Oxalandrolona 29-6

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OXANDROLONA
FITNESS Y CLÍNICA
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Título: Oxandrolona Fitness y Clínica

Autor: Daniel González Islas
Adaptación de texto y estilo: Daniel González Islas
Diseño: Annais Castillo
ISBN: 978-956-410-597-0
Reservados todos los derechos.

Prohibida la reproducción parcial o total de este libro,
por cualquier medio, sin permiso escrito de la editorial.
Índice
INTRODUCCION
ESTEROIDES DE TIPO
DIHIDROTESTOSTERONA
EFECTOS SECUNDARIOS:
ESTROGENICOS
EFECTOS SECUNDARIOS: 18
ANDROGENICOS
HEPATOTOXICIDAD
CARDIOVASCULAR
SUPRESION DE TESTOSTERONA
ADMINISTRACION EN EL USO
ADMINISTRACION EN HOMBRES
ADMINISTRACION EN MUJERES
OXANDROLONA EN EL DEPORTE
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Sobre Daniel Gonzalez
Soy Profesor de Educación Física con mas de 15 años de ex-

periencia en el área de entrenamiento, fitness y salud, especia-
lista en medicina y ciencias del deporte y fisiología clínica del
ejercicio.
Por medio de la ciencia y la evidencia existente en esta, busco

entender y abordar de una manera científica los diversos para-
digmas en torno a las hormonas relacionadas con el anabolis-
mo, específicamente a la testosterona y los esteroides anabóli-
cos androgénicos, los que han sido demonizados y prejuizados
por su uso y sobre todo, el abuso.
Por esto, por medio de investigación y el respaldo científico

busco el acceso a ustedes de información de calidad para sus
conocimientos.
Sobre este E-book
La información a la cual vas a tener acceso a continuación es

solo para fines informativos y de entretención del publico obje-
tivo en esta área de conocimiento.
Toda la información recopilada en artículos científicos, tex-

tos, revistas que se utilizaron para realizar este e-book no se
recomienda utilizar en ustedes o en otras personas.
El objetivo de esta recopilación es informar de manera espe-

cifica y clara, y su contenido no asume de responsabilidad a su
autor en la información entregada.
El contenido de este e-book no sustituye el trabajo especia-

lizado de un medico del área, por lo que se sugiere acompaña-
miento profesional en uso de cualquier fármaco.
INTRODUCCIÓN
La Oxandrolona (17B-hidroxi-17-metil-2-oxa-5a-androst-3-
ona) es un derivado oralmente activo de la dihidrotestosterona.
Debido a su 17-Metilación se diferencia de la DHT por la sus-

titución de su molécula de 2 carbonos de oxigeno.
Este grupo es el único esteroide comercial que lleva esta mo-

dificación a la estructura de carbono.
El grupo 2-oxo aumenta considerablemente la resistencia

del grupo 3-ceto al metabolismo lo que hace que la Oxandrolo-
na sea potente anabólicamente. Su potencia anabólica es de 6
veces mas que la testosterona cuando son comparadas en las
mismas dosis, con un menor potencial androgenico.
Tiene un fuerte efecto anabólico y androgenico y ninguna ac-

tividad estrogénica o progestacional significativa. Esta puede
ser destacada por ser suave en comparación con otros esteroi-
des orales, siendo efectiva para promover la fuerza y la calidad
del tejido muscular sin efectos secundarios de significancia. En
deportes su tendencia a la pura ganancia de tejido (sin reten-
ción de agua o grasa) se relaciona de buena manera con su uso
en las metas estéticas.
Con respecto a las principales características de este fárma-

co es la capacidad de aumentar la retención de nitrógeno en el
musculo, disminuir la SHBG e inhibir las hormonas glucocorti-
coides. Este aumento en la retención de nitrógeno promoverá
un ambiente anabólico ya que los niveles mas reducidos condu-
cen a una estado anabólico.
7
Por otra parte la disminución de SHBG producirá niveles

mas alto de testosterona libre en el cuerpo promoviendo un
estado libre sin unión de todos los esteroides anabólicos, sien-
do mas efectivo.
Al inhibir las hormonas glucocorticoides (cortisol) disminui-

rá la grasa promoviendo directamente la lipolisis, producto a
la capacidad de unirse al receptor de andrógenos y tener la ca-
pacidad para disminuir la globulina transportadora de tiroxina
y aumentar la prealbúmina transportadora de tiroxina utili-
zando la hormona triyodotironina (T3) de manera mas eficaz.
También es conocida por promover el aumento en el recuento

