Ciencias para la Cuidadania

Nombre: Ana Rojas

4ª

Módulo: Tecnología y sociedad

Contenido: La ingeniería genética aprendizaje
Esperado: Conocer los límites de la manipulación de los genes
Introducción: La modificación genética, edición genética o ingeniería genética es la
capacidad de añadir un nuevo A.D.N o modificar uno ya existente en un organismo
de esta forma, se consigue tener nuevas características en la especie que
habitualmente no existían el caso más conocido es el de los alimentos transgénicos
pero existen muchas más opciones de modificación genética.

INVESTIGAR:

1)Procesos y tecnologías actuales que emplean la ingeniería genética.

R: Es la manipulación directa de los genes de un organismo usando la biotecnología
para modificar sus genes, ya sea eliminando, duplicando o insertando material
genético por medio de las diferentes tecnologías de edición genética.

 Reproducción de la cadena de ADN humano.

 clonación del gen de la insulina.
 investigación genética para desarrollar la vacuna contra la hepatitis.
 Desarrollo de alimentos transgénicos.
 Clonación de animales con éxito.

2) Riesgos Asociados a la manipulación genética

R: Entre los riesgos a que se refieren, se destacan mutaciones aleatorias que
ocurrieron en el genoma modificado, consecuencias dañinas a las generaciones
futuras, extrapolación del procedimiento para fines no terapéuticos e impacto
negativo en la percepción social sobre la edición de células somáticas.

Procesos y tecnologías actuales que emplean la ingeniería genética.

3) Dilemas éticos que presenta la manipulación genética

R: Desde un punto de vista ético, la clonación humana es éticamente ilícita, debido
a que supone un grave intervencionismo sobre la reproducción humana y es un grave
atentado sobre la dignidad de las personas. Con la clonación humana tendríamos
hijos a la carta.

Dilemas éticos

Confidencialidad: El secreto médico es aplicable también a la información generada

por un diagnóstico genético.

Autonomía: La decisión de saber o no saber debe ser libre y voluntaria.

Información: La información debe de ser clara y completa. La persona debe

conocer que en ningún caso, de cualquier diagnostico, las anomalías detectadas
podrán resolverse.

Justicia: Se refiere a la igualdad de oportunidades sin discriminar alguna de tipo

social, económico, racial o religioso.

Beneficio: Cualquier decisión debe hacerse pensando siempre en el beneficio del

propio interesado, evitando en lo posible los errores diagnósticos y no generando
falsas expectativas