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Limnética, 29 (2): 323-340 (2010) Limnética, 29 (1): x-xx (2008)

´ ´ ´
c Asociación Ibérica de Limnolog a, Madrid. España. ISSN: 0213-8409

Respuesta de las comunidades epilíticas de diatomeas a los gradientes ambientales

en ríos brasileños templados subtropicales

´ 3,5 y
Eduardo A. Lobo 1,ÿ,
6 Carlos E. Wetzel 2,3, Luc Ector 3, Kazuhiro Katoh 4, Saúl Blanco
Shigeki Mayama
1 ˆ
Laboratorio de Limnología, Universidad de Santa Cruz do Sul, Av. Independencia 2293, CEP 96815-900, Santa
Cruz do Sul, RS, Brasil.
2
Laboratorio
˜ de Limnología, Universidad
´ de Santa Cruz do Sul, RS, Brasil.
˜ Dirección actual: Instituto de Botánica,
Sec¸ao de Ecologia, Av. Miguel Stefano 3687, CEP 04301-012, S ao Paulo, SP, Brasil.
3
Departamento de Medio Ambiente y Agrobiotecnologías (EVA), Centro Público de Investigación-Gabriel Lippmann, Rue
du Brill 41, L-4422 Belvaux, Gran Ducado de Luxemburgo.
4
Escuela de Graduados en Agricultura y Ciencias de la Vida, Universidad de Tokio. Yayoi 1-1-1, Bunkyÿ-Ku, Tokio
113-8657, Japón.
5 ´ ´
Departamento de Biodiversidad y Gestión Ambiental, Universidad de León, E-24071 León, España.
6
Departamento de Biología, Universidad Gakugei de Tokio, Nukuikita-machi, Koganei-shi, 4-1-1, Tokio 184, Japón.
2

ÿ Autor para correspondencia: lobo@unisc.br

2

Recibido: 14/7/09 Aceptado: 28/6/10

RESUMEN

Respuesta de las comunidades de diatomeas epilíticas a los gradientes ambientales en los ríos brasileños templados subtropicales

Este trabajo tiene como objetivo analizar la respuesta de las comunidades epilíticas de diatomeas a los gradientes ambientales en zonas templadas subtropicales.
ríos del sur de Brasil para contribuir al desarrollo de una metodología ampliamente aplicable para el monitoreo de la calidad del agua.
Las muestras para determinación física, química y biológica se recolectaron mensualmente, desde diciembre de 2001 hasta noviembre de
2002 y de marzo de 2003 a febrero de 2004, en 9 estaciones a lo largo de los ríos Pardo y Pardinho en la cuenca hidrográfica
de Rio Pardo, Estado de Rio Grande do Sul (RS), Brasil. Variables físicas y químicas (temperatura del agua, pH, agua disuelta)
oxígeno, demanda bioquímica de oxígeno, demanda química de oxígeno, nitratos, nitritos, fosfatos y sólidos disueltos totales) y
Se utilizaron variables biológicas (comunidades de diatomeas epilíticas) como parámetros para la evaluación de la calidad del agua. la matriz de datos
se examinó por medio de una ordenación multivariada utilizando el análisis de correspondencias sin tendencia (DCA). En total, 270 taxones
fueron identi cados a niveles especí cos o infraespecíficos. Los resultados mostraron que de todas las variables físicas y químicas utilizadas, la
El gradiente principal a lo largo del primer eje DCA fue la eutrofización, que se indicó por su correlación signi cativa con los fosfatos.
( p < 0,001). Por lo tanto, las puntuaciones de las especies en el eje DCA se utilizaron como criterio operativo para indicar su tolerancia a
eutrofización. De este análisis, los 10 taxones que resultaron más tolerantes a la eutrofización fueron: Cyclotella meneghiniana,
Fallacia monoculata, Nitzschia acicularis, N. clausii, N. nana, N. palea, Nitzschia sp., Pinnularia sp., Sellaphora pupula
sensu lato y Ulnaria acus. El presente estudio mostró que los ensamblajes epilíticos de diatomeas reflejan cambios antropogénicos en
cuencas hidrográficas en arroyos templados subtropicales, especialmente contaminación por enriquecimiento orgánico y eutrofización.

Palabras clave: Diatomeas, eutrofización, biomonitoreo, ríos del sur de Brasil.

RESUMEN
˜
Respuesta de la comunidad de diatomeas epil´ticas a gradientes ambientales en r ´ os brasilenos templados subtropicales Este trabajo

pretende analizar la respuesta de la comunidad de diatomeas epil´ticas a gradientes ambientales en r ´ os

˜ ´
brasilenos templados subtropicales, con el objetivo de contribuir al desarrollo de un metodolog para la monitorizacion ampliamente aplicable
´ ´ ´
de la calidad del agua. Diversas muestras para determinaciones f recogidas mensualmente, de diciembre desicas, 2001 a
qu´micas y biologicas fueron
noviembre de 2002, y de marzo de 2003 a febrero de 2004, en nueve esta ciones de muestras distribuidas a lo largo de los r ´ os Pardo y Pardinho,
´ ´
localizados en la Cuenca Hidrogra ca del R Estado del R´ o Grande del Sur, Brasil. Variables f ´ sicas y qu´ micas (temperatura del agua, pH,oox´
Pardo,
geno disuelto, demanda
Machine Translated by Google

324 Lobo et al.

´ ´
bioqu´ mica de ox´ geno, demanda qu´ mica de ox´ geno, nitratos, nitritos, fosfato y solidos totales disueltos) y biol ogicas
´
(comunidad de diatomeas epil´ticas) fueron usadoss como parametros para evaluar la calidad del agua . El conjunto de datos
´ ´
fue analizado por medio de una ordenación multivariante usando el Análisis de Correspondencias sin Tendencias (DCA).
En total, se identificaron 270 taxones a nivel espec´ co o infra-espec´ co. Los resultados indicaron que, entre todas las
´
variables
˜ f ´sicas y qu´micas usadas, el principal gradiente establecido a lo largo del primer eje DCA fue la eutrozacion, senalada
´ ´
por su correlaci on signi cativa con la concentraci on de fosfatos ( p < 0.001). De esta forma, los valores alcanzados
´
por las especies en el primer eje DCA fueron usados como un criterio operativo para indicar su tolerancia a la eutrozacion.
´
Los 10 taxones más tolerantes a la eutrozaciónfueron: ´ Cyclotella meneghiniana, Fallacia monoculata, Nitzschia acicularis,
N. clausii, N. nana, N. palea, Nitzschia sp., Pinnularia sp., Sellaphora pupula sensu lato y Ulnaria acus. El presente estudio
´ ´
muestra que la comunidad de diatomeas epil´ticas reeja cambios antropogenicos en r os templados subtropicales de cuencas
´ ´ ´ ´
hidrogra cas, especialmente la contaminaci onzaci por enriquecimiento org anico y eutro en.

