LABORATORIO N°1 CARACTERISTICAS MECANICAS Y FISICOQUIMICAS

DE LOS MATERIALES

PRESENTADO A:
INGENIERA MONICA JIMENEZ

PRESENTADO POR:
DAVID ANDRES RODRIGEZ LOZANO
ALEJANDRO INSUASTY ALMARIO
FABIAN LOPEZ RODRIGUEZ
ANDRES FELIPE CARDOSO PIÑEROS

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

ELECTIVA UNO
PATOLOGIA EN LA CONSTRUCCION
SEDE-IBAGUE
2019
 INTRODUCCIÓN

La dureza al igual que la oxidación son algunas de las propiedades que se pueden presentar

en un material, estas se determinan por medio de ensayos de laboratorio en los cuales se

realizan distintas pruebas utilizando patrones estándar que permiten establecer las

propiedades de un material, para el siguiente ensayo de laboratorio se determinaran

propiedades mecánicas y físico – químicas que se puedan presentar como la dureza de

penetración y oxidación en un determinado material, para este caso mármol, cerámica y

laja.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
 Determinar las características mecánicas y fisicoquímicas de los materiales:
mármol, cerámica y laja.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Realizar el ensayo de dureza a los materiales por medio de la escala de Mohs.

 Calcular la porosidad de los materiales empleados en el ensayo.

 Analizar los resultados arrojados en el laboratorio.

MATERIALES Y EQUIPO

EQUIPO Y MATERIALES

EQUIPO

- Balanza

- Taras
MATERIALES

 3 tipos de materiales (cerámica, laja y mármol)

