QMC-100

1) Sea una reacción reversible dentro de un reactor de 1 litro y una atmosfera de presión de capacidad y
25 grados centígrados, en el cual se efectuará la siguiente reacción 3A+B==2C
Considerando que en un inicio se tiene 2 moles de B y 8 moles de A
hallar kc, kp, kx si el grado de disociación es del 70%.
Solución
3A+B==2C
Analizando el reactivo limitante
2 𝑚𝑜𝑙 𝐴
2 𝑚𝑜𝑙𝐵 ∗ = 4𝑚𝑜𝑙𝐴
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵
El reactivo limitante es B
𝐶𝐴 = 8𝑀
𝐶𝐵 = 2𝑀

3𝐴 + 𝐵 == 2𝐶
Inicio 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0
Reacción −3 ∝ 𝐶𝐵 −∝ 𝐶𝐵 ∝ 2𝐶𝐵
________________________________
Equilibrio 𝐶𝐴 − 3 ∝ 𝐶𝐵 𝐶𝐵 −∝ 𝐶𝐵 ∝ 2𝐶𝐵

[𝐶𝐶 ]2 [∝ 2𝐶𝐵 ]2
𝑘𝑐 = =
[𝐶𝐴 ]3 [𝐶𝐵 ] [𝐶𝐴 − 3 ∝ 𝐶𝐵 ]3 [𝐶𝐵 −∝ 𝐶𝐵 ]

[0,7 ∗ 2 ∗ 2𝑀]2 1
𝑘𝑐 = 3
= 0,238 ( 2 )
[8𝑀 − 3 ∗ 0,7 ∗ 2𝑀] [2 − 0,7 ∗ 2𝑀] 𝑀

Ecuación para hallar kp

−2
1 𝑎𝑡𝑚 𝐿 1
𝑘𝑝 = 𝑘𝑐 ∗ (𝑅𝑇)∆𝑛 = 0,238 ( 2 ) ∗ (0,082 ∗ (25 + 273)𝐾) = 0,0004 ( )
𝑀 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚2
1
𝑘𝑝 0,0004 ( )
∆𝑛
𝑘𝑝 = 𝑘𝑥 𝑃𝑡𝑜𝑡 → 𝑘𝑥 = ∆𝑛 = 𝑎𝑡𝑚2 = 0,0004
𝑃 1𝑎𝑡𝑚−2

𝑘𝑥 = 0,0004

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2) Sea una reacción reversible dentro de un reactor de 1 litro de capacidad y presion de 2atm y 300K, en
el cual se efectuará la siguiente reacción 3A+B == C
a) Considerando que en un inicio se tiene 2 moles de B y 3 moles de A hallar kc, kp, si el grado de
disociación es del 80%.
b) Si después de un cierto tiempo se le agrega 2 moles de C calcular las concentraciones en equilibrio

Solución
3𝐴 + 𝐵 == 𝐶
Analizando el reactivo limitante
3 𝑚𝑜𝑙 𝐴
2 𝑚𝑜𝑙𝐵 ∗ = 6𝑚𝑜𝑙𝐴
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵
𝐶𝐴 = 3𝑀
𝐶𝐵 = 2𝑀

Por lo tanto el reactivo lmitante es A

3𝐴 + 𝐵 == 𝐶
Inicio 𝐶𝐴 𝐶𝐵 0
1 1
Reacción −1 ∝ 𝐶𝐴 − 3 ∝ 𝐶𝐴 ∝ 3 𝐶𝐴
________________________________
1 1
Equilibrio 𝐶𝐴 − 1 ∝ 𝐶𝐴 𝐶𝐵 −∝ 3 𝐶𝐴 ∝ 3 𝐶𝐴
1
[𝐶] ∝ 3 𝐶𝐴
𝑘𝑐 = =
[𝐵][𝐴]3 1
[𝐶𝐵 −∝ 𝐶𝐴 ] [𝐶𝐴 − 1 ∝ 𝐶𝐴 ]3
3
1
[𝐶] 0,8 ∗ 3 ∗ 3𝑀 1
𝑘𝑐 = = = 0,00474 ( )
[𝐵][𝐴]3 1 𝑀3
[2𝑀 − 0,8 ∗ 3 ∗ 3𝑀] [3𝑀 − 1 ∗ 0,8 ∗ 3𝑀]3

