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ENLACE QUÍMICO
Química Inorgánica

Hernández Castillo Thomas Jair

Segundo Semestre
Ingeniería Química
Universidad Veracruzana
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Contenido
Enlace químico ¿qué es?................................................................................................................. 3
Clasificación .................................................................................................................................. 3
Diferencias entre enlaces ............................................................................................................ 3
Fuerzas intermoleculares ............................................................................................................... 4
Clasificación .................................................................................................................................. 4
• Enlaces por puente de hidrógeno: ................................................................................... 4
• Fuerzas de Van der Waals: ............................................................................................... 5
Estructura de Lewis ......................................................................................................................... 6
Metodología .................................................................................................................................. 6
Enlace Iónico ..................................................................................................................................... 7
Propiedades .................................................................................................................................. 8
Energía reticular del enlace iónico ................................................................................................ 9
Ecuación de Born-Landé: ............................................................................................... 10
Ciclo de Born-Haber ........................................................................................................... 10
Bibliografía ...................................................................................................................................... 14
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Enlace químico ¿qué es?

El Enlace Químico es la unión que forman dos partículas (átomos, moléculas o
iones) debido a la fuerza de atracción que existe entre ambas.

Los átomos, moléculas e iones se unen entre sí para alcanzar la máxima

estabilidad, para ello, utilizan los electrones que se encuentran en la capa más
externa, denominados electrones de valencia. Estos se mueven con mucha
facilidad entre un átomo y otro, de lo cual depende el tipo de enlace que se forme

Clasificación

Los tipos de enlaces se clasifican de la siguiente manera:

• Iónico
• Covalente
• Metálico

Diferencias entre enlaces

Cada enlace tiene diferentes características, los cuales se especifican en la tabla:

Iónico Covalente Metálico

• Son enlaces muy fuertes • Temperaturas de fusión • Poseen una
• Presentan altos puntos elevadas (superiores a temperatura de fusión y
de fusión (300-1000ºC). 1000ºC). ebullición muy elevada
• Son solubles en agua • Son malos conductores • Son buenos
• Son conductores de de electricidad conductores de electricidad
electricidad en agua • Poseen una alta dureza • Son dúctiles, maleables
• Sucede entre un metal y • Son insolubles y alta dureza
no metal, por ejemplo, Na y Cl • Unión de dos no • Se oxidan con facilidad
El Na tiende a perder un e- y el metales, por ejemplo, Cl y Cl • Unión de dos metales.
Cl a ganarlo, y con Comparten electrones. Cl2. Conductores de la electricidad,
diferentes cargas se atraen por No se forman redes sino porque al quedarse positivos
fuerzas electrostáticas. moléculas. comparten sus cargas en una
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Quedando como cloruro de nube de electrones, por

sodio. Formando redes iónicas. ejemplo, el Fe, el Cu, el Mg, etc.

Fuerzas intermoleculares

Algunas propiedades como el punto de fusión y ebullición de los compuestos

covalentes pueden ser explicados con base a las fuerzas intermoleculares que
mantienen unidas a las moléculas, estas fuerzas son débiles, por lo que, en
general, se requiere suministrar menor energía para que las sustancias cambien
de estado de agregación. Es decir, las fuerzas que unen a los átomos como los
covalentes, son mayores que las fuerzas que unen moléculas (enlaces
intermoleculares).

Clasificación

Las moléculas de los compuestos covalentes se pueden mantener unidas entre sí

a través de interacciones de carácter electrostático que se conocen de forma
genérica como "fuerzas intermoleculares ". Estas fuerzas se clasifican en dos tipos:

• Enlaces por puente de hidrógeno:

Es aquel enlace que se origina, producto de la fuerza de atracción que existe entre
un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno, nitrógeno o flúor, que tengan carga
negativa. Dicha atracción es conocida como “interacción “dipolo-dipolo” y crea una
conexión entre el polo positivo de una partícula con el negativo de otra.

Surgen por la escasa intensidad en la atracción que presentan, al momento de

compararse con los enlaces covalentes y es por esto, que ciertas sustancias
pueden llegar a experimentar modificaciones en sus propiedades.

Es importante resaltar que los puentes de hidrógeno pueden tener

diversos valores con respecto a la energía presente en su enlace. Estos valores
vienen expresados en KJ/mol (Kilojoules por Mol), la cual es una unidad
perteneciente a la energía por cantidad de materia.
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• Fuerzas de Van der Waals:

Un cierto tipo de fuerzas intermoleculares atractivas o repulsivas, diferentes de
aquellas que generan los enlaces atómicos (iónicos, metálicos o covalentes de
tipo reticular) o la atracción electrostática entre iones y otras moléculas.

