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Diseñar un ciclo anabolizante

¿ Como diseñar un ciclo anabolizante ?


A continuación describiré las bases de como diseñar un ciclo anabolizante.
Por supuesto tiene que ser una cosa bien estructurada y en su justa medida ya
que no vale meter menos productos porque no tengamos más dinero, ni meter
megadosis ya que el cuerpo solo puede asimilar cierta cantidad de esteroide,
y el resto solo nos proporcionará efectos indeseables. Por ejemplo, la dosis de
Decadurabolin está entre 200 y 600 mg. por semana, aunque hay atletas de
gran tamaño que pueden llegar a 600 mg. por lo tanto si metes solo 100 mg.
no te valdrá casi para nada, ni tampoco tiene sentido meter 600 mg. si pesas
60 kilos.

Cabe destacar que estos productos tienen efectos secundarios, por si alguien no lo
sabe, y que estos efectos pueden ser verdaderamente fuertes en algunos usuarios
mientras que en otros a lo mejor no tienen ninguno o muy pocos. Ni que decir tiene
que a dosis más altas más efectos secundarios.

También decir que la duración media aconsejable es de 12 semanas mas el postciclo,


ya que una duración superior puede dejar nuestro eje hormonal muy tocado y
mientras más tardemos en recuperar nuestra producción endógena de testosterona
más perdidas tendremos al finalizar el ciclo, es decir mientras más tiempo estés con
anabolizantes mas pérdidas de masa muscular tendrás al terminar el ciclo. Por lo tanto
estos ciclos de 16 semanas o más tan de moda ahora no son para nada aconsejables.

Igualmente debemos de dejar un tiempo prudencial entre un ciclo y otro de al menos 3


- 4 meses para recuperar nuestro organismo completamente del stress que haya
sufrido, además que mientras más tiempo estés fuera de estas sustancias más
efectivas serán en tu nuevo ciclo.

El ciclo se compone de una base androgénica y anabólica y varias fases, algunas


imprescindibles y otras opcionales.

Diseño y fases

Base androgénica del ciclo:


Parte indispensable del ciclo, una base de testosterona de entre 250 y 750 mg.
por semana ( dosis media según tu peso ). Puede ser una mezcla de testosterona
como sustanón, o enentatato o cipionato o incluso propionato, aunque este último lo
dejaremos para salir del ciclo, por ser un éster de acción corta.

Base anabólica del ciclo:


Parte indispensable también del ciclo, desde la primera semana hasta acabar, uno o
dos anabolizantes bajos o medios en andrógenos, de vida media larga, que sea
efectivo y que tenga baja toxicidad, como por ejemplo el Decadurabolin, Boldenona,
Trembolona ó si queremos definición Primobolán o Masteron. Las dosis estarían entre
300 y 600mg, dependiendo de cada compuesto y de tu peso corporal.

Fase de ataque:
Esta fase es para atletas avanzados. La inclusión de un compuesto anabolizante de
acción rápida como por ejemplo Dianabol, winstrol oral, Oximetolona ( esta última no
es aconsejable debido a su alta toxicidad ) o incluso propionato de testosterona solo 2
- 3 semanas hasta que entre en juego el sustanón o enantato.
Fase de salida:
También parte indispensable del ciclo, un anabolizante bajo en andrógenos, que no
interfiera en la producción de testosterona, es decir con poca supresión, de vida media
o corta como puede ser el Winstrol, Anavar o Primobolan, para seguir en estado
anabólico mientras se recupera nuestro eje después de haber abandonado la
testosterona. Podemos empezar con esta fase en la última semana de testosterona y
prolongarla 2 semanas mientras se mete el HCG.

Reactivación y postciclo:
Quizás la parte más olvidada y la más importante de todas, ya que de esta depende
que mantengamos las ganancias musculares y a la vez evitar problemas libido entre
otras causas. La reactivación comienza con HCG, a los 3 o 4 días siguiente al de la
última inyección de anabolizante, por ejemplo si el último pincho fue de Winstrol.
Luego de las 2 - 3 semanas de HCG, viene la reactivación con Tamoxifeno y Clomifeno
durante 3 - 6 semanas más dependiendo de la dureza del ciclo.

Muy importante son los antiestrógenos:


Desde la primera o segunda semana usar el tamoxifeno 10 mg/día, mas el Provirón 25
mg. diarios. Este último se mantiene hasta la semana en que terminamos con la HCG.
También podemos cambiar el Aromasin o el Arimidex por los dos compuestos antes
citados. También se toman estos compuestos en el postciclo para la reactivación de
nuestro eje hormonal HPTA

Muy importante, los protectores hepáticos


Los protectores hepáticos, que pueden ser varios: Liv-52, La Silimarina ( Legalon ),
Policolinosil o el Cardo Mariano ( alto contenido en silimarina ), acetilcisteina etc.
Puedes elegir uno de estos, desde la semana 1 hasta 1 mes después de terminar el
ciclo y tomarlo junto a las comidas. Hay quienes prefieren unos y quien prefiere otros,
los más utilizados son los dos primeros. También puedes utilizar uno durante el ciclo y
al acabar este, cambia a otro durante otro mes o dos. Hay quien prefiere al termino
meter glutatión inyectable que es lo más efectivo, pero esto es para ciclos fuertes.
Culturismototal: Eduardo Domínguez
Ver ejemplos de ciclos anabolizantes
Perfiles de los anabolizantes

Esquema de utilización

Base Base Fase Fase Fase de Reactivación


Andrógena Anabólica Anabólica Ataque Salida Y Postciclo
Avanzados
Opcional
Básica Básica Opcional Básica Básica
Semanas: Semanas: Semanas: Semanas:
1 a 12 1 a 12 1 a 12 1a4o5
Testosterona 1o2 Fase para Anabolizante
Puede ser: Anabolizantes atletas fuerte de
Bajos o avanzados. acción rápida
Sustanón, moderados en como por
enantato o andrógenos Anabolizante ejemplo el
cipionato de de acción bajo en Dianabol.
acción larga larga andrógenos Semanas:
de acción 6 a 12
Decadurabolin media o Anabolizante
Boldenona larga. Bajo en
andrógenos
Dependiendo Trenbolona de vida
Para salir se
de si son para Masterón media corta
puede usar
volumen o Winstrol y que
propionato
definición. Primobolán produzcan
las 2
poca
semanas
supresión Semana
ultimas Semanas 1 a
del eje Siguiente
8 o 12.
hormonal a la fase de
para seguir salida.
en estado
anabólico 2-3
mientras Semanas de
nuestro eje HCG mas
se recupera 3o4
semanas de
Clomid mas
Tamoxifeno

Protectores para un ciclo anabolizante


Protectores para un ciclo anabolizante
La silimarina, Liv 52, Cardomariano, Glutatión inyectable, Acetilcisteina Clomifeno
citrato, Tamoxifeno, Proviron, Arimidex, Cystone etc, son los mas importantes
protectores que hay que utilizar durante un ciclo de esteroides anabolizantes, para
minimizar los efectos indeseables de estas sustancias.

Muy importante es haberse realizado una analítica de sangre antes de empezar


cualquier ciclo, para ver si todo esta correcto.
Tampoco hay que usarlos todos los del mismo grupo a la vez, por ejemplo
tanto como la Silimarina, el Glutation inyectable, el Policolinosil como el Liv-52 son
protectores hepáticos y solo tenemos que usar uno de ellos.

También se debería de controlar la presión arterial 2 veces por semana, si se están


tomando compuestos altamente andrógenos y altas dosis. Sería
conveniente tener algún diurético suave a mano por si la tensión fuera excesivamente
alta. ( Los diuréticos no son aconsejables, solo en determinadas
ocasiones para evitar una excesiva retención hídrica ).
Protectores hepáticos

La silimarina.
Su preparado farmacéutico mas conocido es el Legalón aunque hay otras marcas que
también lo comercializan.
La principal función que se le atribuye es la de protector del hígado.
El principio activo es la silimarina que actúa como estabilizador de la membrana celular
lesionada y, con ello, hace efectiva una protección compleja de la glándula hepática
frente a influencias nocivas, logrando una recuperación de las células hepáticas ya
lesionadas.

Esta, se manifiesta en una mejoría del estado general, disminución de las molestias
digestivas, aumento del apetito y peso, mejora de la sintomatología hepática y
normalización de los valores en los análisis clínicos.

Uso terapéutico:
Lesiones de origen tóxico-metabólico, especialmente aquellas que se caracterizan por
una intensa peroxidación, como por ejemplo las provocadas por la ingesta crónica del
alcohol y de medicamentos hepatotóxicos: esteatosis hepática, ingestión de hormonas
anabolizantes, hepatitis alcohólica, cirrosis hepática.

Modo de empleo:
1 cápsula 3 veces al día ( entre 100 y 450 mg. ), después de las comidas, durante el
periodo que dure el ciclo y un par de semanas mas.

También podemos tomar cardo mariano puesto que su principio activo mas
importante es la silimarina, eso sí tendremos que tomar mas cantidad, puesto
que la concentración de silimarina es menor, entre 1000 y 2000 mg. al día.
Ver cardo mariano.

Liv-52
Se utiliza especialmente para desintoxicar el hígado.
Su eficacia está demostrada por 50 años de utilización, 172 estudios clínicos y 82
estudios sobre prevención y tratamiento de la hepatitis viral, del alcoholismo, de la
cirrosis, de la malnutrición y de la hepato- toxicidad provocada por las radiaciones y la
quimioterapia.

La dosis es de 2 comprimidos 3 veces al día.

Mas información

Policolinosil
Es un preparado con un grupo de sustancias con acción protectora,
lipotrópica, desintoxicante, estimulante de las funciones bioquímicas y preventivas de
la generación o atrofia, complementada por un aporte adecuado de
vitaminas antianémicas y del complejo B.

Debido a su composición , Policolinosil actúa sobre el estado general de los pacientes,


mejorando su atrofismo celular y las funciones energéticas y defensivas del organismo.
Estas propiedades son de esencial interés, pues corrigen las repercusiones generales
que se presentan durante el curso y
convalecencia de enfermedades infecciosas, en periodos de esfuerzos y sobrecarga y
por el exceso de ingestión de hormonas anabolizantes.

Se usa en Hepatitis agudas y crónicas, alteraciones hepáticas degenerativas y


tóxicas, afecciones cutáneas, alérgicas y digestivas de fondo hepático. En periodos de
sobrecarga orgánica o psíquica, convalecencias, deficiencias energéticas y descenso de
la capacidad de defensa frente a las infecciones.

Vasculopatías dismetabólicas. Terapéutica histiotrófica en periodos de crecimiento,


embarazo, lactancia y senilidad. Inapetencia. En curas de adelgazamiento, como tónico
general y compensación de la falta de aporte
vitamínico.

No tiene contraindicaciones ni efectos secundarios.


La dosis es de 6 compridos al día repartidas después de las comidas.

La N-acetilcisteina
Quizás el mejor de los protectores junto al legalón y al glutation inyectable, Es un
derivado del aminoácido que se lleva usando desde hace mucho tiempo clínicamente,
como tratamiento para la intoxicación por sobredosis de paracetamol, como mucolítico
y para reforzar las defensas del organismo, para reducir el colesterol, contra la fibrosis
cística, contra el envenenamiento por metales pesados, en el choque séptico, para
contrarrestar la toxicidad hepática, como protector en enfermos de cáncer sometidos a
quimioterapia, para luchar contra las infecciones y también para prolongar la vida de
los enfermos de SIDA.

No sólo ayuda eliminar directamente los radicales libres que causan daño muscular,
sino que también aumenta los niveles de uno de los antioxidantes más importante del
cuerpo: el glutatión. Toda esta protección es importante para mantener bajo control el
daño muscular durante el entrenamiento con pesas.

El NAC puede mejorar la recuperación muscular, disminuyendo la ruptura de las


membranas musculares y otros componentes importantes de las células musculares.
En cuanto a cómo nos ayuda a reducir la fatiga primero debemos decir que la
acumulación de ácido láctico solía ser considerada la principal culpable de la fatiga
después del ejercicio.
Eficacia en la capacidad de regenerar los depósitos hepáticos del antioxidante
Glutation. La L-cisteina es el mayor precursor de Glutatión en el hígado. La función
más importante del glutation es la de mantener el potencial redox del hígado. Un
estado redox normal es de vital importancia en la función hepática.
A mayor intensidad de entreno, menor cantidad de glutatión. Se reducen las defensas
contra la peroxidación lipídica (destrucción de membranas celulares).
MDA (subproduto de la peroxidación lipídica) aumenta de forma transitoria en
ejercicios de fuerza, por lo tanto el NAC aumenta el glutatión disponible y atenúa el
cansancio.

Se especula con la posibilidad de que la NAC controle asimismo la secreción de cortisol


y la mantenga dentro de unos parámetros normales, evitando que se produzca un pico
elevado y el consabido catabolismo.
La dosis es de 600 mg. al día.
Ver mas sobre la acetilcisteina

Glutation inyectable
Tationil es su preparado farmacéutico mas conocido es un medicamento inyectable que
contiene L-Glutation, que puede ser administrada intravenoso o intramuscular. Aunque
este derivado es muy extendido como suplemento oral, la administración oral es
ineficiente. Por ejemplo, los estudios demostraron que no puede aumentar el nivel del
glutatión de la sangre ni con administraciones via oral de 3 gramos. La administración
vía intravenoso o inramuscular parece la única vía verdaderamente eficiente de
administración de este nutriente extremamente importante.

Glutatión tiene la función de coenzima en numerosas reacciones de oxido reducción.


Este utiliza como antioxidante, reaccionando con agentes oxidantes potenciales
peligrosos, oxidándolos. La mayoría del glutatión se encuentra en hígado. Los niveles
normales del glutatión son necesarios para un buen funciónamiento del hígado y el
agotamiento de este puede llevar al estrés hepático. La administración de esteroides
orales trae siempre un cierto estrés sobre el hígado dificultades con las que se
metaboliza estas sustancias. Sustituir el glutatión perdido debido a estos parece el
mejor método de prevenir cualquier estrés sobre el hígado. Aunque no es por seguro
demostrado, parece que la administración de Glutatión ayuda mucho a la protección
del hígado durante los ciclos de esteroides.
La presentación normalmente es en ampollas de 600 mg. en 4 ml de solución y la
dosis usual es de 2 ampollas semanales.

Cystone
El Cystone no es un protector hepático, si no mas bien para ayudar a los riñones, es
una formulación única herbomineral para tratar y prevenir la infección del tracto
urinario y la formación de cálculos. Cystone ayuda a mantener la composición normal
de la orina y la integridad de la mucosa. Se trata de una ayuda natural para mantener
saludable la gestión del agua y un diurético que alivia el suministro temporal de agua,
es decir el aumento de peso por retención hídrica. Como un suplemento dietético
Cystone ayuda a los riñones y tracto urinario en las funciones normales.

Dosis: 2 - 3 tabletas al día, 1 tableta en cada comida principal.

Antiestrógenos y estimulantes
gonadotrópico
Clomifeno citrato
Su preparado farmacéutico es el Clomid.
Aunque no es un protector en sí, funciona como un antiestrógeno y estimulante
gonadotrópico. No es un esteroide, es un estrógeno sintético usado como
droga fertilizante.

Los usuarios masculinos de esteroides, encuentran que funciona bastante bién


para prevenir la ginecomastia mientras se toman esteroides que aromatizan.
También se utiliza para devolver a la normalidad los niveles de testosterona
natural del propio cuerpo después de un ciclo anabolizante.
El clomid actúa directamente sobre la glándula pituitaria para estimular más
gonadotropinas.

Las mujeres usan esta droga para reducir la cantidad de estrógeno de su


sistema para endurecerse antes de un concurso.

El clomifeno es menos preferido y algo menos efectivo que la HCG.


La dosis esta entre 100 y 50 mg. en ciclos cortos de 2-3 semanas al terminar
el ciclo, por ejemplo la semana que terminamos el ciclo con químicos tomaremos 100
mg. de clomid por día y las dos semanas siguientes 50 mg.

Tamoxifeno citrato
Su preparado farmacéutico es el Nolvadex ( 10 mg. ).
Esta droga es un potente antiestrógeno no esteroideo. Su uso está indicado
en el tratamiento de tumores estrógeno-dependientes como por ejemplo el cáncer de
mama.
Los atletas lo toman para prevenir los efectos del estrógeno en el cuerpo
( prevenir la ginecomastia ) como resultado de la aromatización de los esteroides.
Ayuda a evitar el edema, la ginecomastia y el patrón femenino en la distribución de las
grasas, todo lo cual puede ocurrir cuando los niveles de
estrógeno de un hombre son muy altos o los andrógenos son muy bajos, esto ocurre
cuando los andrógenos endógenos han sido eliminados por nuestro
cuerpo a causa de la ingestión exógena de anabolizantes.
Esta droga no es tóxica y no tiene efectos secundarios, es de lejos el mejor
y mas popular anti-estrógeno entre los atletas.
Este producto no es efectivo al 100% para todos los usuarios aunque si parece
exhibir algún grado de efectividad para todos.
Es muy buena elección tomar este producto con cualquier ciclo de esteroides,
a dosis de 10 o 20 mg. por día.
También utilizable en el postciclo incluso mejor que el clomifeno, semana uno
del postciclo 30 mg. diarios, semana dos del postciclo 20 mg. y semana tres 10 mg.

Arimidex
Específicamente, el Arimidex es el primero de una nueva clase de inhibidores de
aromatasa selectivos de tercera generación. Actúa bloqueando la enzima aromatasa,
posteriormente bloqueando la producción de estrógenos.
Esta es la premisa básica tras Nolvadex, exceptuando que esta droga bloquea la acción
pero no la producción de estrógenos. Los efectos del Arimidex son bastante fuertes en
la reducción de estrógenos ya que una dosis diaria de una tableta (1 mg) puede
producir una supresión mayor al 80% en pacientes tratados.

Para el atleta masculino usuario de esteroides, el Arimidex muestra un gran potencial.


Hasta ahora, drogas como el Nolvadex y el Proviron habían sido nuestras armas contra
el exceso de estrógenos. Estas drogas, especialmente en combinación, han probado
ser muy efectivas, pero el Arimidex pareciera ser capaz de hacer el trabajo mucho más
eficientemente y con menos inconvenientes.

Su uso está ganando popularidad, pero los primeros reportes han sido excelentes. Una
sola tableta diaria, la misma dosis utilizada clínicamente, parece ser todo lo que se
necesita para un efecto excepcional (incluso muchos reportan excelentes resultados
con solo ½ tableta diaria). Cuando es usado con andrógenos muy aromatizables como
Dianabol o testosterona, la ginecomastia y la retención de líquidos puede ser
bloqueada efectivamente.

Metenolona - Proviron
Este es un esteroide oral que es usado comúnmente como un antagonista
de los estrógenos. Una vez la droga está en la sangre, compite con los receptores de
estrógenos, acabando en muchos casos con el fin de los efectos de la aromatización
de otros esteroides.
El Provirón no aromatiza y es moderadamente tóxico para el hígado.
Algunas mujeres lo toman para realzar su nivel de andrógenos, consiguiendo
con esto una apariencia mucho mas dura.

Usualmente se combina este compuesto con otras drogas que se estén utilizando y
sobre todo en las mezclas de precompetición para conseguir una
apariencia de mayor dureza.

Las dosis son de 1 a 2 tabletas para los hombres normalmente tomado junto 10 mg.
de Tamoxifeno para controlar los estrógenos.

Ciclos anabolizantes para mujeres


Guía para el uso de anabolizantes en mujeres.

Aquí una breve guía para el uso de anabolizantes


en mujeres y luego pondré algunos ejemplos de
ciclos.

Hay que tener mucho cuidado con las dosis y


sustancias a usar ya que pueden aparecer
síntomas de virilización entre otros efectos.

También debéis tomar algún protector hepático


principalmente si tomáis sustancias orales.

Por supuesto se deben hacer ciclos al igual que


los hombres para permitir una recuperación y
a la vez estos sigan siendo efectivos ya que con
el tiempo continuado de uso, estos pierden gran
parte de la efectividad y solo obtendremos efectos
secundarios.

Breve guía de uso

Los ciclos deben ir seguidos de sus correspondientes post-ciclos para


estabilizar la normal funcionalidad del aparato reproductor femenino.
Los esteroides que las chicas pueden usar de forma segura son pocos:
oxandrolona (anavar), stanonozolol (winstrol solo en comprimidos ),
metenolona (primobolan) y boldenona. Como otras opciones algo más
fuerte pueden ser la Nandrolona y la Dromostanolona ( Masterón ).

Las chicas en sus ciclos de esteroides no deben exceder dosis superiores


a 100 mg/sem (normalmente suelen usarse entre 50 y 100 mg) en los
inyectables, ni dosis de 10 mg ED en los orales (normalmente 5 – 10
mg).

El ciclo de esteroides femenino debe acoplarse al ciclo menstrual,


iniciándose en el momento preciso, por lo tanto debe empezarse el
primer día inmediatamente después del cese del sangrado.

A partir de este momento deben llevarse dos controles: un control


semanal del ciclo de esteroides (de la semana 1 a la 10, por ejemplo, en
un ciclo de 10 semanas) y un control diario del ciclo menstrual (del día 1
al día 28, un día más o menos, dependiendo de la mujer).

Se considera día 1 del ciclo menstrual el primer día de sangrado, a partir


de ahí se cuenta hasta el 28, un día más o un día menos según la
mujer. Siguiendo estas indicaciones debe presentarse sangrado durante
todos los meses del ciclo de esteroides. Puede suceder que a las
mujeres más sensibles no les venga sangrado (amenorrea – ausencia
temporal o permanente del ciclo menstrual).

En tal caso se recomienda cortar los esteroides por un periodo de hasta


dos semanas hasta que el sangrado vuelva. Una vez termine se puede
volver a retomar el uso de esteroides si es que se desea seguir con el
ciclo pese a la experiencia, pues esto pone de manifiesto una especial
sensibilidad de la fémina a los EAAs.

Los ciclos de esteroides femeninos deben durar entre 8 y 12 semanas,


máximo.
Terminado el ciclo de esteroides debe comenzarse el post-ciclo según se
expone a continuación: debe retomarse de nuevo el seguimiento del
ciclo diario menstrual y se debe esperar a que venga el sangrado de
forma natural el día que le corresponda a cada mujer (en caso de no
haber sufrido ninguna interrupción con los esteroides durante el ciclo).
El postciclo debe hacerse con clomifeno y debe empezarse con él un día
cualquiera entre el día 2 y el día 5 del ciclo menstrual. Debe tomarse
durante exactamente 5 días seguidos con dosis de entre 50 y 150 mg de
clomifeno diarios. En este punto lo ideal sería hacerse una analítica
hormonal para establecer la dosis correcta.

Este proceso puede repetirse de nuevo 1 o 2 veces más en los


siguientes ciclos menstruales para consolidar la fertilidad, siempre
comenzando entre el día 2 y el 5 y continuándolo por exactamente 5
días.

Aquellas féminas sensibles que no recuperan el sangrado tras terminar


el ciclo de esteroides deben esperar hasta dos semanas más después del
día que le debería haber venido. Si en estas dos semanas adicionales no
se presenta sangrado de forma natural, se induce químicamente
mediante el uso de HCG.
Deben adquirirse 2.500 UI de HCG y dividirse en 5 tomas de 500 UI. La
fémina que no presento sangrado de forma natural y esperó estas dos
semanas sin éxito debe comenzar usando 500 UI cada tercer día y en
cuanto se presente debe interrumpirse el uso de HCG y comenzar con el
postciclo de clomifeno arriba explicado. Si se consumen las 5 tomas de
500 UI y no se presenta sangrado debe esperarse otras dos semanas
adicionales más. Si aún así no se presenta, esto indica que la dama es
extremadamente sensible y pone de manifiesto algún problema previo al
uso de los esteroides que estos han terminado agravando de algún
modo. Debe reconsiderarse en este caso su uso futuro. La dama debería
acudir a su médico y exponer su caso para recuperar el normal
funcionamiento.

En todos los casos es conveniente que la fémina se haga una analítica


hormonal terminado su ciclo para establecer la necesidad y las dosis de
clomifeno que deben usarse. El resultado de la analítica hormonal puede
arrojar valores altos de prolactina y ésta causa infertilidad; en este caso
debe iniciarse un tratamiento con bromocriptina o cabergolina durante
un mes más o menos, o bien hasta un posible embarazo (que debe
evitarse), pero preferiblemente, ha de hacerse una segunda analítica
que indique que ya los valores de prolactina se estabilizaron y en este
momento se descontinúa el uso de bromocriptina o cagerbolina.

Las mujeres quedan parcialmente fértiles durante las 4 primeras


semanas de ciclo y por seguridad deben tomarse medidas para evitar un
posible embarazo. Un embarazo en esta fase seria problemático y es
muy probable que no sea exitoso. En la fase de postciclo de nuevo hay
fertilidad parcial y los embarazos deben ser evitados por el mismo
motivo.
Se recomienda usar protectores hepáticos durante el ciclo,
especialmente si se introduce winstrol y oxandrolona.

Evidentemente, esto es una guía para aficionados (incluso con fines


competitivos) no para profesionales. Otros fármacos y dosis pueden ser
utilizados por las profesionales o por aficionadas más ambiciosas para
un mayor rendimiento y mejores ganancias pero evidentemente también
con los consecuentes efectos secundarios, múltiples riesgos para la
salud y virilización.

Pero teneis que tener mucho cuidado con lo que hacéis ya que muchos
de los efectos son irreversibles, fijáos en la imagen de abajo de una
profesional Denise Rutkowski, estos son los efectos del uso de
anabolizantes a largo plazo y en dosis altas, aunque no lo parezca la
imagen del medio es también Denise.

Ejemplos de ciclos

Por supuesto unos compuestos muy utilizados son el clenbuterol y el


salbutamol que pueden tomarse conjuntamente con el ciclo y al final del
este.
También se pueden agregar péptidos como la hormona del crecimiento ó
GHRP-2, GHRP-6 y CJC. Recordad que la dieta y el entreno son la parte
más importante.

CICLO FEMENINO básico 1 ( definición )


Semana Oxandrolona Clomifeno
5 mg. 50 mg.
________________________
1 5 mg.
2 10 mg.
3 10 mg.
4 10 mg.
5 10 mg.
6 10 mg.
7 10 mg.
8 10 mg.
9 5 mg.
10 50 mg.
11 50 mg.

Semanas 1 a 12 Liv52 ó Silimarina

CICLO FEMENINO 2 Definición


Semana Primobolan Oxandrolona Clomifeno
100 mg 5 mg. 50 mg.
_________________________
1 100 mg.
2 100 mg.
3 100 mg.
4 100 mg.
5 100 mg.
6 100 mg. 10 mg.
7 100 mg. 10 mg.
8 100 mg. 10 mg.
9 10 mg.
10 5 mg.
11 100 mg.
12 50 mg.
Semanas 1 a 15 Liv52 ó Silimarina 3 veces al día.
La Oxandrolona dividir la dosis diaria en dos.

CICLO FEMENINO 3 definición


Semana Primobolan Oxandrolona Winstrol Clomifeno
100 mg. 10 mg 10 mg 50 mg.
____________________________
1 100 mg. 10 mg
2 100 mg. 10 mg
3 100 mg. 10 mg
4 100 mg. 10 mg
5 100 mg. 10 mg.
6 100 mg. 10 mg.
7 100 mg. 10 mg.
8 20 mg.
9 20 mg.
10 20 mg.
11 10 mg.
12 10 mg.
13 100 mg.
14 50 mg.
15 50 mg.
Semanas 1 a 15 Liv52 ó Silimarina 3 veces al día.
Tanto la Oxandrolona como el winstrol dividir la dosis diaria en dos.

CICLO FEMENINO 4 - avanzado - volumen con definición al final


Semana Deca Boldenona Oxandrolona Clomifeno
100 mg. 100 mg. 10 mg 50 mg.
______________________
1 100 mg.
2 100 mg.
3 100 mg.
4 100 mg.
5 100 mg.
6 100 mg.
7 100 mg.
8 100 mg.
9 20 mg.
10 20 mg.
11 10 mg.
12 10 mg.
13 100 mg.
14 50 mg.
15 50 mg.
Semanas 1 a 15 Liv52 ó Silimarina 3 veces al día

CICLO FEMENINO 5 avanzado


Semana Boldenona Oxandrolona Primobolán Winstrol Clomifeno
100 mg. 5 mg. 100 mg. 5 mg. 50 mg.
_________________________
1 100 mg. 10 mg.
2 100 mg. 10 mg.
3 100 mg. 10 mg.
4 100 mg. 10 mg.
5 100 mg. 10 mg.
6 100 mg. 10 mg.
7 100 mg. 10 mg.
8 100 mg. 10 mg.
9 100 mg. 10 mg.
10 100 mg. 10 mg.
11 10 mg.
12 100 mg.
13 50 mg.
14 50 mg.
Semanas 1 a 15 Liv52 ó Silimarina 3 veces al día.
Tanto la Oxandrolona como el winstrol dividir la dosis diaria en dos.

Anabolizantes dosis
Anabolizantes y dosis
A continuación describiré las dosis mínimas y máximas de cada sustancia a sí como su
vida media, toxicidad, disminución de la función HPTA y conversión en DHT.

Es un breve resumen para saber


que sustancia elegir según
necesidades. Hay diversos esteres
de algunas drogas como de la
trenbolona, testosteronas, y muchas mas de nueva generación pero la dosis media
semanal siguen siendo las mismas.
Obviamente las dosis dependerán del peso y nivel del atleta.

Los anabolizantes deben utilizarse en ciclos de 8 a 12 semanas o mas dependiendo del


nivel y aspiraciones del atleta y luego debe de ir un periodo de descanso y
recuperación para restablecer nuestro jeje hormonal. También se debe realizar una
terapia postciclo al terminar.

