UNIVERSIDAD CATÓLICA SANTO TORIBIO DE MOGROVEJO

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

FÍSICA DE LA MASA Y LA ENERGÍA

TEMA:
PROBLEMAS PROPUESTOS 01: Calor y temperatura.
Termodinámica

DOCENTE:
MACO SANTAMARÍA, HENRY ARMANDO

INTEGRANTES:
- PARRAGUEZ LIMO, SANDRA GIANNELLA (211TD12364)
- PUYEN LAMAS, ANA BELÉN (211TD14525)
- RISCO BOCANEGRA, GABRIELA JAZMÍN (211TD11530)
- ROJAS COLICHÓN, YULISSA ANGÉLICA (211TD11554)
- SERQUÉN BAUTISTA, IVÁN JOSÉ (211PP14533)
- VILLEGAS ZUMAETA, JENIFFER NAYELI (211TD11090)

GRUPO: 8
 PROBLEMAS PROPUESTOS 02
CALOR Y TEMPERATURA. TERMODINÁMICA
TEMPERATURA:

T°D−60 T°C−100
=
60−(−15) 100−0
T°D−60 T°C−100
=
75 100
T°D−60 T°C−100
=
3 4
𝟑
𝐓°𝐃 = 𝟒 𝐓°𝐂 − 𝟏𝟓

1 T°C TF−32
T°C = 3 TF =
5 9
T°C 3T°C−32
3T°C = TF =
5 9
9T°C = 15T°C − 160
160 = 6T°C
26,67 = T°C → 𝟐𝟔, 𝟔𝟕°𝐂

DILATACIÓN:

Datos:

Lo = 10m 𝐋 = 𝐋𝐨 (𝟏 + 𝛂∆𝐓)
To = 800°C L = 10m(1 + 23 × 10−6 °C −1 (18°C − 800°C))
Lf = ? m L = 10m(1 + 23 × 10−6 °C−1 (−782°C))
Tf = 18°C L = 10m(0,982014)
αAl = 23 × 10−6 °C −1 𝐋 = 𝟗, 𝟖𝟐 𝐦
Condiciones que se deben de cumplir para mantener la diferencia de 5 cm:

𝚫𝐋(𝐂𝐮) = 𝚫𝐋(𝐚𝐜𝐞𝐫𝐨)
Lo(acero) − Lo(cu) = 5cm

Entonces:
𝚫𝐋(𝐂𝐮) = 𝚫𝐋(𝐚𝐜𝐞𝐫𝐨)
ΔT(Lo(Cu))(α(Cu) )) = ΔT(Lo(acero))(α(acero) )
(Lo(Cu))(17x10−6 ) = (Lo(acero))(11x10−6 )
Lo(Cu) 11k
=
Lo(acero) 17k

Reemplazamos:
𝐋𝐨(𝐚𝐜𝐞𝐫𝐨) − 𝐋𝐨(𝐜𝐮) = 𝟓𝐜𝐦
17k − 11k = 5cm
𝟓
𝐤 = 𝐜𝐦
𝟔

Finalmente:
𝐋𝐨(𝐚𝐜𝐞𝐫𝐨) = 𝟏𝟕𝐤 = 𝟏𝟒, 𝟏𝟕𝐜𝐦
𝐋𝐨(𝐜𝐮) = 𝟏𝟏𝐤 = 𝟗, 𝟏𝟕 𝐜𝐦

a)

En 18°C: 𝐃𝐀𝐜 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟓𝐜𝐦 y 𝐃𝐀𝐥 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟎𝐜𝐦

