TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE SALINA CRUZ

ASIGNATURA:

TERMODINAMICA

ALUMNO: Romeo Peña Ruiz

CARRERA:

ING. MECANICA

SEMESTRE: 5 GRUPO: B1

DOCENTE:

FRANCISCO BARRAGAN RUIZ

 INTRODUCCION

La entropía es una medida de cómo se distribuye uniformemente la

energía en un sistema. En una entropía sistema físico proporciona una
medida de la cantidad de energía que no puede ser utilizado para
hacer el trabajo .
Cuando el calor fluye desde una región caliente para una región fría
entropía aumenta, ya que el calor se distribuye en todo el sistema.
El concepto de entropía es central en la segunda ley de la
termodinámica . La segunda ley determina que pueden ocurrir procesos
físicos. Por ejemplo, se predice que el calor fluye de alta temperatura a
baja temperatura en procesos espontáneos. La segunda ley de la
termodinámica se puede plantear como diciendo que la entropía de
un sistema aislado siempre aumenta, y los procesos que aumentan la
entropía puede ocurrir espontáneamente. Desde la entropía aumenta a
medida que aumenta la uniformidad, la segunda ley dice
cualitativamente que incrementa la uniformidad.
 ENTROPÍA
1. DEFINICIÓN:
La entropía (simbolizada como S) es una magnitud física que, mediante calculo,
permite determinar la parte de la energía que no puede utilizarse para producir
trabajo. Es una función de estado de carácter extensivo y su valor, en un sistema
aislado, crece en el transcurso de un proceso que se dé de forma natural. La
entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos.

‘’Es la medida del grado de desorden de un sistema molecular’’.

MENOR ENTROPÍA MAYOR ENTROPÍA

La palabra entropía fue utilizada por Clausius en 1850 para calificar el grado de
desorden de un sistema. Por tanto, la segunda ley de la termodinámica está
diciendo que los sistemas aislados tienden al desorden a la entropía.

Este desorden se grafica en la mayor o menor producción de energía disponible o

no disponible, y sobre esta base, también podemos definir la entropía como el índice
de la cantidad de energía no disponible en un sistema termodinámico dado en un
momento de su evolución. Según esta definición, en termodinámica hay que
distinguir entre energía disponible o libre, que puede ser transformada en trabajo y
energía no disponible o limitada, que no puede ser transformada en trabajo.
Consideremos el ejemplo de mezclar agua caliente y agua fría:

AGUA AGUA
CALIENTE FRÍA

Podemos usar estas aguas como depósitos caliente y fría de una máquina de calor,
al tomar calor del agua caliente y ceder al agua fría podríamos haber obtenido algo
de trabajo mecánico, pero una vez que las dos se mezclen y alcanzan una
temperatura uniforme, esa oportunidad de convertir calor en trabajo mecánico se
pierde.

AGUA Q AGUA
CALIENTE FRÍA

No es que se pierda la energía al mezclarse agua fría con caliente, sino la

oportunidad. Cuando la entropía aumenta, la energía esta menos disponible.

Proceso Espontáneo:

Aquél que tiende a ocurrir sin necesidad de ser impulsado por una influencia
externa. Los cambios espontáneos son irreversibles y no necesitan ser rápidos.

Ejemplos:

✓ El flujo de calor irreversible aumenta el desorden porque las moléculas

inicialmente están clasificadas en regiones más calientes y más frías, este
desorden se pierde cuando el sistema alcanza el equilibrio térmico.
✓ La adición de calor a un cuerpo aumenta su desorden porque aumenta las
velocidades moleculares medias, por tanto, la aleatoriedad del movimiento
molecular.
✓ La expansión libre de un gas aumenta su desorden porque las moléculas
tienen mayor aleatoriedad de posición después de la expansión.
Proceso No espontáneo:

Solo ocurre con la intervención de una fuerza externa.

‘’Cualquier proceso que ocurre espontáneamente produce un aumento de entropía

del universo’’.
 ESPONTÁNEO NO ESPONTÁNEO

La entropía estará definida como:

𝑑𝑄
𝑑𝑆 =
𝑇
−𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎 (𝑆) { −𝑃𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑣𝑎
−𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠: 𝐽. 𝐾 −1

La función entropía(S), es una función de estado que indica la direccionalidad de

los procesos.

S ha de ser tal que:

• Pueda medirse experimentalmente.

• Su diferencial sea exacta.
• Prediga la direccionalidad de un proceso.

PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES:

La segunda ley de la termodinámica establece que ninguna maquina térmica puede

tener una eficiencia de 100%. Entonces cabe preguntar

.
PROCESO TERMODINÁMICO REVERSIBLE:

Un proceso reversible se define como un proceso que se puede invertir sin dejar
ningún rastro en los alrededores como se muestra en la figura.

PENDULO SIN FRICCION EXPANSION Y COMPRESIÓN

DE UN GAS EN
CUASIEQUILIBRIO

Los procesos reversibles en realidad no ocurren en la naturaleza, solo son

idealizaciones de procesos reales. Los reversibles se pueden aproximar
mediante dispositivos reales, pero nunca se pueden lograr, es decir, todos
los procesos que ocurren en la naturaleza son irreversibles.

En un proceso termodinámico reversible:

δ𝑸𝒓𝒆𝒗 = 𝑻𝒅𝑺 a T = cte 𝒅𝑼 = δQ +δW

δ𝑾𝒓𝒆𝒗 = - P𝒅𝑽 a P = cte 𝒅𝑼 = 𝑻 𝒅𝑺 – P𝑽
Ecuación
fundamental

Los ingenieros están interesados en procesos reversibles porque los

dispositivos que producen trabajo, como motores de automóviles y turbinas
de gas o vapor, entregan el máximo de trabajo, y los dispositivos que
consumen trabajo, como comprensores, ventiladores y bombas, consumen
el mínimo de trabajo cuando se usan procesos reversibles en lugar de
irreversibles.
PROCESO TERMODINAMICO IRREVERSIBLE:

Los factores que causan que un proceso sea irreversible se llaman

irreversibilidades, las cuales son la fricción, la expansión libre, el mezclado de
fluidos, la transferencia de calor a través de una diferencia de temperatura finita, la
resistencia eléctrica, la deformación inelástica de sólidos y las reacciones químicas.

La fricción es una forma familiar de irreversibilidad relacionada con cuerpos en

movimiento, cuando dos cuerpos en contacto son forzados a moverse uno respecto
a otro (un embolo en un cilindro, como se ilustra en la figura), en la interfaz de ambos
se desarrolla una fuerza de fricción que se opone al movimiento, por lo que se
requiere algo de trabajo para vencer esta fuerza de fricción.

La energía suministrada como trabajo se convierte finalmente en calor durante el

proceso y se transfiere hacia los cuerpos en contacto, como lo evidencia un
aumento de temperatura en la interface. Cuando se invierte la dirección del
movimiento, los cuerpos se restablecen a su posición original, pero la interface no
se enfría y el calor no se convierte de nuevo en trabajo.

FRICCION

Cambio de entropía en procesos irreversibles:

Se considera un ciclo irreversible formado por dos procesos, uno reversible y el otro
irreversible:

P IRREVERSIBLE
2

REVERSIBLE

1
V
Ciclo Irreversible

Aplicando la desigualdad de Clausius:

𝛿𝑄
∮ 𝑇
<0

Transformando la integral cíclica en la suma de integrales de línea:

1𝐴 𝛿𝑄 1𝐵 𝛿𝑄
∫2𝐴 𝑇
+∫2𝐵 𝑇
<0

1𝐴 𝛿𝑄 2𝐵 𝛿𝑄
∫2𝐴 ( 𝑇 )𝐼𝑅𝑅𝐸𝑉 <∫1𝐵 ( 𝑇 )𝑅𝐸𝑉

De la ecuación se puede llegar a la siguiente expresión:

𝛿𝑄
𝑑𝑆 > ( 𝑇 )𝐼𝑅𝑅𝐸𝑉

Esta expresión, corresponde a la variación de entropía para un proceso irreversible.

• En todo proceso reversible, la entropía del universo permanece constante.

• En todo proceso irreversible, la entropía del universo aumenta.

Proceso reversible: ∆𝑠𝑢𝑛𝑖𝑣 = ∆ 𝑠𝑠𝑖𝑠𝑡 + ∆ 𝑠𝑒𝑛𝑡 = 0

EQUILIBRIO
Proceso irreversible: ∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡 +∆𝑆𝑒𝑛𝑡 > 0 ESPONTANEO
PRINCIPIO DEL AUMENTO DE ENTROPÍA:

El principio de aumento de Entropía, se considera parte del segundo principio de la

termodinámica.