Dependiendo de la polaridad, las moléculas pueden ser clasificadas en:

• Moléculas polares. Están formadas por átomos con electronegatividad muy

diferente. El átomo con mayor electronegatividad atrae los electrones del
enlace y queda con una densidad de carga negativa sobre él. Por otra parte,
el átomo con menor electronegatividad quedará con una densidad de carga
positiva sobre él. Esta distribución de cargas llevará finalmente a la
formación de un dipolo (sistema de dos cargas de signo opuesto e igual
magnitud).
• Moléculas apolares. Están formadas por átomos con igual
electronegatividad, por lo que todos los átomos atraen de igual manera los
electrones del enlace. Un factor que también determina la polaridad de una
molécula es la simetría molecular. Existen moléculas compuestas por
átomos de diferente electronegatividad, pero que no son polares. Esto
ocurre porque cuando se suman las distintas densidades de carga de las
partes de la molécula, se anulan y resultan en un momento dipolar nulo.

Entonces, las fuerzas de Van der Waals se manifiestan de tres formas particulares:

• Fuerzas de atracción de Keesom (interacciones dipolo-dipolo). Son

interacciones entre moléculas polares, es decir, permanentemente
polarizadas. Así, estas moléculas tienen un polo positivo (con densidad de
carga positiva 𝛅+) y uno negativo (con densidad de carga negativa 𝛅–), y se
orientan de forma que el polo positivo se acerque con el polo negativo.
• Fuerzas de dispersión de London (dipolo inducido-dipolo inducido). Son
interacciones que ocurren entre moléculas apolares. El movimiento de
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electrones en estas moléculas induce dipolos transitorios, lo que provoca

cierta atracción entre ellas. Son interacciones muy débiles.

Estas fuerzas son las más débiles que se dan entre moléculas en la naturaleza:
se requiere apenas 0,1 a 35 kJ/mol de energía para vencerlas. Sin
embargo, son cruciales para la formación de proteínas.

Estructura de Lewis

También llamadas diagramas de puntos, son representaciones gráficas que

muestran los enlaces entre los átomos de una molécula y los pares
de electrones solitarios que puedan existir.

El diagrama de Lewis se puede usar tanto para representar moléculas formadas

por la unión de sus átomos mediante enlace covalente como complejos de
coordinación.

Muestra los diferentes átomos de una determinada molécula usando su símbolo

químico y líneas que se trazan entre los átomos que se unen entre sí. En
ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de
líneas.

Metodología

La regla del octeto

Según la regla del octeto, los átomos son más estables cuando consiguen ocho
electrones en la capa de valencia, sean pares solitarios o compartidos mediante
enlace covalente. Considerando que cada enlace covalente simple aporta dos
electrones a cada átomo de la unión, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis,
hay que evitar asignar más de ocho electrones a cada átomo,

Sin embargo, hay algunas excepciones. Por ejemplo, el hidrógeno tiene un sólo
orbital en su capa de valencia, la cual puede aceptar como máximo dos electrones;
por eso, solo puede compartir su orbital con sólo un átomo formando un sólo
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enlace. Por otra parte, los átomos no metálicos a partir del tercer período pueden
formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener más que ocho orbitales en
su capa de valencia, por lo general colocando los orbitales extra en subniveles.

A la hora de construir la estructura de Lewis tenemos que averiguar un dato:

la fórmula química del compuesto que vamos a analizar. Cuando conocemos la
fórmula química tan solo tenemos que acudir a la tabla periódica de los elementos
y allí ir localizando los grupos a los que pertenecen.
Una vez que sabemos el número de electrones de valencia de cada elemento que
hay en él para formar enlaces, lo cual sabremos cuando hayamos localizado el
grupo del elemento, es momento de aplicar la fórmula con la que trazaremos la
estructura de Lewis. Esta fórmula es: C= N-D, es decir, electrones compartidos (o
aquellos que están presentes en los enlaces covalentes) es igual a electrones
necesarios (N), esto son los electrones que necesariamente debe tener cada
átomo en su capa de valencia para que sean isoelectrónicos al gas noble siguiente
en el periodo. Mientras que D hace referencia a los electrones disponibles. Estos
últimos dependerán del grupo o electrones de valencia.
Como suele suceder, toda regla tiene su excepción. Y en ocasiones se da que las
reglas no se cumplen a rajatabla, lo cual supone una limitación en la aplicación
del octeto de Lewis. No obstante, son casos particulares y no significa que la
estructura en sí no sea correcta. Algunos de los ejemplos más comunes se
observan en compuestos donde hay elementos del grupo IIIA (B, Al, Ga, In, Tl).

Enlace Iónico
Enlace iónico o electrovalente es una unión de partículas que resulta de la
presencia de atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir,
uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el
enlace, uno de los átomos capta electrones del otro.
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Cuando una sustancia contiene átomos de metales y no metales, los electrones

son atraídos con más fuerza por los no metales, elementos de
elevadas electronegatividades y afinidad electrónica, los cuales se transforman
en iones con carga negativa; los metales, con energía de ionización pequeña, a su
vez, se convierten en iones con carga positiva.

