Karent  Edith  García  Zapata  

GLOSARIO  DE  BIOLOGÍA  MOLECULAR   1. Ácido  Nucleico:  Polímero  de  nucleótidos  unidos  por  enlaces  5’-­‐3’  fosfodiéster.   Según  que  se  trate  de  ribonucleótidos  o  de  desoxirribonucleótidos  se  llama  ARN  o   ADN,   respectivamente.   Desempeña   distintas   funciones   en   las   células   de   los   organismos   vivos   tales   como   el   almacenamiento   de   la   información   genética   y   su   transferencia   a   la   generación   siguiente   (ADN)   o   la   expresión   de   esta   información   durante   la   síntesis   de   proteínas   (ARNm   y   ARNt),   es   componente   estructural   de   orgánulos   celulares   como   los   ribosomas   (ARNr),   cataliza   ciertas   reacciones   químicas   (ribozimas)   y   participa   en   mecanismos   de   regulación   de   la   expresión   génica   (mediante   ARN   complementarios   de   ARNm   o   de   ARNbc   en   la   ribointerferencia).     2. Alelo:     Cada   una   de   las   posibles   formas   en   las   que   existe   un   gen   a   consecuencia   de   una   o   más   mutaciones.   Los   alelos   (o   genes   alélicos)   están   situados   en   locus   idénticos  en  cromosomas  homólogos.     3. Aminoácido:   Unidad estructural de una proteína. Es un ácido orgánico compuesto de un grupo amino (-NH2), un grupo carboxilo (-COOH), un átomo de hidrógeno (-H) y un grupo distintivo o radical (-R) unidos a un átomo de carbono central (denominado «carbono alfa» por ser adyacente al grupo carboxilo; no marcado en la figura). En un medio acuoso de pH neutro, los aminoácidos individuales existen predominantemente como iones bipolares o dipolos.   4. Anemia   Falciforme:   Es   una   enfermedad   ocasionada   por   una   mutación   en   la   secuencia  de  nucleótidos  que  codifican  los  aminoácidos  de  uno  de  los  dos  tipos  de   cadenas   proteicas   de   la   molécula   de   hemoglobina.   La   hemoglobina   de   la   anemia   falciforme   es   menos   soluble   que   la   hemoglobina   normal   y   forma   precipitados   fibrosos,   que   llevan   a   la   forma   falciforme   característica   de   los   glóbulos   rojos   afectados.   Como   éstos   son   más   frágiles   y   a   menudo   se   rompen   en   el   torrente   sanguíneo,   los   pacientes   con   esta   enfermedad   potencialmente   fatal   tienen   un   número   reducido   de   glóbulos   rojos,   deficiencia   que   puede   causar   debilidad,   mareos,  dolor  de  cabeza,  dolor  y  falla  orgánica.     5. Anticodón:   Triplete   de   nucleótidos   de   un   ARNt   que   se   aparea   con   un   codón   específico   del   ARNm   por   complementariedad   de   bases   a   través   de   puentes   de   hidrógeno.   El   apareamiento   es   antiparalelo,   de   modo   que   el   extremo   5'   de   una   secuencia  coincide  con  el  extremo  3’  de  la  otra,  por  ejemplo:  5’-­‐ACG-­‐3’  (codón)  3’-­‐ UGC-­‐5’  (anticodón).  No  obstante,  para  mantener  la  convención  de  escritura  de  las   secuencias   de   nucleótidos   en   la   dirección   de   5’   a   3’   suele   escribirse   el   anticodón   al   revés,  con  una  flecha  en  dirección  opuesta  arriba.     6. Células   Germinales:   Células   que   cumplen   una   función   hereditaria   especial:   producir   gametos   (espermatozoides   en   el   hombre   y   óvulos   en   la   mujer).   Se   reproducen   por   un   mecanismo   distinto   a   la   mitosis.   Comparte   algunas   características   de   la   mitosis,   pero   se   distingue   en   otras   que   permite   a   las   células   generadas  unirse  a  los  gametos  para  crear  una  célula  única  que  se  convertirá  en  un   individuo  irrepetible.    

