Tipos de hemoglobina

Depende del sitio en que se está formando, en estructura son similares

Hemoglobinas embrionarias (ξ – ε; γ – τ)

Se forman en el saco vitelino, durante la vida embrionaria se forman por globinas ξ – ε y γ – τ

Hemoglobina fetal (α – γ)

Se forma cuando el feto desarrolla su hemoglobina en el hígado

Hemoglobina de adulto (α – β)

Las cadenas γ siguen estando presentes durante el desarrollo del individuo. Cuando alcanza la
vida adulta y la hematopoyesis se da en la medula espinal se presenta esta hemoglobina. Poco
a poco esta hemoglobina sustituye a la fetal hasta ocupar el 98 % de hemoglobina total.

Control de síntesis de la cadena de globina

Activación según el estadio de desarrollo El control es
genético, no
se ve
afectada por
el ambiente,
se da por los
cromosomas
16 (se
encuentran
las cadenas
alfa) y 11 (se
encuentran
las demás
cadenas).

La mutación
de uno de
estos genes
no
compromete la integridad del individuo. Esto permite seguir teniendo una unidad de globina
funcional. Los locus se activan sucesivamente para producir la globina según el estadio de
desarrollo del individuo. El nucleolo dará la señal de deshibridación y la traducción de cada una
de las proteínas. El orden va desde la combinación de α con ε hasta β como se ve en la imagen.
Programación según la etapa ontogénica, es un proceso que nos indica que cada célula
produce la hemoglobina que necesita según su reloj biológico, esto viene desde la información
que tiene el nucleolo del medio en el que se está desarrollando.

La clonalidad celular se refiere a que las células madre pueden dividirse para formar copias
exactas de sí misma, las células madre con una cadena especifica de hemoglobina producirá
células hijas con esa misma hemoglobina. Es decir, las células madre con hemoglobina γ solo
producirán células hija con hemoglobina γ
Regulación de la síntesis de hemoglobina
La regulación comienza por el acceso limitado que hay al anillo tetrapirrólico de HEM, esto
impide que la hemoglobina se produzca a un ritmo especifico acelerado.

La disponibilidad de Fe sérico para quelar al Fe dentro del grupo HEM, este proceso se da
gracias a la ferritina y transferrina, que controlan los depósitos de Fe orgánica del cuerpo, debe
haber una cantidad de reserva adecuada y no debe estar todo el Fe en la circulación.

El ritmo dela síntesis de la globina es muy rápido y se da fácilmente, esta ligado a procesos
energético, si hay poca energía y pocos nutrientes circulantes la síntesis de hemoglobina se
disminuye.