de glóbulos rojos lo que mejorara la resistencia muscular, pro-
moviendo una mayor capacidad en relacion a la resistencia.
La Oxandrolona en el escenario clínico a tenido una crecien-

te interés como agente eficaz para ser usados con seguridad
para promover el anabolismo en el escenario clínico en pa-
cientes con condiciones crónicas en la prevención de la perdi-
da de tejido muscular (sarcopenia).
Como agente terapéutico ha demostrado ser eficaz para nu-

merosos tratamientos. La prescripción mas común es con el
fin de aumentar el peso debido a alguna cirugía o infección o
cualquiera que sea la perdida de peso de forma severa.
También se ha demostrado que es eficaz para la exposi-

ción prolongada a los corticosteroides, como para tratar la
osteoporosis mediante la promoción del aumento de la den-
sidad ósea.
8
La Oxandrolona a nivel clínico es usado en el tratamiento del

VIH, lesiones graves por quemaduras, posterior a cirugías in-
vasivas, hepatitis alcohólica, restitución de la perdida de peso
después de un trauma grave, infecciones graves, desnutrición
producto de la cirrosis alcohólica y distrofia muscular de Du-
chenne o Becker.
La Oxandrolona en determinados mercados esta disponible

para uso humano. La composición y la dosis varia de acuerdo al
país y al fabricante.
Marcas como Anavar contenía 2,5 mg de esteroides por tableta.
Otras marcas como Oxandrin contiene 2,5 mg o 10 mg por

comprimido. Comúnmente otras marcas contienen 2,5 mg, 5 mg
o 10 mg de esteroide por tableta.
La Oxandolona es la única aprobada por la FDA en EEUU para

uso clínico.
NOMBRE COMERCIAL ANAVAR, OXANDRIN
ANDROGENICO 24
ANABOLICO 322-630
METHYLTESTOSTERONA
NOMBRE QUIMICO
(ORAL)
ACTIVIDAD ESTROGENICA NINGUNA
ACTIVIDAD PROGESTACIONAL NINGUNA
9
ESTEROIDES DE TIPO
DIHIDROTESTOSTERONA
Los esteroides de este tipo tienen un átomo de hidrogeno 5

alfa lo que tiene por cualidad que no aromatizan por carecer del
doble enlace 4 necesario para la aromatización.
Este tipo de esteroides muestra fuerte efectos androgénicos,

sin embargo todavía se requiere mas experiencia para determi-
nar la relacion entre su actividad anabolizante y la androgénica.
La Oxandrolona presenta un anillo A poco habitual en el es-

queleto del esteroide donde el carbono C2 fue sustituido por un
átomo de O transformando el carbonilo en C3 en un carbonilo de
ester, el cual forma parte del anillo A.
Estos esteres cíclicos también reciben el nombre de lactonas,

las que tienen como función mantener el grupo carbonilo en C3 lo
que permite la interacción con el receptor androgenico.
11
EFECTOS
SECUNDARIOS:
ESTROGENICOS
La Oxandrolona al ser consumida por el cuerpo no es aroma-

tizada y no es estrogénica.
La Oxandrolona tampoco ofrece actividad progestacional re-

lacionada con su uso. Al ser consumida no es necesario un an-
tiestrogenico, por lo tanto, la ginecomastia no debería ser mo-
tivo de preocupación, tampoco en personas sensibles a otros
fármacos, debido a que comúnmente el estrógeno es quien co-
múnmente produce retención de agua.
Al no tener actividad relacionada co la progestina no produce

efectos secundarios relacionados con los estrógenos.
Como la retención de agua es mínima con este fármaco, las

posibilidades de tener presión arterial disminuyen, a diferencia
con otros fármacos como la trembolona que se asocian a cua-
dros de presiona arterial alta.
Oxandrolona al ser consumida por el cuerpo no es aromatiza-

da y no es estrogénica.
La Oxandrolona tampoco ofrece actividad progestacional re-

lacionada con su uso. Al ser consumida no es necesario un an-
tiestrogenico, por lo tanto, la ginecomastia no debería ser mo-
tivo de preocupación, tampoco en personas sensibles a otros
fármacos, debido a que comúnmente el estrógeno es quien co-
múnmente produce retención de agua.
13
ANDROGENICOS
La Oxandrolona aunque este clasificada como un esteroide