Propiedades

• Tienden a formar sólidos cristalinos con temperaturas muy altas

• Son sólidos estables de estructura cristalina en el sistema cúbico, como
consecuencia de las atracciones electrostáticas entre los iones de
cargas contrarias.
• Los cristales iónicos son frágiles y pueden experimentar fracturas a lo
largo de determinados planos del cristal.
• Son solubles en agua y otros solventes polares, siendo pequeña su
solubilidad en los disolventes orgánicos.
• Altos puntos de fusión (entre 300°C y 1000°C) y ebullición.

Sin embargo, existen excepciones como el CaF2 el cual presenta un elevado punto
de fusión, pero es insoluble en agua.

Los compuestos iónicos también presentan una baja conductividad eléctrica en el

estado sólido, pero se hacen buenos conductores de la electricidad cuando se
funden o cuando se disuelven en disolventes polares como el agua.

• Una vez fundidos o en solución acuosa, conducen la electricidad, pero

no en estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado
grandes para moverse libremente a través del cristal.
• Los sólidos iónicos presentan estructuras con bajos números de
coordinación, a diferencia de los sólidos metálicos, lo que explica su
menor densidad.
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Energía reticular del enlace iónico

Los compuestos iónicos se mantienen unidos debido a la fuerza electrostática

existente entre los cationes y aniones. Esta fuerza es una magnitud medible y se
conoce como “energía reticular”. Cuanto mayor sea esta energía, más difícil será
separar a los iones que forman un compuesto iónico. Por tanto, a mayor energía
reticular, mayor será el punto de fusión de un compuesto iónico.

La expresión de la energía reticular es la siguiente:

𝑘𝑄1 𝑄2
𝐸=
𝑑

donde: Q1 = carga del catión (+1, +2, +3, etc); Q2 = carga del anión (-1, -2, -3, etc); d
= distancia entre los iones

En otras palabras: la energía reticular es directamente proporcional al producto de

cargas de los iones, pero inversamente proporcional a la distancia que existe entre
ellos.

El análisis de la energía reticular nos permite determinar qué compuesto iónico

tiene un punto de fusión mayor, pero EN NINGÚN CASO nos permite calcular dicho
valor.

En el caso de compuestos iónicos formados por más de dos iones (como el

cloruro de magnesio, MgCl2), debemos analizar la distancia existente entre un
único par catión-anión. En el MgCl2, nos bastará determinar cómo será la distancia
entre los iones Mg y Cl, sin importar que haya un anión extra.

En un sólido iónico, los electrones se encuentran localizados en los

correspondientes iones, estando bajo la influencia solamente de sus respectivos
núcleos. No hay deslocalización de los electrones como podría ocurrir en el caso
de los sólidos de tipo metálicos, ni siquiera hay compartición de electrones como
en el caso de los sólidos de tipo covalente. La localización de los electrones tiene
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como consecuencia la no conducción de la corriente eléctrica para los sólidos

iónicos, pero si son aislantes.

La energía reticular no se puede calcular directamente, pudiendo ser hallada de

dos formas:

A) Ecuación de Born-Landé: La ecuación que viene tras aplicar dicho modelo

es la
( 𝑁𝑎 . 𝐴 . 𝑍 + . 𝑍 − . 𝑞 2 ) 1
𝑈𝑜 = − .( 1 − )
4𝜋є𝑜 𝑑𝑜 𝑛

De donde Na es el número de Avogadro y A es la constante de Madelung, la cual

varía según la estructura que tenga el compuesto iónico en estudio, Z + es decir la
carga del catión y en el caso negativo la carga del anión. La carga del electrón
viene representada con la letra q, є0 es la permisividad del vacío, do la distancia
que existe entre el anión y el catión, y por último n, hace referencia a los
exponentes de Born.

B) Ciclo de Born-Haber: se basa en los procesos cíclicos termodinámicos en

los que el balance energético solo depende del punto inicial y final (es
independiente del camino seguido), permitiendo calcular cualquiera de las
energías implicadas en el proceso a partir del resto. Los pasos para seguir
son:

CAMINO 1: Sentido horario

1. Se parte de los elementos en su estado estable (sólido, líquido o gas).

2. Se llevan a estado gaseoso aportando energía.
• Sólidos (Na) por sublimación (ΔHsublimación > 0).
• Moléculas diatómicas (Cl2) por disociación (ΔHdisociación > 0).
3. Los elementos en estado gaseoso son ionizados aportando energía.
• Metales (Na) pasan a ser cationes Na+ por ionización (quitamos
electrones).
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• No metales (Cl) se transforman en aniones Cl- por afinidad

electrónica (captan electrones al ser muy electronegativos).

