QUÍMICA

Semana: 04
 QUÍMICA
Tema: Orbitales Híbridos
Geometría Molecular
Docente: Luis León
I. OBJETIVOS
Los estudiantes, al término de la sesión de clases serán capaces de:

1. Identificar el tipo de híbrido, principalmente del átomo central y

relacionarlo con la geometría electrónica y molecular.
2. Distinguir la geometría molecular y electrónica para una molécula en
base a la teoría de hibridación y la teoría de repulsión de los pares
electrónicos de la capa de valencia (TRPECV).
3. Identificar la polaridad de una molécula basándose en su estructura de
Lewis o geometría molecular.
II. INTRODUCCIÓN
En el proceso de mejoramiento de especies tenemos casos de combinación del cual se forman especies híbridas.
Ejemplos:
 Combinación de animales  Combinación de frutas

Cebra + yegua León + tigresa mora + frambuesa Toronja + mandarina

Cebrallo Ligre morambuesa tangelo

Así también en la química hay combinación de orbitales puros para obtener orbitales híbridos.
III. TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA E HIBRIDACIÓN
1𝐻𝐻 9𝐹𝐹
• Los enlaces covalentes se forman por el
solapamiento de orbitales atómicos, cada
uno de los cuales contiene un electrón de
espín opuesto. 1𝑠𝑠1 1𝑠𝑠 2 2𝑠𝑠 2 2𝑝𝑝5
• Cada uno de los átomos enlazados mantiene
sus propios orbitales atómicos, pero el par
de electrones en los orbitales traslapados es
compartido por ambos átomos. 𝑠𝑠 𝑝𝑝

El hidrógeno y flúor tienen un orbital

semilleno cada uno, que permite el
..
enlace covalente entre ellos.
H 𝐹𝐹. .

. .
Estructura Lewis
 Algunas descripciones de la estructura de una molécula basadas en la Teoría de Enlace Valencia (solapamiento
de orbitales) NO SON COHERENTES CON LA REALIDAD, por ejemplo para el caso del metano CH4.

Carbono sin hibridación Carbono con hibridación

C*:

C:
H
H • Puede realizar 2 enlaces
debido a los dos H H ángulo 109,5° (observado
H px orbitales desapareados H experimentalmente)
pz que presenta.
py • Se predice la existencia
de una molécula cuya • Puede realizar 4 enlaces luego de la
fórmula sería CH2 y un hibridación.
ángulo de enlace de 90°. • Se predice la molécula CH4 , la cual es
coherente con la realidad, molécula estable
donde el carbono cumple el octeto.
ángulo 90° (no coincide con la realidad)
HIBRIDIZACIÓN
Procedimiento matemático que implica la combinación lineal de las funciones de onda (orbitales
atómicos puros), es decir:
Orbitales atómicos puros del mismo nivel (s, p) o (s, p, d) que se combinan:

Formando orbitales híbridos con:

Igual: forma, tamaño y energía. Diferente orientación espacial.
 Con ello ya podemos
Analizamos la hibridación que se genera en el átomo de
Be (Z=4) para formar el BeH2 cuya molécula es lineal
explicar los enlaces H Be H
del berilio en el BeH2
simétrica, según observaciones experimentales:
𝑠𝑠 𝑝𝑝
Estado Basal
+
2
4𝐵𝐵𝐵𝐵: 1𝑠𝑠 2𝑠𝑠 2 2𝑝𝑝𝑥𝑥 2𝑝𝑝𝑦𝑦 2𝑝𝑝𝑧𝑧

Estado Excitado
2
4𝐵𝐵𝐵𝐵: 1𝑠𝑠 2𝑠𝑠1 2𝑝𝑝𝑥𝑥 2𝑝𝑝𝑦𝑦 2𝑝𝑝𝑧𝑧
Dos orbitales Híbridos “sp” con
energía intermedia entre 2s y 2p.
Estado Hibridizado 2p > 2sp > 2s
4𝐵𝐵𝐵𝐵: 1𝑠𝑠
2
2𝑠𝑠𝑠𝑠 2𝑠𝑠𝑠𝑠 2𝑝𝑝𝑦𝑦 2𝑝𝑝𝑧𝑧 𝑠𝑠 𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑠𝑠

Orbitales Híbridos 4𝐵𝐵𝐵𝐵: 1𝑠𝑠

2
2𝑠𝑠𝑠𝑠1 2𝑠𝑠𝑠𝑠1
H Be H
3.1 TIPOS DE HIBRIDACIÓN
a) Hibridación 𝒔𝒔𝒑𝒑
Dos orbitales E.Lewis
𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑥𝑥 Lineal
Híbridos “𝑠𝑠𝑠𝑠”
𝜎𝜎 𝜎𝜎
+ −E −
Un orbital s y un orbital p 180°
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝜎𝜎 ≡E −

..
b) Hibridación 𝒔𝒔𝒑𝒑𝟐𝟐 Tres orbitales
Híbridos “𝑠𝑠𝑝𝑝 2 ” Trigonal E.Lewis
𝜎𝜎

−
𝑠𝑠 𝑝𝑝𝑥𝑥 𝑝𝑝𝑦𝑦 𝜎𝜎 𝜎𝜎
−E −
+ 120°
..
𝜎𝜎 𝜎𝜎
Un orbital s y dos orbitales p
−E −
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣
c) Hibridación 𝒔𝒔𝒔𝒔𝟑𝟑 𝑝𝑝
𝑥𝑥
Cuatro orbitales Híbridos “𝑠𝑠𝑝𝑝3 ” Tetraédrica

+
𝑠𝑠 109,5°
𝑝𝑝
𝑦𝑦

𝑧𝑧
E.Lewis
Un orbital s y tres orbitales 𝑝𝑝 de 𝜎𝜎

− −
.. ..
𝜎𝜎 𝜎𝜎 𝜎𝜎 𝜎𝜎 𝜎𝜎 𝜎𝜎
la capa de valencia −E − −E − −E −
𝜎𝜎

−
𝜎𝜎
La suma de la cantidad de orbitales atómicos (puros) es
igual a la cantidad de orbitales híbridos que se generan.
Regla práctica: determinamos “X” entorno al átomo central 2 → sp
X = # enlaces "𝜎𝜎" + # pares electrónicos libres X 3 → sp2
4 → sp3
Ejemplos:
x x

𝜎𝜎 𝜎𝜎 𝜎𝜎 𝜎𝜎 x x

Cl
x x

O
x x x

H H
x

O C O
x x x x

𝜋𝜋 𝜋𝜋
x x

𝜎𝜎
x x

3 𝑠𝑠𝑝𝑝
𝑠𝑠𝑠𝑠
𝜎𝜎 B 𝜎𝜎
x x x x

𝜎𝜎 𝜋𝜋 x x

Cl Cl x

H C 𝜎𝜎 N N x x

𝜋𝜋
x
x
𝜎𝜎 x x x x

𝜋𝜋 x x
𝜎𝜎 x
𝑠𝑠𝑠𝑠2
O O
x x

𝑠𝑠𝑝𝑝 x
x x x x

𝑠𝑠𝑠𝑠2

Note que el enlace “𝜋𝜋” no se toma en cuenta, ya que este enlace se forma con
orbitales “p” puro y no con orbitales híbridos.
¡Mas allá de lo básico!

En algunas moléculas el átomo Entonces si … ¡Muy importante!

central expande su octeto, lo
que genera que presente 5 o 6
pares electrónicos en torno al
átomo central, esto implica que
el átomo central debe recurrir a
los orbitales d.
Ejemplos:
• Los orbitales híbridos presenta
5 → sp3d una energía intermedia entre los
x orbitales s y p : p > spx > s
6 → sp3d2 • Recordar que solo pueden
expandir el octeto aquellos
elementos que presenten
disponibles orbitales “d”, es
decir, elementos a partir del
tercer periodo .

sp3d2 sp3d
 Orbitales 𝑠𝑠𝑝𝑝2 y 𝑝𝑝 puro del C a punto de solaparse para formar
Ejercicio: enlaces σ 𝑦𝑦 𝜋𝜋:
para la molécula del eteno C2H4 ¿cuántos
enlaces tipo σs−sp2 posee?
Resolución:

Un traslape frontal de los orbitales sp2-𝑠𝑠𝑝𝑝2 (enlace σs𝑝𝑝2 −sp2 )

híbrido: 𝑠𝑠𝑝𝑝2

Realizamos la Enlace σs−sp2

hibridación 𝑠𝑠𝑝𝑝2
del carbono

Rpta: la molécula de eteno Cada orbital p con un electrón, se traslapa de manera lateral
posee 4 enlaces σs−sp2 para formar un enlace 𝜋𝜋.
IV. GEOMETRÍA MOLECULAR
4.1 TEORÍA DE REPULSIÓN DE LOS PARES ELECTRÓNICOS DE LA CAPA DE VALENCIA
Establece que la disposición espacial de los átomos es generar una estructura molecular de mínima energía,
lo cual se alcanzará cuando se genere la mínima repulsión eléctrica entre los pares de electrones.
REGLA 1: Máxima separación entre los pares electrónicos REGLA 2: La intensidad de la fuerza eléctrica de
del átomo central ( ya sea pares enlazantes y/o pares no repulsión entre pares electrónicos.
enlazantes), de tal forma que la repulsión eléctrica entre
ellos sea mínima.
Analicemos esto para el 𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵𝐵2
Comparemos los ángulos reales de las siguientes
Separación Be
moléculas:
entre pares H Be H
electrónicos
H
𝛼𝛼 < 180°
H <
𝛼𝛼 = 180°

Luego, La geometría más 104.5°

109.5° 107°
estable para el 𝐵𝐵𝑒𝑒𝐻𝐻2 será
En ángulo de enlace disminuye por
la mayor repulsión con los pares no
En esta estructura hay menos repulsión
enlazantes.
 4.2 GEOMETRÍA MOLECULAR Y ELECTRÓNICA
La teoría de Lewis no tiene alcance acerca de las formas geométricas
de las moléculas. El siguiente paso es utilizar la teoría de la
hibridización y la teoría de repulsión de los pares de electrones. ¡IMPORTANTE!

• La GM influye en sus propiedades

Geometría Geometría físicas y químicas: momento
electrónica (GE) dipolar resultante, solubilidad,
molecular (GM)
reactividad, velocidad de reacción,
Se refiere a la disposición espacial Se refiere a la disposición espacial que etc).
que adoptan los átomos entorno a adoptan los grupos de electrones • Si la molécula no tiene pares de e-
enlazantes y pares solitarios entorno a libres : GM=GE.
un átomo central.
un átomo central. • La GM también predice el arreglo
de los átomos en los iones
poliatómicos
Por fines prácticos de los
enlaces doble, triple, simple,
dativo se consideran como un
ENLACE.
 Geometría molecular (GM)
N° de Geometría Número Ángulo
pares de Electrónica de pares Geometría molecular Enlace Ejemplos
electrones (GE) solitarios (GM)

2 Lineal 0 Lineal 180° CO2

Trigonal BH3
0 plana 120°

3
Trigonal plana 1 Angular < 120° SO2

Tetraédrica 109,5° CH4

0

4 1 Piramidal < 109,5° NH3

Tetraédrica

2 Angular << 109,5° H2O

 N° de Geometría Número
Ángulo
pares de electrónica de pares Geometría molecular
Enlace Ejemplos
electrones (GE) solitarios (GM)

Bipirámide 90°
0 PCl5
trigonal 120°
5
Bipirámide
3 Lineal 180° I3-
trigonal

0 Octaédrica 90° SF6

6

Octaédrica 2 Plano cuadrada 90° XeF4

¡ES MOMENTO DE PRACTICAR!

Predecir la geometría molecular GM: angular

y electrónica de: CS2 , BH3 , O3 , GE: trigonal
NH4+ , H3O+ , CO32- , XeF2 GM: tetraédrica
GE: tetraédrica

GM: lineal
GE: lineal

GM: piramidal
GE: tetraédrica

GM: trigonal GM: trigonal

GE: trigonal GE: trigonal

GM: lineal
GE: bipirámide trigonal
V. POLARIDAD DE MOLÉCULAS
Conocer la polaridad de las sustancias covalentes
Estructuralmente, las moléculas son polares si nos permite predecir algunas características
presentan momento dipolar resultante(𝜇𝜇𝑅𝑅 ) no físicas como la miscibilidad, la solubilidad, el tipo
nulo. 𝜇𝜇 de fuerza intermolecular, etc.
− 𝛿𝛿
+ 𝛿𝛿 . . • En forma experimental se determina, si una sustancia es
H x Cl . . 𝜇𝜇𝑅𝑅 = 1,08𝐷𝐷 polar o apolar al hacer pasar por un campo eléctrico.
. . • Veamos el siguiente gráfico