𝛂𝐀𝐜 = 𝟏𝟐 × 𝟏𝟎−𝟔 °𝐂 −𝟏 y 𝛂𝐀𝐥 = 𝟐𝟑 × 𝟏𝟎−𝟔 °𝐂 −𝟏

𝛃𝐀𝐜 = 𝟐𝟒 × 𝟏𝟎−𝟔 °𝐂 −𝟏 y 𝛃𝐀𝐥 = 𝟒𝟔 × 𝟏𝟎−𝟔 °𝐂 −𝟏

 𝐀 = 𝐀 𝐨 (𝟏 + 𝛂∆𝐓)
𝐀 𝐀𝐜 = 𝐀 𝐀𝐥 (𝟏 + 𝛂𝐀𝐥 ∆𝐓)
π(DAc )2 π(DAl )2
= (1 + αAl ∆T)
4 4
DAc 2 = DAl 2 (1 + αAl ∆T)
0,9152 cm2 = 0,9102 cm2 (1 + 46 × 10−6 °C−1 ∆T)
0,9152
2
= 1 + 46 × 10−6 °C−1 ∆T
0,910
0,9152
− 1 = 46 × 10−6 °C−1 ∆T
0,9102
0,011 = 46 × 10−6 °C−1 ∆T
0,011
−6
= °C−1 ∆T
46 × 10
239,130°C = ∆T

∆T = Tf − To → 239,130°C = Tf − 18°C → 𝟐𝟓𝟕, 𝟏𝟑𝟎°𝐂 = 𝐓𝐟

𝐛) Remache → 1 Condición: D1 = D2 = Df DO(1) = 0,915 cm

Placa → 2 DO(2) = 0,910 cm

𝚫𝐃 = 𝛂. 𝐃𝐎 . 𝚫𝐓

D − DO(1) = αAc . DO(1) . (T − To ) D − DO(2) = αAl . DO(2) . (T − To )

D = DO(1) + αAc . DO(1) . (T − To ) D = DO(2) + αAl . DO(2) . (T − To )

⇒ 𝐃𝐎(𝟏) + 𝛂𝐀𝐜 . 𝐃𝐎(𝟏) . (𝐓 − 𝐓𝐨 ) = 𝐃𝐎(𝟐) + 𝛂𝐀𝐥 . 𝐃𝐎(𝟐) . (𝐓 − 𝐓𝐨 )

𝐃𝐞𝐬𝐩𝐞𝐣𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐓:
DO(1) − DO(2)
T = To +
αAl . DO(2) − αAc . DO(1)
0,915 cm − 0,910 cm
T = 18°C +
(23. 10−6 °C−1 ). 0,910
cm − (12. 10−6 °C−1 ). 0,915 cm
𝐓 = 𝟓𝟐𝟎, 𝟓𝟏 °𝐂
To = 20°C
Tf = 60°C
Vo = 1,4 l = 1400 ml
γHg = 1,82 × 10−4 °C−1
ΔVDERRAMADO = 7,5 ml
𝐒𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧:
ΔVDERRAMADO = ΔVHg − ΔVRECIPIENTE
7,5 ml = Vo × γHg × ΔT − Vo × γREC × ΔT
7,5 ml = Vo × ΔT × (γHg − γREC )
7,5 = 1400 × 80 × (1,82 × 10−4 − γREC )
1400 × 80 × γREC = 12,884
γ𝐑𝐄𝐂 = 1,15 × 10−4
Coeficiente lineal del recipiente
𝛄 = 𝟑𝛂
1,15 × 10−4 = 3α
𝛂 = 𝟑, 𝟖𝟑𝟑 × 𝟏𝟎−𝟓

To = 10°C
Tf = 900°C
ΔT = Tf − To
ΔT = 900 − 10
ΔT = 890°C

LF(Hierro) = LO (1 + αFe ΔT) = 𝐒𝟏

LF(Latón) = LO (1 + αL ΔT) = 𝐒𝟐
 𝐒𝟏 𝐋𝐅(𝐇𝐢𝐞𝐫𝐫𝐨)
⇒ =
𝐒𝟐 𝐋𝐅(𝐋𝐚𝐭ó𝐧)
θR L (1+α ΔT)
= LO (1+αFe ΔT)
θ(2+R) O Fe
R (1+12x10−6 °C−1 890°C)
= (1+19x10−6 °C−1 890°C)
(2+R)
R 1,01068
= 1,01691
(2+R)

R
= 0,9938736
(2+R)