 

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  y   sufren   un   proceso   de   proliferación   celular.  y  agrupa  a  la  mitosis  o  meiosis   (reparto  de  material  genético  nuclear)  y  citocinesis  (división  del  citoplasma).   originados  a  partir  de  una  única  célula  u  organismo  por  reproducción  asexual.   Este   es   el   estado   cuando   ocurre   la   replicación   del   ADN.  por  lo  general.   Todas   las   células   se   originan  únicamente  de  otra  existente  con  anterioridad.     8.  como  sustancia  que  constituye  el  núcleo   interfásico.  por   división  artificial  de  estados  embrionarios  iniciales  o  por  transferencia  artificial  de   núcleos.   Codifica  un  aminoácido  específico  o  las  señales  de  iniciación  o  de  terminación  de  la   lectura  de  un  mensaje.  por  división  subsiguiente.   son   G1-­‐S-­‐G2   y   M. Clon:  (1)  Conjunto  de  células  o  de  organismos  genéticamente  idénticos. Cromatina:   Fibras   de   ADN   y   de   proteína   presentes   en   el   núcleo   de   la   mayoría   de  las  células  eucariontes  que  están  en  interfase.  Se   trata.   Las   etapas.  El  ciclo  celular  se  inicia  en   el  instante  en  que  aparece  una  nueva  célula. Codón:  Secuencia  de  tres  nucleótidos  consecutivos  en  una  molécula  de  ARNm.  por  lo  que  aparecen  las  dos  células  hijas.  La  cromatina.   fue   clasificada   en   un   principio   en   dos   categorías   distintas   según   su   reacción  a  la  tinción.   El   estado   G2   representa   "GAP   2"(Intervalo  2). Ciclo  Celular:  Es  un  conjunto  ordenado  de  sucesos  que  conducen  al  crecimiento   de   la   célula   y   la   división   en   dos   células   hijas.   implica  la  formación  de  un  surco  de  segmentación.  origina  dos   nuevas  células  hijas     10.   más   o   menos   condensadas   en   estructuras   de   30   o   10   nm   de   diámetro   (véase   la   figura).  Las   células   que   se   encuentran   en   el   ciclo   celular   se   denominan   «proliferantes»   y   las   que   se   encuentran   en   fase   G0   se   llaman   células   quiescentes.  descendiente  de  otra  que  se  divide.  está   organizada   en   subunidades   llamadas   nucleosomas.  de  uno  a  tres  guanilatos  (GTP).    (2)  Conjunto  de  réplicas  de  un  fragmento  de  ADN  recombinado  obtenido   por  técnicas  de  ingeniería  genética.     13.  Cada  fibra  consta  de  una  única  y   larga  molécula  de  ADN  genómico  asociado  a  histonas.  otras  proteínas  y  ARN.  Cada  nucleótido  añadido  suele   estar  metilado  en  posiciones  características.   la   fibra   en   forma   de   solenoide   de   30   nm   ya   duplicada   se   pliega   y   enrolla   adicionalmente   para   formar   supersolenoides   de   mayor  diámetro  (400-­‐600  nm)  que  conforman  un  cromosoma  de  dos  cromátidas   unidas  por  el  centrómero. Células  Somáticas:  Células  que  forman  el  conjunto  de  tejidos  y  órganos  de  un   ser   vivo.   En   la   metafase   de   las   células   en   división   mitótica   o   meiótica.  El  estado  M  representa  «la  fase  M».   El   estado   S   representa   la   "Síntesis".  La  cromatina  mayoritaria  se  denominó  eucromatina  y  la  que     2   . Citocinesis:   Última   etapa   de   la   mitosis   donde   la   división   del   citoplasma   está   bastante  avanzada  al  final  de  la  telofase.Karent  Edith  García  Zapata   7.       11.  que  por  pinzamiento  divide  a  la   célula  en  dos.     12.   diferenciación   celular   y   muerte   celular.  y   termina  en  el  momento  en  que  dicha  célula.   El   estado   G1   quiere   decir   "GAP   1"(Intervalo   1).     9.   Proceden   de   células   madre   originadas   durante   el   desarrollo   embrionario. Caperuza:   Breve   secuencia   de   nucleótidos   añadidos   en   el   extremo   5’   de   un   ARNm  eucariota  mediante  enlaces  fosfodiéster  5’-­‐5’  después  de  la  transcripción.

