1Enrofloxacina

Erika Castillo Jiménez

Universidad del Tolima IDEAD.

Farmacia Veterinaria
Tecnólogo en Regencia de Farmacia
 ii
Tabla de Contenidos

Aspectos Generales del Proyecto Introducción e información general....................................1

1.1 La Enrofloxacina...................................................................................................................1
1.2 Planteamiento, Formulación y sistematización del problema...............................................1
1.2.1. Diagnóstico de la situación............................................................................................1
1.2.1.1 Causas y efectos del fármaco en las especies..............................................................1
1.2.2 Pronostico de la situación actual.....................................................................................3
1.2.3 Control del pronóstico....................................................................................................5
1.2.4 Formulación del problema..............................................................................................7
1.2.5 Sistematización del problema.........................................................................................8
1.2.6 Definición y delimitación del problema.........................................................................9
Contextualización del proyecto..................................................................................................11
1.3.1. ¿Avalado por qué entidad el fármaco?........................................................................11
1.3.2. historia del fármaco.....................................................................................................12
1.3.3. contraindicaciones.......................................................................................................13
Objetivos del proyecto.................................................................................................................15
1.4.1. Objetivos generales......................................................................................................15
1.4.1. Objetivos Específicos..................................................................................................15
1.4.3 justificación..................................................................................................................16
1.4.5 introducción..................................................................................................................17
Cuerpo del proyecto....................................................................................................................19
1.5.1 Caso clínico..................................................................................................................19
1.5.2 Avances del fármaco en Colombia...............................................................................23
1.5.3 Que fármaco puede reemplazar al elegido y porque....................................................23
Estudio de mercado del proyecto...............................................................................................24
2.0 Diagnóstico de mercadeo.................................................................................................24
2.1.1 Análisis de la demanda.................................................................................................24
2.1.2 Análisis de la oferta......................................................................................................25
Plan de mercadeo.........................................................................................................................26
2.2.1 Objetivos, metas de producto.......................................................................................26
Glosario.........................................................................................................................................27
Bibliografía...................................................................................................................................28
 iii
Lista de tablas

Tabla 1. Valores de hemoleucograma..........................................................................................5

Tabla 2. Agentes etiológicos más comunes en esta enfermedad…………………………….22

 iv
Lista de figuras

Figura 1. Ecografia........................................................................................................................4

Figura 2. Imagen ecográfica de ambos cuernos………………………………………….....20

Figura 3. Útero y cuernos del paciente………………………………………………………21

Figura 4. Sutura de punto simple finalizado el proceso quirúrgico………………………..21

 1

Aspectos Generales del Proyecto

Introducción e información general

1.1 La Enrofloxacina

1.2 Planteamiento, Formulación y sistematización del problema

1.2.1. Diagnóstico de la situación

La Enrofloxacina es el primer antibacteriano de amplio espectro latinoamericano,

así como uno de los más utilizados en el ámbito veterinario, desde hace más de 20 años

que se logró erradicar la patente de Bayer la cual le permitía ser el único vendedor del

mundo, nuevos laboratorios farmacéuticos han tomado las riendas para el desarrollo de

innumerables fármacos como lo es el caso de la ya mencionada Enrofloxacina

perteneciente a la familia de las fluorquinolonas, las cuales son una familia de

bactericidas de amplio espectro, siendo la Enrofloxacina perteneciente al grupo de tercera

generación, la cual tuvo sus inicios a mediados de los años 80, siendo para mediados de

los 90, líder en el ámbito antibacteriano al destacarse en su rápida acción, su eficacia ante

patógenos principalmente gran-negativos, gran distribución tisular, gran potencial de

absorción y excelente comportamiento farmacocinético.

1.2.1.1 Causas y efectos del fármaco en las especies

La principal causa de uso de la Enrofloxacina se basa en la presencia patológica

de bacterias en alguno de los sistemas del individuo, este fármaco al ser de preferencia
 2

por su rápida eficacia se vuelve un factor fundamental en patologías bacterianas de rápida

diseminación.