Sustancia Tiemp Dosis Dosis Toxicida Tasa de Conversi Disminuci


o Hombre Mujeres d Aromati ón ón
Acción s Hepátic z. DHT HPTA
a
Oxandrolo 8 – 12 30 – 60 5 – 20 Baja No Baja Baja
na horas mg./día mg. Moderada
Dianabol 4–6 20 – 50 No Alta Alta Baja Alta
horas mg./día Moderada
Oximetolo 12–16 50 – No Muy No Alta Muy
na horas 150 Alta alta
mg./dia
Stanozolol 8 30 – 60 5 – 10 Alta No No Baja
Oral Horas Mg./día Mg./día Moderada
Primobolá 4–6 50 – 10 – 25 Baja No No Baja
n Horas 100 Mg./día
Oral Mg./día
Halotestin 6–8 10 – 40 No Muy Moderad No Moderada
Fluoxymes Horas Mg./día Alta o
t
Turinabol 16 40 – 60 10 Alta No Baja Baja
4-chlorode Horas Mg./día Mg./día Moderad
a
Sustanon 15–20 250- No Baja Alta Alta Severa
Mezcla 4 T Días 1200
Mg./sem
a
Testostero 15–16 300- No Baja Alta Alta Severa
n Días 1200
Enantato Mg./sem
a
Testostero 2–3 300-700 No Baja Alta Alta Severa
n Días Mg./sem
Propionato a
Deca 15–20 200– 100 mg. Muy Baja Baja Severa
Nandrolon Días 600 Semana Baja
a Mg./sem
a
Boldenona 15–20 200– 100 mg. Muy Baja Baja Moderada
Undecyle Días 600 Semana Baja
Mg./sem
a
Trenbolona 2–3 300-600 No Moderad No No Severa
Acetato Días Mg./sem a
a Alta
Trenbolona 8 300– No Moderad No No Severa
Enantato Días 600 a
Mg./sem Alta
a
Masterón 3 días 300– 75 – Baja No No Moderada
Propionato 500 150
Mg./sem Mg./sem
a a
Masterón 8 días 300– 100 Baja No No Moderada
Enantato 600 Mg./sem
Mg. a
sema
Primobolá 10 - 300– 100 Muy No No Moderada
n 12 600 Mg./sem Baja
Metenolon días Mg./sem a
a a
Stanozolol 2 días 150– No Moderad No No Baja
50 mg. 350 a
Mg./sem
a
Provirón 8 - 12 25 - 75 No Baja No No No
Mesterolo horas mg./día

Ciclos anabolizantes definición


Ciclos anabolizantes para definición

MUY IMPORTANTE:
- Con cada ciclo debemos
añadir los protectores
hepáticos como la silimarina,
el Liv-52, Policolinosil,
Cystone, etc.

Para prevenir la aromatización


el provirón, tamoxifeno o
arimidex.

- Respetar el postciclo con


HCG y Tamoxifeno.

- Salir del ciclo maximizando la


toma de suplementos como creatina, BCAA, glutamina, arginina, tribulus terrestris,
maca, antioxidantes, vitamina B-6, Vitamina E, etc.

- La hormona del crecimiento y/o el IGF-1 también se puede meter junto a los
anabolizantes, estos en ciclos largos de al menos 20 semanas.

- En todos estos ciclos el Sustanón se puede cambiar por propionato de Testosterona,


misma dosis semanal pero inyectada de dos a tres veces por
semana.

CICLO QUEMADOR DE GRASA


CICLO / CLEMBUTEROL / CYTOMEL / EFEDRINA
Semana Clembuterol Cytomel Efedrina
20 mg/tabl 25 mg/tabl
______________________________________________________
1 2 tabl
2 4 tabl 1 tabl
3 6 tabl 2 tabl
4 3 tabl 1 tabl
5 2 tabl
6 4 tabl 2 tabl
7 5 tabl 2 tabl
8 7 tabl 3 tabl
9 2 tabl 1 tabl
10 1 tabl 2 tabl
11 2 tabl

CICLO DE DEFINICION 1 principiante


Semana Sustanón PrimobolanDEPOT Winstrol Proviron Clembuterol
250 mg. 100 mg 10 mg/tabl 25 mg/tabl 0,02 mg.
_______________________________________________________________
1 250 mg. 300 mg 3 tabl 2 tabl
2 250 mg. 300 mg 3 tabl 4 tabl
3 250 mg. 300 mg 3 tabl 1 tabl 6 tabl
4 250 mg. 300 mg 3 tabl 1 tabl
5 250 mg. 300 mg 3 tabl 1 tabl
6 250 mg. 300 mg 3 tabl 1 tabl
7 250 mg. 300 mg 3 tabl 1 tabl
8 250 mg. 200 mg 3 tabl 1 tabl 2 tabl.
9 100 mg 2 tabl 1 tabl 4 tabl.
10 1 tabl 6 tabl.
10 - 11 HCG 1500 UI semana
12 - 14 Tamoxifeno 10 mg. diarios
1 - 15 Silimarina o Liv52
El Winstrol puede cambiarse por Winstrol Depot 50 mg. EOD ó por
Dromostanolona 100 mg. dos veces por semana o Oxandrolona.
CICLO DE DEFINICIÓN 2 principiante
Semana / Sustanón / Trembolona /Primobolan/ Winstrol /Oxandrolon / HCG
del ciclo/ 250 mg / 100 mg / 100 mg / 50 mg / 10 mg / 1500 UI
_____________________________________________________________
1 250 mg 300 mg 200 mg.
2 250 mg 300 mg 200 mg
3 250 mg 300 mg 200 mg
4 250 mg 300 mg 200 mg
5 250 mg 300 mg 200 mg
6 250 mg 150 mg 30 mg
7 250 mg 150 mg. 30 mg
8 250 mg 150 mg 30 mg
9 150 mg 30 mg
10 150 mg. 30 mg
11 30 mg 1500 UI
12 20 mg 1500 UI
13,14,15 añade clenbuterol.
13 - 15 Tamoxifeno 30 mg - 20 mg - 10 mg dia
Semanas 2 a 10 Tamoxifeno 10 mg. 1 vez al día.
Añade también silimarina ( 450 mg.) o cardo mariano entre 1500 - 2000 mg.
por día.

CICLO DE DEFINICIÓN 3 medio-avanzado


Semana / Sustanón / Trembolona /Masterón/ Winstrol /Oxandrolon / HCG
del ciclo/ 250 mg / 100 mg / 100 mg / 50 mg / 10 mg / 1500 UI
_____________________________________________________________
1 500 mg 300 mg 300 mg.
2 500 mg 300 mg 300 mg
3 500 mg 300 mg 300 mg
4 500 mg 300 mg 300 mg
5 500 mg 300 mg 300 mg
6 500 mg 300 mg 300 mg 40 mg
7 500 mg 300 mg 300 mg 150 mg. 40 mg
8 500 mg 150 mg 60 mg
9 150 mg 60 mg
10 150 mg. 60 mg
11 150 mg 30 mg 1500 UI
12 30 mg 1500 UI
El clenbuterol puedes meter 2 semanas ON y 2 semanas OFF
13,14,15 añade clenbuterol.
13 - 15 Tamoxifeno 30 mg - 20 mg - 10 mg dia
Semanas 2 a 10 Tamoxifeno 10 mg. 1 vez al día.
Añade también silimarina ( 450 mg.) o cardo mariano entre 1500 - 2000 mg.
por día.

CICLO DE DEFINICION AVANZADO 4


Semana/Sustanon /Primobolan/Winstrol/Oxandrol./Clembuterol/ HCG /Tamox
250mg 100 mg 50mg 10 mg 0,02 mg 1500ui 10 mg.
____________________________________________________________
1 500 mg 300 mg
2 500 mg 300 mg 150 mg
3 500 mg 300 mg 150 mg
4 500 mg 300 mg 150 mg
5 500 mg 300 mg 150 mg
6 500 mg 300 mg 150 mg
7 500 mg 300 mg 4 tabl
8 500 mg 300 mg 5 tabl
9 250 mg 300 mg 6 tabl 3 tabl
10 6 tabl 4 tabl 1500 ui
11 3 tabl 6 tabl 1500 ui
12 7 tabl 30 mg
13 20 mg
14 10 mg
1 - 11 Tamoxifeno 10 mg.
1 - 15 Silimarina o Liv-52
1 - 15 Cystone opcional 4 comprimidos en dos tomas

- El Clembuterol, según tolerancia, entre 5 y 7 comprimidos


- El Anavar se puede cambiar por Dromostanolona 100 mg. dos veces por
semana.

CICLO DE DEFINICION AVANZADO 5


Semana/Sustanon /Primobolan/Masterón/ Clembuterol/ HCG / Tamoxifeno
250mg 100 mg 100mg 0,02mg 1500ui 10mg
______________________________________________________
1 500 mg 300 mg 300 mg 2 tabl
2 500 mg 300 mg 300 mg 4 tabl
3 500 mg 300 mg 300 mg 6 tabl
4 500 mg 300 mg 300 mg
5 500 mg 300 mg 300 mg
6 500 mg 300 mg 300 mg 2 tabl
7 500 mg 300 mg 300 mg 4 tabl
8 250 mg 300 mg 300 mg 6 tabl
9 300 mg
10 200 mg. 1500 UI
11 1500 UI
12 30 mg
13 20 mg
14 10 mg.
1 - 15 Silimarina o Liv-52 diarios
1 - 12 Tamoxifeno 10 mg. diarios
2 - 13 Provirón 25 - 50 mg. diarios- El Clembuterol, según tolerancia, entre 5 y 7
comprimidos

- Hormona del crecimiento:


Semanas 1 a 3 Hormona del crecimiento, 2 U.I. diarios
Semanas 4 a 20 Hormona crecimiento 4 U.I. diarios
Semanas 21 y 22 Hormona crecimiento 2 U.I. diarios

CICLO DE DEFINICION AVANZADO 6


Semana/Sustanon /Boldenona / Trembolona/ Winstrol / Clembuterol/ HCG
250mg 200 mg 100 mg 50 mg. 0,02mg 1500 UI
_____________________________________________________________
1 500 mg 400 mg. 2 tabl
2 500 mg 400 mg. 4 tabl
3 500 mg 400 mg. 6 tabl
4 500 mg 400 mg
5 500 mg 400 mg
6 500 mg 400 mg 200 mg 2 tabl
7 500 mg 400 mg 300 mg. 4 tabl
8 500 mg 200 mg 300 mg. 6 tabl
9 250 mg 300 mg. 150 mg.
10 300 mg. 150 mg
11 300 mg. 150 mg.
12 150 mg
12 150 mg. 3000 UI
13 1500 UI
14 2 tabl
15 4 tabl
16 6 tabl
1 - 18 Silimarina o Liv-52 diarios
1 - 13 Tamoxifeno 10 - 20 mg. diarios
Semanas 14=30 mg. 15 = 20 mg. 16 = 10 mg.
2 - 14 Provirón 25 - 50 mg. diarios

CICLO DE DEFINICION AVANZADO 7 Atletas de mas de 90-95 kilos


Semana/ Sustanon / Trembolona / Winstro / Primobolán / Masterón / HCG
250mg 100 mg 50mg 100 mg. 100 mg 1500ui
___________________________________________________________
1 750 mg 300 mg 300 mg.
2 750 mg 300 mg 300 mg.
3 750 mg 300 mg 300 mg
4 750 mg 300 mg 300 mg.
5 750 mg 300 mg 300 mg
6 750 mg 300 mg 300 mg
7 750 mg 400 mg. 400 mg
8 750 mg 400 mg 400 mg
9 500 mg 400 mg 400 mg
10 250 mg 400 mg 400 mg
11 400 mg 400 mg.
12 200 mg 200 mg.
13 100 mg. 1500 ui
14 100 mg 1500 ui
1 - 15 Tamoxifeno 10 mg. diarios ( semana 15 - 30 mg, 16 - 20 mg., 17 - 10mg. )
15 Tamoxifeno 30 mg. 16 = 20 mg. 17 = 10 mg.
2 - 13 Provirón 25 - 50 mg. diarios
15 - 18 Clembuterol, según tolerancia, entre 4 y 7 comprimidos
1 - 18 Silimarina o Liv-52 diarios

- La IGF-1 a razón de 50-100 mcg. diarios repartidos en 2 tomas, una en ayunas y


otra a media tarde.

Semanas 1 a 22 - Hormona del crecimiento:


Semanas 1 a 3 Hormona del crecimiento, 2 U.I. diarios
Semanas 4 a 20 Hormona crecimiento 4 U.I. diarios
Semanas 21 y 22 Hormona crecimiento 2 U.I. diarios

CICLO DE DEFINICION AVANZADO 8 Atletas de mas de 90-95 kilos


Semana/ Sustanon / Trembolona / Winstro / Primobolán / Masterón / HCG
250mg 100 mg 50mg 100 mg. 100 mg 1500ui
___________________________________________________________
1 750 mg 450 mg 300 mg.
2 750 mg 450 mg 300 mg.
3 750 mg 450 mg 300 mg
4 750 mg 450 mg 300 mg.
5 750 mg 450 mg 300 mg
6 750 mg 450 mg 300 mg
7 750 mg 400 mg. 400 mg
8 500 mg 400 mg 400 mg
9 300 mg (100 EOD propionato) 400 mg 400 mg
10 300 mg (100 EOD propionato) 400 mg 400 mg
11 300 mg (100 EOD propionato) 400 mg 400 mg.
12 300 mg (100 EOD propionato) 400 mg 400 mg.
13 300 mg (100 EOD propionato) 300 mg. 300 mg. 3000 ui
14 300 mg 300 mg. 3000 ui
1 - 15 Tamoxifeno 10 mg. diarios ( semana 15 - 50 mg, 16 - 30 mg., 17 - 20mg. )
2 - 13 Provirón 25 - 50 mg. diarios
15 - 18 Clembuterol, según tolerancia, entre 4 y 7 comprimidos
1 - 18 Silimarina o Liv-52 diarios

- La IGF-1 a razón de 50-100 mcg. diarios repartidos en 2 tomas, una en ayunas y


otra a media tarde.

Semanas 1 a 22 - Hormona del crecimiento:


Semanas 1 a 3 Hormona del crecimiento, 2 U.I. diarios
Semanas 4 a 20 Hormona crecimiento 4 U.I. diarios
Semanas 21 y 22 Hormona crecimiento 2 U.I. diarios

Proteína y anabolizantes
Proteína y anabolizantes

¿ Cuanta proteína tomar


durante un ciclo de
anabolizantes ?

Uno de los factores más


importantes que determina
el crecimiento muscular
durante un ciclo de
anabolizantes es el consumo
de proteínas y a la vez
suficientes hidratos de carbono
para que dichas proteínas
no se utilicen como fuente
energética.

Para que este consumo alto de proteínas no nos provoque daño alguno en los riñones
debemos de beber bastante agua durante todo el día.

Esta tabla nos muestra la cantidad de proteínas utilizadas con o sin anabolizantes y el
tiempo necesario para conseguir 4,5 kilos de masa muscular.

Cantidad de proteínas Uso de esteroides Días utilizados para una


diarias por kilo de peso ganancia de 4,5 kilos de
corporal masa muscular.
0,8 gr./Kilo corporal NINGUNO 450 – 900
0,8 gr./Kilo corporal ALTO 450 – 900
1,6 gr./Kilo corporal NINGUNO 300 – 375
1,6 gr./Kilo corporal ALTO 65 – 75
2,4 gr./Kilo corporal NINGUNO 225 – 300
2,4 gr./Kilo corporal ALTO 40 – 55
3,2 gr./Kilo corporal NINGUNO 225 – 300
3,2 gr./Kilo corporal ALTO 30 – 45
4,0 gr./Kilo corporal NINGUNO 225 – 300
4,0 gr./Kilo corporal ALTO 27 – 42

Más de 4 gramos de proteína por kilo de peso corporal no es recomendable en ningún


caso, incluso en dietas de definición o cetogénicas cuando la ingesta de hidratos de
carbono es baja. Para personas que no estén consumiendo esteroides anabolizantes no
se debe de consumir más de 3 gr. de proteína por kilo de peso corporal, ya que es un
desperdicio y una carga extra para nuestros riñones y recuerda beber al menos 4 litros
de agua o más si es en verano.

La hormona del crecimiento


La hormona del crecimiento
STH, GH, HGH, HC, Somatotropina, Somatren.

Es una hormona natural producida por la glándula pituitaria anterior, dicha hormona
promueve el desarrollo de todo tejido humano. También promueve
la conservación de las proteinas corporales y otros tejidos magros, además
activa la descomposición de las grasas para convertirlas en energía.

Esta hormona es la responsable del crecimiento de todo el cuerpo en cierto grado, y se


encuentra en niveles especialmente altos en la adolescencia, hasta
los 20 años aproximadamente, a partir de entonces empieza a descender su
producción.

Cuando la droga se ingiere exogenalmente en dosis elevadas ( entre 2 y 4 IU


diarios) es un dramático promotor del anabolismo, incrementador de hipertrofia (
aumento de tamaño ) y también de hiperplasia ( aumento del número de fibras ).

El reforzamiento del tejido conjuntivo como los tendones es significativamente


elevado, esto es especialmente bueno, ya que el rápido aumento de musculo
y peso logrado con los anabolizantes a veces lleva a lesiones con lo cual la HGH
reforzará dichas articulaciones y tendones.
Terapéuticamente se usa para tratar a personas con problemas de crecimiento.

La dosis media es de 2 a 4 I.U. diarios, empezando por 2 I.U.durante un mes o dos y


siguiendo posteriormente con 4 I.U. al menos durante 20 semanas, es
decir se toma durante ciclos largos, entre 20 y 30 semanas.
El momento ideal para inyectarla es al levantarnos.
Ejemplos de ciclos anabolizantes

Guía de la Hormona del crecimiento


Publicado por Azarug, traducción por FLFH.
La intención de esta guía es dar un conocimiento básico para trabajar con la HGH y
como usarla inteligentemente. Aunque ésta no pretende cubrir cada matiz de su uso,
debería proveer de una base suficientemente sólida para adicionarla a un ciclo. No
estoy escribiendo esto como una exposición científica o como una visión general
demasiado técnica. Lo estoy escribiendo desde el punto de vista de un veterano con
siete años de uso de HGH y como un atleta (si, pagado a veces) que la ha usado como
una herramienta de su arsenal. Me he inyectado decenas de miles de UIs de HGH a mi
mismo y la he monitoreado, probado y experimentado cuidadosamente en mí. Por lo
tanto, con esta renuncia puesta por delante, echémosle un vistazo a esta hormona
llamada HGH.

Muy pocas hormonas han generado más excitación y bombos en los


años recientescomo la HGH. Desde reportes de increíbles pérdidas de grasa, hasta
cuentos de incrementos de músculo magro que llegan a niveles que desafían la
genética, la HGH ha sido tratada de vender como una de las panaceas a todos los
físico-culturistas. Dependiendo de en cual estadística creas, se reporta tanto como que
un 80% de los atletas profesionales han experimentado, la han usado o están
activamente utilizando HGH como suplemento de sus programas de entrenamiento.

¿QUÉ ES EXACTAMENTE LA HGH?

La Hormona de Crecimiento Humana (somatotropina – HGH referida también como


rHGH, HGH o GH por sus siglas en inglés) es producida por la glándula pituitaria y su
forma primaria consiste en una cadena de 191 aminoácidos. Cuando somos jóvenes la
HGH es, en gran parte, responsable del crecimiento adecuado de los huesos, músculos
y otros tejidos. Si producimos muy poco de esta hormona nos quedaremos enanos…
demasiado y nos convertiremos en gigantes o sufriremos de anormales deformidades
de crecimiento. En la medida en que nos volvemos adultos, la HGH es responsable de
que no se pierda masa muscular, apoya la respuesta saludable del sistema inmune,
regula aspectos de nuestras funciones metabólicas lidiando con el incremento del
metabolismo de las grasas y con el mantenimiento de un cuerpo saludable en la vejez,
mantiene y repara nuestra piel y otros tejidos.

Nuestros niveles pico de HGH se alcanzan mientras somos adolescentes y entonces


empiezan a caer abruptamente al comienzo de los 30. A los 60 nuestra secreción diaria
de HGH puede ser tan baja como el 10% de la que fue en nuestra juventud. Muchos de
los indicadores de la vejez se ven afectados por este decrecimiento en la HGH. Alguno
de los resultados de esto son:

- Incremento de las grasas.


- Decrecimiento del músculo y de las estructuras limpias del cuerpo.
- Decrecimiento de la densidad ósea, comienzo de osteoporosis.
- Decrecimiento de las funciones cerebrales, pérdida del intelecto con el
envejecimiento.
- Decrecimiento de la actividad sexual.
- Decrecimiento general del bienestar físico y mental.
- Incremento de los desórdenes, menos calidad de sueño.
- Depresión y fatiga.

Comenzar la adición de HGH suplementaria a finales de los 30 puede revertir o mejorar


estos síntomas en la mayoría de la gente que sigue la terapia. Esta es la razón por la
que frecuentemente escucharemos referencias al respecto de la HGH como “la fuente
de la juventud” y otros términos similares. Puede ofrecer una mejor calidad de vida a
aquellos que están envejeciendo.

¿CÓMO SE LIBERA LA HGH EN EL CUERPO?

La HGH es segregada por la pituitaria de un modo pulsatil, generalmente siguiendo un


ritmo circadiano. Cierto número de estímulos puede iniciar la secreción de HGH, el más
poderoso es de corta duración, el ejercicio intenso y el sueño. Durante las primeras
pocas horas de sueño (estados de sueño profundo – aproximadamente dos horas
después de dormirse), la somatostatina se apaga y la GHRH se enciende
convirtiéndose en pulsos de HGH.

La Hormona Liberadora de Hormona de Crecimiento (GHRH, por sus siglas en inglés)


producida por el hipotálamo estimula la secreción de HGH. La HGH y el IGF-1 crean un
circulo negativo de retroalimentación, es decir: cuando sus niveles son altos la GHRH
es liberada abruptamente, la cual induce una abrupta liberación de más HGH.

La somatostatina (SS) segregada por el hipotálamo tanto como por otros tejidos inhibe
la secreción de la Somatostatina HGH en respuesta a la GHRH y a otros factores
estimuladores como las bajas concentraciones de glucosa en la sangre. Altos niveles de
IGF-1 también estimulan la secreción de somatostatina.

La Ghrelin es una hormona péptida segregada por el estómago. La ghrelin se acopla a


los receptores en los somatotrofos y estimula potencialmente la secreción de la
hormona de crecimiento. La ghrelin, como estimulador del receptor secretor de
hormona de crecimiento, estimula potencialmente su secreción. La señal de la ghrelin
se integra con el crecimiento de la liberación de hormona de crecimiento y
somatostatina para controlar los tiempos y la magnitud de la secreción de HGH.

Una vez que la HGH es liberada tiene muy corta vida. Es generalmente metabolizada y
desaparece en media hora. Durante esta media hora, viaja al hígado y a otros tejidos y
los induce a segregar una hormona polipéptida llamada Factor de Crecimiento similar a
la insulina – 1 (IGF-1 por sus siglas en inglés).

¿CÓMO HACE LA HGH SU TRABAJO?

Como se mencionó arriba, la HGH tiene corta vida, pero durante su corta media hora
más o menos de ráfagas de actividad desde la pituitaria ejerce en sí misma efectos
directos e indirectos.

Sus efectos directos son el resultado del acoplamiento de la HGH con sus receptores en
las células objetivo. Las células de grasa (adipositos) como los miocitos (células
musculares) tienen receptores de HGH. En las células de grasa, el HGH las estimula a
acabar con los triglicéridos y suprimir la habilidad de las células de grasa para absorber
los lípidos circulantes.

Sus efectos indirectos están en el proceso descrito en la sección precedente. Cuando la


HGH viaja hasta el hígado, uno de los resultados de su paso a través de él es la
secreción de IGF-1 por parte del hígado. Cuando la IGF-1 es segregada, estimula la
proliferación de condorcitos (células de cartílago), cuyo resultado es crecimiento óseo.
También participa en la estimulación de ambas, la proliferación y la diferenciación de
mioblastos (el precursor de las fibras de la estructura muscular). IGF-1 también
estimula la absorción de los aminoácidos y la síntesis de proteínas en los músculos y
otros tejidos. Otros tejidos (músculo, etc.) funcionan con la presencia de HGH,
induciendo también la liberación de IGF-1.

La HGH estimula el anabolismo proteico en muchos tejidos. Este reflejo incrementa la


síntesis proteica, disminuye la oxidación de proteínas e incrementa la absorción de
aminoácidos. Como se mencionó anteriormente, la HGH mejora el aprovechamiento de
las grasas por la estimulación del desdoblamiento y la oxidación de los triglicéridos en
las células de grasa (adipositos).

La HGH puede afectar la función de otras hormonas. La HGH puede suprimir la


habilidad de la insulina para estimular la absorción de la glucosa en los tejidos y
mejorara la síntesis de la misma en el hígado, con la aplicación de HGH, realmente, se
estimula la secreción de insulina y puede crear un estado de hiperinsulinemia. Esta
combinación puede llevar a decrecer la sensibilidad a la insulina, que en su turno
puede llevarnos a la hiperglicemia. La HGH puede también, en determinadas
circunstancias, tener un ligero efecto inhibidor en a función de las hormonas tiroideas
(y también al contrario), siendo estas variantes muy amplias de individuo a individuo.
La vasta mayoría de los usuarios no tienen porqué preocuparse sobre esto para nada.
Otros deseando incrementar su metabolismo o mejorar ciertas funciones de la HGH
pueden desear el considerar bajas dosis en la tiroides para su ciclo de HGH.
Ofreceremos algunas estrategias luego en esta misma guía.

Bueno, Estamos viendo una hormona que puede ayudar a mantener y curar a la
mayoría de los sistemas corporales, puede crear nuevos cartílagos, huesos, y células
musculares, puede ayudar con la absorción proteica, disminuir la oxidación de las
proteínas y puede también acelerar la tasa a la que son utilizadas las grasas. Esto
dibuja el cuadro de excitación que sigue a la HGH. Entonces, ¿cómo la utilizamos para
nuestro beneficio? Echemos un vistazo a algunas estrategias.

¿CÓMO INCREMENTO MIS NIVELES DE HGH?

Hay unas pocas estrategias para incrementar nuestra propia producción de HGH
endógena. La mayor parte de ellas no nos darán el incremento suficientemente
significativo, necesario para promover todos los beneficios mencionados anteriormente
en su completa medida, pero para algunos (para aquellos todavía jóvenes) serán
suficientes.

Agregando algunos gramos de Arginina y Glutamina a nuestro programa de


suplementos diario podemos incrementar nuestros niveles de HGH. Si somos muy
jóvenes o estamos necesitando solo un modesto salto en nuestra producción, esto
puede hacer bien la trampa. Corta duración, ejercicio de alta intensidad (piensa en un
día de piernas pesado – vomitando y todo), provocará que nuestros cuerpos segreguen
una significativa cantidad de HGH.

Otra posibilidad es inyectar varias hormonas relacionadas o péptidos. Hay muchas


disponibles, como la GHRH, GHRP (y todos sus análogos) y otros similares. Estos
péptidos están disponibles de las compañías de investigación y cuando inyectamos a
dosis de 100 mcgr al día, de forma subcutánea, parece asomarse la promesa de
incrementarse los niveles de HGH, por lo tanto, a menos que tratemos de promover
alguna de las otras formas de HGH adicionales a la forma primaria, no hay clara
ventaja con estas acciones. Aparte de estas estrategias, ¿con qué nos quedamos? Para
exponerlo simplemente, necesitamos inyectar HGH exógena.

LA HGH INYECTABLE Y SU USO

La verdadera HGH solo viene en la forma de polvo liofilizado. Cualquier otra forma que
vean anunciarse o que se crucen por delante NO ES la auténtica. La única forma de
administrar verdadera HGH es por vía subcutánea o inyección intramuscular. Verás
estudios que usan la administración intravenosa, pero esa NO ES ciertamente
recomendada (de hecho, esto es precisamente una locura indiscutible), no necesaria
de ningún modo para obtener todos los beneficios que la HGH tiene que ofrecer.

La HGH es un tanto frágil por naturaleza y necesita ser protegida de la luz y del calor.
La HGH debe ser almacenada entre 36 y 46 grados Fahrenheit (entre 2.2 – 7.7 grados
centígrados) todo el tiempo, antes y después de su reconstitución.

Hay un par de marcas americanas de HGH que pueden sobrevivir a temperatura


ambiente por una razonable cantidad de tiempo ANTES de su reconstitución
(Genotropin – 3 meses, Saizen – hasta su expiración), pero para la mayoría es mejor
pecar por seguridad que lamentarse luego. Todas las marcas de HGH deben ser
refrigeradas después de ser reconstituidas y todas las marcas deben ser protegidas de
la luz todo el tiempo.

RECONSTITUYENDO Y MIDIENDO LA HGH

Bueno, ahora tenemos un vial de HGH en su forma de polvo liofilizado. La cantidad de


este polvo debe estar indicada en alguna parte del vial. Ésta puede estar expresada en
Unidades Internacionales (UI o IU por sus siglas en inglés) o en miligramos. Si está
expresado en miligramos, la conversión es más comúnmente establecida como 1 mg
=3 UI (aunque es más precisamente 1 mg = 2.71 UI) usaremos la primera para
nuestra guía dado que ésta es el estándar más comúnmente referido por los
fabricantes.

Lo que necesitamos hacer que este polvo liofilizado es agregar algo de agua
bacteriostática (BW), agua estéril, o incluso vitamina B12 líquida para reconstituirla y
tenerla lista para inyectar.

Lo que escogemos para reconstituirla debe depender de cuan rápidamente usaremos la


GH. Agua bacteriostática es básicamente agua esterilizada con 0.9% de alcohol
bencílico añadido y este alcohol evita la contaminación del agua, haciendo al líquido
seguro para la inyección por una mayor cantidad de tiempo (hasta tres semanas). Si la
cantidad de GH en nuestro vial es suficiente como para durar unas pocas semanas
dada nuestra dosis deseada diaria, el agua bacteriostática es la más sabia opción. Para
el común uso en físico-culturismo (2 – 5 UI x día) y el contenido del vial más
comúnmente usado (10 UI) no es realmente crítico cual de los diluyentes listados
arriba se use… el vial se usará hasta antes de que cualquier bacteria se reproduzca en
la HGH reconstituida. Es personal la escogencia de cualquiera de los diluyentes listados
anteriormente.