    18.   Este   tipo   de   dominio   se   denomina   dominio   estructural.     14.     17.  junto  con  Maurice   Hugh  Frederick  Wilkins).   pero   también   puede   darse   en   la   mitosis   e   incluso   puede   haber   entrecruzamiento  entre  cromátides  hermanas  (en  cuyo  caso  usualmente  no  da  por   resultado  una  recombinación  genética). Doble   Hélice:   Estructura   tridimensional   que   adoptan   las   dos   hebras   del   modelo   de   ADN   propuesto   por   James   Dewey   Watson   y   Francis   Harry   Compton   Crick  en  1953  (por  el  que  obtuvieron  el  Premio  Nobel  en  1962.     15. Crossing   Over:   Intercambio   de   segmentos   de   ADN   entre   cromosomas   homólogos.         3   .   En   la   secuencia   de   bases   reside   la   información  genética.  Normalmente  ocurre  en  la  meiosis  (entre  cromátides  de  cromosomas   homólogos).  Es  prácticamente  idéntica  a  la  estructura  del  ADN-­‐B:  los   desoxirribonucleótidos   de   una   hebra   se   concatenan   mediante   la   unión   del   hidroxilo  3’  de  una  desoxirribosa  con  el  hidroxilo  5’  de  la  desoxirribosa  adyacente   por  un  enlace  fosfodiéster.   citosina.   casi   como   los   cromosomas   en   la   mitosis   (lo   cual   impide   la   transcripción  de  genes).   que   es   la   parte   variable   del   ADN   (adenina.Karent  Edith  García  Zapata   se   teñía   de   forma   distinta   se   llamó   heterocromatina.  Cada  desoxirribonucleótido  está  formado  a  su  vez  por   una   base   nitrogenada.   la   cadena   liviana   (ligera)   de   un   anticuerpo   tiene   dos   dominios   estructurales.  área  o  región   de  ADN  de  tamaño  concreto  en  el  genoma  de  un  organismo.   un   azúcar   (la   desoxirribosa)   y   un   grupo   fosfato.  es  decir. Diploide:  Célula  que  tiene  un  número  doble  de  cromosomas  (a  diferencia  de   los  gametos).   Este   tipo   de   dominio   se  denomina  dominio  funcional.  Cada  dominio  funcional  puede  contener  a  su  vez   uno   o   más   dominios   estructurales.   que   se   dobla   o   pliega   varias   veces   sobre   sí   misma   hasta   formar   una   unidad   globular   o   compacta.  (4)  Fragmento. Dominio:   (1)   Secuencia   continua   de   aminoácidos   de   una   proteína.   Se   estima   que   cada   dominio   puede   funcionar   como   una   unidad   o   un   módulo   estable   en   solución   si   se   llega   a   escindir   la   cadena   polipeptídica   que   los   separa.   la   eucromatina   consta   de   fibras   menos  condensadas  que  un  cromosoma  mitótico.   timina   o   guanina).  (3)   Zona   o   región   de   la   membrana   plasmática   formada  por  una  determinada  clase  de  componente.   Las   proteínas   de   tamaño  superior  a  los  20  000  Da  constan  de  dos  o  más  dominios  de  este  tipo. Cromosoma:   Cada  uno  de  los  pequeños  cuerpos  en  forma  de  bastoncillos  en   que   se   organiza   la   cromatina   del   núcleo   celular   durante   las   divisiones   celulares   (mitosis  y  meiosis).  por   ejemplo.   Hoy   día   se   distinguen   por   otras   propiedades:   la   heterocromatina   consta   de   fibras   de   nucleoproteína   muy   condensadas.  Los  genes  se  transcriben  siempre   a  partir  de  la  eucromatina.  posee  dos  series  de  cromosomas.   citosina-­‐guanosina).     16.   con   independencia   de   su   organización   estructural.   Las   dos   hebras   se   mantienen   unidas   por   puentes   de   hidrógeno   entre   bases   complementarias   (adenina-­‐timina.  se  duplica  de  forma  desfasada  de  la  eucromatina  y  puede   contener   secuencias   extremadamente   repetidas.    (2)   Cualquier   región   de   una   proteína   asociada   a   una   función   específica.

