Cuestionario laboratorio reacciones de hidrocarburos alifáticos.

1. Escriba todas las reacciones para los hidrocarburos utilizados en la práctica con el
bromo, permanganato de potasio y ácido sulfúrico

Ciclohexano + Br2/CCL4
Soluble, cambio de color.

Ciclohexano + KMnO4
El permanganato potásico es un compuesto que presenta carácter oxidante y que se
puede utilizar en numerosas reacciones de oxidación en sustratos orgánicos. En el
ensayo el permanganato actuó como agente oxidante, por lo tanto es apreciable la
aparición de un color marrón, indicio de la presencia de óxido de manganeso.

Ciclohexano + H2SO4
Se formaron dos capas incoloras y aceitosas. No se disuelve ni reacciona y el
hidrocarburo (densidad 0,66) se separa sin alteración en la capa superior.

Ciclohexano + Agua
Insoluble.

Ciclohexeno + Br2/CCL4
Soluble. Para el ciclohexeno, se produjo un cambio de color ámbar, por lo cual hubo
reacción, esto se nota por el cambio químico efectuado.

Ciclohexeno + KMnO4
El ciclohexeno presentó reacción. Esta se inicia con enlaces entre los oxígenos del
permanganato y el doble enlace del alqueno, posteriormente se hidroliza (el KMnO4
estaba diluido en H2O) dando como producto, entre otros, MnO2, esto se debió
principalmente al óxido de manganeso.
(MnO2) un precipitado de color café oscuro.
En el ciclohexeno desaparece el color violeta intenso del permanganato y aparece un
color marrón.

Ciclohexeno + H2SO4
La reacción de los alquenos con el ácido sulfúrico concentrado y frio da como
producto un sulfato ácido de alquilo de fórmula general ROSO3H, que son esteres
de los ácidos sulfónicos. Ejemplo: C6H10 + H2SO4 ----> C6H10OSO3H. Ese sulfato
ácido de alquilo al calentarlo con agua produce el respectivo alcohol, que sería el
ciclohexanol. C6H10OSO3H + H2O -------> C6H10OH

Ciclohexeno + Agua
Insoluble.

1-Propanol + Br2/ CCL4

Insoluble.

1-Propanol + KMnO4
Para la reacción del permanganato de potasio con el Propanol, el principio químico
que se halló es que el KMnO4 oxida a los alcoholes.

1-Propanol +H2SO4
 La reacción generó un producto incoloro. El principio químico de esto, fue de una
deshidratación de alcoholes, es decir una eliminación electrófila, puesto que el ácido
sulfúrico, que es el atacante (un ácido de Lewis) con déficit de electrones, que busca
zonas con exceso de electrones.

1-Propanol + H2O
Soluble.

2. De la estructura y nombre del producto principal que se espera de la adición del bromo
en tetracloruro al 2-buteno

3. En base a los resultados en las pruebas de solubilidad y clasificación explique como se

puede diferenciar sin lugar a dudas entre el 1-propanol, ciclohexano y ciclohexeno.
Consulte otras pruebas que permitan diferenciarlos.

Existe un patrón para diferenciar estos compuestos orgánicos el cual sería la

polaridad de los solventes y solutos (sustancias polares se disuelven en solventes polares y
sustancias apolares en solventes apolares); sabiendo la polaridad de la sustancia se puede
obtener su solubilidad en solventes polares y apolares.

Reactivo Agua H2SO4 CCl4 Br2/CCl4 KMnO4/diluido

Hidrocarburo No No No Sí Sí reaccionó
saturado reaccionó reaccionó reaccionó reaccionó

Hidrocarburo No Si No Sí Sí reaccionó
insaturado reaccionó reaccionó reaccionó reaccionó

Compuesto no X X X X X
hidrocarburo

Otro Sí Sí Sí No Sí reaccionó
compuesto reaccionó reaccionó reaccionó reaccionó