ESPECIALIDAD:

ING. CIVIL

MATERIA: Geología

TEMA: concepto de geotécnica

UNIDAD:

Il

CATEDRATICO: Castillejos SANCHEZ ARMANDO

ALUMNOS: Arath Arian Guerra Orozco

SEMESTRE: GRUPO:

3º “G”

HEROICA CD. JUCHITÀN DE ZARAGOZA OAXACA

 TEMARIO

CONCEPTO DE MINERAL Y ROCAS

PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES.

MINERALES DE MAS COMUNES FORMADORES DE ROCAS.

TABLA QUE NOS MUESTRA LA COMPOSICION MINERALOGIA DE LAS

ROCAS

CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS.

IGNIAS SEDIMENTARIAS

PROPIEDADES MECÁNICAS DE LAS ROCAS

INDICE

CONCEPTO DE MINERAL Y ROCAS

PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES.

MINERALES DE MAS COMUNES FORMADORES DE ROCAS.

TABLA QUE NOS MUESTRA LA COMPOSICION MINERALOGIA DE LAS

ROCAS

CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS.

IGNIAS SEDIMENTARIAS

PROPIEDADES MECÁNICAS DE LAS ROCAS

 Concepto de mineral y rocas

En Geología no se utiliza la palabra piedra. Siempre hablaremos de minerales y rocas.

Roca: es el material formado como consecuencia de un proceso geológico y puede

estar formada por uno o varios minerales. Mineral: denominamos así a un material de

la corteza terrestre caracterizado por su composición química y su estructura interna.

Roca y mineral designan realidades muy diferentes. En Geología no utilizaremos

nunca la palabra "piedra", pues lo que llamamos así pueden ser dos tipos Un mineral

es una sustancia sólida, natural, inorgánica, con una composición química fija (dentro

de unos límites) y estructura cristalina (con sus átomos ordenados). Una roca es un

agregado natural de uno o más minerales.

Es un material formado como consecuencia de un proceso geológico como volcanes,

sedimentación, transformaciones de otras rocas, etc. Por tanto, una sustancia para ser

un mineral tiene que cumplir las siguientes condiciones:

● Sólido: ningún líquido puede ser un mineral.

● Natural: los diamantes y gemas artificiales obtenidos en laboratorio no son

minerales.

● Inorgánico: no debe formar parte de un ser vivo.

● Composición química fija: si varía a lo largo de la sustancia no es un mineral.

● Estructura cristalina: tiene que tener sus átomos ordenados. Las sustancias amorfas

(sin orden interno), como la obsidiana, no son minerales.

Contenido

Las rocas son agregados de uno o más minerales. Por tanto, pueden existir rocas

como la caliza o el mármol que estén formadas por un solo tipo de mineral, la calcita.

En este caso hablaremos de rocas mono minerales. Más frecuentemente, las rocas

están formadas por varios minerales. La composición mineralógica y la disposición de

los minerales (textura) van a ser determinantes en su identificación. Las rocas se

clasifican según el proceso que las originó y no su composición química. Rocas de

similar composición, como la caliza y el mármol (carbonato de calcio) o las areniscas

silíceas y las cuarcitas (dióxido de silicio), se clasifican como sedimentarias (la caliza y
la arenisca) o metamórficas (el mármol y la cuarcita) atendiendo a su proceso de

formación.

 LOS MINERALES

 Propiedades de los minerales Las propiedades de los minerales nos permiten

diferenciar minerales distintos. Identificar las propiedades de un mineral nos

puede permitir reconocerlo, saber su composición y su utilidad sin necesidad de

realizar análisis químicos. Los minerales, como sustancias puras, presentan

unas propiedades medibles y constantes. Algunas propiedades pueden variar

entre diferentes muestras. Pero en muchas ocasiones un par de propiedades

nos permiten identificar un mineral. Para su estudio vamos a dividir las

propiedades en

 LAS PROPIEDADES FÍSICAS

Las propiedades físicas de los minerales son fundamentales para su identificación.

Algunas de las más importantes pueden determinarse mediante simple inspección

ocular (visu) o mediante ensayos muy sencillos. Todas las características de los

minerales dependen de su composición química y estructura, en la que ejercen una

gran influencia las contaminaciones, mezclas y defectos estructurales que posea cada

ejemplar en concreto. Las propiedades físicas más importantes son la densidad, las

propiedades magnéticas, las

  PROPIEDADES ÓPTICAS

Son propiedades que se producen al incidir la luz sobre un mineral. Vamos a estudiar

el brillo, la transparencia, el color, la luminiscencia, y la doble refracción. Brillo: es una

propiedad que describe el aspecto que presenta la superficie de mineral cuando refleja

la luz. El brillo no tiene relación alguna con el color del mineral. El brillo de un mineral

puede ser vítreo, metálico, adamantino y sedoso entre otros. Transparencia: los

minerales, según permitan el paso de la luz, se pueden clasificar como:

• Transparente: puede apreciarse con nitidez la forma de un objeto situado detrás.

