GOT (AST)-LQ

GOT (AST)
NADH. Cinético UV. IFCC rec. Líquido

Determinación cuantitativa de aspartato aminotransferasa

GOT (AST) APLICACIÓN AL SPINLAB 180
IVD
Nombre GOT Ref. Hombre Inf. 0 U/L
Nombre abreviado GOT Ref. Hombre Sup. 38 U/L
Conservar a 2-8ºC Modo Cinética Ref. Mujer Inf. 0 U/L
Long. ondas 340 nm Ref. Mujer Sup. 31 U/L
PRINCIPIO DEL MÉTODO Unidades U/L Ref. Ped. Inf. *
La aspartato aminotransferasa (AST) inicialmente llamada Decimales 0 Ref. Ped. Sup. *
Conc. Inferior 5 U/L Valor pánico bajo *
transaminasa glutamato oxaloacética (GOT) cataliza la Conc. Superior 500 U/L Valor pánico alto *
transferencia reversible de un grupo amino del aspartato al - Calibrador Control 1 *
Chequeo prozona No Control 2 *
cetoglutarato con formación de glutamato y oxalacetato. El Control 3 *
oxalacetato producido es reducido a malato en presencia de Factor correl. 1.000
Offset de correl. 0.000
malato deshidrogenasa (MDH) y NADH:
AST MODO DUAL MODO MONO
L-Aspartato + -Cetoglutarato Glutamato + Oxalacetato Blanco muestra No Blanco muestra No
MDH Frasco R1 (mL) 25 mL Frasco R1 (mL) 25 mL
Oxalacetato + NADH + H+ Malato + NAD+ Vol. normal 240 L Vol. normal 300 L
La velocidad de disminución de la concentración de NADH en el Vol. repet. 240 L Vol. repet. 300 L
Muestra Muestra
medio, determinada fotométricamente, es proporcional a la Vol. normal 30.0 L Vol. normal 30.0 L
concentración catalítica de AST en la muestra ensayada1. Vol. repet. 15.0 L Vol. repet. 15.0 L
Frasco R2 (mL) 5 mL
SIGNIFICADO CLÍNICO Vol. normal 60.0 L
La AST es una enzima intracelular, se encuentra en niveles altos Vol. repet. 60.0 L
Predilución No
en el músculo del corazón, las células del hígado, las células del Pendiente Blco. No
músculo esquelético y en menores cantidades en otros tejidos. Retr., tiempo min. 50, 186 sec. Retr., tiempo min. 51, 175 sec.
Aunque un nivel elevado de AST en suero no es específico de Lim. Linealidad 10% Lím. Linealidad 10 %
enfermedad hepática se emplea principalmente para su Factor -1746 Factor -1746
diagnóstico y seguimiento, junto con otras enzimas como la ALT Blanco reactivo No Blanco reactivo No
y ALP. También se emplea en el control post-infarto, en pacientes Absorbancia inf. -0.100 Abs Absorbancia inf. -0.100 Abs
con desórdenes del músculo esquelético, y en otras Absorbancia sup. 3.000 Abs Absorbancia sup. 3.000 Abs
Lim.Inf. Abs. React. -0.100 Abs LimInf. Abs. React. -0.100 Abs
afecciones1,4,5. Lim.Sup. Abs. React. 3.000 Abs LimSup. Abs. React. 3.000 Abs
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos Desv. Abs. React. 3.000 Abs Desv. Abs. React. 3.000 Abs
los datos clínicos y de laboratorio.

REACTIVOS
CONTROL DE CALIDAD
TRIS pH 7,8 80 mmol/L Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control
R1 Lactato deshidrogenasa (LDH) 800 U/L valorados:
Tampón Malato deshidrogenasa (MDH) 600 U/L SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210).
L-Aspartato 200 mmol/L Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se
R2 NADH 0,18 mmol/L debe revisar el instrumento, los reactivos y la técnica.
Substrato -Cetoglutarato 12 mmol/L Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y
establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan
PREPARACIÓN con las tolerancias.
MODO DUAL: Reactivos listos para el uso.
MODO MONO: Verter el contenido del reactivo 2 sobre el VALORES DE REFERENCIA1
reactivo 1. Mezclar evitando la formación de espuma y quedará 25ºC 30ºC 37ºC
listo para usar (RT). Hombres Hasta 19 U/L 26 U/L 38 U/L
Estabilidad del reactivo de trabajo (RT): 21 días a 2-8ºC o 72 Mujeres Hasta 16 U/L 22 U/L 31 U/L
horas a temperatura ambiente. Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de NOTAS
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la
frascos bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su aplicación de este reactivo en distintos analizadores.
contaminación.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada. BIBLIOGRAFÍA
Indicadores de deterioro de los reactivos: 1. Murray R. Aspartate aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem
- Presencia de partículas y turbidez. The C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
- Absorbancias del Blanco a 340 < 1,00. 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
Press, 1995.
MATERIAL ADICIONAL 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
- Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 340 nm. 2001.
- Baño termostatable a 25ºC, 30ºC ó 37ºC ( 0,1ºC) 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. 1999.
- Equipamiento habitual de laboratorio. 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC
1995.
MUESTRAS
Suero o plasma1. Estabilidad de la muestra: 7 días a 2-8ºC. PRESENTACIÓN
R1: 10 x 20 mL
INTERFERENCIAS Ref: SP41264 Cont.
R2: 10 x 5 mL
Los anticoagulantes de uso corriente como la heparina, EDTA
oxalato o fluoruro no afectan los resultados. La hemólisis
interfiere con la determinación1.
Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren
en la determinación de la AST2,3.
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