Universidad Cristiana Evangélica

Nuevo Milenio
UCENM
Psicología
Sección: virtual

Tema: trastornos alimenticios

Alumno: Denis Osmin Saavedra Hernández.

# Cuenta: 120140049

Centro de Estudio: Villanueva Cortes

Catedrático: Krisely Borjas.

Fecha de entrega: domingo 22 de noviembre de 2020

 Introducción
En el siguiente informe se dan a conocer algunos de los trastornos alimenticios que hay, como se puede ver
algunos de ellos son por problemas o desordenes psicológicos a los cuales algunos grupos de personas sufre
unos se logran dar cuenta a tiempo para tratarlos y otros no hasta en el momento de su defunción .
 Anorexia nerviosa
Trastorno alimentario grave que está asociado con un temor intenso a aumentar de
peso y con una imagen corporal distorsionada.
Bulimia nerviosa
Trastorno alimentario caracterizado por la ingestión excesiva de comida seguida de vómito auto provocado.
La ortorexia
es un trastorno de la conducta alimentaria que consiste en la obsesión por la comida sana.  Las personas que sufren esta
patología se ven obligadas a seguir una dieta que excluye la carne, las grasas, los alimentos cultivados con pesticidas o
herbicidas y las sustancias artificiales que pueden dañar el organismo. Loa ortorexia puede acarrear carencias
nutricionales e incluso puede causar una enfermedad psiquiátrica.
Causas
Suele manifestarse en personas con comportamientos obsesivo-compulsivos y predispuestas genéticamente a ello.
Síntomas
El síntoma principal que caracteriza a esta enfermedad es la preocupación excesiva por todo lo que se ingiere.
Los pacientes invierten un gran número de horas al día planificando y preparando las comidas.
Suelen ser tan estrictos que incluso se sienten culpables cuando lo incumplen y se castigan con dietas y ayunos aún más
rígidos. Del mismo modo, eliminan por completo determinados alimentos en su dieta, no sólo carnes y grasas, sino
también otras sustancias como el azúcar.

La vigorexia
es un trastorno no estrictamente alimentario, pero que sí comparte la patología de la preocupación obsesiva por la figura y
una distorsión del esquema corporal; es más frecuente en hombres de entre 18 a 35 años.
Causas
 Las características más frecuentes en personas que sufren este trastorno son las siguientes:
 Mirarse constantemente en el espejo y aun así sentir que no se alcanzan las características estéticas que establece
como necesarias la propia persona.
 
 Pesarse varias veces al día y hacer comparaciones con otras personas que hacen fisicoculturismo.
 
 Las personas con personalidad obsesiva, en especial consigo mismas, así como aquellas que sufren diversos
problemas emocionales en sus relaciones personales y profesionales, son más propensas a desarrollar vigorexia.
 
 También es común que la padezcan aquellas personas que han sufrido acoso escolar o bullying por su aspecto
físico durante la infancia.
Síntomas
El síntoma principal que presenta la vigorexia es que el paciente elabora un programa de entrenamiento que se caracteriza
por una intensidad constante y una gran dureza.
Este programa se centra en ejercicios que aumenten el tono muscular, por lo que la práctica más común es
el levantamiento de pesas.
Prevención
 Las pautas principales para prevenir la vigorexia implican las siguientes recomendaciones:
  A la hora de llevar a cabo un programa de ejercicios, es necesario que estén supervisados por un entrenador
profesional.
 
 Es aconsejable realizarse exámenes  físicos que determinen el estado de salud, además de las necesidades y
capacidades del individuo para adaptar los ejercicios a realizar.
 
 Los especialistas recomiendan establecer ejercicios que se adecúen al nivel físico de la persona, evitando
actividades que requieran sobreesfuerzos innecesarios.
 
 Es importante detener el ejercicio en el momento en el que se presente fatiga, cansancio o dolor
muscular excesivos.