• Translúcido: deja pasar luz, pero no se aprecian las formas.

• Opacos: los cristales impiden totalmente el paso de la luz.

Color: es el color que presenta el mineral. Puede ser determinante en algunos

minerales como la azurita (azul), olivino (verde oliva), azufre (amarillo), malaquita

(verde)...
Luminiscencia: algunos minerales, como la fluorita, emiten luz al ser iluminados con luz

ultravioleta. Doble refracción: algunos minerales, como la calcita, desvían la luz

formando una doble imagen.

 PROPIEDADES MECÁNICAS

La dureza es la resistencia que ofrece la superficie de un mineral a ser rayada.

Depende de la estructura (cuanto mayor sean las fuerzas de enlace, mayor será la

dureza). Para cuantificar la dureza se utiliza la escala de Mohs que toma como

referencia 10 minerales y sus durezas relativas.

Para describir otras propiedades mecánicas de los minerales se emplean términos

como los siguientes:

TENAZ: la tenacidad es la resistencia que opone un mineral a la rotura o deformación.

No tiene ninguna relación con la dureza (el diamante es el mineral más duro que

existe, pero se puede romper con facilidad).

FRÁGIL: el mineral se rompe con facilidad y se hace trozos con poco esfuerzo.

MALEABLE: el Mineral se lamina mediante golpes (oro).

DÚCTIL: el mineral puede estirar en forma de un hilo (oro).

FLEXIBLE: cuando el mineral es doblado y no recupera su forma al cesar el esfuerzo.

ELÁSTICO: cuando el mineral es doblado, recupera su forma al cesar el esfuerzo

(micas). PROPIEDADES QUÍMICAS: Miden la capacidad de reaccionar con otras

sustancias. Algunas propiedades químicas pueden ser percibidas por los sentidos

como sabor (solubilidad) y olor (contenido en azufre).

Reacción con ácidos: la calcita reacciona con el ácido clorhídrico y se descompone

desprendiendo dióxido de carbono.

Solubilidad: formación de una disolución en agua, como el yeso. Algunos minerales

solubles poseen sabor salado, como la halita y la silvina.

Radiactividad: emisión de partículas atómicas, como la uraninita.

 LAS ROCAS

El ciclo de las rocas El ciclo de las rocas ilustra las posibles transformaciones de unas

rocas en otras y nos muestra los procesos geológicos que originan los diferentes tipos

de rocas: sedimentarias, metamórficas y magmáticas. Las rocas sedimentarias se

forman en zonas bajas del planeta en las que se acumulan grandes cantidades de

sedimentos: las cuencas sedimentarias. Los sedimentos allí acumulados sufren un

proceso de litificación (transformación en rocas).

En las rocas sedimentarias es frecuente la acumulación de restos de seres vivos que,

tras su litificación, se transforman en fósiles. Posteriormente estas rocas pueden sufrir

grandes cambios a causa del aumento de la presión y de la temperatura en un proceso

denominado metamorfismo. Las rocas así originadas se denominan rocas

metamórficas. Las rocas al sufrir aumento de temperatura pueden fundir originando

magma (roca fundida) que tiende a ascender al ser menos denso que las rocas

circundantes.

 La clasificación de las rocas

Como has visto en el ciclo de las rocas, existen tres tipos de rocas sedimentarias,

metamórficas y magmáticas. El proceso geológico que las forma es el criterio de

clasificación de las rocas.

La clasificación de las rocas

Rocas químicas: la acumulación de material sobre la superficie es producto de una

reacción química. Según el tipo de reacción se forman varios tipos de rocas:

carbonatadas, como las calizas, o evaporíticas como el yeso o la sal gema.

Rocas orgánicas: a veces los seres vivos forman rocas gracias a la acumulación de

sus restos. Hay dos tipos de rocas formadas por restos de seres vivos y con gran

interés económico:

El petróleo se forma por la acumulación de plancton marino en el fondo de los

océanos. El carbón se forma a partir de restos vegetales acumulados en zonas

continentales. Las rocas magmáticas se forman cuando un magma llega a la superficie

terrestre y solidifica. Las que solidifican en el interior se denominan intrusivas, como el

granito. Las que solidifican en el exterior se denominan volcánicas, como el basalto. Si

una roca es sometida a grandes presiones y grandes temperaturas sus minerales se

transforman, creándose una nueva roca. A estas rocas las llamamos rocas

metamórficas, siempre que la roca no se haya llegado a fundir (en ese caso se habría

formado un magma). Si una arcilla sufre

 La utilidad de las rocas

El ser humano ha utilizado las rocas como materia prima desde su aparición como

especie, primero como utensilio, posteriormente para construir sus viviendas y más

recientemente como elemento ornamental por su belleza y como fuente de energía.

Las rocas han sido una de las primeras materias primas que el ser humano aprendió a

utilizar. Actualmente su uso sigue siendo básico en muchos sectores económicos.