´ ´ ˜
Palabras clave: diatomeas, eutrozacion, biomonitorizacion, r os brasileños del sur.

INTRODUCCIÓN mediciones químicas, químicas y bacteriológicas

Altas densidades de población y una multiplicidad de
las actividades industriales y agrícolas exponen a la mayoría
de las cuencas hidrográficas del sur de Brasil para
fuertes y crecientes impactos ambientales, en especial la
contaminación por enriquecimiento orgánico, fertilizantes,
metales pesados y residuos de agroquímicos.
Esta situación ha llevado al desarrollo de
métodos químicos y biológicos para evaluar los niveles de
contaminación en aguas corrientes.
El primer enfoque implica la evaluación
de variables físicas y químicas de los sistemas lóticos; sin
embargo, en la mayoría de los casos, este método permite
solo mediciones instantáneas y, por lo tanto, restringe el
conocimiento de las condiciones del agua a
el período en que se tomaron las medidas.
La química en un momento dado es una fotografía de la
calidad del agua en el momento del muestreo e ignora las
variaciones temporales en las variables de calidad del agua,
que suelen tener un alto contenido lótico.
ambientes (Rocha, 1992).
Al integrar los efectos de la actividad antropogénica
e influencias naturales, información derivada de
el uso de bioindicadores proporciona una visión más refinada
evaluación de la calidad del agua que física y
medidas químicas utilizadas solas (Lobo & Calle garo, 2000).
Investigadores de todo el mundo (p. ej.,
Armitage, 1995) argumentan que los métodos tradicionales
de clasificación de cursos de agua basados en
no son suficientes para satisfacer sus múltiples usos y
son particularmente deficientes para la evaluación de
calidad estética, uso recreativo y ecológico
ambiente, y por lo tanto se necesita un análisis integrado de
calidad que considere no solo el
métodos tradicionales de evaluación, sino el sistema
biológico. Con este fin, se han utilizado diferentes
comunidades biológicas para evaluar y monitorear la calidad
del agua dulce. Entre ellos, bentónicos
las diatomeas son reconocidas mundialmente como indicadores
de contaminación orgánica y eutrofización (Kelly &
Whitton, 1995; Gómez & Licursi, 2001; Lobo
et al., 2004a; Ector & Rimet, 2005). En Brasil,
sin embargo, se ha prestado poca atención al uso
de este grupo de algas como bioindicadores, y sólo
Se han realizado pocos estudios relacionados, principalmente
en la región sur (Lobo et al., 1996, 2002,
2004a,b,c; Oliveira et al., 2001; Wetzel et al.,
2002; Hermany et al., 2006; Salomoni et al.,
2006; Schneck et al., 2007).
En este contexto, el objetivo principal de este
estudio fue analizar la respuesta de los epilíticos
comunidades de diatomeas a gradientes ambientales
en los ríos del sur de Brasil, lo que debe contribuir al
desarrollo de un sistema de amplia aplicación
metodología para el monitoreo de la calidad del agua en las
regiones templadas subtropicales y proporcionar una base científica
base para la implementación de diagnósticos basados en
diatomeas del estado ecológico de estos ecosistemas.
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Respuesta de las diatomeas a la eutrofización 325

MATERIAL Y MÉTODOS
Área de estudio
Encuestas mensuales por muestreo, desde diciembre de 2001
a noviembre de 2002 (estaciones S1-S6) y marzo
2003 a febrero de 2004 (estaciones S2, S6-S9), fueron
realizado a lo largo de los ríos Pardo y Pardinho (Río
Cuenca hidrográfica Pardo), ubicada aproximadamente en el
centro del Estado de Río Grande
do Sul (RS), Brasil (30ÿ15 46 S, 52ÿ27 28 O)
(Figura 1 y Tabla 1). Con una longitud de 115 km y
una anchura media de 35 km, la superficie total de la
la cuenca es de 3749 km2. Las principales subcuencas corresponden
a los ríos Pardo y Pardinho, con áreas de
2660 km2 (71 %) y 1089 km2 (29 %), respectivamente. Santa
Cruz do Sul, principal distrito municipal industrial de la región
con una población
de 107.000 habitantes (el 50 % de la población total vive en
el ámbito de la cuenca), está situado en
el tramo inferior de la cuenca. Según Maluf
(2000), las temperaturas medias anuales del aire en el
área de estudio (14 a 20 ÿC) la caracterizan como una región
templada subtropical.
Procedimientos analíticos/de muestreo
Las variables físicas, químicas y biológicas fueron
utilizados como parámetros para evaluar la calidad del agua.
Las siguientes variables físicas y químicas

Figura 1. Cuenca hidrográfica del Río Pardo en el Estado de Rio Grande do Sul´ (RS), Brasil,
´ con la ubicación de los sitios de muestreo en el
Subcuencas Rio Pardinho (S1-S7) y Rio´ Pardo (S8-S9). Cuenca Hidrogra ca del R (RS), o´ Pardo en el Estado del R´ o Grande del Sur
Brasil, mostrando la localización de los sitios de muestra en la subcuenca del R Pardo (S8- o Pardinho (S1-S7) y en la subcuenca del R´o
S9).
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326 Lobo et al.

´
Tabla 1. Ubicación de los sitios de muestreo en la Cuenca Hidrográfica del Río Pardo, RS, Brasil. Localizacion de los sitios de sondeo en la Cuenca Hidrogra
´ ´
ca del R o Pardo, RS, Brasil.

Código Nombre del río Coordenadas geográficas

S1 Río Pequeño 52ÿ31 04.20 O 29ÿ29 54.76 S

S2 Río Pardinho 52ÿ33 15,44 O 29ÿ30 05,39 S
S3 Río Pardinho 52ÿ31 00.69 O 29ÿ31 30.86 S
S4 Río Pardinho 52ÿ31 07.74 O 29ÿ31 59.98 S
S5 Río Pardinho 52ÿ30 15,57 O 29ÿ32 44,36 S
S6 Río Pardinho 52ÿ29 07.80 O 29ÿ33 11.60 S
S7 Río Pardinho 52ÿ29 10.23 O 29ÿ48 00.04 S
S8 Río Pardo 52ÿ46 12,31 O 29ÿ40 22,58 S
S9 Río Pardo 52ÿ22 56,90 O 29ÿ58 35,31 S

