INSTITUTO TECNOLÓGICO

SUPERIOR DE POZA RICA

INGENIERÍA PETROLERA
6 ° “A ”
ASIGNATURA

Yacimientos 1

A CTIVIDAD

Reporte de lectura
“Propiedades de los fluidos” Cap itulo 3

UNIDAD 2

ALUMNO

• José Alejandro Hernández Valencia .

DOCENTE

Blanca Estela Romo Serrano

POZA RICA DE HGO, VER. 08 DE ABRIL DEL 20 22

Propiedades de los fluidos
Un fluido en un yacimiento petrolífero pero puede presentarse como líquido,
cómodas o como sólidos, lo cual dependerá de su presión, temperatura y
composición. Para los ingenieros de petróleo, los fluidos de interés son el petróleo
crudo, en las natural y el agua.
Cuándo se trata de evaluar un yacimiento en términos del rendimiento
hidrocarburos esperado, es necesario determinar las propiedades físicas del
petróleo crudo, del gas natural y del agua en condiciones estáticas y dinámicas
tanto en el yacimiento como en la superficie.
Propiedades del gas natural
Un gas natural se define como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad
que no tiene un volumen definido, pero se expande completamente para llenar el
recipiente que lo contiene.
En todos los yacimientos petrolíferos y los natural se encuentra asociado con el
petróleo y su cantidad depende básicamente de la composición de este último, de
modo que será mayor cuando se trata y menor cuando sean crudos pesados.
Además, aunque no existan hidrocarburos líquidos, el gas puede estar presente.
El comportamiento de un gas ideal se describe de acuerdo con los postulados de
la teoría cinética que señalan a continuación:
• Los gases están compuestos de moléculas moléculas en movimiento
aleatorio, las cuales sufren colisiones aleatorias entre ellas y las paredes
del recipiente que contiene el gas.
• El volumen de las moléculas es que hable comparado con el volumen total
de un gas.
• Las colisiones entre las moléculas del gas y las paredes del recipiente son
elásticas.
• Adicionalmente, si el gas está en el interior de un recipiente, se supone que
las guarniciones con sus paredes son instantáneas y perfectamente en las
ticas y no existen fuerzas atractivas y repulsiva entre ellas.
con base en esta teoría se ha derivado de expresión matemática, conocida como
ecuación de estado, que expresan la relación existente entre la presión p, el
volumen V y la temperatura T para una cantidad n de moles de gas.
Esta relación para gases perfectos ideales matemáticamente por la siguiente
ecuación: pV=nRT

En vista de que no es natural existe en todos los yacimientos de hidrocarburos, es

muy importante conocer sus propiedades físicas y químicas, las cuales están
relacionadas con las variables más importantes de los yacimientos: la presión, el
volumen y la temperatura. Peso molecular aparente, Ma
Volumen en condiciones normales, V se
Densidad del gas, P g
Volumen específico, V
Gravedad específica del gas, Y g
Factor de compresibilidad, z
Peso molecular
Una de las principales propiedades del gas, que frecuentemente interesa, es el
peso molecular aparente. Si yi representa la fracción molar del componente en
una mezcla de gases, el peso molecular se define matemáticamente por la
siguiente ecuación

Volumen en condiciones normales

En muchos cálculos de ingeniería es conveniente medir el volumen ocupado por
1 lb- mol de gas a una presión y temperatura de referencia. Éstas condiciones de
referencia usualmente son 14,7 lpca y 60ºF Y se conocen como condiciones
estándar o normales

Densidad
La densidad de una vez que decidas hacer calcula reemplazando el peso
molecular del componente uno en la ecuación 3.4 por el peso molecular aparente
de la mezcla de gas.

Donde Pg es la densidad de la mezcla de gas en lb/ pir*3 y Ma, el peso molecular

aparente.
Volumen específico
Se define como el volumen ocupado por la unidad de masa de gas.
Gravedad específica
Se define como la relación entre la densidad del gas y lo del aire. Ambas
densidades se miden y expresan a la misma presión y temperatura, las cuales,
comúnmente, corresponden a la temperatura y presión en condiciones normales.
En los análisis cromatográfícaos, los elementos más pesados que aparecen en
pequeñas proporciones de medidas naturales se reportan como C+6 o C+7, Y sus
propiedades pueden evaluarse de acuerdo con la información que se disponga
sobre ellos.
Factor de compresibilidad z
Se han desarrollado numerosos ecuaciones de estado con el fin de correlacionar
las variables de presión-volumen-temperatura para gases reales con datos
experimentales.
Determinación del factor de compresibilidad
El factor de compresibilidad Z es un factor de corrección introducido en educación
general de los gases ideales, que se puede obtener experimentalmente dividiendo
el volumen real de N moles de un gas a p y T, entre volumen ideal ocupando por la
misma masa de gas a la misma temperatura y presión.