RECONSTITUYÉNDOLA

1. Tomar una compresa (hisopo) de algodón con alcohol y limpiar el tapón del vial de
la HGH y del vial del diluyente (agua bacteriostática, agua esterilizada o vitamina B12).
2. Tomar una jeringa de 3 cc (ml) con una aguja de 23 ó 25 mm (1’’ ó 1.5’’) y preparar
una cantidad del diluyente seleccionado. La cantidad no es crítica si estás seguro de
que sabes exactamente cuanto estás usando. La mejor regla “al ojo” es escoger una
cantidad que permita medir con facilidad el producto final.
3. Tomar esta jeringa con el diluyente e introducir la sustancia dentro del vial que
contiene el polvo liofilizado, tratando de que la aguja toque el costado del vial y
evitando disparar el solvente directamente sobre el polvo liofilizado. Dejarlo entrar
lentamente por el costado del vial (no forzarlo).
4. Después de que todo el diluyente ha sido añadido al vial de HGH, remover con
suavidad (no agitar) hasta que el polvo liofilizado se haya disuelto y tengamos un
líquido transparente y claro. La HGH está lista para su uso ahora. Almacenar la ahora
reconstituida HGH en el refrigerador. Si usamos agua bacteriostática para reconstituirla
estará buena para su uso por tres semanas. Si usamos agua esterilizada estará bien
por 5 días aproximadamente.

MIDIÉNDOLA

Después de haber reconstituido la HGH exitosamente, ahora necesitamos saber como


medir la cantidad deseada para inyectarla. Usaremos una jeringa de insulina de 100U
para sacar e inyectar la HGH.

Aquí está el modo de saber cuánto extraer del vial. Dado que sabemos la cantidad de
UI contenidas en nuestro vial, y también sabemos cuanta agua hemos utilizado para
diluir, sólo dividimos de la siguiente manera:

Solo necesitaremos saber lo siguiente para hacerlo bien:

1ml = 1cc = 100UI

Por lo tanto, tomamos el número de UI de HGH de la etiqueta del vial que contiene el
polvo liofilizado (lo más común son 10UI para los usuarios de Jintropin), y dividimos
esto entre la cantidad de diluyente utilizado.

Ejemplo: Usamos 1ml de agua. Tenemos un vial con 10UI de HGH.


De nuestra fórmula arriba sabemos que 1ml = 100UI, por lo tanto tenemos 100UI de
solución. Ahora dividimos las 100UI (la cantidad de solución) entre 10UI (la cantidad
de HGH)

100 UI/10 UI = 10

Este 10 corresponderá perfectamente con las marcas de una jeringa de 100U de


insulina. En este ejemplo cada 10 marcas en la jeringa equivaldrán a 1UI de HGH.
¿Queremos sacar 2 UI de GH?... Sacar hasta la marca 20 de la jeringa (o dos veces la
misma jeringa si es de 10U)

Esto es casi todo lo que hay sobre esto. Recapitulando:

1. Con cuánta HGH estamos trabajando (leerlo del vial)


2. Cuánta agua (diluyente) estamos usando para adicionar a la HGH
3. Dividir la cantidad de unidades de agua entre la cantidad de unidades de HGH
4. Este resultado igualará la medida de nuestra jeringa de 100U de insulina por unidad
de HG.
5. Multiplicar el número obtenido en el paso 4 por cuantas unidades nos queremos
inyectar. Este es el número a trazar (o a dibujar) en la jeringa.

Ahora que tenemos un entendimiento básico de lo que es la HGH, como trabaja y


como reconstituirla y medirla, veamos algunas estrategias para usar esta hormona
para su mejor aprovechamiento.

ESTRATEGIAS PARA USAR HGH

Hay muchas aproximaciones diferentes que podemos hacer para utilizar HGH. La
aproximación correcta para tu particular situación dependerá de tus metas. Para
muchos, la HGH es un suplemento general para mantener bajos porcentajes de grasa
corporal y niveles razonables de masa corporal magra. Para otros que ya han
alcanzado su potencial genético de crecimiento, la HGH es un suplemento que puede
ayudar en un hacer continuar el crecimiento más allá de lo que sus padres le dieron
para trabajar. Para otros, es un suplemento que es utilizado para la salud general y
curación de daños. Echemos un vistazo a cada uno de estos posibles usos respecto a
un programa razonable de HGH.

Para físico-culturistas, la HGH (y el IGF-1 que es el resultado de su uso) es la única


sustancia que puede realmente iniciar la hiperplasia, que para el interés de nuestro uso
en el físico-culturismo equivale a nuevas células musculares. Mientras el uso de
esteroides anabólicos pueden causar hipertrofia (el agrandamiento de las células
musculares existentes), los esteroides no ofrecen la habilidad de “reclutar” y madurar
más células musculares. El HGH sí puede. La HGH también incrementa la síntesis
proteica, que puede ser la responsable de la hipertrofia. La HGH también fortalece y
cura los tejidos conectores, cartílagos y tendones. Estos usos son los que la hacen tan
atractiva para los atletas en todos los deportes y en el físico-culturismo en particular.

Para comenzar, debemos hacerlo por la gran mayoría de los usuarios de HGH, los
resultados no son de naturaleza rápida y trascendental. Si tu idea de usar HGH es
verte rasgado en pocas semanas, ganando 10 kg de músculo en cuestión de uno o dos
meses, o ser milagrosamente curado con unas pocas inyecciones… vas a tener una
GRAN decepción. La HGH hace algunas cosas increíbles, pero debe ser vista como un
intento a largo plazo. Un ciclo de HGH razonable podría durar entre 20 y 30 semanas.
Mientras tanto siempre deberás ser capaz de encontrar uno o dos “individuales” que
puedan grandes zancadas en un corto lapso de tiempo, la mayoría de nosotros
necesita estar dedicado a su uso en un largo recorrido para alcanzar una aventura
respetable.

Como fue mencionado en nuestra introducción sobre el HCG, uno de los mayores roles
que juega en el crecimiento es por su acción en el hígado, células musculares y otros
tejidos, que en su momento segregan IGF-1. Este proceso es acumulativo por
naturaleza y le tomará algún tiempo a tu HGH exógena atraer a los niveles de IGF-1
para crear un ambiente que conduzca a un crecimiento óptimo. Mientras es cierto que
la HGH comienza a trasladar nutrientes a tus músculos, y comienza a movilizar la
grasa desde la primera inyección, estos beneficios “tras bastidores” serán sólo visibles
varias semanas después (hasta 12).

DOSIFICACIÓN

Como antienvejecimiento, salud y curación general, movilización de grasa y otros


propósitos similares, una dosis de 2-3 UI x día (aprox. 10-15 UI x semana) será
suficiente. Una dosis de 1.5-2.0 UI está considerada como una dosis suficiente para
aquellos en edad media. Dado que estaremos en las proximidades de un 70-80% de
absorción y utilización de nuestras inyecciones subcutáneas, 2-3 UI harán, para todos
los casos y propósitos, un equivalente de reemplazo completo de la medida de HGH.

Para ganar músculo magro y mejorar sustancialmente la composición corporal, una


dosis de 5-10 UI x día (aprox. 25-50 UI x semana) será necesaria. La mayoría de las
personas que todavía tienen una pituitaria “vivita y coleando” responderán muy bien
con una dosis de 5 UI x día, pensando que los físico-culturistas avanzados y otros
atletas de gran fuerza encontrarán esa dosis aproximándose a las 10 UI x día. Para
lograr máximos beneficios al respecto, la adición de testosterona y/u otro anabólico
debe ser fuertemente considerado.

Para uso avanzado, otros suplementos como insulina y bajas dosis de T3 ó T4 deberían
considerarse.

A pesar de nuestras metas, como regla general, la mejor forma de empezar un


programa de HGH es comenzar con una dosis baja y llevar al cuerpo con calma a dosis
mayores. Esto nos permitirá evitar (o al menos minimizar) muchos de los más
comunes (e incómodos) efectos secundarios de la HGH como hinchazón y dolor de las
coyunturas. La mayoría de la gente puede tolerar hasta aproximadamente 2 UI x día
con pocos efectos secundarios, así que ese sería una buena dosis para comenzar.

Para muchos que la usan como un suplemento para la salud en general, esta dosis es
la suficiente que se necesita para avanzar. Para otros sólo será el comienzo. Por
encima de 2.5-3.0 UI sugiero, definitivamente, separar las inyecciones en dos al día,
en lugar de una, a menos que no sea factible hacerlo. En mi experiencia, he utilizado
dosis tan altas como 10 UI x inyección, pero con estas dosis he sufrido mucho de
dolores en las coyunturas e hinchazón hasta el punto de sentirme como un “Goodyear
inflable”. También, en mi experiencia, parece que, por lo menos para mi, manteniendo
mis dosis individuales por debajo de 3-3.5 UI juntas, más efectivamente se elevan mis
niveles de IGF-1 mientras minimizo la necesidad de megadosis de HGH.

Aquí está como luciría una buena estrategia de acenso:


Semanas 1-4 = 2 UI HGH en una inyección
Semana 5 = 2.5 UI HGH en una inyección
Semana 6 = 3.0 UI divididas en dos inyecciones de 1.5 UI cada una.
Semana 7 = 3.5 UI divididas en dos inyecciones de 1.75 UI cada una.
Y así hasta alcanzar la dosis deseada.

Si en algún punto de esta progresión comenzamos a tener un hinchazón insoportable o


dolor coyuntural, bajaremos la dosis al 25% y la mantendremos en estos bajos valores
por un par de semanas. Si los efectos secundarios ceden, comenzamos la progresión
desde el punto en que estamos hasta el nivel deseado. Si los efectos secundarios
permanecen, bajaremos la dosis de nuevo y la mantendremos otras dos semanas
antes de comenzar la progresión ascendente. Este método mantendrá una buena
experiencia con HGH y libre de efectos secundarios la mayor parte del tiempo.

Para un ciclo normal de 5-8 meses de largo, inyectar una o dos veces al día, 7 días a la
semana estaría bien. Mientras existan estudios que sugieran que la supresión y
retroalimentación negativa de la HGH exógena es de corta vida (acerca de 4 horas
desde el tiempo de inyección) no hay estudios a gran escala que indiquen la seguridad
del uso de las inyecciones diarias a largo plazo. Hay estudios en grupos de
antienvejecimiento que demuestran que un día o dos libres a la semana es adecuado
para proteger la pituitaria y sus emisiones durante largos ciclos. Si el uso de HGH se
vuelve má un modo de vida que un solo ciclo, yo consideraría hacer 5 on/2 off ó 6 on/1
off o algo así, hasta que tengamos data confiable que demuestre la seguridad de su
uso en largo plazo. Yo he experimentado con casi todas las estrategias concebibles de
inyección que pueden divisarse. Lo que puedo decir acerca de las suposiciones médicas
antienvejecimiento es que han sido un éxito para mi. He terminado recientemente un
período de uso de HGH de 7 años. Yo personalmente mido mis valores en sangre cada
6 meses de forma rutinaria. Después de muchos meses de haber terminado el uso de
la HGH, ahora tengo los mismos perfiles que tenía antes de haber empezado su uso
hace muchos años… los altos valores están normales para mi edad. Todos los niveles y
marcadores son perfectamente normales.

Otra opción podría ser usar la HGH todos los días por los primeros 2 meses par lograr
que los valores de IGF-1 se eleven rápidamente hasta un nivel que ayude de forma
anabólica, entonces, dejarlo caer a 5 días a la semana. Si puedes tolerar los efectos
secundarios de dosis altas, usar la misma dosis semanal usándola un día de por medio
(EOD) también serviría. La lista continúa, y francamente es una propuesta individual.
Lo que parece ser realmente importante es que el suplemento semanal de HGH sea lo
suficientemente respetable como para proveer el beneficio deseado.

COORDINACIÓN

Como se describió anteriormente, el cuerpo produce HGH de un modo pulsante a lo


largo del día con los pulsos más altos ocurriendo, aproximadamente, 2 horas, o así,
después de ir a la cama y tan pronto se cae en sueño profundo. La HGH inyectable es
completamente absorbida y puesta en uso en aproximadamente 3 horas. La estrategia
con respecto a la coordinación depende de algún modo de nuestra edad y de otros
elementos de nuestro ciclo. Como puede verse más abajo, no hay una “mejor
estrategia”… Ésta depende un montón de tu situación individual.

Para aquellos que están entre sus últimos 20 y sus primeros 50, hay todavía una
razonable oportunidad de que sus niveles de producción de HGH endógena estén en
niveles razonables. La mejor hora para ponerse una inyección, siendo este el caso,
sería temprano en la mañana… Después de que tu propio cuerpo libere la HGH en la
noche. Si te levantas para ir al baño en la madrugada (3-5 a.m.), esta es,
probablemente, la hora perfecta para suministrarse un par de unidades de HGH. Esta
será la hora menos perjudicial para ponerse una inyección de HGH. La segunda mejor
hora sería la primera de la mañana cuando nos levantamos.

Si estamos repartiendo las dosis, los dos momentos del día cuando los niveles de
cortisol están en su pico son cuando nos levantamos y temprano en la tarde. Siendo
este el caso, otra buena estrategia es ponerse las inyecciones de HGH en estos
momentos. El cortisol es muy catabólico por naturalez y una inyección de HGH bien
ubicada en el tiempo puede hacer mucho por cortar este efecto.

Si estás en tus últimos 50 o más, o si por alguna razón tienes una condición que ha
vuelto a tu pituitaria incapaz de liberar normalmente HGH, un momento excelente de
tomar HGH es exactamente antes de ir a la cama. Esto te permite mimetizar muy bien
el patrón natural que ocurriría si tu pituitaria estuviera funcionando apropiadamente.
Para el resto de nosotros, tomar la HGH justo antes de ir a la cama es llevarnos a crear
un círculo de retroalimentación negativa, robándose tu propio pulso nocturno de HGH.
Mientras el jurado está todavía fuera (estudios conflictivos) como la absoluta
naturaleza del momento de retroalimentación negativa, está claro que cuanto más
cercano nos pongamos la inyección del momento en que nuestro cuerpo está listo para
darnos su mayor pulso de HGH, tanto más terminaremos desencarrilando nuestras
secreciones propias.

Todavía otra estrategia debe ser considerada si estamos usando insulina con la HGH.
La insulina debe ser usada inmediatamente después del entrenamiento. HGH y la
insulina hacen grandes cosas juntas – ellas trasladan nutrientes en a un modo muy
complementario cada una y la combinación de HGH e insulina crean el mejor ambiente
para la producción de IGH-1 por el hígado. Si estás usando insulina inmediatamente
después del entrenamiento, tomar unas pocas UI de HGH antes del entreno le
permitirá a la HGH ofrecer todo su efecto movilizador de grasas mientras que hacemos
llegar la HGH y la insulina al hígado en momento oportuno para inmensas liberaciones
de IGF-1.

EFECTOS SECUNDARIOS – COMO CONTROLARLOS

Mientras la HGH en su mayor parte es bien tolerada, hay algunos menores,


mayormente molestos efectos secundarios que pueden ocurrir. El mayor y más común
efecto secundario es la hinchazón y el dolor coyuntural. Las oportunidades de
padecerlos pueden minimizarse e incluso eliminarse utilizando el método de los
incrementos graduales explicado anteriormente en esta misma guía.

Si eres más joven que los que están en sus últimos 20, sería muy sabio meterte en un
ciclo de HGH bajo la tutoría de un especialista, quien puede monitorear y confirmar si
tus plataformas de crecimiento se han fusionado. A pesar de que el crecimiento
anormal de huesos con el uso de HGH no es común, si es usado en el momento
equivocado del desarrollo del cuerpo podría causar un crecimiento desproporcionado.

Si se tiene un historial clínico de cáncer o tumores (en cualquier etapa), sería sabio
hacerse un chequeo completo y ser monitoreado por un especialista para asegurarse
de que no hay tumores activos antes de hacer un ciclo de HGH. Aunque la HGH (y la
IGF-a) no causará cáncer o tumores, puede crear un ambiente que puede permitir a
los ya existentes tumores activos crecer a una tasa acelerada. Intencionalmente,
mantenemos los niveles de factores de crecimiento al mínimo en pacientes con cáncer.
Aunque los tumores pueden crear sus propios factores de crecimiento, realmente, no
queremos “echar leña al fuego” y permitirles crecer más rápidamente de lo que lo
harían de otro modo.

Mas allá de estas consideraciones, no hay realmente nada específico que se DEBA
tomar con HGH. Hay suplementos que bajo condiciones especiales se pueden tomar
usando HGH. El modo en que reacciona la gente a la HGH es algo individual. Algunas
personas sufren una muy pequeña supresión de algún tipo; otras no ven ninguna
ganancia del agregar HGH por alguna supresión significativa de un tipo u otro. Aquí
está una actualización general de unas pocas de las principales.

Para un leve apoyo a la tiroides, que puede ser deseado:


Cauteloso – no tomar nada
Moderado – t-100x, “bladderwrack”, “coleus forskolin”, selenio, zinc, cromo, cobre.
Agresivo – T3 a una dosis de 12.5-25 mcgr o T4 a 100 mcgr x día.

Para la resistencia a la insulina que es posible:


Cauteloso – 300 mg de ácido alfa lipólico y 200-300 mcgr de picinolato de cromo
Moderado – 15 mg de “Actos” – un medicamento de venta con prescripción facultativa
para incrementar la sensitividad a la insulina, Glucofage (metformina) para deshacerse
del exceso de glucosa e incrementar su absorción en los músculos.
Agresivo – Agregar unas pocas UI de insulina al ciclo de HGH

Para niveles saludables en análisis y mejor utilización de la HGH:


Cauteloso – no hacer nada
Moderado – usar “Tongkat” o “Tríbulus”
Agresivo – Agregar 200-300 mg (o más) de testosterona semanal al ciclo de HGH

Para protección contra el crecimiento de la próstata:


Cauteloso – No hacer nada
Moderado – Usar Saw Palmetto (aprox. 2.000 mg)
Agresivo – Usar Proscar o algún equivalente

Para aquellos que tienen problema con crecimiento de tejido mamario mientras usan
HGH:
Para aquellos que sufren de esto, hay diferencia de opiniones sobre su causa. Con la
presencia de estrógenos adecuados, la HGH puede hacer crecer rápidamente el tejido
mamario. Es también de considerar que la hormona del crecimiento, la prolactina y el
lactógeno placentario son subfamilia de una gran superfamilia de citoquinas de 2ª
clase de proteínas. La secuencia de aminoácidos de HGH y de hPL son similares (85%
homólogas). En humanos, cada una de estas tres proteínas puede acoplarse (o
vincularse) a los receptores de hPRL y promover una variedad de acciones fisiológicas,
incluyendo el crecimiento del tejido mamario, lactancia y similares. El consenso
general parece ser que la mejor aproximación para aquellos con este problema es
doble – tomar 200 mg de B6 (o Bromo si la B6 no es suficiente) y también usar 20-40
mg de Tamoxifeno (nolva) para controlarlo. Si todo esto falla, un par de meses de
Letro y Bromo ciertamente seguro (y agresivamente) solucionarán en problema. Esta
es una muy rara condición, pero he hablado con más de un par de hermanos que han
reportado este tipo de problema.

Una vez de nuevo, no diría que todo (o algunos) de estos son necesarios para todo el
mundo. Usaría estos suplementos si fuera necesario para corregir cualquier condición
emergente a raíz del uso de HGH. Como quedo establecido arriba, la reacción a la HGH
(y a casi cualquier cosa que usemos) es muy individual.

Esperanzadoramente, esta guía ha dado una mejor comprensión de la HGH y lo que


ésta puede hacer por ti. La HGH, especialmente cuando es usado en conjunción con un
ciclo de EAAs producirá bastantes ganancias de masa magra. Puede también ser usada
con IGF-1 e insulina lo que será tratado en una guía comparativa que postearé uno de
estos días.

Esteroides y eje hormonal


Esteroides y eje hormonal

Algunos esteroides sólo


reducen la producción de
testosterona (en diversos
grados) mientras que
otros esteroides suprimen
el eje hipotálamo - pituitaria
- testículos totalmente,(lo
que resulta en una cesación
completa de la
producción de andrógenos).

Esto es muy importante de conocer


a la hora de diseñar un ciclo anabolizante.
No todos los andrógenos producen supresión.

La supresión se define como una inhibición completa de la pituitaria y los testículos,


resultando en un cese total de producción endógena de andrógenos. Algunos
andrógenos suprimen únicamente la producción endógena de dichos andrógenos,
produciendo como consecuencia un nivel disminuido de testosterona pero no una
supresión completa.

Esteroides que reducen pero no suprimen el eje hipotálamo-pituitaria-testículos


son: Anavar, Proviron, Halotestin, Winstrol, Equipoise, dianabol, masteron,
primobolan, clostebol y 4-aDiol.

En cambio esteroides con fuerte actividad androgénica- progesterónica -estrogénica


causarán una supresión completa de la producción endógena de hormona porque
activan demasiados receptores.

Esteroides que suprimen totalmente la producción endógena de Testosterona:


Trenbolona, Nandrolona, Anadrol y las Testosteronas.

La distinción entre supresión e inhibición es de la máxima importancia, dado que los


esteroides que causen menos supresión de las hormonas endógenas permitirán una
mayor retención de ganancias al terminar el ciclo, y una recuperación más rápida y
sencilla.

El pre-postciclo ( recuperación activa ) permite que el eje comience la producción de


LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona foliculoestimulante), a la vez que se recibe
refuerzo anabólico adicional. Este es el periodo en el que podemos utilizar un esteroide
no inhibitorio mientras que el nivel de testosterona endógena comienza a recuperarse.
Esto sucede antes del post-ciclo, de modo que cuando comencemos el post-ciclo el eje
habrá comenzado ya a recuperarse.

Recuperación activa al final del ciclo: El eje comienza a restaurar la producción


endógena de testosterona cuando detecta que el nivel de andrógenos en el cuerpo
comienza a disminuir (al final del ciclo). Por ello, el eje puede comenzar a
restablecerse mientras seguimos en un estado anabólico.
VER CICLOS ANABOLIZANTES

Las siguientes substancias pueden usarse durante la recuperación activa:

Anavar/Proviron= 40mgs/25mgs

Anavar/Masteron= 40mgs/300mgs

Primobolan/Masteron= 300mgs/300mgs

Turinabol/Proviron= 40mgs/25mgs

Turinabol/Masteron= 40mgs/300mgs

Winstrol/Masteron= 50mgs/300mgs

Dianabol/Proviron= 15mgs/25mgs

Dianabol/Masteron= 15mgs/300mgs

Ejemplos:

En un ciclo corto:

Semana 1-4: testosterona 250-500 mg. semanales

Semana 1-4: dianabol, 30-40 mg. diarios

Semana 1-4: Decadurabolin 400mg semanales

Semana 5-8: Recuperación activa con sustancias que no supriman el eje.

Semana 9-11: Post-ciclo

En un ciclo largo:

Semana 1-6: dianabol, 30mg. diarios

Semana 1-10: testosterona Enanthate, 500mg. semana

Semana 8-12: winstrol, 100mgs ED

Semana 12-15:Recuperación activa con sustancias que no supriman el eje.

Semana 16-22: Post-ciclo

Jamas detengas el ciclo en seco. Si tu eje está suprimido, la recuperación completa


puede llevar semanas e incluso meses. Por eso, se debe permanecer en esteroides
mínimamente inhibitorios en un intento de mantener las ganancias del ciclo, a la vez
que se comienza la recuperación de los niveles de testosterona. Además se continúa
progresando debido al suave soporte anabólico adicional.

Esto no sólo significa que puedes cursar un ciclo completo sin supresión (siempre que
las substancias, dosis y duración sean correctas) significa además que si tu eje ha sido
suprimido durante el ciclo no tienes que salir de él inmediatamente. De hecho, es
mejor permanecer en el ciclo mientras tu testosterona endógena comienza a
aumentar.

Puedes también seguir un ciclo que evita por completo la supresión:

Ejemplo 1:

Semana 1-6: dianabol, 20-40mg. diarios

Semana 1-10: anavar, 15-40mg. diarios

Semana 1-10: Masteron, 200-300 mg. semanales

Ejemplo 2:

Semana 1-6: dianabol, 20-40mg. diarios

Semana 1-10: primobolan, 400mg. semanales

Semana 6-14: Anavar 15 - 40 mg. diarios

Existen múltiples posibilidades, existen centenares de ciclos no-supresivos que puedes


emplear usando estas referencias. Tus días de sufrimiento por el eje han terminado.

Comprendiendo que esteroides causan supresión y cuáles no, podemos formular un


ciclo extendido perfecto.

El hipotálamo tiene receptores de andrógenos, estrógenos y progesterona. Cada uno


de los esteroides anabólicos afecta a estos receptores de manera distinta. Algunos
esteroides afectan a todos los receptores, otros afectan sólo a un tipo de receptor, y
otros apenas afectan a cualquiera de ellos.

Sabiendo que esteroides afectan a qué receptores y en qué grado, permite al usuario
evitar sistemáticamente la supresión del eje, formulando un ciclo extendido perfecto.

Los esteroides que activan demasiados receptores (saturándolos) de estas hormonas


causarán supresión. Los que no, no causarán supresión, solo disminución..

La metenolona por ejemplo, (primobolan) no posee ninguna actividad estrogénica o


progesterónica, pues siendo un esteroide anabólico, posee un componente androgénico
pequeño, y por tanto no causa supresión. La oxandrolona, lo mismo.

No obstante cabe advertir que cualquier esteroide en dosis suficientemente grandes


durante períodos demasiado largos, pueden causar supresión.
Culturismototal: Eduardo Domínguez
Respuestas a los anabolizantes
Respuestas sobre las preguntas de los anabolizantes

¿ Que esteroides son más efectivos para tamaño y fuerza ?

- Anadrol - Oximetholona
- Testosterona en suspensión
- Dianabol - Methandrostenolona
- Deca - Nandrolona Decaonato
- Winstrol - Stanozolol
- Equipoise - Boldenona
- Androxon - Testosterona undecanoato

¿ Que esteroides son los menos efectivos para tamaño ?

- Halotestin - Fluoximesterolona
- Methiltestosterona
- Winstrol tabletas - Stanozolol
- Primobolán tabletas - Methenolona
- Primobolán Depot - Methenolona
- Primobolán acetate - Methenolona
- Testosterona propionato
- Anavar - Oxandrolona

¿ Que esteroides tienen más efectos secundarios ?

- Anadrol - Oximetholona
- Testosterona suspensión
- Methiltestosterona
- Halotestin - Fluoximesterolona
- Testosterona cipionato
- Testosterona enantato
- Sustanon 250 - Testosterona, Propionato, Fenilpropionato, Decanoato.
- Finajet - Parabolan acetato
- Parabolan - Trembolona

¿ Que esteroides producen menos efectos secundarios ?

- Anavar -
- Primobolán depot
- Deca
- Winstrol V
- Androxon
- Primobolán tabletas
- Winstrol tabletas
- Equipoise

¿ Que esteroides son para definir ?


Aunque se utilicen en definición, muchos también son para volumen

- Primobolán acetato
- Parabolán
- Primobolán depot
- Deca
- Winstrol V
- Primobolan tabletas
- Finajet
- Anavar
- Equipoise
- Winstrol tabletas

Al evaluar el factor riesgo/beneficio estos son los elegidos.


"Es decir los mejores"

- Deca-Durabolin
- Winstrol V
- Primobolan Depot
- Primobolan Acetato
- Androxon
- Anavar
- Equipoise
- Dianabol ( menos de 20 mg. diarios )
- Sustanon 250 ( hasta 500 mg. semanales )
- Parabolan ( hasta 152 mg. semanales )

Estadísticas de los efectos secundarios que producen en los atletas

- El 53% de los atletas sufren efectos secundarios suaves


- El 43% de los atletas no sufren ningún efecto secundario
- El 4% sufren efectos secundarios serios, entre ellos estaban: Hipertensión
agrandamiento del corazón y riñones y un nivel extremadamente alto de
colesterol.

De todos aquellos que sufrieron algún efecto secundario, estos desaparecen


en menos de 2 meses después de abandonar la terapia.
Ver ciclos anabolizantes

Terapia postciclo

Terapia postciclo (PCT)


Terapia post ciclo es un método
de emplear fármacos que
funcionan a través de diversos mecanismos, para tratar de estabilizar y restaurar la
propia producción hormonal que ha
sido suprimida durante un ciclo
de esteroides anabolizantes.

Una vez que un usuario ha


dejado el uso de esteroides anabólicos androgénicos se
cae en una situación donde
su producción natural de
testosterona ha sido suprimida, a veces severamente. Así que al terminar dicho ciclo,
los niveles de los esteroides que están disminuyendo en su sistema, dejan al usuario
en un estado muy catabólico, lo que puede reflejar en su capacidad para mantener la
masa muscular adquirida durante el ciclo. Con esto en mente, es fácil concluir que nos
gustaría encontrar una manera de restaurar la producción natural de testosterona para
lograr un mejor ambiente para la salud en general y para mantener el tejido muscular
conseguido.

El citrato de clomifeno (Clomid) y tamoxifeno (Nolvadex) se pueden emplear durante


el post ciclo para ayudar a restaurar la producción natural de testosterona de los
usuarios. Debido a que ambos son capaces de bloquear los estrógenos en el
hipotálamo y la hipófisis, cesando así la inhibición por retroalimentación negativa,
tenemos medicamentos que pueden aumentar con éxito la FSH (hormona folículo
estimulante) y LH (hormona luteinizante) en el cuerpo masculino. El aumento de LH
puede ayudar a estimular las células de Leydig en los testículos para producir más
testosterona.

Durante el postciclo muchos encuentran simplemente que usando Nolvadex por sí solo
es suficientemente eficaz para recuperarse de sus ciclos. Algunos, sin embargo,
prefieren utilizar ambos fármacos para cubrir todos los ángulos. Vale la pena señalar
que nolvadex es más profunda en la estimulación de un aumento de LH, en un
miligramo a miligramo desde el punto de vista, en comparación con la del Clomifeno.
Además, muchos usuarios se quejan de los efectos secundarios de clomid como
implicaciones visuales y cambios de humor.

Al analizar los métodos en los que ambos medicamentos trabajan para lograr
aumentos en la producción natural de testosterona, es fácil concluir algunos enfoques
de la vieja escuela que son deficientes. Muchos usuarios utilizarían una explosión de la
mitad del ciclo clomid con la esperanza de que se produzca un aumento en la
producción de testosterona para minimizar cerrarlo. El único uso de clomid durante un
ciclo androgénico pesado es como un anti-estrógeno,
( para esto es mejor el Tamoxifeno ) no una ayuda en la mitad del ciclo contra cerrar
la propia producción, debido a que los niveles de andrógenos aumenta, lo que
causarán una retroalimentación a los testículos para cesar la producción de
testosterona endógena. Por lo tanto, si los niveles de andrógenos son altos clomid se
hacen muy poco en la ayuda a la producción de testosterona natural. Será mucho más
eficaz comenzando un protocolo PCT cuando los niveles de andrógenos bajen, y esto
dependerá de la vida media de los compuestos del usuario utilizado durante su ciclo.