Rocas de interés industrial: muchas de ellas se utilizan en construcción como arenas y

conglomerados para hormigón, caliza para la fabricación del cemento, arcillas para la

fabricación de ladrillos y escayola, yeso... Algunas, como las sales, se utilizan como

compuestos químicos en la industria.

Rocas ornamentales: además del mármol se utilizan otras rocas como el granito,

basalto, pizarra, calizas, etc. En muchos de nuestros suelos y cocinas podemos

encontrar muestras de estas rocas. Rocas energéticas: son básicamente el carbón y el

petróleo. Aunque el petróleo no es sólido, su importancia hace que se clasifique como

roca. Ciencias

 Propiedades físicas de los minerales.

Las propiedades físicas de los minerales son el resultado directo de sus características

químicas y estructurales, ejemplo de ellos son el color, el brillo o la dureza, entre otros.

Para el caso del color tenemos que los minerales pueden ser de diversos tonos,

aunque un mismo tipo puede encontrarse en diferentes sitios y en colores distintos. El

cuarzo, por ejemplo, puede ser blanco, rosa o de otros colores. Otra característica que

diferencia a los minerales es que se rompen y se dividen de manera distinta; unos se

separan en láminas planas, como la mica; otros se rajan en cristales compactos, como

la calcita; o bien se quiebran en superficies onduladas como el pedernal y muchos

otros.

 Color

Es una de las principales propiedades ya que es la más fácilmente observable. Sirve

como un criterio distintivo ya que muchos minerales poseen un color característico; a
los que tienen color constante se les llaman idiocromáticos, y a los que tienen colores
que varían mucho se les llaman alocromáticos, en el caso de esos últimos las
variaciones se deben a la presencia de pigmentos, inclusiones y otras impurezas.
  Minerales idiocromáticos

En ellos el color es constante ya que es una propiedad inherente, pues algún

constituyente esencial es el agente de pigmentación. Como ejemplos tenemos los
siguientes minerales:
 

Malaquita (verde) Azurita (azul) Pirita (amarilla) Magnetita

(SGM-CM) (SGM-ORNW) (SGM-SLP) (SGM-CM)

 Minerales alocromáticos

En ellos el color puede variar mucho. Cuando son puros no tiene color o son blancos y
la variación que presentan algunos puede ser por las impurezas de pigmentación que
existen en las partículas submicroscópicas, o por las inclusiones de otros minerales
coloreados. El cuarzo, por ejemplo, no tiene color cuando es puro, pero algunas
variedades del mismo sí lo tienen: la amatista, es púrpura; el cuarzo ahumado, de
castaño a negro; el cuarzo, es rosa; la citrina, es amarillo oro y el jacinto de
Compostela, rojo. El pigmento de los minerales alocromáticos se distribuye
irregularmente y el color puede aparecer en placas o manchas, como la amatista o el
zafiro. También puede estar distribuido en zonas o bandas regulares o limitadas, como
en el ágata. Además, algunos minerales presentan diversos colores cuando se les da
vuelta lentamente a una muestra o cuando cambia la dirección de observación.
 Minerales de mas comunes formadores de rocas

Los minerales son componentes naturales y materialmente individuales de la corteza terrestre

rígida.

Científicamente se les clasifica con base en su composición química y el tipo de estructura

cristalina (tabla).

1. Elementos nativos

Elementos nativos son los elementos que aparecen sin combinarse con los átomos de otros elementos
como p.ej. oro Au, plata Ag, cobre Cu, azufre S, diamante C.

Aparte de la clase de los elementos nativos los minerales se clasifican de acuerdo con el carácter del ion
negativo (anión) o grupo de los aniones, los cuales están combinados con iones positivos.

2. Sulfuros incluido compuestos de selenio (Selenide), arsenurios (Arsenide), telururos (Telluride),

antimoniuros (Antimonide) y compuestos de bismuto (Bismutide).
Los sulfuros se distinguen con base en su proporción metal: azufre según el propósito de STRUNZ
(1957, 1978).
Ejemplos son galena PbS, esfalerita ZnS, pirita FeS2, calcopirita CuFeS2, argentita Ag2S, Löllingit
FeAs2.

3. Haluros
Los aniones característicos son los halógenos F, Cl, Br, J, los cuales están combinados con cationes
relativamente grandes de poca valencia, p.ej. halita NaCl, silvinita KCl, fluorita CaF2.

4. Óxidos y Hidróxidos
Los óxidos son compuestos de metales con oxígeno como anión. P.ej. cuprita Cu 2O, corindón Al2O3,
hematita Fe2O3, cuarzo SiO2, rutilo TiO2, magnetita Fe3O4.
Los hidróxidos están caracterizados por iones de hidróxido (OH-) o moléculas de H 2O-, p.ej. limonita
FeOOH: goethita *-FeOOH, lepidocrocita *-FeOOH.

