1.- VALORACIÓN ÁCIDO – BASE 2.

- FILTRACIÓN
Pregunta tipo: Describe el procedimiento que emplearas en el laboratorio para separar el
La única pregunta tipo que ha caído siempre es: Nombra el material y describe el precipitado obtenido, haciendo un esquema del montaje y el material que hay que emplear.
procedimiento experimental para llevar a cabo la valoración anterior (referida a un ejercicio Dependiendo de los reactivos el precipitado será distinto. Supongamos que mezclo AgNO3 y
ácido-basse) y el indicador empleado.
NaCl, la reacción será: AgNO3 + NaCl → AgCl (s) + NaNO3
Respuesta:
Material Reactivos Respuesta:
Soporte Fenolftaleina (indicador del cambio de color) Material Reactivos
1 varilla Disolución de HCl 1M (siempre hay una disolución de Vasos de precipitados (2) AgNO3
2 pinzas de bureta concentración conocida) para preparar las dos disoluciones. NaCl
1 pipeta o probeta Disolución de NaOH (siempre hay una disolución de Varilla de vidrio
2 nueces concentración desconocida) Embudo büchner
1 vaso de precipitados Matraz kitasato
1 matraz erlenmeyer Papel de filtro
1 embudo Trompa de vacío
1 bureta
Esquema
Esquema

Procedimiento
- En la bureta, con la llave cerrada, se echa la disolución de concentración conocida (HCl),
hasta un volumen cualquiera, ayudándose con el embudo y la varilla.
- Se coloca un vaso de precipitados debajo de la bureta, se abre la llave para enrasar bien la
bureta. Se anota el volumen inicial de disolución conocida en la bureta.
- Se mide un volumen determinado de la disolución problema (10 ml de NaOH), se vierte en el
matraz erlenmeyer y se añaden tres gotas del indicador.
- Se coloca el matraz erlenmeyer debajo de la bureta y encima de un papel blanco que permita
apreciar fácilmente el cambio de color.
- Se abre la llave de la bureta y se deja caer su contenido en el matraz, al mismo tiempo que se
agita éste con la mano para que se mezclen bien las dos disoluciones. Cuando se empieza a
apreciar un amago de cambio de color, que con la agitación desaparece, debe controlarse la
adición de la bureta para no añadir más volumen del preciso para la neutralización.
- La valoración finaliza cuando adicionando una sola gota se produce un cambio drástico y
permanente de la coloración de la disolución del matraz erlenmeyer.
- Se anota el volumen de la disolución que queda en la bureta.
- Se repetirá la experiencia 3 veces, ello nos permite determinar que volumen de la disolución
de concentración conocida se necesitó (la media de los volúmenes gastados).
- Se efectúan los cálculos estequiométricos que permiten determinar la concentración buscada
de la disolución problema
Procedimiento
- Se mezclan las dos disoluciones, la de nitrato de plata y la de cloruro de sodio. El precipitado
formado en esta mezcla es cloruro de plata, compuesto muy poco soluble en agua.
- Se coloca un papel de filtro circular en un embudo büchner ajustándolo para no dejar orificios
libres y se humedece con agua para que quede adherido.
- Se ajusta el embudo büchner sobre uno matraz kitasato y el vástago lateral del kitasato se
conecta la una trompa de vacío.
- Se abre la llave de paso del agua, para hacer el vacío, y se vierte el contenido del vaso
(precipitado y líquido sobrenadante) en el embudo.
- Se echa más agua sobre el precipitado que aún queda en elvaso para llevarlo al embudo.
- Cuando ya no gotee más agua en el interior del kitasato, se desencaja el embudo y se cierra la
llave de paso del agua.
- Se quita el papel de filtro y se deja a secar un día o dos.
3.- CELDA GALVÁNICA 4.- ELECTRÓLISIS
Pregunta tipo: Esta es la menos preguntada. Recuerda que la electrólisis supone la realización
Pregunta tipo: Detalla el material, reactivos necesarios y dibuja el montaje indicando cada de un proceso químico redox no espontáneo (ε<0 V) gracias a la energía suministrada por una
una de las partes En la pila Daniel los reactivos son sulfato de cobre 1 M y sulfato de zinc1 M corriente eléctrica continua. Dicho proceso tiene lugar en una cuba electrolítica, siendo en el
Datos: E°(Zn²⁺/Zn) = -0,76V; E°(Cu²⁺/Cu) = +0,34 V. ánodo (polo positivo) donde se produce la oxidación.
Podrían pedir una pila diferente.
Material Reactivos
Respuesta: Soporte Disolución de yoduro de potasio (0,12 M)
Material Reactivos Nuez Tetracloruro de carbono
2 vasos de precipitados Disolución de CuSO4 1 M (podría ser otra concentración) Pinza Yodo
1 electrodo de cobre Disolución de ZnSO4 1 M (podría ser otra concentración) Tubo en U Disolución de tiosulfato sódico
1 electrodo de cinc Disolución de NaCl (para el puente salino) 2 Electrodos de grafito Fenolftaleína
1 polímetro Fuente de alimentación de corriente continua
2 pinzas de cocodrilo Cables
Tubo en U Pinzas de cocodrilo
Algodón Pipetas
Tubos de ensayo
Esquema
Esquema

