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Introducción
Las infecciones osteoarticulares (ioa) representan una variedad de patologías de gran interés en la infancia:
• Frecuencia
• Importantes secuelas que un manejo inadecuado puede generar.
Definiciones
• Sinovitis transitoria: es una condición autolimitada de etiología desconocida, atribuida frecuentemente a una
infección viral, especial- mente a una infección respiratoria superior, la cual puede ser un factor predisponente.
Es una de las causas más comunes de dolor de cadera en la infancia, que puede llegar a generar confusión con
infecciones piógenas.
• Osteomielitis: hace referencia a la infección que afecta el tejido óseo. Ha recibido diversas denominaciones a lo
largo del tiempo, hasta la introducción del término osteomielitis, por nelaton, en 1844. Comúnmente se encuentra
asociada con bacterias piógenas, aunque también puede deberse a infecciones granulomatosas como la
tuberculosis (tbc) o a infecciones por hongos (blastomicosis), las cuales se observan en pacientes con factores
de riesgo específicos.
• Artritis séptica: se define como un proceso inflamatorio articular agudo producido por la invasión y el
crecimiento de microorganismos piógenos. Puede ser causada por bacterias, virus, hongos o micoplasmas. Su
diagnóstico establece una urgencia quirúrgica.
Epidemiología
• Ioa: alta prevalencia en la infancia.
• Países desarrollados: 22 casos x 100.000 niños
• osteomielitis de 10 a 80/100 000 niños versus 4 a 10/100 000 niños en el caso
de la artritis séptica.
• Mayor frecuencia en sexo masculino
Epidemiología: sinovitis transitoria
• 3 y 8 años de edad. Niños pequeños o adolescentes
• Es más común de forma unilateral (especialmente derecha)
• Bilateral
Epidemiología: osteomielitis
Unifocal y afecta, generalmente, a las metáfisis de huesos largos, en especial los que sostienen mayor peso como son:
• Fémur (30%)
• Tibia (22%)
• Húmero (12%)
Etiología
el agente que por excelencia se ha asociado con las ioa es el s.
Aureus.
Kingella kingae:
• Niños de 1 a 2 años de edad.
• Cocobacilo gram (-)
Samr-ac:
• No antibiótico empirico
Cepas del samr-ac (adquirido en la comunidad)
Características microbiológicos únicas (perfiles de genes de exotoxinas: leucocidina de panton-valentine [pvl])
Inducen la lisis de los neutrófilos por formación de poros en sus membranas
Agentes etiológicos más frecuentes
Fisiopatología
Artritis septica
• Vía hematógena: más frecuente
• Secundaria a un foco contiguo de infección.
• Insuficiencia vascular (más rara)
Etapas fisiopatológicas de la osteomielitis aguda
• Inflamación: hay un aumento de la presión intraósea por presencia de exudado y agregacion de
polimorfonucleares. Clínicamente se manifiesta por dolor y sensibilidad local.
• Supuración: el pus que se forma entre 48-72horas es empujado hacia la superficie a lo largo de los canales de
volkmann por aumento de la presión intraósea, lo que eleva el periostio. Dicho pus puede ir a tejidos
circundantes como las articulaciones, la piel y los tejidos blandos.
• Necrosis: resulta del aumento progresivo de la presión intraósea, sumado al levantamiento del periostio, que
lleva a la formación del secuestro, el cual es un segmento de hueso muerto y despojado de irrigación rodeado de
pus. Clínicamente puede encontrarse necrosis avascular de la epifisis, especialmente en la porción proximal del
fémur y húmero.
• Neoformación ósea: a los 100-14 días, partiendo de células madre mesenquimales, el periostio es regenerado.
Esta capa densa de neoformación ósea que rodea al secuestro es los que constituye el involucro.
• Resolución: esta fase ocurrirá si el proceso es interrumpido por el inicio de antibioticoterapia o drenaje
quirúrgico del periostio.
Diagnóstico
• Anamnesis y examen físico
• Hemograma y reactantes de fase aguda: leucocitosis es poco frecuente, pcr, vsg, procalcitonina
• Cultivos: cultivo de secreción, hemocultivos: 50%
Imágenes
• Radiografía 15 dias
• Ecografía de la articulación
• Tac articulación
• Resonancia magnéitca
• Gammagrafía
Tratamiento
• Empirico
• Artritis séptica: manejo qx urgencia
• Hib: + ampicilina
• Pilar tratamiento: penicilinasa (prostafilina-oxacilina) y las cefalosporinas de primera generación.
• Vancomicina, la clindamicina, el trimetoprim- sulfametoxazol (tmp-smx en manejo ambulatorios).
• Vancomicina = infecciones invasivas
• Duración del tratamiento: 4 a 6 semanas= osteomielitis, 3 semanas= artritis séptica
• Enfermedad compleja (multifocal, destrucción ósea significativa, aislamiento de un patógeno inusual, hospedero
inmunosuprimido), se puede extender a más de 6 semanas.
• Manejo quirúrgico es necesario en un paciente con artritis séptica (artrotomía)
• Objetivo principal es la descompresión del espacio articular, sumado a la posibilidad de realizar un diagnóstico
microbiológico.
Artritis y osteomielitis: clindamicina (40mg/kg) y si está séptico se da vancomicina
Se les mide niveles de vancomicina cada 72 hr y reactante de fase aguda
Ceftriaxona 100mg/kg
Tmp-smx: dosis 10mg/kg (infecciones en piel) - 15mg/kg
La clindamicina da diarrea