se utilizaron: temperatura del agua (T; ÿC), pH, oxígeno
disuelto (OD; mg Lÿ1), demanda bioquímica de oxígeno a
los 5 días (DBO5; mg Lÿ1), demanda química de oxígeno
(DQO; mg Lÿ1) Lÿ1), nitratos
(NOÿ 3 ; mg Lÿ1), nitritos (NOÿ 2
; mg Lÿ1), fósforo
fatos (PO3ÿ 4
; mg Lÿ1) y sólidos disueltos totales
(TDS; mg Lÿ1). Protocolos de muestreo para física
y los análisis químicos siguieron los descritos
en la Asociación Estadounidense de Salud Pública (1999).
Se tomaron muestras de algas epilíticas para la
identificación y cuantificación de diatomeas mensualmente, junto tolerancia a la eutrofización. Por lo tanto,
con medidas de fisico y quimico
variables Para cualitativa y semicuantitativa
análisis, las muestras se frotaron de la parte superior
superficie de piedras sumergidas que eran 10-20 cm
de diámetro con un cepillo de dientes y se fija con
formalina siguiendo el método de Kobayasi &
Mayamá (1982). Las muestras de diatomeas se limpiaron
con ácidos sulfúrico y clorhídrico y
R .
montados en portaobjetos microscópicos con Pleurax
Todos los individuos encontrados en transectos aleatorios bajo
microscopía de luz (LM) a través de cada permanente
diapositiva fueron identi cados y contados, hasta un mínimo
de 600 válvulas, utilizando un Olympus BX-40
microscopio. Para la identificación de especies se utilizaron
las siguientes fuentes taxonómicas: Kram mer & Lange-
Bertalot (1986, 1988, 1991a, b),
Metzeltin y Lange-Bertalot (1998, 2002, 2007),
Krammer (2000), Rumrich et al. (2000), Lobo
et al. (2002, 2004a) y Metzeltin et al. (2005).
Especies cuantitativamente importantes, o abundantes
especies, fueron indicadas siguiendo el criterio de
Lobo y Leighton (1986). Las muestras de cupones fueron
almacenada en el Herbario DIAT-UNISC de la Universidad
de Santa Cruz do Sul, RS, Brasil.
Las matrices de datos (recuentos de especies y variables
ambientales) se examinaron mediante una ordenación
multivariada utilizando el análisis de correspondencias sin
tendencia (DCA, Hill & Gauch, 1980), ya que no produce el
arco ni la herradura.
efecto, un segundo eje espurio que es una función del oído
curvilínea del primer eje de Correspondencia
Análisis (CA) o Análisis de Componentes Principales
(PCA). La puntuación de cada especie en el DCA
ejes se utilizó como criterio operativo para indicar su
las especies con puntuaciones superiores a 250 se clasificaron como
“taxones tolerantes a la eutrofización”. Especies que aparecen
en 12 muestras o menos fueron omitidos de la evaluación
debido a la baja confiabilidad de sus puntajes.
La matriz biológica también se transformó logarítmicamente
[log (x+1)] y analizado por medio de DCA usando
tramos de río como predictores categóricos para trazar
sitios de muestreo ubicados en el medio (S1-S6)
y tramos de tierras bajas (S7-S9). Análisis estadístico
se realizaron utilizando la versión de software PC-ORD
4.2 (Mc Cune y Mefford, 1999).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Un total de 270 taxones pertenecientes a 53 géneros fueron
identi cado como genérico, especí co o infraespecífico
niveles, 66 de los cuales fueron abundantes (Cuadro 2). los
géneros Nitzschia (12,2 %), Navicula (11,5 %)
y Gomphonema (7,4 %) presentaron el mayor número de
especies, seguido de Eunotia (7,0 %) y
Pinularia (5,2 %).
La tabla 3 muestra la media anual y el estándar
desviación para las variables ambientales en el
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Respuesta de las diatomeas a la eutrofización 327

Tabla 2. Abundancia Relativa Máxima (MRA, %) y Frecuencia de Ocurrencia (FO, %) de los 66 taxones de diatomeas abundantes encontrados
en la Cuenca Hidrográfica del Río Pardo, RS, Brasil. valor saprobiano (s) (Lobo et al., 2002), y valor indicativo (vi) (Lobo et al.,
´
2004a) también se dan. Abundancia relativa maxima-MRA (%) y frecuencia de ocurrencias-FO (%) de las 66 especies de diatomeas abundantes
´ ´ ´ ´
encontradas en la Cuenca Hidrogra ca del R et al., 2002) y los valores indicativos
o Pardo, (LoboSe
RS, Brasil. et ofrecen
al., 2004a) .
tambien los valores sapr obicos( s) (Lobo

Taxón s vi ARM FO
¨
Achnanthes inata (Kutzing) Grunow 2.5 1 3.3 17.1

Achnanthidium exiguum var. constrictum (Grunow) NA Andresen, Stoermer et Kreis Achnanthidium 2.5 5 34.5 96.1
¨
minutissimum (Kutzing) Czarnecki Adla a drouetiana (RM Patrick) Metzeltin et Lange-Bertalot 2.5 3 52.8 91.5

Amphipleura lindheimeri Grunow Amphora montana Krasske Cocconeis euglypta (Ehrenberg) 4.0 3 4.8 43.4

Grunow Cocconeis lineata (Ehrenberg) Van Heurck Cyclotella meneghiniana Kutzing Diadesmis 4.0 3 3.3 18.6

confervacea Kutzing Diadesmis contenta (Grunow ex Van Heurck) DG Mann Encyonema 2.5 1 10.1 32.6

silesiacum (Bleisch) DG Mann Encyonema sprechmanii Metzeltin et al. 2.5 3 2.1 24.0
2.5 2 8.2 48.1
¨
2.5 3 4.8 27,9
¨
2.5 1 3.4 50.4
2.5 3 38.7 65.1
2.5 2 16.7 70.5
1.0 1 4.3 23.3

Eolimna minima (Grunow) Lange-Bertalot 1.0 4 3.1 34.1

Eolimna subminuscula (Manguin) Gerd Moser, Lange-Bertalot et Metzeltin Fallacia 1.0 1 11.9 61.2
monoculata (Hustedt) DG Mann Fragilaria rumpens (Kutzing) GWF Carlson Frustulia 4.0 5 22.2 17.1
¨
crassinervia (Brebisson) Lange-Bertalot et Krammer Geissleria aikenensis (RM 2.5 4 20.4 20.2
´
Patrick ) Torgan et Oliveira Gomphonema af ne Kutzing Gomphonema angustatum 1.0 1 3.7 15.5

(Kutzing) Rabenhorst Gomphonema aff. clevei Fricke Gomphonema gracile Ehrenberg 2.5 1 55.5 100.0
¨
Gomphonema mexicanum Grunow Gomphonema parvulum (Kutzing) K ¨ utzing 1.0 1 0.9 16.3
¨
Gomphonema pseudoaugur Lange-Bertalot Gomphonema pumilum (Grunow) E. 2.5 4 11.4 76.7

