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Producción Ovina
Planes de mejoramiento
genético para ovinos
♣ Progreso genético
♣ Nuevas tecnologías moleculares
Definir objetivos de selección
Caracteres que generan ingresos
Lanas superfinas
(17.0 a 19.5 mic)
Precio por diámetro de lana
INDICADOR DE MERCADO DEL ESTE
Premio 19/20µ
En cents. U$S/Kg base limpia
670/609 = 10%
800
750
700
650
600
550
500
450
400
350
300
JUL´04 JUN´05
19 21 25 28
Crecimiento:
capacidad del cordero para aprovechar el forraje.
En lana:
Aumentar el peso de vellón.
Aumentar el rinde al lavado.
Mejorar calidad de lana:
diámetro de fibras: bajar de 20µ a 19µ,
largo de mecha: más de 75 mm,
resistencia a la tracción: más de 30 N/ktex.
Otros:
Aumentar el peso corporal.
Resumen: Objetivos de mejora
dentadura chilla
aplomos
pezuñas
4 Tarjeta y 100 g de
5 lana en bolsa
6
Pesar y anotar
peso en tarjeta Vellón con tarjeta a
mesa de desborde
¿A qué edad seleccionar y tomar
muestras de lana?
livianos 66 kg pesados
Genotipo de Tito
= (76 kg – 66 kg) x 0.4 = 4 kg
Diferencial de selección
Ejamplo: Mérito genético para peso corporal
¿Qué significa que el genotipo de Tito sea de 4 kg?
Supongamos:
5 partos por oveja y 70% destete = 3.5 corderos
2 $/kg vivo Æ 3.5 x 2 = 7 $.
contemporáneos
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Fecha de recibo de muestras: 12/12/00 Cod. Lab.: PO-081/00
Fecha del presente informe: 29/08/00 Num. Lote: 584
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En base a:
Sexo: M
Edad: 2
Grupo: Seleccion
• Peso vellón
Fecha de esquila: 01/12/00
Meses de lana: 12
Opción de objetivo de mejoramiento: '1' para razas laneras:
• Peso corporal
Aumento peso vellón y peso corporal, reducción diámetro de fibras.
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PROVINO INFORMACION
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Atención: desde zafra 2000/1 índices con valores econ. actualizados.
Se agregan: CV del diámetro de fibras y % fibras mayores a 30 micras
Se reemplaza planilla de valores de cría por columna de DEP: Desvíos
Esperados en la Progenie. Consultas Joaquín Mueller, INTA Bariloche.
Mediciones fenotípicas
Méritos genéticos
Introducción a Provino avanzado
proporción de
genes comunes
hermanos
heredabilidad completos
del caracter medios hermanos
progenie
Utilidad de Provino avanzado
dentro de un plantel
Medidas objetivas + filiación = DEPs e índices del plantel
90% a la base
El programa Merino Registrado
de la AACM
Q Inspección visual de madres fundadoras del plantel.
Q Los padres del plantel deben ser puros de pedigree.
Q Inspección visual y control de producción de carneros.
Q Los animales aprobados son tatuados.
Predicción
Evaluación
Predicción del Progreso genético
Depende de Depende de
Depende del
tasa la edad al
carácter
reproductiva refugo
Sin selección
Año Año de nacimiento
Causas de progreso genético
introducción
selección
Progreso genético por selección
comparación con majada testigo
6,5
padres
Madres buenas
6,0
Mérito Genético
progreso lento
5,5
5,0
4,5
4,0
30 30
Pedigree
Nivel Genético
Nivel Genético
25 25
20
Pedigree 20
15 15
Núcleo
Núcleo
10
MG
10 MG
5 5
0 0
0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5
Generaciones Generaciones
Progreso genético por introducción de padres
comparación con majada testigo, Pilca
21
Diámetro (mic)
20
19
18
Generaciones
17
0 1 2 3 4
Sin selección Con selección IA
Progreso genético por selección e
introducción en Pilca
Progreso genético plantel Leleque
Evolución genética del diám de fibra Evolución genética del peso de vellón
0.50 0.2
Valor de cría (mic)
0.00 0.0
-0.25 -0.1
-0.50 -0.2
1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002
PVL genético
Evolución genética del peso corporal
1.00
Peso vellón limpio (kg)
Valor de cría (kg)
5
0.50
4
0.00 3
2
-0.50 1989 1991 1993 1995 1997 1999 2001
Año de nacimiento
-1.00
1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002
PVL fenotípico
Progreso genético en Cabaña La
Biznaguita (Hampshire Down)
1,0
Desvío esperado en la
progenie (kg)
0,5
0,0
-0,5 deppn
-1,0 depp105
depp285
-1,5
1998 1999 2000 2001 2002
Año de nacimiento
Resumen Progreso genético
FENOTIPO
individual
Información
GENEALOGICA
Información
MOLECULAR (ADN)
FENOTIPO
PROTEINAS
GEN
Marcadores ADN
moleculares
Determinación del Genotipo
Metodología
Muestras de sangre
Extracción de ADN
Amplificación x PCR (microsatélites)
Electroforesis
Cromosoma
Análisis dentro de familias