5. Carbonatos
El anión es el radical carbonato (CO3)2-, p.ej. calcita CaCO3, dolomita CaMg(CO3)2, malaquita
Cu2[(OH)2/CO3].
Más de carbonatos

6. Sulfatos, Wolframatos, Molibdatos y Cromatos

En los sulfatos el anión es el grupo (SO4)2- en el cual el azufre tiene una valencia 6+, p.ej. en la barita
BaSO4, en el yeso CaSO4*2H2O.
En los wolframatos el anión es el grupo wolframato (WO 4)4-, p.ej. scheelita o bien esquilita CaWO4.

7. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos

En los fosfatos el complejo aniónico (PO4)3- es el complejo principal, como en el apatito Ca5[(F, Cl, OH)
/PO4)3]los arseniatos contienen (AsO4)3- y los vanadatos contienen (VO4)3- como complejo aniónico.
8. Silicatos
Es el grupo más abundante de los minerales formadores de rocas donde el anión está formado por
grupos silicatos del tipo (SiO4)4-.

La estructura de los silicatos

Más del 90% de los minerales que forman las rocas son silicatos, compuestos de silicio y oxígeno y uno
o más iones metálicos.
Los principios estructurales de los silicatos son los siguientes:
a) Cada uno de los silicatos tiene como compuesto básico un ion complejo de forma tetraédrica. Este
tetraedro consiste en una combinación de un ion de silicio con un radio de 0.42Å, rodeado por 4 iones de
oxígeno con un radio de 1.32Å tan estrechamente cómo es posible geométricamente. Los iones de
oxígeno se encuentran en las esquinas del tetraedro y aportan al tetraedro una carga eléctrica de -8 y el
ion de silicio contribuye con +4. Así, el tetraedro puede considerarse como un anion complejo con una
carga neta de -4. Su símbolo es [SiO4]4-. Se lo conoce como anión silicato.

b) La unidad básica de la estructura de los silicatos es el tetraedro de [SiO 4]4-. Se distinguen algunos
pocos tipos estructurales de los silicatos: los neso-, soro-, ciclo-, ino y tectosilicatos.

c) El catión Al3+ puede ser rodeado por 4 o 6 átomos de oxígeno (cifra de coordinación de 4 o 6) y tiene
un diámetro iónico muy similar a Si4+ (Si4+: 0.42Å, Al3+: 0.51Å). Por esto reemplaza al Si4+ en el centro
del tetraedro por ejemplo en la moscovita Al[6]2[(OH)2/Si3Al [4]O11] o se ubica en el centro de un
octaedro como los cationes Mg2+ o Fe2+ por ejemplo en el piroxeno de sodio Jadeita NaAl [6]Si2O6.
 

2.2 -Tipos de estructuras de silicatos

-Silicatos formados de tetraedros independientes, que alternan con iones metálicos positivos como
p.ej. en el olivino.
Además el oxígeno del anión silicato [SiO4]4- simultáneamente puede pertenecer a 2 diferentes tetraedros
de [SiO4]4-. De tal manera se forman aparte de los tetraedros independientes otras unidades tetraédricas.
- Sorosilicatos formados de paras de tetraedros: [Si2O7], por ejemplo epidota.
- Ciclosilicatos formados por anillos de tetraedros de [SiO4]4-: [Si3O9]6-, [Si4O12]8-, [Si6O18]12-, p.ej. berilo
Be3Al2[Si6O18].
- Inosilicatos formados por cadenas simples o cadenas dobles de tetraedros de [SiO 4]4-:
por cadenas simples por ejemplo piroxenos
por cadenas dobles por ejemplo anfíboles.
- Filosilicatos formados por placas de tetraedros de [SiO4]4- por ejemplo caolinita, talco.
- Silicatos con estructuras tetraédricas tridimensionales, por ejemplo feldespatos y los feldespatoides.
  Clasificación con base en las propiedades externas de los minerales

Para los minerales que más abundan en las rocas puede aplicar la clasificación
siguiente la que se basa en las propiedades externas de los minerales.
En esta clasificación se distingue:
Los componentes claros los más comunes son cuarzo, los aluminosilicatos de potasio,
sodio y calcio como el feldespato potásico y las plagioclasas, los feldespatoides y
moscovita. Otros minerales claros importantes formadores de rocas son calcita CaCO 3,
dolomita CaMg (CO3)2, yeso CaSO4*2H2O, anhidrita CaSO4, apatito, zoisita, cordierita,
talco, zeolita, los minerales arcillosos como p.ej. montmorilonitay caolinita y la mica
illita. Los minerales arcillosos y illita son de extraordinaria importancia en el campo
sedimentario y sobre todo en la formación del suelo.
Los componentes oscuros los más comunes son los silicatos de hierro y magnesio
(máficos) como olivino, piroxeno, anfíbol, biotita, clorita.
Los minerales típicos de las pargenesis metamórficas son los granates y los silicatos de
aluminio andalucita, sillimanita distena (cianita). 

1. Cuarzo SiO2 / (Fotos >>Museo virtual: Cuarzo)

Después de los feldespatos el cuarzo es el mineral más abundante de la corteza

terrestre. Cuarzo cristaliza en dos sistemas cristalinos dependiendo de la temperatura:
por encima de los 573°C en el sistema hexagonal

- por ejemplo, con la forma típica de bipiramides hexagonales.