La Enrofloxacina es un antibacteriano de tercera generación prescrito para Aves,

bovinos, ovinos (oveja), caprinos (cabra), porcinos, caninos y felinos, su mecanismo de

acción se basa en el bloqueo de la ADN-girasa, al presentarse la multiplicación de doble

hélice del ADN, este debe desenrollarse o activarse para volver a ensamblarse de la

manera inicial después del proceso de replicación, este enrollamiento y desdoblamiento

se hace gracias a la enzima ADN-girasa, la cual es la que inhibe la Enrofloxacina,

provocando su incapacidad de reproducción y consecuente, la muerte, en otros términos,

la Enrofloxacina es parte de las llamadas bactericidas.

La Enrofloxacina es implementada ampliamente para tratar infecciones de

las vías urinarias y respiratorias, del aparato genital y gastrointestinal, así como

infecciones cutáneas, óseas y articulares, esta tiene mayor afinidad con bacterias

gramnegativas, especialmente las Enterobacterias, algunos ejemplos de estas son:

Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp. y Proteus spp.

 3

1.2.2 Pronostico de la situación actual

De no ser resuelta la patología evidenciada por el individuo afectado, se dará vía

libre para la diseminación bacteriana, las bacterias gran positivas / gran negativas son

caracterizadas por su rápida diseminación y replicación, al no tomarse medidas

preventivas y rápida atención, generara una sepsis bacteriana, fase en el que ya es muy

complicado tratar la afección, convirtiéndose en un estado reservado, con altas tasas de

mortalidad, a continuación, se ilustra un caso de lo anterior mencionado:

“Anamnesis: Paciente canino, hembra de 13 años, raza Poodle, peso de 8,6 kg.

Ingresa a la Clínica Veterinaria el Poblado debido a que hace dos días se encuentra

postrada, presenta anorexia, tenesmo, oliguria, actitud estuporosa, temperamento dócil.

Fue esterilizada hace 6 años, continúa entrando en celo y presenta secreción vulvar

sanguinolenta.

Se describe el caso de un canino, hembra, esterilizada de 13 años, la cual ingreso

a consulta a la Clínica Veterinaria el Poblado, Medellín, Colombia. Debido a que

presentaba anorexia, decaimiento y secreción vulvar sanguinolenta. Al examen clínico la

paciente refiere dolor abdominal, fiebre, taquicardia y taquipnea. Se realiza hemograma

el cual evidencia una leucocitosis severa, compatible con un cuadro de infección. La

ultrasonografía abdominal evidencio estructuras compatibles con piometra de muñón. La

paciente es sometida a intervención quirúrgica de ovario histerectomía, Se instauro

tratamiento farmacológico con terapia de fluidos, antibióticos (Enrofloxacina) y

analgésicos (Meloxicam). Debido al avanzado estado de sepsis la paciente no responde al

tratamiento y es eutanasiada.” (Rojas, 2018)

 4

Tabla 1. Valores de hemoleucograma.

Figura 1. Ecografía.
 5

1.2.3 Control del pronóstico

Las patologías bacterianas se trasmiten de diversas formas a un individuo, en su

mayoría, el mundo bacteriano se encuentra expuesto en el exterior, el agua, el suelo, las

plantas, o diversos objetos son portadores de innumerables bacterias las cuales buscaran

una ventana de infección en algún individuo para continuar con éxito su ciclo biológico,

las formas en las que se transmiten de un individuo a otro es son varias, desde la mas

simple que es en alimentos, agua, terrenos u objetos en donde previamente haya bebido,

se haya alimentado o recostado un individuo en el que su proceso bacteriano haya tenido

contacto con otro, a esto se le conoce como vía directa de transmisión, existen otras

formas como la transplacentaria, por vía sexual, por contacto de una herida abierta a otra

o uso de implementos médicos sin previa desinfección luego de tratar a otro individuo

infectado.