−3
∆𝑛
1 𝑎𝑡𝑚𝐿 1
𝑘𝑝 = 𝑘𝑐(𝑅𝑇) = 0,00474 ( 3 ) ∗ (0,082 ∗ 300𝐾) = 3,18 ∗ 10−7 ( )
𝑀 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚3
b)
Cc=2M
[𝐶] [2]
𝑄= = = 0,037
[𝐵][𝐴]3 [2][3]3

3𝐴 + 𝐵 == 𝐶
Inicio 𝐶𝐴 𝐶𝐵 𝐶𝐶
Reacción +∝ 3𝐶𝐶 +∝ 𝐶𝐶 −∝ 𝐶𝐶
________________________________
Equilibrio 𝐶𝐴 +∝ 3𝐶𝐶 𝐶𝐵 +∝ 𝐶𝐶 𝐶𝐶 −∝ 𝐶𝐶

[𝐶]
𝑘𝑐 =
[𝐵][𝐴]3

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QMC-100

[𝐶𝐶 −∝ 𝐶𝐶 ]
𝑘𝑐 =
[𝐶𝐵 +∝ 𝐶𝐶 ][𝐶𝐴 +∝ 3𝐶𝐶 ]3

[2−∝∗ 2]
0,00474 =
[2+∝∗ 2][3+∝∗ 3 ∗ 2]3

∝= 0,305
𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑜𝑏𝑎𝑛𝑑𝑜
[2 − 0,305 ∗ 2]
= 0,00474
[2 + 0,305 ∗ 2][3 + 0,305 ∗ 3 ∗ 2]3

𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

𝐶𝐴𝑒𝑞 = 𝐶𝐴 +∝ 3𝐶𝐶 = 3 + 0,305 ∗ 3 = 3,915𝑀

𝐶𝐵𝑒𝑞 = 𝐶𝐵 +∝ 𝐶𝐶 = 2 + 0,305 ∗ 2 = 2,61𝑀
𝐶𝐶𝑒𝑞 = 𝐶𝑐 −∝ 𝐶𝐶 = 2 − 0,305 ∗ 2 = 1,39𝑀

3) En un reactor a 50°C de un volumen V se alimenta con 1lbmol de oxígeno y 1kgmol de N2H4 si el

kc=1,2
Calcular el grado de disociación, la presión en equilibrio, los moles en equilibrio y las concentraciones
en equilibrio si el volumen V es:
a) V=2𝑚3
b) V=3𝑚3
c) V=500 litros
d) en cual de los 3 volúmenes seria mejor para obtener mas NO.
𝑁2𝐻4(𝑔) + 2 𝑂2(𝑔) == 2 𝑁𝑂 (𝑔) + 2 𝐻2𝑂 (𝑔)
Solución:
1𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝑜𝑙
Oxigeno 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ 2,205𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 = 453,6 𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑜𝑙
N2H4 1kgmol ∗ 1𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 1000𝑚𝑜𝑙
Reactivo limitante
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁2𝐻4
453,6 𝑚𝑜𝑙𝑂2 ∗ = 226,76𝑚𝑜𝑙𝑁2𝐻4
2 𝑚𝑜𝑙𝑂2
Oxigeno es el limitante
Calculando las concentraciones
Oxigeno
453,6𝑚𝑜𝑙 1𝑚3
𝐶1 = ∗ = 0,227𝑀
2𝑚3 3 1000𝐿
1000𝑚𝑜𝑙 1𝑚
N2H4 𝐶2 = ∗ 1000𝐿 = 0,5𝑀
2𝑚3

𝑁2𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) == 2 𝑁𝑂(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔)

Inicio 0,5𝑀 0,227𝑀
0,227
Reacción −∝ 2 −∝ 0,227 ==∝ 0,227 ∝ 0,227

0,227
Equilibrio 0,5−∝ 0,227−∝ 0,227 ==∝ 0,227 ∝ 0,227
2
0,227
Concentración total en el equilibrio: 0,5−∝ + 0,227+∝ 0,227
2