Sin campo eléctrico Con campo eléctrico

Las moléculas diatómicas de:

Elementos diferentes (por ejemplo HF,

CO, NO, etc.) son polares.
Elementos iguales (por ejemplo 𝐻𝐻2 ,
𝑂𝑂2 , 𝑁𝑁2 , etc.) son no polares o apolares

H H 𝜇𝜇𝑅𝑅 = 0
 Metano Amoniaco
TIPO DE MOLÉCULAS SEGÚN SU POLARIDAD

APOLAR O NO POLAR
POLAR O DIPOLAR
1. No son afectados al interactuar con una barra
1. Son afectados al interactuar con una barra
electrizada (campo eléctrico)
electrizada (campo eléctrico)
2. Se disuelven en solventes apolares como el CS2,
2. Se disuelven en solventes polares como el agua.
no se disuelven en el agua.
3. Toda molécula diatómica heteronuclear (XY) es
3. Toda molécula diatómica homonuclear (𝑋𝑋2 ) es
polar.
apolar.
4. En las moléculas poliatómicas con 3 a más átomos,
4. En las moléculas poliatómicas con 3 a más
el átomo central tiene electrones libres o al menos
átomos, el átomo central no tiene electrones
uno de los átomos periféricos es diferente a los
libres y los átomos periféricos son los mismos
demás (molécula de G.M asimétrica)
(molécula de G.M simétrica)
5. El momento dipolar resultante es mayor a cero
5. El momento dipolar resultante es igual a cero
debye.
debye.
La polaridad de una molécula poliatómica está determinada tanto por la polaridad de sus enlaces como por su
geometría molecular.

x x

Cl
x x

𝜇𝜇 𝜇𝜇
x x
𝜇𝜇𝑅𝑅 𝜇𝜇𝑅𝑅
𝜇𝜇
𝜇𝜇1 𝜇𝜇2 𝜇𝜇 x x
𝜇𝜇
O
x x x

O C O
x x x

x
x x
x
B 𝜇𝜇
H C N x
x

𝜇𝜇𝑅𝑅 = 0
x x x x
H H
x
x Cl 𝜇𝜇 Cl x
x
𝜇𝜇𝑅𝑅 ≠ 0
x x x x
𝜇𝜇𝑅𝑅 ≠ 0
Molécula apolar 𝜇𝜇𝑅𝑅 = 0 Molécula polar
Molécula polar
Molécula apolar

Moléculas Moléculas
simétricas asimétricas
Ejercicio:
Determine si la molécula es polar o apolar en cada caso.

��
 𝐵𝐵𝐵𝐵𝐶𝐶𝐶𝐶2  𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶4 Cl  𝑆𝑆𝑆𝑆𝐶𝐶𝐶𝐶2

��
��
x x

Sn
�� �� x x x x

Cl Be Cl �� C �� x
Cl Cl
��

��
Cl
x x
�� �� Cl

��

��
x x x x
�� ��
Molécula simétrica Cl Molécula simétrica Molécula Asimétrica

��

��
Molécula apolar �� Molécula apolar Molécula polar

 𝐻𝐻𝐻𝐻𝑂𝑂3 x x
x
 𝐶𝐶2 𝐻𝐻4 H H
O
x
x
x

x x

O N C C
x
x

H x
O
x
x
H H
𝜇𝜇𝑅𝑅 = 0
x

Molécula asimétrica Molécula simétrica

Molécula polar Molécula apolar
Bibliografía
 Chang, R. y Goldsby, K. (2017). Química. Duodécima ed. México. McGraw Hill
Interamericana Editores.
 McMurry, J.E y Fay, R.C (2009). Química General. Quinta ed.. México. Pearson
Educación.
 Brown T. L., H. Eugene L., Bursten B.E., Murphy C.J., Woodward P.M. (2014).
Química, la ciencia central. decimosegunda ed.. México. Pearson Educación.
 Asociación Fondo de Investigación y Editores, Cristóbal A.Y (2016). La Guía Científica.
Formulario de Matemáticas y Ciencias. Primera edición. Química Perú. Lumbreras
editores.
 Asociación Fondo de Investigación y Editores, Ponte W.H (2019). Química.
Fundamentos y aplicaciones. Primera edición. Perú. Lumbreras editores.