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E.Respiratorio: núcleos a diferentes
alturas
Conducto Epididimario: epitelio
pseudoestratificado con estereocilios
Células Cúbicas: se caracterizan por
tener 3 dimensiones iguales, alto,
ancho y grosor con núcleo redondo y
posición central
EPITELIO POLIMORFO O TRANSICIONAL
se define como un epitelio que
Células Cilíndricas: tienen una mayor
varía el número de capas de células
altura en comparación con el ancho y
y de la forma de sus células
grosor y casi siempre tienen un
dependiendo si el órgano está
núcleo ovalado y de posición basal
distendido o contraído
EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO
CILÍNDRICO
Este epitelio es un epitelio
monoestratificado pero parece
estratificado porque sus núcleos
están a diferentes alturas
parte de uretra masculina, conjuntiva
ocular, conductos más grandes de las
glándulas exocrinas
fusión: absorción, protección y
secreción
POLIMORFO O TRANSICIONAL:
Vías urinarias hasta uretra
función: protección y distensibilidad
ejemplo
si la vejiga está vacía el epitelio
tiene 6 capas de células siendo las
más superficiales más globosas o
grandes en comparación a las basales;
cuando la vejiga se llena de orina el
número de capas de reduce a 3 o 4 y
las más superficiales se hacen
planas; también llamada epitelio
urotelial
EPITELIO POLIESTRATIFICADO
Formado por varias capas de celular
PLANO: Conducto Excretor De las glándulas
conforme la célula va llegando a la sudoríparas formada por una doble
superficie se va haciendo plana o capa de células cúbicas
escamosa; en algunos casos será:
Queratinizado: la última capa tiene
queratina (piel)
No Queratinizado:vagina, esofago,
boca, laringe
Funcion: proteccion
POLARIDAD Y ESPECIALIZACIÓN
CUBICO: La polaridad de las células
están conformados por 2 capas de epiteliales y las especializaciones
células cúbicas de la sup. celular se relacionan con
ejem:la porción excretora de la morfología y funciones celulares
glándulas sudoríparas, conductos Las células epiteliales tienen
grandes de glándulas exocrinas dominios morfológicos, bioquímicos y
fusión: absorción, protección y funcionales distintos por ende
secreción muestra una polaridad que pueden
relacionarse; puesto que estas
CILÍNDRICO: regiones son funcionalmente
distintas, cada una puede tener
modificacion y especializaciones de
la superficie celular
unos soportes formado por filamentos
DOMINIOS DE UNA CÉLULA EPITELIAL de actina y otras proteínas como
fibrina o vilina
La parte más distal hay una
son cambios que hay en su dominio estructura llamada glucocalix
apical o cara luminal función: aumentar el área de
hay cambio basolateral que es uniones absorción intestinal
celulares y cambios basal que se da
con la membrana basal
ESPECIALIZACIONES DEL DOMINIO APICAL
1. Microvellosidades (10nm)
2. Estereocilios (1um)
3. Cilios y flagelos
Se encuentra en el conducto
epididimario (epitelio
pseudoestratificado cilíndrico con
estereocilios) son microvellosidades
gigantes (1 micra de altura)
fusión:absorción y en el caso del
epidídimo con absorción de algunos
Ejemplo más característico es el que
restos de los espermatozoides y
vemos en el epitelio del tubo del
lograr su capacitación
intestino delgado; estas células
cilíndricas llamadas esterocitos o
células absorbentes se caracterizan
por tener en su superficie una banda
gruesa llamada chapa estriado
(microvellosidades)
Las microvellosidades son una
prolongación de la célula, recubierta
por su mem. celular y dentro tiene
ESPECIALIZACIONES DEL DOMINIO
BASOLATERAL
1. Moleculas de Adhesion celular
2. Complejos de unión
3. Membrana basal
MOLÉCULAS DE ADHESIÓN CELULAR (MAC)
Permiten el contacto entre células
epiteliales y este contacto se
Los vemos en órganos como tubo estabiliza gracias a las uniones
respiratorio o trompa uterina; su celulares:
función en el tubo resp. es 1. Moléculas dependientes de
movilizar el moco Calcio: cadherinas y selectinas
La estructura que tienen los cilios 2. Moléculas independientes de
forman parte de lo que se llama los calcio: superfamilia de
microtúbulos tienen una configuración inmunoglobulinas (ICAM) y
9*2 formado por 9 pares de tubulina integrinas
alfa y beta y un par central
CARACTERÍSTICAS GENERALES
● Las CADHERINAS y las CAM
realizan interacciones trans
homofilas en el espacio
intercelular
● INTEGRINAS son las únicas
moléculas de adhesión
intercelular formada por 2
subunidades alfa y beta
● CADHERINAS e INTEGRINAS
interacciones con la actina F
9 pares de tubulina alfa y beta y
a través de moléculas
un par central
adaptadoras (cateninas para las
NEXINA: proteína que une los
cadherinas y vinculina,
microtúbulos de un par a otro par
talina y alfa actinina para las
DINEINA:proteína motora que se
integrinas)
encarga de la movilidad de los cilios
MOLÉCULAS DEPENDIENTES DE CALCIO:
Síndrome de los cilios inmóviles o
CADHERINAS:
Síndrome de Kartagener: ausencia de
importancia en la adhesión celular y
dineína, hay dextrocardia,
morfogenia (tiene que ver mucho con
infertilidad(cilios no se mueven y no
la capacidad que tienen las células
mueven el óvulo o los espermatozoides
neoplásicas o cancerosas de dar
tienen flagelo 9*2 y no se mueven es
metástasis,al alterarse las
causa de infertilidad masculina) y
cadherinas se pierden la capacidad
bronquiectasia
metastásica de las células cancerosas
Tipos:
E-cadherinas:epitelios
N-cadherinas (SNC, músculo)
P-cadherinas (placenta)
Estructura:
Tiene una cola citoplasmática que
interactúa con la actina a través del
complejo de las cateninas alfa,
beta,gama y las proteínas de unión
vinculina, formina-1 y alfa-actinina
MOLÉCULAS INDEPENDIENTES DE CALCIO:
SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS:
Poseen capacidad de unirse a
moléculas idénticas de otras células
(uniones trans-hemofilia) o a otros
miembros de la superfamilia (unión
trans-heterofila)
desempeñan un papel importante en el
proceso de HOMING que es la
diapedesis en los procesos
SELECTINAS: inflamatorios; como en las moléculas
Se unen a los carbohidratos de adhesión intercelular 1 y 2 (ICAM
Tiene 3 dominios extracelulares: 1 e ICAM 2) localizadas en la
1. Para el reconocimiento de superficie de las células
carbohidratos (CRD) endoteliales.
2. Dominio similar al factor de EN LA INFLAMACIÓN ICAM-1 FACILITA LA
crecimiento de epitelio (EGF) MIGRACIÓN TRANSENDOTELIAL DE
3. Repeticiones de consenso cortos LEUCOCITOS
Hay 3 tipos de selectina:
1. L-selectinas (linfocitos) ORIENTACION (HOMING)
2. E-selectinas (endoteliales) Como los neutrófilos que circulan en
3. P-selectinas (plaquetas) la sangre comienzan un proceso de
adhesión en las paredes de las
Las selectinas cumplen una función células endoteliales y después ocurre
importante en la inflamación y la diapedesis (migracion transendotelial)
migración de linfocitos
INTEGRINAS: 3. Proteínas de zonula
Se diferencian de otras MAC porque: occludens: ZO-1, ZO-2, ZO.3 y AFADINA
1. tienen dos subunidades alfa y
beta
2. desempeñan una función doble:
se une a la matriz
extracelular y al citoesqueleto
interno
FACILITA LA MIGRACIÓN CELULAR DURANTE
LA EMBRIOGÉNESIS
COMPLEJO DE UNIÓN
(UNIONES CELULARES)
1. Uniones oclusivas u estrechas
forman una barrera impermeable
2. Uniones vinculantes o de
fijación
conserva la adherencia entre células
y la lámina basal. le da estabilidad
mecánica
3. Uniones comunicantes o de
hendidura
Permiten la difusión de moléculas y
señales entre células
LA CARACTERÍSTICA MÁS IMPORTANTE ES
QUE EVITA EL PASAJE DE MOLÉCULAS
ENTRE CÉLULAS
UNION ANCLANTES:
Depende si tiene como eje de
implantación la actina o la
UNIÓN OCLUSIVA-ZONULA OCCLUDENS citoqueratina
Son estructuras que tienen como
función evitar el pasaje de moléculas ZÓNULAS ADHERENTES:
entre las células se unen a filamentos de actina
Tienen: presentan proteínas integrales:
1. Proteínas Transmembrana como: 1. E-CADHERINA que se una a
OCLUDINA Y CLAUDINA catenina y forma el complejo
2.MAC: NECTINA CADHERINA-CATENINA
2. Este se une a VINCULINA y FOLIÁCEO que es una ampolla
ALFA-ACTINA que son proteínas intraepidérmica
fijadoras de actina
3. La E-CADHERINA se une a las
células en presencia de iones
de calcio
DESMOSOMA-MACULA ADHERENS
Utilizan como eje de implantación los
UNIÓN COMUNICANTE-NEXO
filamentos intermedios; las más
se caracteriza por estar formado por
importantes las CITOQUERATINAS
CONEXIONES que están formadas por
1. Posee placa de adhesión:
CONEXINAS
DESMOPLAQUINAS Y PLACOGLOBINAS,
Tiene un espacio de 2 nm entre
que fijan filamentos
células y permite la difusión
intermedios
selectiva de moléculas entre células
2. En el espacio intercelular hay
adyacente
proteínas transmembranosas:
DESMOGLEÍNAS Y DESMOCOLINAS
3. Se unen a otra igual de
células vecinas en presencia de
Ca
ESPECIALIZACIONES DEL DOMINIO BASAL
Hay patologías ligadas a desmosomas; 1. Membrana basal
al haber un defecto en la formación 2. Uniones de la célula con matriz
de citoqueratinas que es un filamento extracelular:
intermedio; vamos a ver el PÉNFIGO -CONTACTO FOCAL
-HEMIDESMOSOMA
3. repliegues de la membrana basal
CONTACTO FOCAL:
Presenta:
-Filamentos de Actina
-Proteínas
transmembrana-integrinas,interacciona
n con:
-Actinina
-Vinculina
-Talina
-Paxilina
Patología relaciona a los
Hemidesmosomas son los PENFIGOIDE
AMPOLLOSO que genera que se separe
toda la dermis de la epidermis
Las proteínas transmembrana se une a
la matriz extracelular a través de la
integrina y la fibronectina
HEMIDESMOSOMA:
Presenta:
-F.I de CITOQUERATINA
-Placas de inserción (desmoplaquinas)
además de PLECTINA, BP230, ERBINA
-Proteínas transmembrana-integrinas:
-INTEGRINA X6B4
-COLÁGENO TIPO XVII
-CD151
REPLIEGUES DE LA MEMBRANA CELULAR
BASAL
1. Son invaginaciones profundas de
la superficie basal de las
células
el cuerpo humano esta compuesto por 4 tipos de tejidos:
-epitelial
-muscular
-conectivo
-nervioso
estos tejidos están formados por 2 cosas importantes:
2. son abundantes células - las células
- matriz extracelular
transportadoras de iones, por RESUMEN DEL TEJIDO EPITELIAL:
eso tienen muchas mitocondrias COMPOSICION: por células unidas entre si formando capas y unidas a
una fina capa de matriz extracelular llamada menbrana basal.