Reichardt et Lange-Bertalot Gomphonema turris var. brasiliensis (Fricke en Schmidt 4.0 3 5.5 28.7

et al.) Frenguelli Gyrosigma acuminatum (Kutzing) Rabenhorst Gyrosigma scalproides 2.5 1 2.2 24,8

(Rabenhorst) Cleve Luticola goeppertiana (Bleisch) DG Mann Luticola mutica (Kutzing) 1.0 1 2.4 38.0
¨
DG Mann Mayamaea atomus (Kutzing) Lange-Bertalot
Navicula cruxmeridionalis
Melosira varians
Metzeltin,
C. Agardh
Lange- 2.5 4 25.1 96.1

Bertalot et Garc´ a-Rodr´ guez Navicula cryptocephala Kutzing ¨ Navicula cryptotenella 4.0 1 9.0 23.3

Lange-Bertalot Navicula gregaria Donkin 1.0 1 22.7 55,8

1.0 1 3.8 20,9
¨
2.5 1 7.6 19.4
4.0 1 5.2 49.6
4.0 1 7.4 45,0
¨
1.0 1 3.9 33.3
¨
2.5 5 41.4 76.0
4.0 3 6.3 21.7
1.0 1 8.6 7.0
2.5 1 5.7 88.4
4.0 3 17.4 92.2
2.5 3 19.8 74.4
Navicula notha JH Wallace 1.0 1 1.8 13.2
Navicula pseudoarvensis Hustedt 1.0 1 2.7 18.6

Navicula rostellata Kutzing ¨ Navicula 2.5 4 14.6 89.1

simétrica RM Patrick 4.0 3 9.4 81.4

continuación
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328 Lobo et al.

Tabla 2. (continuación)

Taxón s vi ARM FO

Naviculadicta sp. 1.0 1 1.9 11.6

¨
Nitzschia acicularis (Kutzing) W. Smith Nitzschia 1.0 1 3.7 22.5

amphibia Grunow Nitzschia brevissima Grunow 4.0 2 28.8 93.8

Nitzschia clausii Hantzsch Nitzschia frustulum 1.0 1 1.6 3.9
(Kutzing) Grunow 1.0 1 6.3 30.2
¨
1.0 1 7.4 20.2
Nitzschia intermedia Hantzsch ex Cleve y Grunow 1.0 1 5.2 7.0

Nitzschia linearis (C. Agardh) W. Smith 4.0 3 3.4 41.1

Nitzschia nana Grunow 4.0 1 9.6 12.4
¨
Nitzschia palea (Kutzing) W. Smith 4.0 3 52.7 98.4

Nitzschia pumila Hustedt Nitzschia sp. 1.0 1 2.5 3.9

1.0 1 3.6 10.9

Nupela praecipua (E. Reichardt) E. Reichardt 1.0 1 3.6 17.1

Pinnularia latarea Krammer 1.0 1 1.3 28.7

Pinnularia sp. 1.0 1 3.2 12.4

´ ¨
Planothidium lanceolatum (Brebisson ex K utzing) Lange-Bertalot Planothidium 2.5 1 44.7 87.6

rostratum (Lange-Bertalot) Lange-Bertalot Platessa hustedtii (Krasske) Lange- 4.0 2 5.2 74.4

Bertalot Sellaphora pupula (Kutzing) Mereschkowsky sensu lato Sellaphora 1.0 1 7.6 52.7
¨
rhombicarea Metzeltin, Lange-Bertalot et Garc´ a-Rodr ´ guez Sellaphora 1.0 1 5.9 64.3

seminulum (Grunow) DG Mann Surirella angusta Kutzing ¨ Ulnaria acus (Kutzing) 4.0 1 3.1 31.8

Aboal Ulnaria ulna (Nitzsch) Compere 2.5 5 69.1 99.2

2.5 1 5.2 51,9
¨
1.0 1 5.7 30.2
`
4.0 1 37.5 10.1

nueve sitios de muestreo en la cuenca hidrográfica (RS) de La matriz de datos de especies fue examinada por
Río Pardo, los cuales fueron medidos desde diciembre de mediante una ordenación multivariante usando DCA.
2001 hasta noviembre de 2002 (S1-S6) y Los resultados mostraron que, de todos los aspectos físicos y
de marzo de 2003 a febrero de 2004 (S2, S6-S9).

Figura 3. Diagrama de dispersión que muestra la relación entre la

Figura 2. Diagrama de dispersión que muestra la relación entre la concentración de fosfato y la suma de las abundancias relativas de los
concentración de fosfato y las puntuaciones del primer eje DCA (DCA1). principales especies tolerantes a la eutrofización. Diagrama de dispersión´
´ ´ ´ ´
Diagrama de dispersión que muestra la relación entre
de fosfatos
la concentración
y los valores mostrando la relacion entre la concentracion de fosfatos y la suma de las
´
del primer eje del DCA (DCA1). abundancias relativas de las principales especies
´
tolerantes a la eutrozacion.
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Respuesta de las diatomeas a la eutrofización 329

Cuadro 3. Media anual (×) y desviación estándar (sd) (n = 12) de las variables ambientales en los sitios de muestreo en el Río Pardo
Cuenca Hidrográfica, RS, Brasil, de diciembre de 2001 a noviembre de 2002 (S1-S6) y de marzo de 2003 a febrero de 2004 (S2, S6-
S9) (T: temperatura del agua, DO: oxígeno disuelto, DBO5: demanda bioquímica de oxígeno, DQO: demanda química de oxígeno, PO3– 4
:
fosfatos, NO– 3: nitratos, NO– 2: nitritos, TDS: sólidos disueltos totales). Promedios anuales (×)
´ y desviaciones
´ t´picas (sd) (n = 12)
de las variables ambientales en los sitios de muestra de la Cuenca Hidrogra ca del R noviembre 2002 (S1-o Pardo, RS, Brasil, de diciembre de 2001 a
S6) y marzo 2003 a febrero 2004 (S2, S6-S9) (T: temperatura del agua, DO: ox´ geno disuelto, DBO5: demanda
´
bioqu´ mica de ox´ geno, COD: demanda qu´ mica de ox´ geno, PO3– 4 : fosfatos, NO– 3: nitratos, NO– 2: nitritos, TDS: sólidos totales disueltos).

