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Impreso el: dom. feb. 27 2022, 01:05:58 a. m.

(EST) Oficial Vigente al 27-feb-2022 DocId: 4_GUID-198F770E-F8C4-4FF8-88EB-8C1C095E3318_2_es-ES


Impreso por: accesspoint uspno100 Fecha Oficial: Oficial desde 01-may-2020 Tipo de Documento: USP & NF @2022 USPC

Criterios de aceptación: La solución no produce un color


Aceite Mineral rosado. Se requiere no más de 1,0 mL de hidróxido de sodio
DEFINICIÓN 0,01 N para producir un color rosado.
El Aceite Mineral es una mezcla purificada de hidrocarburos • PRUEBA PARA SUSTANCIAS FÁCILMENTE CARBONIZABLES
líquidos obtenidos del petróleo. Puede contener un á271ñ
estabilizante adecuado. Muestra: 5 mL
Solución estándar: En un tubo de ensayo con tapón de
IDENTIFICACIÓN vidrio previamente enjuagado con ácido nítrico caliente
(ver Limpieza de Material de Vidrio á1051ñ), mezclar 3 mL de
Cambio en la redacción: cloruro férrico SC, 1,5 mL de cloruro cobaltoso SC y 0,5 mL
• A. ▲PRUEBAS ESPECTROSCÓPICAS DE IDENTIFICACIÓN á197ñ, de sulfato cúprico SC, cubriendo esta mezcla con 5 mL de
Espectroscopía en el Infrarrojo: 197F▲ (AF 1-may-2020) Aceite Mineral.
Análisis: Colocar la Muestra en un tubo de ensayo con tapón
• B. Cumple con los requisitos en Pruebas Específicas en
de vidrio previamente enjuagado con ácido nítrico caliente
Viscosidad—Métodos Capilares á911ñ.
(ver Limpieza de Material de Vidrio á1051ñ), luego enjuagado
IMPUREZAS con agua y secado. Agregar 5 mL de ácido sulfúrico que
• LÍMITE DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS contenga 94,5%–94,9% de H2SO4 y calentar en un baño
Dimetil sulfóxido: Usar dimetil sulfóxido de grado de agua hirviendo durante 10 minutos. Una vez que el tubo
espectrofotométrico. de ensayo haya estado en el baño durante 30 segundos,
n-Hexano: Usar n-hexano previamente lavado agitando dos retirarlo rápidamente y, mientras se sostiene el tapón en su
veces con un quinto de su volumen de Dimetil sulfóxido. lugar, agitar el tubo de ensayo vigorosamente tres veces en
Solución estándar: 7,0 µg/mL de ER Naftaleno USP en dirección vertical y con una amplitud de aproximadamente
isooctano (2,2,4-trimetilpentano) 5 pulgadas. Repetir cada 30 segundos. No dejar el tubo de

l
Blanco del estándar: 2,2,4-Trimetilpentano ensayo fuera del baño durante más de 3 segundos en cada
Solución muestra: Transferir 25,0 mL de Aceite Mineral y período de agitación. Retirar el tubo de ensayo del baño de
25 mL de n-Hexano a un separador de 125 mL, y mezclar.
[NOTA—No usar lubricantes aparte del agua en la llave de
paso o usar un separador equipado con una llave de paso
polimérica adecuada.]
Agregar 5,0 mL de Dimetil sulfóxido y agitar la mezcla ia agua cuando hayan transcurrido 10 minutos desde que se
lo introdujo por primera vez.
Criterios de aceptación: La porción oleosa de la Muestra
puede volverse turbia, pero sigue siendo incolora o
presenta un leve color rosado o amarillo y la porción ácida
fic
vigorosamente durante 1 minuto. Dejar en reposo hasta de la Muestra no se torna más oscura que la Solución
que la capa inferior se torne transparente, transferir la capa estándar.
inferior a otro separador de 125 mL, agregar 2 mL de • PARAFINA SÓLIDA
n-Hexano y agitar vigorosamente. Usar la capa inferior. Muestra: Aceite Mineral previamente secado en un vaso de
Blanco de muestra: Dimetil sulfóxido previamente agitado precipitados a 105° durante 2 horas y enfriado a
vigorosamente durante 1 minuto con n-Hexano en una temperatura ambiente en un desecador sobre gel de sílice
relación de 5 mL de Dimetil sulfóxido a 25 mL de n-Hexano Análisis: Llenar un frasco estándar para muestreo de aceite,
Condiciones instrumentales alto, cilíndrico, de vidrio incoloro de 120 mL de capacidad,
O

Modo: UV con la Muestra, tapar y sumergir en un baño de hielo


Longitudes de onda analíticas durante 4 horas.
Solución estándar: 275 nm Criterios de aceptación: La Muestra es de una
Solución muestra: 260–350 nm transparencia tal que se puede visualizar con claridad una
Celda: 1 cm línea negra de 0,5 mm de ancho, sobre un fondo blanco
Análisis sostenido en forma vertical detrás del frasco.
Muestras: Solución estándar, Blanco del estándar, Solución • LÍMITE DE COMPUESTOS DE AZUFRE
muestra y Blanco de muestra Solución A: Solución saturada de óxido de plomo(II) en
Criterios de aceptación: La absorbancia a cualquier hidróxido de sodio (200 mg/mL)
longitud de onda en el intervalo especificado de la Solución Muestra: 4,0 mL
muestra es no mayor que un tercio de la absorbancia de la Análisis: Combinar la Muestra, 2 mL de alcohol
Solución estándar. deshidratado y 2 gotas de Solución A, calentar a 70° durante
10 minutos agitando frecuentemente y enfriar.
PRUEBAS ESPECÍFICAS Criterios de aceptación: No se produce color marrón
• PESO ESPECÍFICO á841ñ: 0,845–0,905 oscuro.
• VISCOSIDAD—MÉTODOS CAPILARES á911ñ: 34,5-150,0 mm2
· s−1 para la viscosidad cinemática, medida con un REQUISITOS ADICIONALES
viscosímetro capilar a 40 ± 0,1° • ENVASADO Y ALMACENAMIENTO: Conservar en envases
• ACIDEZ impermeables y resistentes a la luz. No se especifican
Muestra: 10 mL requisitos de almacenamiento
Análisis: Agregar 20 mL de agua hirviendo a la Muestra y • ETIQUETADO: Etiquetar indicando el nombre y la cantidad
agitar vigorosamente durante aproximadamente 1 minuto. de cualquier sustancia agregada como estabilizante.
Dejar que se enfríe, retirar y filtrar la capa acuosa. Agregar • ESTÁNDARES DE REFERENCIA USP á11ñ
0,1 mL de fenolftaleína SR a 10 mL de la capa acuosa ER Aceite Mineral USP
filtrada. ER Naftaleno USP

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