3. existen en túbulos renales y en FUNCION: cubre las superficies internas y externas
- proteccion
conductos de glándulas - absorcion
secretoras - secrecion
FORMAS: para cumplir sus funciones
- célula columnar: forma rectangular y núcleo elongado
- celula cubicas: nucleo esferico
- celulas escamosas o planas: nucleo aplanado
POLOS:
- polo apical: apunta hacia el lado libre del epitelio
- polo basal: se encuentra unido a la membrana basal
ESTOS EPITELIOS RECIBEN O2 Y NUTRIENTES A PARTIR DE VASOS
SANGUINEOS QUE SE UBICAN EN EL TEJIDO CONECTIVO QUE ESTA
CERCA DEL EPITELIO.
En el sistema digestivo, respiratorio y urinario el tejido conectivo se llama
lamina propria.
Todas la celulas que forman un epitelio descansan sobre una fina capa de
matriz extracelular llamada menbrana basal
MEMBRANA BASAL esta formada por:
- una lámina basal que esta pegada al polo basal y esta hecha de
colageno tipo 4.
- una lamina reticular pegada a la lamina basal con fibrillas gruesas de
colageno tipo 3 y 7 . se une al tejido conectivo por debajo.
MENBRANA BASAL ES DIFERENTE A LAMINA BASAL
por que la membrana basal es todo la estructura de matriz extracelular
que se encuentra pegadas a las celulas epiteliales y las separa del tejido
conectivo por abajo.
en cambio la lamina basal es una parte de la menbrana basal formada por
MEMBRANA BASAL: colageno tipo 4.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA BASAL:
Formada por lámina basal y lámina -filtro: permite el poso de sustancias hacia las celulas epiteliales
-ancla las celulas epiteliales al tejido conectivo que se encuentra por
reticular debajo.
TIPOS DE EPITELIO:
- epitelio de revestimiento:
Lamina basal: producto de célula clasificación:
por el numero de capas
epitelial y está formada por una 1 sola capa = epitelio simple
lámina lúcida y lámina densa 2 o mas capas= epitelio estratificado
por la célula apical
En la lámina densa está formada por -epitelio simple escamoso: 1 sola capa de celulas planas y el
COLÁGENO TIPO 4, LAMININA Y ACTINA y revestimiento interno se llama endotelio o el revestimiento de
las cavidades serosas que forman el pericardio, conocido
la parta lúcida formada por como mesotelio.
-epitelio simple cubico: 1 sola capa de celulas cubicas que se
PROTEOGLUCANOS Y GLUCOSAMINOGLUCANOS encuentra en los ovarios o la glandula tiroides.
-epitelio simple columnar: 1 sola capa de celulas columnares
como hay en el intestino
-epitelio estratificado escamoso: 2 o mas capas de celulas
escamosas y se divide en dos tipos:
E.E.E. queratinizado: estan llenas de queratina y no tienen
nucleo, esto permite que eviten la perdida de agua por eso
se conoce como un epitelio seco (epidermis).
E.E.E. no queratinizado: las celulas superficiales no tiene
queratina y si tienen nucleo, ocurre en las cavidades
humedas(epitelios humedos), lo encontramos en la boca,
esofago y vagina.
-epitelio estratificado cubico: 2 o mas capas de celulas cubicas
que tienen los conductos de la glandulas sudoriparas.
-epitelio estratificado columnar: 2 o mas capas de celulas de
forma columnar como el epitelio de la conjuntiva.
-epitelio transicional: 2 o mas capas de celulas en forma de
domo en donde encontramos uroepitelio como la vejiga, ureteres
y
calices renales.
-epitelio pseudoestratificado: compuesta de celulas columnares
irregulares con núcleos de distinta altura dando la apariencia de tener
varias capas de células que están pegados a la membrana basal, lo
encontramos en la tráquea bronquios y cavidad nasal.
- epitelio secretor(glandular)
formada por células epiteliales encargadas de crear y secretar productos
que forman parte de las glándulas tanto exocrinas como endocrinas.
sintetiza, guarda y libera proteínas, lípidos y carbohidratos.
estan llenos de mucina que es liberada hacia el lumen y se hidrata
formando moco
TEJIDO CONECTIVO O
CONJUNTIVO
Es un tejido que se encuentra
formando la piel:
-Dermis papilar: tejido conjuntivo
laxo
-Dermis Reticular: tejido conjuntivo
denso irregular los leucocitos pasan por diapedesis
-Hipodermis o tejido subcutáneo: para fagocitar al cuerpo extraño y
tejido adiposo unilocular además las células liberan citoquinas
también forma tendones, es un tejido para atraer mayor cantidad de
bastante resistente a la tracción y fagocitos y por último los
permite la unión de hueso con fagocitos, fagocitan el material
músculo, forma tejidos especializados extraño y empieza la cicatrización
como el cartílago y forma el tejido
sanguíneo que tiene una parte líquida ORIGEN Y FUNCIÓN
llamada plasma donde se encuentran Origen: tercera hoja blastodérmica
los eritrocitos y leucocitos (mesodermo) del cual se va a
desarrollar el mesénquima embrionario
Funciones:
-Sostén o Soporte estructural: este
tejido forma el esqueleto de los
órganos permitiendo sostener a las
células que lo constituyen
-Medio de Intercambio: permite el
transporte de sustancias y desechos
de células a la sangre
-Defensa y protección: debido a las
células que posee como macrofagos,
leucocitos
La importancia del tejido radica en -Cicatrización: fibroblastos,
que en el TEJIDO CONJUNTIVO LAXO se miofibroblastos que producen fibras
lleva a cabo el proceso de colágenas y reticulares
INFLAMACIÓN o reacciones inflamatorias -Almacenamiento: almacenan lípidos es
decir triglicéridos
-Almacén agua y minerales
CARACTERISTICAS: SUSTANCIA FUNDAMENTAL:
-Abundante matriz intercelular: es un gel amorfo transparente que
células separadas no como el tejido epitelial tiene un pequeño porcentaje de
que estan juntas
-Células separadas líquido intersticial
-Posee fibras
-Posee vasos sanguíneos y linfáticos: CELULARES RESIDENTES
los vasos sanguíneos permiten llevar MESENQUIMALES
nutrientes al tejido epitelial, el -Son células embrionarias, numerosas
cual es un tejido avascular; va de en el embrión
tejido conectivo que tiene bastante -Tienen la capacidad de transformarse
vascularización en otras células, a lo que se
-Posee nervios denomina como capacidad
multipotenciales
CÉLULAS -Dan lugar a condroblastos,
fibroblastos y a varios blastos
-Presenta forma estrellada
-Citoplasma presenta prolongaciones
citoplasmáticas
-Núcleo ovoideo y pálido y en algunas
veces deja ver su nucleolo
-Se unen entre ellas (red) a través
de sus prolongaciones citoplasmáticas
por medio de un elemento de unión:
UNIONES ESTRECHAS o UNIONES IPOGAR uniones tipo GAP
RESIDENTES: -forma el tejido mesenquimal que es
son células que se digieren en el abundante en el tejido del embrión
tejido conectivo y se quedan a
poblarlo
MIGRANTES:
llegan a poblar el tejido conectivo,
también llamadas células transitorias
*se incluye todos los macrofagos del
cuerpo y leucocitos*
MATRIZ INTERCELULAR:
FIBROBLASTOS:
-Células principales del tejido
conectivo
-Tiene forma fusiforme
-Citoplasma ligeramente irregular
-Citoplasma basófilo
tienen nucleo eucromatico.
ADIPOCITOS:
PERICITOS:
-Célula que rodea la pared de los
capilares o l¡de
X las vénulas
FIBROCITO Y MIOFIBROBLASTO
postcapilares
FIBROBLASTO:
-Está entre la célula endotelial y la
presenta prolongaciones insinuantes,
lámina basal
núcleo y nucleolo junto con un
-Conservan la pluripotencialidad,
citoplasma rico en Aparato de Golgi y
pueden dar origen a otro tipo de
RER
células como: miocito liso,
fibroblasto o células endoteliales
FIBROCITO:
-Tienen capacidad contráctil gracias
célula de huso fusiforme, núcleo
a: ACTINA, MIOSINA Y TROPONINA
ovoideo y cromatina densa que no deja
ver su nucleolo, citoplasma acidófilo
ya que es una célula que no tiene
es hipercromatido por que no seja ver su nucleo
CÉLULA ADIPOSA MULTILOCULAR DE GRASA
PARDA
-Forma poliédrica
-Núcleo esférico y ligeramente excentrico
central
-Citoplasma con numerosas vacuolas
(produce calor)
-Color pardo rojizo por los
citocromos de mitocondrias y la gran
vascularización
ADIPOCITOS: -Se encuentra en animales que
-Se originan de células mesenquimales hibernan y recién nacidos
o fibroblasto
-Células totalmente diferenciadas
-Adipogenesis: ocurre antes y después
del nacimiento
ADIPOCITO DE LA GRASA BLANCA O
UNILOCULAR
● Tiene forma esférica separada
pero en conjunto forma
poliédrica
● Escaso citoplasma
● Núcleo de posición excéntrica
● Enorme vacuola de grasa que CÉLULAS MIGRANTES
almacena material energético
que son TRIGLICÉRIDOS y tiene CÉLULAS PLASMÁTICAS:
color amarillo o anaranjado -Aumentan en procesos inflamatorios
debido a los ferroteneos -Derivan del linfocito B, es decir
● Está en todo el tejido que el linfocito B frente a un agente
conjuntivo laxo extraño se va a transformar en
● Tiene receptores de: INSULINA, células plasmáticas; de tal manera
HORMONA DEL CRECIMIENTO, que son responsables de inmunidad
NORADRENALINA Y humoral, ya que producen
GLUCOCORTICOIDES inmunoglobulinas o anticuerpos
-Tiene forma ovoide
.Núcleo excéntrico y esférico
-Citoplasma basófilo
-Se puede observar el aparato de
golgi
-Numeroso en el tubo digestivo y vías
respiratorias, característico de la
mucosa
-Se encuentra también en glándulas
salivales, linfáticos y tejido
hematopoyético
-Células que abundan en la zona de -Contiene el factor quimiotáctico de
entradas de heridas e inflamación eosinófilos ECF y factor
crónica quimiotáctico de neutrófilos NFC
-Contiene HEPARINA que es un
anticoagulante
-Y tiene la capacidad de sintetizar a
través de su mem. celular, potentes
mediadores secundarios de la
anafilaxia:
● LEUCOTRIENOS C4,D4 Y E4
● PROSTAGLANDINA D2, sustancia
de reacción lenta de la
anafilaxia
MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS)
-Células grandes y globosas
-Citoplasma lleno de gránulos
Cómo se produce la degranulación?