Fenotipo:  la  expresión  del  genotipo  en  función  de  un  determinado  ambiente.     22.   Esta   definición   se   popularizó   luego   como   la   hipótesis   «un   gen.  Benzer  propuso  entonces  una  serie  de  nuevos  términos   y  denominó  «cistrón»  (cistron)  a  la  unidad  de  función  genética.   1944.   mutación  y  función.  1955-­‐1959).   Son  endonucleasas  las  hidrolasas  de  ésteres  de  las  subclases  EC  3. Endonucleasa:   Enzima   que   hidroliza   los   enlaces   fosfodiéster   internos   de   un   ácido   nucleico   y   lo   fragmenta   en   oligonucleótidos.   y   que.21  a  EC  3.   Los   rasgos   fenotípicos   cuentan   con   rasgos   tanto   físicos   como   conductuales.   Cuando   el   sustrato   es   el   ADN   se   denomina  «endodesoxirribonucleasa»  y  si  es  el  ARN  se  llama  «endorribonucleasa».  Benzer.1.   1940   y   Lewis.  Un  gen  se  transformó.   una   enzima».   forma   parte   del   transcrito   maduro  (ARNm.  pues.   puesto   que   existían   en   él   sitios   de   mutación   específicos   que   podían   separarse   entre   sí   por   medio   de   la   recombinación   génica   (Oliver.  ARNt).   Por   entonces.   propiedades   bioquímicas. Gen:  Desde  los  albores  de  la  genética  clásica  hasta  la  actualidad  se  ha  definido   de   distintas   maneras:    (1)   En   genética   clásica   (mendeliana).   pues   a   veces   las   características   que   se   estudian   no   son   visibles  en  el  individuo.   esta   unidad   hereditaria   o   de   transmisión   (cada   gameto   incluía   una   unidad   de   cada   gen)   era   considerada   asimismo   la   unidad   más   pequeña   e   indivisible   de   recombinación.     23.  3   Pronto   se   juntaron   pruebas   de   que   el   gen   como   unidad   de   función   no   era   indivisible.   por   lo   tanto.   un   polipéptido»   (más   tarde   redefinida   como   «un   gen   o     4   . Exón:   (1)   Secuencia   de   desoxirribonucleótidos   intragénica   que   se   transcribe   y   se   conserva   en   la   molécula   de   ARN   madura   (ARNm.  ARNr.   ARNr   o   ARNt).  es  la  secuencia  de  ribonucleótidos  que  no  se  elimina  durante   el   proceso   de   empalme   o   ayuste.1.  en  el   segmento  de  ADN  que  codifica  una   enzima  capaz  de  desempeñar  funciones  asociadas  con  la  expresión  fenotípica  de  ese   segmento.31.     21.Karent  Edith  García  Zapata   19.  Un  fenotipo   es   cualquier   característica   o   rasgo   observable   de   un   organismo.   entre   los   años   1958   y   1964.   cuando   todavía   se   desconocían   las   bases   moleculares   de   la   herencia   (aproximadamente   de   1910   a   1930).   pudo   demostrar   que   el   cistrón   consistía   en   una   porción   de   ADN   en   donde   se   hallaba   cifrada   colinealmente   la   información   para   sintetizar   un   único   polipéptido   (1958-­‐ 1964).   desarrollo.  surgió  un  nuevo  concepto  de   gen  como  cistrón.     20.   La   diferencia   entre   genotipo   y   fenotipo   es   que   el   genotipo   se   puede   distinguir   observando  el  ADN  y  el  fenotipo  puede  conocerse  por  medio  de  la  observación  de   la  apariencia  externa  de  un  organismo.  «recón»  (recon)  a  la   unidad   indivisible   de   recombinación   y   «mutón»   (muton)   a   la   menor   unidad   de   mutación.   Es   importante   destacar   que   el   fenotipo   no   puede   definirse   como   la   "manifestación   visible"   del   genotipo.  quedando  inmortalizado  en   la   hipótesis   «un   cistrón.   fisiología   y   comportamiento. Entrecruzamiento:   es   el   proceso   por   el   cual   las   cromátidas   de   cromosomas   homólogos  se  aparean  e  intercambian  secciones  de  su  ADN.  como  es  el  caso  de  la  presencia  de  una  enzima.  era   la  unidad  hereditaria  de  un  organismo  que  gobierna  el  desarrollo  de  un   carácter   y   puede   existir   en   formas   alternativas.    (2)   En   el   transcrito  primario.   Cuando   el   grupo   de   Yanofsky.   como   su   morfología.  (2)  El  descubrimiento  del  ADN  como  material  hereditario  y  los   experimentos   de   Beadle   y   Tatum   (1941)   y   de   Horowitz   y   Srb   (1944)   llevaron   a   percibir  la  función  de  un  gen  individual  como  el  responsable  de  la  síntesis  de  una   única  enzima.

