Resumen conceptos leyes y aplicaciones primera ley

Resumen de términos y conceptos

Termo I

1.- Termodiná mica:

 Thermos; calor
 Dynamis: movimiento
Ciencia que estudia la energía sus formas, usos y transformaciones.
Energía: capacidad para realizar un trabajo.

2.- Formas de energía:

 cinética (movimiento)
 potencial (posició n)
 interna (temperatura)
 calor
 trabajo

3.- Calor y trabajo.

Flogisto: sustancia misteriosa que se liberaba durante la combustió n.
Caló rico: fluido misterioso que poseían los cuerpos en funció n de su temperatura
Benjamín Thompson conde de Rumford: el calor no puede ser una sustancia material
se manifiesta cuando hay fricció n y parece no tener limites.
Joule: Calor y Trabajo son formas de energía, formulació n de la primera ley.
“La energía no se crea ni se destruye solo se transforma”.

∆ U =Q+W

U= Energía interna, energía que poseen los cuerpos y es la suma de las energías que
poseen sus moléculas (traslació n, rotació n, vibració n) y depende de las condiciones de
temperatura a las que se encuentre.

Calor y trabajo son formas de energía pero poseen características diferentes de las
otras formas de energía.
Energía interna, Energía cinética, Energía potencial son funciones de estado.
Calor y trabajo son funciones de trayectoria
Calor solo existe cuando se transfiere (debido a la existencia se una diferencia de
temperatura)
Trabajo solo existe cuando se realiza y está asociado al movimiento
V2

Movimiento de los limites del sistema (cilindro pistó n) W =−∫ PdV

V1
Movimiento de un eje W s.
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4.-Sistema es la parte del universo que se escoge arbitrariamente para hacer un

aná lisis, todo lo que no pertenece al sistema son los alrededores, el sistema puede ser
una cantidad de materia (masa de control) o una regió n de espacio (volumen de
control).

Sistema cerrado no intercambio de masa con los alrededores aunque si de energía.

Sistema abierto intercambio de masa y de energía con los alrededores.

La superficie que separa el sistema de los alrededores (fija o mó vil, real o imaginaria)
son los limites del sistema.

5.- Concepto de entalpia:

Cuando se transfiere calor a un sistema cerrado bajo condiciones de presió n constante

Q=( U 2+ P V 2 ) −(U 1 + P V 1)

H=U + PV

6.- Capacidad Calorífica y Calor Especifico.

Calor especifico. Cantidad de calor necesaria para incrementar la temperatura de un

gramo de sustancia un grado centígrado.

Capacidad calorífica. Cantidad de calor necesaria para incrementar la temperatura de

un mol de sustancia un grado centígrado.

Capacidad calorífica medida bajo condiciones de volumen constante: C V = ( ∂U

∂T ) V

Capacidad calorífica medida bajo condiciones de presió n constante: C P = ( ∂∂TH )

P

Relació n entre C P y C V gases ideales :

C P =CV + R
Capacidad calorífica de gases ideales monoató mico(un solo grado de libertad)
3
CV= R
2

5
CP= R
2
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Capacidad calorífica de gases ideales diató micos (dos grados de libertad)

5
CV= R
2

7
CP= R
2

Capacidad calorífica de las sustancias reales:

Componentes en fase gaseosa (en estado de gas ideal)

C P(i) 2 −2
= Ai + Bi∗T +C i∗T + D i∗T
R

Componentes en fase liquida

C P(i)
= Ai + Bi∗T +C i∗T 2
R

Componentes en fase solida :

C P(i)
= Ai + Bi∗T +C i∗T 2
R

Ai , Bi , Ci , Di pará metros específicos determinados por ajuste de datos experimentales

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7 .- Aplicaciones de la primera ley a procesos reversibles en sistemas cerrados en los

que intervienen gases ideales con capacidad calorífica constante

Proceso Características
U H Q W
V Cte
Isocórico CV (T2  T1 ) C P (T 2 −T 1 ) U 0
0
P V =cte
P Cte  PV2  V1 
Isobárico CV (T2  T1 ) C P (T2  T1 ) H
0
P V =cte  RT2  T1 
V 
RT ln  1 
T Cte
 V2 
Isotérmico 0 0 −W
PV =cte P 
RT ln  2 
 P1 
 1
 
RT1  P2  
   1
Q=0   1  P1  
Adiabático CV (T2  T1 ) C P (T2  T1 ) 0  
γ
P V =cte RT2  T1 
 1
RT1  T2 
1
  1  T1 

Politropico δ
P V =cte CV (T2  T1 ) C P (T2  T1 ) C P T 1
( )( )
δ−γ T 2
γ ( δ−1 ) T 1
−1 
RT1   P2  
 1


    1
  1   P1  
 

F=Kx K 2
Sistema W=−P1(V 2−V 1)underbracealignl Tr⏟
abajo ¿ − (V 2−V 1) underbracealignl Tr⏟
contra
2
abajo ¿ ¿¿
contra

K (V −V 2A
cilindro-
pistón- P=P1 + CV (1T) 2  T1 ) C P (T2  T1 ) ∆ U −W la ¿
¿ el ¿
resorte

2
resorte A

CP
γ=
CV

0≤δ≤γ
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8.- Procesos reversibles e irreversibles.

