de menor peso

no
molecular ionizados

Mayormente
liposolubles una parte del antes de llegar
fenomenos de farmaco sea
eliminación a
destruido
(primer paso
hepático)
la circulación
lugar de
sistemica
absorción provoca
Tiempo desde
Concentración que causa
administración hasta CME
efectos tóxicos
Preparación
farmacos farmaceutica
Grado de
el lugar donde ionización
Intervalo Concentración máxima
Periodo de latencia se administran
Concentración mínima terapéutico en plasma (Cmax)
tóxica (CMT)
Liposolubilidad
mayor facilidad Sin gasto energético
Concentración mínima para atravesarlas
desde
para producir efecto
Niveles plásmaticos de Bicapa
fármaco membranas depende de lipídica
celulares factores como
Concentración Concentración de un Entrada de los fármacos
mínima eficaz (CME) fármaco en sangre en el organismo Gradiente de
En función del
concentración Mayor velocidad
tiempo Paso atraves
de las
A favor Mayor concentración
Absorción Disolución
Concentración y Ley de Fick
tiempo iguales Fármacos
bioequivalentes
Bioequivalencia Difusión pasiva Cinética Primer orden

Membrana
Bajo peso
Cantidad de fármaco en
Biodisponibilidad Filtración Canales acuosos molecular
circulación sistémica Sustancias
Mecanismos
Produce efecto Carga (-)
Endocitosis Rotura Membrana celular

Invaginación
Hormonas
Factores Evaginación
Exocitosis
Otros Neurotransmisores
Latrogénicos Patológicos

Transporte Gasto
BEH Tubo digestivo Túbulo renal Vías biliares Placenta
activo energético
Vomitos
Fisiológicos
Ionomorfos
Interacciones Incorrecta
Activo
administración
Diarrea
Liposomas Competición Distintas sustancias
Embarazo
Edad Pasivo
Alteraciones
Presencia de
de la Macroproteínas
alimentos Cinética Orden mixto Michaelis-Menten
absorción
Sin gasto
energético
Trasladan
fármaco
Saturación Velocidad baja
Membrana