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𝑉 𝑋𝑎
=
𝐹𝑎ₒ (−𝑟𝑎)
Para este caso no le podemos aplicar el metodo numerico de Newton Raphson ya que al hacerle la
pimera derivada a la ecuacion de diseño esta se vuelve un numero totalmente constante por lo cual este
metodo no funcionaria.
Procedemos a calcular la funcion de manera algebraicamente, comolo tenemos a continuacion :
-Despejando V de la ecuacion de diseño obtenemos
𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑎. 𝐹𝑎ₒ 0,99𝑥84
𝑉= = ℎ = 1663,2 𝑑𝑚3
(−𝑟𝑎) 𝑚𝑜𝑙
(0,05 )
ℎ. 𝑑𝑚3
A partir de la ecuacion de diseño trabajaremos con el inciso b) mediante el metodo de resolucion
numerica Newton Raphson
𝑋𝑎. 𝐹𝑎ₒ 𝐹𝑎ₒ. 𝑥𝑎 84. 𝑋𝑎 27,777778 𝑋𝑎
𝑉= = = =
(−𝑟𝑎) 𝐾𝐶𝑎𝑜(1 − 𝑋𝑎) 0,36𝑥8,4𝑥(1 − 𝑋𝑎) (1 − 𝑋𝑎)
La formula sombreada en amarillo la utilizaremos como funcion, para desarrollar nuestro metodo
numerico
27,777778 𝑋𝑎
𝑉= = 𝑓(𝑥𝑖)
(1 − 𝑋𝑎)
Y sacando la derivada de la funcion
𝑑𝑉 27,77778
= = 𝑓 ′(𝑥𝑖)
𝑑𝑋𝑎 (1 − 𝑋𝑎)²
La formula matematica del metodo es el siguiente a aplicar:
𝑓(𝑋𝑛)
𝑋𝑛 + 1 = 𝑋𝑛 −
𝑓′(𝑋𝑛)
Donde se tiene que para la primera iteraccion utilizaremos Xi=0,1 procederemos a aplicar el
metodo
𝑓(𝑋𝑖)
Xi+1 = 𝑋𝑖 − 𝑓′(𝑋𝑖) calculamos por separado cada valor comenzamos
27,777778 𝑋𝑎
𝑓(𝑥𝑖) =
(1 − 𝑋𝑎)
27,777778 𝑋𝑎
𝑓(𝑥𝑖) =
(1 − 𝑋𝑎)
27,777778 𝑋𝑎 27,777778 𝑥 (0,01)
𝑓(0,1) = = = 0,2806
(1 − 𝑋𝑎) (1 − 0,01)
27,77778
𝑓 ′(𝑥𝑖) =
(1 − 𝑋𝑎)²
27,777778
𝑓 ′(0,1) = = 28,3418
(1 − 0,01)²
𝑓(𝑋𝑛)
𝑋𝑛 + 1 = 𝑋𝑛 −
𝑓′(𝑋𝑛)
0,2806
𝑋₂ = 0,01 − = 0,0000997
28,3418
Parte C: debemos aplicar el metodo tomando como condicion una velocidad de reaccion de
orden 2
0,3968 . 𝑋𝑎
𝑓(𝑥𝑖) =
(1 − 𝑋𝑎)
0,3968. 𝑋𝑎
𝑓(𝑥𝑖) =
(1 − 𝑋𝑎)²
4) Balance de materia
Se asume:
♦ Comportamiento ideal.
♦ Estado estacionario. Sea la reacción: A → B (A es el R.L.)
El balance de materia global para A es: Eₐ-Sₐ-Rₐ=Aₐ = , pero Aₐ = 0 (E.E.), Si se analiza un
diferencial del reactor:
Eᴀ=Fᴀ=Fᴀₒ(1-Xᴀ)
Sᴀ=Fᴀ+dFᴀ=Fᴀₒ(1-Xᴀ)-FᴀₒdXᴀ (Sabiendo que dFᴀ=d(Fᴀₒ(1-Xᴀ))
Rᴀ=(-rᴀ)*dv
SUSTITUIMOS EN EL BALANCE DE MATERIA
Fᴀₒ(1-Xᴀ)-Fᴀₒ(1-Xᴀ)+FᴀₒdXᴀ-(-rᴀ)Dv=0 FᴀₒdXᴀ=(-Rᴀ)dv
𝐹ᴀₒ. 𝑑𝑋ᴀ
𝑑𝑉 =
(−𝑟𝑎)
Para esta ecuacion diferencial procedemos a resolverla por el metodo de runge kutta
𝑑𝑉 𝐹ᴀₒ
=
𝑑𝑋ᴀ (−𝑟ᴀ)
Procedemos a resolver usando esta ecuacion de velocidad de orden “0”
𝑑𝑉 𝐹ᴀₒ 84 𝑚𝑜𝑙/ℎ 84 𝑚𝑜𝑙/ℎ
= = = = 1680 dm3
𝑑𝑋ᴀ (−𝑟ᴀ) 𝐾 𝑚𝑜𝑙
0,05
ℎ. 𝑑𝑚3
𝑑𝑉
= 1680𝑑𝑚3
𝑑𝑋ᴀ
Como es una contante no podemos utilizar el metodo de Runge Kutta para resolver este tipo de
diferenciales por lo cual procederemos a utilizar integrales y aplicar variable separables.