 Moneda

 Vidrio

 Cuchillo
  Paño absorbente

Marco teórico
Exfoliación en los minerales
La exfoliación es una propiedad que tienen algunos minerales de partirse o separarse
dejando caras paralelas a determinados planos cristalinos. Cuando un mineral tiene
exfoliación, el tipo es siempre el mismo. Es decir, si un mineral se exfolia siempre lo hace
de la misma manera. Por ejemplo, el diamante cuando se exfolia, el plano de exfoliación
siempre es paralelo a cara de octaedro.
La exfoliación es la propiedad que tiene un mineral de partirse según unas direcciones
preferentes. Junto con la dureza, la exfoliación forma parte del conjunto de caracteres que
determinan la cohesión de un mineral. La exfoliación es un buen carácter de identificación,
en particular, para los minerales que no se han desarrollado bien morfológicamente.
Depende de la estructura interna del cristal y es constante para cada mineral. Los planos de
exfoliación están orientados en el sentido de la menor cohesión, es decir, en el sentido de
las uniones más débiles entre cada unidad de la estructura cristalina. Se puede observar
fácilmente golpeando el mineral.
En la práctica, se distinguen los siguientes grados de exfoliación:
-excelente: el mineral se exfolia en finas láminas en un sentido; ej: grafito, yeso, clorita,
moscovita
– perfecta: el mineral se exfolia en formas regulares delimitadas por los planos de
exfoliación (cubos -galena, halita romboedros-calcita.
– buena: los planos de exfoliación son menos visibles y no siempre son perfectamente
rectos (feldespato, anfíbol, piroxeno).
– imperfecta: la exfoliación no es neta; los planos de separación presentan en general una
superficie irregular (azufre, apatito, casiterita).
-muy imperfecta: no existe exfoliación. En estos minerales se suele observar fractura Se
habla de fractura concoidea (ópalo, cuarzo), desigual (arsenopirita, pirita), rugosa (plata,
oro, acantita), desmenuzable (nefrita, granate), terrosa (aluminita, caolinita).
También se puede determinar el grado de exfoliación según la fuerza necesaria para
provocarla. Una exfoliación perfecta viene acompañada de un brillo nacarado en los planos
de exfoliación, una exfoliación buena, por un brillo vítreo. La exfoliación es más evidente
sobre láminas delgadas. Determinando de forma aproximada el ángulo de los planos de
exfoliación, es posible distinguir algunos minerales parecidos tales como el anfíbol (120 O)
y el piroxena (90 O). En el estudio de ciertas muestras conviene recordar que éstas pueden
tener una exfoliación más débil que la dada por las tablas, y que en numerosos casos esta
exfoliación podrá no aparecer. Es necesario distinguir la exfoliación de la partición, esta
última existe entre dos minerales unidos o cuando una fina capa de otros minerales está
incluida en la muestra. La partición se hace más evidente después de una larga exposición
al aire.
Textura de los minerales
Las rocas son agregados de uno o más minerales. Por tanto, pueden existir rocas como la
caliza o el mármol que estén formadas por un solo tipo de mineral, la calcita. En este caso
hablaremos de rocas mono minerales.
Más frecuentemente, las rocas están formadas por varios minerales. La composición
mineralógica y la disposición de los minerales (textura) van a ser determinantes en su
identificación.
Las texturas principales que pueden encontrarse en las rocas metamórficas son cuatro, que
se describen a continuación.
Textura granoblástica: Los cristales forman un mosaico de granos más o menos
equidimensionales. Los contactos entre granos tienden a formar 120º en puntos donde se
juntan tres de ellos (denominados puntos triples). Esto se debe a que esta disposición
morfológica en más estable, ya que se minimiza la superficie total de contactos entre granos
y por ende la energía de superficie, por comparación con otras disposiciones que implican
contactos al azar. Esta textura es común en rocas monominerálicas como cuarcitas y
mármoles, así como en rocas de grado metamórfico muy alto como granulitas.
Textura lepidoblástica: Está definida por minerales tabulares (en general filosilicatos,
normalmente micas y cloritas) orientados paralelamente según su hábito planar. El hecho
de que esta textura presente orientación preferente de sus componentes minerales supone
que las rocas con esta textura presentan fábrica planar (o plano-lineal), lo que confiere a la
roca una anisotropía estructural (foliación) según la cual tiende a exfoliarse. Estas rocas
presentan, por tanto, comportamientos mecánicos contrastados según las direcciones
perpendicular y paralela a la superficie de foliación. Esta textura es la típica de metapelitas
(pizarras, micacitas, esquistos y gneises pelíticos).
Textura nematoblástica: Está definida por minerales prismáticos o aciculares (e.g.,
inosilicatos, normalmente anfíboles) orientados paralelamente según su hábito elongado en
una dirección. Las rocas con esta textura presentarán fábrica lineal (o plano-lineal), lo que
igualmente les confiere una anisotropía estructural (lineación) según la cual las rocas
tienden a escindirse. Esta textura es típica de anfibolitas y algunos gneises y mármoles
anfibólicos.
Textura porfidoblástica: Está definida por la presencia de blastos de tamaño de grano
mayor que el resto de los minerales que forman la matriz en la que se engloban. La matriz
por su parte puede tener cualquiera de las texturas anteriores o una combinación de ellas.
Cualquier tipo de roca metamórfica puede tener textura porfidoblástica, y los porfidoblastos
pueden ser de cualquier mineral que la forme.

Dureza de los minerales

Se denomina dureza a la resistencia a ser rayado que ofrece la superficie lisa de un mineral,
y refleja, de alguna manera, su resistencia a la abrasión. Mediante el estudio de la dureza de
un mineral se evalúa, en parte, la estructura atómica del mismo pues es la expresión de su
enlace más débil.
La dureza es una forma de evaluación de la reacción de una estructura cristalina a una
tensión sin rotura. En los cristales con enlaces metálicos, que pueden fluir plásticamente, el
rayado da lugar a una ranura o surco. Por el contrario, en materiales frágiles el rayado es la
manifestación de una micro fractura.
Test de dureza

El test de dureza de Mohs consiste simplemente en encontrar cual es el último mineral de la

escala que puede ser rayado por el ejemplar a medir y cuál es el primero que no puede
serlo.
Este test requiere tomar una serie de precauciones:

 Tomar caras frescas pues la alteración provoca una disminución de la dureza de un

mineral.
 No confundir la raya con la huella que dejan los minerales más blandos. Mientras la
huella puede ser limpiada, la raya es irreversible.
 Tener en cuenta la naturaleza de un mineral pues los minerales pulverulentos,
granulares o astillosos pueden romperse y quedar aparentemente rayados por
minerales realmente más blandos.