Debido a la vida media de clomid y nolvadex hay poca necesidad de dividir las dosis de
la droga, es decir se puede tomar juntos o separados y a cualquier hora.

Una sustancia muy importante a incluir en el postciclo puede ser el clenbuterol o el


Albuterol, ya que ambos son poderosos anticatabólicos.
La suplementación post ciclo.

Igualmente una fase de suplementación al inicio del postciclo incluyendo una semana
de carga de Monohidrato de Creatina, suplementación con Vitamina-C (1-2 gr.)
Vitamina E (600 UI) y Vitamina B-6 (50-100 mg.), así como un prohormonal o Tríbulus
terrestris, Maca y el Saw Palmetto.
Que no te falten los BCAA y Glutamina en los momentos más catabólicos, como al
levantarnos y luego del entreno, así como un hidrato rápido para promover la salida de
insulina ( la hormona más anabólica ).
También debemos utilizar un batido de caseina antes de acostarnos para mantener un
balance nitrogenado positivo mientras dormimos.

El entreno

El entreno al llegar al postciclo debe ser corto pero intenso, con intensidad
alta 8 - 6 repeticiones intentando mantener el peso usado durante la terapia
anabolizante pero con un volumen de trabajo bajo sobre un 40% menos que durante
la terapia, aquí la meta no es ganar masa muscular ya que es imposible, si no intentar
perder lo menos posible, por lo tanto el trabajo tiene que ser recuperable fácilmente
por el cuerpo, sobre unas 12 - 14 series por grupo muscular grande y 8 - 9 por grupo
pequeño son suficientes así como no
entrenar cada parte más de una vez por semana. No entrenar mas de 4 días a la
semana y no llegar al fallo muscular mas que en la última serie de cada ejercicio.

¿ Cuando se debe iniciar el protocolo PCT ?

Este dependerá de los compuestos que fueron administrados en el ciclo. El postciclo


debe comenzarse en el momento en que se sale del efecto de la última sustancia
tomada o pinchada, es decir si el último pincho fuera trembolona acetato,
comenzaríamos el postciclo a los dos días después. Cabe destacar que anteriormente a
esto debemos estar poniendo HCG de dos a tres semanas antes junto a los
anabolizantes que estemos usando. Debajo tabla con tiempo de acción de las
sustancias mas comunes así como un ejemplo de ciclo. Utilizar la hormona del
crecimiento durante este tiempo o tiempo de descanso entre ciclos es usual en atletas
con grandes aspiraciones.

Protocolos postciclos
Anterior a esto ya habremos metido dos semanas de HCG a 5000 UI por semana, en
una dosis o mejor en dos veces por ejemplo lunes y jueves, 2500 cada vez.

Nolvadex para el protocolo PCT, ciclo suave:

Días 1 a 10 = 40 - 30 mg.

Días 11 a 20 = 20 - 20 mg.

Días 21 a 30 = 10 - 10 mg.

Días 11 a 30 - 40 = Uso del Clenbuterol o Albuterol ( ver en blog los artículos)

Nolvadex para el protocolo PCT, ciclo medio:

Días 1 a 10 = 40 mg.
Días 11 a 20 = 30 mg.

Días 21 a 30 = 20 mg.

Días 11 a 30 - 40 = Uso del Clenbuterol o Albuterol ( ver en blog los artículos)

Lo anterior es un protocolo de muestra que podría ser empleado. Obviamente el ciclo y


otros parámetros pueden alterar las dosis y la duración de su protocolo post ciclo.

Nolvadex y Clomid combinados para el protocolo PCT, ciclos fuertes:

Día 1 a 10 = 100mg Clomid + 40mg Nolvadex

Días 11 a 20 = 100mg Clomid + Nolvadex 30mg

Días 21 a 30 = 50 mg Clomid + Nolvadex 20mg

Días 31 a 37 = 10 mg Nolvadex

Días 11 a 30 - 40 = Uso del Clenbuterol o Albuterol ( ver en blog los artículos)

Este método debe ser eficaz para ciclos fuertes y largos de mas de 14-15 semanas de
duración y fuertemente supresores pueden requerir dosis más altas o más larga
duración de uso para lograr los efectos deseados.

Terapia Post Ciclo (PCT) Por el doctor: Michael Scally

Dias 1 a 14 = 5000 UI HCG día 1 y 5000 UI día 7 para 14 días de acción.

Para ciclos largos 2500 UI a días alternos uno si uno no, durante 3 semanas.
Días 1 a 30 = 100 mg. de Clomifeno
Días 1 a 45 = 20 mg. de tamoxifeno
Uso de clenbuterol o salbutamol durante el post ciclo.

Terapia Post Ciclo (PCT) Por: Anthony Roberts

Semana…………Novaldex……..HCG……..….Aromasín………Vitamina E
1…………….…….20 mg/día….500 UI/día….20 mg/día.……1000 UI/día
2……………….….20 mg/día….500 UI/día.…20 mg/día….…1000 UI/día
3……………….….20 mg/día….500 UI/día….20 mg/día….…1000 UI/día
4………….……….20 mg/día……….………..……20 mg/día
5…………….…….20 mg/día
6……………….….20 mg/día

Semanas 4 a 8 = Uso del Clenbuterol o Albuterol ( ver en blog los artículos)

Duración de actividad de los diversos anabolizantes

Aquí esta la duración de la actividad de los más comunes para saber cuando empezar
el postciclo, que sería al terminar la actividad del o los anabolizantes usados:
Esteroide y duración de la actividad Duración del PCT

Enantato de testosterona 2 - 2,5 semanas 3 semanas

Propionato de testosterona 3 días 3 semanas

Suspensión de testosterona 8 horas 3 semanas

Sustanon 3-4 semanas 3 semanas

Winstrol oral 12 horas 2/3 semanas

Winstrol inyectable 3 días 2/3 semanas

Dianabol 4 - 5 horas 3 semanas

Trembolona acetato 3 días 4 semanas

Durabolan Deca 3 - 4 semanas 4 semanas

Boldenona 3 - 4 semanas 4 semanas

Depot Primobolan 7 - 8 días 3/2 semanas

Anavar 8-10 horas 2 semanas

Cuando usar la HCG

HCG, o gonadotropina coriónica humana, es una hormona peptídica que es útil para los
culturistas cuando sufren atrofia testicular durante el ciclo y antes del
postciclo.

Se puede utilizar HCG para evitar la atrofia testicular durante el ciclo, a partír de la
tercera semana de ciclo a razón de 500 UI semanales y luego se debe usar
indiscutiblemente antes de terminar la terapia anabólica, es decir en las últimas
2-3 semanas del ciclo mientras están activo los anabolizantes.

Ejemplos de ciclos y postciclos

Ciclo volumen
Semana Sustanon Deca-durabolin Masterón HCG Clomid ED
del ciclo 250 mg. 200 mg. 100 mg. 5000 50 mg
___________________________________________________________
1 500 mg 400 mg
2 500 mg 400 mg
3 500 mg 400 mg
4 500 mg 400 mg
5 500 mg 400 mg
6 500 mg 400 mg
7 500 mg 400 mg 300 mg
8 250 mg 200 mg 300 mg
9 300 mg
10 300 mg 5000 U.I
11 300 mg 5000 U.I
12 100 mg.
13 50 mg.
14 50 mg.
2 - 14 Cada dia 25 mg. de Provirón y 10 mg. de Tamoxifeno, después de
cenar o cambiarlos por Arimidex.
1 - 16 Silimarina como protector hepático, bien en forma farmacéutica
o tomar cardo mariano en mayor concentración que es lo mismo.
- Las 5 semanas de Masterón se pueden cambiar por Trembolona o Oxandrolona
o Primobolan, dependiendo de nuestro objetivo, o cualquier otro anabolizante bajo en
andrógenos.
- El Clomid puede ser sustituido por Tamoxifeno, 30 mg., 20 mg., 10 mg.

Sustanon/Deca/Boldenona/Trembolona/Clenbuterol
Semana/ Sustanon / Deca / Boldenona/ Trembolona/ Masterón / HCG
250mg 200mg 200 mg. 100 mg. 100 mg. 5000 UI
________________________________________________________
1 1000 mg 600 mg 600 mg.
2 750 mg 400 mg 400 mg.
3 750 mg 400 mg 400 mg.
4 750 mg 400 mg 400 mg.
5 750 mg 400 mg 400 mg.
6 750 mg 400 mg 400 mg.
7 750 mg 400 mg 450 mg. 300
8 750 mg 400 mg 450 mg. 300 mg.
9 750 mg 450 mg 300 mg
10 500 mg 450 mg. 300 mg.
11 450 mg. 300 mg. 5000 UI
12 300 mg. 300 mg. 5000 UI
13 - 14 - 15 Tamoxifeno ( semana 13, 60 mg/día, semana 14, 40 mg/día, semana 15,
20 mg.
13 - 14 - 15 Clomid 150 mg., 100 mg., 50 mg.
2 - 14 Proviron 25-50 mg. diarios
1 - 12 Tamoxifeno 10 - 20 mg. diarios
1 - 16 Silimarina o Liv-52
Las 3000 UI de HCG, repartidas en dos o tres veces en la semana.

Clenbuterol
Clembuterol
Clenbuterol - Clembuterol

El clenbuterol es un agonista de los receptores beta-2, y es usado en muchos países


como broncodilatador. Sin embargo, su efectividad no convence en muchos países, ya
que su vida media es de 35-40 horas, dando problemas a la hora de ajustar la dosis.
Por ejemplo, en Estados Unidos no está aprobado su uso en humanos para tratar el
asma. Es un estimulador del sistema nervioso central, actuando de forma parecida a la
adrenalina.

El clenbuterol viene normalmente en pastillas de 0,02 ó 0,04 mg., pero también hay
versiones en jarabe y en suspensión inyectable. El clenbuterol inyectable se usa para el
engorde artificial del ganado, ya que los animales a los que va destinado tienen un
gran número de receptores beta-2 en los músculos, al contrario que en los humanos,
en que este número es muy pequeño. Este tipo de clenbuterol genera controversia.
Hay expertos que aseguran que funciona y que funciona extraordinariamente bien.
Otros aseguran que funciona de forma muy débil, ya que según ellos el clenbuterol
necesita dos pasos por el hígado para actuar y si usamos la forma inyectada solo se
produce un paso.

Personalmente y según mi experiencia personal le doy más credibilidad a la segunda


opinión. El clenbuterol en jarabe es exactamente igual a las pastillas, sin embargo, su
uso es bastante más caro, pues cuesta entre dos y tres veces más para la misma
cantidad de producto.

La dosis para conseguir efectos es muy variable y este es un factor que no depende del
sexo ni del peso corporal. Hay mujeres de 50kg que toleran 30 pastillas al día y
culturistas de 140kg de músculo que toleran una o ninguna. Debido a esto hay que
empezar a usarlo de forma piramidal: empezar el primer día con una pastilla, el
segundo con dos, el tercero con tres... y así hasta que aparezcan efectos secundarios
insoportables ( entre 5 y 7 pastillas ). Más adelante hablaremos de estos efectos
secundarios.

A pesar de que tiene una vida de 35 horas no es necesario que ajustemos la dosis para
que no se produzca sobre-dosificación, ya que a partir de las 22 horas sigue estando
presente en el organismo pero no es tan activo metabólicamente.

El clenbuterol tiene su actividad máxima durante las dos primeras semanas, y luego va
decreciendo paulatinamente hasta la semana 6. Este hecho se puede percibir. El
clembuterol actúa aumentando el metabolismo basal, por lo que la temperatura
corporal es superior a la media, cuando deja de funcionar la temperatura corporal
vuelve a su estado habitual.

La mejor forma de usarlo, por lo tanto, es dos o tres semanas sí, dos semanas no,
pudiendo usar en las dos semanas de descanso efedrina y/o yohimbina. La efedrina
también actúa sobre los receptores beta-2, pero no regula a la baja su actividad tanto
como el clembuterol.

El clenbuterol vs sus contrincantes (efedrina, dnp) en culturismo:

La efedrina produce un aumento del metabolismo basal en un 2 ó 3%. El dnp,


usándolo en dosis de 200mg diarios, aumenta el metabolismo un ¡30%! El clenbuterol,
cuando funciona, lo eleva un 10%. Entonces, ¿por qué recomiendas usar clenbuterol y
no dnp? Pues porque el dnp es una droga muy peligrosa, 200 ó 400mg pueden
definirte en diez días, pero 800mg pueden llevarte a la tumba. Además su vida media
es de algo más de día y medio, haciendo más complicado el asunto. Está relacionado
también con el desarrollo de cataratas en usos muy continuados, inhibe la producción
de ATP muscular, por lo que mientras lo usemos nos sentiremos menos fuertes y algo
más débil, produce edema, aunque desaparece a los pocos días de dejar su uso.

El clenbuterol es muy seguro y, además, tiene el añadido de que tiene propiedades


anticatabólicas. Sin embargo, estas propiedades se pierden a los 16 días de uso. A
partir de ahí se produce el efecto contrario, va elevando poco a poco los niveles de
cortisol en sangre y, como ya sabréis, el cortisol es muy malo para los culturistas. Las
ventajas respecto a la efedrina, y también sobre la ECA, son que no se produce un
colapso metabólico al dejar su uso, además tiene menos actividad sobre los receptores
de la próstata. La próstata tiene bastante cantidad de receptores beta-2, pero la
efedrina actúa más sobre ellos. El clenbuterol afecta mucho menos la potencia sexual
que el eca, aunque también hay que tener en cuenta que el clenbuterol se suele usar
dos semanas sí y dos semanas no, y la eca se usa durante muchísimo tiempo.

FARMACOCINETICA

Vía oral:
- Absorción: El clenbuterol tiene una biodisponibilidad del 70-80% tras administrarse
por vía oral. Los efectos aparecen al cabo de 30 minutos, siendo máxima a las 2 horas.
- Distribución: El clenbuterol se une en intensamente a los tejidos, liberándose muy
lentamente, lo que hace que presente unos efectos anabolizantes más importantes.
- Metabolismo: El clenbuterol apenas se metaboliza.
- Excreción: El clenbuterol se elimina fundamentalmente por orina (30%). Su semivida
de eliminación es de 25-35 horas.

Efectos secundarios del clenbuterol:


Los dolores de cabeza, nerviosismo y presión arterial alta se suele presentar muy a
menudo y en segunda instancia:

• Palpitaciones.
• Aumento de la sudoración.
• Náuseas.
• Inquietud.
• Temblores.
• Vómitos.
• Dolor de pecho.
• Boca seca.
• Calambres musculares.
• Regulación a la baja de los niveles de T3 corporales.

Los que se presentan de forma más fuerte y más a menudo son: dolor de cabeza,
nerviosismo y temblores.

La bajada de los niveles de T3 se puede evitar en gran medida tomando entre 4 y 6


gramos diarios de taurina. Esto es debido a que el clenbuterol disminuye los niveles
hepáticos de taurina y esta es necesaria para convertir el T4 (forma inactiva de las
hormonas tiroideas) en T3 (forma activa).
Los calambres se pueden evitar tomando mucha agua al cabo del día y consumiendo
algún alimento con sales minerales (plátanos, naranjas...)

Usos más frecuentes del clenbuterol en culturismo

El principal y más conocido por todos es el de quemar grasa. Disminuye los depósitos
adiposos, da una mayor dureza muscular y saca a relucir las venas. También pude
combinarse con T3 para contrarrestar la bajada de los niveles en plasma de esta
sustancia. Sin embargo, hay que tener precauciones al usar T3, que dejaremos para
otro artículo.

Otra forma de uso es como alternativa al uso de esteroides anabólicos, para conseguir
más plenitud y dureza en usuarios libres de esteroides.
También puede emplearse para aprovechar sus ventajas de estimulación sobre el
sistema nervioso central, sin embargo la ECA se comporta mejor en este aspecto,
gracias a su vida media más corta.
Se puede emplear para la recuperación post-ciclo. Cuando acabamos un ciclo de
esteroides, los niveles de testosterona endógena son bajos y los niveles de cortisol y
estrógenos son muy altos, debido a esto hay mucha predisposición a ganar grasa,
usando clenbuterol podemos evitar parte del problema. Además ayuda a mantener la
fuerza y la intensidad de entrenamiento durante esos periodos tan críticos para
nuestra musculatura.
Y como no, también se puede usar durante un ciclo de esteroides, para que nuestro
porcentaje de grasa no aumente tanto cuando comemos grandes cantidades de
comida.

Precaucciones sobre el clenbuterol

Durante su uso deberíamos evitar tomar ECA, yohimbina u otro tipo de estimulantes
del sistema nervioso, una pequeña dosis de cafeína diaria de 300 mg es tolerable.

¿ Cuanto peso se puede perder por ciclo de 2 semanas ?

La perdida de peso en si con este compuesto tampoco es grande, lo que si es


verdad es que el nivel de grasa baja y el de músculo sube. Ahora si tenemos que
decir cuanto peso se pierde es una cuenta matemática, si el sujeto esta consumiendo
2600 kilocalorías y teniendo en cuenta que este compuesto aumenta el metabolismo
aproximadamente un 10%:
2600 x 10% = 260 x 14 días = 3.640 kca. menos en dos semanas lo que equivale a
poco mas de medio kilo de grasa.

El clenbuterol y el ketotifeno: grandes aliados

El ketotifeno es un fármaco que actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina.


La histamina es una sustancia química que se libera cuando el organismo reacciona
ante una sustancia extraña. La histamina liberada se une a los receptores H1 y
provoca un aumento del flujo sanguíneo junto con la producción de otras sustancias
químicas que intervienen en la respuesta alérgica. De esta manera, se desencadenan
los síntomas de una reacción alérgica como son: inflamación de la piel, vías
respiratorias o tejidos, escozor de piel, ojos, nariz, congestión nasal y estrechamiento
de las vías respiratorias. El ketotifeno al bloquear la acción de la histamina, produce un
alivio de los síntomas de las reacciones alérgicas.
Además, la administración prolongada de ketotifeno disminuye la frecuencia de
episodios alérgicos asmáticos y permite reducir progresivamente las dosis de otros
medicamentos administrados.
Por lo tanto se usa para los tratamientos contra el asma bronquial y de la rinitis
(inflamación de la mucosa de las fosas nasales) alérgica.

¿Qué precauciones deben tenerse al usarlo?

• Debe evitar el consumo de alcohol mientras tome este tratamiento.


• El ketotifeno puede provocar somnolencia. No se recomienda la conducción de
vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa, especialmente al comienzo del
tratamiento con este medicamento.
• El efecto terapéutico de este medicamento puede tardar varias semanas en aparecer.
• No debe suspender bruscamente el tratamiento con ketotifeno ya que podría
empeorar su enfermedad. Deberá disminuir progresivamente la dosis administrada
durante 2 ó 3 semanas.
• No se aconseja el uso de ketotifeno en ataques agudos de asma. Consulte a su
médico las medidas que debe adoptar si se presenta esta situación.

¿Cuándo no debe utilizarse Ketotifeno?

En caso de alergia al ketotifeno. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de


tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
¿Puede afectar a otros medicamentos?
Algunos medicamentos que interaccionan con ketotifeno son: alcohol etílico y
antidiabéticos orales (glipizina, metformina).
¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?
• Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios. Los
más frecuentes son los siguientes: somnolencia, especialmente al inicio del
tratamiento, aumento de peso, sequedad de boca, aumento de apetito y vértigos.
• El ketotifeno también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si
advierte algo anormal.

Uso de Zasten y Ketotifeno en el culturismo:

Se usa por algo que no aparece reflejado en el prospecto y es bastante desconocido en


el terreno de la medicina. Este medicamento regulariza al alza los receptores beta-2
que son regularizados a la baja por el clenbuterol, esto se traduce en que se puede
usar el clenbuterol durante ocho semanas seguidas y seguirá teniendo un porcentaje
elevado de efectividad.

El ketotifeno viene en comprimidos de 1 mg, se suele usar antes de acostarse, una


cantidad de entre 2 y 4 comprimidos. Se usa en ese momento porque produce
somnolencia, y eso no es muy bueno a lo largo del día. Además también aumenta en
gran medida la sensación de hambre, por lo que tendremos que tener en cuenta este
factor en época de dieta. También seria conveniente
después, descontinuar el producto reduciendo la dosis paulatinamente, si por
ejemplo estamos tomando 3 comprimidos, bajar a 2 y después a 1.

No debe emplearse antes de entrenar, ya que al interferir sobre nuestra capacidad de


respiración puede echar al traste el entrenamiento (en algunas personas). No debería
tomarse cuando queden cuatro horas o menos para acostarnos, puede producirnos
insomnio (esto se palia en cierto modo con el ketotifeno).
Como veis, el clenbuterol puede ser un gran aliado paa el culturista, para nuestros
propósitos de ganar masa muscular libre de grasa. Siguiendo cuidadosamente todas
las recomendaciones es un medicamento bastante seguro. Bueno, todo lo seguro que
puede llegar a ser la automedicación. Si no sabemos lo que hacemos podremos tener
problemas.

Uso de clenbuterol en ciclos anabolizantes

El Clenbuterol se utiliza principalmente en aquellos ciclos donde las ganancias


al principio son muy notables pero luego con el alto nivel de cortisol empiezan
a descender.
Es bastante bueno para salir de los ciclos anabolizantes en las dos semanas de
posciclo.
Esto suele pasar mucho en los combos de deca+testo (sustanon, testoviron,
etc, ...), dianabol, donde tambien hay mucha retención de liquidos.....
Ver ejemplos de ciclos anabolizantes

Respecto al Clenbuterol hay gente que le funciona y otra que no, en torno al
Clenbuterol hay una ciencia aun por descubrir ya que es muy efectivo tanto para
definir como para controlar el cortisol.

El principio activo es Clembuterol Hidrochloride. Tiene una vida superior a las 68 horas
en el organismo, no es un esteroide y no produce acné, tampoco retiene líquidos y se
han presentado casos de presión arterial alta. No es toxico para el higado y es un gran
anti catabolico y un eficaz termogénico.

Sus verdaderos efectos duran de 10 a 14 dias ya que colapsa los receptores beta-2 y
deja de ser efectivo , después va bajando su efectividad por mucho que aumentemos
las dosis. Se tiene entendido que a los 18 días ya no es efectivo,
pero creo que aumentando las dosis poco a poco se puede llegar a alargar su
uso hasta 3 - 4 semanas y mas si metemos Ketotifeno a partir de la 2ª semana.

Con el proposito de termogenico actua muy bien con hormonas T3 y T4 pero se corre
el riesgo a sufrir subidas de temperaturas muy altas, con lo cual es peligroso y es
mejor alternarnarlos, por ejemplo 3 semanas de T3 por 2
semanas de clenbuterol.
Uso de la T3

El Clenbuterol tambien se utiliza en tratamientos de asma muy severo.

Calambres

Los calambres son un efecto secundario bastante común al utilizarse Clembuterol.


Probablemente esto se deba a una reducción de la taurina, aminoácido en el hígado,
junto con déficits de los electrolitos sodio y potasio, así como una hidratación
insuficiente. La taurina ayuda a estabilizar las membranas celulares y a evitar que los
nervios se sobreexciten. Existen estudios que muestran que tomar suplementos de
taurina puede aliviar calambres dolorosos. Investigadores japoneses descubrieron que,
mientras más ejercicio hacían las ratas, más taurina perdían sus músculos.

Se pueden aliviar los síntomas de calambres:


* Comiendo fruta, sobre todo plátanos
* Asegurando una hidratacion adecuada
* Tomando suplementos de taurina - 3-5 g a diario
* Tomando suplementos de potasio - 200-400 mg a diario antes de acostarse
y con el estómago vacío.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:

- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia a lactosa o


galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o
galactosa, no deben tomar este medicamento. Esto debe ser tenido en cuenta por los
diabéticos.

CONSIDERACIONES ESPECIALES:

- En pacientes con asma moderado o grave, la utilización de broncodilatadores debe


ser complementaria de la administración de corticoides inhalados u orales.
- En el caso de que el paciente notifique que precisa más dosis de las habituales para
controlar sus síntomas, se debe reevaluar el estado de su enfermedad, siendo
necesario en ocasiones iniciar un tratamiento con agonistas beta-adrenérgicos de
acción prolongada o corticoides.
- Si el paciente presenta jadeos o sibilancias tras la administración de clenbuterol, se
debe descartar la presencia de broncoespasmo paradójico. En caso de confirmarse, se
recomienda suspender el medicamento e instaurar un tratamiento adecuado.
- Es aconsejable monitorizar el ECG en pacientes que reciban dosis elevadas.
- Se deben realizar controles periódicos de la glucemia y de los niveles de potasio,
sobre todo en pacientes tratados con altas dosis, y en especial los que reciban
adicionalmente teofilina o corticoides.

ANALISIS CLINICOS :

- Glucosa. Aumento fisiológico de sus niveles en sangre, debido a los efectos


estimulantes de la glucogenolisis del clenbuterol. Estos efectos se han descrito como
moderados, con incrementos de la glucemia de alrededor de 10 mg/dl, y suelen
aparecer al cabo de una hora de la administración.
- Potasio. Disminución moderada y transitoria de sus niveles en sangre, normalmente
asintomática, y que no suele requerir la administración de suplementos de potasio.
Esta disminución podría deberse a un incremento de la concentración de potasio
intracelular.

MODO DE EMPLEO

Normalmente se utiliza en ciclos de dos semanas sí, y dos semanas no.


Para limitar los efectos secundarios graves, se recomienda empezar con una dosis baja
e irla aumentando de forma paulatina, de tal manera:

Un comprimido el primer día, tras lo cual aumentará esta cantidad en un comprimido


en los siguientes días. Según los niveles de tolerancia personales, se tomará una dosis
de 140 mcg (7 comprimidos) el séptimo día, y este nivel deberá mantenerse durante la
segunda semana. Sería inútil sobrepasar los siete u ocho comprimidos diarios, pues
esto generaría una sobresaturación de los receptores.
No es necesario dividir la dosis durante el día debido a su larga vida media. Muchas
personas prefieren tomar la dosis completa por la mañana, mientras que otras la
toman justo antes de acostarse, para intentar evitar la mayor parte de los efectos
secundarios mientras duermen o lo intentan.

Personalmente prefiero dividirlas en 2-3 tomas, ejemplo:


Mañana 2, media mañana 2 y almuerzo 2, intentando no tomar ninguna
después de las 17 horas.

Algunos usuarios comentan que dividir la dosis puede reducir ligeramente los efectos
secundarios. Es un proceso de tanteo para averiguar cual método le conviene más
personalmente.

Si lo vas a tomar por mas de 3 semanas puede ser bueno añadir Ketotifeno
al empezar la 3ª semana, ejemplo: semana 3, (1 comprimido de ketotifeno),
semana 4, ( 2 comprimidos ), semana 5 ( 3 comprimidos ), semana 6
bajamos en pirámide. Tomar el Ketotifeno siempre al acostarnos.

También puedes ciclar 2 semanas o 3 de Clenbuterol con 2 semanas con


termogénicos.

Una forma de uso que me está dando muy buenos resultados en la quema de grasa, es
tomarlo por 3 días seguidos, luego 3 días de efedrina y luego un día de descanso.
También puedes tomarlo por 4 días seguidos y luego otros 3 - 4 días tomas un buen
termogénico.

Ejemplos:

Ejemplo para dos semanas:


Días: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Cápsulas: 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 6 3
Seguirían dos semanas de descanso

Ejemplo para tres semanas:


Días: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Cápsulas:1 1 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 5 5 6 6 6 6 6 4 2
Seguirían dos semanas de descanso

Ejemplo para 1 mes: este es el caso para salir de un ciclo anabolizante.


Días: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 --
Caps: 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 --

Días: 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Caps: 6 7 7 7 7 7 7 5 2

T-3
La T3
No es un esteroide anabolizante,

es una droga hormonal tiroides.

La triyodotironina, también conocida


como T3, es una hormona tiroidea.
Afecta a casi todos los procesos
fisiológicos en el cuerpo, incluyendo
crecimiento y desarrollo, metabolismo,
temperatura corporal y ritmo cardíaco.

Su función es estimular el metabolismo


de los hidratos de carbono y grasas, a
ctivando el consumo de oxígeno, así
como la degradación de proteínas dentro
de las células.

La producción de T3 y la de su prohormona tiroxina (T4) es activada por


la tirotropina (TSH), la cual es secretada por la glándula pituitaria. Esta
vía se regula a través de un proceso de retroalimentación de bucle
cerrado: las concentraciones elevadas de T3 y T4 en el plasma
sanguíneo inhiben la producción de TSH en la pituitaria. Cuando las
concentraciones de dichas hormonas disminuyen, la pituitaria
incrementa la producción de TSH, y por estos procesos, se crea un
sistema de control de retroalimentación negativa para regular la
cantidad de hormonas tiroideas que hay en el torrente sanguíneo.

Los efectos de la T3 en los tejidos son alrededor de cuatro veces más


potente que la de su prohormona T4. De las hormonas tiroidicas
producidas por el cuerpo humano, solo un 20% es T3, mientras que el
80% es T4. Aproximadamente el 85% de la T3 circulante es formada a
través de la eliminación del átomo yodo unido al átomo carbono número
cinco de la T4. La concentración de T3 en el plasma sanguíneo humano
es aproximadamente una cuadragésima que la de T4. Esto se observa,
de hecho, debido a la corta vida media de la T3, que es sólo 2,5 días. En
comparación, la de la T4 es 6,5 días.
Mecanismo de acción

La T3 (y T4) se encajan a receptores nucleares, receptores de hormona


tiroidea. La T3 (y T4) son bastante lipofílicas y son capaces de atravesar
las bicapas de fosfolípidos de las células objetivo. La lipofilia de la T3 (y
T4) requieren su encaje a una proteína transportadora llamada globulina
fijadora de tiroxina (TBG) para su transporte en la sangre. La
sensibilidad del tejido a la T3 es modulada a través del receptor
tiroidea.

La T3 y T4 son transportadas en la sangre, adheridas a proteínas


plasmáticas. Esto tiene el efecto de incrementar la semivida de la
hormona y disminuir la rapidez en que esta es tomada por los tejidos
periféricos.
Las dos hormonas se adhieren a tres proteínas principales:

- La globulina fijadora de tiroxina (TBG) es una glicoproteína que tiene


una mayor afinidad para la T4 que para la T3.
- La transtiretina también es una glicoproteína, pero con una afinidad
mayor para la T3 que para la T4.
- La albúmina. Ambas proteínas se adhieren con una baja afinidad a la
albúmina, pero, debido a la gran disponibilidad de la albúmina, esta
tiene una gran capacidad.

