Resumen de los principios de Mendel

Los principios de Mendel forman la base sobre la que se ha construido la ciencia moderna
de la genética. Estos principios se pueden resumir de la siguiente manera:
● La herencia de las características biológicas está determinada por unidades
individuales conocidas como genes. En los organismos que se reproducen
sexualmente, los genes se transmiten de padres a hijos.
● En los casos en los que existen dos o más formas del gen para un solo rasgo, algunas
formas del gen pueden ser dominantes y otras pueden ser recesivas.
● En la mayoría de los organismos que se reproducen sexualmente, cada adulto tiene
dos copias de cada gen, una de cada padre. Estos genes se segregan unos de otros
cuando se forman los gametos.
● Los alelos de diferentes genes normalmente se segregan independientemente unos de
otros.
 Más allá de los alelos dominantes y recesivos

● A pesar de la importancia del trabajo de Mendel, sería un error

caracterizar los principios que descubrió como "leyes", porque existen
importantes excepciones a la mayoría de ellos. Por ejemplo, no todos los
genes muestran patrones simples de alelos dominantes y recesivos. En la
mayoría de los organismos, la genética es más complicada, porque la
mayoría de los genes tienen más de dos alelos. En muchos rasgos
importantes están controlados por más de uno. Algunos alelos no son ni
dominantes ni recesivos, y muchos rasgos están controlados por múltiples
alelos o múltiples genes.
Dominancia incompleta

● Un cruce entre dos plantas de las cuatro en punto muestra

una de estas complicaciones. La generación F1 producida
por un cruce entre plantas de flores rojas (CR) y flores
blancas (CW) consta de flores de color rosa (CRCW), como
se muestra en la Figura
● ¿Qué alelo es dominante en este caso? Ninguno de los dos.
Los casos en los que un alelo no es completamente
dominante sobre otro se denominan dominancia
incompleta. En la dominancia incompleta, el fenotipo
heterocigoto se encuentra en algún lugar entre los dos
fenotipos homocigotos.
Codominancia

● Una situación similar es la

Codominancia, en la que
ambos alelos contribuyen al
fenotipo del organismo.
● Tipo de sangre ABO
 Múltiples alelos

Muchos genes tienen más de dos

alelos y por lo tanto se dice que
tienen múltiples alelos. Esto no
significa que un individuo pueda
tener más de dos alelos. Solo
significa que existen más de dos
alelos posibles en una población.
Uno de los ejemplos más
conocidos es el color del pelaje de
los conejos.
Rasgos poligénicos
● Muchos rasgos son producidos por la interacción de varios genes. Se dice que los rasgos controlados por dos o más
genes son rasgos poligénicos, lo que significa "tener muchos genes". Por ejemplo, al menos tres genes están
involucrados en la producción del pigmento marrón rojizo en los ojos de las moscas de la fruta. Diferentes
combinaciones de alelos para estos genes producen colores de ojos muy diferentes. Los rasgos poligénicos a
menudo muestran una amplia gama de fenotipos. Por ejemplo, la amplia gama de colores de piel en los humanos
se debe en parte a que probablemente más de cuatro genes diferentes controlen este rasgo.
Aplicación de los principios de Mendel

● Los principios de Mendel no se aplican solo a las plantas.

