𝜏^2−1)+∆𝐶
(𝜏^3−1)+∆𝐷/𝑇_0 ((𝜏−1)/𝜏)
-241818 -228572
∫1_(𝑻_𝟎)^𝑻▒(∆ 〖𝑪𝒑〗 ^𝒐)/𝑹 𝒅𝑻/𝑻=∆𝐴𝐿𝑛(𝜏)+[∆𝐵𝑇_0+(∆𝐶𝑇_0^2+∆𝐷/(𝜏
((𝜏+1)/2)](𝜏−1)
𝜏=𝑇∕𝑇_0
 𝐾=𝐾_0 𝐾_1 𝐾_
 
𝐾_0=𝑒𝑥𝑝(−(∆
 
𝐾_1=𝑒𝑥𝑝[−(∆
 
𝐾_2=𝑒𝑥𝑝{∆𝐴[𝐿
K Ko K1 K2 K (𝜏−1)^2/𝜏^2 }
0.14435 29.3659 0.004984 0.9862 0.14435
0.00295 29.3659 0.000102 0.9794 0.00294

_0^𝑜)/𝑅𝑇+1/𝑇 ∫1_(𝑇_0)^𝑇▒(∆ 〖𝐶𝑝〗 ^𝑜)/𝑅

−1)+∆𝐵/2 𝑇_0^2 (𝜏^2−1)+∆𝐶/3 𝑇_0^3

)+[∆𝐵𝑇_0+(∆𝐶𝑇_0^2+∆𝐷/(𝜏^2 𝑇_0^2 ))
𝐾=𝐾_0 𝐾_1 𝐾_2
 
𝐾_0=𝑒𝑥𝑝(−(∆𝐺_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ))
 
𝐾_1=𝑒𝑥𝑝[−(∆𝐻_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ) (1−𝑇_0/𝑇)]
 
𝐾_2=𝑒𝑥𝑝{∆𝐴[𝐿𝑛(𝜏)−((𝜏−1)/𝜏)]+∆𝐵/2 𝑇_0 (𝜏−1)^2/𝜏+∆𝐶/6 𝑇_0^2 ((𝜏−1)^2 (𝜏+2))/𝜏+∆𝐷
(𝜏−1)^2/𝜏^2 }
((𝜏−1)^2 (𝜏+2))/𝜏+∆𝐷/(2𝑇_0^2 )
CW22. Cálculo del avance de reacción y de la composición de equilibrio
Calcule el avance de reacción y la composición al equilibrio del etanol que se obtiene por la hidratación del etileno en
molar inicial es de 1 mol de vapor de agua por cada mol de etileno.

A 418.15K y 1 bar de presión. C 2 H 4 ( g )  H 2 O ( g )  C 2 H 5 OH (

TK 418.15
P(bar) 1
P0 1
K 0.1443

Especie Vi n0 Yi Yi Ꜫ
C2H4 -1 1 (1-Ꜫ)/(2-Ꜫ) 2 0.4831 0.0654
H2O -1 1 (1-Ꜫ)/(2-Ꜫ) 2 0.4831
C2H5OH 1 0 (Ꜫ/(2-Ꜫ)) 2 0.0338
suma -1 2 1.0000

A Presión de 2 bares
TK 418.15 P(bar) 2
K 0.1443 P0 1

Especie Vi n0 Yi Yi Ꜫ f(Ꜫ)
C2H4 -1 1 (1-Ꜫ)/(2-Ꜫ) 0.4683 0.1191 2.89E-01
H2O -1 1 (1-Ꜫ)/(2-Ꜫ) 0.4683
C2H5OH 1 0 (Ꜫ/(2-Ꜫ)) 0.0633
suma -1 2 1.0000

A Presión de 20 bares

TK 418.15 P(bar) 20
K 0.1443 P0 1

Especie Vi n0 Yi Yi Ꜫ f(Ꜫ)
C2H4 -1 1 (1-Ꜫ)/(2-Ꜫ) 0.3366 0.4927 2.89E+00
H2O -1 1 (1-Ꜫ)/(2-Ꜫ) 0.3366
C2H5OH 1 0 (Ꜫ/(2-Ꜫ)) 0.3269
suma -1 2 1.0000