metacromáticos, quiere decir que los
El alergeno entra por primera vez, lo
granos tienen una tinción diferente
cual hará que la célula sintetice
al tinte que se a utilizado; se
inmunoglobulina E, la cual se unirá
colorea con AZUL DE TOLUIDINA pero no
al receptor de la célula y cuando se
toman tinción azulina sino fucsia metacromacia
unen, la célula queda sensibilizada
-Se originan de una célula madre
entonces cuando reingresa el
pluripotencial CD34 de médula ósea;
alergeno, este alergeno reacciona con
circulan en sangre periférica como
la inmunoglobulina E y al unirse los
células granulares de aspecto
gránulos vierten sus sustancias por
monolítico ocasiona una
medio de un mecanismo de exocitosis
-Membrana celular tiene receptores renitis
(histamina,heparina) pero también la alergica y un
para la Inmunoglobulina E asma
célula producirá los mediadores bronquial
-Responsable de la hipersensibilidad
secundarios, ocasionando alteración
inmediata, alérgicas y anafilaxia
las personas sntihistaminicos
MACROFAGOS:
-Células con gran capacidad
fagocitica
-Células que se originan de
monocitos, el monocito una vez que
se transforma en macrofago ya no
activación y degranulación de los vuelve a la sangre
mastocitos -Es una célula presentadora de
-En los gránulos se encuentra la Antígeno,va a presentar el antígeno
sustancia primaria de la anafilaxia, al LINFOCITO CD4 y para esto tiene
llamada HISTAMINA, el cual es un una molécula receptora
vasodilatador, que aumenta la denominada:MOLÉCULA DE COMPLEJO MAYOR
permeabilidad de los vasos sanguíneos DE HISTOCOMPATIBILIDAD MHC II
que producen edema y secreción mucosa -Produce citocinas como:
● INTERLEUCINA 1: activar a *Todas las Glucoproteínas se encargan
linfocitos colaboradores de la adhesión celular a los
● FACTOR DE NECROSIS TUMORAL componentes de la matriz
*Los Glucosaminoglucanos forman
PERTENECEN AL SISTEMA FAGOCITARIO moléculas más grandes denominada
se forman por los
MONONUCLEAR: Proteoglucanos los cuales forman GAGS sulfatados
que mas tarde se
-MICROGLIA:fagocito del SNC Moléculas de Agrecan llamas proteoglucanos
-C.de KUPFFER: higado
-C. de LANGERHANS: piel
-MACROFAGOS ALVEOLARES:pulmon
-OSTEOCLASTOS:hueso
-Macrofagos de todo elcuerpo
Los macrofagos se unen cuando no
puden fagocitar un cuerpo grande y
forman una gran célula
MELANOFAGOS: macrofagos que fagocitan
la melanina
FIBRAS
FIBRAS COLÁGENAS
-Son abundantes, ondulantes y
bastante resistentes a la tracción
-Formado por una proteína llamada
COLÁGENO
-Estas fibras están formadas por
unidades más pequeñas llamadas
fibrillas, las cuales están formados
por moléculas de colágeno, las cuales
MATRIZ
se van a alinear (polimerizar) una
detrás de otra dejando espacio, de
tal manera que al momento de la
coloración, el reactivo ingresa a
estos espacios y se observa bandas
claras y oscuras
-La molécula de colágeno tiene 3
cadenas alfa en una configuración
helicoidal y cada cadena tiene una
secuencia de 3 aminoácidos
-Forma el 20% de las proteínas del
*Sustancia que se encuentra entre las cuerpo
células
*La sustancia fundamental es viscosa, la molecula mide 300 nanometros
+Epimisio: rodea al músculo
+Perimisio: rodea los fascículos
musculares
+Endomisio: rodea las fibras
Son muy importantes para los
mecanismos de contracción y se
utiliza este estudio para hacer
diagnóstico de infarto de
miocardio
+Dentro de la BANDA A existen unas
bandas gruesas (morado) la BANDA I
(verde) y al centro la LINEA Z
+sarcómera es de una línea z a otra
línea z FILAMENTOS GRUESOS:
● MIOSINA: los filamentos
MIOFILAMENTOS: de miosina están
-Divididos en 2 grupos: formados por 200 a 300
moléculas, está
FILAMENTOS DELGADOS: compuesto por dos
+Mide 1 micra de longitud cadenas pesadas y dos
-Son: pares de cadenas ligeras
● ACTINA FILAMENTOSA (ACTINA F):
es una cadena de monómeros de
actina globular (ACTINA G) y
cada filamento delgado contiene
2 ACTINA F HELICOIDAL
● TROPOMIOSINA: forma una doble
cadena helicoidal que rodea a
los filamentos de actina F
En las cabezas de la miosina se
encuentra la actividad ATPasa, que es
la que genera energía para el
desplazamiento
SISTEMAS DE MEMBRANAS
+El músculo esquelético se
caracteriza por tener abundante
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO (retículo
endoplasmático liso llamado en otras
● TROPONINA: complejo de 3
células) el cual cumple una función
proteínas globulares:
importante en el secuestro y
-Tn T: se une a tropomiosina
almacenamiento de calcio
-Tn C: se une a calcio
-TUBULO T o TRANSVERSO: es una
-Tn I: inhibe la unión de
invaginacion del sarcolema
miosina y actina
-TRIADA MUSCULAR: es la asociación de la presencia de anticuerpos anti
2 cisternas terminales con un túbulo receptores de acetilcolina; lo cual
T.Se encuentra a nivel de la unión lleva a parálisis muscular
A-I que es donde está la triada -Esta asociado con patalogias a nivel
muscular del timo: Hiperplasia timica y Timoma
Sarcolema: es la membrana celular de ¿QUE OTRAS PATOLOGIAS EXISTEN A NIVEL
la fibra muscular DE LA PLACA MIONEURAL?