(Ánodo +) Oxidación 2I-(ac) → I2 (aq) +2e-

(Cátodo -) Reducción 2 H2O + 2 e- → H2 (g) + 2 OH-

El flujo de electrones siempre es de borne negativo a borne

Procedimiento
- Introducimos la disolución de CuSO4 en uno de los vasos de precipitados y la de ZnSO4 en el
otro.
- Determinamos la masa del electrodo de cinc, como el Zn2+se deposita sobre el electrodo de
cinc (ver esquema) por diferencia, pesándolo antes y depués del paso de la corriente, podremos
obtener la masa de cinc depositada sobre éste.
- Disponemos el polímetro para que mida en la escala adecuada de corriente continua
- Conectamos los electrodos de cinc y cobre al polímetro con ayuda de las pinzas y los
introducimos en las disoluciones de sus sulfatos correspondientes.
- Preparamos el puente salino llenando el tubo en U con la disolución de cloruro de sodio y
tapando sus extremos con algodón. (También se podría preparar impregnando una tira de papel
de filtro con dicha disolución).
- Conectamos ambas disoluciones con el puente salino.
- Anotamos la polaridad de los electrodos.
- Determinamos la masa del electrodo de cinc una vez desmontada la pila.
positivo, por tanto en una electólisis a diferencia de en una pila
será de cátodo a ánodo.
Procedimiento
- Sujetamos el tubo en U mediante las pinzas al soporte.
- Colocamos en el tubo la disolución de KI de forma que se llene hasta la mitad.
- Introducimos en las dos ramas del tubo en U los electrodos de grafito y los conectamos a la
fuente de alimentación, con la ayuda de los cables y las pinzas de cocodrilo.
- Después de unos 5 minutos, desconectamos la fuente y retiramos los electrodos.
- Retiramos unos 2 ml del líquido pardo oscuro (que es yodo molecular, I2) que se encuentra
del lado del ánodo y transferimos el líquido a un tubo de ensayo pequeño.
- Transferimos unos 2 ml de la disolución catódica (que contiene H2 y OH-) a otro tubo de
ensayo. Al agregar unas gotas de disolución de fenolftaleína observamos la formación de
coloración rosa lo que indica el carácter básico de la disolución catódica.
- A continuación estudiamos las reacciones del yodo molecular. Para ello cogemos la
disolución anódica (que contiene el I2)
- Preparamos una disolución de tiosulfato sódico (Na2S2O3) en un tubo de ensayo y añadimos
unas gotas de esta a un tubo de ensayo que contiene parte del líquido que rodea el ánodo.
Observaremos si se produce o no la decoloración de la disolución anódica que era parda, pues
contenía el yodo molecular. Observamos que desaparece el color pardo esto es consecuencia de
una reacción espontánea donde el I2 se reduce a 2 I - que carece de color.