Método gráfico de Standing y Katz

Basados en el concepto de propiedades seudoticas, Standing y Katz presentaron
una correlación generalizada para determinar el factor de compresibilidad del gas.
El método ha tenido bastante aceptación en la industria del petróleo por dos
razones básicas: Exactitud dentro de un 3% en relación con los valores
experimentales de z y facilidad de los cálculos.

Para tener buenos resultados con este método se den tener en cuenta las
siguientes limitaciones del mismo.
El gas natural debe ser rico en metano.
El gas no debe tener hidrocarburos aromáticos.
El gas no debe tener impurezas.
No representa buenos resultados a temperaturas y presiones cercanas a la crítica.
No se recomienda es un uso en cálculo de Z presiones mayores de 10000 lbca.
Corrección de Carr, Kobayashi y Burrows
Presentaron un procedimiento simplificado para ajustar las propiedades
seudocríticas de gases naturales que contienen impurezas, el cual puede usarse
cuando no se conoce la composición del gas natural.
Cálculos directos del Factor de compresibilidad
La correlación gráfica de Standing y Katz utilizado con mucha confianza en la
industria del petróleo durante los últimos 40 años y por ello, muchos autores han
tratado de ajustar las curvas por métodos numéricos con el fin de obtener valores
de z por medio del computador.
Uno de los ajustes más utilizados es el de Hall y Yarborough, debido a que es
bastante exacto y muy fácil de programar, aún en pequeñas calculadoras.

Compresibilidad del gas natural

Para resolver muchos problemas de ingeniería de yacimientos es importante
conocer cómo cambia la compresibilidad de un fluido con la presión y la
temperatura. En efecto, para una fase líquida, la comprensibilidad es pequeña y
usualmente se supone constante, mientras que para una fase graciosa no es ni
pequeña ni constante.
Factor volumétrico en la formación
Éste es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento con el volumen
de la masa en superficies y condiciones normales.

Factor de expansión del gas

En algunos casos se utiliza el inverso de B g mejor conocido como factor de
expresión del gas E g.

Viscosidad del gas

La viscosidad es la resistencia interna que ofrece un ruido al movimiento relativo
de sus partes. Para ilustrar este concepto, considero dos capas de un mismo
fluido, de área A, separadas entre sí una distancia infinitesimal dy, las cuales se
consideran en movimiento, tal como se muestra a continuación.
Si la fricción entre las capas es pequeña, es decir, baja viscosidad, la aplicación de
una fuerza de corte se producirá en un alto gradiente de velocidad. A medida que
la viscosidad aumenta, cada capa de fluido ejercerá una mayor acción en el
arrastre de las capas adyacentes y el gradiente de velocidad disminuirá.
En general, la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un líquido, ya que
sus distancias intermoleculares son mayores que los de este último.
Factores que afectan la viscosidad de un gas natural
• A medida que la temperatura aumenta, se incrementa la energía cinética de
las moléculas produciéndose un gran número de choques intermoleculares.
• A una temperatura constante, un implemento de causa un incremento en la
viscosidad del gas.
• Para precisiones mayores de 1000 lpca ocurre un aumento de la viscosidad
en gases con altas de gravedades.
• En general, las moléculas más pesadas tendrán mayor fuerza de atracción
que las moléculas ligeras.
Métodos para calcular la viscosidad de un gas natural
Método de carr, Kobayashi y Burrows
Se basa en el principio de los estados correspondientes para calcular la viscosidad
de gases. Se considera que, en las mismas condiciones de presión y temperatura
pseudo reducidas, todos los gases naturales tienen el mismo cociente de
viscosidades.
Método de Lee, González y Eakin
Midieron experimentalmente la viscosidad de varios gases naturales con
impurezas a temperaturas desde 100 hasta 340ºF y presiones de 200 hasta 8000
lpca.