Cuando se encuentra un mineral en el campo, rara vez se dispone de 10 minerales para

efectuar el test de dureza. Por el contrario, puede obtenerse una aproximación bastante
buena usando simplemente:

 La uña del dedo (H = 2.5).

 Una moneda de cobre (H = 3).
 Una punta de acero, por ejemplo, una punta de cuchillo, un clavo etc. (H = 5).
 Un fragmento de vidrio (H = 5.5).
Composición Mineralógica

Tres son los grandes grupos en que las podemos dividir: ígneas, metamórficas y

sedimentarias.
 
Las rocas ígneas se forman por consolidación del magma en el interior de la Tierra, se
denominan plutónicas si tienen una cristalización lenta, y efusivas o volcánicas si su
enfriamiento es rápido, en este último caso, gran parte de sus minerales tienen una escasa
cristalización, o no han cristalizado.
 
Un 95% del volumen de rocas ígneas está constituido por tan sólo unos pocos minerales:
cuarzo, feldespatos, piroxenos, anfíboles, micas, óxidos de hierro, aluminio y titanio,
olivino y feldespatoides. La presencia de unos u otros tiene claras implicaciones en la
estabilidad, intensidad de alteración y grado de evolución del suelo. En base a los
contenidos que presenten: cuarzo SiO2; plagioclasa sódica Si3AlO8Na; plagioclasa cálcica
Si2Al2O8Ca; feldespato potásico Si3AlO8K, etc, los suelos tienen unas propiedades
específicas que les caracteriza. Ejemplos de este tipio de rocas son: Granito, Sienita, Gabro,
Peridotito.
 
Las rocas metamórficas se forman por cambios químicos, mineralógicos y estructurales de
rocas ígneas y sedimentarias, cuando son sometidas a elevadas presiones, altas
temperaturas, o a ambas. Se caracterizan por presentar una determinada orientación en la
disposición de sus minerales, lo que les confiere una estructuración laminar. Su
composición es variable según su origen, y desde el punto de vista del suelo aportan la
misma composición mineralógica de la roca inicial de la que proceden. Ejemplos de este
tipo de rocas son: Cuarcita, Mármol, Neis, Pizarra.
 
De gran importancia en la formación de los suelos son las rocas sedimentarias, minoritarias
en su proporción respecto a las otras rocas, pero de localización muy superficial. Proceden
de la alteración de otras rocas por la acción de agentes externos que provocan el
desprendimiento de partículas, su transporte y posterior deposición. Existen varios
tipos: Detríticas, cuando su origen es por la compactación y cementación de fragmentos de
rocas de tamaños muy variables (conglomerados, areniscas, arcillas). Químicas, se forman
por la precipitación o sedimentación química de diversas sales (dolomía, caliza,
yeso). Orgánicas, se generan por la acumulación de restos orgánicos, caparazones, conchas,
restos vegetales (lignito, carbón, hulla, antracita).