● Curare: es un veneno que
INERVACION MOTORA-PLACA MOTORA O bloquea la memb. postsináptica
UNIÓN MIONEURAL ● Botulismo: una afeccion que
+Es la inervación del músculo evita la liberación de
esquelético acetilcolina
+Es una sinapsis especializada entre
el botón terminal de una neurona
motora con el sarcolema de la fibra
muscular
+Componentes:
● Membrana Presináptica: donde
encontramos la salida de las
vesículas de Acetilcolina
● Hendidura Sináptica: puede ser
primaria o secundaria
● Postsináptica: encontramos la
presencia de los receptores de
acetilcolina DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHANE:
+Se debe a la ausencia de la
proteína DISTROFINA la cual une el
filamento delgado con el sarcolema
del músculo,la ausencia hace que no
se produzca la contracción y por ende
las fibras musculares se atrofian y
necrosan
MIASTENIA GRAVIS:
-Es una enfermedad autoinmune donde
el defecto principal es la reducción
de los receptores de Acetilcolina por
MECANISMOS DE CONTRACCION: MODELO DE
FILAMENTO DESLIZANTE
MUSCULO ESTRIADO CARDIACO
Organización Microscópica:
-Disposición de fibras cardiacas: se
ramifican y anastomosan
-Posee un núcleo de posición central
-Presentan solo endomisio
-Presentan miofibrillas y
estriaciones transversales
EL EVENTO MÁS IMPORTANTE PARA QUE SE
PRODUZCA LA CONTRACCIÓN MUSCULAR ES
LA LIBERACIÓN DE CALCIO
Ultraestructura:
CARACTERÍSTICAS:
+Presencia de DISCOS INTERCALADOS o
INTERCALARES: unen células entre si y
se observan como una banda oscura
transversal, presentan 3 tipos de
uniones:
● fascia adherente y desmosoma en
la porción transversal
● unión comunicante en la porción
longitudinal
TIPOS DE MÚSCULO ESQUELÉTICO +Las uniones comunicantes que existen
Tenemos 3 tipos de músculo entre una célula y otra cumplen la
esquelético: función de comunicación intercelular
1. fibras rojas y la transmisión de la contracción
2. fibras blancas entre fibras
3. intermedias
+PRESENTA MIOFILAMENTOS IDÉNTICAS A
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Tipos de Músculo Cardiaco:
+SISTEMA DE MEMBRANAS: presenta una 1. FIBRAS VENTRICULARES
sola cisterna terminal y un túbulo T (cardiocitos ventriculares):
formando unadiada, ubicada a nivel cuya función más importante es
de la línea Z la contracción ventricular
+No tiene tanta cantidad de retículo 2. FIBRAS AURICULARES (cardiocitos
sarcoplásmico como el músculo mioendocrinos): producen una
esquelético hormona llamada la
+El músculo cardíaco depende del cardionatrina
Calcio extracelular, es decir de los 3. CARDIOCITOS NODALES: los
niveles de calcio en la sangre encontramos en el sistema de
+Tiene gran cantidad de mitocondrias conducción
hasta un 40%
FACTOR NATRIURÉTICO ATRIAL (FNA o
CARDIONATRINA)
+Es una hormona que aumenta la
diuresis y la pérdida de sodio por la
orina; hace una acción contraria a la
aldosterona; y al hacer perder agua y
sodio por la orina, la consecuencia
es la disminución del gasto cardiaco
lo cual hace que la PA baje e impide
Mecanismos de Contracción: que se produzca hipervolemia o
hipertensión
-El corazon jamas deja de latir
+El estímulo más importante para que
-Tiene una contracción rítmica
se libere cardionatrina es aumento de
intrínseca, que inicia en el nódulo
la presión intramural de la pared
sinusal y pasa al nódulo
auricular
auriculoventricular y por último pasa
a las fibras de purkinje
-Las fibras de Purkinje se encuentran Infarto de Miocardio:
en la parte más distal del
ventrículo, estas fibras están
modificadas pues son mucho más cortas
y no tan alargadas, son no solamente
células contráctiles sino también de
conduccion electrica
MÚSCULO LISO: ● impulso nervioso:como en los
vasos capilares
Localización: ● estimulos hormonales: en el
utero
Visceras huecas, vasos sanguineo, ● cambios locales-estiramiento:
vías aéreas, dermis, iris vejiga e intestino
Características microscópicas:
-Células fusiformes sin estriaciones
-Un solo núcleo central
-Unico musculo que tiene la capacidad
de crecer (hipertrofiarse) y puede
dividirse (hiperplasia) ejemplo es el
crecimiento del útero en el embarazo
-Forma caveolas
-Retículo sarcoplasmático escaso
-calcio libre en el citosol
-Presencia de cuerpos Densos que son
similares a las lineas Z, por lo que
también están formados por alfa
actinina
-Hay filamentos intermedios: DESMINA
y VIMENTINA
-Proteínas filamentosas:
● ACTINA: se une a cuerpos densos
● NO HAY troponina pero hay
escasa miosina en relación 12:1
(12 filamentos de actina 1
miosina)
-LAS CÉLULAS MUSCULARES LISAS
SINTETIZAN COLAGENO TIPO IV, III,
LAMININA, ELASTINA Y PROTEOGLUCANOS
Mecanismo de Contracción:
La contraccion se inicia por:
TEJIDO CONECTIVO
ESPECIALIZADO:CARTÍLAGO Y
OSEO
CARTÍLAGO Y HUESO:
● Ambos son tejidos conectivos
especializados que poseen
células
● Matriz del tejido cartilaginoso Crecimiento:
es flexible y firme Tiene 2 crecimientos:
● Matriz del hueso es dura e ● Aposicional: a partir
inflexible del pericondrio
● Ambos resisten tensiones ● Intersticial: a partir
mecánicas de la división de los
● Ambos cumplen función de sostén condrocitos
del cuerpo
● El hueso cumple funciones Vascularización:
hematopoyéticas Es un tejido sanguíneo avascular, los
● Formación de hueso a través de vasos sanguíneos se ubican a nivel
la clasificación endocondral e pericondrio los cuales difunden los
intramembranosa nutrientes a la parte interna del
cartílago para que los condrocitos se
TEJIDO CARTILAGINOSO nutran (nutrición por difusión
Está formado por células y bastante pasiva)
matriz intracelular:
-Condroblastos: ubicados en el Matriz:
pericondrio condrogénico Es abundante y puede ser translúcida,
-Condrocitos: que forman el cartílago homogénea o fibroseada, contenido:
en sí y son células que poseen ● Colágeno tipo II (40-60%)
cavidad o condroplastos ● Sustancia fundamental (60%) que
contiene GAGs como: condroitín
El tejido está rodeado por 6-sulfato, condroitín
PERICONDRIO (lo que rodea al 4-sulfato, ácido hialurónico y
cartílago) el cual está dividido en 2 queratán sulfato
zonas: -Debido a la riqueza de los
● Fibroso: zona externa rica en GAGs la matriz toma una tinción
fibras colágena basófila
● Condrogena: zona interna que CÉLULAS Y CRECIMIENTO
está en contacto con el Las células que constituye el
cartílago cartílago son:
CONDROBLASTOS:
-se ubican en el pericondrio
condrogénico
-núcleo ovoide, amplio y cromatina -ELÁSTICO: soporta menos kilo de
distribuida finamente presión
-Sintetizan la matriz cartilaginosa y -FIBROCARTÍLAGO: soporta más presión
se van a incluir dentro de ellas
transformándose en condrocitos CARTÍLAGO HIALINO
-son células que no tienen cavidad Se parece al vidrio (translúcido)
CONDROCITOS: -PERICONDRIO:
-células redonda con citoplasma y tiene un pericondrio que lo rodea,
núcleo esférico zona fibrosa, zona encondrogena
-ocupa una cavidad llamada laguna o interna en contacto con el cartílago,
condroblasto tiene condrocitos los cuales formas 2
-tienen capacidad de dividirse por tipos de grupos isogenos:
mitosis ● Axiales
● Coronarios
El cartílago tiene 2 tipos de
crecimiento:
APOSICIÓN:
cuando se forma cartílago a partir
del pericondrio; por transformación
de los condroblastos en condrocitos
-MATRIZ:
Intersticial: *Es homogénea a pesar que tiene
por división mitótica de condrocitos; colágeno tipo II (40%) que se
siempre habrá condrocitos en número disponen bajo microfibrillas que
par,ya que un grupo de condrocitos tienen el mismo índice de refracción
formará los grupos isógenos (células que la sustancia fundamental
iguales que se derivan de la mitosis
de los condrocitos) *Cuando se colorea con HE la matriz
cartilaginosa no se colorea
Ambos tipos de crecimiento se inician homogéneamente
en la etapa embrionaria pero solo el
crecimiento aposicional va a *La zona territorial es la que se
persistir tiñe basófila debido a la presencia
de GAGs
TIPOS DE CARTÍLAGO
-HIALINO:soporta presión intermedia *Zona interterritorial (zona que está
entre dos entre los condrocitos) tiene una
tinción eosinófila debido a que hay FIBROCARTÍLAGO:
colágeno tipo II -Tiene propiedades intermedias entre
TC denso modelado, debido a la
*Se ubica en tráquea, bronquios, posición de fibras colágenas y el
superficies articulares (aunque acá cartílago hialino
el cartílago hialino no tiene -Posee abundantes fibras colágenas
pericondrio) y cartílagos costales tipo I en haces paralelos, y entre
estos están los condrocitos
*Composición de matriz -Lo encontramos en discos
cartilaginosa: intervertebrales, sínfisis del pubis,
discos articulares e inserción de
tendones y ligamentos
Gran cantidad de colágeno tipo II
TEJIDO OSEO
-Tiene una envoltura convectiva
Glicoproteína:condronectina que
externa e interna,llamadas:
permita la adhesión celular
PERIOSTIO:
● cubre la parte externa
● la capa externa es fibrosa
CARTÍLAGO ELÁSTICO:
● capa interna es osteogena
-Posee pericondrio
ENDOSTIO:
-Matriz con abundante fibras
● envoltura interna
elásticas (se encuentran entre los
condrocitos, que son más grandes que
tanto en el periostio como en el
en el hialino) y colágeno tipo II, lo
endostio hay células
cual le da una presencia fibrosa
osteoprogenitoras en reposa