Propiedades de los hidrocarburos líquidos

El petróleo, también conocido como petróleo crudo, es una mezcla compleja de
hidrocarburos que contienen sulfuro, nitrógeno, oxígeno y helio como un
componente menor, propiedades físicas y químicas varían considerablemente y
dependen de la concentración de sus diferentes componentes.
En la solución de problemas de ingeniería de petróleo, es importante disponer de
una descripción aproximada de las propiedades, entre las cuales las de mayor
interés son.
Gravedad del petróleo, Yo
La densidad del petróleo crudo se define como la masa de 1 U de volumen de
grupo a determinada temperatura y presión, generalmente, se expresa en Ib/pie^3.
En cuánto a la gravedad específica del petróleo crudo, este se define como la
relación entre la densidad del petróleo y la densidad del agua, ambas medidas a
60ºF y presión atmosférica.

Gravedad específica del gas en solución

Se define por el promedio pesado de los grabo edades específicas del gas
separado en cada separador.

Solubilidad del gas

Se define como el número de hijos normales verdad tía determinada presión y
temperatura están disueltos en un barril de crudo en condiciones normales. La
solubilidad del gas natural en un petróleo crudo depende de su presión,
temperatura, ºAPI y gravedad.
Para hombres y petróleo crudo en particular que estén a una temperatura
constante, la solubilidad aumenta con la presión hasta que se alcanza la presión
de saturación, pues a esta presión todos los gases disponibles están disueltos en
el petróleo, y, como consecuencia, la solubilidad del gas alcanza su valor máximo.
Correlaciones empíricas utilizadas para estimar la solubilidad del gas.

Figura 1. Diagrama de la solubilidad del gas en función de la presión.

Correlación de Standing
Propuso una correlación gráfica para determinar la solubilidad del gas en función
de la presión, gravedad específica del gas, gravedad API y temperatura del
sistema, la cual desarrolló a partir de 105 datos experimentales tomados en 22
mezclas de crudos de California y tiene un error del 4,8%. Posteriormente formuló
su expresión matemática tal como sigue

Correlación de Vásquez y Beggs

Presentaron la siguiente correlación empírica para estimar Rs , obtenida por
análisis de regresión usando 5008 puntos de medidas de solubilidad del gas. Los
datos medidos se dividieron en dos grupos menores y mayores de 30°API. La
ecuación propuesta es:

Correlación de Glaso
Propuso una correlación para estimar la solubilidad del gas en función de la
gravedad API, presión, temperatura y gravedad específica. La misma se obtuvo
analizando 45 crudos del Mar del Norte y reportó un error promedio del 1,28% con
una desviación estándar del 6,98%. Se expresa de la siguiente forma:

Correlación de Al-Marhoun
formuló una expresión para estimar la presión de saturación de los crudos del
Medio Oriente, para lo cual utilizó 160 datos experimentales de presión de
saturación. Dicha correlación se ajustó y resolvió para estimar la solubilidad del
gas del modo siguiente:

Correlación de Petrosky y Farshad usaron un programa de regresión lineal

múltiple para desarrollar una correlación de solubilidad del gas, a partir de una
base de datos pVT tomados de 81 laboratorios con muestras de petróleo del
Golfo de México. La correlación propuesta es:

Presión de burbujeo
La presión de burbujeo (pb), llamada también presión de saturación (p s ), de un
sistema de hidrocarburos se define como la mayor presión a la cual se libera del
petróleo la primera burbuja de gas. Esta importante propiedad puede medirse
experimentalmente en un sistema de petróleo crudo cuando se realiza una prueba
de expansión a una composición constante. En ausencia de datos experimentales
es necesario hacer una estimación.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la presión de burbujeo o de
saturación de un crudo, tomando en cuenta que ella depende fuertemente de la
solubilidad y gravedad del gas, de la gravedad del crudo y de la temperatura:

Correlación de Standing propuso una correlación gráfica para determinar la

presión de burbujeo de sistemas de petróleo crudo, basándose en 105 medidas
experimentales de presiones de burbujeo tomadas en 22 sistemas de
hidrocarburos de los campos de California. Los parámetros involucrados en esta
correlación son: la solubilidad y gravedad del gas, la gravedad API del petróleo y la
temperatura del sistema
La expresión matemática de esta correlación gráfica la presentó Standing en 1977
y tiene la siguiente forma:

Correlación de Vásquez y Beggs utilizaron la ecuación para estimar la presión

en el punto de burbujeo. Así se tiene:

Correlación de Glaso desarrolló una correlación utilizando 45 muestras de crudo

del Mar del Norte para predecir la presión en el punto de burbujeo. Dicha
correlación tiene la siguiente expresión matemática:

Factor volumétrico del petróleo en la formación

El factor volumétrico del petróleo en la formación, Bo , se define como la relación
entre el volumen de petróleo más su gas en solución en las condiciones de presión
y temperatura prevalecientes en el yacimiento, y el volumen de petróleo en
condiciones normales. Por ello, Bo siempre es mayor o igual a la unidad. Este
factor puede expresarse matemáticamente por la siguiente relación:

donde Bo es el factor volumétrico del petróleo en la formación en BY/BN; (Vo) pT, ,

el volumen de petróleo en las condiciones de presión y temperatura del yacimiento
en BY; y ( Vo) sc , el volumen de petróleo medido en condiciones normales Se
presenta una curva típica del comportamiento de Bo en función de presión a
temperatura constante para un petróleo crudo no saturado.
Figura 2. Diagrama del factor volumétrico del petróleo en la formación en función
de presión

Correlación de Standing presentó una correlación gráfica que permite estimar el

factor volumétrico del petróleo en la formación teniendo como parámetros la
solubilidad y gravedad del gas, la gravedad del petróleo y la temperatura del
yacimiento. Posteriormente13, demostró que el factor volumétrico del petróleo en
la formación puede expresarse matemáticamente por la siguiente ecuación:

Correlación de Vásquez y Beggs

desarrollaron una relación para determinar el Bo en función de Rs, Yo, Yg y T . La
correlación propuesta está basada en 6000 medidas de Bo realizadas a diferentes
presiones. Usando técnicas de regresión lineal, formularon la siguiente ecuación
que mejor reproduce los datos utilizados:

Correlación de Glaso propuso la siguiente correlación para estimar el Bo en

función de Rs , o ,yg y T:

Correlación de Al-Marhoun
desarrolló la siguiente correlación para estimar el Bo en función de Rs , o , g y T

Correlación de Petrosky y Farshad propusieron una nueva expresión para

determinar Bo , similar a la desarrollada por Standing, pero introducen tres nuevos
parámetros que aumentan su exactitud. La correlación tiene la siguiente forma:

Ecuación de balance de materiales

De acuerdo con la definición de Bo dada por la ecuación 3.84 se puede demostrar
que:
Coeficiente isotérmico de compresibilidad del petróleo
Los coeficientes isotérmicos de compresibilidad son imprescindibles en la solución
de problemas de ingeniería de yacimientos y en la determinación de algunas
propiedades físicas de los petróleos no saturados. Se definen por la siguiente
expresión matemática:

Para un sistema de petróleo crudo, el coeficiente isotérmico de compresibilidad de

la fase petróleo, co , se define para presiones por encima del punto de burbujeo
por una de las siguientes ecuaciones:

Correlación de Vásquez y Beggs aplicaron regresión lineal a un conjunto de

datos experimentales para tratar de correlacionar la compresibilidad del petróleo
en función de Rs , °API, g , T y p, y propusieron la siguiente expresión:

Correlación de Petrosky y Farshad

propusieron la siguiente relación para determinar la compresibilidad del petróleo
para sistemas de hidrocarburos no saturados

Correlación de McCain, Rollins y Villena

Encontraron una correlación para estimar la compresibilidad del petróleo para
presiones por debajo del punto de burbujeo. La correlación propuesta tiene la
siguiente forma:

Factor volumétrico del petróleo en la formación para petróleos no saturados

Como puede observarse en la figura, los aumentos de presión por encima del
punto de burbujeo hacen que el factor volumétrico del petróleo en la formación
disminuya debido a la compresibilidad del petróleo.
Para tomar en cuenta los efectos de la compresión del petróleo sobre el Bo , es
necesario calcular el Bo en el punto de burbujeo 134 Propiedades de los fluidos
usando cualquiera de los métodos descritos anteriormente. Una vez calculado el
Bo , es necesario ajustarlo para tomar en cuenta el efecto del aumento de presión
por encima de la presión de burbujeo.