Fractura
Es la separación bajo presión en dos o más piezas de un cuerpo sólido. La palabra se suele
aplicar tanto a los cristales o materiales cristalinos como las gemas y el metal, como a la
superficie tectónica de un terreno.
Una fractura mineral es cada una de las formas que puede adoptar la superficie por la cual
se rompe un mineral que ha sido golpeado. Las fracturas se caracterizan por su
forma, brillo y textura, cuyos factores contribuyen a la identificación del mineral. Así,
ateniéndose al brillo, la fractura puede ser vítrea, resinosa, cérea, etc.; la textura se expresa
diciendo que la fractura es compacta, laminar, etc. La forma constituye el criterio más útil.
Los minerales tenaces dan una fractura rugosa; la de los otros minerales es plana, escamosa
o cónica.
La obsidiana, el sílex y otros minerales tiene una fractura concoidea: la superficie es
cóncava o convexa, como la concha de los moluscos bivalvos y, al igual que ella,
presenta estrías concéntricas.
A veces, en los materiales cristalinos, los cristales individuales se fracturan sin que se
divida el cuerpo. Dependiendo de la sustancia, una fractura puede reducir la resistencia del
material o inhibir la transmisión de la luz (cristales ópticos).

LA POROSIDAD COMO PROPIEDAD FÍSICA: PROPIEDADES DENSIDAD Y

POROSIDAD
Densidad La densidad es una propiedad elemental y fundamental de los materiales,
relacionada con la naturaleza de sus constituyentes y la existencia de espacios vacíos entre
ellos. La densidad () se define como la masa (M) por unidad de volumen (V), y se expresa
en kg/m3 :
 =M/V

Conocida la masa y el volumen de una muestra rocosa se determina de forma inmediata su

densidad. En los materiales porosos tanto la masa como el volumen admiten ciertas
matizaciones y, en consecuencia, se pueden establecer distintos tipos de densidad.
Fundamentalmente se distingue dos: “densidad de los granos minerales” y “densidad de la
roca seca”. También se consideran otros tipos de densidad, obtenidos a partir de distintos
ensayos, como la “densidad de la roca húmeda” (para un determinado contenido en
humedad) y la “densidad corregida” o “densidad del esqueleto” (cuando el volumen de roca
no incluye los poros abiertos, pero incluye los cerrados).

La densidad de los granos minerales (s), conocida también como densidad real (UNE-
EN), densidad de la fracción sólida o densidad verdadera (“true density”, IUPAC), se
define como la masa de material seco (Ms) por unidad de volumen de la parte sólida de la
roca (Vs), es decir, el volumen después de ser excluidos sus espacios vacíos:

s = Ms / Vs

Su valor puede calcularse de forma teórica a partir de la densidad de los minerales

constituyentes, siempre que se conozca con precisión la composición cuantitativa de la roca
y la densidad de cada componente. Experimentalmente puede obtenerse mediante el
método clásico del picnómetro (UNE-EN); en este caso su correcta determinación requiere
una buena pulverización y ausencia de humedad en la muestra, y que la temperatura se
mantenga constante a lo largo del ensayo. Otra técnica utilizada es el picnómetro de helio,
ya que dicho gas –inerte y de número atómico muy bajo– se difunde por todo el espacio
vacío, permitiendo obtener el volumen del sólido. Dicho volumen se determina a partir del
descenso relativo de presión que experimenta el gas contenido en una célula, en la que
eventualmente se introduce la muestra.
Determinación teórica:
Dado el porcentaje de cada uno de los minerales que forman la roca (ci) y su
correspondiente densidad (i), la densidad de los granos minerales (s) se obtiene como:

s =  (ci x i) / 100

- Densidad de los principales minerales formadores de rocas (en g/cm3):

- cuarzo 2,65; ópalo. 2,00; ortosa 2,56 a 2,58, plagioclasas 2,63 a 2,76

- moscovita 2,83; biotita 3,0; goethita: 4,30; limonita: 3,80

 - arcillas: illita 2,75 a 2, 85, caolinita 2,60, montmorillonita 2,50

- calcita 2,71; dolomita 2,86; ankerita: 3,00; yeso 2,32; anhidrita: 2,96

Método del picnómetro

Dada la masa de una muestra de roca pulverizada y seca (Mo), la masa del picnómetro
lleno de agua destilada (Po) y la masa del picnómetro con la muestra dentro y lleno de agua
destilada (Pm), así como la densidad del agua destilada (agua) a la temperatura del ensayo,
la densidad de los granos minerales (s) se obtiene a partir de la expresión:

s = (Mo x agua) / (Po + Mo - Pm)