R − 0,99387R = 1,98774
𝐑 = 𝟑𝟐𝟒, 𝟒𝟔 𝐦𝐦

CALOR

𝐐𝐀𝐥 = − 𝐐𝐏
𝐐𝐀𝐥 = 𝐦𝐀𝐥 𝐂𝐞𝐀𝐥 𝚫𝐓
J
QAl = (0,05 kg)(900 )(77K − 293K)
Kg ∗ K
J
QAl = (0,05 kg)(900 )(−216K)
Kg ∗ K
QAl = −9720 J
𝐐𝐍 = 𝐐𝐆
QG = QL
QN = mLv
 J
QN = (mN )(2,01 ∗ 105 )
Kg
QG = − QP
QN = −QN
J
(mN )(2,01 ∗ 105 ) = −(−9720 J)
Kg
J
(mN )(2,01 ∗ 105 ) = 9720 J
Kg
9720 J
mN =
J
(2,01 ∗ 105 Kg)
mN = 0,048358 kg
mN = 48,358 g
Por lo tanto, la masa de nitrógeno que se evapora es 48,358 g

Q = CA x m x ΔT 𝐐 = 𝐦𝐇 𝐱 𝐋𝐟

CA = 4186 J/ kg°C CA x m x ΔT = mH x Lf
CA x m x ΔT
Lf = 3.33x 105 J/kg mH = Lf
(4186)(0.6)(18)
Tf = 0° C mH = 3.33x 105
CA x m x ΔT
mH = mH = 0.14 kg
Lf

Entonces = 0.25 kg − 0.14 kg = 0.11 kg

𝐚) 𝐋𝐚 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐞𝐫𝐚𝐭𝐮𝐫𝐚 𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 𝐞𝐬 𝟎° 𝐂
𝐛) 𝐦 = 𝟎. 𝟏𝟏 𝐤𝐠

Datos:
M(Cobre) = 0,1 kg
M(H2O) = 0,16 kg
M(Hielo) = 0,018 kg
M(Plomo) = 0,75 kg a 255°C
Encontrando el punto de equilibrio:
𝐐𝐇𝟐𝐎 + 𝐐𝐂𝐨𝐛𝐫𝐞 + 𝐐𝐇𝐢𝐞𝐥𝐨 + 𝐐𝐅 + 𝐐𝐏𝐥𝐨𝐦𝐨 = 𝟎
𝟎, 𝟏𝟔(𝟒𝟏𝟖𝟔)(𝐓𝐞) + 𝟎, 𝟏(𝟑𝟖𝟕)(𝐓𝐞) + 𝟎, 𝟎𝟏𝟖(𝟐𝟎𝟗𝟎)(𝐓𝐞) + 𝟎, 𝟎𝟏𝟖(𝟑, 𝟑𝟑𝐱𝟏𝟎𝟓 ) + 𝟎, 𝟕𝟓(𝟏𝟐𝟖)(𝐓𝐞 − 𝟐𝟓𝟓) = 𝟎
(𝟔𝟔𝟗, 𝟕𝟔)(𝐓𝐞) + (𝟑𝟖, 𝟕)(𝐓𝐞) + (𝟑𝟕, 𝟔𝟐)(𝐓𝐞) + 𝟓𝟗𝟗𝟒 + 𝟗𝟔(𝐓𝐞) − 𝟐𝟒𝟒𝟖𝟎 = 𝟎
𝟖𝟒𝟐, 𝟎𝟖(𝐓𝐞) = 𝟏𝟖𝟒𝟖𝟔
𝐓𝐞 = 𝟐𝟏. 𝟗𝟓°𝐂

Calor específico del hielo: Q1 = 0.50 cal/g°C

Calor específico del agua: Q2 = 1.00 cal/g°C
Q1 = Q1 x m x ΔT Q𝑠2 = Q1 x m x ΔT
Q1 = 0.50 cal/g°C x 60 x 10 Q𝑠2 = 1 cal/g°C x 60 x 40
Q1 = 300 cal/g° C Qs2 = 240 cal/g°C

𝐋𝐚𝐭𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐝𝐞 𝐟𝐮𝐬𝐢ó𝐧: 𝐐𝐋 = 𝐦. 𝐋
Q L = 60 x 80
Q L = 4800