T pH HACER DBO5 BACALAO PO3–

4
NO- 3 NO- 2 TDS

Sitios (ÿC) (mg L–1) (mg L–1) (mg L–1) (mg L–1) (mg L–1) (mg L–1) (mg L–1)

(×) 19.1 6.7 8.6 2.01 4.2 0.10 0.51 0.01 58.7
S1
(sd) 5.1 0.4 3.0 0.78 1.5 0.06 0.25 0.00 21.6

(×) 18 6,8 8.8 0,92 4.6 0,16 0,72 0.01 59.8

S2
(sd) 4.2 0,7 1.2 1,20 3.4 0,14 0,23 0.00 18.9

(×) 19.8 6.9 8.6 2.14 6.8 0.09 0.52 0.01 49,9
S3
(sd) 4.4 0.5 0.9 0.49 7.2 0.03 0.23 0.00 13.3

(×) 20.2 6.9 8.6 2.32 4.4 0.09 0,55 0.05 58.6
S4
(sd) 5.0 0.4 0.9 0,66 1.7 0.04 0.24 0.07 10.1

(×) 20.2 6.8 8.4 2.27 4.5 0.10 0,60 0.01 52.8
S5
(sd) 5.2 0.4 1.0 0.77 2.8 0.03 0.37 0.00 12.4

(×) 19,3 7,0 8,7 0,72 4.3 0,19 0,90 0.01 79.6
S6
(sd) 4,0 0,5 1,5 0,77 3.7 0,14 0,35 0.00 25.4

(×) 19,7 7.1 7,2 3,00 5.8 0.52 1.05 0.05 118.1
S7
(sd) 5,6 0.3 1,5 2,35 3.7 0.22 0.22 0.04 23.3

(×) 19.3 6.9 8.4 1.19 7.4 0.21 0,66 0.01 75.5
S8
(sd) 5.6 0.3 1.1 1.86 7.1 0.08 0.31 0.00 18.5

(×) 20.3 6.9 7.7 1.86 6.6 0,45 0.81 0.02 117.4
S9
(sd) 5.7 0.4 1.0 1.58 2.6 0.41 0.25 0.01 36,9

variables químicas utilizadas para la evaluación de la
contaminación, el gradiente principal expresado por la primera en las figuras 5-77, junto con otras especies
eje fue la eutrofización, que se indicó
por la correlación signi cativa ( p < 0.001) encontrada
con fosfatos (Fig. 2).
Debido a que el primer eje DCA representaba la
eutroficación, la puntuación de cada especie a lo largo de este
El eje se utilizó como criterio operativo para indicar su
tolerancia a la eutrofización. figura 3
presenta la relación entre la concentración de fosfatos
y la suma de las abundancias relativas de las 10
principales especies tolerantes a la eutrofización, a
saber: Cyclotella menegh iniana Kutzing, ¨ Fallacia
monoculata (Hustedt)
¨
DG Mann, Nitzschia acicularis (Kutzing) W.
Smith, N. clausii Hantzsch, N. nana Grunow, N.
¨
palea (Kutzing) W. Smith, Nitzschia sp., Pin nularia sp.,
¨
Sellaphora pupula (Kutzing) Me- reschkowsky sensu lato
y Ulnaria acus (Kutz- ¨
ing) Aboal. Luz y electrones de barrido mi
se muestran fotografías croscópicas de estos 10 taxones
frecuentemente observadas como Sellaphora seminulum
(Grunow) DG Mann y Luticola goeppertiana
(Bleisch) DG Mann.
La ordenación de los sitios de muestreo a lo largo del
tramos de tierras bajas y medias (Fig. 4) mostraron
que los sitios están dispuestos siguiendo un gradiente de
eutrofización, con los sitios de muestreo de las tierras bajas
agrupados (círculos blancos en la Fig. 4) y
indicando así sus características ambientales. La
eutrofización se indicó por la cantidad
de fosfato, y estos sitios mostraron una
concentración promedio de 0.39± 0.16 mg Lÿ1
4 PO3ÿ
(Cuadro 3), un valor dos veces superior al límite
establecido por la Resolución 357 del Brasil
Consejo de Medio Ambiente (CONAMA, 2005)
separar la clase de uso de agua “4” de la clase “3”.
Esto corresponde al agua de peor calidad.
utiliza clase e indica un curso de agua que es básicamente
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330 Lobo et al.
Figura 4. Diagrama de dispersión que muestra la relación entre
especies de diatomeas y sitios de muestreo ubicados en el medio (S1-
S6) y tramos de tierras bajas (S7-S9). ADEG: Achnanthidium ex
iguum; ADMI: A. minutissimum; FMOC: Fallacia monoculata;
MAAT : Mayamaea atomus; NPAL: Nitzschia palea;
PTLA: Planothidium lanceolatum; SPUP: Sellaphora pupula.
El valor de´ corte para el gráfico conjunto
´ es r2 ÿ 0,400. Diagrama de
dispersión que muestra la relación entre las especies de diátomeas
y los sitios de localizados localizados en los tramos en términos (S1-
S6) e inferiores (S7-S9). ADEG: Acnanthidium
exiguo; ADMI: A. minutissimum; FMOC: Fallacia monoculata;
MAAT : Mayamaea atomus; NPAL: Nitzschia palea;
PTLA: Planothidium lanceolatum; SPUP: Sellaphora pupula.
´2
Valor de corte para la gra cacion r ÿ 0,400.
utilizado para la navegación. Sin embargo, los sitios pueden ser
clasi cado como ambiente polisapróbico según
la clasi ca ción de la calidad del agua de Hamm
(1969) (> 0,327 mg Lÿ1 PO3ÿ ). La ubicación de Sel
4
laphora pupula (SPUP), Nitzschia palea (NPAL)
y Fallacia monoculata (FMOC) con respecto
a los sitios de muestreo indica las preferencias tróficas de
estas especies.
Todas las diatomeas tolerantes a la eutrofización se
consideran cosmopolitas, según la clasi ca ción de Cocquyt
(2000). Ciclotella meneghiniana
es una de las diatomeas centradas en agua dulce más
estudiadas (p. ej., Beszteri et al., 2007), es
considerada como la especie más común de
diversidad de diatomeas y ocupa una amplia gama de
tipos de hábitat (Håkansson, 2002). De acuerdo a
Denys (1991), C. meneghiniana es una especie tónica de
tychoplank, que se encuentra en ambientes de agua dulce y
salobre, eutrafénticos, ÿ-meso- a polisapróbicos.
ambientes (Van Dam et al., 1994). De acuerdo a
Krammer & Lange-Bertalot (1991a), es común en zanjas y
charcos y en lagos eutróficos
y ríos Las células de C. meneghiniana pueden crecer
en una amplia variedad de hábitats pero no en
situaciones competitivas (Patrick & Roberts, 1979).
En aguas fuertemente eutróficas y contaminadas, que
presumiblemente están libres de competencia interespecífica,
C. meneghiniana puede desarrollar grandes poblaciones
(Wojtal y Kwandrans, 2006). Según clasificaciones regionales
(Lobo et al., 2004a), este
la especie tiene una alta tolerancia a la contaminación orgánica
y una tolerancia media a la eutrofización. Lobo et al. (2002)
clasificaron a C. menegh iniana como altamente tolerante a la
contaminación orgánica en
los tramos inferiores de la cuenca hidrográfica del Río Pardo,
sur de Brasil. Lobo et al. (2004c),
mientras trabajaba en arroyos urbanos en el condado de Porto
Ale gre, sur de Brasil, con rmó que los fosfatos eran la variable
más importante en las parcelas de ordenación (Análisis de
correspondencia canónica), que mostraban una eutrofización
evidente
gradiente, con C. meneghiniana y Sellaphora
la pupula es extremadamente abundante bajo altas
concentraciones de nutrientes. Según Salomoni et al.
Alabama. (2006), S. pupula mostró altas densidades en las
estaciones más cercanas a la desembocadura del río Gravata´,
sur de Brasil, que correspondía a la mayor parte
zona eutrófica y estaba muy contaminada por los flujos de
aguas residuales industriales y domésticas. los
La preferencia de S. pupula por ambientes más eutróficos
también fue observada en el sur de Brasil por
Lobo et al. (2004c) en un estudio de los arroyos urbanos
Cóndor y Capivara en la ciudad de Porto Alegre.
El complejo de especies de S. pupula es bien conocido
por su gran variabilidad morfológica (Mann,
2001; Mann et al., 2008). Algunos autores (por ejemplo,
Cleve-Euler, 1953) lo dividió en una serie de
variedades, pero en estudios posteriores, estas variedades fueron
tratados como formas (por ejemplo, Hustedt, 1930-1966) o
ni siquiera se les da ninguna categoría taxonómica (Schoeman
& Archibald, 1976-1980), aunque estos
los morfodemas parecen estar ecológicamente diferenciados
(Round, 1972). Además, la aplicación de un concepto amplio
de especie, así como la
uso universal de oras europeas por diatomistas
bajo el supuesto de que la mayoría de las especies de diatomeas
son cosmopolitas (Hustedt, 1930-1966; Krammer
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Respuesta de las diatomeas a la eutrofización 331