Las formas de control de las enfermedades bacterianas son bastante simples, en su

mayoría preventivas, una correcta desinfección periódica del sitio de resguardo del

individuo, esta puede ser con agentes como cloro diluido, amonio cuaternario, cal, esto

varia de la especie del individuo; Posterior a esto, un correcto plan veterinario preventivo

es lo indicado, factores como desparasitaciones, aplicaciones de multivitamínicos,

inmunoestimulantes y buena alimentación, son factores claves para mantener una línea

blanca estable que permita combatir afecciones bacterianas. En grandes animales como

bovinos y equinos, se presentan con gran frecuencia agentes parasitarios externos como

lo son las moscas de los cuernos (Haematobia irritans), la mosca negra (Simuliidae) y la

mosca del caballo (Hippobosca equina), estas dejan laceraciones cutáneas en los
 6

individuos las cuales se convierten en un gran foco bacteriano, para su prevención, aparte

de correctas desinfecciones de los establos y desmalezar con frecuencia, es muy útil la

implementación de antiparasitarios combinados con organofosforados, de preferencia

compuesto por Cipermetrina y Ethión, como lo es el caso del Bicherón Pou on Forte, este

es de uso externo.

Al presentarse afecciones bacterianas lo indicado es la implementación de

antibacteriales, en Colombia uno de los más implementados por su gran eficacia es la

Enrofloxacina, este bactericida es efectivo ante diversos agentes gran negativos y gran

positivos, alguno de estos son Escherichia coli, Proteus sp, Clostridium sp, Clostridium

perfringes, Salmonella sp, Pasteurella sp, Bordetella sp, Klebsiella pneumoniae,

Mycoplasma sp, Staphylococcus sp, Bacillus sp, Erysipelotrix sp, Campylobacter sp,

Corynebacterium pyogenes, entre otros, su función no es sintomática puesto que su

objetivo no es tratar los síntomas, es erradicar el agente que los produce, esto logrado

gracias a su acción bactericida al bloquear el ADN-girasa.

 7

1.2.4 Formulación del problema

Para brindar una solución mediada por un fármaco a un problema se debe

evidenciar dos factores primarios, síntomas y signos clínicos, esto con el fin de

suministrar cuestionamientos base para la afección.

Dos cuestionamientos base para establecer una sospecha ante afecciones bacterianas son:

 ¿se evidencia hipertermia?

 ¿Se evidencia leucopenia o neutropenia?

Por otro lado, hay sub-cuestionamientos que permiten confirmar de una forma más

asertiva si la patología a tratar es de origen bacteriano, tales como:

 ¿Se evidencian laceraciones cutáneas?

 ¿Se evidencia liquido purulento en alguna zona?

 ¿Se evidencia dolor, enrojecimiento o inflamación en alguna zona corporal?

 ¿Se evidencian Ulceras?

 ¿Se evidencia emesis o gastroenteritis?

 ¿Se evidencia afección en alguno de los sistemas morfológicos del individuo?

 8

1.2.5 Sistematización del problema

La Enrofloxacina es un antibacteriano de tercera generación prescrito para Aves,

bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y felinos este genera actividad bactericida

por vía de un mecanismo de acción basado en la inhibición de la subunidad A de la ADN

- girasa (topoisomerasa II). En bacterias Gram positivas la diana primaria es la

topoisomerasa IV en lugar de la topoisomerasa II. Con este mecanismo el enrofloxacino

bloquea la replicación, transcripción y recombinación del ADN bacteriano. Las

Fluoroquinolonas también actúan sobre las células bacterianas durante la fase

estacionaria, por alteración de la permeabilidad de las membranas celulares

fosfolipídicas. Este mecanismo explica la rápida pérdida de viabilidad de la bacteria

expuesta al enrofloxacino, en otros términos, la Enrofloxacina es parte de las llamadas

bactericidas. (Enrofloxacina, S.F)

 9

1.2.6 Definición y delimitación del problema

La Enrofloxacina que presenta su alcance en las enfermedades, en este caso

afecciones bacterianas a nivel enzimático del ADN de los microorganismos

intracelulares, actúa en diversos sistemas como lo son enfermedades respiratorias,

digestivas, genitourinarias y tegumentario de origen infeccioso.

