Dióxido de azufre

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Dióxido de azufre

Nombre IUPAC

Dióxido de azufre

General

Otros nombres Óxido de azufre (IV)

Anhídrido sulfuroso
Anhidruro del ácido sulfuroso

Fórmula
estructural

Fórmula molecular SO2

Identificadores

Número CAS 7446-09-51

Número RTECS WS4550000

ChEBI 18422

ChEMBL CHEMBL1235997

ChemSpider 1087

PubChem 1119

UNII 0UZA3422Q4

KEGG D05961

InChI[mostrar]

Propiedades físicas

Apariencia Incoloro

Densidad 26 288 kg/m³; 0,0026 g/cm³

Masa molar 64,0638 g/mol

Punto de fusión 198 K (−75 °C)

Punto de ebullición 263 K (−10 °C)

Propiedades químicas

Solubilidad en agua 9,4 g en 100 g de agua

Momento dipolar 1,63305 2 D

Termoquímica

ΔfH0gas –296,84 kJ/mol

 S0gas, 1 bar 248,21 J·mol–1·K

Peligrosidad

SGA

    3

NFPA 704

0
3
0
 
Frases R R23 R34

Frases S S1/2 S9 S26 S36/37/39 S45

Riesgos

Ingestión Relativamente poco tóxico, puede

causar náuseas, vómitos y esterilidad. Sin datos
para exposición a largo plazo.

Inhalación Irritación extrema.

Piel Riesgoso comprimido y criogénico.

Ojos Riesgoso comprimido y criogénico.

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El dióxido de azufre, u óxido de azufre (IV), es un óxido cuya fórmula

molecular es SO2. Es un gas incoloro con un característico olor irritante. Se
trata de una sustancia reductora que, con el tiempo, el contacto con el aire y la
humedad, se convierte en trióxido de azufre. La velocidad de esta reacción en
condiciones normales es baja.
En agua se disuelve formando una disolución ácida. Puede ser concebido
como el anhidruro de un hipotético ácido sulfuroso (H2SO3). Esto —en analogía
a lo que pasa con el ácido carbónico— es inestable en disoluciones ácidas
pero forma sales, los sulfitos y hidrogenosulfitos.
 Índice

 1Preparación
 2Reacciones
 3Usos
 4Aspectos medioambientales
 5Aspectos toxicológicos
 6Referencias
 7Enlaces externos

Preparación[editar]
El dióxido de azufre se forma en el proceso de combustión del azufre4 y
del sulfuro de hidrógeno:
S8 + 8 O2 → 8 SO2
2 H2S + 3 O2 → 2 H2O + 2 SO2
También puede obtenerse por el tostado de minerales sulfurados tales
como la pirita (FeS),5 la wurtzita o la blenda (ambos ZnS),6
la galena (PbS),4 Calcantita (CuSO4)7y el cinabrio (HgS):
4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2
2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2
PbS + O2 → Pb + SO2
HgS + O2 → Hg + SO2
CuSO4•5H2O → CuSO4 + 5 H2O (en este paso se libera agua al llevar
hasta 250 °C).
Al mismo tiempo se produce dióxido de azufre (SO2):
2 CuSO4 → 2CuO + 2 SO2 + O2
Por reacción del ácido sulfúrico
con cobre elemental:8
Cu (s) + 2 H2SO4 (aq) → CuSO4 (aq) + SO2 (g) + 2 H2O (l)

Reacciones[editar]
La oxidación del dióxido de azufre a trióxido de
azufre en presencia de oxígeno es una
reacción que ocurre en forma espontánea muy
lentamente debido a su alta energía de
activación.9 Para acelerar la reacción se
utilizan catalizadores como pentóxido de
vanadio (V2O5) o platino que permiten la
oxidación del gas a medida que se produce el
contacto con el catalizador sólido.9
Antiguamente se utilizaba como catalizador
una mezcla de óxidos de nitrógeno gaseosos.9
La oxidación mediada por catalizadores es
 utilizada en la fabricación industrial de ácido
sulfúrico.
SO2 + ½ O2   SO3
La oxidación del dióxido de azufre a
trióxido de azufre puede producirse
también por la reacción con ozono.4 La
reacción ocurre en forma espontánea en
las capas altas de la atmósfera.4 El trióxido
de azufre al reaccionar con el agua
presente en las nubes produce ácido
sulfúrico, el cual disminuye el pH del agua
y precipita en forma de lluvia ácida.4
3 SO2 + O3 → 3 SO3
SO3 + H2O → H2SO4
La reacción del dióxido de azufre
con hidróxido de
sodio produce sulfito de sodio.10
SO2 + 2 NaOH → Na2SO3 + H2O
La reducción del dióxido de
azufre puede producirse en
presencia de reductores como
el ácido sulfhídrico,
obteniéndose azufre elemental y
agua.10
SO2 (g) + 2 H2S (g) → 3 S + 2 H2O