La densidad de la roca seca ( d), conocida también como densidad aparente (UNEEN),
densidad de la roca en bloque (“bulk density”, IUPAC) o peso del volumen, se define como
la masa del material seco (Ms) por unidad de volumen total de roca (Vt), es decir, el
volumen incluyendo su parte sólida (Vs) y todos sus espacios vacíos (Vv):

d = Ms / Vt

La obtención de la masa de la muestra no presenta problema –únicamente es necesario que

esté seca–, por lo que los distintos métodos se diferencian en el procedimiento seguido para
determinar el volumen. Un método relativamente sencillo –que puede aplicarse a materiales
coherentes como las rocas utilizadas en la construcción– consiste en preparar muestras con
formas geométricas (prismas, cilindros), y a partir de la medida precisa de sus dimensiones
(con un calibre) se calcula el volumen. También es muy adecuado para este tipo de
materiales el método de la pesada hidrostática, basado en el principio de Arquímedes
(ISRM, RILEM, ASTM); para que el resultado del ensayo sea correcto debe garantizarse
una buena saturación de las muestras. Otro método que puede aplicarse a rocas sin grandes
poros, es por desplazamiento de mercurio, en este caso se introduce la muestra en una
probeta con mercurio y su ascenso de nivel mide el volumen; como el mercurio es un
líquido que no moja, no penetra en los poros y el volumen determinado es el total; se trata
de un método más rápido y menos preciso.
Método de la pesada hidrostática
Permite obtener diferentes propiedades físicas a partir de la masa de una muestra de roca
obtenida en diferentes condiciones: seca (Mo), saturada en agua (Ms) y sumergida en agua
o hidrostática (Mh); entonces se tiene:

- Densidad de la roca seca: ρd = [Mo / (Ms - Mh)] x ρagua

- Porosidad abierta (al agua): no = [(Ms - Mo) / (Ms - Mh)] x 100

- Contenido en agua en saturación: ws = [(Ms - Mo) / Mo] x 100

Normalmente los distintos minerales que forman las rocas –en particular las rocas
industriales– muestran diferencias de densidad pequeñas, en consecuencia, la “densidad de
los granos minerales” es parecida entre ellas, y la “densidad de la roca seca” depende
fundamentalmente de la porosidad que posean (ver tabla). Los valores de las otras
densidades previamente indicadas están comprendidos entre esos dos, siendo el valor
máximo la “densidad de los granos minerales” y el mínimo la “densidad de la roca seca”.
Esta última densidad es el que presenta mayor interés en el campo de los materiales de
construcción.

Porosidad
En este caso se considera únicamente la porosidad (n) como una propiedad física, es decir
como un parámetro númerico. Se define como el volumen ocupando los espacios vacíos
(Vv) o volumen poroso (Vp, IUPAC) por unidad de volumen total de roca (Vt), y se
expresa en porcentaje:

n = (Vv / Vt) x 100

Igual que la densidad, la porosidad admiten ciertas matizaciones y se establecen distintos

tipos, siendo los principales: la “porosidad total” y la “porosidad abierta”. De acuerdo con
las características de los espacios vacíos contemplados, pueden considerarse otros tipos de
porosidad: “cerrada”, “accesible” a un determinado fluido, “comunicada” o “efectiva” para
un determinado comportamiento.
La porosidad total (n) se define como el volumen total de vacíos por unidad de volumen
total de roca. En este caso deben contabilizarse todos los espacios vacíos presentes: abiertos
y cerrados, accesibles y no accesibles. Su valor no puede obtenerse de forma experimental,
ya que incluye entre los espacios vacíos los no comunicados con el exterior (poros no
accesibles). Su determinación se realiza de forma indirecta a partir del valor de ambas
densidades.
Determinación teórica