𝑑𝑉 = 1680𝑑𝑋𝐴
Procedemos a integrar la ecuacion:
𝑣 0,99
∫ 𝑑𝑉 = 1680 ∫ 𝑑𝑋𝐴
0 0
K3 = h.f(xn +K2)
𝟏
Las ecuaciones de recurrencia son: Yn+1 = Yn + ( 𝟔 )(Ko +2K1 + 2K2 + K3 )
Simplificaremos aun mas la ecuacion, dandole valores a los parametros y sustituyendo en la ecuacion
:
Fao= 84 mol/h
K= 0,361/h
Cao= 8,4 mol/𝑑𝑚3
.
𝑑𝑉 𝐹𝑎𝑜 84𝑚𝑜𝑙/ℎ 27,7778𝑑𝑚3
= = =
𝑑𝑋ᴀ 𝐾𝐶𝑎𝑜(1 − 𝑋ᴀ) 1 (1 − 𝑋ᴀ)
0,36 𝑥 8,4 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3 (1 − 𝑋ᴀ)
ℎ
V(0,001)= 0 +0,02817507
V(0,001)= 0,02817507
Segunda iteración con un h= 0,001
𝑑𝑉 27,7778 27,7778
f(Xa,V)= f(0,0) =𝑑𝑋ᴀ = = = 27,7778
(1−𝑋ᴀ) (1−0)
o Kₒ= h.f(n)
Kₒ= 0,002x 27,7778 = 0,055555
𝑲𝒐
o K1 = h.f(xn + 𝟐
)
0,055555
K1= 0,002xf( 0 + ) = 0,002 +f(0,027777)
2
27,7778 27,7778
f(Xa, V)= f(0,027777) = = (1−0,027777) = 28,57143
(1−𝑋ᴀ)
A medida que se hace cada interaccion desde 0,001 hasta 0,99 se tiene que el volumen de mi reactor
PFR SERA DE 127, 92128 𝑑𝑚3 .
El perfil de concentracion es el siguiente
K3 = h.f(xn +K2)
𝟏
Las ecuaciones de recurrencia son: Yn+1 = Yn + ( 𝟔 )(Ko +2K1 + 2K2 + K3 )
Simplificaremos aun mas la ecuacion, dandole valores a los parametros y sustituyendo en la ecuacion
:
Fao= 84 mol/h
K= 3 mol/h.𝑑𝑚3
Cao= 8,4 mol/𝑑𝑚3
.
𝑑𝑉 𝐹𝑎𝑜 84𝑚𝑜𝑙/ℎ 0,3968
= 2
= 2
=
𝑑𝑋ᴀ 𝐾 (𝐶𝑎𝑜(1 − 𝑋ᴀ)) 3𝑥(8,4) (1 − 𝑋ᴀ) (1 − 𝑋ᴀ)²
Tenemos ciertas condiciones iniciales
X1= 0 X2 =0,99 ; y1= 0 y2 = V
h= 0,001
Procedemos a realizar la primera iteracion usandoestos parametros
𝑑𝑉 0,3968 0,3968
f(Xa,V)= f(0,0) =𝑑𝑋ᴀ = = = 0,3968
(1−𝑋ᴀ)² (1−0)
o Kₒ= h.f(n)
Kₒ= 0,001x 0,3968 = 0,0003968
𝑲𝒐
o K1 = h.f(xn + )
𝟐
0,0003968
K1= 0,001xf( 0 + ) = 0,001 +f(0,0001984)
2
0,3968 0,3968
f(Xa, V)= f(0,0001984) = (1−𝑋ᴀ)² = (1−0,0001984)² = 0,396957
V(0,001)= 0 +0,0003969
V(0,001)= 0,0003969
Segunda iteración con un h= 0,001 y X=0,002
𝑑𝑉 0,3968 0,3968
f(Xa,V)= f(0,0) =𝑑𝑋ᴀ = = = 0,3968
(1−𝑋ᴀ)² (1−0)²
o Kₒ= h.f(n)
Kₒ= 0,002 x 0,3968 = 0,0007936
𝑲𝒐
o K1 = h.f(xn + )
𝟐
0,0007936
K1= 0,002xf( 0 + ) = 0,002 +f(0,0003968)
2
0,3968 0,3968
f(Xa, V)= f(0,0003968) = (1−𝑋ᴀ)² = (1−0,0003968)² = 0,39711
V(0,002)= 0,001794
COMPARANDO ESTA INTERACCION POR POLYMATH PODEMOS CONSTATAR QUE :
Con la velocidad de reaccion de orden dos –ra=k𝐶ᴀ2 , se tiene que usando el polymath en RKF45 para
una conversion del 99% el volumen obtenido es el siguiente :
El volumen por el metodo polymath es de 39,285694 𝑑𝑚3 .