A Presión de 20 bares

TK 418.15 P(bar) 40
K 0.1443 P0 1
Especie Vi n0 Yi Yi Ꜫ f(Ꜫ)
C2H4 -1 1 (1-Ꜫ)/(2-Ꜫ) 0.2776 0.6157 5.77E+00
H2O -1 1 (1-Ꜫ)/(2-Ꜫ) 0.2776
C2H5OH 1 0 (Ꜫ/(2-Ꜫ)) 0.4448
suma -1 2 1.0000
por la hidratación del etileno en fase gaseosa. La relación
)  H 2 O( g )  C 2 H 5 OH ( g )
el valor de e(eosilon) se coloca albitrariamente entre 0 y 1, se
resuelve con solver siendo la primer celda a elegir la celda objetivo
que es en donde se coloco la funcion f(e) y se iguala a , la segunda
celda sera la celda que modificara el problema ssiiendo esta epsilon
en la resolucion de este ejercicio no se igualo a 0, sera igualada en el
programa a la K

f(Ꜫ) % Especie Vi
1.45E-01 6.53796967 C2H4 -1
H2O -1
C2H5OH 1
suma -1

% 0.2886
11.9071

KP
2.886

%
49.272

KP
5.772
%
61.573
 riamente entre 0 y 1, se
elda a elegir la celda objetivo
f(e) y se iguala a , la segunda
problema ssiiendo esta epsilon
e igualo a 0, sera igualada en el

n0 Yi Yi Ꜫ f(Ꜫ)
1 (2-Ꜫ)/(3-Ꜫ) 0.4832 0.0652 -6.71E-11
1 (1-Ꜫ)/(3-Ꜫ) 0.4832
0 (Ꜫ/(3-Ꜫ)) 0.0337
2 1
 CW24. Producción de Metanol
La reacción para producir metanol en fase gas es: 1CO + 2H 2 = 1CH3OH (-1-2+1=-2) 
Determine el avance de reacción y la fracción mol del metanol a:
T = 80ºC, P = 1 bar, n0 = 1 mol CO y n0 = 1 mol H2
El avance de reacción (ε) en este caso es muy sensible a la Temperatura, la Presión y la realción del númer
estas variables. Asegúrese que a las condiciones de operación que elija, el metanol esté en fase gas.

Datos ΔHo y ΔGo a 298.15 K

Gas Fórmula νi ΔHf(J/mol)
Metanol CH3OH 1 -200660
Monóxido de Carbono CO -1 -110525
Hidrógeno H2 -2 0
∆ -2 -90135

T (°C) 80
T (°K) 353.15
T0 (°K) 298.15 τ
Datos del problema
P (bar) 1 1.1844709
P0 (bar) 1
R (J/molK) 8.314

Gas Fórmula νi n0
Metanol CH3OH 1 0
Monóxido de Carbono CO -1 1
Hidrógeno H2 -2 1
∆ -2 2

T (°C) P (bar) n0 Co
80 1 1

Ec. Anotine LnP=A-(B/(T+C)

A B C
Metanol
16.5938 3644.3 239.76
8.081 1582.271 239.726

n0

𝐾=𝐾_0 𝐾_1 𝐾_2

 
𝐾_0=𝑒𝑥𝑝(−(∆𝐺_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ))
 
𝐾_1=𝑒𝑥𝑝[−(∆𝐻_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ) (1−𝑇_0/𝑇)]
 
𝐾=𝐾_0 𝐾_1 𝐾_2
 
𝐾_0=𝑒𝑥𝑝(−(∆𝐺_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ))
 
𝐾_1=𝑒𝑥𝑝[−(∆𝐻_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ) (1−𝑇_0/𝑇)]
 
𝐾_2=𝑒𝑥𝑝{∆𝐴[𝐿𝑛(𝜏)−((𝜏−1)/𝜏)]+∆𝐵/2 𝑇_0 (𝜏−1)^2/𝜏+∆𝐶/6 𝑇
(𝜏−1)^2/𝜏^2 }
H3OH (-1-2+1=-2) 

ratura, la Presión y la realción del número de moles iniciales de los reactivos. Analice estos efectos modificando
e elija, el metanol esté en fase gas.