Por debajo de los 573°C en el sistema trigonal
- por ejemplo, como cristal trigonal de habito columnar.
Otras modificaciones de SiO2 son:

Modificaciónes de cuarzo

Tridimita se forma a temperaturas encima de 870°C (P = 1 atm), monoclínica (formada

a temperaturas relativamente bajas), tridimita, hexagonal (formada a temperaturas
relativamente altas).
Cristobalita, tetragonal (formada a temperaturas relativamente bajas), cristobalita,
cúbica (formada a temps. rel. altas).
Coesita, monoclínica, modificación de alta presión (20 - 40 kbar).
Stishovita, tetragonal, modificación de presión más alta (p > 80 - 100 kbar). Formación
durante un impacto de un meteorito y el metamorfismo por ondas de choque
Lechatelierita, amorfa (vidrio silícico natural), puede formarse, cuando un relámpago
cae en una arenisca pura de cuarzo (en fulgurita = Blitzroehre (alemán) ) o en cráteres
de meteoritos.
Ópalo, amorfo (SiO2 ´ H2O), producto de alteración de rocas volcánicas jóvenes, por
precipitación en fuentes termales y géiseres(sinter de sílice), componente de
organismos formadores de rocas (de diatomeas, de radiolarias p.ej.).

Cuarzo se constituye de tetraedros de SiO 2 (oxigeno forma las esquinas, silicio se ubica
en el centro del tetraedro). Cada ion de silicio está rodeado por cuatro iones de oxígeno
y cada ion de oxígeno está combinado con dos iones de silicio, por consiguiente, a un
ion de silicio corresponden 4/2 = 2 iones de oxígeno. De tal modo la formula estructural
del cuarzo es SiO2. Los tetraedros de SiO2 son torcidos entre sí y forman una
estructura tridimensional espiral. Los espirales se constituyen de unidades de tres
tetraedros torcidos, que se repiten o es decir un tetraedro es idéntico con el tercero
tetraedro siguiente de la espiral. Los tetraedros de SiO 2 son torcidos entre sí y forman
una estructura tridimensional espiral. Los cuarzos de diferente simetría se debe a
variaciones de los tetraedros torcidos (torcidos en forma espiral en el sentido de o en
sentido contrario a las agujas del reloj).

Densida
Modificaciones de Sistema Condiciones de
d en
SiO2 cristalino formación
g/cm3
Cuarzo trigonal 2,65 T < 573ºC
Cuarzo hexagonal 2,53 T > 573ºC
Tridimita monoclínico 2,27
Tridimita hexagonal 2,26 T > 870ºC
Cristobalita tetragonal 2,32
Cristobalita cúbico 2,20 T > 1470ºC
Coesita monoclínico 3,01 P > 20kbar
Stishovita tetragonal 4,35 P > 80kbar
relámpagos
Lechatelierita vidrio incidentesen arena de
amorfo 2,20
natural de sílice puro cuarzo, impactos
de meteoritos
Ópalo (SiO2 ´ aq) amorfo  2,1 - 2,2

Estructuras cristalinas (en general)

 
Propiedades externas del cuarzo son:

Morfología: cuarzo del sistema trigonal, por ejemplo, combinación de romboedros,

prisma, trapezoedro y bipiramide, habito columnar. (foto)
Dureza: 7 según la escala de Mohs.
Exfoliación: ausente, fractura concoidea.
Brillo: graso y oleoso en los planos fracturados concoideamente, vítreo en los planos
del prisma.
Color: a) cuarzo puro es incoloro transparente.

b) De color café como humo.

c) amarillo como limones y transparente: citrin.
d) violeta-transparente: amatista
e) cuarzo de color rosado
f) cuarzo de color parecido a leche debido a inclusiones fluidas.
g) ojo del tigre se constituye de asbesto de anfíbol silificado donde el anfíbol
originariamente azul aparece bronceado a causa de la oxidación de Fe 2+ a Fe3+.

Densidad: cuarzo = 2.65g/cm³.
Maclas: según la ley de Suiza o de Dauphinée: Dos cuarzos izquierdos o derechos
están maclados y girados alrededor de 60°.
según la ley brasileña: maclas de penetración simétrica de un cuarzo izquierdo y un
cuarzo derecho.
según la ley japonesa, relativamente raro: los ejes c de los dos cuarzos maclados
aprox. están perpendiculares.