El perfil de conversion es el siguiente :
𝜋
𝑉= ∗ 𝐷² ∗ 3𝐷
4
3𝜋
𝑉= ∗ 𝐷³
4
3 4 ∗ 1000 𝑑𝑚³
𝐷=√
3𝜋
𝐷 = 7.515 𝑑𝑚
𝐿 = 3 ∗ 7.515𝑑𝑚 = 22.545 𝑑𝑚
Balance de materia:
-Rᴀ=Aᴀ → Rᴀ= - Aᴀ
𝑑𝑁ᴀ
Aᴀ = − 𝑑𝑡
𝑑𝑁ᴀ
(-rᴀ).V = 𝑑𝑡 (1)
Sustituyendo en (1)
𝑁ᴀ₀.dXᴀ
(-rᴀ).V = 𝑑𝑡
𝑑𝑡 Nᴀ₀
=
𝑑𝑋ᴀ 𝑉(−𝑟ᴀ)
𝑑𝑡
= 10 ℎ
𝑑𝑋ᴀ
𝑑𝑡 = 10 𝑑𝑋ᴀ
𝑡 0.999
∫ 𝑑𝑡 = 10ℎ ∫ 𝑑𝑋ᴀ
0 0
𝑡 = 10ℎ ∗ 0.999
𝑡 = 9.99ℎ
𝑑𝑡 𝑁ᴀ₀
=
𝑑𝑋ᴀ 𝑉. 𝑘. 𝐶ᴀ
𝑑𝑡 𝑁ᴀ₀
=
𝑑𝑋ᴀ 𝑉. 𝑘. 𝐶ᴀ₀. (1 − Xᴀ)
𝑑𝑡 500 𝑚𝑜𝑙
=
𝑑𝑋ᴀ 1000 𝑑𝑚3 . 0.36ℎ−1 . 0.5𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚³. (1 − Xᴀ)
o 𝑘₃ = ℎ. 𝑓(Xᴀᵢ + 𝑘₂)
𝑑𝑡 500 𝑚𝑜𝑙
𝑓(𝑋ᴀ) = =
𝑑𝑋ᴀ 1000𝑑𝑚3 . 0.36 ℎ−1 ∗ 0.5 𝑚𝑜𝑙 (1 − Xᴀ)
𝑑𝑚³
Según el polymath
POLYMATH Results
06-10-2022, Rev5.1.233
Independent variable
variable name : XA
initial value : 0
final value : 0,999
Precision
Step size guess. h = 0,000001
Truncation error tolerance. eps = 0,000001
Resultado: t = 19.19 h
𝑑𝑡 500 𝑚𝑜𝑙
=
𝑑𝑋ᴀ 𝑑𝑚3 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑑𝑚3 . 3 . (0.5 )². (1 − Xᴀ)²
ℎ. 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑚3
Método de Runge-Kutta :
𝑑𝑡
= 𝑓(𝑋ᴀ)
𝑑𝑋ᴀ
𝑋ᴀ₍ᵢ₊₁₎ = Xᴀᵢ + h
ℎ = 0.01
1
𝑡₍ᵢ₊₁₎ = tᵢ + (𝑘₀ + 2𝑘₁ + 2𝑘₂ + 𝑘₃)
6
𝑘₀ = ℎ. 𝑓(Xᴀᵢ)
𝑘₀
𝑘₁ = ℎ. 𝑓(Xᴀᵢ + )
2
𝑘₁
𝑘₂ = ℎ. 𝑓(Xᴀᵢ + )
2
𝑘₃ = ℎ. 𝑓(Xᴀᵢ + 𝑘₂)
𝑑𝑡 500 𝑚𝑜𝑙
𝑓(𝑋ᴀ) = =
𝑑𝑋ᴀ 𝑑𝑚3 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑑𝑚3 . 3 . (0.5 )². (1 − Xᴀ)²
ℎ. 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑚3
Según el polymath:
POLYMATH Results
06-10-2022, Rev5.1.233
Independent variable
variable name : XA
initial value : 0
final value : 0,999
Precision
Step size guess. h = 0,000001
Truncation error tolerance. eps = 0,000001
Resultado: t = 666h