Se forma la red cristalina espontáneamente (ΔHred < 0)

CAMINO 2: Sentido antihorario

La entalpía estándar de formación ΔHof se define como el calor absorbido o
cedido cuando se forma 1 mol de un compuesto a partir de sus elementos en
estado estándar (105 Pa y 298 K).
Ejemplo: Na (s) + ½ Cl2 (g) → NaCl (s) ΔHof = -410,7 kJ/mol < 0

Se igualan los dos procesos y se despeja la energía que nos pidan (ΔHf, ΔHdis,
ΔHsub, ΔHred, etc).

La energía reticular se puede conocer de manera experimental indirectamente a

través de la aplicación de la ley de Hess (caso particular del primer principio de la
termodinámica). Cuando se usa este caso se conoce como ciclo de Born-Haber, el
cual consiste en examinar un ciclo termodinámico que es resultado de considerar
la energía que participa en la formación del compuesto iónico de tipo sólido, así
como también se puede explicar como la energía a partir de los elementos que
forman el compuesto estándar, o aquella que se transfiere en la formación de los
compuestos partiendo siempre de los elemento que se encuentran en estado
estándar pero siguiendo un camino distinto que está formado por diferentes
etapas:

1. En primer lugar, el proceso de formación de los átomos que se

encuentran en estado gaseoso partiendo de los elementos siempre en su
estado estándar. En este paso por regla general se tiene en cuenta las
energías que se encuentran asociadas a la sublimación, y vaporización
de los distintos elementos que forman el compuesto, y por lo tanto
dependerá del estado de agregación en el que se encuentren cada uno
de ellos.
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2. En la segunda etapa tiene lugar la formación de iones estables, los

cuales se encuentran en el retículo iónico del cual parten los elementos
que se encuentran en estado gaseoso. En este paso se encuentran
implicadas la energía de ionización, así como la afinidad electrónica de
los elementos implicados.
3. En el tercer paso tiene lugar la formación de la red cristalina partiendo de
los iones gaseosos y estables. La energía que se desprende cuando se
forma un compuesto partiendo de un metal y de un no metal.
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Conclusiones

Durante la investigación, fui recordando y reforzando temas que no había visto

desde el bachillerato, de los que mis conocimientos eran muy escasos sobre todo
en los enlaces iónicos, covalentes y metálicos y así también en el tema de energía
reticular, no tenía familiarizado ese término, pero encuentro que es muy similar a la
ley de coulomb mismo que se describe en el texto. Un punto que debo agregar es
que todos los temas que se ven en el escrito son raíz para el entendimiento de la
química inorgánica, sobre cómo los átomos se relacionan para formar moléculas o
iones.

A mi consideración, es de suma importancia tener en claro la formación de los

enlaces y sus propiedades físico-químicas, probablemente este tipo de
información es la que deberé tener grabados cuando vaya en semestres
superiores o dependiendo el área de trabajo en el que me encuentre, porque como
ingeniero químico debo dominar los conocimientos básicos de la química.

Anteriormente, cuando cursaba el bachillerato, no comprendía bien los temas de

enlaces, electronegativad y afinidad electrónica, y con el paso del tiempo encontré
la relación que existen entre estos apartados, los tres conducen al proceso de
formación de moléculas y compuestos. Aún existen ciertos aspectos que me
faltan por entender y espero que así sea durante el periodo.
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Bibliografía
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https://www.clasificacionde.org/clasificacion-de-enlaces-quimicos/

EcuRed. (2014). Enlace iónico - EcuRed. https://www.ecured.cu/Enlace_i%C3%B3nico

Educativo, P. (2019). Enlace quÃmico. portaleducativo.

https://www.portaleducativo.net/primero-medio/51/enlace-quimico

Ejemplos de Enlace Químico. (2015). Químicas.

https://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-enlace-quimico.html

Energía del enlace iónico. Ciclo Born Haber y ecuación de Born-Landé. (2018). Física

Química. https://fisicaxquimica.blogspot.com/2020/02/energia-del-enlace-ionico-

ciclo-born.html

Energía reticular | La Guía de Química. (2010, 29 julio). La Guía.

https://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/energia-reticular

Estructura_de_Lewis. (2021). QUIMICA.ES.

https://www.quimica.es/enciclopedia/Estructura_de_Lewis.html

Fuerzas de Van der Waals - Concepto y características. (2021). Concepto.

https://concepto.de/fuerzas-de-van-der-waals/

R. (2022, 5 febrero). Puente de Hidrógeno. Concepto de - Definición de.

https://conceptodefinicion.de/puente-de-hidrogeno/

T. (2020). QUÉ ES LA ESTRUCTURA DE LEWIS Y CÓMO SE CONSTRUYE.

ESPACIOCIENCIA.COM. https://espaciociencia.com/que-es-la-estructura-de-

lewis/