HISTOLOGIA DE

PIEL Y ANEXOS
DR. DANIEL SANTANA BAZALAR
email: dsantana@usat.edu.pe
MORFOFISIOLOGÍA APLICADA I

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OBJETIVOS

 Definir el tejido epitelial, características y funciones del epitelio.

 Conocer la clasificación de los epitelios.
 Describir la histología de la piel y sus anexos.

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 CONTENIDO

1. TEJIDO EPITELIAL
• Epitelios
2. HISTOLOGÍA DE PIEL Y ANEXOS
• Piel
• Pelo
• Uñas
• Glándulas cutáneas: sebáceas, sudoríparas ecrinas y apocrinas

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 1. TEJIDO EPITELIAL

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 EPITELIO

• Tejido compuesto por células adyacentes relacionadas entre sí.

• Es avascular, separado del tejido conectivo por la membrana basal.
– Epitelio de la superficie externa (Epidermis) se continúa directamente con el revestimiento epitelial de todas las superficies
corporales.
– También recubre superficies corporales internas (pleural, pericárdica y peritoneal) donde se denomina mesotelio.
– Recubre superficie interna de vasos sanguíneos y linfáticos donde se denomina endotelio.
• Algunas superficies internas no están recubiertas por epitelio (cavidades articulares, vainas
tendinosas y bolsas serosas).

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 EPITELIO

• Puede clasificarse en epitelios de revestimiento de superficies y epitelios

glandulares.
• Funciones:
– protege contra el daño mecánico,
– Contra la entrada de microorganismos,
– Contra la pérdida de agua por evaporación
– Regula la temperatura.
– En las superficies internas, función de absorción o secreción, como barrera.

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 CLASIFICACIÓN DE EPITELIOS

• Sobre la base de la cantidad de capas celulares y la forma de las células de la

capa más superficial.
• Simple: solo una capa de células.
• Estratificado: dos o más capas de células.
• De acuerdo con su altura las células superficiales se clasifican en planas,
cúbicas o cilíndricas.

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 EPITELIO SIMPLE PLANO

• Células planas achatadas.

• Núcleo es oval y aplanado,
central.
• En capa parietal de cápsula de
Bowman, como mesotelio y
endotelio.

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EPITELIO SIMPLE CÚBICO

• Células son casi cuadradas.

• Núcleos son esféricos, centrales.
• En conductos excretores de
glándulas, folículos de glándula
tiroides, túbulos renales,
superficie de ovarios.

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 EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO

• Células son columnares.

• Núcleos son ovalados, ubicados
cerca de base de las células.
• En tubo digestivo desde el cardias
al ano, epitelio secretor glandular.

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EPITELIO SEUDOESTRATIFICADO

• Todas las células están

apoyadas sobre la membrana
basal, no todas llegan hasta la
superficie libre.
• Células cilíndricas, bajas,
anchas.
• Núcleos se observan en
distintos niveles.
• Suele estar recubierto por
cilios.
• En vías aéreas, epitelio
seudoestratificado cilíndrico
ciliado.

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 EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO

• Capa más cercana a membrana basal:

hilera de células cúbicas altas a
cilíndricas.
• Células cercanas a la superficie libre:
planas a escamosas.
• Epitelio protector, forma la epidermis,
recubre cavidad oral, esófago.
– EEP Cornificado o queratinizado (células
exteriores pierden núcleos, citoplasma es
ocupado por queratina).
– EEP no cornificado o no queratinizado (en las
mucosas interiores: cavidad oral, esófago,
vagina).

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 EPITELIO ESTRATIFICADO EPITELIO ESTRATIFICADO
CÚBICO CILÍNDRICO
• Poca frecuencia. • Células superficiales tienen forma
• Epitelio cúbico de dos capas en cilíndrica.
conductos excretores de glándulas • Poco frecuente.
sudoríparas. • En conductos excretores de
glándulas de gran tamaño.

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EPITELIO DE TRANSICIÓN

• Transición entre epitelio estratificado

plano y el epitelio estratificado cilíndrico
(concepto erróneo).
• Células epiteliales se acomodan a
variaciones de superficie epitelial.
– En estado contraído: muchas capas celulares,
las más basales con forma cúbica o cilíndrica.
Capa superficial de células grandes con
superficie convexa.
– En estado dilatado (estirado): una o dos capas
de células cúbicas cubiertos por células cúbicas
bajas casi planas.
• Se encuentra en vías urinarias
(urotelio).