Usos[editar]
El dióxido de azufre tiene
propiedades desinfectantes,
por ello fue utilizado durante
siglos en la desinfección por
ejemplo de las cubas
de vino quemando azufre en
su interior. También se utiliza
en la industria
alimentaria como conservant
e y antioxidante (E220)
generalmente
de zumos, frutos
secos, mermeladas, vino etc.
Es un intermedio en la
fabricación del ácido
sulfúrico. Por reacción con
cloro produce cloruro de
sulfurilo (SO2Cl2), un
importante intermedio en la
industria química. Si se hace
reaccionar con el cloro y
compuestos orgánicos se
pueden obtener en una
reacción de clorosulfonación
directa,
los clorosulfonatos como
precursores de detergentes y
otras sustancias. En
estado líquido es un
buen disolvente. Es un
reductor usado en
la potabilización del agua,
que permite ayudar a
eliminar metales pesados
como el cromo hexavalente,
mercurio y plomo.11

Aspectos
medioambientales[
editar]
El dióxido de azufre es el
principal causante de
la lluvia ácida ya que en la
atmósfera es transformado
en ácido sulfúrico.
Es liberado en muchos
procesos de combustión ya
que los combustibles como
el carbón, el petróleo, el
diésel o el gas natural
contienen ciertas cantidades
de compuestos azufrados.
Por estas razones se intenta
eliminar estos compuestos
antes de su combustión por
ejemplo mediante
la hidrodesulfuración en los
derivados del petróleo o con
lavados del gas
natural haciéndolo más
"dulce".
Si a pesar de estos
esfuerzos aún se generan
cantidades importantes del
gas se pueden aplicar
lavados básicos p. ej.
con leche de cal para
retenerlo del aire de salida o
transformándolo
conjuntamente
con sulfhídrico en azufre
elemental (proceso de
Claus). También los
procesos metalúrgicos libera
n ciertas cantidades de este
gas debido a que se
emplean frecuentemente los
metales en forma
de sulfuros. En la naturaleza
el dióxido de azufre se
encuentra sobre todo en las
proximidades de
los volcanes y
las erupciones pueden
liberar cantidades
importantes. Otros
elementos que pueden
ocasionar contaminación del
aire en las ciudades lo
constituyen el monóxido de
carbono, el dióxido de
nitrógeno, el ozono,
el plomo y el sulfuro de
hidrógeno. El dióxido de
azufre se utiliza para fines
muy diversos, por ej., como
agente reductor en
metalurgia, como frigorígeno
en la industria del frío, como
desinfectante y blanqueador,
para la conservación de
sustancias alimenticias,
como decolorante y
fumigante. El dióxido de
azufre es uno de los
compuestos más
importantes de la industria
química. 98% del SO2
técnico se utiliza para la
producción de trióxido de
azufre como precursor del
ácido sulfúrico.

Aspectos
toxicológicos[editar]
El dióxido de azufre es un
gas irritante y tóxico. Afecta
sobre todo
las mucosidades y
los pulmones provocando
ataques de tos. Si bien este
es absorbido principalmente
por el sistema nasal, la
exposición de altas
concentraciones por cortos
períodos de tiempo puede
irritar el tracto respiratorio,
causar bronquitis y
congestionar los conductos
bronquiales de los
asmáticos. La concentración
máxima permitida en los
lugares de trabajo es de
2 ppm.

 El valor IDLH
(Peligroso Para la
Vida)
 Valor letal 100
ppm (262mg/m³)
 Umbral de olor 0,5
ppm (1 mg/m³) (es
detectado por el
olfato humano)

Referencias[editar]
1. ↑ Número CAS
2. ↑ Lide, David R.
(2009). CRC
Handbook of
Chemistry and
Physics (90th
edition) (en inglés).
CRC Press. p. 52
cap. 9. ISBN 978-
1420090840.
3. ↑ «Dióxido de
Azufre. Hoja de
Datos de
Seguridad».
Indura. Grupo Air
Products. 23 de
marzo de 2016.
Consultado el 16
de junio de 2017.
4. ↑ Saltar
a:a b c d e López
Arriaga, Jerónimo
 Amado (2003).
«Contaminación
atmosférica». Prin
cipios básicos de
contaminación
ambiental.
Universidad
Autónoma de
México. pp. 191-
216. ISBN 968835813
4.
5. ↑ Stanley,
Manahan E.
(2007). «Dióxido
de azufre en la
atmósfera». Introd
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química ambiental.
Reverté.
p. 411. ISBN 84-291-
7907-0.
6. ↑ Dickerson,
Richard E. (1992).
«Reacciones
inorgánicas». Princ
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Reverté. pp. 387-
416. ISBN 84-291-
7175-4.
7. ↑ KARPENKO,
VLADIMíR;
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(2002). «VITRIOL
IN THE HISTORY
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CHEMISTRY». Ch
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997-1005.
Consultado el
Agosto de 2016.
8. ↑ F. Burriel Martí,
F. Lucena Conde,
S. Arribas Jimeno,
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«Química analítica
de los
cationes». Químic
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edición edición).
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140-5.
9. ↑ Saltar
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Education Material
Study, ed. (1987).
«Cálculos
químicos». Químic
a: una ciencia
experimental.
Reverté. pp. 237-
 245. ISBN 84-291-
7120-7.
10. ↑ Saltar
a:a b Hepler, Loren
G. (1965).
«Hidrógeno,
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azufre». Principios
de Química.
Reverté. pp. 180-
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11. ↑ «Los metales
pesados en las
aguas residuales |
El
Agua». www.madri
masd.org.
Consultado el 4 de
enero de 2018.