Variedades microcristalinas - cristales demasiado pequeños para identificarlos

macroscópicamente - y criptocristalinas - cristales demasiado pequeños para
identificarlos por el microscopio - son calcedonia y jaspe, ágata por ejemplo es
calcedonia finamente laminada con bandas rítmicas finas. Calcedonia se forma de la
manera siguiente: oxidodisilicio se disuelve por la alteración de silicatos. Cuando el
valor de pH desciende se precipita cuarzo criptocristalino.
Propiedades de minerales (en general)

Formación de cuarzo

Formación: Cuarzo es estable en un campo de temperatura y presión muy amplio, que

incluye las condiciones de p y T de casi toda la corteza terrestre y de partes del manto
superior.
Se forma bajo condiciones magmáticas, sedimentarias, metamórficas. En la serie de
BOWEN - de la diferenciación magmática por cristalización - se forma tarde a
temperaturas relativamente bajas después de la cristalización de las plagioclasas y del
feldespato potásico y antes de la cristalización de las zeolitas (silicatos con estructuras
tetraédricas tridimensionales de malla ancha, con cavidades grandes o canales, en que
se ubican los iones de radio grande como Na +, Ca2+, K+, Ba2+ y moléculas de H2O, uso
como cambiador de cationes). En rocas sedimentarias clásticas puede presentar el
cemento, que une los granos detríticos. Como componente de organismos formadores
de rocas puede formar por ejemplo una radiolarita (>foto) (lidita >foto). Además, es un
componente común en rocas metamórficas, por ejemplo, en gneises, en esquistos, en
cuarcita.
Cuarzo químicamente puro es transparente y sin color (lambda = 145 nm - UV - a 2700
nm - IR - en espesores de mm a cm).

Variedades de cuarzo

Amatista de color púrpura o violeta causado por contenido en Fe3+.

Citrin varia en color de amarillo a anaranjado a anaranjado-café y se forma por el
calentamiento de amatista o es decir de cuarzo con contenido en Fe 3+. Algunos cuarzos
coloridos se forman por radiación o en consecuencia de los dos efectos radiación y
calentamiento y a estas variaciones también se llama citrin.
Cuarzo ahumado : ‘smoky’ o ‘morión’, se forma exponiendo cuarzo natural con
contenido en Al a radiación natural.
Prasolita es una variedad verde de cuarzo menos común, que se forma por el
calentamiento de amatista a Ts entre 300° y 600°C.
El color se produce por la sustitución de Si por un otro ion, por ejemplo Fe 3+, por la
presencia de un otro componente en intersticios entre Si y O o por la exposición del
cuarzo a radiación o a calor.
Otras variedades de cuarzo son cuarzo rosado, azul, crysoprasa, jaspe y otras. Estas
son mezclas de cuarzo y otras fases.
Cuarzo rosado (Foto) de pegmatitas con feldespato alcalinos grandes contiene
cristalitos agujeros de longitud alrededor de 0,1 mm y de ancho entre 0,05 y 0,4 mm de
dumortierita [Al3(BO3)(SiO4)3O3].
Cuarzo rosado mazico de diques contiene Mn y Ti, que podrían causar su color.
Cuarzo rosado en cristales individuales contiene átomos de fósforo en cantidades
apreciables, pero no esencialmente contiene Ti.
Cuarzo azul o celeste debe su color a inclusiones diminutos.
Crisoprasa de color verde debe su color al contenido en Ni, es de estructura fibrosa o
microgranular.
Jaspe de color café, café-amarillo o ocre-amarillo o de color rojo : Jaspe de color rojo
debe su color a microcristales de hematita, jaspe de color amarillo o ocre-amarillo debe
su color al contenido en goethita.
Chert es jaspe con poco contenido en sustancias, que pigmentan el mineral, es de
color gris-blanco, gris-amarillo, café, rojo-café a blanco.
Otras variedades de cuarzo son plasma, prase, heliotrope, ágata (fibrosa) (>foto),
calcedonia (fibrosa), ópalo de sílice amorfo. 

2. Los Feldespatos

Los feldespatos son los minerales más abundantes de la corteza terrestre y participan
en ella con más de 60% de volumen, en detalle las plagioclasas ocupan 41% de
volumen, los feldespatos alcalinos ocupan 21% de volumen.
Los feldespatos forman un grupo de 3 componentes, las cuales son:
feldespato potásico KAlSi3O8,
albita NaAlSi3O8,
anortita CaAl2Si2O8.
Los minerales mixtos con una composición entre el feldespato potásico y la albita se
denominan feldespatos alcalinos, los minerales mixtos de composición entre albita y
anortita forman el grupo de las plagioclasas.
Las relaciones entre ellos se presentan en el sistema ternario de los feldespatos. En los
extremos de este triangulo están expresados las fórmulas cristaloquímicas de las tres
componentes. Todas las mezclas entre estas tres componentes se encuentran en un
punto determinado dentro del triángulo.
Las plagioclasas tienen distintas denominaciones según su composición química o es
decir según su contenido en la componente Albita (Ab) y en la componente Anortita
(An):

 Sistema ternario de los Feldespatos: Anortita-Albita-Feldespato potásico:

 Albit
Tipo de a Anortit
plagioclas (Ab) a en %
a en %
100 -
Albita 0 - 10
90
90 -
Oligoclasa 10 - 30
70
70 -
Andesina 30 - 50
50
Labradorit 50 -
50 - 70
a 30
30 -
Bytownita 70 - 90
10
10 - 90 -
Anortita
0 100

