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Fisiopatología
VIH/SIDA
Nombres: Diego Castillo Martínez
Jonathan Fernández Arriagada
Matías Santana Torres
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Introducción
En el día a día personas mueren por diversas enfermedades las cuales no fueron
diagnosticadas a tiempo por diferentes factores como no hacerse un examen o no
tener los recursos para concurrir a algún profesional;; una de estas enfermedades
es el sida. Esta enfermedad es producto de un retrovirus denominado VIH.
VIH o sida, la mayoría de las personas no comprenden la diferencia entre estos dos
términos, y lo asocian al mismo significado, pero lo cierto, es que el virus de
inmunodeficiencia humana (VIH) es un retrovirus que comienza a debilitar el sistema
inmunitario, destruyendo los linfocitos T, en específico, a medida que el sistema se
debilita, entramos en riesgo a padecer infecciones de cualquier tipo, cuando esto
ocurre, el VIH deriva a la enfermedad del sida.
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En cuanto a la epidemiologia, podemos apreciar que, a junio del año 2014, se ha
diagnosticado que casi 37 millones de personas vivían con el virus, cabe destacar
que esta cifra no ha fluctuado demasiado en estos 4 años, y se presenta en hombres
por sobre la mitad a nivel mundial.
El sida sin duda es una de las enfermedades más propagadas en todo el mundo.
En el caso de Chile, es el líder en América latina, y en cuanto a su grupo etario se
presenta entre 20-29 años, y los hombres llegan a quintuplicar las cifras de contagio
en cuanto a las mujeres, según estudios del instituto de salud pública. Aquí
podemos apreciar que desde el año 2010 hasta el año 2017, los casos de VIH han
aumentado en casi un 97%.
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Características
Existen dos tipos de VIH, tipo 1 y tipo 2, el síndrome de VIH es el más frecuente es
el que conduce al sida a y a la muerte, y el VIH 2 se encuentra principalmente en
habitantes del África occidental, es transmitido con menor eficacia, es más
indolente, pero también deriva al sida y la muerte.
GAG: codifica las proteínas que forman el centro del virión (p24 y p17).
El VIH-2 la principal diferencia con el VIH-1 es que el primero carece del gen VPU
y en cambio contiene el gen VPX.
Actividad biológica: se basa en la destrucción de los linfocitos T CD4, siendo este
último, el receptor celular de este virus, y la enfermedad asociada el sida.
Bueno, sus vías de transmisión principales son a través de la relación sexual, por
vía parenteral, por medio de las inyecciones, y también por herencia genética Comentado [PTL1]: La herencia genética es la
transmisión a través del material genético existente en
transmisión madre-hijo durante el embarazo, parto y lactancia. el núcleo celular, de las características anatómicas,
fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus
descendientes. Esta definición NO APLICA al contagio
de un agente infeccioso.
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Manifestaciones clínicas
En las manifestaciones clínicas, encontramos que el VIH comienza con una etapa
temprana donde la enfermedad es aguda. Luego, hasta que el sistema se va
deteriorando de tal forma que se llega a desarrollar los síntomas después de una
fase un síndrome asintomática que puede tener una duración variable. La duración
y manifestaciones de cada una de estas etapas va a depender de cada individuo.
ya que en algunos casos el individuo no es capaz de progresar a largo plazo y el
virus empieza a invadir de forma inexorable.
Aproximadamente entre el 50 y 70% padece un síndrome clínico por infección de
VIH por 3 a 6 semanas después de la infección primaria en esta etapa podemos
encontrar los siguientes síntomas: Fiebre, faringitis, linfadenopatías, cefalea,
artralgias, náuseas, letargos, anorexia.
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3.- Infección sintomática (SIDA): Esta es la fase final y más grave del virus. Puesto
que el virus ha destruido el sistema inmunitario, el cuerpo no puede luchar contra
las infecciones oportunistas y el cáncer. Y algunos de los síntomas crónicos más
frecuentes son la fiebre, fatiga, herpes, diarrea, adelgazamiento, candidiasis oral.