Figura 3. Comportamiento del volumen de petróleo en función de las variaciones

de presión.
Este ajuste se realiza usando el coeficiente de compresibilidad del petróleo,
expresado matemáticamente en términos del factor volumétrico del petróleo en la
formación. puede escribirse de la siguiente manera:

Factor volumétrico total o bifásico definido como el volumen en barriles que

ocupa en condiciones de yacimiento un barril normal de petróleo junto con su
volumen de gas inicial en solución. En otras palabras, incluye el volumen líquido,
Bo , más el volumen de la diferencia entre la solubilidad del gas inicial, Rsi , y la
solubilidad del gas en las condiciones actuales del yacimiento, esto es: Rs . Si el
factor volumétrico del gas es Bg , entonces el factor volumétrico total será:

Por encima de la presión del punto de burbujeo R R si s y el factor volumétrico

bifásico es igual al factor volumétrico del petróleo, o sea, B B t o . Por debajo del
punto de burbujeo, sin embargo, a medida que la presión disminuye, el factor
volumétrico del petróleo también disminuye y el factor volumétrico total aumenta
debido a la liberación de gas en solución y a la continua expansión del gas
liberado. La relación entre Bt y Bo se 136 Propiedades de los fluidos ilustra en la
siguiente figura

Figura 4. Comportamiento de Bt y Bo en función de presión y temperatura

Por debajo de la presión de burbujeo, en C, comienza a formarse una fase
gaseosa que se dilata a medida que la presión disminuye debido a la liberación del
gas en solución y a la expansión del gas ya liberado; inversamente, la fase líquida
se contrae y se convierte en Bo barriles a la presión p, menor que la presión al
punto de burbujeo.

Densidad del petróleo

La densidad del petróleo crudo se define como la masa de una unidad de volumen
de crudo a determinada presión y temperatura. Usualmente se expresa en libras
por pie cúbico.
Se han propuesto varias correlaciones empíricas para el cálculo de la densidad de
los líquidos de composición desconocida, a determinada presión y temperatura,
las cuales requieren los datos pVT usados como parámetros de correlación, tales
como: el factor volumétrico del petróleo en la formación, la gravedad del gas, la
gravedad del petróleo y la solubilidad del gas. Estas correlaciones al combinarse
con algunas definiciones y ecuaciones deducidas de balance de materiales
permiten estimar la densidad de los líquidos a determinada presión y temperatura.

Se presentan las mas utilizadas:

• Correlación de Standing deducida a partir de la definición del factor
volumétrico del petróleo en la formación la cual es:

• Correlación de Vásquez y Beggs

• 2.9.3. Correlación de Petrosky y Farshad

Viscosidad del petróleo

es una característica muy importante que controla el flujo de petróleo a
través del medio poroso y de las tuberías. Generalmente se define como la
resistencia interna que ofrece el petróleo para moverse.
Esta propiedad depende fuertemente de la temperatura del yacimiento, la
presión, la gravedad del petróleo, y la gravedad y solubilidad del gas.

Tensión superficial
Es una propiedad muy importante en los cálculos de ingeniería de
yacimientos y en el diseño de proyectos de recuperación mejorada de
crudos. Se define como la fuerza por unidad de longitud ejercida en las
regiones limítrofes entre una fase líquida y una fase de vapor, causada por
la diferencia entre las fuerzas moleculares de ambas fases, y también por
su desbalance en la interfase.
La tensión superficial entre la fase líquida y su vapor en equilibrio depende,
fundamentalmente, de la presión, temperatura y composición de las fases.
En el caso de sustancias puras, se puede definir especificando únicamente
la presión y la temperatura. En
el caso de mezclas puede especificarse una de las dos variables,
determinando la otra en las curvas de presión de vapor.
La tensión superficial de varios hidrocarburos puros parafínicos se muestra
en función de temperatura en la Figura; es importante indicar que una
tensión de superficie cero ocurre en el punto crítico del hidrocarburo.

