UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES

FACULTAD DE INGENIERÍA PESQUERA Y CIENCIAS DEL MAR

ESCUELA DE INGENIERIA PESQUERA ACUICOLA

ASIGNATURA:
EDAFOLOGÍA
TRABAJO ENCARGADO
TEMA:
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO
ESTUDIANTE
LUIS CARLOS RODRIGUEZ BRICEÑO

DOCENTE: Ing. CARLOS GERMAN CORREA MOGOLLON

SEMESTRE ACADÉMICO: 2022-1

TUMBES, PERÚ-2022
 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
CATIONICO PRACTICA
N0 7
I. INTRODUCCION.
Se denomina Capacidad de Intercambio Catiónico, a la mayor o menor
habilidad que contiene un suelo para retener una mayor o menor cantidad de
cationes adsorbidos en la superficie de su fracción coloidal, por lo tanto, cuanto
mayor sea la fracción coloidal mayor será la Capacidad de Intercambio
Catiónico.
Entre los Coloides Orgánicos e inorgánicos, los primeros tienen mayor
capacidad de intercambio. En cuanto al coloide inorgánico (arcillas
principalmente), existen una gran diversidad de clases, cada una de las cuales
con diferente capacidad de intercambio.
El método que se seguirá en la presente práctica, se ha escogido por la
facilidad de su realización, pero no es aplicable en todos los tipos o clases de
suelos (calcáreos), por lo tanto, siendo el objetivo de la práctica en sí. La
comprensión del fenómeno de CIC, solo se cumple con hacer la salvedad del
caso.
II. DETERMINACION DE LA CIC.
El procedimiento debe de ser conducido muy cuidadosamente, si se desea que
los valores obtenidos sean significativos y representen el valor exacto de la
capacidad de cambio del suelo en las condiciones estudiadas.
1. Pesar 5 g de suelo de cada muestra a estudiar (muestra fina y muestra gruesa).
2. Colocar cada muestra en un Erlenmeyer.
3. Adicionar 20ml de cloruro de calcio 1 N, a cada muestra (Erlenmeyer).
4. Agitar los Erlenmeyer durante 5 minutos.
5. Filtrar el contenido de cada Erlenmeyer hacia vasos de precipitación de
100 ml. respectivamente. Desechando el filtrado.
6. Agregar 20 ml de agua destilada en los Erlenmeyer que contenían las
respectivas muestras de suelo en caso de que hubiese quedado algún
residuo y filtrarlos en su embudo respectivo.
7. Repetir el lavado varias veces (2 o más), hasta cerciorase que no quede
nada del catión saturante.
Al último filtrado de cada lavado agregar unas gotas de oxalato de amonio,
para descartar la presencia de calcio, retenido mecánicamente (lo que se
manifiesta con precipitado blanco lechoso).
8. Después de haber verificado que ya no existe el calcio, tomar
cuidadosamente el papel filtro con el suelo y depositarlo en un Erlenmeyer
(previamente lavado).
9. Agregar 20ml de cloruro de potasio2N y agitar durante 5 minutos.
10. Filtrar en vasos limpios y determinar la cantidad de calcio por el método del
Versenato o EDTA.
11. Cuantificación:
a) Tomar una alícuota de 5 ml, de cada muestra y depositarla en un Erlenmeyer.
b) Agregar 1 ml de hidróxido de sodio, una pisca o pequeñísima cantidad
 del indicador purpúrato de amonio.
c) Titular con Versenato o edta 0.02 N, hasta el cambio de rojo-rosa a violeta o lila.
d) Anotar el gasto del
Versenato. Hacer los
cálculos.
“G” ml de gasto de Versenato.
1 meq de versenato = 1 meq de

calcio. 40/2= 20/1 000 = 0,020

Nº de meq = G x N = Nº de meq de versenato o Ca++ 5 ml del filtrado.

G x 0,02meq de Ca------------5 ml
X 20 ml
G x (0,08) meq Ca++----------5 ml
X 100g de suelo
CII del suelo= 8 x a / b (meq/100 g suelo)
e) Reajustar sus resultados en el cuadro siguiente:

Muestra (a) ml de (b) ml CII = 8x a/b Clase

de suelo filtrado gastado Textural
tomado (alícuota). de Versenato
1 (Fina) 5 mL 5,5 8x5/5,5 Textura fina
=7,27
2(Gruesa 5 mL 2,2 8x5/2,2 = Textura
) 18,18 (Ca, gruesa
Na,
K,P, Mg )

18,18 = Total de
CIC Ca= 10
Na= 1
K= 4
P= 3
Mg= 0,18

Da = 1,25
g/cm3 H = 25
cm
Operamos : 10 000 m2 x 0,25 m x 1,25 m/ tm = 3 125 tm o equivalente a 3 125 000 k

3 125 tm = 3 125 000------x

100 k-------------10 k Ca
= 31 250 k Ca
III. TAREA.
I. Que es sustitución isomórfica y cómo influye en la capacidad de
intercambio catiónico del suelo.
La sustitución isomórfica se trata del desplazamiento de sílice por un elemento la
cual su diámetro es ligeramente superior (aluminio) al momento de la formación
del tetraedro.
Este proceso es muy importante porque puede generar cargas eléctricas. En la
inmensa mayoría de los casos. Por ejemplo : cuando un átomo de aluminio ocupa
el lugar que correspondería a un silicio en una capa tetraédrica, esta carga es
negativa , ya que la sustitución produce un déficit de carga positiva.
II. Se tiene dos suelos de textura semejante, uno de origen amazónico y
otro costeño, esperaría que presentaran CIC diferente, ¿por qué?
El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la sustitución
isomórfica tiene mas tiempo de sobrevivencia en esta zona. Muy por el contrario,
pasa con el de la selva , estos presentan una CIC muy baja , esto se debe a las
altas precipitaciones en estos suelos que están en constante lavaje y los
nutrientes como K, Ca, Mg, etc.
III. Complete el siguiente cuadro.

COLOIDE ESTRUCTURA CMOL(+).Kg-1

CRISTALINA
Caolinita 1:1 3-15
Montmorillonita 2:1 80-120
Vermiculita 2:1 100 - 150
Illita 2:1 20-50
Clorita 2:2 10 – 40
Humus (M.O.) ---- 100-3 000
IV. ANEXOS