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QMC-100

[𝐻2 𝑂]2 [𝑁𝑂]2 [∝ 0,227]2 [∝ 0,227]2

𝑘𝑐 = → 1,2 =
[𝑂2 ]2 [𝑁2 𝐻4 ] 0,227
[0,227−∝ 0,227]2 [0,5−∝
2 ]
comprobando
[0,8 ∗ 0,227]2 [0,8 ∗ 0,227]2
𝑘𝑐 = = 1,28
0,227
[0,227 − 0,8 ∗ 0,227]2 [0,5 − 0,8 ∗
2 ]

∝= 0,8

0,227
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 → 𝐶𝑒𝑞 𝑅𝑇 = 𝑃𝑒𝑞 → 𝑃𝑒𝑞 = (0,5−∝ + 0,227+∝ 0,227) 𝑅𝑇
2
0,227 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑃𝑒𝑞 = (0,5 − 0,8 ∗ + 0,227 + 0,8 ∗ 0,227) 0,082 (50 + 273)𝐾
2 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑞 = 21,66𝑎𝑡𝑚
concentraciones
0,227
[𝑁2𝐻4] = 0,5−∝ = 0,409𝑀
2
[𝑂2 ] = 0,227−∝ 0,227 = 0,045𝑀
[𝑁𝑂] =∝ 0,227 = 0,182𝑀
[𝐻2 𝑂] =∝ 0,227 = 0,182𝑀
Moles V=2000L
[𝑁2𝐻4] = 0,409𝑀 ∗ 2000𝐿 = 818𝑚𝑜𝑙
[𝑂2 ] = 0,045𝑀 ∗ 2000𝐿 = 90𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝑁𝑂] = 0,182𝑀 ∗ 2000𝐿 = 364𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝐻2 𝑂] = 0,182𝑀 ∗ 2000𝐿 = 364𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

b) V=3000 litros
1𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝑜𝑙
Oxigeno 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ 2,205𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 = 453,6 𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑜𝑙
N2H4 1kgmol ∗ 1𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 1000𝑚𝑜𝑙
Reactivo limitante
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁2𝐻4
453,6 𝑚𝑜𝑙𝑂2 ∗ = 226,76𝑚𝑜𝑙𝑁2𝐻4
2 𝑚𝑜𝑙𝑂2
Oxigeno es el limitante
Calculando las concentraciones
Oxigeno
453,6𝑚𝑜𝑙
𝐶1 =
𝑉
N2H4
1000𝑚𝑜𝑙
𝐶2 =
𝑉

Univ. Wilmer M. Ruiz

QMC-100

𝑁2𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) == 2 𝑁𝑂(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔)

Inicio 𝐶2 𝐶1
𝐶1
Reacción −∝ 2 − 1 ∝ 𝐶1 ==∝ 𝐶1 ∝ 𝐶1

𝐶1
Equilibrio 𝐶2 −∝ 𝐶1 − 1 ∝ 𝐶1 ==∝ 𝐶1 ∝ 𝐶1
2
𝐶1
Concentración en equilibrio 𝐶2 + 𝐶1 +∝ 2

[𝑁𝑂]2 [𝐻2 𝑂]2 [∝ 𝐶1 ]2 [∝ 𝐶1 ]2

𝑘𝑐 = =
[𝑁2 𝐻4 ][𝑂2 ]2 𝐶
[𝐶2 −∝ 21 ] [𝐶1 (1 − 1 ∝)]2
453,6𝑚𝑜𝑙 2 453,6𝑚𝑜𝑙 2
[∝ ] [∝ ]
1,2 = 𝑉 𝑉
2
1000𝑚𝑜𝑙 1 453,6𝑚𝑜𝑙 453,6𝑚𝑜𝑙
[ −∝ 2 ][ (1 − 1 ∝)]
𝑉 𝑉 𝑉
[∝ 453,6𝑚𝑜𝑙] [∝ 453,6𝑚𝑜𝑙]2
2
1,2 =
1
𝑉 [1000𝑚𝑜𝑙−∝ 2 ∗ 453,6𝑚𝑜𝑙] [453,6𝑚𝑜𝑙(1 − 1 ∝)]2
V=3000L
[∝ 453,6𝑚𝑜𝑙]4
1,2 =
1
3000𝐿 [1000𝑚𝑜𝑙−∝ 2 ∗ 453,6𝑚𝑜𝑙] [453,6𝑚𝑜𝑙(1 − 1 ∝)]2