2.1. Formación de los feldespatos

Entre los tres componentes la capacidad de mezclarse no es completa. Entre la anortita
y el feldespato potásico se ubica la llamativa zona de desmezcla. Una composición que
se sitúe en este campo no forma ningún cristal feldespático homogéneo, sino que da
lugar a dos cristales de composición diferente de los cuales uno es rico en feldespato
potásico y el otro es rico en plagioclasa. De este modo es posible y en muchos tipos de
rocas habitual que se presenten dos feldespatos diferentes el uno al lado del otro como
en un granito un feldespato alcalino al lado de una oligoclasa. La zona de desmezcla
cambia cuando varían las condiciones físicas y químicas y se amplía
considerablemente al enfriar el magma. De este modo se modifica drásticamente el
campo de los cristales mixtos.
Con temperaturas altas (T>900ºC) típicas para un magma con cristalización inicial la
zona de los cristales mixtos es grande (véase triángulo). Si durante la cristalización del
magma la temperatura desciende poco a poco, la zona de desmezcla se aumenta cada
vez más. Con una temperatura muy baja (T<600ºC) se forman solamente feldespatos
de estas composiciones.
Si el enfriamiento se ha producido tan lentamente que los átomos de potasio y sodio
han podido ordenarse nuevamente en la red cristalina de los feldespatos, dos distintos
tipos de cristales se formarían en el cristal originario: un cristal rico en feldespato
potásico, cuya composición correspondería aproximadamente al punto K del diagrama
triangular y un otro cristal rico en albita, cuya composición correspondería
aproximadamente al punto A en el triángulo. El cristal mixto originariamente
homogéneo se ha disgregado.
Estas estructuras disgregadas son muy típicas por su apariencia, normalmente forman
venas finas o husos. Pertita se llama un cristal rico en la componente albita, que lleva
venas o husos ricos en feldespato potásico. Antipertita se denomina un cristal rico en
feldespato potásico con venas y husos ricos en albita. Los procesos de exsolución se
basan en la difusión de potasio, sodio y calcio en la red cristalina y requieren bastante
tiempo.
La serie de plagioclasas no está afectada gravemente por un descenso en la
temperatura. Los cristales mixtos de la serie de plagioclasas se forman a temperaturas
elevadas y bajas.

Propiedades de los feldespatos alcalinos (Fotos en el recorrido Mineralógico)

2.2.1 Los feldespatos potásicos (Feldespato potásico: KAlSi3O8)

Los feldespatos potásicos cristalizan en 2 sistemas cristalinos diferentes según el grado
de orden de su estructura atómica.
Sanidina es el cristal más desordenado y por esto más simétrico, es de simetría
monoclínica y se forma a temperaturas relativamente altas. Los cristales de sanidina
son delgados y tabulares. Sanidina a menudo se encuentra como fenocristales en
rocas volcánicas y sus tobas.
Microclina es el mineral de estructura atómica más ordenada, es de simetría triclínica y
se forma a temperaturas más bajas. Con el micro polariscopio se puede identificar la
microclina a través de su sistema laminar y enrejado o reticular.
Ortoclasa se refiere a un estado intermedio entre ambos estados de orden, es de
simetría monoclínica. Los cristales de ortoclasa son gruesos, tabulares o cortos
prismáticos, a menudo son maclados según la ley de Karlsbad. La ortoclasa se
encuentra a menudo en plutonitas ácidas.
La densidad de los feldespatos alcalinos varía entre 2,5 y 2,6g/cm3.

2.2.2 Albita NaAlSi3O8, Ab100-90An0-10

Sistema triclínico.
Morfología: habito tabular.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,62g/cm3.
Color: blanco, blanco gris, verde, azul, rojizo.
Maclas polisintéticas, raramente maclas simples.
En magmatitas ácidas a intermedias como granitos, riolitas, dioritas. En pegmatitas
como cristales gruesos. En rocas magmáticas y sus pegmatitas. En rocas metamórficas
de grado bajo. En areniscas la albita puede formarse después de la sedimentación
(formación autígena).
 
2.3 Propiedades de las plagioclasas
Tecto- y alumosilicatos
Sistema cristalino: triclínico.
Morfología: hábito tabular o tabular prismático.
Exfoliación: ángulos de exfoliación entre 85º50' y 86º24' con respecto a los planos (001)
y (010).
Densidad: albita 2,62g/cm3, anortita 2,76g/cm3.
Frecuentemente forman maclas polisintéticas (según las leyes de albita y/o de
periclina).

Albita NaAlSi3O8, Ab100-90An0-10

Oligoclasa Ab90-70An10-30
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,64g/cm3.
Color: blanco, gris. Una variedad roja se debe a impurezas finas de hematita.
En magmatitas claras. En rocas metamórficas de grado bajo hasta medio.

Andesina Ab70-50An30-50
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,67g/cm3.
Color: blanco, gris.
En rocas magmáticas ácidas e intermedias. En rocas metamórficas de grado medio.