Conocida la densidad de los granos minerales ( s) y la densidad de la roca seca ( d), la
porosidad total (n) se calcula a partir de la expresión:

n = ((s - d) / s) x 100

La porosidad abierta (n) se conoce también como porosidad accesible o comunicada, y se

define de la misma forma como el volumen de poros abiertos (Va) o comunicados entre sí y
con el exterior (accesibles al agua normalmente) por unidad de volumen total de roca (Vt):

no = (Va / Vt ) x 100

Esta porosidad se determina normalmente mediante técnicas experimentales, basadas en

introducir un fluido en los poros y cuantificar su volumen. El procedimiento más común es
el método de la pesada hidrostática ya mencionado, en dicho ensayo se saturan los poros
con agua –normalmente al vacío– de acuerdo con las especificaciones de la norma seguida
y se obtiene la porosidad abierta “accesible al agua”. Otro método utilizado es por
inyección de mercurio, en este caso se introduce mercurio a presión en los poros y a partir
del volumen inyectado se determina la porosidad abierta “accesible al mercurio”. En la
mayoría de las rocas los valores obtenidos en ambos ensayos son parecidos, siendo
ligeramente mayor la porosidad accesible al agua, ya que el mercurio no llega a
introducirse en los poros muy pequeños (< 0,003 µm), y dicho ensayo tampoco considera
los poros con accesos muy grandes (> 100 µm).

La porosidad total es, por definición, el máximo valor de porosidad que presenta un
material. En el caso ideal de que todos sus poros estén conectados con el exterior de la
muestra, la porosidad total y la porosidad abierta coinciden. En la mayoría de las rocas la
diferencia entre ambos valores es normalmente pequeña, dicha diferencia mide el nivel de
comunicación del sistema poroso. Esta porosidad presenta gran interés en la caracterización
de las rocas como materiales de construcción, ya que está relacionada con su capacidad de
absorber de agua y su comportamiento frente al deterioro. La porosidad abierta es el
parámetro más significativo de los materiales, y en particular de las rocas industriales, ya
que condiciona su capacidad para almacenar fluidos, influyendo en sus restantes
propiedades físicas, así como en su actividad química y, en última instancia, en su
durabilidad y calidad. Las diferencias de porosidad entre las distintas rocas son muy
notables, así las cristalinas se caracterizan por sus bajos valores (alrededor el 1 %), mientras
que las detríticas presentan valores mucho más altos (alrededor del 15 %).
Normas

- IUPAC (1994). Recommendations for the characterization of porous solids. Pure & Appl.
Chern. 66 (8), 1739-1758.

- UNE-EN 1936 (2007). Métodos de ensayo para piedra natural. Determinación de la

densidad real y aparente y de la porosidad abierta y total, 13 páginas.

- ISRM (1979). Suggested methods for determining: water content, porosity, density,
absorption and related properties. Swelling and slake-durability index properties. Int. J.
Roch Mech. and Min. Sci. 16 (2), 37-60

- RILEM (1980). Essais recommandés pour mesurer l’altération des pierres et évaluer
l’efficacité des méthodes de traitement. Matériaux et Constructions, 13 (75), 216-220.

- ASTM C-97 (1983). Standard Test Methods for Absorption and Bulk specific Gravity of
Natural Building Stone, 2 páginas.
 METODOLOGÍA

Como primera fase se realiza una caracterización de los materiales implementados en los
estudios de laboratorio

MATERIAL 1 – MARMOL

La dureza del mármol es de

tres y de cuatro en la escala de
DUREZA Mohs, la cual fue determinada
por la ralladura de la moneda y
la hoja de la navaja.

El material es de color
COLOR terracota, de procedencia roca
metamórfica

BRILLO tiene brillo

MATERIAL 2 – CERAMICA

La dureza de la cerámica es de
tres en la escala de Mohs, la cual
DUREZA
fue determinada por la ralladura
de la moneda.

COLOR El material es de color café.