 (2)   Constitución  genética  con  respecto  a  los  alelos  de  uno  o  varios  locus  en  estudio.       28. Haploide:  que  contiene  un  solo  juego  de  cromosomas  o  la  mitad  (n.     25.   Estos  productos  pueden  ser  polipéptidos  (es  el  caso  de  la  mayoría  de  los  genes)  o   ARN   (ARNt.   Cada   gen   contiene   uno   o   más   segmentos   de   ADN   que   regulan   su   transcripción   y.   el   polipéptido   que   resulta   de   la   traducción   de   un   ARNm  puede  a  su  vez  escindirse  en  varios  polipéptidos  con  funciones  distintas.  un  polipéptido»).   ARNr).   Requiere   energía   procedente   de   la   hidrólisis  de  un  nucleósido  trifosfato  (por  lo  general.  (2)  Dícese  de  todo  aquello  derivado  o  procedente  de  una   especie   distinta   de   la   especie   de   referencia   (células   heterólogas.   pequeño  y  5S).  ATP).   La   expresión   lleva   a   la   formación   de   uno   o   más   productos   génicos   funcionales.   el   resto   del   genotipo  se  denomina  residual  genotype  o  background  genotype. Genotipo:   (1)   Constitución   genética   de   un   organismo.   la   escisión   genera   los   ARNr   grande.  que  reemplazó  a  la  antigua  teoría  de  «un  gen.     26.   en   consecuencia.   El   segmento   de   ADN   o   de   ARN   que   codifica   un   polipéptido   contiene   asimismo   secuencias   reguladoras   tales   como   los   promotores.     24.   que   pueden   ser   tanto   moléculas   de   ARN   como   polipéptidos.   silenciadores.   en   los   ARNr   precursores.  Si   se   estudian   los   genes   responsables   de   determinados   caracteres.  (2)  Juego  completo  de  genes  de  un  organismo.    b)  En  los  organismos  eucariotas.Karent  Edith  García  Zapata   cistrón.  suero  heterólogo).     27.       5   .  un  gen  se  puede  definir  asimismo   como  la   combinación  de  segmentos  de  ADN  que  en  conjunto  constituyen  una  unidad   de   expresión.   una   enzima».   muton   y   recon.  haploide)   del  número  normal  de  cromosomas  en  células  diploides  (2n. Genoma:   (1)   Información   genética   contenida   en   el   juego   haploide   de   cromosomas   de   un   organismo   eucariota   (o   en   los   gametos   de   cada   uno   de   los   progenitores  de  dicho  organismo).  su  expresión.   la   transcripción   o   la   reparación   del   ADN   (ADN-­‐helicasa)   o   la   separación  de  dos  hebras  de  ARN  en  los  ARN  bicatenarios  o  ARN  monocatenarios   con   apareamientos   internos   (ARN-­‐helicasa).   una   célula.  4   A   partir   de   1970. Heterólogo:    (1)  Compuesto  de  distintos  elementos  o  de  elementos  similares   en  distintas  proporciones.   ADN   heterólogo. Helicasa:   Enzima   que   cataliza   la   separación   de   la   doble   hélice   durante   la   replicación.   o   potenciadores.   el   avance   de   la   biología   molecular   y   los   numerosos   descubrimientos   que   ocurrieron   desde   entonces   han   obligado   a   revisar   la   concepción   clásica   (acepción   1)   y   neoclásica   (acepciones   2   y   3)   de   gen.   Véase   cistron.   un   orgánulo   celular   o   un   virus.  un  ARNm.   de   modo   que   hoy   día   por   gen   se   entiende:  a)   La   secuencia   de   ADN   o   de   ARN   que   codifica   uno   o   varios   productos   capaces   de   desempeñar   una   función   específica   generalmente   fuera   de   su   lugar   de   síntesis.  un   ARN   transcrito   también   puede   originar   varios   productos   funcionales   por   el   fenómeno   de   corte   y   empalme   alternativo   o   mediante   un   mecanismo   de   escisión   (por   ejemplo.   tejido  heterólogo.  diploide).   Comprende   tanto   los   genes   cromosómicos  como  los  extracromosómicos.   Comprende   toda   la   información  genética  codificada  en  el  ADN  cromosómico  y  extracromosómico.