anabólico, los efectos secundarios androgénicos pueden ser
posibles con este fármaco.
Los efectos secundarios que pueden desarrollar su consumo

pueden incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del
vello corporal y facial. Agravando también en hombres la per-
dida de cabello, sin embargo, la mayoría no debería tener este
problema ya que la naturaleza androgénica de este fármaco es
muy baja.
Se debe considerar que los inhibidores de 5-alfa reductasa se

usan para apaliar los efectos secundarios androgénicos provo-
cados por EAA.
Pero esto no sucedería con el consumo de Oxandrolona ya

que esta no se ve afectada por la enzima 5-alfa reducta la que
reduce la testosterona a dihidrotestosterona, ya que la Oxan-
drolona ya es dihidrotestosterona.
En el caso de las mujeres se advierten posibles efectos viri-

lizantes al consumir Oxandrolona, como pueden ser engrosa-
miento de la voz, irregularidades en el ciclo menstrual, cambios
en la textura de la piel, crecimiento del bello facial y hipertrofia
del clítoris, sin embargo, el índice de virilización es muy bajo,
lo que hace de este fármaco uno de los mas seguro para ellas
siempre que se use de manera responsable y bajo asesoría.
En el caso de presentar síntomas de virilización con el fárma-

co se sugiere suspender el uso de manera inmediata con lo que
los síntomas desaparecerán.
15
La Oxandrolona es un EAA con baja Actividad estrogénica

en relación con la acción en la construcción de masa muscu-
lar, lo que provoca que el umbral para los efectos androgé-
nicos secundarios sea comparable con otros fármacos mas
androgénicos como la testosterona, Metandrostenolona o
fluoximesterona.
La baja capacidad androgénica de la Oxandrolona se debe

principalmente por que es un derivado de la DHT.
La Oxandrolona tiene un nivel de potencia mas equilibrado

entre el musculo y los tejidos diana androgénicos. Situación si-
milar con el consumo de Primobolan y Winstrol que también
son derivados de la DHT.
16
HEPATOTOXICIDAD
La Oxandrolona al ser un compuesto C17-alfa alquilado es

protegida por la desactivación que se produce en el hígado per-
mitiendo que gran parte del fármaco entre en el torrente san-
guíneo después de su administración.
El aumento en los valores de las enzimas hepáticas no son

equivalentes a daño hepático sino al estrés que puede provo-
car el daño, por lo que es recomendable no complementar este
fármaco con otro tipo de fármaco C17-alfa alquilado su ya existe
algún tipo de daño hepático, como así evitar el consumo de al-
cohol para disminuir la sobrecarga en el hígado.
La Oxandrolona parece ofrecer menos estrés hepático que

otros esteroides C17-alfa alquilados, debido a que no se meta-
boliza extensamente en el hígado, lo que puede indicarse como
un factor en su reducción hepatotóxica.
Estudios en los que se comparo el efecto hepatotóxico de la

Oxandrolona, se encontró la retención mas baja de Sulfobro-
moftaleina, el cual es un marcador de daño hepático.
20 mg de Oxandrolona en comparación con la misma dosis de

fluoximeterona producen un 72% menos de retención de sulfo-
bromoftaleina, considerando que ambos están 17-alfa alquilados.
El uso de c17-alfa alquilados se limita en su ingesta de 6-8

semanas.
La exposición prolongada de EAA 17-alfa alquilados en uso

prolongado o en altas dosis puede desarrollar disfunciones in-
cluso mortales, aumentando los valores de las enzimas hepáti-
18
cas AST (aminotransferasa) y ALT (alanina aminotransferasas).

Por eso se hace necesario y aconsejable visitar al medico perió-
dicamente durante su uso en el ciclo para controlar la función
hepática y la salud.
19
CARDIOVASCULAR
La Oxandrolona debido a su resistencia estructural a la de-

gradación hepática, naturaleza no aromatizable y vía de admi-
nistración tiene un fuerte efecto sobre el control hepático del
colesterol.
En un estudio con pacientes portadores del VIH+ que utiliza-

ron 20 mg de Oxandrolona diario durante 12 semanas, provoco
una reducción del HDL sérico de un 50%, y un aumento signifi-
cativo de los valores del LDL aproximadamente de un 30%.
El uso de EAA puede tener efectos nocivos sobre el colesterol

sérico, reduciendo los valores del colesterol HDL (bueno) y au-
mentar los valores del colesterol LDL (malo).
Esto puede favorecer a un mayor riesgo de arteriosclerosis.
Para disminuir los riesgos cardiovasculares se recomienda