No tiene brillo, por lo cual se

BRILLO
considera opaco.
 MATERIAL 3 – LAJA

La dureza de la laja es de
cuatro en la escala de Mohs, la
DUREZA cual fue determinada por la
ralladura de la hoja de la
navaja.

El material es de color gris-

COLOR
verde

No tiene brillo, por lo cual se

BRILLO
considera opaco.

Para la segunda fase se determino

1. El peso de las taras desocupadas

2. El peso de cada uno de los materiales secos

3. Se determinó el peso de la tara con el líquido.

4. Se determinó el peso de la tara con el material.
 5. Una vez pesadas las tres muestras totalmente sumergidas, se sacan de las taras y se
secan.

6. A continuación, se sumerge cada una de las muestras, las cuales deben estar
superadas en 3 mm como mínimo por la capa de agua, donde se deben tomar
lecturas de peso en intervalos de tiempo de 1, 3, 5, 15, 30, 40, 60, 90 y 120 minutos,
donde cada lectura de tiempo se debe suspender el cronometró mientras se saca la
muestra sumergida, previamente se seca y se pesa, luego se sumerge de nuevo y se
reanuda el tiempo.

ANALISIS DE RESULTADOS

DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO EN GRAMOS

Material Peso del material seco Peso tara seca Peso tara mojada Peso tara con agua y seca
Laja 123.44 55.19 379.38 502.37
Cerámica 132.62 52.4 419.39 551.03
Mármol 263.61 52.03 328.53 592.8

1. Peso del mármol obtenidos en los intervalos de tiempo

 Mármol
tiempo peso de muestra
diferencia de pesos
1 263.92 0
3 264.68 -0.76
5 264.45 0.23
15 264.29 0.16
30 264.23 0.06
40 264.19 0.04
60 264.16 0.03
90 264.12 0.04
120 264.05 0.07

2. Peso de la cerámica obtenida en los intervalos de tiempo

Cerámica
peso de
tiempo muestra diferencia de pesos
1 136.96 0
3 137.12 0.16
5 137.24 0.12
15 137.48 0.24
30 137.49 0.01
40 137.56 0.07
60 137.57 0.01
90 137.69 0.12
120 137.8 0.11
3. Peso de la laja obtenida en los intervalos de tiempo

Laja
diferencia de
tiempo peso de muestra pesos
1 123.69 0
3 123.69 0
5 123.7 0.01
15 123.73 0.03
30 123.75 0.02
40 123.75 0
60 123.75 0
90 123.8 0.05
120 123.85 0.05
 PESO NETO MARMOL
264.8

264.6

264.4

264.2

264

263.8

263.6

263.4
0 20 40 60 80 100 120 140

PESO ACOMULADO MARMOL

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 20 40 60 80 100 120 140
 PESO DE LA MUESTRA CERÁMICA
138

137.8

137.6

137.4

137.2

137

136.8

136.6

136.4
0 20 40 60 80 100 120 140

RESULTADOS

PESO HIDROSTÁTICO

Peso Hidrostático marmol N ° 1=Peso del material sumergido−Peso del material en seco
Muestra N °1=(592,8 g−263.61 g)Muestra N °1=329,19 g

Peso Hidrostático ceramica N ° 2=Peso del material sumergido−Peso del material en seco
Muestra N ° 2=551,03 g−132,62 gMuestra N °2=418,41 g

¿ Peso Hidrostático laja N ° 3=Peso del material sumergido−Peso delmaterial en seco

Muestra N °3=502,37 g−123,44 gMuestra N °3=378,93 g

DENSIDAD APARENTE SECA

Peso Seco
Densidad Seca=
Peso saturado− peso hidrostático
 263.61 g
Muestra N °1=
592.8 g−329.19 g
Muestra N °1=1

Peso Seco
Densidad Seca=
Peso saturado− peso hidrostático
132.62 g
Muestra N °2=
551.03 g−418.41 g
Muestra N °2=1

Peso Seco
Densidad Seca=
Peso saturado− peso hidrostático
123.44 g
Muestra N °3=
502.37 g−378.93 g
Muestra N ° 3=1