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2. HISTOLOGÍA DE PIEL Y ANEXOS

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 PIEL

• Recubre superficie externa del

organismo.
• Unidos a mucosas mediante
estrechas zonas de transición
(zonas mucocutáneas).
• Funciones: barrera, regulación de
temperatura, mantener equilibrio
hídrico, absorción y secreción,
defensa inmunitaria, endocrina,
órgano sensorial.
• Dos capas: Epidermis, Dermis.

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 EPIDERMIS

• Es un epitelio estratificado plano.

• Función: protección contra acciones
lesivas del medio y pérdida de
líquidos.
• Estrato córneo: células aplanadas
muertas que contienen queratina.
• Superficie de la piel: presenta finos
surcos. En piel lampiña surcos más
profundas separados por crestas
papilares (crestas de fricción).
• Superficie limitante
dermoepidérmica: transición entre
epidermis y dermis. Epidermis emite
proyecciones hacia dermis y forma las
papilas dérmicas.

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 EPIDERMIS

• Mayor parte de células son

queratinocitos que sufren
queratinización.
• Espesor de epidermis es 0.1 mm,
se denomina piel fina. Piel de
manos y pies espesor más de 1
mm, piel gruesa.
• Células restantes, los no
queratinocitos comprende:
– melanocitos,
– células de Langerhans,
– células de Merkel.

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 QUERATINOCITOS

EPITELIO DE PALMAS DE MANOS Y

PLANTA DE PIES (PIEL GRUESA).
• Capas:
– estrato basal,
– estrato espinoso,
– estrato granuloso,
– estrato lúcido,
– estrato córneo y estrato disyunto.

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ESTRATO BASAL (Estrato germinativo)

• Capa única de células cilíndricas o

cúbicas con núcleos ovales y
citoplasma basófilo.
• Citoplasma presenta tonofibrillas
(fibrillas de queratina), citoesqueleto
presenta filamentos de queratina
• En ribosomas de células basales se
sintetizan queratina k5 y k14.
• Células se relacionan entre si
mediante desmosomas y ancladas a
la membrana basal mediante
hemidesmosomas.
• Confieren resistencia mecánica a la
capa celular.

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ESTRATO ESPINOSO

• 3-4 capas de células. Núcleos

redondeados y centrales. Citoplasma
basófilo con mayor contenido de
tonofibrillas.
• Células están relacionadas por
delgados puentes intercelulares
formados cuando células adyacentes
se unen mediante desmosomas.
• Filamentos de queratina compuestos
por queratinas k1 y k10.
• Células espinosa contienen gránulos
ovales limitados por membrana
denominados gránulos laminados.
• Células producen proteína involucrina
(proteínas de envoltura).

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 ESTRATO GRANULOSO

• 3-5 capas de células aplanadas.

• Citoplasma contiene gránulos basófilos
(gránulos de queratohialina).
• Gránulos de queratohialina: masas
irregulares sin membrana entre haces de
filamentos de queratina. Contiene
proteína profilagrina, es estrato córneo
se transforma en filagrina.
• Gránulos laminados se encuentran en
periferia de célula.
• Lípidos hidrófobos intercelulares del
estrato córneo más junto con contactos
oclusivos del estrato granuloso forman
barrera de difusión de la piel.

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ESTRATO LÚCIDO

• Delgada zona muy eosinófila entre estrato granuloso y estrato córneo.

• Compuesta por escasas capas de células aplanadas.
• Los núcleos empiezan a degenerarse en las células externas del estrato
granuloso y desaparecen en el estrato lúcido.

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 ESTRATO CÓRNEO

• Compuesto por numerosas capas de

células planas totalmente queratinizadas y
anucleadas.
• En superficie tiene lugar continua
descamación (estrato disyunto o
descamativo).
• Compuesto de haces de filamentos de
queratina incluidos en un compuesto de
filagrina y rodeados por membrana celular
engrosada.
• Primera barrera mecánica de la epidermis.
• En parte externa se alteran los
desmosomas y células se separan y
eliminan.