realizar ejercicio cardiovascular y minimizar la ingesta de gra-
sas saturadas, colesterol y grasas simples y la administración de
omega 3 como el consumo de pescado en la pauta alimenticia.
21
SUPRESION DE TESTOSTERONA
El uso de Oxandrolona (20 mg) durante 12 semanas en una

terapia de uso clínico (VIH+) provoco en los pacientes la reduc-
ción aproximada del 45% en los niveles totales de testosterona
sérica, como así se noto una situación similar en la disminución
en la producción de LH.
Se debe tener en cuenta que el hipogonadismo hipogonado-

tropico se puede desarrollar como consecuencia del abuso en
el consumo de EAA, lo que puede necesitar la intervención de
un especialista en el área de la salud para reposicionar a los
niveles normales de testosterona. Sin embargo la Oxandrolona
es uno de los EAA mas suaves pero se recomienda utilizarla en
conjunto con testosterona para evitar malestares asocia-
dos al uso, los que también van a depender de los niveles na-
turales de testosterona del usuario.
Sin embargo los niveles de testosterona deberían restau-

rarse o volver a la normalidad en un periodo de 1 a 4 meses
desde el cese del uso de este fármaco, por lo que se recomien-
da en la mayoría de los casos si es necesario dependiendo de
los niveles de testosterona implementar TPC (terapia post ci-
clo) al finalizar el uso.
23
ADMINISTRACIÓN
EN EL USO
La administración de Oxandrolona en conjunto con alimentos

puede ayudar a disminuir su biodisponibilidad.
Para una mejor absorción y utilización, se recomienda admi-

nistrarse con el estomago vacío, ya que producto de la natura-
leza liposoluble de las hormonas esteroides pueden permitir
que el fármaco se disuelva con la grasa dietética no digerida
reduciendo su absorción de el tracto gastrointestinal.
25
ADMINISTRACIÓN
EN HOMBRES
Las pautas existentes con respecto a la dosificación reco-

mendadas de este fármaco se encuentran entre 2,5 y 20 mg por
día, distribuyendo en ciclos de 2 a 4 semanas.
Las pautas originales de prescripción de este fármaco Anavar,

requieren esta dosis, siendo lo mas común 5 a 10 mg por día.
En la mejora del rendimiento físico la distribución del fár-

maco se encuentra entre 15 a 25 mg por día en ciclos de 6 a 8
semanas. Protocolos que se encuentran muy cerca de la admi-
nistración a nivel clínico.
La Oxandrolona se combina con otros EAA para obtener un

resultado mas avanzado.
En periodos de aumento de masa muscular o bulking se utili-

za en conjunto con algún ester de testosterona (cipionato, ena-
natato o propionato) entre 200 a 400 mg semanales.
Al utilizar este protocolo se deberia obtener una ganancia con-

siderable de masa muscular con poca retención de agua y grasa.
En el caso de periodos de definición o cutting, la Oxandrolona

se puede utilizar en conjunto con un esteroide no aromatizable
como 150 mg de un ester de trembolona o 200 a 300 mg de Pri-
mobolan (enanatato de metenelona)
Ambos fármacos favorecen mucho la definición y la musculatura.
También podemos mencionar el uso de 200 a 400 mg de De-

cadurabolin (decanoato de nandrolona) o Equipoise (Undecilato
de Boldenona) como una alternativa en el aumento de la masa
muscular en periodos de definición.
27
ADMINISTRACIÓN
EN MUJERES
Con respecto a la prescripción de la dosificación de este fár-

maco en mujeres no existía protocolizado, sin embargo se indi-
caba que las mujeres que estuvieran o puedan quedar embara-
zadas no deberían usar.
En relación a la los efectos masculinizante de otros esteroi-

des, el uso de Oxandrolona seria seguro debido a sus propieda-
des androgénicas.
Entre 5 a 10 mg diario durante 4 a 6 semanas se considera

una dosificación para producir efectos en el crecimiento mus-
cular sin efectos secundarios.
29
OXANDROLONA
EN EL DEPORTE
La Oxandrolona también es muy popular entre los atletas en

deportes de fuerza y velocidad como levantamientos olímpicos,
carreras de velocidad, natación y gimnasia.
En estas disciplinas por lo general prescinden del exceso de