𝐐𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨 = 𝐐𝐬𝟏 + 𝐐𝐬𝟐 + 𝐐𝐋

𝐐𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨 = 𝟑𝟎𝟎 + 𝟐𝟒𝟎𝟎 + 𝟒𝟖𝟎𝟎

𝐐𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨 = 𝟕𝟓𝟎𝟎

𝐏𝐫𝐢𝐦𝐞𝐫𝐨: 𝐄𝐜𝐮𝐚𝐜𝐢ó𝐧:
m = 10 g (327° − 57°)(10)(0.083) + 5.5(10) = 4900H/209
T° = 57° C 270 x 10 x 0.083 + 55 = 4900H/209
Tf = 327° C 279,1 = 4900 H/209
CF = 5.5 cal/g 𝐇 = 𝟏𝟏. 𝟗
a)
Consideremos que: 𝐕𝐀𝐥 = 𝐕𝐓𝐫

Cuando 𝐓𝐎 = 𝟐𝟎°𝐂

VOAl = 2000 lt VOTr = 2000 lt

Aluminio VOAl = 2000000 cm3 Trementina VOTr = 2000000 cm3

Cuando 𝐓𝐟 = 𝟖𝟎°𝐂

VfAl = ? lt VfTr = ? lt
Aluminio Trementina

Sabemos que
𝛃𝐀𝐥 = 𝟕, 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟓 °𝐂 −𝟏
𝛃𝐓𝐫 = 𝟗, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 °𝐂 −𝟏
 𝐕 = 𝐕𝐎 (𝟏 + 𝛃∆𝐓)
VfAl = 2000000 cm3 (1 + 7,2 × 10−5 °C−1 (80°C − 20°C))
VfAl = 2000000 cm3 (1 + 7,2 × 10−5 °C−1 (60°C))
VfAl = 2000000 cm3 (1 + 7,2 × 10−5 (60))
VfAl = 2000000 cm3 (1,00432)
𝐕𝐟𝐀𝐥 = 𝟐𝟎𝟎𝟖𝟔𝟒𝟎 𝐜𝐦𝟑

𝐕 = 𝐕𝐎 (𝟏 + 𝛃∆𝐓)
VfTr = 2000000 cm3 (1 + 9 × 10−4 °C−1 (80°C − 20°C))
VfTr = 2000000 cm3 (1 + 9 × 10−4 °C−1 (60°C))
VfTr = 2000000 cm3 (1 + 9 × 10−4 (60))
VfTr = 2000000 cm3 (1,054)
𝐕𝐟𝐓𝐫 = 𝟐𝟏𝟎𝟖𝟎𝟎𝟎 𝐜𝐦𝟑

𝐕𝐝𝐞𝐫𝐫𝐚𝐦𝐚𝐝𝐨 = 𝐕𝐟𝐓𝐫 − 𝐕𝐟𝐀𝐥 = 2108000 cm3 − 2008640 cm3 = 𝟗𝟗𝟑𝟔𝟎 𝐜𝐦𝟑

b)
Cuando 𝐓𝐨 = 𝟖𝟎°𝐂

VoAl = 2008640 cm3 lt VoTr = 2008640 cm3 lt

Aluminio Trementina

Cuando 𝐓𝐟 = 𝟐𝟎°𝐂

VfAl = ? lt VfTr = ? lt
Aluminio Trementina
 𝐕 = 𝐕𝐎 (𝟏 + 𝛃∆𝐓)
VfAl = 2008640 cm3 (1 + 7,2 × 10−5 °C −1 (20°C − 80°C))
VfAl = 2008640 cm3 (1 + 7,2 × 10−5 °C−1 (−60°C))
VfAl = 2008640 cm3 (1 + 7,2 × 10−5 (−60))
VfAl = 2008640 cm3 (0,99568)
𝐕𝐟𝐀𝐥 = 𝟏𝟗𝟗𝟗𝟗𝟔𝟐, 𝟔𝟖 𝐜𝐦𝟑