∝= 0,8214

𝐶1
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 → 𝐶𝑒𝑞 𝑅𝑇 = 𝑃𝑒𝑞 → 𝑃𝑒𝑞 = (𝐶2 + 𝐶1 +∝ ) 𝑅𝑇
2
1000𝑚𝑜𝑙 453,6𝑚𝑜𝑙 1 453,6𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑃𝑒𝑞 = ( + +∝ ∗ ) 0,082 (50 + 273)𝐾
𝑉 𝑉 2 𝑉 𝐾𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑜𝑙 453,6𝑚𝑜𝑙 1 453,6𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑃𝑒𝑞 = ( + + 0,8214 ∗ ∗ ) 0,082 (50 + 273)𝐾
3000𝐿 3000𝐿 2 3000𝐿 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑒𝑞 = 12,998 𝑎𝑡𝑚

concentraciones
𝐶1 1000𝑚𝑜𝑙 1 453,6𝑚𝑜𝑙
[𝑁2𝐻4] = 𝐶2 −∝ = − 0,8214 ∗ ∗ = 0,271𝑀
2 3000 2 3000𝐿
453,6𝑚𝑜𝑙 453,6𝑚𝑜𝑙
[𝑂2 ] = 𝐶1 − 1 ∝ 𝐶1 = − 0,8214 ∗ = 0,027𝑀
3000𝐿 3000𝐿
453,6𝑚𝑜𝑙
[𝑁𝑂] = 1 ∝ 𝐶1 = 0,8214 ∗ = 0,124𝑀
3000𝐿
453,6𝑚𝑜𝑙
[𝐻2 𝑂] =∝ 𝐶1 = 0,8214 ∗ = 0,124𝑀
3000𝐿
Moles V=3000L
[𝑁2𝐻4] = 0,271𝑀 ∗ 3000𝐿 = 813𝑚𝑜𝑙
[𝑂2 ] = 0,027 ∗ 3000𝐿 = 81𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝑁𝑂] = 0,124𝑀 ∗ 3000𝐿 = 372𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝐻2 𝑂] = 0,124𝑀 ∗ 3000𝐿 = 372𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

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QMC-100

C)
V=500 litros
1𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝑜𝑙
Oxigeno 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ 2,205𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ = 453,6 𝑚𝑜𝑙
1𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑜𝑙
N2H4 1kgmol ∗ 1𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 1000𝑚𝑜𝑙
Reactivo limitante
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁2𝐻4
453,6 𝑚𝑜𝑙𝑂2 ∗ = 226,76𝑚𝑜𝑙𝑁2𝐻4
2 𝑚𝑜𝑙𝑂2
Oxigeno es el limitante
Calculando las concentraciones
Oxigeno
453,6𝑚𝑜𝑙
𝐶1 =
𝑉
N2H4
1000𝑚𝑜𝑙
𝐶2 =
𝑉

𝑁2𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) == 2 𝑁𝑂(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔)

Inicio 𝐶2 𝐶1
𝐶1
Reacción −∝ 2 − 1 ∝ 𝐶1 ==∝ 𝐶1 ∝ 𝐶1

𝐶1
Equilibrio 𝐶2 −∝ 𝐶1 − 1 ∝ 𝐶1 ==∝ 𝐶1 ∝ 𝐶1
2
𝐶1
Concentración en equilibrio 𝐶2 + 𝐶1 +∝ 2