Efectos de la T3

- T3 incrementa el metabolismo basal y, así, incrementa el uso de


oxígeno y energía por el cuerpo. T3 actúa en la mayoría de los tejidos
dentro del cuerpo, con algunas excepciones incluyendo el bazo y los
testículos.
- Proteína
T3 estimula la producción de ARN Polimerasa I y II, así incrementando
la tasa de síntesis proteica. Este también incrementa la tasa de
degradación proteica, y, en exceso, la tasa de degradación proteica
sobrepasaría la síntesis proteica.

- Glucosa
T3 potencia los efectos de los receptores adrenérgicos en el
metabolismo de la glucosa. Por lo tanto, incrementa la tasa de desglose
del glucógeno y la gluconeogénesis. También potencia el efecto de la
insulina.

- Lípidos
T3 estimula el desglose del colesterol y incrementa el número de
receptores LDL, así incrementando la tasa de lipolisis.

- Corazón
T3 incrementa el ritmo cardíaco y la fuerza de contracción, así
incrementando la producción cardíaca, al incrementar los niveles de
receptores β-adrenérgicos en el miocardio. Esto resulta en el incremento
de presión sistólica y disminución de la presión diastólica.

- Desarrollo
T3 tiene un efecto profundo en el desarrollo del embrión y en los niños.
La T3 afecta los pulmones e influencia el crecimiento postnatal del
sistema nervioso central. Estimula la producción de la mielina,
neurotransmisores, y crecimiento de axónes. La T3 también es
importante en el crecimiento lineal de los huesos.

- Neurotransmisores
T3 puede incrementara los niveles de serotonina en el cerebro,
particularmente en la corteza cerebral, y regular a la baja a los
receptores 5HT-2, basado en estudios en donde la T3 revirtió la
indefensión aprendida en las ratas y estudios fisiológico del cerebro de
las ratas.

Cytomel - TiratricolEl Cytomel y Tiratricol son los preparados


farmacéuticos mas conocidos.

Cytomel no es un esteroide anabólico / androgénico, es una hormona


tiroidea. El compuesto contiene triyodotironina sodica fabricada
sintéticamente, la cual se parece al la tricodide-thyronine de la hormona
tiroidea natural (L-T3).

La tiroides de una persona saludable normalmente produce dos


hormonas, la L-tiroxina conocido mejor (L-T4) y la L-triyodotironina
mencionada (L-T3). Debido a que Cytomel es el sintético equivalente de
la última hormona, tiene los mismo efectos en el cuerpo, como si la
tiroides produciera más hormona. Es interesante destacar que la L-T3 es
claramente la más fuerte y más eficaz de estas dos hormonas.

Esto hace al Cytomel más eficaz que los compuestos L-T4 disponibles
comercialmente como L-tiroxina o Synthroid. El fabricante alemán del
compuesto L-T3, HoechstAG, le atribuye las siguientes características a
su Thybon narcotice, aclarando que los compuestos L-T3 son superiores
a los L-T4

Los culturistas aprovechan estas características y estimulan su


metabolismo tomando Cytomel, lo cual causa una conversión más
rápida de los Hidratos de Carbono, proteinas y grasas, por supuesto,
están especialmente interesados en una aumentar la lipólisis, lo cual
significa una tasa elevada de quema de grasas. Los culturistas que
compiten, en particular, usan Cytomel durante las semanas antes de un
campeonato debido a que ayuda mantener un volumen graso
sumamente bajo, sin hacer necesaria una dieta de hambre extrema.

Los atletas que usan dosificaciones bajas de Cytomel reportan que con
el uso simultaneo de esteroides anabólicos, los esteroides se vuelven
más efectivos, lo mas probable es que esto sea el resultado de una
síntesis de proteinas mas rápida. Es importante destacar que, debido a
que el Cytomel también metaboliza las proteinas, el atleta debe comer
una dieta rica en proteinas y que también experimentarán una
disminución en la masa muscular.

Cytomel y Clenbuterol
Aquéllos que combinan estos dos compuestos quemarán una cantidad
enorme de grasa, pero hay que tener en cuenta que ambos productos
estimulan nuestro
sistema nervioso central, así que hay que ir con cuidado y empezar poco
a poco. Si vais a usar también el clenbuterol y por mas de 2 semanas
hay que añadir Ketotifeno.

Uso en mujeres
Es muy popular el uso en mujeres debido a que estas generalmente tienen
metabolismos más lentos que los hombres, y es sumamente difícil para ellas estar en
forma para las competiciones de hoy en día. Esto hace que las mujeres
no tengan que bajar de las 1000 calorías diarias.Las mujeres, sin ninguna duda, son
más propensas a los efectos secundarios que los hombres pero normalmente les va
bien con 25-50 mcg/día.

Dosis y tiempo de toma.

En cuanto a la dosificación, uno debe tener mucho cuidado debido a que Cytomel es
una hormona tiroidea muy fuerte y muy eficaz. Es sumamente importante que el
usuario empiece con una dosificación baja, aumentándola despacio y uniformemente a
lo largo del curso de varios días.

La mayoría de los atletas empiezan tomando una tableta de 25 mcg por día y
aumentando esta dosificación cada tres a cuatro días con una tableta adicional. Una
dosis más alta que 75 mcg / día no es necesaria y ni aconsejable ya que
los efectos secundarios y la pérdida de masa muscular pueden ser mayores.
La mejor hora para tomarla es al levantarse con el estómago vacío ( esperar al
menos media hora para comer ) o al acostarse dos horas después de la cena.

Tampoco se debería tomar por mas de 6 - 8 semanas, aunque halla atletas


que dupliquen ese tiempo de toma.
También hay que ir reduciendo la toma paulatinamente en el rango de 1 o 2
semanas para que nuestro tiroides empiece a funcionar.
Para prevenir el ligero efecto rebote al terminar de tomar la T-3 se pueden usar
2-3 semanas de clenbuterol o albuterol y luego otras 2 -3 de efedrina o ECA.

Ejemplo:
Semana 1: 25 mcg de T-3
Semana 2: 50 mcg
Semana 3: se puede seguir a 50 o subir hasta 75
Semana 4: igual a la anteriorSemana 5: igual a la anterior
Semana 6: igual a la anterior
Semana 6: igual a la anterior
Semana 7: 50 mcg
Semana 8: 25 mcg T-3
Semana 9: 12,5 mcg de T-3 + 0,04 mg. de clenbuterol

Semana 10: 0,08 mg. de clenbuterol


Semana 11: 0,12 mg. clenbuterol
Semana 12: 25 mg. efedrina + café o ECA
Semana 13: 50 mg. efedrina + café o ECA
Semana 14: 50 mg. efedrina + café o ECA

El clenbuterol puede ser sustituido por el Albuterol.

Efectos secundarios
La mayoría de los síntomas consiste en temblor de manos, náusea, dolores de cabeza,
transpiración alta, y aumentos en los latidos del corazón. Estos efectos negativos
pueden ser eliminados a menudo reduciendo temporalmente la dosificación diaria.

Otros efectos secundarios:


- Irritabilidad
- Nerviosismo
- Temblores
- Insomnio
- Sudoración
- Latidos irregulares, palpitación y opresión del corazón
- Agitación
- Irregularidades en la menstruación

Synthol
El Synthol
Es un compuesto que ha sustituido al Esiclene y que se está poniendo muy de moda,
puesto que da un tremendo volumen muscular en poco tiempo.
Personalmente lo encuentro anti estético y moralmente incorrecto, puesto que no son
músculos trabajados, si no hinchados.
El Synthol es un aceite que se inyecta localmente con el objeto de estirar la fascia
muscular (membrana que recubre los músculos), logrando con ésto el aumento del
volumen de dicho músculo. La fascia, al recubrir los músculos, actúa como una barrera
que frena la expansión del mismo, por lo tanto al inyectar Synthol se estira dicha
membrana permitiendo dicho incremento de volumen.
Fue creado por el fisicoculturista alemán Chris Clark, quien desde 1982 comenzó a
experimentar distintos fármacos en su propio cuerpo, estudiando los efectos que éstos
producían en el desarrollo muscular y en la mente. Chris Clark había escuchado que
algunos físicoculturistas alemanes se aplicaban inyecciones locales de aceite de
sésamo en el músculo, pero en muchos casos les producían abscesos. Clark trató de
encontrar algún aceite que produzca un efecto similar, pero sin los mencionados
inconvenientes.
Anteriormente se habían utilizado inyecciones locales de Esiclene (Formebolona),
Prostaglandinas F2 alfa , Nolotil (Metamizol), Kynoselen (a base de AMP), Syntheselen
(a base de ATP); pero los resultados no eran espectaculares como los que presenta el
Synthol. También se creyó que algún esteroide como la testosterona, inyectado
localmente podría provocar crecimiento muscular local, lo cual no es cierto ya que de
ser así la mayoría de los físicoculturistas tendrían los glúteos de un tamaño
descomunal y desproporcionado.

MECANISMO DE ACCION
Para producir aumento de volumen muscular, el aceite inyectado debe permanecer
suficiente tiempo sin absorberse ni metabolizarse, ya que la fascia es elástica y
rápidamente pierde su estiramiento, volviendo el músculo a su tamaño inicial. Por
dicha causa no es efectivo localmente el aceite presente en los anabólicos de uso
sistémico como la Testosterona (Sustanon o Testoviron), Nandrolona (Decadurabolin),
Boldenona (Equipoise), etc.
Al inyectar Synthol dentro del músculo, la fascia muscular se estira, obteniendo en los
brazos, hombros y gemelos un efecto inmediato: se puede aumentar 2 cm. de
perímetro de brazos en 2 días. Si no se utiliza durante períodos más largos, dichos
efectos desaparecen. Si se utiliza durante 6 a 8 meses, se logran los efectos de
desarrollo muscular.
Se cree que un porcentaje considerable del aceite permanecerá dentro del músculo de
por vida sin producir daño alguno. Otra parte del aceite es reemplazado por tejido
muscular, ocupando el espacio que quedó al estirarse la fascia muscular.
Hace años John Parillo había ideado una técnica llamada “estiramiento fascial” basada
en el mismo principio, pero con el Synthol se logran unos resultados realmente
asombrosos.
El Synthol resultó ser más efectivo frente a la inflamación tisular temporaria producida
por el Esiclene, ya que los resultados del Synthol son duraderos debido a la poca
absorción del producto.

COMPOSICION
Su composición es según análisis realizados por Dan Duchaine: un 85% de ácidos
grasos, un 7,5% de lidocaína y un 7,5% de alcohol benzílico. La mayor parte del aceite
es triglicéridos de cadena corta (un 85%) y el resto es de cadena media y larga.
La lidocaína se añade para reducir el dolor de la inyección, aunque la misma no es
mucho más dolorosa que la inyección intramuscular de un esteroide.

Utilización

Desbe ser utilizado bajo las condiciones más estrictas de esterilidad.


En bíceps puede utilizarse 1 cc. en la cabeza interna, al día siguiente 1 cc. en la cabeza
externa, y así ir alternando durante 2 semanas. Al terminar tomar una semana de
descanso y repetir el ciclo.
Para lograr resultados más rápidos y más intensos, se puede utilizar de la siguiente
manera: 1 cc. por cabeza muscular durante 10 días, luego 2 cc. por cabeza muscular
durante 10 días y luego 3 cc. por cabeza muscular durante 10 días. De esa forma se
dice que puede llegar a aumentarse 3’’ de perímetro de brazos en un mes.
Algunos fisicoculturistas se aplican 5 cc. en los bíceps y en los tríceps. Efectúan un
ciclo: dos días bíceps, dos días tríceps; 5 cc. cada vez. Van subiendo hasta llegar, por
ejemplo, a los 10 cc., aunque se dice que hay quien utilizan cantidades más grandes.
Después de su aplicación se debe masajear el músculo para evitar la acumulación de
aceite en un solo sitio, lo cual predispondría para la aparición de abscesos. Es buena
idea realizar la inyección antes de ir a entrenar.

Aparentemente, después de la inyección dentro del músculo, un 30% de dicho aceite


se metaboliza en forma rápida. Aparentemente el resto permanece almacenado en el
interior del músculo durante meses. Según Chris Clark el aceite permanece durante
años dentro del músculo, pero se cree que la duración es de unos meses, luego es
reemplazado por tejido muscular.

EFECTOS INDESEABLES DEL SYNTHOL PARA GANAR MASA


MUSCULAR
Las complicaciones que se pueden dar al inyectar un aceite como el Synthol son:

 Dañar un nervio sensitivo o motor como consecuencia de clavar la aguja de


hipodérmica en un lugar inadecuado del músculo. Es conveniente consultar a un
Médico o un tratado sobre Anatomía para asegurarse de que el sector a inyectar no
sea peligroso en cuanto a las inervaciones existentes.

 Inyectar el aceite dentro de un vaso sanguíneo por no haber tomado la


precaución de tirar del émbolo de la jeringa antes de realizar la inyección. Si al tirar
del émbolo de la jeringa comienza a aparecer sangre dentro de la misma, significa que
el extremo de la aguja está dentro de un vaso sanguíneo, por lo tanto hay que modicar
la profundidad de inyección y volver a tirar del émbolo para comprobar que no
aparezca sangre.

 Abscesos como consecuencia de aplicar un aceite que no es estéril o usar una


técnica inadecuada con respecto a la asepsia.
NOMBRES COMERCIALES DEL PRODUCTO
Las marcas más conocidas son:

 SYNTHOL o PUMP’N’POSE: Es el original creado por Chris Clark, se vende como


aceite de uso externo.

 SYNTHEROL: Es fabricado por una empresa australiana llamada Synthetec y


garantiza la esterilidad del producto. Además del aceite tiene añadido sílica que
prolonga los efectos del aumento de volumen.
 ESIK-CLEAN: Además de los componentes similares al Synthol, tiene colágeno
añadido, el cual tarda mucho tiempo en absorberse, retrasando el reemplazo del
producto por tejido muscular, además de agravar el problema de acumulación de
tejido cicatrizal.

 NUCLEAR NUTRITION OIL: Tiene prohormonas agregadas al aceite.

 LIQUID MUSCLE: Es otra marca menos conocida.


SYNTHOL CASERO
Ante los altos precios del Synthol que es alrededor de 200 euros por un envase de 100
ml., hay físicoculturistas que fabrican un producto similar utilizando Aceite MCT como
ingrediente principal, al cual lo esterilizan le añaden alcohol bencílico, lidocaína, y
algunos le agregan un esteroide.

ASPECTOS ETICOS Y ESTETICOS


Chris Clark al ser interrogado sobre el aspecto ético del producto, teniendo en cuenta
la posibilidad de producir músculos grandes sin necesidad de entrenamiento con pesas,
contestó: "Inyectarse Pump'n'Pose es mucho más saludable que inyectarse esteroides.
Con mi producto no hay efectos adversos a largo plazo. Esta sustancia cuenta con la
aprobación de la FDA (Ministerio de Salud de los Estados Unidos) para uso externo, y
para mi es tan estéticamente admisible como los transplantes de cabello, los liftings
faciales, los implantes musculares y el alargamiento de los genitales. Si un hombre
desesa parecer más musculoso y existe un modo rápido y seguro de conseguirlo ¿por
qué se le va a negar esa posibilidad?"
Con respecto a las cuestiones estéticas, a muchas personas puede no gustarle el
aspecto de los músculos tratados con Synthol, como es el caso de los brazos de Gregg
Valentino (Mr. Synthol), pero que dichos brazos tienen un volumen descomunal es
indiscutible.

CONCLUSIONES:
El Syntol puede ser utilizado solo o combinado con esteroides y otros fármacos. Si se
toman las precauciones adecuadas, los efectos colaterales generales o sistémicos se
puede decir que son inferiores a los anabolicos esteroides.
Más allá de las consideraciones éticas y estéticas, el Synthol es un producto que llegó
al Fisicoculturismo para quedarse.
Esta página es solamente informativa y no alienta el uso de anabólicos esteroides ni
anabólicos de uso local sin prescripción médica.

Oxymetolona
Oxymetolona

La oximetolona es el
esteroide oral mas fuerte
que existe. Fue desarrollado
por "Syntex" en 1960,
como Anadrol 50.

Las propiedades
andrógenas a penas varían
de la testosterona lo que
induce dramáticamente el
crecimiento muscular y fuerza

sin embargo presenta altas


cargas hepatóxicas, por lo que conviene utilizarlo bajo control y en ciclos
cortos.

Perfil:

 Actividad: 12 a 16 horas
 Dosis media hombres: de 50 a 150 mg./ día
 Dosis media mujeres: de 5 a 20 mg./día
 Toxicidad hepática: Muy alta
 Tasa de aromatización: No
 Conversión DHT: Alta
 Disminuir la función HPTA: Muy alta
 Tasa Anabólico / androgénico: 320 / 45
 Derivado de: DHT ( Dihidrotestosterona )
Este esteroide anabólico ha sido ampliamente utilizado entre fisiculturistas y
atletas. Cabe destacar que en dosis altas, sin la administración de algún
depurador hepático, puede llegar a ser muy dañino. La aplicación clínica es
para anemia y osteoporosis, aunque pronto se descubrieron productos no
esteroideos mucho más efectivos para ambas enfermedades.

Estudios clínicos demostraron efectos androgénicos bastante fuertes,


acompañado de efectos anabólicos bastante intensos, crecimiento sostenido de
la masa muscular, acompañado de aumento de fuerza. La retención de agua
en los músculos produce un efecto de "falsa hipertrofia" que ayuda a restituir
las fibras musculares después del ejercicio. Otro de los factores es que la
Oximetolona incrementa la eritropoyesis (número de eritrocitos circulantes)
para mejorar el funcionamiento aeróbico permitiendo que el músculo obtenga
más oxígeno. El músculo tiene así una resistencia y un nivel de funcionamiento
más alto.

De los esteroides anabólicos en el fisicoculturismo, muy probablemente, el


Anadrol (oximetolona) ocupe el segundo lugar sólo por detrás del Dianabol
(metandrostenolona). Este ha tenido una gran relevancia dentro de la
medicina, sobre todo por su uso en el tratamiento contra la anemia y todavía
más recientemente, como auxiliar en el mantenimiento de masa muscular sin
grasa en pacientes con VIH. Aunque debido a sus efectos secundarios, muchos
lo consideran como una droga muy fuerte, por lo tanto fuera del culturismo no
se utiliza.

Combinar la Oximetolona

Un tema aun más interesante se refiere al uso del Anadrol con otros
esteroides. Por ejemplo: combinar Anadrol con Dianabol aporta poco beneficio
extra al ciclo del esteroide, además de ser muy peligroso, en cambio, tomar
Anadrol con acetato de trembolona o Anavar (oxandrolona) o Testostorena,
proporciona un mejoramiento espectacular. Así, su comportamiento al tomarse
con otros esteroides se asemeja al del Dianabol pero no al de la trembolona.
Quizá, porque a diferencia de la trembolona, la oximetolona no se mezcla bien
con el receptor andrógeno y es posible que la mayor parte de su efecto
anabolizante no sea asimilado genómicamente a través del receptor andrógeno
(RA).

En síntesis, una de las formas más eficaces para mejorar el ciclo de esteroides,
se logra mediante el uso de Anadrol o Dianabol que son de clase II en
combinación con los esteroides anabólicos inyectables de clase I. No es
necesario administrarse Anadrol y Dianabol simultáneamente, basta con
escoger uno u otro. Con la atención adecuada, los efectos secundarios son por
lo general muy tolerables, y constituyen un riesgo para la salud aceptable.

Efectos Secundarios

Cuando se habla de culturismo, algunas veces, se tiende a pensar en los duros


efectos adversos. En realidad, estos solo ocurren cuando los niveles de
estrógeno son altos. En todo caso, para minimizar los efectos secundarios del
Anadrol, habrá que controlar los niveles de estradiol, ya sea mediante el uso
de inhibidores de aromatasa como letrozole o Arimidex, o pareja compuesta
por Provirón y Tamoxifeno o bien, limitando el uso de esteroides aromatizantes
como la testosterona.

El principal efecto secundario que nos preocupa es la toxicidad del hígado,


como es el caso de casi todos los esteroides anabolizantes orales a base de
alquilos, aunque este es el más tóxico. Por lo tanto, es recomendable limitar su
uso a 6 semanas y luego suspender por un tiempo equiparable. Si bien el
hígado se regenera en tan solo la mitad de tiempo del uso de esteroides, lo
prudente es permitir un tiempo igual de recuperación.

Otros efectos secundarios son los mismos que con los otros esteroides
anabólicos en general, y pueden ser, alta presión y/o volumen hematocrito,
deterioro del perfil lípido de la sangre, agrandamiento de la próstata, que
puede ser temporal, posible desarrollo de acné y/o calvicie, si se tiene el gen
de la calvicie de patrón masculino.

Dosis

La dosis usual es de 50-150 mg/día. En algunos casos una dosis de 200


mg/día puede tomarse siempre y cuando sea debidamente complementada con
uno o mas esteroides anabólicos. En general se obtiene poco beneficio
adicional cuando se excede de 150 mg/día y mucho más riesgo hepático.
Personalmente no lo recomiendo o en todo caso en dosis de 50 mg. día.

La Oximetolona en las mujeres, personalmente no lo recomiendo ya que el


riesgo de virilización es muy alto. De hecho, con el tiempo, algunas mujeres
por su nivel natural de andrógenos llegan a desarrollar vello facial y su voz
enronquece. Lo cierto es que una mujer pudiera estar naturalmente en el
umbral de la virilizacion.

Ante tal situación, cualquier androgeno adicional, incluso suplementos DHEA


orales, puede detonar efectos secundarios de virilización. Por lo tanto,
debemos comprender que siempre habrá riesgo.
Testosterona

La testosterona

Es la hormona sexual principal


masculina, es un esteroide andrógeno.

En los hombres, la testosterona juega


un papel clave en el desarrollo de los
tejidos reproductivos masculinos como
los testículos y próstata, como también
la promoción de los caracteres sexuales secundarios tales como el incremento de la
masa muscular y ósea y el crecimiento del pelo corporal. Además, la testosterona es
esencial para la salud y el bienestar como también para la prevención de la
osteoporosis. En promedio, la concentración de testosterona
en el plasma sanguíneo en un adulto masculino es diez veces mayor que la de

la mujer.

La secrección natural diaria de testosterona en el hombre es de 5 a 10 microgramos


por litro de sangre y en la mujer de 0,4 mcg.

La Testosterona es la hormona más representativa e importante del sexo


masculino, conocida también como andrógeno.
El cuerpo utiliza el colesterol como base para
el desarrollo de esta hormona. Estos andrógenos son producidos por las células de
Leydig en las gónadas masculinas, o sea, los testículos.

La cantidad de testosterona sintetizada es regulada por el eje hipotálamo-hipofisario-


testicular. Cuando los niveles de testosterona están bajos, la hormona liberadora de
gonadotrofina es liberada por el hipotálamo que a su vez estimula la glándula pituitaria
para liberar FSH y LH. Estas dos últimas hormonas estimulan los testículos para
sintetizar la testosterona.

Inversamente, los altos niveles de testosterona cuando se suministran


exógenamente, actúan en el hipotálamo y la pituitaria a través de un feedbacknegativo
para inhibir la liberación de la GnRH y FSH/LH respectivamente.

Los esteroides son inyectados intramuscularmente o tomados oralmente.


Cuando son inyectados, la sustancia entra directamente al torrente sanguíneo,
mientras que las tabletas alcanzan el hígado a través del tracto gastrointestinal, aquí la
sustancia, es destruida parcialmente y enviada al torrente sanguíneo en su forma
original.

Estimula la producción de eritrocitos al potenciar la producción de factores


estimulantes de la eritropoyesis. Su unión a las proteínas es muy alta (90% o más). Se
metaboliza en el hígado. La duración de la acción depende del éster, de la forma
farmacéutica y de la vía de administración; la más larga es la del enantato, seguida de
las del cipionato y el propionato, y la más corta es la de
la testosterona. Se elimina por vía renal.

El esteroide administrado esta ahora presente en la sangre en forma de numerosas


moléculas esteroideas, las cuales se mueven por todo el cuerpo a través de la
circulación, cada molécula esteroidea contiene cierto mensaje o información, la cual
trata de transmitir a células específicas del cuerpo, las células designadas para este
propósito poseen varios tipos de “receptores” en sus membranas, una de estas es un
“receptor esteroideo”, el cual, por ejemplo, está presente en grandes cantidades en la
célula muscular.

La forma y tamaño de esos receptores de esteroides se unen y quedan perfectamente


relacionados, comparable como cuando una llave entra y abre perfectamente a una
cerradura. El receptor esteroideo absorbe la molécula esteroidea mientras rechaza
otras miles de moléculas que no combinan con esta.
Solo cuando el receptor esteroideo y la molécula esteroidea han formado un solo
complejo, la molécula puede transmitir su mensaje a la célula muscular.

Indicaciones terapéuticas

Terapia de sustitución de testosterona en hipogonadismo masculino. Supresión de


lactancia. Carcinoma de mama hormonodependiente avanzado. Endometriosis.
Menopausia, asociada con estrógenos. Frigidez. Anemia aplásica. Osteoporosis con
deficiencia gonadal. Fase oligoanuria de I.R. aguda. Tto. del trastorno del deseo sexual
hipoactivo en mujeres oforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas
(menopausia inducida quirúrgicamente) que recibe tto. concomitante con estrógenos.

Dosis terapéuticas

Inyecciones de 100 a 250 mg cada 3-4 semanas.

Dosis culturistas

Inyectable, entre 250 y 500 mg. por semana pudiéndose llegar hasta los
750 mg. en culturistas de mas de 100 kilos

Ejemplos de ciclos anabolizantes

Testosterona y culturismo

Las testosteronas en general producen grandes incrementos en masa


muscular y fuerza. También suelen presentar mayores efectos secundarios y perdidas
de masa muscular al terminar la terapia si no se sale bien del ciclo.
También suelen presentar una gran retención hídrica, a tener en cuenta en
periodos de definición.
Como salir de un ciclo anabolizante

La testosterona es la base de la pirámide de todo ciclo bien estructurado.


La administración de testosterona, por regla general no deben de ser de
mas de 8 semanas de duración, alargando el ciclo de 2 a 4 semanas mas
con compuestos solamente anabólicos, para que la recuperación de la
propia producción sea ligera , a la vez que prolongar el ciclo por mas tiempo termina
siendo poco efectivo.

La testosterona tarda en mostrar sus efectos entre 2 y 3 semanas, con lo


cual el ciclo debe durar un mínimo de 6 semanas.

Es indispensable tomar protectores para prevenir la ginecomastia y daño


al hígado ( mas vale prevenir que curar ), salir del ciclo disminuyendo las
dosis y hacer un correcto postciclo con HC y/o Clomid ( 2 - 3 semanas ).

La testosterona también induce fuertemente la calvicie.


La enzima 5-alfa-reductasa convierte a la testosterona en dihidrotestosterona (DHT)
que es la que se encarga de atrofiar los folículos pilosos, haciendo que las membranas
del cuero cabelludo se vuelvan rígidas. La estructura folicular se satura y recibe menos
irrigación sanguínea y los nuevos cabellos nacen más débiles y finos de lo normal y con
un aspecto poco sano. Como resultado, los folículos acaban atrofiados y el cabello que
cae no será reemplazado nunca más

Este compuesto también tiene otros inconvenientes, como por ejemplo que hacen un
poco agresiva a la persona, aumenta el colesterol, reducción de
testicular, ver abajo reacciones adversas.

Tipos de testosterona

SUSTANON: 250 mg.( Mezcla de Propionato, fenilpropionato, isocaporato y


decanoato).

Es uno de los mejores compuestos que existen, porque actúa rápido entre
3 y 4 días y tiene una larga vida en sangre, hasta 4 semanas.
Esta droga es una mezcla de 4 componentes de testosterona que funciona
muy positivamente al mezclarse entre sí.

No necesita de dosis muy altas, entorno a 250 - 500 mg por semana funciona muy
bién. La principal ventaja de Sustanon es que ha sido efectiva en uso continuo o uso
repetitivo en dosis razonable.
Debido a que se pueden usar menos dosis y aun así ver efectos positivos, se dan
menos efectos secundarios, como la aromatización, retención de agua, menos stress al
hígado y menos alteraciones del sistema endocrino.

TESTOSTERONA PROPIONATO
El propionato de testosterona tiene una duración de 4 a 5 días, no produce retención
de agua al nivel que otras testosteronas lo hacen, como la testosterona de
Enantato. Después del uso de la testosterona propionate el efecto se nota en un
instante. En este poco tiempo, el atleta se sentirá agresivo y fuerte. Tendrá un
incremento en el apetito, esto deja claro porque la testosterona de propionato es
usada para tratar a personas con pérdida de masa muscular. Para aquellos que tienen
problemas con las inyecciones, este no es el esteroide para ti, ya que la única manera
de administrar esta testosterona es mediante una inyección y frecuentemente. Tendrás
que adminístrarte tu dosis de testosterona de propionato a menos cada 3 días aunque
se recomienda administrarla un día si un día no.

TESTOSTERONA ENANTATO 200 mg.


Testosterona inyectable en base de aceite. Es muy androgénica, altamente
anabólica, aromatiza fácilmente y es moderadamente toxica para el hígado.
Permanece activa por más de 2 semanas. Produce en algunos usuarios un
tremendo edema, lo que produce aparencia de hinchazón, aún así es una
de las preferidas por los powerlifters por su grán incremento en fuerza
y volumen.
El Tamoxifeno debe de ser administrado junto a esta droga.

TESTOSTERONA UNDECANOATO - CAPSULAS 40 mg.


Cápsulas de 40 mg. No es tóxico para el hígado por no ser un C-17, está
contenido en un ester de base natural que es muy suave. Los aumentos
en tamaño y fuerza no son muy sustanciales, esta droga parece ofrecer los
mismos beneficios de las testosteronas pero es menos peligrosa y también
menos efectiva.
La dosis estarán sobre 240 mg. diarios,
No aromatiza y casi no suprime la producción propia cuando la dosis sea
mas baja de 280 mg.

TESTOSTERONA CIPIONATO 200 mg.


Altamente andrógena y anabólica, aromatiza fácilmente, y la retención de
agua a menudo es un problema.
Es moderadamente tóxica para el hígado y suprime temporalmente el eje.
Produce un gran aumento de tamaño y fuerza, pero también las perdidas
son considerables al finalizar el ciclo.