Labradorita Ab50-30An50-70
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,70g/cm3.
Color: blanco a oscuro. En planos de exfoliación frecuentemente tonos brillantes en
azul y verde.
En magmatitas básicas e intermedias.

Bytownita Ab30-10An70-90
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'.
Brillo: vítreo.
Densidad: 2,73g/cm3.
Color: blanco, gris.
En rocas magmáticas básicas.
Anortita Ab10-0An90-100
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita.
Exfoliación: buena entre (001) y (010).
Brillo: vítreo
Densidad: 2,76g/cm3.
Color: blanco, gris.
Maclas de albita.
En rocas magmáticas básicas como gabros, asociada con piroxeno y/o anfíbol. Rara
vez en rocas metamórficas. 

 3. Feldespatoides
Los feldespatoides son substitutivos de los feldespatos, que cristalizan, cuando un
magma no posee suficiente silicio para formar en conjunto con potasio, sodio y aluminio
los feldespatos. Esto ocurre a partir de magmas de composición básica a ultrabásica.
Las sientitas nefelinas (campo 11 del diagrama de Streckeisen) son rocas plutónicas
derivadas de magmas pobres en SiO2. Los constituyentes claros de las sienitas
nefelinas son feldespato alcalino (90% de todos los feldespatos), de plagioclasa (0 a
10% de los feldespatos) y de nefelina (10 a 60% del volumen total de feldespato y
feldespatoides) que es un feldespatoides de sodio. Las sienitas nefelinas aparecen
principalmente en zonas de fosas continentales, casi siempre exteriores a las montañas
plegadas. Los yacimientos de las sienitas nefelinas se sitúan en la provincia magmática
del este de Groenlandia, en la península de Kola, Rusia. El equivalente volcánico de la
sienita nefelina es la fonolita.
La essexita es una roca plutónica con feldespatoides (campo 13 del diagrama de
Streckeisen), en que el feldespato más abundante es la plagioclasa. Se compone de
plagioclasa (50 a 90% de los feldespatos), feldespato alcalino (10 a 50% de los
feldespatos) y feldespatoides (a menudo nefelina, 10 a 60% del volumen total de
feldespato y feldespatoide). El equivalente volcánico de la essexita es la theralita.
 

4. Moscovita KAl2[(OH)2/AlSi3O10]
Moscovita es un filosilicato constituido por placas de tetraedros de [SiO 4]4-.
Sistema monoclínico, de contornos hexagonales, con hábito hojoso.
Posee una exfoliación completa en dos direcciones.
Dureza según Mohs es 2 - 2,5, es decir es un mineral blando y es elásticamente
flexible.

TABLA QUE NOS MUESTRA LA COMPOSICION MINERALOGICA DE LAS ROCAS

Minerales GRANITO BASALTO AREMICA GALIZA PIZARRA

comunes
formadores de

rocas

CUARZO 31.3% ………… 69.8% 3.7% 31.9%

PERDESPATO 52.3% 46.2% 8.4% 2.2% 17.6%

MICAS 11.5% --------- 1.2% …… 18.4%

MINERALES ………. ………. 6.9% 1.0% 10.0%

ARCILLOSO

CLORITA ………. ---------- 1.1% ………. 6.4%

ANFIBOLES 2.4% ………… ……… ………. …….

PIROXENAS Raros 36.9% ……… ………. ……..

TITO LENI

OLIVINO ………… 7.6% 10.6 0.1% 7.9%

CALCITAS ………… ………. 1.7% 92.08% 5.4%

MINERALES 2.0% 6.5% 0.3% 0.3% 2.4%

DE HIERRO

MINERALES O-5 % 2.8% ……. …….. ……

Clasificación de las rocas

Las rocas pueden ser clasificadas en tres grandes grupos: rocas sedimentarias, rocas

ígneas y rocas metamórficas.

Rocas originadas por el trasporte y deposición de materiales como consecuencia de la

acción del viento, el agua, el hielo o depositadas químicamente a partir de un fluido
acuoso.

También se incluyen en esta definición la acumulación de materiales inorgánicos como

caparazones secretados por organismos. Las rocas sedimentarias se dividen a su vez
en detríticas y no detríticas.
Rectas, semirrectas y segmentos

RECTA

Es una línea de puntos, sin curvas ni Ángulos, que no tiene principio ni fin.

SEMIRRECTA

Es cada una de las dos partes en que un punto divide una recta.

El punto es el origen de las dos semirrectas.

SEGMENTO

Es la parte de recta limitada entre dos puntos. Dichos puntos son los extremos del
segmento.

 Propiedades mecánicas de las rocas

Las propiedades mecánicas incluyen la resistencia a la compresión, tensión, flexión e impacto

y penetración por otro cuerpo y por otras acciones que involucran la generación de fuerzas,
como la cristalización de hielo y sales en el interior del sistema poroso de los materiales y los

cambios volumétricos de los mismos