  en   los   genes   mitocondriales   de   hongos   y   en   ciertos   fagos)   se   caracterizan   por   carecer   de   secuencias   consenso   en   los   sitios   de   empalme.   pero. Locus:   (1)   Posición   que   un   gen   ocupa   en   el   cromosoma   o   en   la   molécula   de   ácido   nucleico   que   funciona   como   material   hereditario.   por   lo   tanto.  se  eliminan   mediante   un   proceso   autocatalítico   dependiente   de   la   estructura   secundaria   y   terciaria   del   ARN   (en   este   caso.Karent  Edith  García  Zapata   29.  ARNr.  anafase  y  telofase.     30.   En   los   organismos  con  reproducción  sexual  tiene  importancia  ya  que  es  el  mecanismo  por   el  que  se  producen  los  óvulos  y  espermatozoides  (gametos).   sin   tomar   en   consideración   su   secuencia  de  bases  (es  un  concepto  principalmente  topográfico).   GDP   o   GTP–   aporta   el   grupo   OH   que  produce  la  primera  transesterificación).  II  y  III  se  escinden  mediante   reacciones  de  transesterificación.  metafase.   y   eliminarse   por   un   proceso   autocatalítico   estrechamente   relacionado   con   la   estructura   secundaria   y   terciaria   de  la  molécula  precursora  de  ARN  (en  esta  clase  de  intrones.  ARNr  o  ARNt).       6   .  (2)  En   el  transcrito  primario.   son   los   únicos   que   no   se   eliminan   por   medio   de   una   reacción   de   transesterificación.   sino   a   través   de   un   corte   endonucleásico   con   ligamiento   ulterior.     32.  los  intrones  de  los  genes  nucleares  o  del  grupo  III  son   idénticos   a   los   del   grupo   II   (responden   a   la   regla   GT-­‐AT).  Se  distinguen  cuatro  tipos  según  su  forma   de   eliminación   durante   el   proceso   de   corte   y   empalme   (ayuste)   y   la   clase   de   genes   en  los  que  se  observan.   por   ejemplo. Meiosis:   Es   una   de   las   formas   de   la   reproducción   celular.   llamadas   primera   y   segunda   división   meiótica   o   simplemente   meiosis   I   y   meiosis   II.  los  intrones  del  grupo  II  (presentes  en   genes   mitocondriales   de   hongos)   disponen   de   sitios   de   empalme   con   secuencias   consenso  (responden  a  la  regla  GT-­‐AT)  y.  ARNt). Homólogo:  Sustantivo  jergal  para  designar  cualquier  molécula  o  segmento  de   ácido   nucleico   (un   gen.   una   adenina   cede   el   grupo   2’OH   que   produce   la   primera  transesterificación).   Ambas   comprenden   profase.     31.   GMP.   Este   proceso   se   realiza  en  las  glándulas  sexuales  para  la  producción  de  gametos.   por   ejemplo)   cuya   secuencia   es   idéntica   a   la   de   otro   de   referencia.  tanto  en  el  grupo   II   como   en   el   grupo   III   se   forma   una   estructura   en   lazo   característica   (lariat)   cuando  se  empalman  los  exones.   y   que.  los  intrones  del  grupo  IV.   no   forma   parte   del   transcrito  maduro  (ARNm.  Los  intrones  de  los  grupos  I.   (2)   Segmento   de   ADN   o   ARN   que   coincide   con   un   gen   determinado.  es  la  secuencia  de  ribonucleótidos  que  se  elimina  durante  el   proceso   de   corte   y   empalme   (ayuste).  una  guanosina  o  un   nucleótido   de   guanosina   libre   –guanilato.  presentes  en  los  tRNA   eucariotas.  necesitan  de  la  presencia  del  empalmosoma  (o  ayustosoma)  para  escindirse   (véanse  los  círculos  amarillos  y  marrones  en  la  figura  de  abajo). Intrón:  (1)  Secuencia  intragénica  de  desoxirribonucleótidos  que  se  transcribe   pero  no  se  conserva  en  la  molécula  de  ARN  madura  (ARNm.  Los  intrones  del  grupo  I  (presentes  en  los  genes   de   ARNr   de   algunos   organismos   eucariotas   inferiores   –como.   con   la   capacidad   de   generar   cuatro   células   haploides   (n).  Es  un  proceso  de   división   celular   en   el   cual   una   célula   diploide   (2n)   experimenta   dos   divisiones   sucesivas.   Tetrahymena   thermophila–.   a   diferencia   de   éstos.  Este  proceso  se  lleva  a   cabo   en   dos   divisiones   nucleares   y   citoplasmáticas.   aunque   pueden   tenerlas   en   su   interior.  al  igual  que  los  del  grupo  I.