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 EPIDERMIS EN RESTO DE
SUPERFICIE (PIEL FINA).
• Epidermis es más delgada, estrato
córneo es más angosto.
• Estrato espinoso compuesto por
menos capas celulares, Estrato
granuloso tiene solo una capa.
• Estrato lúcido falta por completo.

Período de renovación de epidermis

en seres humanos es de 4 semanas.

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 MELANOCITOS

• Color de piel se debe a tres

pigmentos:
– Hemoglobina (reducida y oxidada):
tonalidad más o menos rojiza.
– Carotenos: pigmentos vegetales
captados de la alimentación,
depositados en adipocitos de dermis y
en la epidermis: tonalidad amarillenta
de piel.
– Melanina: producto por misma piel
por melanocitos en epidermis y
folículos pilosos: tonalidad parduzca.

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 MELANOCITOS

• Cuerpo celular redondeado y ligeramente pigmentado del que parten numerosas prolongaciones
ramificadas.
• Se ubica en la capa basal de la epidermis sobre la cara epidérmica de la membrana basal.
• Melanina se distingue como gránulos pardo amarillentos (gránulos de melanina) en las prolongaciones.
• Melanocitos desarrollan a partir de la cresta neural donde migran como melanoblastos en la semana 11 de
vida fetal.

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 MELANOCITOS

• Melanina es un producto de polimerización de la tirosina por medio de la

enzima tirosinasa.
• Melanosoma: orgánulo específico de los melanocitos, contiene tirosinasa y
es asiento de síntesis de melanina.

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 MELANOCITOS

CONTROL HORMONAL DE LA PIGMENTACIÓN

• Hormona estimulante de los melanocitos (α-MSH):
– a nivel local formada por queratinocitos y melanocitos a la exposición UV.
– También se forma en hipófisis en escasa cantidad.
• Hormonas ováricas: en especial estrógenos tienen efecto estimulante en los
melanocitos.

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 CÉLULAS DE LANGERHANS

• Células presentadoras de
antígenos, defensa inmunitaria
cutánea.
• Presentes en todas las capas de
epidermis, con mayor frecuencia en
estrato espinoso. Representan el
2% de las células de la epidermis.
• Presentan núcleo oscuro y
citoplasma muy claro, no poseen
desmosomas.
• Emiten numerosas prolongaciones
entre queratinocitos adyacentes
formando un red densa en porción
suprabasal de la epidermis.

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CÉLULAS DE LANGERHANS

• Desarrollan a partir de
precursores derivados de la
médula ósea.
• Captan antígenos extraños que
ingresan a la epidermis y los
presentan a los linfocitos T e
inducir una respuesta
inmunitaria.
• Tiempo de vida: permanecen
en la epidermis unas tres
semanas.
• Cantidad total en la epidermis
ronda los 1000 millones, con un
recambio diario de 45 millones.

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 CÉLULAS DE MERKEL

• Se encuentran en estrato basal de epidermis.

• Relacionados con queratinocitos circulantes por desmosomas.
• Citoplasma contiene filamentos de queratina y gránulos neurosecretores.
• Junto con las terminaciones nerviosas aferentes funcionan como
mecanorreceptores de acción lenta.
• Posible origen de células de cresta neural.
• Presenta mayor número en dedos de las manos.

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 DERMIS

• Gruesa capa de tejido

conjuntivo a la que se fija la
epidermis.
• Están incluidos los folículos
pilosos, las glándulas
sudoríparas y sebáceas.
• Dos capas:
– estrato papilar (delgado),
– estrato reticular (grueso).

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 DERMIS

ESTRATO PAPILAR: ESTRATO RETICULAR:

• Tejido conectivo laxo • Mucho más denso,
con red laxa de con fibras
delgadas fibras
colágenas gruesas
colágenas (colágeno
tipo III) y fibras
(colágeno tipo I).
elásticas. • Contiene
• En las papilas suelen abundantes fibras
verse capilares que elásticas que
irrigan epidermis por forman una red
dfusión y corpúsculos entre los haces de
de Meissner. colágeno.