ΔHo y ΔGo a 298.15 K Capacidad calorífica

ΔGf(J/molK) A 103B 106C 10-5D
-161960 2.211 12.216 -3.45 0
-137169 3.376 0.557 0 -0.031
0 3.249 0.422 0 0.083
-24791 -7.663 0.010815 -0.00000345 -13500

Ko K1 K2 K
22051.440353281 0.00347183 0.93793871 71.807591

yi formulas yi Ꜫ f(Ꜫ)
Ꜫ/(2-2Ꜫ) 0.39573731 0.44180063 71.8080002
(1-Ꜫ)/(2-2Ꜫ) 0.5
(1-2Ꜫ)/(2-2Ꜫ) 0.10426269
1

n0 H2 K Ꜫ y CH3OH Tb(ºC) CH3OH

1 71.80759139 0.44180063 0.3957373058

P (bar) Tb
1 #DIV/0!

yi formulas yi Ꜫ f(Ꜫ)

−𝑇_0/𝑇)]
−𝑇_0/𝑇)]

∆𝐵/2 𝑇_0 (𝜏−1)^2/𝜏+∆𝐶/6 𝑇_0^2 ((𝜏−1)^2 (𝜏+2))/𝜏+∆𝐷/(2𝑇_0^2 )

dificando

v
 P 

 iy v i
 o  K
i P 
 CW23. Producción de cloro
La reacción siguiente alcanza el equilibrio a 500 ºC y 2 bar, si el sistema contiene inicialmente 5mol de HCl por c
de oxígeno. ¿Cuál es la composición del sistema en equilibrio?

Datos  ΔHo y ΔGo a 298.15 K Capacidad calorífica

Gas Fórmula ΔHf(298) ΔGf(298) A 103B 106C
Metano CH4 -74520 -50460 1.702 9.081 -2.164
agua H2O -241818 -228572 3.47 1.45 0
CO
Dioxido de carbono -110525 -137169 3.376 0.557 0
hidrogeno 3H2 0 0 3.249 0.422 0
∆ 205813 141863 7.95100 -0.008708 0

τ Ko K1 K2 K
3.2640 1.39732E-25 1.026361E+25 6.5423 9.382646

Gas componente νi No Formulas yi Ꜫ

Metano CH4 -1 1 1-3e/2+2e 0.146952 1.5
agua H2O -1 1 1-e/2+2e 0.146952 0.5457092
CO
Dioxido de carbono 1 0 e/2+2e 0.176524
hidrogeno 3H2 3 0 3e/2+2e 0.529572
∆ 2 2 1
mente 5mol de HCl por cada mol

orífica
10-5D νi T (°C) 700
0 -1 T (°K) 973.15
0.121 -1 P (bar) 1
-0.031 1 R (J/molK) 8.314

0.083 3 T0 298.15

9700 2 P0 1

v
 P 
 y 
f(Ꜫ) vi
-8.8201462182 i  o  K
-4.7664E-05 i P 

𝐾=𝐾_0 𝐾_1 𝐾_2

 
𝐾_0=𝑒𝑥𝑝(−(∆𝐺_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ))
 
𝐾_1=𝑒𝑥𝑝[(∆𝐻_0^𝑜)/(𝑅𝑇_0 ) (1−𝑇_0/𝑇)]
 
𝐾_2=𝑒𝑥𝑝{∆𝐴[𝐿𝑛(𝜏)−((𝜏−1)/𝜏)]+∆𝐵/2 𝑇_0 (𝜏−1)
(𝜏+2))/𝜏+∆𝐷/(2𝑇_0^2 ) (𝜏−1)^2/𝜏^2 }
𝑇_0/𝑇)]

/𝜏)]+∆𝐵/2 𝑇_0 (𝜏−1)^2/𝜏+∆𝐶/6 𝑇_0^2 ((𝜏−1)^2

−1)^2/𝜏^2 }