● A principios de la década de 1900, el genetista estadounidense
Thomas Hunt Morgan decidió buscar un organismo modelo para
avanzar en el estudio de la genética.
● El insecto era la mosca común de la fruta, Drosophila melanogaster,
que se muestra en la figura.
● Morgan cultivó las moscas en pequeñas botellas de leche tapadas
con gasa de algodón.
● Morgan descubrió que podía criar una nueva generación de moscas
cada 14 días. Un solo par de moscas podría producir hasta 100 crías.
Drosophila era un organismo ideal para la genética porque podía
producir mucha descendencia, y lo hizo rápidamente.
● En poco tiempo, Morgan y otros biólogos probaron cada uno de los
principios de Mendel y descubrieron que se aplicaban no solo a las
plantas de guisantes sino también a otros organismos.
Mendel también se aplican a los humanos.
● Los principios básicos de la genética mendeliana se pueden utilizar
para estudiar la herencia de los rasgos humanos y calcular la
probabilidad de que ciertos rasgos aparezcan en la próxima
generación.
● En 1900, Archibald Garrod, médico británico, descubrió que el
patrón de herencia de un raro trastorno conocido como
alcaptonuria se ajustaba al patrón mendeliano. En poco tiempo, se
descubrió una amplia variedad de genes humanos. Uno de ellos es
un gen para la pigmentación de la piel.
● El alelo dominante del gen (A) produce la coloración de la piel. Los
individuos que son homocigotos para la forma recesiva del alelo (a)
tienen albinismo, lo que significa que carecen del pigmento
melanina que da color a la piel humana.
● Si dos personas con color de piel normal tienen un hijo con
albinismo, ¿cuáles son las probabilidades de que un segundo hijo
también tenga albinismo? Al construir un cuadro de Punnett, puede
ver que hay una probabilidad de 1 en 4 de que su próximo hijo
también tenga albinismo.
 MEIOSIS
● Es un proceso de división por reducción en el que el numero de cromosomas por célula se reduce a la
mitad mediante la separación de cromosomas homólogos en una célula diploide
Meiosis I
● Antes de la meiosis I, cada cromosoma se replica. Luego, las células comienzan a dividirse de una
manera similar a la mitosis. En la mitosis, los 4 cromosomas se alinean individualmente en el centro de
la célula. Las 2 cromátidas que componen cada cromosoma luego se separan entre sí. Sin embargo, en
la profase de la meiosis I, cada cromosoma se empareja con su correspondiente cromosoma homólogo
para formar una estructura llamada tétrada. Hay 4 cromátidas en una tétrada. Este emparejamiento de
cromosomas homólogos es la clave para comprender la meiosis.
Comparando mitosis y meiosis
● En cierto modo, es una lástima que las palabras
mitosis y meiosis suenen tan parecidas, porque los
dos procesos son muy diferentes. La mitosis da como
resultado la producción de dos células diploides
genéticamente idénticas, mientras que la meiosis
produce cuatro células haploides genéticamente
diferentes. Una célula diploide que se divide por
mitosis da lugar a dos células hijas diploides (2N). Las
células hijas tienen conjuntos de cromosomas y alelos
que son idénticos entre sí y a la célula madre original.
La meiosis, por otro lado, comienza con una célula
diploide pero produce cuatro células haploides (N).
Estas células son genéticamente diferentes de la
célula diploide y entre sí.
Mapas genéticos
● Si se encuentran dos genes en el mismo cromosoma, ¿significa esto que están unidos para siempre? De
nada. El entrecruzamiento durante la meiosis a veces separa genes que habían estado en el mismo
cromosoma en cromosomas homólogos. Eventos cruzados Ocasionalmente separan e intercambian
genes vinculados y producen nuevas combinaciones de alelos. Esto es importante porque ayuda a
generar diversidad genética.
● En 1911, un estudiante de la Universidad de Columbia trabajaba a tiempo parcial en el laboratorio de Morgan. Este
estudiante, Alfred Sturtevant, planteó la hipótesis de que la velocidad a la que se cruzan los genes enlazados
separados podría ser la clave de un descubrimiento importante. Sturtevant razonó que cuanto más separados
estaban dos genes, más probable era que estuvieran separados por un cruce en la meiosis. La velocidad a la que
los genes vinculados se separaron y recombinaron podría usarse para producir un "mapa" de distancias entre
genes. Sturtevant recogió varios cuadernos de datos de laboratorio y se los llevó a su habitación. A la mañana
siguiente, le presentó a Morgan un mapa de genes que mostraba las ubicaciones relativas de cada gen conocido en
uno de los cromosomas de Drosophila. El método de Sturtevant de usar tasas de recombinación, que miden las
frecuencias de entrecruzamiento entre genes, se ha utilizado desde entonces para construir mapas genéticos,
incluidos mapas del genoma humano.