-Procesos reversibles ocurren bajo gradientes infinitesimales.

dW =−PdV

En cualquier momento la presió n interna y la externa está n equilibradas por lo tanto P

puede sustituirse por la presió n interna del sistema y ademá s si el componente es un
gas ideal:

−RT
dW = dV
V

-Procesos irreversibles ocurren bajo gradientes finitos, el trabajo se realiza contra la

presió n externa, (presió n de frenado) o sea la presió n final del sistema.

dW =−P2 dV

W =−P2 (V 2−V 1 )

9.- Procesos cíclicos en sistemas cerrados (sistema cilindro-pistó n)

Ciclo de Carnot (compresió n isotérmica, compresió n adiabá tica, expansió n isotérmica,

expansió n adiabá tica)

−trabajo neto −W neto

eficiencia termica ηT = =
calor suministrado Q1

Q2 T2
ηT =1+ =1−
Q1 T1

Ciclo Otto: (compresió n adiabá tica, calentamiento a isocó rico, expansió n adiabá tica,
enfriamiento isocó rico)

V max
relación de compresión r=
V min
1
efciciencia termica ηT =1− (γ−1)
r

10.-Aplicació n de la primera ley en sistemas abiertos:

dm
balance de materia : ṁ1−ṁ2=
dt
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balance de energía :
1 2
dm(U + v + gZ )
( 1 2
) ( 1 2
ṁ1 H 1 + v 1 + g Z 1 −ṁ2 H 2+ v 2+ g Z 2 + Q̇+ Ẇ S=
2 2 ) 2
dt

Bajo condiciones de estado estable:

( 1 2
2 ) (
1 2
ṁ1 H 1 + v 1 + g Z 1 −ṁ2 H 2+ v 2+ g Z 2 + Q̇+ Ẇ S=0
2 )
Dispositivos que involucran el movimiento de fluidos

11.-Toberas convergentes/divergentes

ṁ1−ṁ2=0

( 1 2
2 ) (
1 2
ṁ1 H 1 + v 1 −ṁ 2 H 2+ v 2 + Q̇=0
2 )
operació n adiabá tica

( H + 12 v )−( H + 12 v )=0
1
2
1 2
2
2

1
H 2−H 1= (v 21−v 22)
2
12.- Turbinas y compresores

ṁ 1 ( H 1) −ṁ 2 ( H 2 ) + Q̇+ Ẇ S =0

Q̇ Ẇ S
( H 1 ) −( H 2 ) + ṁ + ṁ =0

( H 2 ) −( H 1 )= Δ H=Q+W S

Operació n ideal (adiabá tica/reversible) con gases ideales como fluido de trabajo

Δ H =W S

[( ) ]
γ −1
idγR(T 2−T 1) γR T 1 P2 γ
W =
s = −1
γ −1 γ −1 P1
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Eficiencia de operació n:

Compresores:
id
WS
η=
WS

Turbinas :
WS
η= id
WS

Otros dispositivos de flujo:

13.- Intercambiadores de calor (operació n en contracorriente).

( ṁ A H A (1) + ṁB H B (2) )−( ṁ A H A (2 )+ ṁB H B (1 )) + Q̇+Ẇ S =0

ṁ A ( H A (1)−H A (2) ) −ṁB ( H B (2)−H B (1 )) =0

T A(1) T B (2 )

ṁ A ∫ C P ( A) dT −ṁB ∫ C P ( B) dT =0
T A(2) T B (1 )

14.- Mezcla de corrientes

( ṁ1 + ṁ2 )−ṁ3=0

( ṁ1 H 1+ ṁ2 H 2 )−ṁ 3 H 3+ Q̇+ Ẇ S =0

( ṁ1 H 1+ ṁ2 H 2 )−¿˙¿ ¿

ṁ1 ( H 1−H 3 ) + ṁ2 ( H ¿ ¿ 2−H 3 )=0 ¿

T1 T2

ṁ 1∫ C P dT + ṁ2∫ C P dT =0
T3 T3

Operació n en estado inestable con gases ideales como fluidos de trabajo

15.- Vaciado de tanques:

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dn
ṅ1 −ṅ2=
dt

dn
−ṅ2 =
dt

1 2
dn(U + v + gZ)
( 1 2
) ( 1 2
)
ṅ1 H 1 + v 1+ g Z1 −ṅ 2 H 2+ v 2+ g Z 2 + Q̇+ Ẇ S=
2 2
2
dt

dn ( U ) dn ( H−PV ) dn(H−RT )
−ṅ2 ( H 2 )= = =
dt dt dt

dn dH dn dRT dn
dt
( H 2 ) =n
dt
+ H −n
dt dt
−RT
dt

dH dRT dn
n −n −RT =0
dt dt dt

dH dRT dn
n −n =RT
dt dt dt

16.- Llenado de tanques:

dn
ṅ1 =
dt
1 2
dn(U + v + gZ )
( 1 2
ṅ1 H 1 + v 1+ g Z1 =
2 ) 2
dt

dn d (U ) dn
H1 =n +U
dt dt dt

( H ¿¿ 1−U ) dn=ndU ¿

(U ¿ ¿ 1+ P1 V 1−U )dn=ndU ¿

(U ¿ ¿ 1−U + R T 1)dn=ndU ¿
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(C V ( T 1−T ) + R T 1)dn=n CV dT

(C V ( T 1−T ) + R T 1)dn=n CV dT

( ( C V + R ) T 1−CV T )dn=n C V dT

(C P T 1−CV T ) dn=n CV dT