Figura 5. Tensión superficial de algunos hidrocarburos parafínicos

En el caso de los hidrocarburos puros, las tensiones superficiales pueden

ser estimadas por medio de la ecuación propuesta por Sugden41 e
investigada experimentalmente por Weinaug y Katz.
Propiedades del agua
Es un fluido que normalmente encontramos asociado a las acumulaciones de
petróleo, y por eso, pocas veces se obtiene producción de petróleo sin la
producción de agua. De hecho, en muchos casos el volumen de este fluido
asociado a los yacimientos de hidrocarburos, excede el de la acumulación del
petróleo y, por consiguiente, el volumen total de producción de agua también es
mayor que la producción de petróleo.
Las características físicas del agua dependen de si composición química,
temperatura y presión. El agua puede ser pura o puede contener sales disueltas,
arrastradas o suspendidas, materiales inertes o gases

se presentan las principales propiedades químicas y físicas del agua y las

correlaciones que se han propuesto para determinarlas:

• Composición del agua de formación.

• Factor de volumen del agua, 𝐵𝑤
• Densidad del agua, 𝜌𝑤
• Gravedad específica, 𝛾𝑤
• Solubilidad del gas en el agua, 𝑅𝑠𝑤
• Viscosidad del agua, μ_w
• Comprensibilidad isométrica del agua, C_w
• Coeficiente termino de expansión del agua, 𝛽𝑤

Composición del agua de formación

En general, todas las aguas de formación contienen solidos disueltos,
principalmente cloruro de sodio. Por esta razón, se les denomina algunas veces
como salmuera, aunque no existe relación general entre el agua de formación y el
agua de mar, ni en la concentración de sólidos, ni en la distribución de iones
presentes.
Las concentraciones de los solidos presentes en salmueras son reportadas en
varias formas. Entre estas, las mas usadas son: partes por millón (ppm),
miligramos por litro (mg/l) y porcentaje de solidos (%s)
Las variaciones en la concentración y composición iónica de las aguas de
formación pueden deberse a muchos factores. Entre las explicaciones que se han
propuesto están: el origen de algunos sedimentos no marinos, la dilución cerca del
agua subterránea, la concentración con la evaporación del gas de la migración, la
reducción de sulfato por las bacterias o de los componentes anaeróbicos del
petróleo, la adsorción y el intercambio bajo cationes con los minerales de la arcilla,
la disolución de minerales junto al agua de formación de la migración, el
intercambio de magnesio y los iones del cálculo durante la dolomitización (aguas
enriquecidas con magnesio), la precipitación del magnesio y de los sulfatos y
carbonatos de calcio, y la reacción química con los componentes de los
sedimentos que se depositan.

Presión de burbujeo
Esto se explica por qué cuando la presión del yacimiento cae por debajo de la
presión de burbujeo del petróleo, la salmuera permite la salida de parte del gas
que contiene en solución y, como consecuencia, desciende su presión de
saturación y se hace igual a la del yacimiento. Esto es análogo a lo que ocurre con
el petróleo, que esta saturado a todas las presiones por debajo del punto de
burbujeo

Factor volumétrico del agua en la formación

El factor volumétrico del agua en la formación, 𝐵𝑤, se define como el cambio en
volumen de la salmuera cuando se lleva de condiciones de yacimiento a
condiciones normales. Este factor depende de la presión y la temperatura, y sus
unidades son BY/BN.
Es importante recordar que la contribución mas importante del factor volumétrico
del petróleo es la cantidad de gas que se extrae del líquido. En este sentido la
solubilidad del gas en el agua es considerablemente menor comparada con la
cantidad de gas que mantiene el petróleo, de manera que tiene un efecto muy
pequeño sobre el factor volumétrico del agua en la formación.

Densidad del agua

La densidad del agua, 𝜌𝑤, se expresa en masa por unidad de volumen; esto es, en
lb/pie y puede determinarse utilizando una aproximación similar a la de un sistema
gas-petróleo, pero considerando despreciables los efectos del gas en solución. La
mayoría de las veces el ingeniero de petróleo necesita determinar la densidad del
agua en condiciones de yacimiento, la cual se relaciona con la densidad del agua
pura en condiciones básicas o normales, esto es

Por lo tanto, si la densidad del agua en condiciones normales y el factor

volumétrico del agua en la formación están disponibles de medidas directas o del
uso de correlaciones empíricas, la densidad del agua en las condiciones del
yacimiento puede ser calculada.
La siguiente figura permite estimar la densidad del agua de formación en
condiciones normales como una función del total de sólidos disueltos
Figura 6 . Densidad del agua de formación en función del total de sólidos
disueltos.