Figuras 5-52. Microscopía de luz. 5-11: Sellaphora pupula. 12-14: Reproducción del lectotipo S. pupula (Museo Británico, BM
17918) designado por Mann (2001, p. 231, gs. 2-4). 15-23: Fallacia monoculata. 15-18, 20-23: Ejemplares del Río Pardo
cuenca hidrografica. 19: Holotipo designado por Hustedt (1945). 24-28: Nitzschia sp. 29-30: N. nana. 31-36: N. palea. 37-39: Luti cola
goeppertiana. 40-43: Sellaphora seminulum. 44-46: N. clausii. 47-50: Cyclotella meneghiniana. 51-52: Pinnularia sp. barra de escala
´ ´
= 10 micras. Microscopia óptica. 5-11: Sellaphora pupula. 12-14: Reproducción del lectotipo de S. pupula (Museo Británico, BM 17918)
designado por Mann (2001, p. 231, gs. 2-4). 15-23: Fallacia monoculata. 15-18, 20-23: Especimenes de la Cuenca Hidrogra ca del ´
R´o Pardo. 19: Holotipo designado por Hustedt (1945). 24-28: Nitzschia sp. 29-30: N. nana. 31-36: N. palea. 37-39: Luticola goep pertiana.
40-43: Sellaphora seminulum. 44-46: N. clausii. 47-50: Cyclotella meneghiniana. 51-52: Pinnularia sp. barra de escala =
10 micras
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332 Lobo et al.

Figuras 53-58. Imágenes de microscopía electrónica de barrido de Sellaphora pupula. 53: Vista externa inclinada de una válvula que muestra
arreglo de estrías y plan de válvula en. 54: Detalle del polo interno que muestra el extremo del rafe distal recto que termina en helictoglossae y
areolas internas con membranas de cierre y barras polares altamente silicificadas. 55: Vista externa que muestra patrones generales de válvulas, terminal
extremos del rafe curvos hacia el mismo lado, estrías uniseriadas compuestas de 5 a 13 areolas, área central bordeada por 5 cortas, transapicalmente
estrías en forma de mantequilla, extremos proximales del rafe en forma de gota y surcos del rafe distal fuertemente curvados hacia el manto.
56: Detalle de la vista del manto que muestra el extremo del rafe distal en forma de gota y la transición cara de la válvula redondeada/manto sin interrupción de la
estrías 57: Vista interna del área central, rafe liforme recto y extremos proximales del rafe suavemente doblados en el mismo lado.
´
58: Vista externa del área central que muestra los extremos proximales del rafe y el área axial ligeramente elevada (esternón). Imagenes de
´ ´
microscopia electronica de barrido de Sellaphora pupula. 53: Vista externa de la valva inclinada mostrando la ornamentación general de terminando
un plano horizontal de la valva. 54: Detalle del polo interno, mostrando la extremidad distal del rafe recto, las estr ´ as en
y