Algunas de las patologías para la cual es implementado este fármaco y las

especies donde se presentan son:

“Terneros: Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de

Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp. sensibles al

enrofloxacino. Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas de

Escherichia coli sensibles al enrofloxacino. Tratamiento de la septicemia causada por

cepas de Escherichia coli sensibles a enrofloxacino. Tratamiento de la artritis aguda

asociada a micoplasmas, causada por cepas de Mycoplasma bovis sensibles al

enrofloxacino.

Porcino: Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de

Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. y Actinobacillus pleuropneumoniae sensibles al

enrofloxacino. Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas de

Escherichia coli sensibles al enrofloxacino. Tratamiento de la septicemia causada por

cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.

Canino: Tratamiento de las infecciones de los tractos digestivo y respiratorio y del

aparato genitourinario (incluida prostatitis, tratamiento antibiótico complementario para

la piometra), infecciones de la piel y las heridas y otitis (externa/media) causadas por

 10

cepas de Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp.,

Bordetella spp., Pseudomonas spp. y Proteus spp. sensibles al enrofloxacino.”

(Enrofloxacina, S.F)

“Perteneciente a las fluoroquinolonas se caracterizan por una extensa difusión a

los fluidos y tejidos corporales, alcanzando en algunos, concentraciones más altas que las

encontradas en el plasma. Las fluoroquinolonas se distribuyen ampliamente en la piel,

hueso y semen, así como en la cámara anterior y posterior del ojo; cruzan la placenta y la

barrera hematoencefálica. Se encuentran niveles altos en las células fagocitarias

(macrófagos alveolares, neutrófilos), es por esto que las fluoroquinolonas son efectivas

contra microorganismos intracelulares.” (Enrofloxacina, S.F)

 11

Contextualización del proyecto

1.3.1. ¿Avalado por qué entidad el fármaco?

La Enrofloxacina es avalada por el Invima (Instituto Nacional de Vigilancia en

Medicamentos y Alimentos), el ICA (Instituto Colombiano Agropecuario) y la FDA (The

Food and Drug Administration), Por otro lado, la FDA paso por un periodo debatible para

el retiro de la Enrofloxacina en aves por petición de “The Center for Veterinary

Medicine” (CVM), esto al asegurar que:

 Provocó el desarrollo de especies de Campylobacter resistentes a las

fluoroquinolonas en aves de corral.

 Que estos organismos resistentes a las fluoroquinolonas se transfieren a los

humanos y causan el desarrollo de Campylobacter resistente a las

fluoroquinolonas en los humanos.

 Las infecciones por Campylobacter resistentes a las fluoroquinolonas en humanos

son un peligro para la salud.

Esta petición que fue rechazada por la FDA el 27 de julio de 2005, no obstante, exigió el

correcto uso de este bactericida implementando las dosis correctas el tiempo necesario.
 12

1.3.2. historia del fármaco

Para visualizar la historia de la Enrofloxacina, primero hay que irse a sus bases

fundamentales, tales como fue la primera quinolona, “la primera quinolona producida fue

el ácido nalidíxico. Fue descubierto por casualidad por Leshea y colaboradores en 1962

durante un intento de sintetizar la clorquina, un agente contra la malaria con actividad

antibacteriana. El ácido nalidíxico presentó actividad contra algunos aerobios

gramnegativos y luego se usó para el tratamiento de infecciones urinarias, El

descubrimiento de cambios en la estructura química de las quinolonas, que a su vez

modificaba significativamente su actividad antimicrobiana, permitió la síntesis de otros

compuestos de esta familia. Las fluoroquinolonas se introdujeron en la década de 1980 y

son derivados fluorados de las quinolonas, es decir, tienen flúor en la posición 6.

