SISTEMA RESPIRATORIO

DANA CONTRETAS MAZENETH

DAYLA CAMPO PALOMINO
ISAAC LOPEZ MARTINEZ

BACTERIOLOGIA II SEM.
MORFOLOGIA
 ¿ QUE ES?

El sistema respiratorio está

formado por las estructuras
que realizan el intercambio de
gases entre la atmósfera y la
sangre. El oxígeno (O2) es
introducido dentro del cuerpo
para su posterior distribución a
los tejidos y el dióxido de
carbono (CO2) producido por el
metabolismo celular, es
eliminado al exterior
RESPIRACIÓN EXTERNA RESPIRACIÓN INTERNA

Es el proceso de intercambio de O2 y intercambia gases entre el torrente sanguíneo y

CO2 entre la sangre y la atmósfera. los tejidos del cuerpo

intercambia gases entre los pulmones El torrente sanguíneo lleva oxígeno a las células y
y el torrente sanguíneo. elimina el dióxido de carbono de desecho a través

de la respiración interna.
es un ciclo con dos etapas:

INSPIRACIÓN En este proceso, los glóbulos rojos transportan

ESPIRACIÓN oxígeno absorbido de los pulmones por todo el

cuerpo
 FUNCIONES
interviene en la regulación del ph coorporal

en la protección contra los agentes patógenos y las

sustancias irritantes.

equilibrio acido- base

fonacion

metabolismo
 TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR
fosas nasales y nariz
La nariz es la parte superior del sistema respiratorio y varía en tamaño y forma en
diferentes personas. Se proyecta hacia adelante desde la cara, a la que está unida
su raíz, por debajo de la frente, y su dorso se extiende desde la raíz hasta el vértice
o punta.
Formado principalmente por cartílago y hueso y recubierto por membranas
mucosas.

funciones: respiratoria, defensiva, fonatoria y olfatoria

 FARINGE
La faringe es un órgano muscular y membranoso que se extiende desde la base del cráneo,
limitado por el cuerpo del esfenoides, apófisis basilar del hueso occipital y el peñasco, hasta
la entrada del esófago que coincide con la séptima vértebra cervical.
se divide en 3 partes:
NASOFARINGE
OROFARINGE
LARINGOFARINGE.

FUNCIONES: deglución, respiración, fonación y audición.

 LARINGE
Es un órgano especializado que se encarga de la fonación o emisión de sonidos con
la ayuda de las cuerdas vocales, situadas en su interior. Está localizada entre la
laringofaringe y la tráquea y es una parte esencial de las vías aéreas ya que actúa
como una válvula que impide que los alimentos deglutidos y los cuerpos extraños
entren en las vías respiratorias.

Es una estructura músculo-cartilaginosa, situada en la parte anterior del cuello, a la

altura de las vértebras cervicales C3, C4, C5 y C6. Está formada por el hueso hioides
y por los cartílagos tiroides, cricoides, aritenoides, corniculado, cuneiforme, la
epiglotis y por cuatro pares laterales, todos ellos articulados, revestidos de mucosa
y movidos por músculos.​
 TRAQUEA
es un órgano de carácter cartilaginoso y membranoso que va desde la laringe a los bronquios.

La tráquea es un cilindro semirrígido de unos 13 cm de largo que se extiende desde el borde

inferior del cartílago cricoides en la laringe hasta su bifurcación, a nivel de la cuarta vértebra
torácica, dando origen a los bronquios derecho e izquierdo.

La función principal de la tráquea es transportar aire hacia y desde los pulmones durante la
respiración. Además, proteger el tracto respiratorio al calentar y humedecer el aire, e impulsar
partículas extrañas hacia la faringe para su expulsión.
 TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR
BRONQUIOS
Los bronquios principales son dos tubos formados por anillos completos de cartílago hialino,
uno para cada pulmón, y se dirigen hacia abajo y afuera desde el final de la tráquea hasta los
hilios pulmonares por donde penetran en los pulmones.
BRONQUIO PRINCIPAL DERECHO: Es más corto y vertical que el izquierdo. Se divide en
bronquios más pequeños para entrar en los tres lóbulos del pulmón derecho.
BRONQUIO PRINCIPAL IZQUIERDO: Este es más pequeño y más largo que el bronquio
principal derecho. A su vez, se divide en dos bronquios lobares que entran en los dos lóbulos
del pulmón izquierdo.