una helictoglosa, y areolas internas con membranas cerradas, barras polares carbonizadas silici cadas. 55: Vista externa mostrando
´ ´
el patron general de la valva, extremos terminales del rafe curvados al mismo lado; est zona central como uniseriadas compuestas de 5 a 13 areolas,
´ ´ ´
rodeado por 5 estr como cortas, con forma de mariposa transapicalmente; terminación proximal del rafe en forma de gota; sura distal
del rafe duro curvada hacia el manto. 56: Detalle del manto mostrando el extremo distal del rafe en forma de
´ ´ ´ ´
consiguió un; la transicion entre la parte valvar y el manto redondeada; sin interrupción de las estrías como. 57: Vista interna del área central; rafe
´
liiforme; a la derecha; terminaciones proximales del rafe suavemente curvadas al mismo lado. 58: Vista externa del area central mostrando el extremo
´
proximal del rafe y un area axial ligeramente elevada (esterno).
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Respuesta de las diatomeas a la eutrofización
& Lange-Bertalot, 1986, 1988, 1991a,b), ha aumentado la
confusión taxonómica. No obstante, según Mann (2001),
desde 1990, un
ha comenzado a adoptarse el concepto de especie, con
el resultado es que ahora se reconocen muchas más
especies que antes, y la delimitación de especies se ha
vuelto correspondientemente más difícil.
Desde el restablecimiento de Sellaphora como género
independiente hace casi 20 años por Mann
(1989), el número de especies ha aumentado de
8 a 80 (Mann et al., 2008), y un gran número de especies
sudamericanas pertenecientes a este
género, principalmente de aguas tropicales y subtropicales,
ha surgido (Metzeltin & Lange-Bertalot,
1998, 2002, 2007; Metzeltin et al., 2005). Más aún, incluso
en áreas bien estudiadas como el centro
y el norte de Europa, quedan todavía un gran número de
especies por describir. Claramente, más
estudio detallado de la ecología y morfología de
nuestros especímenes de Sellaphora serán necesarios para
aclarar su correcta circunscripción taxonómica. Hasta que
entonces, consideramos el espécimen del Río
Cuenca del Pardo S. pupula sensu lato. Para comparacion,
los especímenes de lectotipo de S. pupula designados
por Mann (2001) se presentan en las figuras 12-14.
Van Dam et al. (1994) afirmó que Nitzschia
palea es una especie polisapróbica indicadora de
estados hipereutrafenticos. En el río Gravata´
(sur de Brasil), esta especie fue encontrada en todas
muestras tomadas de los tramos superior e inferior, aunque
las mayores densidades se observaron en
los campos menos contaminados (Salomoni et al., 2006).
Lobo et al. (2004b) encontraron que N. palea y
S. pupula sensu lato fueron muy abundantes en
todas las muestras del río Pardinho, sur
Brasil, durante el otoño de 2002, cuando el agua estaba
altamente contaminado. Además, Schneck et al.
(2007) encontraron N. palea y Luticola goeppertiana
ser representativa de las aguas eutróficas del sur de Brasil
en una corriente de gran altitud (ÿ1000
msnm), que fue impactada por la piscicultura,
con un aumento significativo aguas abajo en los niveles de
nutrientes y sólidos totales. Resultados análogos
también fueron encontrados por Bruno et al. (2003) mientras
estudiando comunidades planctónicas de diatomeas en una
región del río Cuarto, Argentina, que fueron
bajo fuerte inuencia antropogénica. Finalmente,
Bellinger et al. (2006) reforzó la validez de
333
N. palea como indicador del enriquecimiento de fósforo en
arroyos tropicales del este de África.
En sistemas lóticos del sur de Brasil, N.
palea se clasi có como de tolerancia media a la eutrofización
(Lobo et al., 2004a) y
una alta tolerancia a la contaminación orgánica (Lobo et al.
al., 2002). Sin embargo, Krammer y Lange-Bertalot
(1988) señaló que N. palea tiene una amplia gama
de tolerancia a la contaminación orgánica, desde condiciones
mesos aprobicas hasta polisaprobias, con un óptimo
ecológico en aguas muy contaminadas. Está
importante señalar que N. palea pertenece a la
Nitzschia sección Lanceolatae Grunow, uno de
las secciones más problemáticas dentro del género
debido a la falta de criterios taxonómicos distintos bajo
microscopía de luz (Kobayasi, 1985; Tudesque
et al., 2008). De hecho, como Trobajo & Cox (2006)
declarado, existe una superposición considerable en las
características morfológicas diagnósticas de N. palea
y N. palea var. debilis (Kutzing) ¨ Grunow,
donde la principal diferencia entre ambos taxones es
ancho de válvula Esta situación ha llevado al uso indebido de
estos taxones en las prácticas ambientales basadas en diatomeas.
estudios de evaluacion Por ejemplo, Lange-Bertalot
(1980) considera a N. palea tolerante a la contaminación
orgánica y N. palea var. debilis sólo tolera
aguas poco contaminadas. Según Lobo et.
Alabama. (2004b), N. palea fue muy abundante en todas
muestras recolectadas en el río Pardinho, de arriba a abajo,
aunque las densidades más altas
se observaron en los cursos inferiores. Estos resultados
sugieren que los especímenes identi cados en el sur de
Brasil probablemente representan complejos de especies
en lugar de taxones discretos. Por lo tanto, más detallado
investigaciones taxonómicas, ecológicas y genéticas
hay que hacer para aclarar este problema.
Torrisi & Dell'Uomo (2006), mientras trabajaba
en ríos del centro de Italia, encontró Nitzschia clausii
abundantes en los tramos inferiores, que se clasifican
ed como cuerpos de mala a muy mala calidad del agua para
materia orgánica, nutrientes y sales minerales. Según
Krammer & Lange-Bertalot (1988),
esta especie es tolerante hasta condiciones ÿ-mesosaprobicas
(muy contaminadas) y puede vivir en el interior
Aguas con alto contenido de electrolitos.
Nitzschia nana es un saprophilous típico
especie, según Watanabe et al. (1990), y
también se encuentra en aguas mesotróficas a eutróficas
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334 Lobo et al.

Figuras 59-67. LM. Figuras 62-67: MEB. 59: Ulnaria acus. 60-61: Nitzschia acicularis. 62: Vista de los ápices de las válvulas internas de N. palea, delgado,
extremos de las válvulas ligeramente capitados, distancia entre ampollas bastante irregular, estrías uniseriadas paralelas y areolas pequeñas y redondeadas.
63-66: N. clausii. 63: Vista de los ápices internos. 64: Vista interna del área central con el nódulo central y el centro más separados
bulas. 65: Vista exterior. 66: Vista externa del área central, extremos proximales del rafe fuertemente doblados en la misma dirección, muy delgados
hendidura del rafe, estrías uniseriadas paralelas y areolas pequeñas. 67: Vista interna de N. palea, valva lineal-lanceolada, valva rostrada
extremos, estrías paralelas, distancia irregular entre bulae y rafe liform que termina en una helictoglosa reducida. LM. Figuras 62-67: MEB.
59: Ulnaria acus. 60-61: Nitzschia acicularis. 62: Vista apical interna de la válvula de N. palea; con un extremo no y suavemente
capitado; la distancia entre las f ´ bulas bastante irregular; las estr ´ como son uniseriadas y paralelas; la apertura de las areolas pequenas˜
´ ´
y redondeada. 63-66: N. clausii. 63: Vista apical interna. 64: Vista interna del area central, con n odulo central yf ´ bulas centrales
´
mas separadas. ´ 65: Vista exterior. 66: Vista externa del área central; extremidades proximales del rafe seguramente curvadas hacia la misma direccion;
´ ´ ˜
apertura del rafe muy na; estr 67: Vista interna de N. palea; como paralelas uniseriadas. Areolas pequeñas.
valva con forma linear-lanceolada; extremos de la válvula rostrada; estr ´ como paralelas; distancia entre f ´ bulas irregular; rafe liiforme
terminado en una helictoglosa reducida.
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Respuesta de las diatomeas a la eutrofización 335