La potomanía
es un trastorno alimentario no especificado (TANE) que se define como el deseo de beber grandes cantidades de líquido,
generalmente agua, de manera compulsiva y sin que exista una sensación previa de sed. También se denomina  polidipsia
psicogénica
Causas de la potomanía
El hipotálamo es una región cerebral que, entre otras funciones, es responsable de que se mantenga la cantidad de agua
necesaria para el organismo y de advertir de la falta de líquido emitiendo la señal de la sed.
Existen diversos factores de riesgo que pueden influir en la aparición de este trastorno:
 Ciertas enfermedades mentales, como trastornos de la personalidad, cuadros delirantes y síntomas histéricos.
 Enfermedad renal crónica.
 Desórdenes orgánicos o patologías hormonales (como la diabetes mellitus, uno de cuyos síntomas es,
precisamente, la polidipsia o exceso de sed).
 Padecer anorexia nerviosa. En este caso el afectado bebe gran cantidad de agua, bien con el objetivo de saciarse
sin ingerir calorías, o bien para incrementar el peso corporal justo antes de acudir al especialista para  pesarse y, de
este modo, engañar al profesional.
 Uso de medicamentos, como antiinflamatorios no esteroideos, diuréticos tiazídicos y litio, que interfieren con la
función del riñón, y fármacos anticolinérgicos, que provocan sequedad de boca, entre otros.
 Alteraciones en el funcionamiento del hipotálamo

El síndrome de Prader-Willi
es un trastorno genético poco frecuente que provoca varios problemas físicos, mentales y conductuales. Una característica
importante del síndrome de Prader-Willi es una sensación constante de hambre que suele comenzar a los 2 años de edad
aproximadamente. ´
Síntomas
Los signos y síntomas del síndrome de Prader Willis pueden variar según la persona. Los síntomas pueden
cambiar gradualmente con el paso del tiempo de la infancia a la adultez.

Bebés

Los signos y síntomas que pueden estar presentes desde el nacimiento son:
  Poco tono muscular. Un signo primario durante la infancia es tener poco tono muscular (hipotonía). Los bebés
pueden descansar con los codos y rodillas extendidos libremente en lugar de tenerlos fijos, y cuando se les alza
pueden parecer flácidos o como muñecas de trapo.
 Rasgos faciales distintivos. Los niños pueden nacer con ojos con forma de almendra, un estrechamiento de la
cabeza en las sienes, la boca hacia abajo y el labio superior fino.
 Reflejo de succión deficiente. Los bebés pueden tener un reflejo de succión deficiente debido al tono muscular
debilitado. La succión deficiente dificulta la alimentación y puede provocar fallas en el desarrollo.
 Capacidad de respuesta generalmente deficiente. El bebé puede parecer sorprendentemente cansado, responde
mal a la estimulación, le cuesta levantarse o tiene un llanto débil.
 Genitales subdesarrollados. Los niños pueden tener el pene y el escroto pequeños. Los testículos pueden ser
pequeños o pueden no descender del abdomen al escroto (criptorquidia). En las niñas, el clítoris y los labios de la
vulva pueden ser pequeños.

De la niñez temprana a la adultez

Otras características del síndrome de Prader-Willi aparecen durante la primera infancia y permanecen toda la
vida, lo que requiere un control cuidadoso. Estas características pueden ser:

 Antojos de alimentos y aumento de peso. Un signo clásico del síndrome de Prader-Willi es el antojo constante de
alimentos, que comienza alrededor de los 2 años de edad y tiene como consecuencia un aumento de peso rápido. El
apetito constante provoca comer con frecuencia y consumir porciones abundantes de comida. Se pueden presentar
conductas inusuales para buscar comida, como acumular alimentos de forma compulsiva o ingerir comida
congelada o incluso desperdicios.
 Órganos sexuales subdesarrollados. Un trastorno llamado «hipogonadismo» se produce cuando los órganos
sexuales (los testículos en los hombres y los ovarios en las mujeres) producen muy pocas hormonas sexuales o no
las producen en absoluto. Esto provoca órganos sexuales subdesarrollados, pubertad tardía o incompleta y, en casi
todos los casos, esterilidad. Sin tratamiento, es posible que las mujeres comiencen a menstruar después de los  30
años o quizás no lo hagan nunca, y los hombres pueden no tener mucho vello facial y quizás la voz nunca se agrave
por completo.
 Crecimiento y desarrollo físico deficiente. La producción escasa de la hormona del crecimiento puede generar
estatura baja, poca masa muscular y un nivel elevado de grasas corporales. Otros problemas endocrinos pueden
comprender la producción insuficiente de hormona tiroidea (hipotiroidismo) o insuficiencia suprarrenal central que
evita que el organismo responda adecuadamente a situaciones de estrés o infecciones.
 Deterioro cognitivo. La incapacidad intelectual leve o moderada, que puede comprender problemas de
pensamiento, razonamiento y resolución de problemas, es una característica frecuente del trastorno. Incluso,
aquellos que no tienen una discapacidad intelectual importante tienen algunas dificultades de aprendizaje.
 Retraso del desarrollo motor. Los niños pequeños con el síndrome de Prader-Willi por lo general llegan más tarde
a hitos del desarrollo del movimiento físico, como sentarse o caminar, que el resto de los niños.
 Problemas del habla. Generalmente el habla se retrasa. La mala articulación de palabras puede ser un problema
continuo en la adultez.
 Problemas de conducta. Los niños y adultos a veces pueden enojarse y ser testarudos, controladores o
manipuladores. Pueden tener berrinches, especialmente cuando se les niega la comida, y es posible que no toleren
los cambios en la rutina. También pueden manifestar conductas obsesivas compulsivas, repetitivas o ambas. Se
pueden presentar otros trastornos de salud mental, como ansiedad o rascado cutáneo compulsivo.
 Trastornos del sueño. Los niños y los adultos con síndrome de Prader-Willi pueden tener trastornos del sueño,
como interrupciones del ciclo de sueño normal y una afección en la que la respiración se interrumpe durante el
sueño (apnea del sueño). Estos trastornos pueden provocar somnolencia diurna excesiva y empeorar los problemas
de conducta.
  Otros signos y síntomas. Pueden comprender tener las manos y los pies pequeños, curvatura de la columna
vertebral (escoliosis), problemas de cadera, reducción del flujo de saliva, miopía y otros problemas de la visión,
problemas para regular la temperatura corporal, tolerancia elevada al dolor o falta de pigmento (hipopigmentación)
que puede provocar que el cabello, los ojos y la piel sean de un color pálido.

Cuándo consultar al médico

Las consultas periódicas de control del niño sano pueden ayudar a identificar los signos tempranos de
crecimiento y desarrollo deficientes que pueden ser signos del síndrome de Prader-Willi u otros trastornos.

Si tienes alguna duda sobre la salud de tu bebé entre las consultas de control del niño sano, programa una
consulta con el médico de tu hijo.

Causas

El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético, una afección causada por un error en uno o más genes. Si
bien no se han identificado los mecanismos exactos responsables del síndrome de Prader-Willi, el problema se
localiza en los genes ubicados en una región especial del cromosoma 15.

Salvo por los genes relacionados con las características sexuales, todos los genes vienen en pares: una copia
heredada del padre (gen paterno) y una copia heredada de la madre (gen materno). Para la mayoría de los tipos
de genes, si una copia es «activa» o expresada, la otra copia también lo es, aunque es normal que algunos tipos
de genes actúen solos.

El síndrome de Prader-Willi se produce cuando ciertos genes paternos que deberían ser expresados no lo son
por una de estas razones:

 Faltan los genes paternos en el cromosoma 15.