También presentan una cetona en la posición 4 y un carboxilo en la posición 3, lo que

proporciona una actividad antibacteriana adicional. La adición de ciclopropilo, etilo o

fluorofenilo en la posición 1 y piperazina en la posición 7 aumentó el espectro

antimicrobiano de acción de las fluoroquinolonas” (Valencia, 2019)

La Enrofloxacina perteneciente al grupo de tercera generación, tuvo sus inicios a

mediados de los años 80, siendo para mediados de los 90, líder en el ámbito

antibacteriano.
 13

1.3.3. contraindicaciones

 No usar en cachorros o en perros en crecimiento (perros de menos de 12

meses en razas pequeñas o de menos de 18 meses en razas grandes), ya

que el medicamento puede causar alteraciones en el cartílago epifisario en

cachorros en crecimiento.

 No usar en gatos jóvenes en crecimiento, ya que existe la posibilidad de

que se den lesiones en cartílago (gatos de menos de 3 meses de edad o

pesos inferiores a 1 kg).

 No usar en gatos o perros que tengan desordenes nerviosos, ya que

Enrofloxacina puede causar estimulación del SNC.

 No usar en gatos o perros con hipersensibilidad conocida a

fluorquinolonas o a alguno de los excipientes del medicamento.

 No usar en caso de resistencia a las quinolonas, ya que puede existir

resistencia cruzada casi completa con otras quinolonas y resistencia

cruzada completa con otras fluoroquinolonas.

 No usar junto a tetraciclinas, fenicoles o macrólidos debido a efectos

antagónicos potenciales.

 No administrar a perras ni gatas gestantes o en lactación.

 No usar en cerdos de menos de 2 días.

 Para el tratamiento de la diarrea en bovinos, no usar en animales de menos

de una semana.
 14

 No usar en animales con disfunción hepática, cardiaca o renal y trastornos

hemorrágicos o en caso de que exista evidencia de lesiones

gastrointestinales ulcero génicas.

 Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano, hasta

7 días después de finalizado el tratamiento.

 La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado

el mismo no debe darse a consumo humano.

 En pollos y reproductores suspender la medicación 7 días antes de la

faena.

 En pavos, la restricción es de 10 días.

 No se recomienda en aves en postura ya que deja residuos.

 15

Objetivos del proyecto

1.4.1. Objetivos generales

 Generar un entendimiento fundamental de la Enrofloxacina desde un

punto de vista clínico, legal y de mercado estableciendo un estándar de

uso y funcionabilidad en la farmacología veterinaria colombiana.

1.4.1. Objetivos Específicos

 Evidenciar las especies de bacterias afectadas por el fármaco.

 Generar un entendimiento ante las contraindicaciones farmacológicas.

 Evidenciar la trascendencia que ha tenido el fármaco a través del tiempo.

 Evidenciar que especies son óptimas para el uso del fármaco.

 16

1.4.3 justificación

La presente investigación se enfoca en el estudio de la historia, farmacocinética y

farmacodinamia, así como la efectividad y relevancia en el mercado veterinario

colombiano de un fármaco de tercera generación de la familia de las fluoroquinolonas, la

Enrofloxacina, ya que esta evidencia ser uno de los fármacos de preferencia por los

médicos veterinarios por su gran efectividad, esto con el fin de realizar un análisis a

fondo de su efectividad en diversas enfermedades bacterianas, su mecanismo de acción,

contraindicaciones, especies aptas para su uso, fármacos de sustitución, importancia en el

mercado y análisis económico, esto con la intención de realizar un profundo estudio

correlacionándolo con casos clínicos donde fue desempeñado el fármaco, la patología

para la que se utilizó, las reacciones adversas presentadas por el paciente y su efectividad

para así suministrar datos claros y precisos sobre su acogida en el ámbito veterinario,

específicamente colombiano.
 17

1.4.5 introducción

Actualmente, se implementan gran variedad de antibióticos en la medicina

moderna, tanto humana como veterinaria, brindando una mejor calidad de vida a los

pacientes, no obstante, no siempre fue así; En los años 1900, las 3 primeras causas de

muerte eran producidas por patologías infecciosas, teniendo estas un porcentaje de

mortalidad del 90% al ser inexistente un tratamiento, no fue hasta el año 1920 que se