Figuras 68-71. Imágenes de microscopía electrónica de barrido de Fallacia monoculata. 68: Vista de válvula oblicua externa con
frustule rectangular en vista de faja. 69: Forma general de la válvula elíptica con ápices redondeados; una fina lámina de sílice (conopeum)
cubre toda la parte de la areola de la válvula. 70: Vista de la válvula interna del polo, aberturas de areola gruesas, redondas a alargadas con
una hilera longitudinal de areolas muy alargadas al lado del borde del plano valvular y terminaciones distales del rafe débilmente elevadas
dentro de la válvula parando directamente en la helictoglosa. 71: Vista interna del área central, una fila de areolas ligeramente alargadas
en el lado del esternón, virgas ligeramente más grandes que las estrías, rafe liform, nódulo central débilmente elevado y terminaciones del rafe central
´ ´
brevemente doblado internamente. Imágenes de microscopia electrónica de barrido de Fallacia monoculata. 68: Vista externa oblicua de la
´ ´ ´
válvula; frustulo en vista pleural rectangular, no. 69: Forma general de la válvula, el´ ptica con ápices redondeados. Una na l amina de s´ lice
´
(conopeo) cubre toda la porción de la válvula con areolas. 70: Vista interna del polo de la válvula; apertura gruesa de las
areolas; redondeada a elongada, una la longitudinal de areolas muy elongadas al lado del margen del plano valvar; el extremo
´
distal del rafe aparece apenas elevado dentro de la válvula, terminando recto en una helictoglosa. 71: Vista interna del área central; una la de areolas
´ ´ ´
suavemente alargadas del lado del esterno; virgae algo mas largas que las estr inconspicuo; extremo central del como; rafecurvado
rafe poco liiforme;internamente.
nódulo central
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336 Lobo et al.

Figuras 72-77. Imágenes de microscopía electrónica de barrido de Luticola goeppertiana. 72: Vista interior de la válvula, cierre interior
membranas, vírgenes más delgadas que las estrías, área axial lanceolada (esternón) y área central transapicalmente mantecosa. 73: Externo
vista de la válvula, válvula con ampliamente elíptica-lanceolada con ápices redondeados cuneados, marcadamente irradian estrías compuestas de dos a cinco
areolas, estrías reducidas a una areola al nivel del área central, areolas grandes y redondeadas, estrías interrumpidas al nivel
de la transición cara de la valva/manto, una línea de areolas en el manto, un estigma grande, alargado transapicalmente y coaxial, liform,
rafe recto y central. 74: Detalle del área central externa con remates del rafe central en forma de gota que se curvan hacia el lado opuesto
el estigma 75: Detalle del área central interna, detalle del estigma redondo y con labios prominentes, nódulo central con helictoglosa
y esternón ligeramente elevado y terminaciones del rafe central rectas y en forma de hendidura. 76: Detalle del área apical externa con rafe terminal
terminaciones fuertemente enganchadas y extendidas hacia el manto. 77: Detalle del área apical interna con terminaciones del rafe terminal que son
´ ´
ligeramente curvada hacia el mismo lado que los extremos proximales. Imagenes de microscopia electronica de barrido de Luticola goeppertiana.
´ ´ ´ ´
72: Vista interna de la válvula; membranas internas cerradas; virgae mas nas que las estr central en como; área axial (esterno) lanceolada; área
´
forma de mariposa transapicalmente. 73: Vista externa de la válvula; el´ ptica-lanceolada, con ápices cuneados redondeados; estr ´ como
´
marcadamente radiadas, compuesta de 2 a 5 areolas; estr ´ como reducidas a una areola al nivel del area central; apertura de las areolas grande y
´ ´
nea de
redondeada; estr ´ como interrumpidas al nivel de la transicion de la parte valvar y el manto; l el manto; estigma grande, alargado areolas sobre
transapicalmente;
´
rafe coaxial, liforme, recto, central. 74: Detalle del area externa central, extremidad central del rafe en forma de gota, curvada hacia el lado opuesto
´
al estigma. 75: Detalle del area central interna; detalle del estigma redondeado y prominentemente labiado; nódulo central, helictoglosa y esterno
´
ligeramente elevado; extremidades del rafe central rectas y en forma de ranura. 76: Detalle del área apical externa; extremidades del rafe terminal
´
seguramente curvadas extendidas hasta el manto. 77: Detalle del area interna apical; extremidades del rafe terminal suavemente curvadas hacia el
´
mismo lado que la terminacion proximal. ´
Machine Translated by Google
Respuesta de las diatomeas a la eutrofización
(Lange-Bertalot & Steindorf, 1996). Nuestro estudio
con rma la ocurrencia de N. nana en Brasil
Aguas con alto contenido de electrolitos.
Fallacia monoculata se distribuía principalmente
en los tramos bajos del Pardo y Pardinho
ríos Nuestros especímenes de F. monoculata de
sur de Brasil (Figs. 15-18, 20-23) son similares
al material tipo de Hustedt de Navicula monocu lata (Fig. 19.
Fotografía LM de material holotípico de un manantial en el
Paso Babuna, Macedonia) (Hustedt, 1945, lámina 41, Fig.
4). F. monoculata, que se asocia con Nitzschia palea,
Sellaphora pupula y N. clausii, se encontró que
ser abundante en corrientes urbanas altamente contaminadas de
la cuenca del Pardinho. Ecológicamente, F. monoculata
no fue incluida en la clasi cación brasileña de
indicadores de contaminación trófica u orgánica (Lobo et al.
al., 2002). Así, en base a los resultados de este estudio
y también los resultados de Souza & Senna (2009)
y Wetzel et al. (2006), F. monoculata puede ser
considerado altamente tolerante a la eutrofización y
contaminación orgánica, y proponemos un indicador
valor (vi) de 5 y un valor saprobiano (s) de 4 a
utilizarse en el cálculo del Agua Biológica
Índice de calidad (BWQI), que fue desarrollado por
Lobo et al. (2004a) para los ríos del sur de Brasil.
Por lo tanto, el presente estudio proporcionó evidencia de que
Los ensamblajes epilíticos de diatomeas reflejan la tierra y el agua.
degradación por actividades humanas en zonas subtropicales
corrientes templadas, especialmente la contaminación por orgánicos
enriquecimiento y eutrofización. La presencia de
taxones tolerantes a nutrientes en arroyos afectados implica
que las actividades antropogénicas son perjudiciales para
estos ecosistemas y también corrobora la utilidad de las
diatomeas bentónicas como indicadores ecológicos
para el monitoreo de la calidad del agua en el sur de Brasil.
AGRADECIMIENTOS
Los autores quieren agradecer al Dr. Zlatko Levkov
(Friedrich Hustedt Diatom Collection, Bremer Haven,
Alemania), por proporcionar micrografías de Fallacia
monoculata de material tipo Hustedt. Nosotros
quisiera agradecer a Christophe Bouillon (Pub lic Research
Center-Gabriel Lippmann, Belvaux,
Luxemburgo) para microscopía electrónica de barrido
asistencia técnica. Dra. Angélica Oliveira (Uni
337
versión Federal de Santa María-UFSM, Brasil)
amablemente revisó el inglés.
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