La entropía permite determinar la parte de la

energía que no puede utilizarse para producir

ENERGIA DESORGANIZADA

El principio de incremento de entropía se expresa para cualquier proceso como:

𝑺𝒈𝒆𝒏 =∆𝑺𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍= ∆𝑺𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 + ∆𝑺𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐−𝒆𝒙𝒕𝒆𝒓𝒊𝒐𝒓 ≥ 0

El cambio de entropía de un sistema aislado durante un proceso es igual a la suma

de los cambios de entropía del sistema y su entorno, lo cual recibe el nombre de
cambio de entropía total o generación de entropía, Sgen.

Este principio es aplicable tanto para sistemas cerrados como para volúmenes de
control. La igualdad se cumple para procesos reversibles y la desigualdad para
procesos irreversibles.

La variación de entropía para el medio exterior se expresa como:

𝑄
∆𝑆𝑚.𝑒 = ∑ 𝑇 𝑖
𝑖
Donde 𝑄𝑖 es la transferencia de calor a través de la frontera a la temperatura 𝑇𝑖 . Si
el sistema se encuentra aislado térmicamente, es decir no hay transferencia de calor
con el medio exterior, el principio de incremento de entropía se expresa como:

∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ≥ 0

De esta última expresión se desprende la siguiente conclusión: todo proceso

isoentrópico es adiabático, pero no todo proceso adiabático es isoentrópico.

‘’La entropía de un sistema aislado siempre aumenta durante un proceso o, en el

caso de procesos reversibles, permanece constante.’’

Cambio de entropía en un sistema aislado

ENTORNO
AISLADO
CERRADO

El principio del aumento de entropía puede reducirse como:

> 𝟎 𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒓𝒓𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆

𝑺𝒈𝒆𝒏 = ∆𝑺𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 { = 𝟎 𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒓𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆
< 𝟎 𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒎𝒑𝒐𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆
 sistemas cerrados: no involucra flujo másico a través de sus fronteras por lo que
su cambio de entropía se debe a la transferencia de entropía por transferencia de
calor y a la generación de entropía dentro de las fronteras del sistema, el balance
de entropía para un sistema cerrado queda:

Qk
ΔSsistema = S2 − S1 = + Sgen , donde QK y TK son la transferencia de calor a
Tk
través de la frontera a la temperatura T en el sitio k

Si Q = 0 tenemos que: ΔS = Sgen

El balance de entropía para un sistema cerrado y sus alrededores puede escribirse

como:

Sgen = ΔSsistema + ΔSalrrededor es donde ΔSsistema = m(s 2 − s1 ) y

Q 
ΔSalrrededor es =  
 T alrrededor es
sistemas abiertos: la entropía global del sistema es la entropía del sistema
considerado más la entalpía de los alrededores. También se puede decir que la
variación de entropía en el universo, para un proceso dado, es igual a su variación
en el sistema más la de los alrededores:

Suniverso = Ssistema + Sentorno

Si se trata de un proceso reversible, ∆Universo es cero pues el calor que el sistema

absorbe o desprende es igual al trabajo realizado. Pero esto es una situación ideal,
ya que para que esto ocurra los procesos han de ser extraordinariamente lentos, y
esta circunstancia no se da en la naturaleza.

Como los procesos son siempre irreversibles, siempre aumentará la entropía.

Balance de Entropía
La propiedad entropía es una medida del desorden molecular o aleatoriedad del
sistema, y la segunda ley de la termodinámica establece que la entropía puede
crearse, pero no destruirse. Por consiguiente, el cambio de entropía de un sistema
durante un proceso es igual a la transferencia de entropía neta a través de la frontera
y la entropía generada dentro de este, o sea:

ΔS = Sentrada – Ssalida + Sgenerada

En donde Sentrada – Ssalidarepresenta la transferencia de entropía neta a través de la

frontera.

Mecanismos de transferencia de entropía

La entropía puede transferirse hacia o desde un sistema por dos mecanismos:
transferencia de calor y flujo másico, es de observar que el trabajo es libre de
entropía por lo tanto no hay transferencia de entropía por trabajo. La energía se
transfiere por calor y trabajo mientras que la entropía solo se transfiere por calor
(Strabajo = 0).

Transferencia de entropía por transferencia de calor

La transferencia de calor hacia un sistema aumenta su entropía mientras que la
transferencia de calor desde un sistema la disminuye. Entonces:

Q
Scalor = T = cte
T
La cantidad Q/T representa la transferencia de entropía acompañada por la
transferencia de calor, mientras que la dirección de la transferencia de entropía es
igual a la de calor ya que la temperatura T siempre es una cantidad positiva.