  según   la   posición   del   enlace   fosfodiéster   que   hidroliza. Promotor:  Secuencia  de  ADN  bicatenario  reconocida  por  la  ARN-­‐polimerasa  y   otros  factores  de  transcripción. Mutación:   (1)   Gene   mutation   (mutación   génica):    a)   cualquier   cambio   que   modifica   la   secuencia   de   bases   de   un   gen.     39.   Existen   nucleasas   que   reconocen   específicamente   los   ácidos   nucleicos   monocatenarios   o   bicatenarios  e  incluso  las  hélices  híbridas  de  ADN  y  ARN.     7   .     36.   como  es  el  caso  de  las  mutaciones  génicas  silenciosas.  pero  pueden  existir  de  1  a  50  copias  o  más  por  célula.  Se  clasifica  a  su  vez  en  endonucleasa  o  exonucleasa.     34.     37.Karent  Edith  García  Zapata   33.   derivada   del   plásmido   ColE1   de   E.  (4)   Mutant   (mutante):   cualquier   organismo   portador   de   una   mutación.  seguido  de  la  partición  del  citoplasma  (citocinesis).   Se   utilizan   con   suma   frecuencia   como   vectores   de   clonación   en   ingeniería   genética.   Tiene   un   tamaño   variable   entre   unas   1-­‐5   kb   y   más   de   100   kb   y   es   portador   de   genes   de   resistencia   a   antibióticos.coli.  b)  La  transformación  de  un   alelo   en   otro   (A1   g   A2). Polimerasa:   Nombre   común   con   el   que   se   designan   las   enzimas   que   forman   polímeros  de  nucleótidos.   Este   tipo   de   división   ocurre   en   las   células   somáticas   y   normalmente   concluye   con   la   formación   de   dos   núcleos   separados  (cariocinesis).   Este   cambio   no   redunda   necesariamente   en  una  modificación  del  producto  o  de  la  función  del  producto  que  el  gen  codifica. Nucleasa:   Cualquier   enzima   de   la   subclase   EC   3.  para   formar  dos  células  hijas.   y   en   ribonucleasa   o   desoxirribonucleasa.     38.  necesaria  para  el  inicio  de  la  transcripción  del  gen   contiguo.    (2)   Cromosome   mutation   (mutación   cromosómica):   modificación   estructural   de   uno   o   varios   cromosomas. Replicación:   Reproducción   exacta   de   una   molécula   de   ácido   nucleico   monocatenario  o  bicatenario.  No  se  consideran   plásmidos   ni   el   ADN   mitocondrial   ni   el   ADN   de   los   cloroplastos.  Se  replica  en  la  célula  hospedadora   antes   de   la   división   celular   y   por   lo   menos   una   de   las   copias   se   transmite   a   cada   célula  hija.   que   sintetiza  a  la  colicina  E1. Plásmido:   Molécula   de   ADN   bicatenario   circular   que   se   multiplica   de   forma   independiente   del   ADN   cromosómico   de   su   hospedador   natural. Mitosis:  es  un  proceso  que  ocurre  en  el  núcleo  de  las  células  eucarióticas  y  que   precede  inmediatamente  a  la  división  celular.   en   estos   casos   se   reduce   su   tamaño   natural   al   mínimo   a   fin   de   poder   insertarles   el   ADN   que   se   desea   clonar   y   mejorar   la   frecuencia   de   obtención   de   recombinantes   (la   transformación   con   plásmidos   de   tamaño   superior   a   15   kb   es   extremadamente   ineficaz).1   que   hidroliza   los   enlaces   éster  de  los  ácidos  nucleicos.     35.  producción  de  toxinas  y  enzimas.  Entre  los  vectores  plasmídicos  más  típicos  y  populares  figuran  los  de  la   serie   pBR   (especialmente   el   pBR322).    (3)   Genome   mutation   (mutación   genómica):   modificación   del   número   de   cromosomas   en   el   genoma   de   un   organismo.  consistente  en  el  reparto  equitativo   del   material   hereditario   (ADN)   característico.   según   el   ácido   nucleico   que   sirva   de   sustrato.   la   célula   bacteriana   (y   más   raramente   otros   microorganismos).