-Tiene su pericondrio, zona fibrosa
y condrogena (acá se ubican
-Funciones:
condrocitos)
● Mecánicas: soporte, locomoción,
-Tiene grupos isógenos
protección del SNC
-Se ubica en la oreja,conducto
● Metabólicas:
auditivo externo e interno,
+depósito de calcio
epiglotis, cartílago corniculado y
+homeostasis de calcio
cuneiforme de la laringe
+regeneración
+hematopoyesis
-Compuesto por células y matriz ósea
CÉLULAS
MATRIZ ÓSEA:
Tiene dos tipos de componentes que le OSTEOPROGENITORAS:
dan su dureza: -Células que proceden de las células
madres (células mesenquimales)
-Están a nivel de reposo tanto en el
periostio como en el endostio, ya que
si hubiera una fractura de hueso
estas se activan y se transforman en
osteoblastos para la regeneración
ósea
-Origen de osteoblastos: proceden de
las células osteoprogenitoras, se
originan por acción de factor
crecimiento transformador B y
proteína morfogenica ósea (BMP)
OSTEOBLASTOS
-Son células jóvenes
-Intervienen en la formación del
hueso, produce hueso
-Citoplasma basófilo debido a su
riqueza de RER
-Células polarizadas
-Es una célula que no tiene cavidad OSTEOCITO
y que va a producir la parte -Célula madura
orgánica del hueso, llamada OSTEOIDE: -Alojada en cavidad llamada
● formado por colágeno tipo I y osteoplasto
proteínas de matriz -Núcleo ovalado y plano
-Su diferenciación está controlada -Cromatina densa
por: proteínas morfogénicas del -Citoplasma con pocas organelas
hueso (BMP) y factor transformante de -Presenta prolongaciones
crecimiento B citoplasmáticas que ocupan pequeñas
-Tiene receptores para PARATOHORMONA cavidades de hueso denominados
(PTH) que estimula producción de canalículos óseos
factor estimulante de los -Las prolongaciones se unen por medio
osteoclastos de uniones o comunicantes o de
intersticio a través de poros
-La finalidad de los canalículos
óseos es llevar los nutrientes de las
El osteoblasto produce osteoide que zonas vascularizadas (difusión
se va transformar en osteocito nutrientes)
-Produce OSTEOCALCINA, la cual une
calcio al hueso
OSTEOCLASTOS:
-Remodela hueso
-Se origina de celula progenitora de
granulocitos y macrofagos
-Es una célula grande multinucleada
-Ubicados en la laguna de Howship
-Resorción ósea
-Tiene una zona con
microvellosidades, que es la que va a
erosionar con el hueso (forma el
hueso)
-En la membrana celular tiene Las prolongaciones llegan a los
receptores de calcitonina, el cual conductos de Havers
inhibe la resorción ósea
CONTROL HORMONAL DE LA RESORCIÓN ÓSEA
-Son 2 hormonas que van a regular los
niveles de calcio en la sangre:
CALCITONINA:
● lo elabora la tiroides
● tiene la propiedad de disminuir
calcio en sangre, quiere decir
que va inhibir la actividad de
los osteoblastos
PARATOHORMONA:
● lo elabora la paratiroides contiene matriz mineralizada
● estimula la reabsorción ósea, con poco colágeno
es decir estimula a los -Laminillas intersticiales indican
osteoclastos y así aumenta el que el hueso se remodela
nivel de calcio -CONDUCTO DE HAVERS TIENE UNA
ARTERIOLA,UNA VÉNULA Y NERVIO
Ambas hormonas tienen funciones -CONDUCTO DE HAVERS SE COMUNICAN A
antagónicas; calcitonina reduce y TRAVÉS DE LOS CONDUCTOS DE WOLFMAN
paratohormona aumenta LOS CUALES SON TRANSVERSALES, QUE
PARTEN DEL ENDOSTIO Y PERIOSTIO
LLEVANDO LOS VASOS SANGUÍNEOS
-los conductos de Havers se
encuentran comunicados con la parte
externa e interna del hueso gracias a
los conductos de Wolfman
ESTRUCTURA ÓSEA:
Hay 2 tipos de médula:
-Médula ósea celular que es la
hematopoyetica
Médula ósea amarilla que está formada
por adipocitos uniloculares
OSIFICACIÓN:
El hueso se forma por dos tipos de
osificación:
HUESO COMPACTO:
INTRAMEMBRANOSA:
+Compuesto por laminillas
● se forma hueso dentro de una
circunferenciales externas (debajo
membrana conectiva, la cual es
del periostio) internas (rodean el
el mesénquima embrionario
endostio)
● se forman acá huesos planos
-Tiene un SISTEMA DE HAVERS
conformado por:
ENDOCONDRAL:
● conducto de Havers
● Se va a llevar a cabo
● laminillas concéntricas, donde
utilizando el cartílago hialino
se ubican los osteoblastos con
● se producen hueso largos y
los osteocitos
cortos
● línea cementante: separa cada
sistema de Havers, la cual
REMODELACIÓN ÓSEA
-Se da acabo por los osteoclastos que
reabsorben hueso y osteoclastos que
reponen
-La formación de nuevos sistemas
Haversianos dura de 3 a 4 meses
-La remodelación del hueso trabecular
se da a una velocidad de 26% anual y
hueso compacto es de 3%
SISTEMA NERVIOSO
-liberan neurotransmisores
-tienen:
● cuerpo celular,soma o
-Es un sistema de comunicación que se pericarion
relaciona con el sist. endocrino ● dendritas
(comunicación mediante hormonas y ● axón: el axón se ramifica en
actúan en órganos blancos) mientras ángulo recto y la parte final
que el sistema nervioso se comunica se llama telodendron, la cual
mediante neurotransmisores (sinapsis) se dilata y esa estructura
-Es un conjunto de células encargadas dilatada recibe el nombre de
de recibir algún tipo de estímulo botón terminal, el cual hace
para interpretar y emitir una contacto con el órgano efector
reacción
FUNCIONES:
1. SENSITIVA: capta estímulos
internos y externos
2. DE INTEGRACIÓN: procesa los
estímulos recibidos
3. MOTORAS: responde mediante
contracciones musculares o
actuando sobre glándulas
COMPOSICIÓN TEJIDO NERVIOSO:
Constituido por 2 tipos de células:
● Neurona: unidad estructural y -tiene núcleo transparente
funcional del sist. nervioso -tiene mitocondrias
● Neuroglia: son células de -corpúsculos de meissner están a
sostén nivel de citoplasma de neuronas y
dendritas
-tiene REL que forma las cisternas
hipolemicas, que tienen que ver con
la captura de sodio y almacenan
proteínas
-tiene aparato de golgi a nivel
perinuclear
PORCIÓN RECEPTORA: dendritas y soma -tiene un citoesqueleto formado por
PORCIÓN CONDUCTORA: axoma microfilamentos, neurofilamentos y
PORCIÓN EFECTORA: telodendron(parte microtúbulos
final del axón formado por -los CORPÚSCULOS DE MEISSNER son RER
estructuras filamentosas) asociado a ribosomas
NEURONA
-existe cerca de 10 billones
-responsables de recepcion,
transmision y procesamiento
-Segmento inicial es el punto entre
el cono axónico y el inicio de la
mielina
En el segmento inicial se genera el
impulso nervioso
-Tiene ramas colaterales que se
disponen en ángulo recto
-Tiene axolema: membrana celular
-Axon rodeado de mielina
-Mielina formado por 2 células:
DENDRITAS: 1. SNC: oligodendrocito
-Son prolongaciones receptoras cortas 2. SNP: célula de schwann
que se ramifican
-Reciben estímulos de otras neuronas -En la parte final se ramifica
o del medio externo formando el telodendron y cada
-Envían los estímulos al soma más filamento se va a dilatar para formar
cercano el botón terminal, el cual hace
-Presentan unas evaginaciones sinapsis con el órgano efector
llamadas espinas; las cuales estan
comprometidas en la sinapsis además
participan en la plasticidad neuronal
(adaptación, memoria y aprendizaje)
A nivel de las neuronas en el Tipos de axones:
citoplasma hay inclusiones como: 1. MIELÍNICOS:rodeados de mielina
● gotas de lípidos 2. AMIELÍNICOS:carecen de mielina
● gotas de glucógeno pero están cubiertos por las
● pigmentos de melanina células de schwann
● gránulos de lipofucsina:
pigmentos de color pardo
amarillento que aumenta con la Función de los axones:
edad 1. Conducción del impulso nervioso
2. Transporte axoniano:
AXÓN: ● Anterógrado: transporta
-Se origina en el cono axónico sustancias del soma al
terminal axónico a (estrellada), cerebro (piramidal) y
través de la cinesina cerebelo (piriforme)
● Retrógrado: va del
terminal axónico al soma
a través de la dineína
Transporte axonal:
+Bidireccional
+Asociada a microtúbulos y filamentos
intermedios
Clasificación según sus
prolongaciones
TIPOS DE NEURONAS POR SU FUNCIÓN:
+UNIPOLARES: son característicos del
● Sensitiva: a nivel de ganglios
embrión y animales inferiores
sensitivos, lleva estímulo al
+BIPOLARES: neuronas que tienen 2
sistema nervioso central
prolongaciones, una dendrita y una
● Motoras: llevan el estímulo
axón; la encontramos a nivel del
hasta el músculo esquelético
conducto auditivo interno y en la
● Interneuronas: aprox 99% y
mucosa olfatoria
conecta las neuronas sensitivas
+PSEUDOMONOPOLARES: neuronas que
con las motoras
tienen un axón que se ramifica en
forma de T; de tal manera que ambas
prolongaciones están rodeados por
mielina pero funcionalmente una de
ellas actúa como dendrita (capta los
estímulos) y la otra funciona como
axón
TIPOS DE NEURONAS POR SU TAMAÑO:
● Golgi I: neuronas grandes
● Golgi II: interneuronas
+MULTIPOLARES: tienen varias
dendritas y un solo axón; la FORMACIÓN DE MIELINA:
encontramos en la médula
+La mielina está elaborada por el SINAPSIS SEGÚN MECANISMO DE
oligodendrocito (SNC) y las células CONDUCCIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO:
de schwann (SNP)
+Axon rodeado de mielina se llama SINAPSIS QUÍMICAS:
internodo Se consigue por la liberación de
+Axon carente de mielina se llama neurotransmisores
Nodo de Ranvier
+En el internodo se interdigitan SINAPSIS ELÉCTRICAS:
células de schwann o oligodendrocito Se realiza a través de uniones de