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 DERMIS
• Células con más frecuencia: fibroblastos y macrófagos, mastocitos.
• Presenta tejido muscular liso (músculos erectores del pelo), tejido muscular estriado
(cara, músculos de la mímica).
• Colágeno en gran cantidad confiere fortaleza mecánica (función protectora).
• Elastina le confiere propiedades elásticas.
• En piel gruesa: corpúsculos de Pacini en la transición entre dermis y tejido celular
subcutáneo.

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 TEJIDO SUBCUTÁNEO (Hipodermis)

• Contenido individual muy variable de grasa de depósito.

• Retináculos cutáneos:
– Tabiques de tejido conectivo desde parte profunda de dermis hasta tejido subcutáneo.
– Se fija a fascia muscular, aponeurosis, o periostio subyacente.
– Presentan uniones transversales con otros retináculos y dividen a tejido subcutáneo en
compartimientos donde se ubica la grasa de depósito.

– Función: depósito de energía, aislante para mantener calor corporal.

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 PELO

• Vello: piel lampiña, pelos cortos, finos y poco pigmentados.

• Pelos terminales: pelos largos, gruesos y pigmentados. Ejm: cuero
cabelludo, regiones ciliares.
• Ausencia en palma de manos y planta de pies.

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 PELO

• Fijados en el folículo piloso que se

extiende hasta la dermis, tejido
subcutáneo.
• Folículo piloso tiene dirección oblicua y
termina en el bulbo piloso.
• Dentro de bulbo piloso se encuentra la
papila dérmica (tejido conectivo laxo).
• Porciones:
– porción libre (tallo),
– porción fija (raíz) lo fija al folículo.
• Mitad inferior de papila rodeada por
células mitóticas (matriz) que forman
pelo y la vaina radicular interna que
sufren queratinización.

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 PELO

CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS
DEL PELO:
Parte interna: médula (en pelos
terminales) rodeado por una corteza.
Parte externa: cutícula del pelo.

CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS
DEL FOLÍCULO PILOSO:
• Se compone de una vaina radicular
interna y externa, derivadas de la
epidermis y rodeadas de una vaina
dérmica de tejido conectivo.
• Se relaciona con un pequeño músculo
liso (músculo erector del pelo), con
una glándula sebácea o más.

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 PELO

• Color del pelo por los melanocitos

epidérmicos del bulbo.
• Melanina común de color negro
parduzco o eumelanina. Pelo pelirrojo
contiene feomelanina, pigmento
amarillo.

CRECIMIENTO DEL PELO

• Ocurre por actividad mitótica en la
matriz del bulbo, se desplaza la
vaina radicular interna hacia arriba a
través del folículo junto con el pelo.
• Es discontinuo, se pierde pelo y es
reemplazado por nuevo.

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 PELO

CRECIMIENTO DEL PELO:

– Fase de anágeno: folículo en crecimiento.
– Fase de catágeno: corto período de
transición. Se interrumpe la división
celular de la matriz, y pelo termina
diferenciación y queratinización y
transformación del bulbo en una masa
(pelo en masa).
– Fase de telógeno: o de reposo.
• Células de vaina radicular externa
dan origen al nuevo pelo, formado
cerca de la papila vieja.

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 PELO

• En el ser humano hay renovación continua de pelo.

• Longitud natural del pelo depende de la duración del período de crecimiento,
para el cabello es de varios años, solo pocos meses para cejas y pestañas.
• Crecimiento en promedio por día es de unos 0.35 mm.

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 UÑAS

• Se compone por parte grande visible

(placa ungular), parte pequeña
oculta (raíz ungular).
• Semitransparente, presencia de
coloración rosada por alta
vascularización del tejido subyacente.
• En raíz de uña, color blanquecina en
semiluna (lúnula).
• Rodeada por pliegue cutáneo (rodete
ungular), separado de la uña por
surco ungular.

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 UÑAS

• Debajo de lúnula y raíz ungular epitelio aumenta de espesor y forma la matriz ungular.
• A la altura del rodete ungular proximal el estrato córneo se extiende sobre superficie libre
y forma eponiquio.
• Debajo del borde libre de la uña es estrato córneo aparece engrosado como hiponiquio.