ENANTATO 100 mg.


Mismos efectos que la anterior que la anterior.

TESTOSTERONA EN SUSPENSIÓN 100 mg.


De acción rápida. Es de las mas antiguas de todas. Al estar en base acuosa penetra en
la sangre en tan solo 8 horas y estará fuera en 24. Lo peor es
que tiene que ser inyectada a diario y además son muy dolorosas.

Advertencias y precauciones

Hipersensibilidad; carcinoma de próstata o de mama en hombre; presencia


o antecedentes de cáncer de hígado.
Disfunción renal, hepatopatías, HTA, insuf. cardiaca, hipercalcemia, edema,
hipoproteinemia, hipertrofia prostática benigna, epilepsia, migraña, diabetes mellitus,
xerostomía. Excluir riesgo de cáncer prostático preexistente. Monitorización periódica
de testosterona. Puede potenciar apnea del sueño en pacientes con obesidad y
enfermedad respiratoria crónica. Insuficiencia hepática.
Uso concomitante con warfarina aumenta efecto anticoagulante.
Incrementa concentración de: ciclosporina, oxifenbutazona.
Disminuye concentración de glucosa en sangre.Disminuye nivel de globulina fijadora de
tiroxina.

Contraindicaciones

Contraindicado en tumores hepáticos. Insuficiencia renal. Embarazo.

Reacciones adversas

Policitemia, aumento de peso, sofocos, acné, calvicie, aumento del antígeno prostático
específico, examen anormal de la próstata, hiperplasia prostática benigna, reacciones
en el lugar de la inyección, diarrea, HTA; mareo, parestesia, amnesia, hiperestesia,
trastornos de animo; trastornos prostáticos, ginecomastia, mastodinia, cefalea;
hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia; depresión al terminar el ciclo,
dolor de cabeza, daño al hígado y riñón.
Culturismototal: Eduardo Domínguez

Winstrol
Winstrol - Stanozolol

El principio activo es el
Stanozolol, que es 17-a-hidroxi-
17-b-metilandrostano (3,2-c)
pirazol.

El estanozolol es un fármaco
que pertenece al grupo de
los andrógenos atenuados.

Se trata de un anabolizante que estimula la síntesis proteica y


cuyo efecto se manifiesta en un aumento del apetito y del índice
de masa corporal. Al mejorar la utilización de las proteínas, produce una notable
mejora de las condiciones generales del organismo.

Perfil:

 Actividad oral: 8 horas


 Dosis media hombres versión oral: 30 a 60 mg./día
 Actividad inyectable: 48 a 60 horas
 Dosis media hombres versión inyectable: 150 a 350 mg./semana
 Dosis media mujeres: de 5 a 20 mg./día oral / 50 mg. semana/inyectable
 Toxicidad hepática: Media
 Tasa de aromatización: No
 Conversión DHT: No
 Disminuir la función HPTA: Baja a moderada
 Tasa Anabólico / androgénico: 320 / 30
 Derivado de: Dihidrotestosterona

Uso terapéutico

El Estanozolol se emplea para estados de desmejoramiento general, anemia


aplásica, anorexia rebelde, convalecencia, enfermedades crónicas y debilitantes,
osteoporosis posmenopáusica o del anciano,se comercializa con el nombre de winstrol,
alteraciones del metabolismo proteico con pérdida de masa muscular y balance
negativo de nitrógeno. También es útil para síndromes nefróticos, asmáticos, rinitis
reumatoide,etc. para contrarrestar el efecto catabólico de los corticoides, así como
coadyuvante en el tratamiento de llagas de decúbito, fracturas de lenta consolidación,
osteoporosis, quemaduras extensas, períodos pre y post-operatorio, como tratamiento
profiláctico del Angioedema hereditario, al aumentar la síntesis proteica .

En pediatría se emplea para tratar los retardos del crecimiento estatural y ponderal, en
los hipoevolutismos somáticos, en las distrofias y en la inmadurez.

Dosis terapéuticas:

Winstrol Depot Inyección 50 mg. cada 2 - 3 semanas.

Comprimidos 2 mg. de 2 a 3 veces al día después de las comidas

Winstrol y culturismo
Es un potente esteroide constructor de masa muscular magra y definida. Muy popular
entre los culturistas, después del decadurabolin, testoviron y dianabol. Este
medicamento tiene la particularidad de no alterar los estrógenos, por lo cual no hay
retención de líquidos y el culturista tiende a definirse o a dar una apariencia más
rocosa.

La mayoría de las ganancias musculares hechas durante el ciclo, se mantienen al


terminar la terapia. Es buena sustancia para salir de los ciclos. Es moderadamente
tóxico y se descompone en el hígado por lo que siempre debe ir acompañado de
protectores hepáticos.

Las mujeres usan el winstrol bastante a menudo, pero puede causar efectos virilizantes
incluso a dosis bajas.

Para utilizarlo en ciclos de volumen viene muy bien con testoviron (o una testosterona
similar), dianabol, Deca, etc. Esta combinación debería darnos una buena ganancia
muscular sin una retención de líquidos tan fuerte como si no lo utilizáramos, además
que nos equilibra los efectos estrogenicos de las otras drogas.

El estanozolol no es capaz de convertirse en estrógeno. Del mismo modo un


antiestrógeno no es necesario cuando se utiliza este esteroide, la ginecomastia no
debe ser una preocupación incluso en personas propensas. Puesto que el estrógeno es
también el culpable de la retención de agua, el Winstrol produce una apariencia magra
y de calidad sin el miedo de la retención de exceso de líquido subcutáneo. Esto hace
que sea un esteroide favorable para utilizar durante ciclos de definición, cuando el
agua y retención de grasas son una preocupación importante.

Con la estructural (c17-Alfa Alkilatado) , las pastillas también pondrán un mayor nivel
de estrés en el hígado que los inyectables (que evitan el "primer paso"). Durante los
ciclos más largos o a dosis más alta, los valores del hígado deben ser vigilados muy
de cerca. No aconsejo meterlo por más de 6 semanas y tampoco mezclarlo con otras
sustancias que sean C17- Alfa Alquilatadas.

Para periodos de definición se puede combinar con decadurabolin, boldenona o


primobolan, oxandrolona y los resultados van a ser los esperados en cuanto a dureza y
rocosidad se refiere. Es claro advertir que un ciclo con este esteroide no debería
sobrepasar las seis semanas.
Dopaje

Este medicamento puede establecer para los deportistas un resultado analítico de


control de dopaje como positivo, hasta 2 meses para la versión inyectable y 3 semanas
para la versión oral.

Dosis culturistas

Hombres:

Preferir la versión inyectable que pone menos estress en el hígado.

- Inyección 50 mg. día si día no, o casi a diario

La dosis semanal está entre 150 mg. y 350 mg.

No superar los 350 mg. por semana.

- En comprimidos entre 30 y 60 mg. por día, repartidos durante el día, no

sobrepasar los 60 mg. orales.

Mujeres:

- Inyección 50 mg. una vez por semana

- Comprimidos entre 5 y 20 mg./día como máximo.

Contraindicaciones

Está contraindicado en caso de hipersensibilidad al estanozolol, embarazo y lactancia,


carcinoma de próstata, tumores en varones dependientes de hormonas, hipercalcemia
activa, e insuficiencia hepática.

Precauciones

En el caso de pacientes con hepatopatías, es aconsejable vigilar los índices de


colestasis. Los pacientes sensibles a fenómenos colaterales endocrinos o
hidroeléctrolítico deben ser vigilados periódicamente durante los tratamientos
prolongados. Los pacientes con intolerancia a la lactosa podrían presentar diarreas, si
bien la cantidad presente como excipiente en los comprimidos no es, probablemente,
suficiente para desencadenar los síntomas. Además, el estanozolol debe ser utizado
con precaución y bajo estricto control médico en caso de pacientes con insuficiencia
cardíaca, hipertensión arterial, epilepsia, migraña, diabetes, metástasis óseas,
dismenorrea, dislipidemia, alteraciones de la coagulación y porfiria.

Reacciones adversas

Los efectos adversos de estanozolol son, en general, frecuentes, moderadamente


importantes e irreversibles en algunos casos. Durante el empleo terapéutico del
estanozolol se han descrito reacciones adversas sobre el hígado (peliosis hepática y
tumores de hígado) e ictericia colestática. En la mayor parte de los casos, estos
efectos desaparecen cuando se discontinua el tratamiento.

También se han descrito diarrea, náusea/vómitos, excitación, insomnio, virilización,


hirsutismo, hipertrofia del clítoris, acné, inhibición de la función testicular con
oligospermia y retención del sodio, potasio, agua y cloruros.

Cuando el estanozolol es utilizado por atletas y gimnastas, se han descrito reacciones


secundarias hasta en el 40% de los casos de los hombres y hasta en el 50% de las
mujeres. Los efectos secundarios más frecuentes experimentados por los primeros son
aumento de los impulsos sexuales, acné, hirsutismo, irritabilidad, hipertensión,
insomnio, depresión, aumento del apetito y pérdida de cabello. En las mujeres, las
reacciones adversas más frecuentes son virilización y acné.

Cuando se utilizan en dosis superterapeúticas se reduce la cantidad y calidad del


semen en los varones produciendo, en unos pocos meses, esterilidad.

Interacciones

La administración contemporánea de corticoides o ACTH puede provocar edema


ocasionalmente. En tratamientos con anticoagulantes se puede registrar un aumento
de la respuesta a estos, por lo que puede ser necesario reducir su dosis para obtener
el mismo efecto terapéutico.
Boldenona

Boldenona undecylenato
Equipoise es el nombre

comercial del esteroide

veterinario inyectable

undecylenato de Boldenona.

Específicamente es un
esteroide derivado de la
testosterona, en base de
aceite, es altamente anabólico y moderadamente androgénico.

VER CICLOS ANABOLIZANTES

Perfil:

 Actividad: 15-20 días


 Dosis media hombres 200-600 mg / semana.
 Dosis media mujeres 50-100 mg / semana
 Toxicidad hepática: Muy baja
 Tasa de aromatización: Baja
 Conversión DHT: Baja
 Disminuir la función HPTA: Moderado
 Tasa Anabólico / androgénico: 100: 50
 Derivado de: Testosterona

Tiene bajos niveles de toxicidad y aromatización, aunque aromatiza mas en algunos


que en otros. La Boldenona no tiene uso clínico en humanos, solo se usa para el
culturismo.
Las propiedades del fármaco son parecidas al dianabol, eso sí, sin la retención

agua ni la toxicidad hepática. Es interesante destacar que estructuralmente, la clásica


droga de volumen Dianabol y el Equipoise, son casi idénticos. En el caso del Equipoise
la composición es un ester 17 beta (undecilinato), mientras que elDianabol es 17 alfa
aquilatado. Exceptuando esta diferencia las moléculas son las mismas. Desde luego
actúan de forma bastante diferente en el cuerpo, lo cual viene a mostrar los efectos de
la 17-methylation más que solo la eficacia oral de un esteroide.

La boldenona es un compuesto muy versátil, podemos crear un gran número de


combinaciones de drogas con Equipoise dependiendo de los objetivos deseados. Para
masa lo podemos ciclar con Anadrol 50, con Deca-durabolin o una testosterona
inyectable como Sustanon 250. El resultado debería ser una ganancia increíble de talla
muscular y fuerza, sin la misma intensidad de efectos secundarios que usando el
andrógeno solo (a mayores dosis).

Durante una fase de definición, puede mejorar la dureza y densidad de los músculos
combinándolo con un esteroide no aromatizable como el Acetato de Trenbolona,
Proviron(mesterolona), Halotestin (fluoxymesterona) o Winstrol (stanozolol). Sin
embargo para algunos atletas, a pesar de la poca conversión en estrógenos del
Equipoise, esta es razón suficiente para relegar su uso solo para ciclos de volumen.

El éster undecilinato prolonga sumamente la actividad de la droga (el éster


undecilinato tiene solo un átomo de carbono mas que el decanoato), así que
clínicamente las inyecciones necesitan repetirse cada 3 o 4 semanas, aunque
para que muestre sus verdaderos efectos en ganancia de masa muscular se usa
semanalmente. En la medicina veterinaria el Equipoise es el esteroide mas
comúnmente usado para los caballos, exhibiendo un pronunciado efecto sobre
la musculatura y peso magro, apetito y carácter general del animal.

Este compuesto también tiene una marcada capacidad para aumentar la producción de
glóbulos rojos, aunque no debería inducir a confusión ya que
este es un efecto común de la mayoría de los esteroides anabólicos androgénicos.

Las propiedades favorables de esta droga son enormemente apreciadas por los atletas.
Equipoise es un esteroide inyectable muy popular en los últimos años. Muchos lo
consideran más fuerte y algo más androgénico que el Deca-Durabolin. Es
generalmente mas barato, y podría remplazar al Deca-Durabolin en muchos ciclos sin
gran variación en el resultado final.

Aun así, algunos atletas han tenido la casualidad de encontrar un relativo efecto
secundario estrogénico cuando usan esta sustancia, pero este no es un problema
común cuando se toman dosis moderadas. La ginecomastia, en teoría, puede llegar a
ser una preocupación, pero normalmente es solo padecida por los individuos muy
sensibles o aquellos que se aventuran a usar dosis muy altas.

Los efectos estrogénicos podrían aparecer sin aviso y volverse problemáticos, la


adicción de Nolvadex y/o Proviron deberían hacer el ciclo más tolerable. Un inhibidor
de la aromatasa como el Cytadren o Arimidex seria una opción más fuerte, sin
embargo probablemente no indicada con una droga tan suave. No se requiere
semejante bloqueo de aromatización con esta droga.

No es un rápido constructor de masa muscular, ya que es de acción muy larga, hasta 4


semanas, en cambio, la Boldenona proporciona una lenta pero continua ganancia de
fuerza y masa muscular de calidad. La mayoría de los efectos positivos de esta droga
se ven cuando se usa durante ciclos largos, entre 8 y 10 semanas o mas. Si quieres un
efecto más rápido deberías meter una fase de carga con 1000 mg en la primera
semana. Dado que la hinchazón por retención de liquido no contribuye grandiosamente
con el diámetro del músculo, la mayoría del tamaño ganado con un ciclo de Boldenona
puede ser conservada después de descontinuar la droga.

Modo de empleo

Hombres: entre 200 y 600 mg. por semana.

Mujeres: entre 50 y 75 mg. por semana.

Efectos secundarios

Equipoise también puede producir distintos efectos secundarios androgénicos.


Problemas de piel grasa, acné, aumento de la agresividad y pérdida del pelo son todos
posibles con este compuesto, aunque normalmente están relacionados con el uso de
altas dosis. Las mujeres, de hecho, encuentran esta droga bastante confortable, los
síntomas de virilización cuando se toman bajas dosis normalmente permanecen
ocultos. La boldenona al reducirse lo hace a un andrógeno mas potente
(dihydroboldenona) a través de la enzima 5-alfa-reductasa (la cual produce DHT a
partir de la testosterona), de todas maneras su afinidad por esta interacción en el
cuerpo humano es baja o inexistente(77). Nosotros, por lo tanto, no podremos
considerar el inhibidor de la reductasa Proscar muy útil con Equipoise, ya que
estaríamos bloqueando lo que en el mejor de los casos es un insignificante camino del
metabolismo del esteroide. Y aunque esta droga es relativamente suave, puede tener
un efecto depresivo sobre los niveles de testosterona endógena. Una combinación de
HCG y Clomid/Nolvadex pueden ser necesarios al terminar el ciclo.

Los efectos secundarios asociados al Equipoise son generalmente leves. La estructura


de la Boldenona permite la conversión a estrógeno, pero no tiene elevada afinidad a
hacerlo. Para probar y cuantificar esto, nosotros podemos mirar los estudios realizados
sobre la aromatización, los cuales sugieren que su radio de conversión a estrógenos
debería ser aproximadamente la mitad que la testosterona(76). Por lo tanto con esta
droga la tendencia a la retención de líquidos debería ser algo mas alta que con el
Deca-Durabolin (el cual tiene un 20% estimado de conversión), pero mucho menor
que la que debería ser esperada con un agente mas fuerte como la testosterona.

Trembolona

La trembolona

Es un esteroide derivado de la 19
Nortestosterona, que a su vez es
una droga emparentada con el
Deca Durabolin.

Actúa muy semejante al Deca y


hasta puede confundirse con este
en un control doping.

Perfil:

 Actividad: Depende del ester, mirar debajo.


 Dosis media hombres: 200-600 mg / semana.
 Dosis media mujeres: No
 Toxicidad hepática: Moderada
 Tasa de aromatización: No
 Conversión DHT: No
 Disminuir la función HPTA: Severa
 Tasa Anabólico / androgénico: 500/500
 Derivado de: Nortestosterona

La trembolona es un esteroide derivado de la 19 Nortestosterona, al igual que


la nandrolona y por lo tanto bastante emparentada a esta. Se dice que
miligramo a miligramo es uno de los mejores anabolizantes que existen en la
actualidad.

La Trembolona fué creada para uso veterinario pero gracias a sus cualidades
como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, fue
adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en
seres humanos, en especial por los culturistas profesionales y en la actualidad
es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.

La trembolona es una de las mejores sustancias a incluir en un ciclo de


esteroides, indistintamente si lo que se desea es ganar masa o definición
muscular. Este esteroide, tiene mayores propiedades anabólicas y menores
efectos andrógenos que las Testosteronas al igual que la nandrolona. Aunque
es un poco mas andrógeno y tóxico que esta última. Se puede mezclar con casi
cualquier anabolizante y siempre da resultados positivos.

Es un buen esteroide para definición ya que las relativas altas propiedades


andrógenas pueden promover sustancial dureza en un culturista que ya este
definido. También produce una mayor vascularidad y es bastante efectiva en
una dieta de reducción calórica, siempre que la ingesta de proteínas sea alta.

No puede contemplarse solo como droga para definición, ya que se puede usar
para lograr músculo de calidad y fuerza sin el hinchazón de las Testosteronas.
En combinación con Anavar puede convertirse en un super ciclo de fuerza para
Powerlifters que no quieren sobrepasar el límite de su categoría de peso.

En combinación con testosterona y Dianabol o con otro andrógeno puede


convertirse en parte importante en un ciclo de volumen, para ganar músculo
de calidad. En combinación con testosterona y masterón o incluso winstrol da
excelentes resultados en un ciclo de definición.

Beneficios
 Altas cualidades anabólicas
 Ganancias rápidas de masa limpia.
 Buena retención de masa post-ciclo.
 Mínima retención de líquidos.
 Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
 No aromatiza a dosis moderadas.
 Máxima dureza y extrema vascularidad.
 Excelentes propiedades anti catabólicas.
 Reducción de la grasa.
 Incremento del ritmo metabólico.
 Significativo incremento del glucógeno muscular.
 Dramático incremento de la creatina muscular.
 Mejora la afinidad celular a la insulina, eficaz incluso en entornos
hipocalóricos.

Inconvenientes

Cabe destacar que estos efectos son acusados cuando las dosis son bastante
grandes, mas de 450 mg. pero que en dosis de 300 mg. por semana, tanto la
hepatoxicidad como los demás efectos indeseables aquí descritos son casi
nulos.

 Moderada-alta inhibición del eje endocrino.


 Es un poco tóxica tanto para el hígado como para los riñones.
 "Tren Cough" tos al inyectarla, durante 1-2 minutos, muy pocas veces pasa.
 Su uso prolongado puede producir hiperplasia prostática.
 Puede bajar los niveles de insulina y producir hipoglucemia, muy a tener en
cuenta cuando se junta con insulina.
 A dosis elevadas se pueden presentar alucinaciones.
 Puede producir un aumento importante de la agresividad.
 Hiperprolactinemia o incremento de los valores normales de prolactina con sus
consecuencias asociadas, en las que destaca la ginecomastia.
 Alta presión sanguínea que se percibe como fuertes dolores de cabeza.
 Otros efectos secundarios propios de los andrógenos: acné, disfunción sexual,
insomnio, alopecia, etc.
 Aromatización: puede aromatizar si se usa en dosis muy grandes, mas de 450
mg. por semana, por lo tanto con dosis menores la retención hídrica y ginecomastia no
es un problema.

Dosis
Las dosis pueden variar mucho, desde 200 a 600 mg. semanales ( 75 a 150 mg. a días
alternos o a diario ). La trembolona dependiendo de su ester, puede ser inyectada una
o varias veces por semana, aunque hasta con esteres largo recomendaría inyectarla al
menos 2 veces por semana.

Tiempo de vida según su ester:

 Trembolona acetato, de acción corta (2 carbonos en la cadena, 2-3 días de


acción)
 Trembolona enantato, de acción larga (7 carbonos en la estructura, una semana
de acción)
 Hexahidrobencilcarbonato de trenbolona que es la trenbolona de acción más
larga, tanto como dos semanas.

Tiempo de detección en un control antidoping

· De 4 a 5 semanas dependiendo del ester utilizado.

Primobolan

Primobolan depot

El principio activo de
Primobolan Depot, es la
metenolona enantato.
Es un esteroide anabólico
derivado de la
Dihydrotestosterona,
es muy bajo en andrógenos,
no es tóxico para el hígado
y no aromatiza.

Es uno de los esteroides mas


efectivos en dietas bajas en
calorías, es por eso que tantos
culturistas lo usan en precompetición.

VER CICLOS ANABOLIZANTES

Durante su uso el atleta puede perder grasa y retener músculo mejor que con
ningún otro esteroide. No producirá masivas ganancias de músculo pero si
será de calidad, aunque algunos también lo usan durante ciclos de volumen
para que las ganancias sean mas limpia.

Rara vez se tienen efectos secundarios con su uso. Gran numero de mujeres usan esta
droga.
Cuando se selecciona entre las preparaciones de Primobolan, la inyectable es la
preferida.

Su duración de actividad es de aproximadamente 2 semanas. La metenolona es, en sí


misma, un anabólico de acción prolongada con propiedades androgénicas
extremadamente bajas. Del mismo modo, su efecto anabólico es también algo suave,
su potencia es considerada algo menor que la del Decadurabolin (decanoato de
nandrolona), sobre la base de comparar miligramo a miligramo.

Por esta razón el Primobolan es más comúnmente utilizado durante ciclos de corte y
rayado cuando el incremento de masa no es el objetivo principal. Algunos atletas
prefieren combinar un anabólico suave como el Primobolan
con drogas tales como el Dianabol, el Anadrol 50 o la testosterona, presumiblemente,
para bajar la dosificación general androgénica y minimizar los indeseables efectos
secundarios.

El Primobolan muestra muchas características favorables, muchas fundadas en el


hecho de que la metenolona no se convierte en estrógenos. Por lo tanto, los efectos
secundarios vinculados a los estrógenos no son vistos, para nada, cuando se
administra este esteroide.

Los individuos sensibles no necesitan preocuparse por la ginecomastia ni la retención


hídrica con este anabolizante. El único incremento visto con Primobolan será masa
muscular de calidad y no ese aspecto de suave hinchazón que acompaña a algunos
esteroides aromatizables.

Adicionalmente, durante un ciclo, el usuario no debería tener muchos problemas con


valores de presión alta, dado que este efecto está también relacionado (generalmente)
con los estrógenos y con la retención hídrica. Con una dosificación moderada de 100 –
200 mg/sem, el Primobolan no debería interferir con los niveles de testosterona
endógena tanto como utilizar nandrolona inyectable o testosterona.
Esto es muy bienvenido, porque el atleta no tiene que preocuparse con drogas
auxiliares cuando su uso es descontinuado (un menos extremo colapso hormonal). Sin
embargo, a dosis más altas, una supresión de la testosterona puede producirse como
lo hacen todos los esteroides, inhibiendo la producción de testosterona. En estos casos
el uso de un correcto post-ciclo es indispensable.

Usualmente, los efectos secundarios no son un problema con Primobolan Depot. Es


posible notar unos pocos efectos androgénicos residuales como piel grasosa, acné,
incremento del crecimiento del vello facial/corporal o la agudización de la condición del
patrón de calvicie. Sin embargo, este esteroide es todavía muy suave y tales
problemas están típicamente relacionados con su dosificación. De hecho, las mujeres
encuentran esta preparación suficientemente suave como para usarla en muchos
casos, percibiéndolo como muy confortable y efectivamente anabólico.

El Primobolan es realmente considerado uno de los esteroides anabólicos disponibles


más seguros. Para los novatos, atletas maduros o aquellos sensibles a los efectos
secundarios, es una droga muy favorable de usar.

Adicionalmente, es muy popular para los fisicoculturistas combinar el Primobolan con


otros esteroides (generalmente más fuertes) con el objeto de obtener un efecto más
rápido y mejorado. Durante una fase de corte un andrógeno no aromatizable, como el
Halotestin o la Trembolona, puede añadirse. El fuerte componente androgénico debería
ayudar a lograr mayor densidad y dureza en los músculos. Por otra parte (o
adicionalmente), podríamos agregar Winstrol u otro esteroide anabólico suave. El
resultado de esta combinación debería, de nuevo, contribuir con un notable incremento
de masa muscular y dureza, pero en este caso, la ganancia no debería ser
acompañada con un gran incremento de efectos secundarios.

Como se mencionó anteriormente, el Primobolan Depot es usado efectivamente


también durante fases intensivas de entrenamiento. La adición de testosterona,
Dianabol o Anadrol 50 ha probado ser efectiva para agregar masa muscular. Por
supuesto que podríamos tener que lidiar con efectos secundarios estrogénicos pero, en
estos casos, Primobolan debería permitir al usuario tomar una dosis mucho menor de
una droga más “tóxica” y obtener todavía resultados aceptables.

Doping
Tenga en cuenta que este medicamento contiene Metenolona Enantato y
que producirá un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje, durante
4 o 5 semanas después de haberlo utilizado.

Uso clínico

Esta indicado para enfermedades y estados que requieran un aumento de la


producción de proteínas para mejorar el estado general del paciente, o para evitar
daños resultantes de procesos catabólicos (degradación de grasas, glúcidos y
proteínas), tales como enfermedades consuntivas (enfermedades crónicas y
degenerativas), caquexia (desnutrición extrema), carcinoma avanzado de mama u
órganos genitales en la mujer.

Dosis culturistas
Hombres: entre 200 y 400 mg. por semana pudiéndose llegar a 600 mg. en atletas de
mas de 95-100 kilos.

Mujeres:
Las mujeres responden bien a una dosis de 50 – 100 mg. por semana, el oral debería
ser preferido usualmente. Además, algunas escogen incluir Winstrol Depot (50
mg/sem) u Oxandrolona (7,5 – 10 mg ED) y recibir un efecto anabólico mejorado. Se
debe recordar, sin embargo, que la actividad androgénica puede ser una preocupación
que debería ser observada, particularmente cuando más de un anabólico es utilizado a
la vez. Si es así, podría ser mejor, para empezar, usar de cada droga una dosis más
baja que si se fuera a usar sola. Esto es una advertencia especialmente recomendable
si se trata de alguien poco familiarizado con los efectos que esa combinación puede
tener. Una recomendación popular podría ser también experimentar primero con
Primobolan oral y luego aventurarse con el inyectable si es necesario.

En mujeres sensibles a estímulos androgénicos, rara mente pueden aparecer


efectos indeseables como acné, hirsutismo (aparición de vello en la mujer de forma
exagerada) y cambios en la voz. Por tanto, se deberá realizar una valoración cuidadosa
antes de decidir si el tratamiento con medicamentos anabolizantes está indicado en
mujeres. Estos síntomas suelen desaparecer al suspender el trata miento. Tras los
primeros signos de cambios en la voz
(fatigabilidad de la voz, afonía, disfonía) se recomienda la suspensión del
tratamiento. En caso de que fuera necesario continuar con el tratamiento, es posible
que los trastornos de la voz se hagan irreversibles.

Dosis terapéuticas

Hombres:
1 ampolla de 100 mg. cada 2-3 semanas.

Mujeres:
1 ampolla de 50 mg. cada 2 - 3 semanas.

No use Primobolan:

- Si es alérgico a metenolona enantato o a cualquier a de los demás


componentes de Primobolan Depot.
- Si está embarazada o sospecha que pueda estarlo.
- Si presenta carcinoma de próstata.
- Si presenta tumores hepáticos o los ha sufrido anteriormente.
- Si presenta sensibilidad marcada a los estímulos androgénicos o a los esteroides
anabolizantes.
- Si tiene insuficiencia hepática o renal grave.
- En caso de carcinoma de mama en el hombre.

Tenga especial cuidado con Primobolan Depot:

Su médico deberá tomar precauciones especiales y vigilarlo si usted tiene insuficiencia


renal, insuficiencia hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia coronaria,
antecedentes de infarto de miocardio, hipertensión arterial, edema, epilepsia, migraña,
hipertrofia prostática benigna con obstrucción uretral.
- Si tiene diabetes, se recomienda que tenga un mayor control de la glucosa sobre
todo al principio del tratamiento
- Si es mujer, tiene ciclos irregulares y se le administra este medicamento en los
primeros días del ciclo, en raras ocasiones se retrasa el inicio de la menstruación.
Se debe suspender el tratamiento si usted es mujer y tiene carcinoma avanzado de
mama u órganos genitales que desarrollen hipercalcemia bajo el tratamiento
hormonal.
Infrecuentemente, podría tener episodios aislados de hemorragia intraabdominal, con
riesgo vital para usted, en el caso de tu mores hepáticos benignos y aún con menor
frecuencia en el caso de tumores hepáticos malignos, tras la administración de
sustancias hormonales como la contenida en Primobolan Depot. En caso de molestias
intensas en la parte superior del abdomen, aumento de tamaño del hígado o signos de
hemorragia intra-abdom inal, su médico debe considerar la posibilidad de un tumor
hepático como posible causa.
Se recomienda realizar de forma regular pruebas de la función hepática. Si su médico
detectara un aumento considerable de los parámetros de función hepática o en caso de
la aparición de cálculos biliares, deberá suspender el tratamiento con Primobolan
Depot.
Si usted es hombre, como precaución, le pueden realizar exploraciones prostáticas.
Antes de iniciar el tratamiento, debe señalarse la posibilidad de aparición de cambios
en la voz especialmente a mujeres que la utilizan profesionalmente.
En caso de duda, consulte a su médico.

Interacciones

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Primobolan Depot, en estos casos, su


médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con
alguno de los medicamentos.

Esto es especialmente importante en el caso de tomar:


- anticoagulantes orales
- hipoglucemiantes orales o insulina
- ciclosporina
- otros andrógenos

Este medicamento puede disminuir los niveles de la globulina fijadora de tiroxina.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene aceite
de ricino.

Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Primobolan Depot puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas son más frecuentes con dosis altas y en tratamientos
prolongados.

Efectos adversos poco frecuentes


(pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)l

- Edema.
- Nauseas.
- Vómitos.
- Diarrea.
- Excitación e insomnio.

Efectos adversos raros

(pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)

- Hipercolesterolemia (aumento de la cantidad de colesterol en sangre)


- Hipercalcemia (aumento de la cantidad de calcio en sangre)
- Leucopenia (disminución del número de leucocitos en sangre)
- Ictericia (coloración amarillenta de piel y mucosas)
- En adolescentes puede producirse el cierre prematuro de las epífisis y la detención
del crecimiento.

Deca

Deca-durabolin
Decanoato de Nandrolona

Uno de los mejores anabolizantes


que existen en cuanto a efectos
secundarios y tolerancia, pero
con el inconveniente de que
suprime el eje hormonal a muy
bajas dosis y dar bajada de
líbido.

Para que el efecto del medicamento


sea adecuado se debe seguir una
dieta rica en proteínas y calorías.

Es una sustancia prohibida en el deporte de competición ( como todas ) y que puede


dar positivo en un control de dopaje hasta 18 meses después de su administración.
VER EJEMPLOS DE CICLOS ANABOLIZANTES
La nandrolona es un esteroide anabolizante derivado de la 19-Nortestosterona. Es el
favorito de miles de usuarios, tanto por sus efectos positivos como por los pocos
efectos secundarios. Es un esteroide poco andrógeno con propiedades altamente
anabólicas, tiene poca toxicidad hepática. Es excelente para desarrollar tamaño y
fuerza.

Presenta propiedades similares a la hormona testosterona: tiene efectos virilizantes


androgénicos, incrementa la síntesis de proteínas y potencia el desarrollo muscular. La
nandrolona también influye en el metabolismo del calcio e incrementa la masa ósea en
los pacientes con osteoporosis.

Aromatiza si se usa en grandes dosis,por mas de 400 mg. por semana aunque no al
ritmo de las testosteronas u otros compuestos altamente andrógenos. Puede ser usado
tanto para tamaño como para definición según combinación, es combinado con casi
todas las drogas y siempre se sacan resultados positivos. Es buen esteroide de base
para cualquier ciclo.

La nandrolona se ha establecido como un gran aliviador de las articulaciones y


tendones doloridos, los atletas manifiestan que los hombros, rodillas y codos
permanecen sin dolor durante el ciclo.

El riesgo de retención de agua potencial y aromatización al estrógeno pueden


prevenirse con éxito combinando el uso de Proviron 25-50 mg/dia con Nolvadex 20
mg/dia (con estas dosis suele ser suficiente). Aunque los efectos secundarios del Deca
Durabolín son relativamente bajos con las dosis de 400 mg/semana, los efectos
secundarios androgénicos pueden ocurrir. Estos se manifiestan en su mayoría por la
tensión arterial alta y un tiempo prolongado para la coagulación de sangre, que puede
causar sangramiento nasal frecuente y prolongar el sangrando de los cortes, así como
el aumento de producción de las glándulas sebáceas y acné ocasional. Cuando se
toman dosis muy altas por tiempo prolongado, se inhibe la espermatogénesis en el
caso de los hombres, es decir, los testículos producen menos testosterona. Debido a
que el Deca Durabolín así como la mayoría de los esteroides, inhibe la liberación de
gonadotropina desde la hipófisis, por lo tanto los testículos disminuyen o paran su
producción natural de testosterona. Deca reduce la cantidad de cortisol y mejora
enormemente la retención de nitrógeno y recuperación entre entrenos.

Utilización

A parte del uso culturista se utiliza para alteraciones del metabolismo de las proteínas
como en casos de desnutrición, tratamiento prolongado con corticoides, después de la
cirugía, tratamientos de quimioterapia, radioterapia
o traumatismos graves, osteoporosis, y determinados casos de cáncer de
mama.

Dosis culturistas

Para los hombres, entre 200 y 600 mg. por semana, la dosis optima parece ser
alrededor de 4,5 mg. por kilo de peso corporal magro. Pasando de 600 mg. por
semana, solo se obtienen mas efectos secundarios sin ningún beneficio adicional. Deca
Durabolín se combina bien con casi cualquier anabolizante incluyendo la testosterona.

Dosis para las mujeres

Entre 50 mg. y 100 mg. por semana. Las mujeres con una dosificación de 100
mg/semana normalmente no experimentan ningún problema mayor con el Deca
Durabolín. En dosificaciones más altas los síntomas de virilización causados por los
agentes androgenicos pueden ocurrir, lo cual incluye un agravamiento de la voz
(irreversible), aumento del crecimiento del bello corporal, acné, aumento del líbido
sexual, y posiblemente hipertrofia del clítoris. Debido a que la mayoría de las atletas
responden bien al Deca una dosis de 50 mg./semana es normalmente combinada con
Anavar 10 mg./dia. Ambos compuestos, cuando se ingieren en una dosificación baja,
sólo son ligeramente androgénicos, por lo que los efectos secundarios de
masculinización solo ocurren raramente.

El Deca, a través de su síntesis de proteínas aumentada, origina una ganancia


de músculo neta y Anavar, basado en la síntesis del fosfocreatina aumentada, origina
una aumento de fuerza notable junto con una baja retención de agua. Otras
variaciones de administración usadas por las atletas (mujeres) son Deca Durabolín y
Winstrol tabletas, así como Deca Durabolín y Primobolan tabletas. Dosis terapéuticas

Precauciones

Para que el efecto del medicamento sea adecuado debe seguir una dieta rica en
proteínas y calorías. La nandrolona debe administrarse con especial precaución en caso
de padecer alguna de las siguientes enfermedades: diabetes, enfermedad del corazón
o circulatoria, enfermedad del riñón o del hígado, metástasis óseas, hipertensión,
migraña, infarto reciente o hiperlipidemias (elevación de los niveles de colesterol o
triglicéridos en sangre).

Durante el tratamiento es recomendable que su médico le realice controles analíticos


de pruebas de función hepática, colesterol, pruebas de coagulación y niveles de calcio
en sangre. En el caso de que usted sea varón y el tratamiento se prolonga en el
tiempo sería recomendable evaluar periódicamente la próstata.

No debe utilizarse

En caso de padecer cáncer de próstata, enfermedad del hígado, cáncer de mama,


elevación de los niveles de calcio o porfiria.

Precaución con otros medicamentos

Algunos medicamentos que interaccionan con nandrolona son: anticoagulantes orales


(acenocumarol, warfarina) debido a que puede aumentar el riesgo de hemorragia,
medicamentos para la diabetes ya que puede producir una disminución de los niveles
de glucosa en sangre y corticoides, principalmente.

Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que esté tomando,


especialmente paracetamol, amiodarona,ciclosporina, antibióticos por vía oral,
carbamacepina, estrógenos, anticonceptivos orales, fenotiazidas, fenitoína o ácido
valproico.

Problemas que pueden producirse con su empleo

La nandrolona puede alterar los resultados de los análisis en sangre (incremento de


colesterol y calcio, alteración de las pruebas de función hepática). Por lo que si le van a
realizar un análisis de este tipo avise que está recibiendo este medicamento.
Efectos adversos

Ocasionalmente puede producir nauseas, vómitos, diarrea, daño en el hígado,


excitación, insomnio, depresión, signos de virilización en las mujeres como acné,
crecimiento de vello facial, ronquera, falta de la menstruación y desarrollo sexual
precoz en niños. Raramente puede causar otros efectos.

IGF-1

EL IGF-1 y el culturismo

Las personas que se lanzan a la búsqueda de una poderosa musculatura no se


detienen ante ningún obstáculo.
Los primeros en saltarse los límites fueron los levantadores de pesas rusos y
norteamericanos que, en los años cincuenta, comenzaron a inyectarse esteroides.
Más tarde, hacia la década de los ochenta, algunos atletas poco escrupulosos pasaron
a usar sustancias naturales, como la hormona del crecimiento.
Ahora, en los gimnasios corren rumores sobre un nuevo elixir que confiere una
fuerza muscular tremenda. Se llama «factor de crecimiento 1» o IGF-1, con
propiedades semejantes a las de la insulina.

Los aficionados al culturismo y a la halterofilia harían cualquier


cosa por hacerse con el compuesto. Aunque hay que tener cuidado porque una dosis
elevada puede desencadenar, al igual que la insulina, una repentina bajada de azúcar,
además de parálisis facial, edema cerebral, incluso cáncer.
IGF-1
El factor de crecimiento insulínico tipo 1, también conocido como somatomedina C, o
IGF-1 es una proteína que en humanos es codificada por el gen IGF1.1. Se le ha
referido a el IGF-1 como "factor de sulfatación" y sus efectos fueron denominados
"actividad insulínica no suprimible" en los años 1970.

El IGF-1 es una hormona similar en estructura molecular a la insulina. Juega un papel


importante en el crecimiento infantil (los mayores niveles se producen en la pubertad,
los menores en la infancia y la vejez), y en el adulto continúa teniendo efectos
anabolizantes.

El IGF-1 consiste de 70 aminoácidos en una sola cadena con tres puentes disulfuro
intramoleculares; su peso molecular es de 7649 daltons.
El IGF-1 es una proteína liberada por muchos tejidos y afecta prácticamente a casi
todas las células del cuerpo. Los principales órganos sintetizadores del IGF-1 es el
hígado, aunque también se produce a nivel local en la placenta, el corazón, el pulmón,
el riñón, el páncreas, el bazo, el intestino delgado, los testículos, los ovarios, el
intestino grueso, el cerebro, la médula ósea y la hipófisis. La producción es estimulada
por la hormona del crecimiento (GH) y puede ser retardada por la desnutrición, la falta
de sensibilidad a la hormona del crecimiento, la falta de receptores de hormona del
crecimiento, o fallas en la ruta de señalización post-receptores (segundo mensajero)
de GH incluyendo la SHP2 y STAT5B. Aproximadamente el 98% del IGF-1 siempre está
unido a una de 6 proteínas fijadoras (IGF-BP). ElIGFBP3, la proteína más abundante,
representa el 80% de todas las uniones del IGF. El IGF-1 se une al IGFBP-3 en una
proporción molar 1:1. Esta proteína forma un complejo ternario de 140.000 daltons
con el IGF-1 y con una subunidad ácida-lábil.

Síntesis y circulación

En experimentos con ratas, la cantidad de IGF-1 mRNA en el hígado fue positivamente


asociada con la caseína dietética y negativamente asociada con una dieta libre de
proteínas.

Recientemente, fue desarrollado un sistema eficiente de expresión de plantas para


producir IGF-I humana biológicamente activa recombinante (rhIGF-I) en granos de
arroz transgénicos.

Los seres humanos producen aproximadamente 30mg de IGF-1 al día hasta los 30
años de edad y desde este momento la producción decrece con la edad.
[editar]Mecanismo de acción

Su acción principal es mediada por la unión a su receptor específico, el receptor de


factor de crecimiento insulínico tipo 1, abreviado como IGF1R, presente en muchos
tipos de tejidos. En la unión al IGF1R, un receptor tirosina quinasa, inicia la
señalización intracelular; el IGF-1 es uno de los activadores naturales más potentes de
la transducción de señal PKB, un estimulador del crecimiento y proliferación celular, y
un potente inhibidor de la muerte celular programada.

El IGF-1 es un mediador principal de los efectos de la hormona del crecimiento (GH).


La hormona del crecimiento es producida en la adenohipófisis y liberada al torrente
sanguíneo, y luego estimula elhígado a producir IGF-1. El IGF-1 luego estimula el
crecimiento del cuerpo de forma sistémica, y tiene efectos promotores del crecimiento
en casi todas las células del cuerpo, especialmente el músculoesquelético, cartílago,
hueso, hígado, nervios, piel, células hematopoyéticas, y pulmon. Además de los
efectos similares a la insulina, el IGF-1 también puede regular el desarrollo y
crecimiento celular, especialmente en las células nerviosas, como también la síntesis
de ADN celular.

Por lo tanto, la deficiencia de ya sea de hormona del crecimiento o IGF-1 resultaría en


una estatura disminuida. Los niños deficientes de GH son dados GH recombinante para
incrementar su tamaño. Los humanos deficientes de IGF-1, quienes están clasificados
de padecer del síndrome de Laron, o enanismo de Laron, son tratados con IGF-1
recombinante. En el ganado bovino, el IGF-1 circulante está relacionado con el
desempeño reproductivo.

Receptores

El IGF-1 se une a al menos a dos receptores de la membrana celular: el receptor de


IGF-1 (IGF1R), y el receptor de insulina. El IGF-1 tiene una alta afinidad por el
receptor de IGF-1, y una baja afinidad por el receptor de insulina. Estos receptores
sontirosina quinasa (significando que señalizan causando la adición de una molécula de
fosfato en ciertas tirosinas). El IGF-1 activa el receptor insulínico aproximadamente a
una potencia 0.1 x veces que la insulina.

El IGF-1 es producido durante toda la vida. Los mayores niveles se producen durante
el crecimiento puberal, los menores en la infancia y la vejez.

Otras IGF-BPs (proteínas fijadoras/transportadoras) son inhibitorias. Por ejemplo,


ambas IGFBP-2 y IGFBP-5 se unen a el IGF-1 a una afinidad mayor que la afinidad que
el IGF-1 se une con su receptor. Por lo tanto, si se incrementa los niveles séricos de
estas dos IGF-BPs resultaría en una disminución en la actividad del IGF-1.

Contribución al envejecimiento

Es ampliamente aceptado que la señalización a través de la ruta de receptores de


insulina/IGF-1 es un contribuyente significativo en el proceso de envejecimiento
biológico en muchos organismos. Esta línea de investigación adquirió importancia con
el trabajo de Cynthia Kenyon, quien mostró que las mutaciones en el gen daf-2 podría
duplicar la vida de una lombriz C. elegans.
El gen daf-2 codifica los receptores de insulina/IGF-1 de la lombriz.

La señalización insulina/IGF-1 es conservada desde las lombrices a los humanos.


Según estudios posteriores al trabajo de Kenyon, las mutaciones que reducen la
señalización insulina/IGF-1 han demostrado desacelerar el proceso degenerativo del
envejecimiento y extender la vida de una amplia gama de organismos, incluyendo
drosophila melanogaster, ratones y posiblemente humanos.

La reducción de la señalización IGF-1 también es pensada de contribuir a los efectos


"anti-envejecimiento" de la restricción calórica.
[editar]Factores que influyen los niveles en circulación

Los factores que son conocidos por causar variaciones en los niveles de hormona del
crecimiento (GH) y IGF-1 en circulación incluyen: genética, la hora del día, la edad,
sexo, ejercicio, niveles de estrés, niveles de nutrición e índice de masa corporal (IMC),
estado de salud, raza, estado de estrógenos, e ingesta de xenobióticos. La inclusión de
ingesta de xenobióticos como factor que influye el estado de GH-IGF circulante resalta
el hecho que el eje GH-IGF es un potencial objetivo de ciertos químicos perturbadores
endocrinos - véase interruptor endocrino.

Enfermedades de deficiencia y resistencia

Se han descrito enfermedades raras por fallos en la producción o respuesta al IGF-I,


que resultan en una alteración específica del crecimiento. Uno de estos trastornos, el
síndrome de Laron, no responde en absoluto al tratamiento con hormona del
crecimiento debido a una falta de receptores de GH. La FDA ha agrupado estas
enfermedades en un trastorno llamado deficiencia primaria de IGF (IGFD) severa. Los
pacientes afectados presentan niveles normales a elevados de GH, una altura por
debajo de -3 desviaciones estándar (DS), y niveles de IGF por debajo de -3 DS. La
deficiencia primaria de IGF severa incluye pacientes con mutaciones en el receptor de
GH, mutaciones post-receptor o mutaciones de IGF. Como resultado, los pacientes no
responden al tratamiento con GH.

La ruta de señalización del IGF parece jugar un papel importante en el cáncer. Varios
estudios han demostrado que niveles altos de IGF aumentan el riesgo de
cáncer. Estudios hechos en células de cáncer de pulmón muestran que los
medicamentos que inhiben esta señalización podrían ser en el futuro una potente arma
terapéutica contra el cáncer.

Utilidades clínicas
Como prueba diagnóstica

La interpretación de los niveles de IGF-I es complicada, dada la amplitud del rango de


normalidad, y sus variaciones por edad, sexo y estado puberal. Clínicamente,
alteraciones significativas pueden estar enmascaradas por dicha amplitud de rango.
Suele resultar más útil la determinación secuencial de los niveles, especialmente en
determinadas patologías hipofisarias, desnutrición y problemas del crecimiento.Los
niveles de IGF-I se pueden medir en sangre, con un rango de normalidad de 10 a 1000
ng/ml. Como los niveles no fluctúan mucho a lo largo del día para cada persona, se
utilizan en pruebas de screening para detectar la deficiencia y el exceso de GH.

Modo de empleo en culturismo.

Entre 50 y 100 mcg repartido en 2 tomas, 1 en ayunas y otra a media tarde


y la misma duración que el ciclo anabolizante que se esté usando es decir,
entre 8 y 12 semanas.
Debido a su larga vida media, el IGF-1 LR3 se puede tomar a cualquier hora del día,
sin embargo, la mayoría de los usuarios elijan inyectar antes o después del
entrenamiento con pesas. También es aconsejable inyectar tan temprano en el día
como sea posible, como IGF-1 LR3 puede interferir con la liberación natural del cuerpo
de HGH (hormona de crecimiento humano) - que se produce predominantemente
durante el sueño.

Cómo tomar

Por inyección subcutánea en la grasa (estómago, los muslos o las nalgas) o


intramuscular (bíceps o los hombros) con una jeringa de insulina. Otros péptidos se
pueden mezclar en la misma jeringa y se inyecta al mismo tiempo.

Posibles beneficios

Aumento de la masa muscular, pérdida de grasa, mejor tono de piel, aumento de la


fuerza, mejor sueño y la recuperación, reparación de lesiones, aumento de la
vascularidad y la plenitud muscular.

Posibles efectos secundarios


Letargo después de la inyección (debido al efecto de la reducción de IGF-1 sobre de
azúcar en sangre), sensación de hormigueo en manos y pies.

Dianabol

El dianabol es uno
de los esteroides
orales más
comúnmente
utilizados.

Su nombre químico
es la Metandrostenolona
o Metanedienona,
17-alpha-methyl-17beta-hydroxil-androsta-
l.4dien-3-on.

Existen muchas variaciones farmacéuticas


y genéricas del fármaco, incluidos Anabol
y Naposim.

Es un esteroide de uso oral. Fue muy


utilizado en la década de los 70 y actualmente
se continúa usando por sus rápidas e intensas ganancias de volumen muscular.

Su utilización estimula en forma muy intensa la síntesis de la proteína en los músculos.


Hace que el nitrógeno y el calcio manifiestan un balance positivo. Aumenta el depósito
de calcio en huesos. Produce una sensación de bienestar.

El Dianabol terapéuticamente puede usarse en los casos en que se necesite como


resultado un efecto anabólico y de fortalecimiento general. Ha dado buen resultado
para combatir la osteoporosis.

Comúnmente es utilizado por los levantadores de pesas y fisicoculturistas para


aumentar su masa muscular y su fuerza, se puede ganar entre 1 y 2 kilogramos por
semana, durante un periodo de seis semanas, a partir de la octava deja de
producir ganancias, hay quienes en la semana 6 o 7 añaden un inyectable como
el Decadurabolin durante otras seis semanas para proseguir con las ganancias.

A pesar de que el Dianabol tiene muchos potenciales efectos secundarios, estos son
raros en dosis cercanas a los 20 mg/día.

El Dianabol tiene un tiempo de vida de 3,2 a 4,5 horas en sangre, por lo tanto se
necesita ingerirlo por lo menos 2 veces al día para lograr algún tipo de concentración
de la sustancia en la sangre. En días de entrenamiento intenso es conveniente usar 3
dosis diarias. Se recomienda su consumo con las comidas. Al ser ingerido la máxima
concentración en sangre se alcanza a las 1 a 3 horas.

Produce una disminución de la cortisona endógena en un 50 a 70 %, lo cual es


favorable para aumentar masa muscular, ya que las hormonas corticoides tienen
efecto catabólico.

Además el Dianabol produce un intenso aumento de la concentración de testosterona


en sangre en el hombre y no suprime el eje natural solo lo
inhibe dependiendo de las dosis.

En general da una sensación de bienestar y de alta autoestima, mejora el apetito y


puede mejorar el humor.

Al tercer día después de interrumpir el consumo de Dianabol, la prueba de la sustancia


en la sangre es negativa, pero puede ser detectado el uso de sustancias esteroides por
otros métodos.

VER CICLOS ANABOLIZANTES


Uso clínico de Dianabol

Se ha mostrado que Dianabol aumenta la glucolisis anaeróbica, lo que genera


un incremento del ácido láctico producido por el organismo. Esto es positivo,
ya que los músculos se sirven del ácido láctico para crear glucógeno, lo que a
su vez proporciona energía en el metabolismo anaeróbico. El ácido láctico es,
asimismo, una sustancia química clave para la eliminación de los carbohidratos de la
dieta, lo que significa que hay menos posibilidades de engordar mientras se utiliza
Dianabol.

Un estudio sobre osteoporosis mostró que, con una dosis de sólo 2,5 mg al día
durante 9 meses, Dianabol fue más efectivo que suplementos de calcio en la reducción
de la actividad osteoporótica, y también se mostró que aumentaba la masa muscular
de forma más efectiva. Otro estudio sobre osteoporosis, de 24 meses de duración,
mostró el efecto de Dianabol sobre la osteoporosis; éste aumentó el total de calcio y
de potasio del organismo. Esto puede no ser de interés para culturistas, pero la acción
del calcio es muy importante para el culturismo, ya que éste transporta una gran
cantidad de aminoácidos y creatina, que son fundamentales para el crecimiento
muscular. El potasio también es muy importante, ya que ayuda en casos de
contracción muscular, en la transmisión de señales nerviosas y en la liberación de
insulina; por ello, también es una sustancia muy anabólica.

Otro estudio muy interesante , aunque no muy significativo en términos de culturismo,


mostró que Dianabol aumenta la sensibilidad de las células tumorales laríngeas a la
radioterapia, y concluyó "recomendando el uso de esta hormona durante procesos de
radioterapia en pacientes con cáncer de laringe".

Aromatización

Frecuentemente se produce aromatización con Dianabol, es decir que se transforma en


estrógenos, por lo que usar Nolvadex es muy importante mientras
se use este producto. También produce retención de líquidos como consecuencia de la
aromatización y probablemente de modificaciones en el equilibrio hidomineral, por lo
que debemos controlar la presión sanguínea y tener a mano
algún diurético por si hiciera falta.

Toxicidad hepática del dianabol

Al ser un compuesto Alfa Alkilatado C 17 es bastante tóxico para el hígado, con


lo cual añadir Silimarina es indispensable y a la vez no prolongar su uso por
mas de 6 - 7 semanas.

En dosificaciones altas y en periodos más largos, el Dianabol (Anabolex) es tóxico en el


hígado, incluso una dosificación de sólo 10 mg/día puede aumentar los valores
hepáticos, sin embargo, después de la interrupción de la droga, los valores vuelven a
la normalidad.
Un estudio sobre ratas mostró que, independientemente de la dosis o del tiempo de
administración, Dianabol produce cambios en la actividad enzimática que desembocan
en una hipertrofia de los hepatocitos, lo que muestra la toxicidad de Dianabol sobre el
hígado.
Sin embargo, en otro estudio se descubrió que Nerobol (el equivalente ruso de
Dianabol) favorece la rápida normalización de las alteraciones funcionales y
metabólicas del hígado, lo que se contradice con las pruebas anteriores. Esto muestra
que la idea de que Dianabol es peligroso no es tan negativa como algunos podrían
pensar.

Dosis

La dosis pueden variar entre 15 y 20 mg. para principiantes - intermedios y entre 20 -


40 mg. por día para los atletas avanzados, aunque halla atletas que llegan incluso a 50
mg. A partir de los 30 mg. los efectos secundarios pueden verse agravados y pasar de
los 40 - 50 mg. simplemente es aumentar los
efectos secundarios sin ningún beneficio.

Las mujeres no pueden tomar este fármaco.

Cómo ciclar Dianabol

Para crear un ciclo para Dianabol basado en un uso más como suplemento que como
esteroide, primero debemos tener en cuenta la tendencia actual para ciclar Dianabol y
analizar sus posibles aspectos negativos. Un ciclo medio de Dianabol suele
estructurarse con divisiones de 20-40 mg cada día durante 4-6 semanas, tanto solo
como en combinaciones con otros esteroides.

En primer lugar, una dosis de 25 mg o con más frecuencia genera retención de


líquidos. Se sabe que Dianabol aromatiza con facilidad, y la mayor parte de la
retención de líquidos suele atribuirse a la producción de estrógeno en exceso. Sin
embargo, considero que en su origen, la retención de líquidos se produce porque el
organismo se agarra al agua debido a los efectos de Dianabol sobre el equilibrio de
minerales del organismo, especialmente sobre el equilibro de potasio/sodio. Esto,
unido al hecho de que Dianabol produce efectos secundarios estrogénicos, lleva a una
considerable retención de líquidos; ya que no podemos hacer gran cosa sobre los
cambios en el equilibrio de minerales del organismo, lo único que podemos hacer es
intentar reducir la aromatización, generalmente con Nolvadex (tamoxifen) u otros
antiestrógenos.

Sin embargo, éste no es el único método: reduciendo la dosis, el fármaco aromatizará


menos, lo que desembocará en una menor cantidad de estrógeno y, especialmente, en
una menor retención de líquidos. La reducción del fármaco durante un ciclo llevaría a
una reducción lenta de los niveles de estrógeno, por lo que deberíamos comenzar el
ciclo con una dosis menor, de 10-20 mg cada día.

Dividir la dosis cuando se sigue una dosis baja es prácticamente inútil, ya que se
obtendrá un nivel máximo del fármaco mucho menor. Por ello, en este caso es mejor
tomar una sola dosis por la mañana (preferiblemente con zumo de pomelo). Aunque
esto no evitará la supresión de la testosterona natural, puede reducirla hasta cierto
punto, ya que el cuerpo seguirá teniendo periodos largos al final del día con poca
circulación de testosterona, por lo que es posible que produzca alguna.

Ahora, si echamos un vistazo a la duración del ciclo, 4-6 semanas parece muy corto
para tener efectos reales a una dosis tan baja, pero, ¿podemos utilizar Dianabol más
tiempo sin poner en más peligro nuestro hígado?

La solución es bastante sencilla: al dejar de tomar el fármaco los fines de semana,


daremos un respiro al hígado, no teniendo que procesar el fármaco. Debido a su corta
media vida, cualquier sustancia activa quedará fuera del organismo en 24 horas desde
la última dosis; puede parecer que le hará ganar menos, pero en realidad apenas
supondrá pérdidas a largo plazo, ya que aunque el organismo no posea un fármaco
activo, sus efectos siguen estando presentes, por ejemplo, en líquido extra
intramuscular, y un mayor equilibrio mineral anabólico.

Estos efectos suelen disminuir durante varios días. Sin embargo, este método no
fomentará que la testosterona natural del organismo salga de su estado inhibido, ya
que este proceso puede necesitar mucho más tiempo. Si tomamos una dosis menor y
descansamos de ella los fines de semana, en teoría deberíamos poder utilizar Dianabol
durante 10 semanas sin problema. Un poco de matemáticas puede mostrar más
claramente esta idea:
6 semanas a 25 mg cada día = 1050 mg de Dianabol en total
10 semanas con descanso los fines de semana a 15mg cada día = 750 mg de Dianabol
en total

Así, como puede observarse, siguiendo este sistema permite que el hígado procese
menos Dianabol que en un ciclo normal, a lo que se añade el hecho de que puede
obtener beneficios durante 10 semanas en lugar de 6, con menos efectos secundarios
y obteniendo un ciclo sólido.

Esta teoría de los ciclos puede aplicarse en innumerables situaciones, p.ej., un


principiante puede utilizar únicamente Dianabol durante 10 semanas y obtener muy
buenos resultados. Un usuario de esteroides más experimentado podría utilizarlo junto
con un ciclo inyectable para obtener muy buenos resultados, consiguiendo los
beneficios rápidos iniciales de Dianabol y los beneficios más lentos pero más sólidos
del inyectable.

También hay atletas que lo usan como puente, ( tiempo de descanso entre
ciclos ) es decir, después del postciclo o antes de empezar uno nuevo. En este
caso se tomaría 10 mg. al levantarnos en la primera comida.
Esta técnica puede ser efectiva para mantener la musculatura, pero peligrosa para
nuestro hígado.

Puede parecer que este ciclo va en contra de las tendencias más comunes del uso de
Dianabol, pero puede que utilizándolo como suplemento de un buen entrenamiento y
nutrición, pueden conseguirse resultados muy positivos.

Testosterona

La testosterona
Es la hormona sexual principal
masculina, es un esteroide andrógeno.

En los hombres, la testosterona juega


un papel clave en el desarrollo de los
tejidos reproductivos masculinos como
los testículos y próstata, como también
la promoción de los caracteres sexuales secundarios tales como el incremento de la
masa muscular y ósea y el crecimiento del pelo corporal. Además, la testosterona es
esencial para la salud y el bienestar como también para la prevención de la
osteoporosis. En promedio, la concentración de testosterona
en el plasma sanguíneo en un adulto masculino es diez veces mayor que la de

la mujer.

La secrección natural diaria de testosterona en el hombre es de 5 a 10 microgramos


por litro de sangre y en la mujer de 0,4 mcg.

La Testosterona es la hormona más representativa e importante del sexo


masculino, conocida también como andrógeno.
El cuerpo utiliza el colesterol como base para
el desarrollo de esta hormona. Estos andrógenos son producidos por las células de
Leydig en las gónadas masculinas, o sea, los testículos.

La cantidad de testosterona sintetizada es regulada por el eje hipotálamo-hipofisario-


testicular. Cuando los niveles de testosterona están bajos, la hormona liberadora de
gonadotrofina es liberada por el hipotálamo que a su vez estimula la glándula pituitaria
para liberar FSH y LH. Estas dos últimas hormonas estimulan los testículos para
sintetizar la testosterona.