hendidura de dos células, a través de
canales de intersticio por donde
circula los iones
COMPONENTES DE UNA SINAPSIS QUÍMICA Y
TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO:
-Botón terminal: llamado ELEMENTO
PRESINÁPTICO que tiene elementos como
mitocondrias y vesículas sinápticas
(contienen neurotransmisores)
-ELEMENTO POSTSINÁPTICO: tiene
neurofibrillas
-Entre elemento presináptico y
SINAPSIS postsináptico hay una ranura llamada
HENDIDURA SINÁPTICA (20-30 nm)
PARA QUE HAYA LIBERACIÓN DE
NEUROTRANSMISORES, LA MEMBRANA
PRESINÁPTICA SE DEBE DESPOLARIZAR,
PROCESO QUE INICIA EN EL SEGMENTO
INICIAL Y VIAJA A LO LARGO DE TODO EL
AXÓN HASTA LLEGAR A LA MEMBRANA
PRESINÁPTICA
EL NEUROTRANSMISOR ES VERTIDO POR UN
MECANISMO DE EXOCITOSIS A LA
HENDIDURA SINÁPTICA
Revisten el canal raquídeo, formando
CONDUCCIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO un epitelio cúbico simple o
-La conducción del impulso nervioso cilíndrico simple
varía en fibras mielínicas y fibras
amielínicas GLIAS DEL SNP
-FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS: la Son conocidas como células de schwann
conducción del impulso nervioso se da y también las células satélites que
a nivel de los nódulos de Ranvier; de están a nivel de ganglios sensitivos
modo que la conducción es saltatoria
-FIBRAS NERVIOSAS AMIELÍNICAS: tiene
un tipo de conducción continua
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
CÉLULAS DE LA NEUROGLIA -Médula espinal
ASTROCITOS: -Encéfalo
+se parecen a las estrellas -Cerebelo
+sus prolongaciones se acercan a los
capilares, formando pliegues MÉDULA ESPINAL:
vasculares SUSTANCIA BLANCA:
-responsables de formar la barrera ● A nivel periférico
hematoencefálica ● formada por fibras nerviosas
-existen 2 tipos: mielínicas
● Protoplasmáticos (sustancia SUSTANCIA GRIS:
gris) ● A nivel central
● Fibrilares(sustancia blanca) ● cuernos anteriores:
motoneuronas
OLIGODENDROCITOS ● cuernos posteriores:
Son células pequeñas que forman la interneuronas
mielina en el SNC ● Comisura de la sustancia gris:
donde se ubica el conducto
MICROGLIA: ependimario
células pequeñas que van a fagocitar
microglia, forman el 5% de toda la
población de la neuroglia
CÉLULAS EPENDIMARIAS
CORTEZA CEREBELOSA O CEREBELO:
-Presenta una serie de evaginaciones
llamadas laminillas cerebelosas
-sustancia blanca central
-sustancia gris periférica rodeada
siempre por las meninges
-La sustancia gris forma 3 capas:
1. CAPA MOLECULAR: células
estrelladas y gliales
2. CAPA GRANULOSA: está en
CORTEZA CEREBRAL O CEREBRO: contacto con la sustancia
-Sustancia gris: periférica blanca
-Sustancia blanca: central 3. CAPA DE LAS NEURONAS DE
-Tiene cerca de 10 mil millones de PURKINJE: está en medio de la
neuronas en corteza cerebral capa molecular y la granulosa
-Tiene 6 capas:
1. CAPA MOLECULAR: células
horizontales y glias
2. GRANULOSA EXTERNA: células
estrelladas y glias
3. CAPA PIRAMIDAL EXTERNA:
aparecen neuronas piramidales y
glias
4. GRANULOSA INTERNA: célula
estrellada, glial y neuronas
piramidales
5. CAPA PIRAMIDAL INTERNA:
neuronas piramidales grandes;
en esta capa se ubican unas SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO:
células gigantes piramidales DE -Formado por:
BETZ ● ganglios
6. CAPA MULTIFORME: aca hay ● nervios
células fusiforme y células de ● terminaciones nerviosas
Martinotti
GANGLIOS:
+se localizan fuera del SNC
+son de 2 tipos:
1. GANGLIOS SENSITIVOS: tiene una
cápsula conectiva que lo rodea,
rico en fibras colágenas, en la
parte interna tiene neuronas
pseudomonopolares, las cuales
tienen células satélites, que
las rodean
2. GANGLIOS DEL SISTEMA AUTÓNOMO
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO:
-Inerva el músculo liso, cardiaco y
células glandulares
-En el sistema autónomo para llegar
al órgano efector en el tránsito hay
2 neuronas, una se ubica en el SNC
(médula) y la otra en el ganglio del
sistema autónomo
-Usa neurotransmisores como:
NERVIOS PERIFÉRICOS: ACETILCOLINA y NORADRENALINA
-formado por un conjunto de fibras -Sistema Simpático: aumenta la FC,
nerviosas sostenidas y organizadas presión arterial, respiración
por tejido conectivo -Sistema Parasimpático: disminuye FC,
-Tiene envolturas conectivas: PA y respiración
● EPINEURO: tejido conectivo que
rodea a todo el neuro ESTOS DOS SISTEMAS SON RESPONSABLES
● PERINEURO: rodea un paquete de DE LA HOMEOSTASIS DEL CUERPO
fibras nerviosas
● ENDONEURO: rodea a una fibra MENINGES:
nerviosa, tejido conectivo laxo +Estructuras conectivas que cubren al
con vasos sanguíneos SNC
+Se ubican debajo del tejido nervioso
-Nervios pueden ser: DURAMADRE:
● sensitivos ● capa externa
● motores ● tejido conectivo denso que se
● mixtos apoya al periostio del hueso
-Nervios pueden ser mielínicos y ● recibe sangre de venas
amielínicos cerebrales
ARACNOIDE:
● capa media
● tiene una capa fibrosa de la
que parten una serie de
trabéculas que se apoyan en la
piamadre
● tiene espacio subaracnoideo por
donde pasa el líquido
cefalorraquídeo
PIAMADRE:
● capa delgada
● formada por tejido conectivo
laxo
● capa muy vascularizada
ARACNOIDES Y PIAMADRE FORMAN LA ● Corpúsculo de Ruffini: a nivel
LEPTOMENINGES EN CONJUNTO de piel, es un mecanorreceptor
● Corpúsculo de krause: capta el
PLEXOS COROIDEOS: frío
● revisten las cavidades
cerebrales
● son evaginaciones revestidas
por células cúbicas
● producen el LCR el cual se
reabsorbe en las vellosidades
aracnoideas
TERMINACIONES NERVIOSAS:
+LIBRES: llegan al tejido epitelial
desnudas, sin mielina; captan el
DEGENERACIÓN Y REGENERACIÓN NERVIOSA
dolor, tacto y frío
-A nivel de SNC no hay regeneración
-TERMINACIÓN NERVIOSA DE MERKEL: hace
de neuronas
contacto con una célula de piel
-A nivel de SNP si hay regeneración
llamada célula de merkel, es un
-En la zona de la lesión se aparecen
mecanorreceptor
los macrofagos para fagocitar los
-TERMINACIONES NERVIOSAS
restos que se han formado producto de
ENCAPSULADAS:
la lesión
● Corpúsculo de Meissner: a nivel
-En la parte distal de la neurona
de papilas dérmicas, captan el
empieza a cambiar, a lo cual se le
tacto
llama CROMATOLISIS (disminuye
● Corpúsculo de Vater Pacini: a
corpúsculos de neisser)
nivel de dermis reticular
-En la parte proximal se proliferan
profunda, captan la presión,
células de schwann
vibración y estiramiento
-Si las células de schwann hacen
contacto con las fibras nerviosas,
entonces se regenera
-Se regenera si la lesión es corta,
sino el músculo se queda atrofiado
TEJIDO SANGUÍNEO
albúmina por la piel, en el
caso de quemaduras 3 grado
● Tejido conectivo especializado -SODIO: niveles de sodio importantes
constituido por células y para la presión hidrostática
líquido extracelular (plasma)
● Volumen de sangre: 5-6 litros -GLOBULINAS: inmunoglobulinas (gama
(7-8%) globulina;sintetizada por células
plasmáticas) y no inmunoglobulinas
FUNCIONES: (alfa y beta globulinas, sintetizadas
1. Distribución de nutrientes y O2 en células hepáticas)
a las células
2. Transporte de desechos y CO2 -Diferencia entre plasma y suero: el
fuera de las células plasma contiene todos los factores de
3. Distribución de hormonas y coagulación como fibrinógeno,
otras sustancias hacia y desde trombina y protrombina
las células y tejidos
4. Mantenimiento de la homeostasis -HEMATOCRITO: separación del plasma
actuando como buffer y de las células sanguíneas
participando de la coagulación
y termorregulación
5. Transporte de agentes humorales
y células del sistema inmune
que protegen al cuerpo de
agentes patógenos, proteínas
extrañas y células cancerígenas
PLASMA
-Agua: 90%
-Solutos: 10%
❖ Proteínas 7%: ALBÚMINA,
GLOBULINA Y FIBRINÓGENO
❖ Orgánicos 2.1%: GLUCOSA, AA,
VITAMINAS LÍPIDOS, UREA, CÉLULAS SANGUÍNEAS:
CREATININA, HORMONAS Y ENZIMAS -POIQUILOCITOSIS: cambios que ocurren
❖ Inorgánicos 0.9%: ELECTROLITOS, en la forma de los hematíes
Na, Cl, K, Ca, Mg y HCO2 // el -MACROCITOS:hematíes grandes
sodio es el ion extracelular -MICROCITOS:hematíes pequeños
más importante -ANISOCITOSIS: hematíes de diferentes
tamaños
-ALBÚMINA: responsable de la presión -Anemia macrocítica: causa más
coloidosmótica importante es la deficiencia de ácido
● la albúmina disminuye por fólico y vitamina B12
pérdida de proteínas -Anemia con microcitosis: causa más
(prealbúmina) o pérdida de frecuente es la deficiencia de hierro
-Concentración normal de hematíes es
de 4 a 6 millones x litro ANEMIA DREPANOCÍTICA
-menor de 4 anemia y mayor de 6 -La anemia más frecuente es en la Hb
eritrocitosis 1 pero basta un cambio en la cadena
-CITOPLASMA: beta-hemoglobina (cambio de ácido
● sin núcleo ni organelas glutámico por valina) para que se
● encontramos HEMOGLOBINA (33%) vuelva HbS
lo que da coloración roja a los -Destrucción de hematíes deformados a
hematíes nivel de vaso
● Abajo del 33% es HIPOCROMÍA
● hemoglobina más abundante: Hb TALASEMIA
A1 (97%); Hb A2 (2%) y Hb F -Síntesis defectuosa de la
(1%) hemoglobina
● La hemoglobina fetal está en -Hematíes con poco color
mayor cantidad en el feto y -Se divide en 2 tipos:
tiene mayor afinidad por el ● Alfa-talasemia
oxígeno ● Beta-talasemia
● La hemoglobina glicosilada (Hb
A1c) está unida a la glucosa