𝐕 = 𝐕𝐎 (𝟏 + 𝛃∆𝐓)
VfTr = 2008640 cm (1 + 9 × 10−4 °C−1 (20°C − 80°C))
3

VfTr = 2008640 cm3 (1 + 9 × 10−4 °C−1 (−60°C))

VfTr = 2008640 cm3 (1 + 9 × 10−4 (−60))
VfTr = 2008640 cm3 (0,946)
𝐕𝐟𝐓𝐫 = 𝟏𝟗𝟎𝟎𝟏𝟕𝟑, 𝟒𝟒 𝐜𝐦𝟑

𝐃 = 𝐕𝐟𝐀𝐥 − 𝐕𝐟𝐓𝐫 = 𝟏𝟗𝟗𝟗𝟗𝟔𝟐, 𝟔𝟖 𝐜𝐦𝟑 − 𝟏𝟗𝟎𝟎𝟏𝟕𝟑, 𝟒𝟒 𝐜𝐦𝟑 = 𝟗𝟗𝟕𝟖𝟗, 𝟐𝟒𝐜𝐦𝟑

𝐤𝐯 𝐤𝐯

Conductividad térmica del

𝐤𝐚
sistema: 𝐤 𝐱

Ley de conducción de calor de Fourier.

 Como sistema

𝐤 𝐱 𝐀(𝐓𝟐 −𝐓𝟏 )
𝐇=
𝟐𝐋𝟏 +𝐋𝟐
Espesor
total
 Con cada material

𝐀(𝐓𝟐 −𝐓𝟏 )
𝐇= 𝟐𝐋𝟏 𝐋𝟐
+
𝐤𝐯 𝐤𝐚

𝐇=𝐇
𝐤 𝐱 𝐀(𝐓𝟐 −𝐓𝟏 ) 𝐀(𝐓𝟐 −𝐓𝟏 )
= 𝟐𝐋𝟏 𝐋𝟐
𝟐𝐋𝟏 +𝐋𝟐 +
𝐤𝐯 𝐤𝐚
𝐤𝐱 𝟏
= 𝟐𝐋𝟏 𝐤 𝐚 +𝐋𝟐𝐤 𝐯
𝟐𝐋𝟏 +𝐋𝟐
𝐤 𝐯𝐤𝐚
𝐤 𝐯 𝐤 𝐚 (𝟐𝐋𝟏 + 𝐋𝟐 )
𝐤𝐱 =
𝟐𝐋𝟏 𝐤 𝐚 + 𝐋𝟐 𝐤 𝐯

k = 0,80 W/m. °C
A = (4,0 m)(10,0 m) = 40 m2
Espesor (e) = 15 cm → 0,15 m
Δt = 12 h → 43200 s
Ti = 20°C
Te = 5°C

𝐋𝐞𝐲 𝐝𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐮𝐜𝐜𝐢ó𝐧 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐥𝐨𝐫:

dT
H = −K. A.
dx
Q Te − Ti
= −K. A.
Δt e
Te − Ti
Q = −K. A. Δt.
e
5°C − 20°C
Q = −(0,80 W/m. °C)(40 m2 )(43200 s)
0,15 m
Q = 𝟏𝟑𝟖𝟐𝟒𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐉
Q = 𝟏𝟑𝟖𝟐𝟒𝟎 𝐤𝐉
 L = 0,600c
L = 6 x 10−3 m