retomó una olvidada investigación del bacteriólogo alemán Paul Ehrlich donde relataba la

eficacia del Salvarsán (el primer quimioterapéutico) para el tratamiento de la sífilis, este

progreso histórico dio un salto hasta 1936, donde el patólogo Gerhard Dogmak en una

investigación de sintetizaciòn del prontosil rubrum (primer fármaco de síntesis con

acción bactericida amplia) descubrió que esta sustancia protegía el organismo de los

ratones de laboratorio del estreptococo, misma sustancia que se implementó para salvar la

vida del hijo del expresidente Franklin Delano Roosevelt, fue hasta el año 1928, en el St.

Mary's Hospital de Londres, donde el médico y científico británico Alexander Fleming,

en un estudio del hongo Penicillum notatum, noto que este evitaba que las colonias de

estafilococos crecieran, hecho que condujo luego de varios años a la obtención de la

penicilina.

Los hallazgos de la historia de los antibióticos no se detuvieron en la penicilina,

fueron avanzando progresivamente pasando por los descubrimientos de Aminoglucósidos

(1944), Polimixina (1947), Tetraciclina (1948), Cloranfenicol (1949), Eritromicina

(1952), Cefalosporinas (1953), Glicopéptidos (1958), Estreptograminas (1962),

Fluoroquinolonas (1983), Carbapenem (1985), Macrólidos (1987), Oxazolidinonas

 18

(2000), Ketólidos (2001), Lipopéptidos (2005), Glicilciclinas (2005). Destacando entre

estos a las fluoroquinolonas, específicamente la Enrofloxacina, la cual es derivada de los

fluorados de las quinolonas, es decir, tienen flúor en la posición 6. También presentan

una cetona en la posición 4 y un carboxilo en la posición 3, lo que proporciona una

actividad antibacteriana adicional, siendo un bactericida líder en la medicina veterinaria

actualmente por su amplia eficacia.

El mundo bacteriano sigue creciendo, la resistencia bacteriana es un hecho

inminente que no se puede negar, así como que el crecimiento e innovación

farmacológica es el camino a seguir para afrontar las nuevas adversidades que se

presentaran en el futuro médico.

 19

Cuerpo del proyecto

1.5.1 Caso clínico

El siguiente caso clínico se evidencio en la veterinaria Agroesperanza ubicada en la

carrera 2 de la ciudad de Neiva el día 10 de junio del 2022, el caso fue sobrellevado por

el doctor Marlon Silva y el practicante veterinario Javier Angarita.

Anamnesis: El paciente presenta inapetencia, letargo, desde hace 20 días viene

presentando una descarga vulvar espesa, emesis constante, poliuria y dolor abdominal

fuerte.

Examen Físico: mucosas rosadas, baja turgencia tegumentaria, tiempo de llenado capilar

mayor de 4 segundos, frecuencia cardiaca 120 Lpm, frecuencia respiratoria 20 Rpm,

temperatura 38,7 grados centígrados, pulso fuerte, lleno y concordante, se identifica a la

palpación una estructura tubular rígida a nivel de mesogastrio e hipogastrio con leve

dolor abdominal. Se observa descarga vulvar mucopurulenta.

Diagnóstico diferencial: Hiperplasia endometrial quística / Piometra

Exámenes Complementarios:

WBC: 50.9

LINFOCITOS: 5.3

NEUTROFILOS: 44.4

HTO: 70

Se evidencia leucocitosis marcada por neutrofilia y linfopenia.

hemoconcentración/policitemia.
 20

Bioquímica Sanguínea:

GPT: 69 U/l.

CREA: 0,9 mg/dl.

Ecografía: Se colocó a la paciente decúbito dorsal y con un barrido ecográfico desde la

zona mesogastrica hasta la zona hipogástrica donde encontramos el útero aumentado de

tamaño con contenido de densidad anaecoico y muy poco hipoecoico que nos indica que

hay compatibilidad con colecta uterina de posible origen sanguinopurulento.