Volumen específico del agua

El volumen específico del agua, Vw , se expresa en volumen por unidad de masa
siendo sus unidades pie3 /lb. Se relaciona con la densidad por medio de la
siguiente expresión:

Gravedad específica del agua

La gravedad específica de una salmuera,
Y w , relaciona la densidad de la salmuera con la densidad del agua pura, ambas
tomadas a la misma presión y temperatura(usualmente presión atmosférica y
60°F)

Solubilidad del gas en el agua

La solubilidad del gas natural en el agua, Rsw, expresa los pies cúbicos de gas a
14,7 lpca y 60°F (PCN) que pueden disolverse en un barril de agua a 60°F (BN).
Existen muchas correlaciones para estimar la solubilidad del gas en el agua. A
continuación, se presentan las más usadas

Viscocidad del agua

La viscosidad del agua, 𝜇w , es una medida de su resistencia a fluir y es función
de la temperatura y, en menor grado, de la presión. No existe mucha información
sobre la viscosidad del agua pura y del agua de formación
Tabla: Viscosidades del agua a varias temperaturas y a la presión de vapor

• Correlación de Meehan
Meehan propuso la siguiente correlación que toma en cuenta los efectos de la
presión y la salinidad

• Correlación de Brill y Beggs

Brill y Beggs presentaron la siguiente ecuación que considera solamente los
efectos de temperatura:

• Correlación de McCain
McCain desarrolló la siguiente correlación para estimar la viscosidad del agua
a presión atmosférica y temperatura del yacimiento:
Compresibilidad isotérmica del agua
El volumen de las aguas de formación, lo mismo que los petróleos crudos, pero
en menor grado, es afectado por la temperatura, la presión y la cantidad de
gas en solución.
La compresibilidad isotérmica del agua, Cw, en lpc–1 se define, para presiones
por encima del punto de burbujeo, de la siguiente manera:

donde Vw, es el volumen de agua en BY; 𝜇w, la densidad del agua en lb/pie3;
Bw, el factor volumétrico del agua en BY/BN y cw, la compresibilidad del agua
en lpc–1.

Para presiones por debajo del punto de burbujeo, cw puede calcularse usando
la siguiente ecuación

• Correlación de Dodson y Standing presentaron una correlación que permite

estimar la compresibilidad del agua pura sin gas en solución. En general, la
compresibilidad isotérmica del agua pura, cwp , depende de la presión, la
temperatura y el gas en solución. A temperatura constante, puede
expresarse por la siguiente ecuación:

• Correlación de Jones basado en los datos obtenidos por Dodson y

Standing48, propuso la siguiente ecuación empírica para estimar la
compresibilidad del agua:

• Correlación de Brill y Beggs propusieron la siguiente correlación para

estimar el factor isotérmico de compresibilidad del agua, despreciando las
correcciones por gas disuelto y presencia de sólidos en el agua:
Expansión térmica del agua
La expansión térmica del agua puede ilustrarse en varias formas, pero las más
convenientes son las mostradas en las Figuras, en las cuales el factor volumétrico
del agua se representa en función de la temperatura. En ellas se observa una
relación directa entre la expansión térmica y la temperatura

Figura 7. Expansión térmica del agua connata en función de la temperatura.

Figura 8. Expansión térmica del agua de formación saturada con gas

La expansión térmica del agua pura es la pendiente de la curva para cualquier

condición y se expresa en barriles de yacimiento por barril de yacimiento por grado
Fahrenheit de temperatura. Matemáticamente, se expresa por la ecuación:
donde 𝛽, es el coeficiente térmico de expansión del agua pura en 1/°F; V, el
volumen de agua en BY; ∆V, el cambio de volumen de agua en BY; ∆T, el cambio
en la temperatura del agua en °F; y p, la presión en lpca

Tal como lo señalan Amyx et al.2 , la curva A de la Figura, para el agua pura a la
presión de vapor indica que un aumento de temperatura desde 60 °F hasta 250 °F
da como resultado un aumento de aproximadamente 6% en el volumen de agua.
Las otras curvas muestran la importancia relativa de la presión y la solubilidad del
gas sobre la expansión térmica
En la práctica, es obvio que la presión sería importante solamente si tiene
influencia en la solubilidad del gas.