ΔT = 25°C
ΔT = 25 + 273 K
ΔT = 298 K

K vidrio = 0,84 W/mK

(𝐓𝟐 − 𝐓𝟏 )
𝐇 = 𝐊𝐀
𝐋
ΔT
H = KA
L
W (3m2 )(298 K)
H = (0,84 )
mK 6 x 10−3 m
𝐇 = 𝟏𝟐𝟓 𝟏𝟔𝟎 𝐖

TERMODINÁMICA

a) El trabajo total que realiza el gas en el proceso BDA

Transformamos unidades:
● 10 L = 0,01 m^3
● 2L = 0,002 m^3
● 2 atm = 202650 Pa
En el primer proceso (trayectoria B a D):
Proceso isobárico (Presión constante):
W = P (V2 − V1 )
W = 202650 (0,002 − 0,01)
W = −1621,2 J
En el segundo proceso (trayectoria D a A):
Proceso isométrico (Volumen constante):
W= 0
Entonces el trabajo total es la suma de W1+W2= -1621,2 J
b) El flujo de calor total en el gas:
En el primer proceso (trayectoria B a D):
Proceso isobárico (Presión constante):
5
QBD = P(VD − VB )
2
5
QBD = (2x105 )(2 − 10)(10−3 )
2
QBD = −4000J
En el segundo proceso (trayectoria D a A):
Proceso isovolumétrico (Volumen constante):
P𝐴 VA = 𝑃𝐵 VB
P𝐴 (2) = (2x105 )(10)
𝑃𝐴 = 10x105

3
QDA = v(PA − PD )
2
3
QDA = (2x10−3 )(10 − 2)(105 )
2
QDA = 2400 J
En el tercer proceso (trayectoria A a B):
Proceso isotérmico (Temperatura constante):
VB
QAB = W = PB VB Ln( )
VA

10
= 2(105 )(10)(10−3 )Ln( )
2
= 3200 J
Finalmente:
QT = −4000 J + 2400 J + 3200 J = 1600 J
a)

b)
𝐖𝐓 = 𝐖𝟏→𝟐 + 𝐖𝟐→𝟑
𝐖𝟏→𝟐 = 𝟎 (𝚫𝐕 = 𝟎)
W2→3 = P(V2 − V1 ) = 5 × 105 (0,12 − 0,2) = −4 × 104 J
𝐖𝐓 = −𝟒 × 𝟏𝟎𝟒 𝐉

a)
𝐕𝟏 𝐕𝟐
=
𝐓𝟏 𝐓𝟐
𝟐 𝟖
=
𝟏𝟎𝟎 𝐓𝟐
𝐓𝟐 = 𝟏𝟐𝟎𝟎𝐊
b)
𝐏 = 𝟏 𝐛𝐚𝐫
● 𝐖 = 𝐏(𝐕𝐅 − 𝐕𝐎 )
W = 105 (8 − 2)
W = 600 KJ
 𝐐 =△ 𝐔 + 𝐖
𝟐𝟕𝟎𝟎 𝐊𝐉 = 𝚫𝐔 + 𝟔𝟎𝟎 𝐊𝐉
Δ𝐔 = 𝟐𝟏𝟎𝟎 𝐊𝐉
c)
Δ𝐔 = 𝐦 × 𝐂𝐕 × 𝚫𝐓
𝟐𝟏𝟎𝟎 = 𝐦 × 𝟎, 𝟔 × 𝟗𝟎𝟎
𝐦 = 𝟑, 𝟖𝟖 𝐤𝐠
d)
𝐐 = 𝐦 × 𝐂𝐏 × 𝚫𝐓
𝟐𝟕𝟎𝟎 = 𝟑, 𝟖𝟖 × 𝐂𝐏 × 𝟗𝟎𝟎
𝐂𝐏 = 𝟎, 𝟕𝟕 𝐊𝐉/𝐤𝐠 × 𝐊

V2 − V1 = 0.5 m3 ΔU = 0
El gas ideal está confinado ΔU = Q − W
por lo que no hay variación Q= W
de energía.

Hallar: Q1a2 − Q1b2

𝐐𝟏𝐚𝟐 = 𝐖𝟏𝐚𝟐 𝐐𝟏𝐛𝟐 = 𝐖𝟏𝐛𝟐
W1a2 = Q1a + Qa2 W1b2 = Q1b + Qb2
W1a2 = 0 + p( V2 − V1 ) W1b2 = p( V2 − V1 ) + 0
W1a2 = (500) (0.5) W1b2 = (100) (0.5)
W1a2 = 250 KJ W1b2 = 50 KJ

⇒ 𝐐𝟏𝐚𝟐 − 𝐐𝟏𝐛𝟐
250 KJ − 50 KJ = 𝟐𝟎𝟎 𝐊𝐉