SÍNDROME DE WEST: UN DESAFÍO EN EL TRATAMIENTO PARA EVITAR

SU PROGRESIÓN
1.- Escuela Profesional de Medicina Humana de la Universidad Privada San
Juan Bautista Filial Chincha Arbella s/u Urbanización Las Viñas (EX Toche),
Chincha, Ica, Perú.
-Hilda Carolina Amoretti Veliz hilda.amoretti@upsjb.edu.pe
-Diego Fabrizio Ruidias Flores

diego.ruidias@upsjb.edu.pe Julia Cecilia Moron

Valenzuela

juliamono@upsjb.edu.pe

AFILIACIÓN DE LOS AUTORES

-Hilda Carolina Amoretti Veliz, estudiante de la Escuela Profesional de
Medicina Humana de la Universidad Privada San Juan Bautista. Correo
electrónico: hilda.amoretti@upsjb.edu.pe

-Diego Fabrizio Ruidias Flores, estudiante de la Escuela Profesional de

Medicina Humana de la Universidad Privada San Juan Bautista. Correo
electrónico:
diego.ruidias@upsjb.edu.pe

Julia Cecilia Moron Valenzuela, docente de proyectos de investigación de

la Escuela Profesional de Medicina Humana de la Universidad Privada San
Juan Bautista. Correo electrónico:
juliamono@upsjb.edu.pe

-Hilda Carolina Amoretti Veliz https://orcid.org/0000-0003-0785-

7886
-Diego Fabrizio Ruidias Flores https://orcid.org/0000-0002-7269-
4844
-Julia Cecilia Moron Valenzuela https://orcid.org/0000-0002-1977-
3383
Señor editor:

Hemos leído con mucho interés el artículo titulado “Hormona

adrenocorticotropa en pacientes con síndrome de West y progresión al
síndrome de Lennox-Gastaut”, publicado en la Revista del cuerpo médico
Hospital Nacional Almanzor Aguinada Asenjo, volumen 14, número 4, del
año 2021; por Campos-Olazabal, P., Hurtado-Roca, Y., & MontúfarCrespoc,
S. H.1, quisiéramos aportar algunas observaciones correspondiente al
enfoque del uso de la hormona adrenocorticótropa como tratamiento
principal para síndrome de West, que es una enfermedad hereditaria ligado
al cromosoma X y representa el 46% de las epilepsias que aparecen en el
primer año de vida2.
En el estudio, los autores mencionan a la hormona adrenocorticotropa como
elemento principal en el tratamiento para la reducción de la progresión del
SD a una forma más severa como es el Síndrome de Lennox-Gastaut; sin
embargo, no alcanza con el objetivo de usarse poblaciones de bajos
recursos por su alto costo y carece de estudios de ensayos clínicos que
evidencien su efectividad.
Un estudio realizado por Toro V. y acompañantes afirman que la hormona
adrenocorticotrópica sintética de 40 a 60 unidades por litro no produjo
diferencias con respecto a otros medicamentos como la prednisolona de la
misma cantidad administrada en los participantes 3. Es decir, que la
prednisolona también puede ser una alternativa en el tratamiento del
Síndrome de West por su similar calidad en el tratamiento y su fácil acceso
por ser un medicamento de menor costo.

En conclusión, es importante conocer los hallazgos de diversos estudios

sobre el tratamiento en una enfermedad poco conocida como el síndrome
de West. Existe evidencia significativa que el uso de la hormona
adrenocorticótropa como tratamiento, no tiene más estudios de casos y
controles para saber su efectividad, por lo que esta observación no se
debería omitir. Además, para el tratamiento de enfermedades poco
conocidas es necesario enfocar en medicamentos de bajo costo para que el
acceso a esta no sea limitado.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1.- Campos-Olazabal, P., Hurtado-Roca, Y., & MontúfarCrespoc, S.

Hormona adrenocorticotropa en pacientes con síndrome de West y
progresión al síndrome de Lennox Gastaut. Revista Del Cuerpo Médico
Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 2021, 14(4), 466 - 471.

2.- Valisek L. y Velískova J. Modeling epileptic spasms during infancy: Are

we heading for the treatment yet. Revista pharmaco ther. [Internet]; 2021
[Citado el 19 de Junio de 2022]; 2(3): 16-20.

3. Toro V., Gútiez P. y Torres J. El juego como estimulador del desarrollo

de niños con síndrome de West y otras encefalopatías epilépticas en
edades tempranas. Revistes catalanes amb accés obert. [Internet]; 2021
[Citado el 18 de Junio de 2022]; 57(1): 155-171.