agua corporal por lo que pueden encontrar en este EAA el cre-
cimiento muscular en seco.
La Oxandrolona es favorece bastante las ganancias de masa

muscular con una baja en agentes aromatizables que producen
el aumento de estrógeno en sus usuarios.
Esto convierte a la Oxandrolona en un esteroide favorable

para usar durante ciclos de corte o cutting cuando retener agua
y grasa son las principales preocupaciones.
31
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS
• Llewellyn W. Anabolics 11th Edition, Editor Molecular Nu-

trition, 2017.
• Camara, Lucas. Oxandolona; Terapia y estética, Editorial

Lura, Sao Paulo, 2018,
• De Groot, Aede, Esteroides Anabolizantes, Editorial Pai-

dotribo, Barcelona, 2013.
• Michael. Scally, Anabolic Steroids; a Question of muscle,

Massachusetts, 2008.
• Brian, Clapp, Anabolis Steroids: Ultimate Research Guide,

Anabolic Information, Montgomery, 2005.
• Moura, Azenildo, Universo Anabolico: Análisis del uso de

esteroides anabólicos en el deporte, Editora Manole, Sao
paulo, 2018.
33

Oxalandrolona 29-6

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Debido a su 17-Metilación se diferencia de la DHT por la sus-

Este grupo es el único esteroide comercial que lleva esta mo-

El grupo 2-oxo aumenta considerablemente la resistencia

Tiene un fuerte efecto anabólico y androgenico y ninguna ac-

Con respecto a las principales características de este fárma-

Por otra parte la disminución de SHBG producirá niveles

Al inhibir las hormonas glucocorticoides (cortisol) disminui-

También es conocida por promover el aumento en el recuento

La Oxandrolona en el escenario clínico a tenido una crecien-

Como agente terapéutico ha demostrado ser eficaz para nu-

También se ha demostrado que es eficaz para la exposi-

La Oxandrolona a nivel clínico es usado en el tratamiento del

La Oxandrolona en determinados mercados esta disponible

Marcas como Anavar contenía 2,5 mg de esteroides por tableta.

Otras marcas como Oxandrin contiene 2,5 mg o 10 mg por

La Oxandolona es la única aprobada por la FDA en EEUU para

NOMBRE COMERCIAL ANAVAR, OXANDRIN

ACTIVIDAD ESTROGENICA NINGUNA

ACTIVIDAD PROGESTACIONAL NINGUNA

Los esteroides de este tipo tienen un átomo de hidrogeno 5

Este tipo de esteroides muestra fuerte efectos androgénicos,

La Oxandrolona presenta un anillo A poco habitual en el es-

Estos esteres cíclicos también reciben el nombre de lactonas,

La Oxandrolona al ser consumida por el cuerpo no es aroma-

La Oxandrolona tampoco ofrece actividad progestacional re-

Al no tener actividad relacionada co la progestina no produce

Como la retención de agua es mínima con este fármaco, las

Oxandrolona al ser consumida por el cuerpo no es aromatiza-

La Oxandrolona tampoco ofrece actividad progestacional re-

La Oxandrolona aunque este clasificada como un esteroide

Los efectos secundarios que pueden desarrollar su consumo

Se debe considerar que los inhibidores de 5-alfa reductasa se

Pero esto no sucedería con el consumo de Oxandrolona ya

En el caso de las mujeres se advierten posibles efectos viri-

En el caso de presentar síntomas de virilización con el fárma-

La Oxandrolona es un EAA con baja Actividad estrogénica

La baja capacidad androgénica de la Oxandrolona se debe

La Oxandrolona tiene un nivel de potencia mas equilibrado

La Oxandrolona al ser un compuesto C17-alfa alquilado es

El aumento en los valores de las enzimas hepáticas no son

La Oxandrolona parece ofrecer menos estrés hepático que

Estudios en los que se comparo el efecto hepatotóxico de la

20 mg de Oxandrolona en comparación con la misma dosis de

El uso de c17-alfa alquilados se limita en su ingesta de 6-8

La exposición prolongada de EAA 17-alfa alquilados en uso

cas AST (aminotransferasa) y ALT (alanina aminotransferasas).

La Oxandrolona debido a su resistencia estructural a la de-

En un estudio con pacientes portadores del VIH+ que utiliza-

El uso de EAA puede tener efectos nocivos sobre el colesterol

Esto puede favorecer a un mayor riesgo de arteriosclerosis.

Para disminuir los riesgos cardiovasculares se recomienda