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CRECIMIENTO DE LA UÑA:
• En la matriz ungular células basales sufren mitosis. Citoplasma se observan filamentos de queratina.
• Células aumentan de tamaño y se aplanan en su camino a la superficie, y se incrementa los filamentos
de queratina.
• En matriz ungular no se observa estrato granuloso por lo que no incluye gránulos de queratohialina.
• Después de su formación en la matriz la uña se desplaza en dirección distal sobre el lecho ungular.

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 GLÁNDULAS CUTÁNEAS

GLÁNDULAS SEBÁCEAS:
• En toda la superficie cutánea excepto
palmas de manos y plantas de pies.
• Se relacionan en porción superior del
folículo piloso excepto zonas
mucocutáneas y ciertas mucosas
(labios, mejillas, aréola mamaria,
labios menores, prepucio).
• Zonas seborreicas (cara, cuero
cabelludo, tórax) son estimuladas por
hormonas sexuales, terminan de
desarrollarse alrededor de la
pubertad.

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 GLÁNDULAS SEBÁCEAS
CARACTERISTICAS HISTOLÓGICAS
• Porción secretora:
– Se compone de adenómeros redondeados, en
conjunto forman masa en racimos, se abren todos
en un corto conducto excretor.
– Células mas externas o células basales son
pequeñas y aplanadas, son basófilas y representan
células madre de la glándula.
– Células se desplazan hacia el centro y se llenan de
gotas de lípido.
– Células explotan y forma el producto de secreción,
el unto sebáceo.
• Es una secreción holócrina. El unto
sebáceo es una mezcla de lípidos
(triacilgliceroles, ésteres céreos,
escualeno).
• Actividad antioxidante y antibacteriana.

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 GLÁNDULAS CUTÁNEAS

GLÁNDULAS SUDORÍPARAS ECRINAS

• En casi todas las superficies del cuerpo, excepto: el borde bermellón del
labio, el clítoris, los labios menores, el glande del pene y la cara interna del
prepucio.
• Numerosas en palma de manos y planta de pies.

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 GLÁNDULAS SUDORÍPARAS ECRINAS

CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS:
• Glándulas tubulares simples.
• Porción secretora o adenómero
ubicado en parte profunda de dermis o
en zona de transición al tejido
subcutáneo.
• Porción secretora: tres tipos de
células
– Células claras: eosinófilas, grandes cantidades
de colágeno y mitocondrias, forman sudor
ecrino acuoso típico.
– Células oscuras: basófilas, producen
secreción mucinosa.
– Células mioepiteliales: núcleo alargado o
ahusado, citoplasma contiene miofilamentos.

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 GLÁNDULAS SUDORÍPARAS ECRINAS

• Función: regulación de la temperatura, aumenta liberación de calor por

evaporación.
• Secreción de sudor es por forma refleja por inervación de fibras
posganglionares simpáticas.
• Sudor contiene iones Na+ y K+ similar a la del plasma

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 GLÁNDULAS CUTÁNEAS

GLÁNDULAS SUDORÍPARAS APOCRINAS

• Sólo en las axilas, la región anogenital, el
conducto auditivo externo (glándulas
ceruminosas), las aréolas mamarias y los
párpados (glándulas de Moll).
• Estimuladas por hormonas sexuales.

CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS:
• Glándula tubular simple.
• Porción secretora: en ovillo, en la profundidad
de la dermis o en parte superior de región
subcutánea.
• Epitelio secretor con células simple cúbicas o
cilíndricas con núcleo redondeado.
• Citoplasma eosinófilo con proyecciones
luminales

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GLÁNDULAS SUDORÍPARAS APOCRINAS

• Conducto excretor: es recto y posee

epitelio cúbico de dos capas, sin células
mioepiteliales.
• Sudor apocrino: consistencia lechosa y
color blanco grisáceo. Son sensibles a
sustancias adrenérgicas que a
colinérgicas.
• En la axila y la región perianal se ha
demostrado la presencia de glándulas
sudoríparas apocrinas o mixtas.

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 CONCLUSIONES

• Se definió el tejido epitelial, se conoció las características y funciones del epitelio.

• Se conoció la clasificación de los epitelios.
• Se describió la histología de la piel y anexos.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

• Finn Geneser. Histologia 3ra Edición. Edit. Medica Panamericana. Buenos

Aires.
• Alan Stevens. Histologia Humana. 3ra Ed. Madrid. España: Editorial
Harcourt-Brace; 2006

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