Figura 2. Imagen ecográfica de ambos cuernos

Diagnóstico definitivo: Piometra

 21

Tratamiento Quirúrgico: Ovariohisterectomia

Figura 3. Útero y cuernos del paciente

Figura 4. Sutura de punto simple finalizado el proceso quirúrgico

 22

Tratamiento Farmacológico: Enrofloxacina 5mg/kg (7 días, una vez al día), melovet

“meloxicam” (7 días, una tableta al día), omeprazol 1mg/kg (7 días, una vez al día),

vetisure spray (3 veces al día, hasta mostrar una correcta cicatrización de la herida)

(El paciente se tuvo en hospitalización por 3 días con proceso de fluidoterapia

“lactato de ringer” y complejo multivitamínico “complemil”, a los 3 días se dio de

alta para tratamiento en casa, a la semana se evidencia mejoría casi totalitaria del

paciente.)

Tabla 2. Agentes etiológicos más comunes en esta enfermedad

 23

1.5.2 Avances del fármaco en Colombia

La Enrofloxacina ha tenido una gran acogida a nivel colombiano pasando a ser un

fármaco de primera mano para todo médico veterinario, líder en el ámbito antibacteriano

al destacarse en su rápida acción, su eficacia ante patógenos principalmente gran-

negativos, gran distribución tisular, gran potencial de absorción y excelente

comportamiento farmacocinético.

1.5.3 Que fármaco puede reemplazar al elegido y porque

Los fármacos elegidos para reemplazar la Enrofloxacina es la ampicilina que

pertenece a la familia de las penicilinas al ser un bactericida también, su mecanismo de

acción se da inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana

uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins)

localizadas en la pared celular; y la marbofloxacina puesto que es de la misma línea de

las fluoroquinolonas y actúa de la misma forma inhibiendo la síntesis del DNA girasa.
 24

Estudio de mercado del proyecto

2.0 Diagnóstico de mercadeo

2.1.1 Análisis de la demanda

Para este estudio se evaluó a 5 individuos entre los que se encuentran

profesionales y practicantes

Dr. Marlon Silva (Medico de clínica veterinaria Agroesperanza)

Dra. Luby Esperanza (Medico de Clínica Veterinaria Agroesperanza)

Interno. Javier Angarita (Interno de Clínica Veterinaria Agroesperanza)

Interna. Danna Marroquín (Interna de Clínica Veterinaria la Salle)

Interno. Juan Pablo Cifuentes (Interno de la CAM)

En los que todos y cada uno de ellos concluyeron que el fármaco se encontraba siempre

presente en su sitio de trabajo teniendo una gran acogida y ser de gran preferencia por

todos los integrantes del establecimiento veterinario, esto establece que un algoritmo para

identificar que la demanda de la Enrofloxacina a nivel veterinario es bastante alta, su

pecio es entre 50.000 – 55.000 (Enrofloxacina 10% x 50ml) o en tabletas x 10 es de entre

15.000-20.000 (Enrofloxacina 50mg), el precio varía dependiendo de la marca de la que

provenga, de su porcentaje o mg.

 25

2.1.2 Análisis de la oferta

Si bien la competencia del fármaco se podría decir que son todas las

fluoroquinolonas de tercera generación, su principal competencia es el Marboquin 50

(tabletas) o Marboquin 10% (inyectable) “marbofloxacina” puesto que pertenecen a la

misma familia de las fluoroquinolonas, tienen mismo mecanismo de acción y su precio en

el mercado es más económico que la Enrofloxacina.

 26

Plan de mercadeo

2.2.1 Objetivos, metas de producto

Lo esperado a alcanzar con el fármaco como regente de farmacia es lograr una

más amplia distribución de este a nivel comercial, la forma más eficiente de lograrlo es

ofrecerlo a los clientes brindando de antemano un entendimiento claro y conciso de su

eficacia ante agentes bacterianos al ser un fármaco bactericida de amplio espectro, las

especies en las cuales se puede suministrar y los principales agentes bacterianos que este

ataca, generando un ambiente propicio y de confianza del cliente al implementar el

producto en su área de trabajo.