-Funcion: transporte O2 y CO2; cuando
la hemoglobina se une al oxígeno a
nivel pulmonar se forma la
OXIHEMOGLOBINA
-CARBAMINOHEMOGLOBINA: unión del CO2
con la hemoglobina GLÓBULOS BLANCOS (LEUCOCITOS)
-Clasificación:
-Cuando la hemoglobina se une al
monóxido de carbono se forma la GRANULOCITOS: conocido como
CARBOXIHEMOGLOBINA; esta unión a polimorfonucleares y son:
diferencia de las otras es -EOSINÓFILOS
irreversible (hipoxemia) -BASÓFILOS
-Hematíes tienen un tiempo de vida -NEUTRÓFILOS
media de 120 días y se fabrican en la
médula y se destruyen en el vaso -Debido a que sus núcleos presentan
globulaciones
-valores normales en 6 y 10 mil,
menor a 6 LEUCOPENIA y mayor a 10
LEUCOCITOSIS
NEUTRÓFILOS
-V.N: 60-70%
-Nucleo: 2-5 lóbulos segmentados,
cromatina condensada y sin nucleolo
-El citoplasma contiene gránulos
HEMOGLOBINOPATÍAS específicos (secundarios) lo que le
da el color rosado salmón. Los Moléculas de Adhesión celular (CAM-1
neutrófilos contienen: endotelio y LFA-1)
● ENZIMAS: colagenasa, 3.MIGRACIÓN TRANSENDOTELIAL: se
fosfolipasa requiere la participación de
● AGENTES ANTIMICROBIANOS: interleuquinas, el CD99 favorece la
lactoferrina y lizosimas diapedesis
● ACTIVADORES DE COMPLEMENTO
-Contiene gránulos azurófilos
(primarios) que son lisosomas que
contienen mieloperoxidasa, hidrolasa EOSINÓFILOS:
y defensinas -V.N: 2-4%
-Contiene gránulos terciarios los -Mayor al 5% HIPEREOSINOFILIA
cuales contienen fosfatas y -Núcleo bilobulado (alforja)
metaloproteinasas, como gelatinasa -Citoplasma tiene gránulos rojo
que facilitan la migración anaranjado, que se divide en 2
partes:
TIEMPO DE VIDA EN SANGRE DE 7 HORAS Y ● INTERNUM: contiene la PROTEÍNA
EN EL TEJIDO CONECTIVO DE 1-4 DÍAS BÁSICA MAYOR (PBM) la cual le
da color y es antiparasitario
FUNCIÓN NEUTRÓFILOS: ● EXTERNUM: catepsina,
+Son la primera línea de defensa arilsulfatasa, glucuronidasa
(microfagos pues fagocitan particulas siendo la más importante la
pequeñas) HISTAMINA
+MIGRAN A LOS FOCOS DE INFECCION E
INFLAMACION: -Funcion: fagocitosis de complejos
antigeno-anticuerpo en alergia,
DIAPEDESIS: inactivacion de mediados de la
1.RODAMIENTO Y ANCLAJE: los inflamacion (leucotrienos e
neutrófilos establecen uniones histamina) y matan helmintos
reversible entre la selectina y la
superficie de la célula endotelial y
los ligando de la superficie de
neutrófilos
2.ADHESIÓN: interacción entra las dos
células con intervención de las
BASOFILOS:
-V.N: 0.1%
-Nucleo con lobulos irregulares
tapado por granulos
-Citoplasma presenta en la membrana
celular receptores para la Hb E
-Granulos metacromaticos que
contienen:
● HEPARINA
MONOCITOS:
● HISTAMINAFQE
-V.N: 3-8%
● LEUCOTRIENOS C
-Núcleo: oval, en herradura,
● IL-4
reniforme y cerebriforme con
● IL-13
cromatina menos condensada y con 2 a
3 nucleolos
-Función de reacción de
-Citoplasma basófilo, gránulos
hipersensibilidad inmediata y
azurófilos
anafilaxia
-Tiempo de vida en sangre 4 dias en
sangre y después pasan al tejido
conectivo y se convierten en
macrofagos
-Función: fagocitosis de moléculas
grandes, CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENO
AGRANULOCITOS:
LINFOCITOS:
-V.N: 20-30%
-Son más abundantes y pequeños
-Núcleo esférico con cromatina muy
condensada
-Citoplasma escaso, de color azul con
un anillo
-Tipos:
● LINFOCITO T (80%)
● LINFOCITO B (15%)
● CÉLULAS NULAS (células madre y
células NK)
PLAQUETAS (TROMBOCITOS)
-Función: inmunidad humoral y celular -V.N: 150 mil a 350
-menos 150 es TROMBOCITOPENIA
-no son células sino fragmentos
citoplasmáticos de los megacariocitos
-Tiene 2 partes:
● HIALÓMERO: zona periférica
clara
● GRANULÓMERO: zona central densa
que contiene mitocondrias,
glucógeno y gránulos
+GRANULOS DELTA contienen:
● CALCIO, ADP, ATP, SEROTONINA e
HISTAMINA
+GRÁNULOS ALFA:
● FIBRINÓGENO
● FACTORES V, VII
● PLASMINÓGENO
● F4P
● FCDP: estimula formacion de
fibroblastos y colageno
● TROMBASTENIA
+GRÁNULOS LAMBDA:
● ENZIMAS LISOSOMALES
-Vida media de una semana
-Función: participa en la agregación,
coagulación, retracción del coágulo y
remoción del coágulo
organos linfoides
NÓDULO LINFÁTICO (FOLÍCULO LINFOIDE)
-Cuando nace un niño se le conoce
como folículo linfoide primario y es
-ÓRGANOS LINFOIDES ENCAPSULADOS: una estructura redondeada formada por
● Ganglio linfático linfocitos B maduros
● Bazo -Cuando el niño se expone al medio
● Timo (antígenos) se convierte en folículo
linfoide secundario (reactivo)
-ÓRGANOS LINFOIDES NO ENCAPSULADOS -DIFERENCIA ENTRE FOLÍCULO LINFOIDE
(TLAM) PRIMARIO Y SECUNDARIO ES QUE EN
● Amígdala palatina SECUNDARIO YA HAY CENTRO GERMINATIVO
● Apéndice cecal -Zona clara es centro germinativo
● Placas de Peyer -Zona oscura se llama manto
-EN LOS FOLÍCULOS LINFOIDES LOS
LINFOCITOS QUE PREDOMINAN SON LOS
LINFOCITOS B aunque se encuentran
linfocitos T colaboradores
-Los folículos primarios reaccionan y
forman el centro germinativo
-CENTRO GERMINATIVO ES CONSECUENCIA
DE LA RESPUESTA AL ANTÍGENO: los
linfocitos B maduros que están en el
manto sufren un proceso llamado
*desdiferenciación blástica* donde se
convierten en linfocitos inmaduros y
se proliferan gracias a la ayuda de
+Todos los órganos linfoides producen linfocitos T4
linfocitos T y B -Cuando se inicia la proliferación se
+La diferencia entre órganos forman 2 tipos de células:
linfoides primarios y secundarios es 1. CÉLULAS PLASMÁTICAS: producen
que los primarios no reaccionan anticuerpos específicos para el
frente a un antígeno y tampoco hay antígeno que produjo toda la
respuesta inmunológica en estos reacción inmunológica
órganos; a diferencia de los órganos 2. CÉLULAS DE MEMORIA: células que
linfoides secundarios que ante un reaccionan de forma mas rápida
antígeno reaccionan frente al antígeno
-Dentro de los centros germinativos
encontramos macrofagos y células
dendriticas foliculares (son VÉNULAS ENDOTELIO ALTO:
presentadoras de antigeno) ➢ Lugar por donde ingresa la
mayor cantidad de linfocitos T
GANGLIO LINFATICO: y B
ESTRUCTURA: ➢ Se encuentra también en las
● Corteza: folículo linfoide 1 y placas de Peyer y en la corteza
2 dario tímica
● Médula: cordones medulares y ➢ La membrana celular del
senos medulares linfocito expresa moléculas de
● Paracorteza: superficie conocidas como
-región timo dependiente selectinas que ayudan a
-Linfocitos T, CD reconocer a las células
interdigitantes endoteliales
-Vénulas endoteliales altas
(VEA)
● Vasos linfáticos: aferentes y
eferentes
● Senos: subescapular-trabecular-
medular
FUNCIONES:
➔ FILTRACIÓN DE LINFA
➔ Producción de linfocitos
➔ Producción de inmunoglobulinas
BAZO:
ESTRUCTURA:
● Órgano linfoide secundario
● Se encuentra en el hipocondrio
izquierdo
● Tiene una parte abdominal y
retroperitoneal
La linfa que contiene antígenos
ingresa al ganglio y llega a los
cordones medulares que contienen
macrofagos, que fagocitan a estas
partículas y hace que la linfa que
sale por vasos linfáticos eferentes
sea una linfa más limpia y que
contenga mayor cantidad de células
linfoides (linfocitos B y Células
EXISTE MÚSCULO LISO EN LA TRABÉCULA
plasmáticas)
DEL BAZO LO QUE AUMENTARÍA LA
EXPULSIÓN DE SANGRE (solo en
animales)
senos permeables; los
PULPA BLANCA: macrofagos puden emitir sus
CONTENIDO: prolongaciones dentro de estos
FOLÍCULO LINFOIDE: senos
➔ Arteriola folicular o central
(característica principal) TANTO EN GANGLIO LINFÁTICO COMO EN EL
➔ VAINA LINFÁTICA PERIALTEREORAL BAZO A NIVEL DE TRABÉCULAS SE FORMA
VLPA: acá se encuentran los UNA MALLA DE FIBRAS RETICULARES, LAS
linfocitos T CUALES TIENEN UNA FUNCIÓN DE SOSTÉN Y
PROTECCIÓN DE CÉLULAS INMUNOLÓGICAS
ZONA MARGINAL:
➔ Linfocitos NO EXISTEN FIBRAS RETICULARES EN EL
➔ C. Plasmáticas TIMO
➔ Macrofagos: presentadores de
antígeno EN EL BAZO CIRCULA SANGRE Y EN
➔ CD. interdigitales GANGLIOS LINFÁTICOS LINFA
La importancia de la zona marginal,
se debe a que es lugar donde entran
por primera vez en contacto los
antígenos con las células
inmunológicas
ARTERIOLA ENVAINADA:
-Se diferencia de cualquier otra
arteriola porque tiene una luz muy
pequeña
PULPA ROJA: -Esta rodeada por macrofagos
➔ Cordones de Billroth: están -Rodeada por una vaina de macrofagos
formados por las mismas células en vez de músculo liso
de la zona marginal del bazo; -ES EL LUGAR DE REMOCIÓN DE CÉLULAS
pero este ademas contiene VIEJAS (hematíes Y PLAQUETAS)
células sanguíneas (hematíes y -LUGAR DONDE SE DESTRUYEN GLÓBULOS
plaquetas) ROJOS VIEJOS Y HEMATÍES DEFECTUOSOS
➔ Senos esplénicos: se
caracterizan por estar formado
por células endoteliales
largas, con espacios grandes,
tienen una lámina basal
discontinua y están rodeados
por fibras reticulares, son
FUNCIONES ESPECÍFICAS DEL VASO: TIMO:
1. Filtración de sangre: infección -Órgano linfoide primario
x bacterias a la sangre; pero -llega a su máximo desarrollo a los
cuando una persona no tiene 10 años
vaso y coje infeccion x -se ubica en el mediastino anterior
neumococo puede llegar a una
septicemia y morir
PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA:
se destruye grandes cantidades de
plaquetas y condiciona a un sangrado
por plaquetas, en este caso se
extirpa el vaso, pues es el encargado
de eliminar plaquetas, de esta manera