 El niño heredó dos copias del cromosoma 15 de la madre y ningún cromosoma 15 del padre.
 Hay algún error o defecto en los genes paternos del cromosoma 15.

En el síndrome de Prader-Willi, un defecto en el cromosoma 15 interrumpe las funciones normales de una parte
del cerebro llamada «hipotálamo», que controla la liberación de hormonas. Cuando el hipotálamo no funciona
adecuadamente, puede interferir en procesos que provocan problemas de hambre, crecimiento, desarrollo
sexual, temperatura corporal, estado de ánimo y sueño.

En la mayoría de los casos, el síndrome de Prader-Willi se produce por un error genético aleatorio, por lo que
no se hereda. Determinar qué defecto genético provocó el síndrome de Prader-Willi puede ser útil para el
asesoramiento en genética.

Complicaciones

Además de tener hambre constante, las personas con síndrome de Prader Willis tienen poca masa muscular, por
lo que requieren menos calorías que el promedio, y es posible que no estén físicamente activas. Esta
combinación de factores hace que sean propensas a la obesidad y a los problemas médicos relacionados, como:

 Diabetes de tipo 2
 Presión arterial alta, colesterol alto y enfermedades cardíacas
  Apnea del sueño
 Otras complicaciones, como un riesgo mayor de sufrir una enfermedad hepática y de tener cálculos biliares

Las complicaciones por producción inadecuada de hormonas incluyen las siguientes:

 Esterilidad. Si bien se han informado algunos casos de mujeres con el síndrome de Prader-Willi que quedaron
embarazadas, la mayoría de las personas con este trastorno no pueden engendrar hijos.
 Osteoporosis. La osteoporosis hace que los huesos se vuelvan débiles y frágiles, por lo que pueden fracturarse
fácilmente. Las personas con el síndrome de Prader-Willi tienen más riesgo de padecer osteoporosis debido a que
tienen niveles bajos de hormonas sexuales y también pueden tener niveles bajos de la hormona del crecimiento
(ambas hormonas ayudan a mantener los huesos fuertes).

Otras complicaciones que pueden aparecer como consecuencia del síndrome de Prader-Willi son las siguientes:

 Efectos de comer en exceso. 

 Disminución de la calidad de vida. 

Prevención

Si tienes un hijo con el síndrome de Prader-Willi y te gustaría tener otro bebé, considera buscar asesoramiento
en genética. Un asesor en genética puede ayudar a determinar tu riesgo de tener otro hijo con el síndrome de
Prader-Willi.

La pregorexia
es un trastorno alimentario que afecta a las mujeres embarazadas que quieren mantener su peso corporal.
Qué consecuencias tiene la pregorexia
De cualquier modo, las mujeres que lo padecen pueden sufrir problemas, tanto ellas como el feto. En el caso de las embarazadas,
Martín advierte que pueden tener:
 Hipertensión.
 Disminución en el volumen de líquido amniótico.
 Desnutrición.
 Descalcificación ósea.
 Piel seca, agrietada y deshidratada.
 Bradicardia y arritmias.
 Baja producción de leche materna.
 Desprendimiento placentario.

El bebé, por su parte, se puede ver afectado de las siguientes maneras:

 Parto prematuro.
 Aumento de la probabilidad de complicaciones durante el parto.
 Aumento de la probabilidad de fallecimiento del bebé durante el primer mes de vida.
 Bajo peso.
 Bajos valores de Apgar al nacer.
 Aumento de la probabilidad de retraso mental.
 Insuficiencia respiratoria.
 Alteraciones neurológicas.
 Déficit de atención con hiperactividad.
 Conclusiones
 Que la mayoría de estos trastornos son auto provocados por personas con algún desorden psicológico.
 Que aún hay muchas personas que pueden conocer, tener estos problemas y no buscan ni la más mínima
ayuda ni aceptan la ayudas que los más brindan.
 Que `no todos los trastornos alimenticios son iguales, ni se tratan de la misma manera.