 27

Glosario

Fluoroquinolonas: antibióticos sintéticos utilizados para el tratamiento de un amplio

espectro de infecciones

Anorexia: falta de apetito por diferentes causas, como una enfermedad.

Tenesmo: sensación de defecar, aunque los intestinos ya estén vacíos

Oliguria: Disminución anormal del volumen de orina

Estuporoso: paciente generalmente inconsciente, pero se puede despertar estimulándolo

de forma vigorosa.

Taquicardia: aumento de la frecuencia cardíaca producido por cualquier motivo.

Taquipnea: consiste en un aumento de la frecuencia respiratoria por encima de los

valores normales

Leucopenia: descenso del número de leucocitos (glóbulos blancos) en la sangre.

Neutropenia: nivel bajo de neutrófilos.

Leucocitosis: alto recuento de glóbulos blancos

Linfopenia: Afección por la que hay un número más bajo que lo normal de linfocitos

(tipo de glóbulos blancos) en la sangre.

Letargo: Estado de cansancio que implica la disminución de la energía, la capacidad

mental y la motivación.

Poliuria: Producción anormal de grandes cantidades de orina.

Emesis: Expulsión forzada del contenido del estómago por la boca.

Piometra: enfermedad originada por una infección en el útero y acumulación de

secreciones y pus en su interior.

 28

Bibliografía

 GSK (2017); ANTIBIÓTICOS: Historia y resistencia bacteriana. Tomado de:

file:///C:/Users/USER/Downloads/Infografia.pdf

 Chavez J & Ramirez D (2015); LAS QUINOLONAS: UNA HISTORIA DE

ANTIBIÓTICOS SINTÉTICOS. Tomado de:

https://www.sabermas.umich.mx/archivo/articulos/185-numero-2311/359-las-

quinolonas-una-historia-de-antibioticos-sinteticos.html

 Biotecno-V (2019); Algo de historia: El desarrollo de las fluoroquinolonas en la

medicina veterinaria. Tomado de: https://biotecno-v.com.co/algo-de-historia-el-

desarrollo-de-las-fluoroquinolonas-en-la-medicina-veterinaria

 FDA (2017); Withdrawal of Enrofloxacin for Poultry. Tomado de:

https://www.fda.gov/animal-veterinary/recalls-withdrawals/withdrawal-

enrofloxacin-poultry

 Proagro SA (2000); BICHERÓN POUR ON. Tomado de:

https://www.sani.com.ar/producto.php?id_producto=2408

 Otero J, Mestorino N & Errecalde O (2000); ENROFLOXACINA: UNA

FLUORQUINOLONA DE USO EXCLUSIVO EN VETERINARIAPARTE I:

QUÍMICA, MECANISMO DE ACCIÓN, ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y

RESISTENCIA BACTERIANA. Tomado de:

https://www.researchgate.net/publication/230580023_ENROFLOXACINA_UNA

_FLUORQUINOLONA_DE_USO_EXCLUSIVO_EN_VETERINARIA_PART

E_I_QUIMICA_MECANISMO_DE_ACCION_ACTIVIDAD_ANTIMICROBI
 29

ANA_Y_RESISTENCIA_BACTERIANA_ENROFLOXACIN_A_FLUORQUI

NOLONE_OF_EXCLUSIVE_USE_IN

 Cantaro L (2014); Acción de la Enrofloxacina en aves. Tomado de:

https://inta.gob.ar/documentos/accion-de-la-enrofloxacina-en-aves#:~:text=La

%20Enrofloxacina%20es%20un%20quimioter%C3%A1pico,replicaci%C3%B3n

%20y%20reparaci%C3%B3n%20del%20mismo.

 Socorro L & Leyva E (2007); Fluoroquinolonas. Mecanismos de acción y

resistencia, estructura, síntesis y reacciones fisicoquímicas importantes para

propiedades medicinales. Tomado de:

http://bsqm.org.mx/pdf-boletines/V2/N1/1.%20SocorroLeyva%5B1%5DREV.pdf