FUNCIONAN COMO TUNEL PARA EL AIRE QUE VIAJE DE LA BOCA HASTA LOS ALVEOLOS
AISLA E INACTIVA LOS MICROORGANISMOS PATOLOGICOS
SECRETAN MUCOSA
 BRONQUIOLOS
Los bronquiolos son las pequeñas vías aéreas de un milímetro o menos, en que se divide el
árbol bronquial distal. Se han contado alrededor de 60 000 bronquiolos, (30 000 en cada
pulmón). La pared de los bronquiolos no posee cartílago y está rodeada por fibras delgadas
de músculo liso.
Los bronquiolos son las últimas estructuras de conducción de aire, y el sector donde se
producen trastornos obstructivos como el broncoespasmo y la bronquiolitis.

Los bronquiolos se encargan de conducir el aire hasta los alvéolos. Además, participan en el
metabolismo de las hormonas y en la desintoxicación de sustancias tóxicas (xenobióticos).
La función primordial de los bronquiolos es asegurar que el aire entrante se suministre a
cada alvéolo.
Los bronquiolos terminales cumplen también la importante función de descontaminar el
aire inspirado.
 PULMONES
Los pulmones son los órganos esenciales de la respiración. Son ligeros, blandos,
esponjosos y muy elásticos y pueden reducirse a la 1/3 parte de su tamaño cuando
se abre la cavidad torácica.
El pulmón derecho está dividido por dos cisuras (mayor y menor) en 3 partes o
lóbulos (superior, medio e inferior). El pulmón izquierdo tiene dos lóbulos (superior
e inferior) separados por una cisura (oblicua).
Arteria: Arteria pulmonar derecha o izquierda
Vena: Vena pulmonar derecha o izquierda

La función más importante de los pulmones, la que nos permite vivir, es el

intercambio gaseoso que se realiza en ellos. Al inhalar, introducimos oxígeno que va
a ser llevado a las células de todo el cuerpo; al exhalar, los pulmones eliminan
bióxido de carbono, que es un producto de desecho de las células.
 FIBROSIS QUISTICA

Es una enfermedad que provoca la

acumulación de moco espeso y
pegajoso en los pulmones, el tubo
digestivo y otras áreas del cuerpo. Es
uno de los tipos de enfermedad
pulmonar crónica más común en niños
y adultos jóvenes. Es una enfermedad
potencialmente mortal
 BASES MOLECULARES

La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva producida por

mutaciones en el gen CFTR. Dicho gen produce una proteína (CFTR) implicada en el
transporte de iones Cl- a través de la membrana plasmática. La alteración de la
conductancia transmembrana del Cl- debida a mutaciones en la proteína CFTR
provoca la secreción de fluidos especialmente viscosos que obstruyen los conductos
y acaban por alterar la función exocrina y/o pulmonar.
La consecuencia de estas secreciones afecta principalmente a pulmones, páncreas
exocrino, aparato reproductor masculino y glándulas sudoríparas, provocando un
cuadro clínico muy variable de unos pacientes a otros.
 FISIOPATOLOGIA

La causa de la FQ es el defecto en la producción y/o función de una proteína de la

membrana celular, denominada CFTR (del inglés cystic fibrosis transmembrane
regulator), que regula el paso del ión cloro, por lo que también se le conoce como
el canal del cloro. El defecto se hereda de manera autosómica recesiva, por lo que
se requiere que ambos padres sean portadores del gen defectuoso y la
probabilidad de tener un hijo con FQ es del 25% en cada embarazo.
El CFTR se encuentra en la mayoría de los epitelios, lo que explica que la FQ sea una
enfermedad multisistémica, con compromiso variable de vías aéreas y parénquima
pulmonar, conductos pancreáticos, intestino, canalículos excretores de las
glándulas sudoríparas, conductos biliares y conductos deferentes.
 GEN AFECTADO