[𝑁𝑂]2 [𝐻2 𝑂]2 [∝ 𝐶1 ]2 [∝ 𝐶1 ]2

𝑘𝑐 = =
[𝑁2 𝐻4 ][𝑂2 ]2 𝐶
[𝐶2 −∝ 21 ] [𝐶1 (1 − 1 ∝)]2
453,6𝑚𝑜𝑙 2 453,6𝑚𝑜𝑙 2
[∝ ] [∝ ]
1,2 = 𝑉 𝑉
2
1000𝑚𝑜𝑙 1 453,6𝑚𝑜𝑙 453,6𝑚𝑜𝑙
[ −∝ ] [ (1 − 1 ∝)]
𝑉 2 𝑉 𝑉
[∝ 453,6𝑚𝑜𝑙]2 [∝ 453,6𝑚𝑜𝑙]2
1,2 =
1
𝑉 [1000𝑚𝑜𝑙−∝ 2 ∗ 453,6𝑚𝑜𝑙] [453,6𝑚𝑜𝑙(1 − 1 ∝)]2
V=500L
[∝ 453,6𝑚𝑜𝑙]4
1,2 =
1
500𝐿 [1000𝑚𝑜𝑙−∝ 2 ∗ 453,6𝑚𝑜𝑙] [453,6𝑚𝑜𝑙(1 − 1 ∝)]2

∝= 0,6936

𝐶1
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 → 𝐶𝑒𝑞 𝑅𝑇 = 𝑃𝑒𝑞 → 𝑃𝑒𝑞 = (𝐶2 + 𝐶1 +∝ ) 𝑅𝑇
2
1000𝑚𝑜𝑙 453,6𝑚𝑜𝑙 1 453,6𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑃𝑒𝑞 = ( + +∝ ∗ ) 0,082 (50 + 273)𝐾
𝑉 𝑉 2 𝑉 𝐾𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑜𝑙 453,6𝑚𝑜𝑙 1 453,6𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑃𝑒𝑞 = ( + + 0,6936 ∗ ∗ ) 0,082 (50 + 273)𝐾
500𝐿 500𝐿 2 500𝐿 𝐾𝑚𝑜𝑙

Univ. Wilmer M. Ruiz

QMC-100

𝑃𝑒𝑞 = 85,33𝑎𝑡𝑚

concentraciones
𝐶1 1000𝑚𝑜𝑙 1 453,6𝑚𝑜𝑙
[𝑁2𝐻4] = 𝐶2 −∝ = − 0,6936 ∗ = 1,685𝑀
2 500 2 500𝐿
453,6𝑚𝑜𝑙 453,6𝑚𝑜𝑙
[𝑂2 ] = 𝐶1 − 1 ∝ 𝐶1 = − 0,6936 = 0,2776𝑀
500𝐿 500𝐿
453,6𝑚𝑜𝑙
[𝑁𝑂] = 1 ∝ 𝐶1 = 0,6936 = 0,629𝑀
500𝐿
453,6𝑚𝑜𝑙
[𝐻2 𝑂] =∝ 𝐶1 = 0,6936 = 0,629𝑀
500𝐿
Moles V=500L
[𝑁2𝐻4] = 𝑀 ∗ 500𝐿 = 842,69𝑚𝑜𝑙
[𝑂2 ] = 0,2776𝑀 ∗ 500𝐿 = 138,799𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝑁𝑂] = 𝑀 ∗ 500𝐿 = 314,5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝐻2 𝑂] =∗ 500𝐿 = 314,5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Análisis de resultados

𝑁2𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) == 2 𝑁𝑂(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑔)

Se tendrá mas productos Se tendrá mas reactivos

Moles V=3000L Moles V=2000L Moles V=500L
[𝑁2𝐻4] = 813𝑚𝑜𝑙 [𝑁2𝐻4] = 818𝑚𝑜𝑙 [𝑁2𝐻4] = 842,69𝑚𝑜𝑙
[𝑂2 ] = 81𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [𝑂2 ] = 90𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [𝑂2 ] = 138,79𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝑁𝑂] = 372𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [𝑁𝑂] = 364𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [𝑁𝑂] = 314,5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝐻2 𝑂] = 372𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [𝐻2 𝑂] = 364𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [𝐻2 𝑂] = 314,5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑃𝑒𝑞 = 12,998 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑒𝑞 = 21,66𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑒𝑞 = 85,33𝑎𝑡𝑚

Univ. Wilmer M. Ruiz