las plaquetas aumentan
2. Producción linfocitos CORTEZA:
3. Destrucción hematíes viejos -Rodeado de una cápsula de tejido
4. Hematopoyesis extramedular en conectivo
condiciones patológicas -dividido en lóbulos y lobulillos
tímicos (parte periférica morada que
EL BAZO Y EL HÍGADO SON ÓRGANOS es la corteza tímica y una parte más
HEMATOPOYÉTICOS EN LA VIDA clara que es la médula tímica)
INTRAUTERINA PERO CUANDO SE NACE EL -la médula de un lobulillo tímico se
ÚNICO ÓRGANO HEMATOPOYÉTICO ES LA comunica con la médula de otro
MÉDULA ÓSEA, SIN EMBARGO EN AMBOS lobulillo tímico
ÓRGANOS AUN HAN QUEDADO CÉLULAS -capilares sanguíneos de tipo
MADRES HEMATOPOYÉTICAS, que en caso continuo
de patologías como:
● médula ósea llena de fibrosis
● médula ósea se infiltra por
células neoplásicas
RETOMAN LA FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA
CIRCULACIÓN ESPLÉNICA:
MÉDULA: en contacto con cualquier antígeno de
-Formado en mayor cantidad por la sangre
células epiteliales reticulares de
tipo IV, V, VI EFECTOS DE TIMECTOMÍA:
-Las células epiteliales tipo VI son No es lo mismo sacarle el timo a un
las células que forman el corpúsculo recién nacido o niño de 10 años que a
de HASSAL un adulto ya que si se lo extirpa de
-CORPÚSCULO DE HASSAL: laminaciones bebé no hay producción de linfocitos
concéntricas de células epiteliales T
tipo VI, pueden llegar a
queratinizarse y son muy importantes
para la producción de IL4 y IL7
-capilares sanguíneos de tipo
sinusual
FUNCIONES DEL TIMO:
➔ Producción linfocitos T
➔ Producción de hormonas: las
células epiteliales reticulares
tipo IV y V producirian AMÍGDALA PALATINA:
TIMOSINA, TIMULINA, se reconoce porque la mucosa tiene
TIMOPOYETINA, FACTOR HUMERAL epitelio poliestratificado plano no
TIMICA lo cual ayudaría a la generalizado y debajo hay un folículo
diferenciación de linfocitos T linfoide con su centro germinativo
APÉNDICE CECAL:
SINDROME DE DI GEORGE: timo atrofico La submucosa tiene gran cantidad de
donde hay ausencia de linfocitos T folículos linfoides
debido a la ausencia de las células PLACAS DE PEYER:
epiteliales reticulares son folículos linfoides muy
aglutinados y solo lo encontramos en
➔ Barrera hemato tímica: el ILION en la cara anti mesentérica
-Endotelio capilar continuo
-lámina basal
-célula epitelial radicular
-lámina basal
Esto forma la barrera hemato tímica
lo cual evita que los timocitos entre
SISTEMA TEGUMENTARIO
QUERATINOCITOS
Células abundantes que van a formar
los diferentes estratos de la
epidermis
ESTRATO BASAL:
● primera capa de células
● células cúbicas o cilíndricas
● únicas células que se apoyan en
TIPOS DE PIEL la capa basal
-PIEL GRUESA: ● tienen gran actividad mitótica
● palma de manos y planta de pie (renovación epitelial)
● mide 5mm
-PIEL DELGADA: ESTRATO ESPINOSO:
● todo el cuerpo ● células poliédricas que es unen
● 1-2 mm entre ellas mediante desmosomas
● queratinocitos de este estrato *célula basal se transforma en célula
son los más amplios superficial a los 28 días*
*los desmosomas son puentes de union
entre células*
ESTRATO CÓRNEO:
● células muertas planas
queratinizadas
● células superficiales presentan
desmosomas y se desprenden como
escamas
ESTRATO GRANULOSO:
● células aspecto romboidal
● células tienen gránulos
basófilos de queratohialina
ESTRATO LÚCIDO:
● células planas sin núcleo y
transparentes
● células tienen gránulos
acidófilos de eleidina
COMPONENTES DE LA BARRERA DE
PERMEABILIDAD:
-La envoltura celular cornificada
CÉLULAS DE ESTRATO ESPINOSO Y
(capa córnea) 15 nm posee:
GRANULOSO TIENEN EN SU CITOPLASMA
❖ agregados de filamentos
UNOS GRÁNULOS LAMENRARES RICOS EN
queratina y filagrina
LÍPIDOS QUE SON VERTIDOS AL MEDIO
❖ complejo de 3 proteínas:
INTERCELULAR
-involucrina
estás cubierta de lípidos tiene 2
-proteínas pequeñas ricas en
funciones:
prolina
● inhibe el ingreso de agua a
-loricrina: se unen mediante
estratos inferiores
enlaces cruzados
● evita que los nutrientes que
están en la dermis lleguen a
-La envoltura lipidica: constituida
estratos superiores
por esfingolipidos (ceramidas)
colesterol y acidos grasos
-Uniones estrechas en células de
estrato granuloso
DERMIS
CÉLULAS DE LANGERHANS PAPILAR:
-Se hallan distribuidas en el estrato ● Formada por un tejido conectivo
espinoso laxo muy vascularizado y con
-Origen en la Médula ósea numerosos capilares
-Se ubican en el estrato espinoso ● papilas dérmicas
● corpúsculo de meissner que
capta el tacto
● colageno tipo I y III
● proteoglucanos
● fibras elasticas
RETICULAR:
● tejido conectivo denso
MELANOCITOS irregular
-Están en el estrato basal ● foliculos pilosos
-Producen la melanina ● glandulas cebaceas y
-Origen de cresta neural sudoriparas
● colageno tipo I
CÉLULAS DE MERKEL ● dermatan, sulfato
-Se ubican en el estrato basal
-Derivan de la cresta neural
-Tienen función mecanorreceptores
sensoriales
-Poseen filamentos de queratina y
gránulos de neurosecreción en su
citoplasma
-Se hallan asociados a terminaciones
nerviosas periféricas
HIPODERMIS
-Tejido subcutaneo -Se encuentra en células epiteliales
-Tejido conectivo laxo de la piel, córnea, tubo digestivo y
-tejido adiposo unilocular tejidos conectivos
-celula de Vater Pacini -dermis, aponeurosis, ligamentos,
-Color de la piel: tendones, cápsula articular,
● melanina periostio y pericondrio
● sangre de capilares -captan el dolor, tacto, calor,
● carotenos frío, presión y cosquilleo
-pueden ser mielinicos o amielinicos
UNIÓN DERMO-EPIDÉRMICA
VASCULARIZACIÓN:
-Tiene la función de termorregulación
-Dermis numerosos vasos sanguíneos
-Se reconocen 3 plexos:
1. PLEXO SUBPAPILAR: formado por
capilares en la capa papilar de
-Evita desprendimiento
la dermis
INERVACIÓN DE LA PIEL
2. PLEXO CUTÁNEO: union de dermis
TERMINACIONES ENCAPSULADAS:
papilar y dermis reticular;
● Corpúsculo de Pacini: capta la
arteriolas y vénulas
presión, estiramiento,
3. PLEXO SUBCUTÁNEO O HIPODERMICO:
vibraciones
arterias y venas en tejido
● Corpúsculo de Meissner: capta
subcutáneo
el tacto
● Corpúsculo de Ruffini
● Corpúsculos de Krause: capta el
frío
Todos a nivel de la epidermis
TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES:
-Distribuidos por todo el cuerpo
-las fibras nerviosas mielínicas
ingresan a la epidermis, pierden la
mielina e ingresan las fibras
nerviosas amielínicas
-Solo estan en la axila, región
perianal, pubis y areola mamaria
ANEXOS DE LA PIEL -Desembocan en el folículo piloso
-Presente solamente en piel delgada -Funcionan en la pubertad
-Anexo de la piel gruesa solamente influenciadas por hormonas sexuales
glándulas sudoríparas -Porción secretora amplia
● Glándulas sudoríparas ecrinas- -Glándulas ceruminosas del oído y
se abren en superficie palpebrales (MOLL) son sudoríparas
● Glándulas sudoríparas modificadas
apocrinas-se abren en folículos -En estas regiones hay bacterias que
pilosos degradan el sudor que da el olor
● Glándulas sebáceas característico
● Folículos pilosos
● Uñas
GLÁNDULA SUDORÍPARA ECRINA:
-En todo el cuerpo
-Secreción merocrina (produce
secrecion por mecanismo de
exocitosis)
-Glándula tubular-enrollada
-Tiene 2 porciones:
1. EXCRETORA:conducto formado por
2 capas de células poli
cúbicas; lleva el sudor
2. SECRETORA: produce el sudor,
formada por una capa de GLANDULAS SEBÁCEAS
células: -Asociada a folículos pilosos
● células claras: producen -Formada por 2 tipos de células; una
agua y electrolitos como en la base llamada células basales y
cloro y sodio otra de forma poliédrica llena de
● células oscuras: grasa
producen glucoproteínas -Tiene una secreción holocrina
● Células mioepiteliales: (conforme se hace mas interna, se
se contrae para que las degenera y forma la secrecion)
células viertan el sudor -Asociadas a hormonas sexuales
(funcionan en la pubertad)
-Algunas se abren directamente en la
superficie epidérmica, no asociado a
pelos (glande,clítoris,labios menores
y areola mamria)
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS APOCRINAS
-Todas las células del bulbo piloso
PELOS forman la matriz pilosa, existiendo
-En casi toda la superficie corporal además melanocitos
excepto glande, labios
menores,superficie interna del
prepucio
-El pelo se inserta de manera oblicua
-Tiene tallo y raíz:
● foliculo piloso: se forma por
invaginacion de epidermis
● bulbo piloso que alberga a la
-Desde la parte externa a interna
papila pilosa
comprende:
● saco fibroso
-Todas las células del bulbo piloso
● membrana vítrea
forman la matriz pilosa, existiendo
● vaina radicular externa
además melanocitos
● vaina radicular interna:
-El bulbo piloso dirige el
-capa de Henle
crecimiento del pelo
-capa de Huxley
-La presencia de vasos sanguíneos en
-cutícula de la vaina radicular
la papila pilosa determinan el
interna
crecimiento del pelo
-El centro es lo que se va a
transformar en el pelo:
● cutícula del pelo
● corteza
● médula
FOLÍCULO PILOSO: FASES DEL PELO
Músculo erector del pelo: musculo
liso
UÑA:
-Cubren última falange de los dedos
-Queratina dura por mayor cantidad de
enlace disulfuro
-Partes:
● EPONIQUIO: cutícula de la uña
● HIPONIQUIO:une la uña con el
dedo
● SURCO UNGUEAL: donde se apoya
la uña
● PLACA UNGUAL: uña
● RAIZ UNGUEL
● MATRIZ UNGUEAL