DENSIDAD APARANTE SATURADA

Peso saturado
Densidad aparente saturada=
Peso saturado−Peso Hidrostático
592.8 g
Muestra N °1=
592.8 g−329.19 g
Muestra N °1=2.248

Peso saturado
Densidad aparente saturada=
Peso saturado−Peso Hidrostático
551.03 g
Muestra N °2=
551.03 g−418.41 g
Muestra N ° 2=4.155
 Peso saturado
Densidad aparente saturada=
Peso saturado−Peso Hidrostático
502.37 g
Muestra N °3=
502.37 g−378.92 g
Muestra N °3=4.069

POROSIDAD

Peso Saturado−Peso Seco

Porosidad ( η )= ∗100
Peso Saturado−Peso Hidrostática
592.8 g−263.61 g
Muestra N ° 1= ∗100
592.8 g−329.19 g
Muestra N °1=1.24 %

Peso Saturado−Peso Seco

Porosidad ( η )= ∗100
Peso Saturado−Peso Hidrostática
551.03 g−132.62 g
Muestra N °2= ∗100
551.03 g−418.41 g
Muestra N ° 2=3.15 %

Peso Saturado−Peso Seco

Porosidad ( η )= ∗100
Peso Saturado−Peso Hidrostática
502.37 g−123.44 g
Muestra N °3= ∗100
502.37 g−378.93 g
Muestra N °3=3.06 %
 PESO ACOMULADO CERÁMICA
0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 20 40 60 80 100 120 140

PESO MUESTRA LAJA

123.9

123.85

123.8

123.75

123.7

123.65

123.6
0 20 40 60 80 100 120 140

0.06

0.05

0.04

0.03

0.02

0.01

0
0 20 40 60 80 100 120 140
RECOMENDACIONES

 Se debe mantener preciso el nivel de agua utilizado para que las grameras no
sobrepasen su límite máximo de peso.

 Para determinar la dureza de cada material es necesario rayar las partes no

intervenidas artesanalmente como por ejemplo la parte lisa en las cerámicas.

 Se recomienda la observación detallada de cada material para tener un certamen

asertivo de acuerdo al tipo del mineral así como las especificaciones físicas de cada
material.

CONCLUCIONES

 Por medio de la escala de Mohs se observa que los materiales poseen diferencia en
su dureza al momento de ser rayados por diferentes instrumentos como la uña, la
moneda y la navaja, por lo que la estructura del mineral varía de la misma forma
dependiendo la dureza.

 El material de la Laja y el mármol se observa según sus colores, estos poseen mayor
cantidad de metales como el hierro ya que en el mármol se observa un nivel medio
de oxidación así mismo como la Laja, por lo tanto, estos materiales debido a su
composición mineralógica, tienen una mayor resistencia a ser rayados por otros
materiales o una alta dureza.
 Se observa como los materiales obtienen un mayor peso neto al aumentarse el
tiempo transcurrido dentro del agua, esto debido principalmente a la porosidad del
material, igualmente se ve como después de los 40-60 minutos, el peso de la
muestra se comienza a estabilizar
Bibliografía
http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/4887/mod_resource/content/1/T3b-DensidadPorosidad.pdf

https://gemologiamllopis.com/tipos-de-exfoliacion-en-los-minerales/

https://mineralesdelmundo.com/mineralogia/exfoliacion/

http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/
EDAD_1eso_07_minerales_y_rocas/contenido/1q7/pdf/quincena7.pdf

https://www.ugr.es/~agcasco/personal/petmet/Seminario02/texturas.htm

https://www2.uned.es/cristamine/mineral/prop_fis/dureza.htm#targetText=Escala%20de
%20Mohs,duro%20y%20nunca%20al%20rev%C3%A9s.

https://www.madrimasd.org/blogs/universo/2006/02/20/14048
https://curiosoando.com/escala-de-mohs
https://www.astromia.com/tierraluna/propmineral.htm