Inversamente, los altos niveles de testosterona cuando se suministran


exógenamente, actúan en el hipotálamo y la pituitaria a través de un feedbacknegativo
para inhibir la liberación de la GnRH y FSH/LH respectivamente.

Los esteroides son inyectados intramuscularmente o tomados oralmente.


Cuando son inyectados, la sustancia entra directamente al torrente sanguíneo,
mientras que las tabletas alcanzan el hígado a través del tracto gastrointestinal, aquí la
sustancia, es destruida parcialmente y enviada al torrente sanguíneo en su forma
original.

Estimula la producción de eritrocitos al potenciar la producción de factores


estimulantes de la eritropoyesis. Su unión a las proteínas es muy alta (90% o más). Se
metaboliza en el hígado. La duración de la acción depende del éster, de la forma
farmacéutica y de la vía de administración; la más larga es la del enantato, seguida de
las del cipionato y el propionato, y la más corta es la de
la testosterona. Se elimina por vía renal.
El esteroide administrado esta ahora presente en la sangre en forma de numerosas
moléculas esteroideas, las cuales se mueven por todo el cuerpo a través de la
circulación, cada molécula esteroidea contiene cierto mensaje o información, la cual
trata de transmitir a células específicas del cuerpo, las células designadas para este
propósito poseen varios tipos de “receptores” en sus membranas, una de estas es un
“receptor esteroideo”, el cual, por ejemplo, está presente en grandes cantidades en la
célula muscular.

La forma y tamaño de esos receptores de esteroides se unen y quedan perfectamente


relacionados, comparable como cuando una llave entra y abre perfectamente a una
cerradura. El receptor esteroideo absorbe la molécula esteroidea mientras rechaza
otras miles de moléculas que no combinan con esta.
Solo cuando el receptor esteroideo y la molécula esteroidea han formado un solo
complejo, la molécula puede transmitir su mensaje a la célula muscular.

Indicaciones terapéuticas

Terapia de sustitución de testosterona en hipogonadismo masculino. Supresión de


lactancia. Carcinoma de mama hormonodependiente avanzado. Endometriosis.
Menopausia, asociada con estrógenos. Frigidez. Anemia aplásica. Osteoporosis con
deficiencia gonadal. Fase oligoanuria de I.R. aguda. Tto. del trastorno del deseo sexual
hipoactivo en mujeres oforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas
(menopausia inducida quirúrgicamente) que recibe tto. concomitante con estrógenos.

Dosis terapéuticas

Inyecciones de 100 a 250 mg cada 3-4 semanas.

Dosis culturistas

Inyectable, entre 250 y 500 mg. por semana pudiéndose llegar hasta los
750 mg. en culturistas de mas de 100 kilos

Ejemplos de ciclos anabolizantes

Testosterona y culturismo

Las testosteronas en general producen grandes incrementos en masa


muscular y fuerza. También suelen presentar mayores efectos secundarios y perdidas
de masa muscular al terminar la terapia si no se sale bien del ciclo.
También suelen presentar una gran retención hídrica, a tener en cuenta en
periodos de definición.
Como salir de un ciclo anabolizante

La testosterona es la base de la pirámide de todo ciclo bien estructurado.


La administración de testosterona, por regla general no deben de ser de
mas de 8 semanas de duración, alargando el ciclo de 2 a 4 semanas mas
con compuestos solamente anabólicos, para que la recuperación de la
propia producción sea ligera , a la vez que prolongar el ciclo por mas tiempo termina
siendo poco efectivo.

La testosterona tarda en mostrar sus efectos entre 2 y 3 semanas, con lo


cual el ciclo debe durar un mínimo de 6 semanas.
Es indispensable tomar protectores para prevenir la ginecomastia y daño
al hígado ( mas vale prevenir que curar ), salir del ciclo disminuyendo las
dosis y hacer un correcto postciclo con HC y/o Clomid ( 2 - 3 semanas ).

La testosterona también induce fuertemente la calvicie.


La enzima 5-alfa-reductasa convierte a la testosterona en dihidrotestosterona (DHT)
que es la que se encarga de atrofiar los folículos pilosos, haciendo que las membranas
del cuero cabelludo se vuelvan rígidas. La estructura folicular se satura y recibe menos
irrigación sanguínea y los nuevos cabellos nacen más débiles y finos de lo normal y con
un aspecto poco sano. Como resultado, los folículos acaban atrofiados y el cabello que
cae no será reemplazado nunca más

Este compuesto también tiene otros inconvenientes, como por ejemplo que hacen un
poco agresiva a la persona, aumenta el colesterol, reducción de
testicular, ver abajo reacciones adversas.

Tipos de testosterona

SUSTANON: 250 mg.( Mezcla de Propionato, fenilpropionato, isocaporato y


decanoato).

Es uno de los mejores compuestos que existen, porque actúa rápido entre
3 y 4 días y tiene una larga vida en sangre, hasta 4 semanas.
Esta droga es una mezcla de 4 componentes de testosterona que funciona
muy positivamente al mezclarse entre sí.

No necesita de dosis muy altas, entorno a 250 - 500 mg por semana funciona muy
bién. La principal ventaja de Sustanon es que ha sido efectiva en uso continuo o uso
repetitivo en dosis razonable.
Debido a que se pueden usar menos dosis y aun así ver efectos positivos, se dan
menos efectos secundarios, como la aromatización, retención de agua, menos stress al
hígado y menos alteraciones del sistema endocrino.

TESTOSTERONA PROPIONATO
El propionato de testosterona tiene una duración de 4 a 5 días, no produce retención
de agua al nivel que otras testosteronas lo hacen, como la testosterona de
Enantato. Después del uso de la testosterona propionate el efecto se nota en un
instante. En este poco tiempo, el atleta se sentirá agresivo y fuerte. Tendrá un
incremento en el apetito, esto deja claro porque la testosterona de propionato es
usada para tratar a personas con pérdida de masa muscular. Para aquellos que tienen
problemas con las inyecciones, este no es el esteroide para ti, ya que la única manera
de administrar esta testosterona es mediante una inyección y frecuentemente. Tendrás
que adminístrarte tu dosis de testosterona de propionato a menos cada 3 días aunque
se recomienda administrarla un día si un día no.

TESTOSTERONA ENANTATO 200 mg.


Testosterona inyectable en base de aceite. Es muy androgénica, altamente
anabólica, aromatiza fácilmente y es moderadamente toxica para el hígado.
Permanece activa por más de 2 semanas. Produce en algunos usuarios un
tremendo edema, lo que produce aparencia de hinchazón, aún así es una
de las preferidas por los powerlifters por su grán incremento en fuerza
y volumen.
El Tamoxifeno debe de ser administrado junto a esta droga.

TESTOSTERONA UNDECANOATO - CAPSULAS 40 mg.


Cápsulas de 40 mg. No es tóxico para el hígado por no ser un C-17, está
contenido en un ester de base natural que es muy suave. Los aumentos
en tamaño y fuerza no son muy sustanciales, esta droga parece ofrecer los
mismos beneficios de las testosteronas pero es menos peligrosa y también
menos efectiva.
La dosis estarán sobre 240 mg. diarios,
No aromatiza y casi no suprime la producción propia cuando la dosis sea
mas baja de 280 mg.

TESTOSTERONA CIPIONATO 200 mg.


Altamente andrógena y anabólica, aromatiza fácilmente, y la retención de
agua a menudo es un problema.
Es moderadamente tóxica para el hígado y suprime temporalmente el eje.
Produce un gran aumento de tamaño y fuerza, pero también las perdidas
son considerables al finalizar el ciclo.

ENANTATO 100 mg.


Mismos efectos que la anterior que la anterior.

TESTOSTERONA EN SUSPENSIÓN 100 mg.


De acción rápida. Es de las mas antiguas de todas. Al estar en base acuosa penetra en
la sangre en tan solo 8 horas y estará fuera en 24. Lo peor es
que tiene que ser inyectada a diario y además son muy dolorosas.

Advertencias y precauciones

Hipersensibilidad; carcinoma de próstata o de mama en hombre; presencia


o antecedentes de cáncer de hígado.
Disfunción renal, hepatopatías, HTA, insuf. cardiaca, hipercalcemia, edema,
hipoproteinemia, hipertrofia prostática benigna, epilepsia, migraña, diabetes mellitus,
xerostomía. Excluir riesgo de cáncer prostático preexistente. Monitorización periódica
de testosterona. Puede potenciar apnea del sueño en pacientes con obesidad y
enfermedad respiratoria crónica. Insuficiencia hepática.
Uso concomitante con warfarina aumenta efecto anticoagulante.
Incrementa concentración de: ciclosporina, oxifenbutazona.
Disminuye concentración de glucosa en sangre.Disminuye nivel de globulina fijadora de
tiroxina.

Contraindicaciones

Contraindicado en tumores hepáticos. Insuficiencia renal. Embarazo.

Reacciones adversas

Policitemia, aumento de peso, sofocos, acné, calvicie, aumento del antígeno prostático
específico, examen anormal de la próstata, hiperplasia prostática benigna, reacciones
en el lugar de la inyección, diarrea, HTA; mareo, parestesia, amnesia, hiperestesia,
trastornos de animo; trastornos prostáticos, ginecomastia, mastodinia, cefalea;
hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia; depresión al terminar el ciclo,
dolor de cabeza, daño al hígado y riñón.

Masteron
Dromostanolona
Permastril - Masteron

Es un anabolizante inyectable en base


de aceite para definición, hecho en
Francia bajo el nombre de
Permastril o en España con el
nombre de Masterón.

Es un derivado de la DHT, por lo tanto


muy valioso para recortar como hemos
dicho antes.

A menudo presente dramáticos aumentos


de muscularidad entre los usuarios siempre
y cuando los niveles de grasa sean bajos es decir, cuando un informe indica
que el estoeroide endurece los músculos, significa que si ya estás manteniendo bajo el
nivel de grasa como un culturista en precompetición, la droga recortará mas aún la
apariencia del músculo.

A menudo un culturista soporta semanas de dieta estricta junto a un intensivo


programa de entrenamiento para encontrarse al final con un físico plano y blando
producido por los altos niveles de estrógeno en el cuerpo y bajos en andrógenos y es
aquí donde un esteroide como la Dromostanolona actúa como
una dramática droga endurecedora.

Comparación con otros esteroides

Al Masteron se le ha llamado en ocasiones un esteroide débil, pero definitivamente eso


es un error. Las dosis son las que con frecuencia son débiles. Históricamente, las dosis
de esta droga han sido muy bajas; por ser poco común, por el precio y por la baja
concentración de la preparación (100 mg/ml). Pero en los últimos años, su precio y
disponibilidad han mejorado enormemente.

Cuando se incluye al Masteron como parte de una combinación de esteroides, su


contribución por miligramo es tan grande como la de la testosterona, boldenona,
Nandrolona, o Metenolona (Primobolan). Naturalmente, si se añaden solo 100 mg. por
semana, no podemos esperar ver cambios importantes por lo pequeño de la dosis
adicional.

Efectos Secundarios del Masteron

El Masteron no sufre de aromatización, no se convierte en DHT, ni se fortalece por la


enzima 5-AR, y como esteroide sin alquilos no representa un riesgo para el hígado. En
este sentido y en general por sus efectos secundarios, se le compara mas bien con el
Primobolan Depot.No sería necesario incluir Nolvadex con este anabolizante, a menos
que se esté también utilizando otro compuesto altamente androgénico o testosterona.

Por lo que respecta a los efectos positivos en un ciclo de esteroide anabólico, el


Masteron es por lo menos tan eficaz como el Primobolan por miligramo para una
ganancia de musculo y perdida de grasa, parece una mejor opción para el
endurecimiento muscular.
La hepatoxicidad de la Dromostanolona es muy baja al igual que la supresión gonadal.
Es baja en andrógenos y con mayor propiedad anabólica.

Uso en culturismo

Se suele usar durante las ultimas cuatro o cinco semanas de la preparación, a menudo
en combinación con Primobolan o Winstrol.

Aunque es usada principalmente en precompetición, también se puede utilizar en


ciclos donde el atleta desea evitar retención de líquidos y aromatización.
Por supuesto no es una droga que aumente rápidamente la fuerza como las
testosteronas.

La Dromostanolona puede venir en diferentes éster, el Masterón tiene una vida de 2-3
días por ser propionato en cuyo caso debe ser inyectado a días alterno.
Mientras que el éster de enantato tiene una duración de 4 o 5 días y se inyectará cada
3 o 4 días. La dosis total andará sobre los 300 - 400 mg. semanales.

Aunque las mujeres no usan Masteron muy a menudo, algunas atletas (mujeres) de
competición nacionales y internacionales lo toman antes de los campeonatos. Las
dosificaciones observadas normalmente son 100 mg cada 4-5 días. Masteron no es
hepatóxico, así que cualquier daño en el hígado es bastante improbable. La presión
sanguínea elevada y la ginecomastia no son un problema debido a que no ocurre
retención de agua ni de sal y los niveles de estrógenos permanecen bajos.

La forma tradicional (propionato) del Masteron también es ventajosa para los ciclos
cortos o usado al final de largos ciclos, pues da una transición rápida entre altos
niveles de sangre anabólicamente eficaz y niveles lo suficientemente bajos que
permiten la recuperación natural de producción de testosterona.

Sencillamente, el Masteron funciona tan bien como se supone que lo debe hacer. Y por
lo que respecta a los efectos secundarios, tiene un perfil tan moderado como es posible
en un esteroide anabólico. No conozco a nadie que, habiendo usado la dosificación
suficiente, no este satisfecho con este esteroide.

El propionato de dromostanolona es el nombre químico del ingrediente activo en el


Masteron. Masteron fue una marca registrada de Sarva-Sintex en Bélgica y/o en otros
países antes de su cancelación.
FRAG 176-191 (HGH FRAGMENTADA
176-191)

La HGH Fragmentada 176-191 es conocida como el péptido más potente para la


pérdida de peso. Es un fragmento de la hormona del crecimiento humano y ayuda a
quemar la masa grasa. Es conocida también por reducir la grasa corporal,
especialmente del vientre. La HGH fragmentada 176-191 puede regular el
metabolismo de las grasas sin provocar problemas de insulina u otros efectos
secundarios indeseables.

Los científicos descubrieron que la HGH FRAG 176-191


estimula la lipolisis mucho mejor que la HGH. La lipolisis se refiere a la
descomposición de la masa grasa, por lo que concluyeron que la HGH FRAG 176-191
inhibe la lipogénesis. Es decir, ayuda a detener la formación de ácidos grasos y otros
lípidos. Sin embargo, a diferencia de otros péptidos o tratamientos para quemar grasa,
las personas que usan la HGH FRAG 176-191 raramente o nunca han experimentado
el hambre o nerviosismo provocados por la efedrina. Además, la HGH FRAG 176-191
no compite con los receptores de la HGH, lo que significa que no causa la
hipoglucemia.
También ayuda con la síntesis de proteínas celulares en la sangre. Mejora de forma
gradual la densidad ósea mineral y el sueño de los usuarios. Es particularmente útil
para las personas mayores que tienden a aumentar de peso con la edad.

Los efectos secundarios de la HGH FRAG 176-191 son bastante raros. Puedes notar
un poco de enrojecimiento en la cara y cerca del área de la inyección, así como
molestias en el área de inyección. Muchos usuarios también señalaron que este
péptido provoca la somnolencia.

Efectos secundarios y resultados del


péptido HGH FRAG 176-191

Positivos de la HGH FRAG 176-191


 Aumento de la masa muscular
 Mayor fuerza y resistencia
 Disminución de la grasa corporal
 Aumento del crecimiento de tejido óseo
 El hígado secreta el IGF-1, que ayuda a quemar grasa corporal y construir músculo
 Péptido antienvejecimiento

Negativos de la HGH FRAG 176-191


 Dolor
 Enrojecimiento
 Somnolencia
 Inyecciones con el estómago vacío

Consejos para el uso de la HGH FRAG 176-


191
Se recomienda tomar la HGH FRAG 176-191 durante tres meses, y sobre todo no
prolongar el uso más allá de los seis meses.

Los viales de la HGH FRAG 176-191 contienen un polvo liofilizado que debe
protegerse de la luz en un lugar seco y fresco. El líquido de inyección debe tener una
base de cloruro de sodio inyectable, agua bacteriostática o agua esterilizada.

Para sacar el máximo provecho de la HGH FRAG 176-191, se aconseja tomar una
dosis de 600 mcg por día dividida en dos inyecciones. Esto puede ser 300 mcg antes
de entrenar por la mañana y 300 mcg antes de la comida, o por la noche antes de ir a
dormir, etc.

Las inyecciones subcutáneas (bajo la piel) se realizan con jeringas de insulina.

Debes hacer la inyección con el estómago vacío o solamente con proteína pura. Para
obtener resultados óptimos, los usuarios deben crear un calendario para su dieta que
incluye sus inyecciones.

Vitaminas para Culturismo, fitness, musculacion.


Las 10 más importantes.
Las Bujías Metabólicas
Una de las cuestiones más confusas para cualquier atleta es la suplementación.
Que tomar, cuanto, cuando tomar esto o aquello. El entendimiento de un régimen
de suplementación puede ser tan frustrante a veces que nos lleva a olvidar el
objetivo de la suplementación y pasar por alto exactamente lo que es importante
para el culturismo.
Esto es a veces mas fácil de olvidar ya que las células en nuestros cuerpos, en
particular células de músculo, confían en ciertas reacciones bioquímicas para el
metabolismo apropiado, el crecimiento y el mantenimiento. Estas reacciones, por
su parte, dependen de vitaminas específicas para ayudar a catalizar, o facilitar, sus
acciones.
Sin estas vitaminas, no pasa nada. Incluso si sólo una de estas sustancias
fundamentales es deficiente, el progreso de un culturista puede ser sofocado sin la
advertencia. Prácticamente cada producción de energía o crecimiento de
músculo confía en que tan pesadamente (y que a veces damos por supuesto) es el
dependiente sobre, de una manera u otra, una vitamina.
Algunos aspectos críticos se dan por el hecho de que los culturistas son conocidos
por pasar por alto vitaminas porque estos nutrientes no suministran la energía
como lo hacen los hidratos de carbono, las proteínas y las grasas. Pero esto no
significa que estos no son importantes. Sin vitaminas, la masa de músculo
decaería, la densidad de hueso se deterioraría y todos los sistemas del cuerpo
comenzarían a fallar.
Diferentes vitaminas
Las vitaminas pueden ser divididas en dos amplias categorías: grasa-soluble y
soluble en agua. Las vitaminas grasas-solubles (A, D, E, y K) son tan nombradas
porque son almacenadas en el tejido graso del cuerpo y no tienen que ser
rellenados diariamente. Pero tenga cuidado: como ellas son almacenadas, estas
vitaminas pueden conducir a la toxicidad.
Las vitaminas solubles en agua (a excepción de la vitamina C) son formadas
completamente de las vitaminas de B-complejo y B, incluso la Tiamina (B1),
Riboflavina (B2), Ácido nicotínico (B3), Pyridoxine (B6), Folate, Cobalamin (B12),
Biotin y Ácido Pantothenic. Como estas vitaminas son solubles en
agua, tienen dificultad para entrar en tejidos grasos, estos no están
almacenados en el cuerpo y las cantidades excesivas son emitidas. Y mientras
esto signifique que la toxicidad no es generalmente un problema, estas vitaminas
deben ser continuamente incluidas en la dieta de un culturista.
Preguntas sobre las vitaminas el culturismo y el fitness:
¿Por que es tan importante conocer este tema? Pregúntele a algún buen culturista
que debe analizar continuamente su dieta para asegurar que contenga estos
componentes esenciales. Un culturista, considerando que importante es una
vitamina alimenticia, hace al menos una de las siguientes cuatro preguntas.
1. ¿Está directamente implicada la vitamina en la acción del músculo,
síntesis de proteína o la integridad de células del músculo?
2. ¿Causa el ejercicio una exigencia aumentada del nutriente?
3. ¿Tienen los atletas el consumo subóptimo de las vitaminas?
4. ¿Suplementación alimenticia con la vitamina mejoran el rendimiento
y/o el crecimiento?

Las 10 Primeras Vitaminas para Culturistas, en orden inverso.


10. Cobalamin (vitamina B12)
Aunque las funciones de vitamina B12 son numerosas, aquellas más importantes
para los culturistas incluyen el metabolismo de hidrato de carbono y el
mantenimiento del tejido de sistema nervioso (la médula espinal y nervios que
llevan señales del cerebro a tejidos de músculo). La estimulación de músculos vía
nervios es un paso crítico en la contracción, coordinación y crecimiento de
músculos.
La Vitamina B12 está disponible sólo en alimentos de origen de animal; por lo
tanto, es muy importante para atletas de dieta vegetariana estricta consultar a un
médico sobre la vitamina de suplementación B12. De hecho, B12 es muy popular
entre atletas innumerables, vegetarianos y no vegetarianos, muchos de los cuales
juran que esto les ayuda a un mejor rendimiento.
9. Biotin
Aunque hay una cantidad limitada de investigación de nutrición deportiva sobre
Biotin, es parte de nuestra lista de 10 primeras porque tiene funciones esenciales
en el metabolismo de aminoácido y la producción de la energía de muchas fuentes.
También puede ser una vitamina de la cual algunos culturistas tienen un problema
cuando intentan mantener un suministro adecuado.
El motivo por los q los culturistas tienen dificultad con Biotin es porque puede ser
bloqueado por una sustancia llamada Avidin. El Avidin es encontrado en claras del
huevo crudos, un alimento básico para muchos atletas. De hecho, los culturistas
que comen claras del huevo crudos o quienes no cocinan la clara de
huevo bastante bien pueden experimentar problemas de crecimiento, a deficiencia
de Biotin, si su consumo de clara de huevo se acerca a 20 por día. Comer huevos
crudos también puede conducir a una infección bacteriana llamada la Salmonela,
que puede tener consecuencias de salud severas.
8. Riboflavina (vitamina B2)
La riboflavina está implicada en la producción de energía en tres áreas: 1)
metabolismo de Glucosa, 2) Oxidación de ácidos grasos, y 3) la ida y venida de
iones de hidrógeno por el ciclo Krebs. De particular interés para culturistas, la
Riboflavina está algo relacionada con el metabolismo de proteína. De hecho, hay
una relación fuerte entre masa de cuerpo delgada y la dieta de riboflavina
Un estudio por Belko y colegas encontró que las mujeres necesitaban más alto
niveles de RDA de la Riboflavina para volver a los niveles de sangre de la
Riboflavina a normal después del ejercicio. Otro estudio por Haralambie mostró
que la suplementación de Riboflavina mejoró la hiperexcitabilidad muscular (visto
en atletas entrenados). Esta vitamina puede resultar ser, sobre todo, importante
para atletas.
7. Vitamina A
La mayoría de nosotros sabemos que la vitamina A ayuda con la visión, pero los
culturistas tienen que hacerse familiares con sus otras ventajas. En primer lugar,
la vitamina A es importante en la síntesis de proteína, el proceso principal del
crecimiento de músculo. Segundo, la vitamina A está implicada en la producción
de Glicógeno, la forma de almacenaje de energía del cuerpo para un rendimiento
de alta intensidad.
El problema con la vitamina A en culturistas es doble. Primero, las dietas
americanas son consecuentemente medidas para ser bajas en la vitamina A.
Segundo, una actividad física vigorosa (que interrumpe la absorción de la vitamina
A) y una dieta baja en grasa (que ejecuta la vitamina una pérdida en heces) pone
en peligro el nivel de la vitamina A en el cuerpo. Sobre todo debe ser cuidadoso en
el consumo de la vitamina A durante la preparación de la competición.
6. Vitamina E
La Vitamina E es un antioxidante poderoso, el sentido de esta es proteger las
membranas de la célula. Es importante porque muchos de los procesos
metabólicos que ocurren en el cuerpo, incluso la recuperación y el crecimiento de
células del músculo, son el dependiente sobre membranas de células saludables.
Usted ha oído probablemente mucho sobre antioxidantes en las noticias
últimamente, y la investigación sigue validando su importancia. Expresamente, los
antioxidantes ayudan a reducir el número de radicales libres en el cuerpo. Los
radicales libres son subproductos naturales de la respiración celular, pero la
acumulación de radicales libres puede conducir a cambios celulares y destrucción
(hasta cáncer), ejecutando células incapaces de adaptarse normalmente. Esto
significa que una reducción del ejercicio indujo procesos en la célula como
reparación y crecimiento.
5. Ácido nicotínico (vitamina B3)
¡Esta vitamina está implicada en casi 60 procesos metabólicos relacionados con
producción de energía y ocupa un lugar muy alto para culturistas en virtud de su
importancia fundamental en el suministro de combustible de entrenamiento (sin
entrenamiento, no hay ganancia)! Las malas noticias son que se han encontrado
niveles altos del Ácido nicotínico en la sangre de atletas después del ejercicio,
sugiriendo que los atletas puedan necesitar más ácido nicotínico que los no atletas.
Por otra parte, las buenas noticias son que aun si una dieta es baja en el Ácido
nicotínico, el cuerpo puede hacerlo del aminoácido tryptophan, que es encontrado
en abundancia en la carne de pavo.
Los culturistas están familiarizados con la forma de Ácido nicotínico conocido como
el ácido de nicotina, que causa vasodilation y puede ayudar a tener un aspecto de
competidor más vascular antes de ir a una competencia. Pero esta forma del Ácido
nicotínico no debería ser usada durante el entrenamiento; las dosis grandes de
ácido nicotinico (50 - 100 mg.) considerablemente perjudican la capacidad del
cuerpo de movilizar y quemar la grasa.
4. Vitamina D
La Vitamina D desempeña un papel crucial en la absorción de Calcio y Fósforo. El
calcio es necesario para la contracción muscular. Si los depósitos adecuados de
Calcio no están disponibles en el músculo, lleno, las contracciones con fuerza
musculares no pueden ser sostenidas. Por supuesto, el Calcio también es necesario
para la integridad de huesos, que deben apoyar el tejido de músculo aumentado y
proporcionar un anclaje durante la contracción muscular.
Y no se olvide del Fósforo. El fósforo ayuda a proporcionar contracciones
musculares rápidas, poderosas, que comprenden la mayoría de los movimientos
durante el levantamiento de pesas. El fósforo también es requerido para la síntesis
de ATP (Adenosine Triphosphate), la molécula de energía alta usada por sus
células de músculo durante la contracción.
Este nutriente se encuentra en la lista ya que los culturistas tipicamente evitan el
contenido de grasa, p.ej, alimentos de leche. Busque la vitamina D en alimentos
fortificados y entre en el hábito de beber al menos un cristal de leche de pocas
calorías o sin grasa por día.
3. Tiamina (vitamina B1)
¡Esta vitamina B envasa el músculo! La tiamina es una de las vitaminas requeridas
para el metabolismo de proteína y crecimiento. También está implicada en la
formación de hemoglobina, una proteína encontrada en glóbulos rojos que
transporta el oxígeno a todas partes del cuerpo (sobre todo cuando los músculos
trabajan). El transporte de oxígeno es fundamental en el rendimiento atlético y se
hace aún más importante como intensidad y duración del aumento de ejercicio.
Haciendo cuestiones más interesantes, la Tiamina, según la investigación, es una
de las pocas vitaminas que realza el rendimiento cuando es complementada y es
cada vez más necesaria por atletas. No sólo esto, sino también las exigencias de
Tiamina parecen estar directamente relacionados con el gasto calórico. Mientras
más frecuencuente es el ejercicio, la intensidad y el aumento de duración, más
Tiamina es necesaria.
2. Vitamina B6 (Pyridoxine)
El metabolismo de proteína, el crecimiento y la utilización de hidrato de carbono
son todos hechos posibles en parte por la presencia de vitamina B6. Como la
Tiamina, los estudios en Pyridoxine en el rendimiento atlético muestran una
necesidad aumentada de atletas y posible realce de rendimiento en la
suplementacion.
La vitamina ocupo el punto numero dos por una muy buena razón: Esta es la única
vitamina directamente atada al consumo de proteína. Más proteína que usted
come, más Pyridoxine usted necesita. Por supuesto, este, conectado con el papel
de Pyridoxine en el crecimiento, tenía profundas significaciones para los
culturistas, aunque no sea generalmente conocido o hablado en círculos de
nutrición deportiva.
1. Vitamina C (Ácido Ascórbico)
¿Sorprendido? La mayor parte de los atletas no comprenden como el estado de la
vitamina C es un éxito. Como la vitamina más extensamente estudiada en la
nutrición deportiva, el Ácido ascórbico se ha demostrado a si mismo ser valioso
para los culturistas desde muchos puntos de vista.
Primero, la vitamina C es un antioxidante, protegiendo células del músculo del
daño radical libre así también realzando la recuperación y el crecimiento.
Segundo, el Ácido ascórbico también está implicado con el metabolismo de
aminoácido, sobre todo la formación de Collagen. El Collagen es el componente
primario del tejido conjuntivo, la materia que mantiene sus huesos y músculos
juntos. Este puede no parecer importante, pero cuando usted levanta pesos más
pesados, la tensión que usted pone en su estructura se hace enorme. Si su tejido
conjuntivo no es tan sano y fuerte como debería ser (un problema a menudo visto
en usuarios de esteroide), el riesgo de la herida aumenta dramáticamente.
Tercero, la vitamina C ayuda en la absorción de Hierro. El hierro es necesario para
ayudar al Oxígeno a atrapar a la hemoglobina en la sangre. Sin el transporte de
oxígeno adecuado en la sangre, los músculos son privados del oxígeno precioso y
el rendimiento es enormemente reducido.
Cuarto, el Ácido ascórbico también asiste en la formación y la liberación de
hormonas de esteroide, incluso la testosterona hormonal anabólica.
Finalmente, la vitamina C es quizás la mayor vitamina soluble en agua que hay. En
otras palabras, esto se disuelve muy rápidamente en el agua. Ya que una célula de
músculo es sobre todo agua, más músculos tiene un atleta, más vitamina C se
dispersa y la concentración de esta sustancia fundamental se hace en los tejidos
del cuerpo. Entonces los requerimientos de la vitamina C son enormemente
aumentados por los culturistas.
Los culturistas son conocidos por pasar por alto estos componentes claves de
crecimiento y rendimiento. Haga un favor y analice su dieta para asegurar que
usted toma bastantes de las vitaminas perfiladas arriba. Recuerde: Usted podría
tener la mejor dieta en el mundo en términos de calorías, grasa, etc., pero si usted
carece de los niveles adecuados de estas bujías metabólicas, usted se disparando
así mismo en el pie.