    44.     45.     43.  Barrio  PJ  (2008).  mediante  la  adición  de  desoxirribonucleótidos  de  uno  en  uno  en   el   extremo   3’   de   la   cadena   de   ADN   naciente.  Editex.uma.es/contenido/Glosario/>.   Johnson   A.   De   esta   manera.   Roberts   K. Terminador:   Secuencia   de   ADN   bicatenario.  por  ejemplo.   Lewis   J.     <http://www. Retrotranscriptasa:   Enzima   característica   (aunque   no   exclusiva)   de   los   retrovirus  que  cataliza  la  síntesis  de  una  hebra  de  ADN.   las   secuencias   de   ADN   son   copiadas   a   ARN   mediante   una   enzima  llamada  ARN  polimerasa  que  sintetiza  un  ARN  mensajero  que  mantiene  la   información   de   la   secuencia   del   ADN.biorom.   Introducción   a   la   Biología   Celular   (2da.   Necesita   de   un   cebador   (primer)   de   ARN  o  ADN.  mediante  el  cual   se  transfiere  la  información  contenida  en  la  secuencia  del  ADN  hacia  la  secuencia   de   proteína   utilizando   diversos   ARN   como   intermediarios.  dirigida  por  un  ARN  que   sirve  de  plantilla.  Vocabulario  Inglés-­‐Español  de  Bioquímica  y  Biología  Molecular. Secuencia:  Orden  de  unión  de  los  monómeros  en  un  biopolímero.   Walter   P   (2006).   A   diferencia   de   las   enzimas  verdaderas  de  naturaleza  proteica.  la  ribozima  puede  quedar  alterada  una   vez  que  ha  desempeñado  su  función. Traducción:  Es  el  segundo  proceso  de  la  síntesis  proteica  (parte  del  proceso   general  de  la  expresión  génica).).     42.   Ed.   la   transcripción   del   ADN   también  podría  llamarse  síntesis  del  ARN  mensajero.  La  traducción  ocurre  tanto  en  el  citoplasma.   contigua   al   extremo   3’   de   un   gen.   Bray   D.  como  también  en  el  retículo  endoplasmático  rugoso   (RER).     Bibliografía:     -­‐Alberts   B.     -­‐Claros  DMG.   Hopkin   K.     Madrid.   el   orden   de   aminoácidos   en   un   polipéptido   (del   extremo   N   al   extremo   C)   o   de   nucleótidos  en  una  hebra  de  ácido  nucleico  (del  extremo  3’  al  extremo  5’).   que   posibilita   la   disociación   de   la   ARN-­‐polimerasa   de   la   hebra   de   ADN   y   la   liberación   de   la   hebra   de   ARN   recién   sintetizada   dando   por   finalizada   la   transcripción.Karent  Edith  García  Zapata     40. Transcripción:  Es  el  primer  proceso  de  la  expresión  génica.   Sólo   permite   la   finalización   de   la   transcripción   del   gen   precedente   que  ha  sido  previamente  «recorrido»  por  la  ARN-­‐polimerasa.     -­‐Andrés  CDM.  y  puede  asimismo  sintetizar  ADN  a  partir  de  una  plantilla  de  ADN.  Ciencias  para  el  mundo  Contemporáneo. Ribozima:   Molécula   de   ARN   con   actividad   catalítica.     8   .   Raff   M.   Durante   la   transcripción   genética.   España:   Editorial   Médica  Panamericana.     41.  donde   se  encuentran  los  ribosomas.

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