Hay distintos tipos de enfermedades las que pueden contraer los pacientes con sida
como:
Enfermedades infecciosas oportunistas: son provocadas por microorganismos Comentado [PTL2]: Mecanismo
fisiopatológico
detrás
de
las
infecciones
oportunistas?-‐
Inmunosupresión
patógenos como las bacterias, los virus, los parásitos o los hongos. Algunas de
estas enfermedades puede ser la meningitis criptocococica o la neumonía
bacteriana.
Enfermedades degenerativas: Es una afección generalmente crónica durante la Comentado [PTL3]: Mecanismo fisiopatológico?
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empeoran con el transcurso del tiempo. Como por ejemplo el Complejo de
Demencia asociada al SIDA y la mielopatía vacuolar (degeneración de la médula
espinal).
Neoplasias: Masa anormal de tejido que aparece cuando las células se multiplican Comentado [PTL4]: Mecanismo fisiopatológico?
más de lo debido o no se destruyen en el momento apropiado. Las neoplasias son
benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Como, por ejemplo:
Mecanismo fisiopatológico
Lisis o pérdida de función celular. “Destrucción de los linfocitos T”.
El VIH al ser un retrovirus tiene la particularidad de ser un virus ARN que al ingresar
a su célula diana, su genoma de ARN dentro de la misma se convierte en ADN que
luego se integrara en el cromosoma de la célula infectada modificando por completo
su genoma.
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El virus infecta a los linfocitos T CD4. La primera etapa consiste en la adhesión del
virus con esta célula y para que esto ocurra deben haber receptores de superficie
que son los CCR5 O CXCR4, cuando cada VIH se acerca al linfocito t CD4 las gp120
se unen a los receptores CD4 proceso que se denomina acoplamiento, esta unión
genera un cambio conformacional y eso permite a la gp41 interaccione con los
receptor CCR5. Esto permite hacer la fusión y liberar la nucleocápside adentro de
la célula diana, se pierde la cubierta y se libera el genoma del virus. Éste va a
convertir el ARN monocatenario en ADN bicatenario a través de la enzima
transcriptasa inversa. La copia de ADN ingresa al núcleo, va a integrarse al genoma
de la célula huésped gracias a la enzima integrasa. Luego de la transcripción, una
copia de ARN mensajero que va a salir a los ribosomas para sintetizar proteínas del
virus. La partícula viral y se va a ensamblar gracias a la proteasa para finalmente
hacer una gemación y salir de la célula.
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Medidas de prevención
-uso de condón 99.5% de casos exitosos.
-pastilla llamada el prEP. Profilaxis preexposición (todos los días), 95% personas
que tienen pareja con VIH. Comentado [PTL5]: A
qué
se
refiere
la
frase?
95%
lo
usan?
Combinación de fármacos, cada uno actúa en diversas partes del ciclo de VIH, el
objetivo de esto es:
-atacar al virus con diferentes partes de ciclo de vida.
Hoy en día el tratamiento se redujo a una pastilla diaria, y no se puede suspender
nunca, ya que el VIH no tiene cura (solo se controla).
Fármacos antirretrovirales
-inhibidor de la fusión: son inhibidores de la gp41 con esto bloquea su unión con
los receptores nombrados anteriormente, también hay otros fármacos de este
mismo tipo que inhiben la CCR5 lo que de igual manera bloquea la unión con la
gp41.
-inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósidos: hace lo mismo que el de
arriba. La única diferencia importante entre estos es su estructura.
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-inhibidor de la integrasa: al hacer estos evitas que la copia de ADN que hizo el
virus pueda entrar al genoma y pueda ser replicada.
-inhibidor de la proteasa: producirá que no se armen las proteínas por lo que el
virus no podrá reproducirse.
Bibliografía
McGraw-Hill Interamericana, Harrison, Principios De Medicina Interna 14° edición.
https://infosida.nih.gov/understanding-hiv-aids/glossary/1315/retrovirus
http://www.unaids.org/es
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hiv-aids/symptoms-
causes/syc-20373524
http://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/hiv-aids
https://www.news-medical.net/life-sciences/What-is-Lentivirus-(Spanish).aspx
https://www.webconsultas.com/sida/tratamiento-del-sida-367
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