El CFTR es codificado en un gen ubicado en el brazo largo del

cromosoma 7, y está formado por 250.000 pares de bases.
Desde 1989, cuando fue descubierto, hasta la actualidad, se han
descrito 994 mutaciones diferentes capaces de inducir distintos
fenotipos de FQ. La más frecuente entre individuos blancos del
hemisferio norte es la mutación F508, presente en el 60 a 70%
de los casos, y que produce la pérdida de fenilalanina en la
posición 508 de la proteína.
 HERENCIA
La fibrosis quística (FQ) se hereda de forma autosómica recesiva . Esto significa
que para tener la enfermedad, una persona debe tener una mutación en
ambas copias del gen CFTR en cada célula . Las personas afectadas heredan
una copia mutada del gen de cada uno de los padres, que se denomina
portador.
 DIAGNOSTICO
Para diagnosticar la fibrosis quística, los médicos sacan una muestra de
sangre para hacer análisis genéticos o realizan una prueba del sudor. La
prueba del sudor mide la cantidad de sal en la sudoración de una persona. Un
nivel alto de sal en la sudoración puede indicar la presencia de fibrosis
quística.
Los médicos podrían utilizar una prueba de materia fecal (heces), una
espirometría, o un cultivo de esputo para evaluar la fibrosis quística. También
podrían ordenar los siguientes estudios por imágenes:
Exploración por tomografía computerizada (TC) abdominal o del tórax
Radiografía del tórax
Imagen por resonancia magnética nuclear (RMN) abdominal o del tórax
Ecografía abdominal
TC de los senos paranasales
 TRATAMIENTO
No existe una cura para la fibrosis quística. Sin embargo, el médico podría recomendar las
siguientes opciones para ayudar a reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida:
cambios en el estilo de vida tales como una mejor nutrición, el uso de vitaminas, un
incremento en la actividad física, y la evasión del tabaco y del humo de segunda mano.
medicamentos tales como antibióticos y medicinas inhaladas podrían ayudar a abrir las

vías respiratorias y a eliminar de las mismas el mucus y las infecciones.

terapias para el tórax o técnicas de limpieza de las vías respiratorias (ACT) pueden
ayudar a aflojar el mucus, haciendo que sea más fácil toser y eliminar el esputo de los
pulmones.
en casos graves, podría ser necesario realizar una cirugía u otros procedimientos para
mejorar la calidad de vida. Estas cirugías podrían incluir un trasplante de pulmón,
procedimientos para detener el sangrado en los pulmones, la extirpación de pólipos
nasales o la introducción de una sonda de alimentación para ayudar a administrar los
nutrientes adecuados

 EPIDEMIOLOGIA

más común en la población caucásica (raza blanca) y se presenta en

1/2.000 a 1/2.500 en el mundo.

1 de cada 2.500 a 3.500 nacidos vivos tienen esta enfermedad. En

Colombia la región Centro Oriente, tiene la tasa más alta de portadores
para el país, 1 de cada 58 personas.
 BIBLIOGRAFIAS

http://www.clc.cl/clcprod/media/contenidos/pdf/med_13_3/fibrosisquistica.pdf

https://www.infermeravirtual.com/files/media/file/97/Sistema%20respiratorio.pdf?1358605430

https://clinicadiazcaparros.com/funciones-de-nuestra-nariz/

https://www.logopediaymas.es/blog/laringe/

https://www.bekiasalud.com/articulos/bronquios-funciones-afecciones/

https://www.lifeder.com/bronquiolos/

https://es.wikipedia.org/wiki/Aparato_respiratorio