Cuando la temperatura T no es constante la transferencia de entropía durante un

proceso puede determinarse por la integración (o por la suma si es apropiado):

2Q Qk
Scalor = 1 
T Tk

Donde Qkes la transferencia de calor a través de la frontera a la temperatura T k en

el sitio k.
Transferencia de entropía por flujo másico
La masa contiene tanto entropía como energía y los contenidos de esta en un
sistema son proporcionales a esta. Tanto la entropía como la energía son llevadas
hacia o desde un sistema por corrientes de materia y la tasa de entropía y energía
transportadas hacia o desde el sistema son proporcionales a las tasas de flujo
másico. Los sistemas cerrados no involucran flujo másico por lo tanto no hay
transferencia de entropía por masa. Cuando una masa entra o sale de un sistema
en una cantidad m, la acompaña entropía en una cantidad ms, donde s es la
entropía específica, entonces:

Smasa = ms

Cuando las propiedades de masa cambian durante el proceso, la transferencia de

entropía por flujo másico se determina a partir de la integración:

• •
S masa = A sVn dAc y Smasa =  ms = Δt S dt
c masa

En donde Ac es el área transversal del flujo y Vn es la velocidad local normal a dAc.

Generación de entropía Sgenerada.

Las irreversibilidades siempre ocasionan que la entropía de un sistema aumente por
lo tanto la generación de entropía es una medida de entropía creada por tales
efectos durante un proceso y se representa como SGEN y siempre será mayor o igual
a cero. Para un proceso reversible la generación de entropía es cero y por lo tanto
el cambio de entropía es igual a la transferencia de entropía. El termino S gen
representa únicamente la generación de entropía dentro la frontera del sistema y no
la generación de entropía que durante el proceso pueda ocurrir fuera de esta por
irreversibilidades externas, por consiguiente, un proceso donde S gen = 0 es
internamente reversible, pero no será totalmente reversible
Cambio de entropía de sustancias puras
La entropía es una propiedad por lo tanto el valor de la entropía de un sistema se
establece una vez fijado el estado de este. Los valores de entropía en las tablas de
propiedades se ofrecen respecto a un estado de referencia arbitrario, en las tablas
de vapor (agua) a la entropía de líquido saturado a la temperatura de 0,01 oC se le
asigna el valor de cero (sf = 0) y para el refrigerante 134ª, el valor cero es asignado
al liquido saturado a la temperatura de -40 oC. Los valores de entropía se vuelven
negativos a temperaturas inferiores al valor de referencia. El valor de la entropía
para un estado especifico se determina del mismo modo que se hace para cualquier
propiedad. En las regiones de líquido comprimido y vapor sobrecalentado los
valores pueden obtenerse directamente de las tablas del estado especificado,
mientras que para la región de mezcla saturada se determina a partir de: s = sf + x
sfg en donde sf y sfg se listan en las tablas de saturación. En ausencia de datos para
líquidos comprimidos la entropía de setos se aproxima a la del líquido saturado a la
temperatura dada.

Durante un proceso, el cambio de entropía de una masa especificada m (sistema

cerrado) es: ΔS = m (s2 – s1) (kJ/K).

Diagramas T-s
Las características generales de un diagrama T-s para sustancias puras en el que
usan datos para el agua, en este diagrama las líneas de volumen constantes se
precipitan más que las de presión constante, las cuales a su vez son paralelas a las
de temperatura constante en la región de mezcla saturada. Asimismo, las líneas de
presión constante casi coinciden con la línea líquido de saturado en la región de
líquido comprimido.
Cambio de entropía de sustancias puras

Características:
1. La entropía es una propiedad, por lo tanto, al fijar el estado del sistema se
determina la entropía.
2. Al especificar dos propiedades intensivas se fija un estado.
3. La entropía puede expresarse en función de otras propiedades; pero estas
relaciones son muy complicadas y no son prácticas para cálculos.
4. Los valores de la entropía en las tablas de propiedades se dan de acuerdo
a un estado de referencia arbitrario.
5. Los valores de la entropía se vuelven negativos por debajo del valor de
referencia.
6. El valor de la entropía en un estado específico se determina de la misma
manera que cualquier otra propiedad.
7. En las regiones de líquido comprimido, vapor saturado, región de líquido-
vapor, líquido saturado y vapor sobrecalentado, los valores se obtienen
directamente de tablas en el estado especificado.
8. El cambio de entropía durante un proceso es la diferencia entre los valores
de entropía de los estados inicial y final.