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ASIGNATURA DE:
MICROBIOLOGIA DE ALIMENTOS
Docente:
CICLO:
PUCALLPA – PERU
2019
INDIC
E
I. INTRODUCCIÓN...............................................................................................................3
II. OBJETIVOS.......................................................................................................................4
2.1. Objetivo General:.....................................................................................................4
2.2. Objetivos específicos:............................................................................................4
III. MARCO TEORICO........................................................................................................5
3.1. Bacterias aerobias mesófilas...............................................................................5
3.2. Coliformes.................................................................................................................5
3.3. Estreptococos..........................................................................................................5
3.4. Enterococos..............................................................................................................6
3.5. Lactobacilos.............................................................................................................6
3.6. Análisis estadístico.................................................................................................6
IV. MATERIALES Y METODOLOGÍA.............................................................................7
3.1. Materiales..................................................................................................................7
3.1.1. Materiales..........................................................................................................7
3.1.2. Equipos..............................................................................................................7
3.1.3. Insumos.............................................................................................................7
4.2. Metodología..............................................................................................................7
V. RESULTADOS..................................................................................................................8
VI. CONCLUSION...............................................................................................................8
VII. RECOMENDACIONES.................................................................................................8
VIII. BIBLIOGRAFIA.............................................................................................................9
IX. ANEXO.........................................................................................................................10
2
I. INTRODUCCIÓN
3
II. OBJETIVOS
4
III. MARCO TEORICO
III.2. Coliformes
Para la prueba presuntiva se inocularon las diluciones 10-1, 10–2 y
10–3 en caldo lauril triptosa (Merck, Alemania). Como prueba confirmatoria de
la presencia de coliformes totales se usó el caldo bilis verde brillante (Merck,
Alemania) y en el caso de coliformes fecales, el medio EC (Merck, Alemania).
Para la confirmación de Escherichia coli se usaron placas de agar Levine
eosina azul de metileno (EMB) (Merck, Alemania) y, para un mejor aislamiento,
se pasaron después a agar para conteo en placas. La identificación se realizó
mediante la prueba de indol, rojo de metilo, Voges-Proskauer y citrato (Difco,
EUA), además de la prueba de fermentación en agar hierro triple azúcar
(Difco,EUA) y la tinción de Gram. Los resultados se informaron como número
más probable por gramo (NMP/g) (18–21).
III.3. Estreptococos
Se hicieron siembras a partir de las diluciones 10–2, 10–3 y 10–4 en
agar Baird-Parker (Difco, EUA). Como confirmación de S. aureus se usaron las
pruebas de coagulasa, catalasa, DNasa y fermentación de manitol, así como la
tinción de Gram. Los resultados se informaron como UFC/g (18–10).
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III.4. Enterococos
Para la prueba presuntiva se sembraron las diluciones 10–1, 10-2 y
10–3 en caldo azida dextrosa (Difco, EUA), y la prueba confirmatoria de
Enterococcus faecalis se realizó en caldo azida etilo de violeta (EVA)(Difco,
EUA) con la prueba de catalasay la tinción de Gram. Se informó como NMP/g
(18–20).
III.5. Lactobacilos
Se emplearon las diluciones 10–2, 10–3 y 10–4 para su aislamiento
en agar Rogosa (Oxoid, Reino Unido). Para la identificación del género
Lactobacillus se usaron las pruebas de fermentación de glucosa y lactosa, así
como las tinciones de Gram y de endosporas, el crecimiento en agar Mac
Conkey y la prueba de catalasa. Los resultados se informaron como UFC/g
(22).
6
IV. MATERIALES Y METODOLOGÍA
3.1. Materiales
3.1.1. Materiales
Tubos de ensayos.
Pipeta.
placa Petri.
Alcohol.
Cofia.
Guantes.
cubre boca.
3.1.2. Equipos
Mechero.
3.1.3. Insumos
agar nutritivo.
Mc conkey.
Pescado.
4.2. Metodología
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De igual manera en el 6to tubo sacamos 1ml de la muestra y lo
agregamos en la placa Petri cerca del mechero, para evitar la
contaminación. Seguidamente añadimos el agar Mc conkey.
V. RESULTADOS
VI. CONCLUSION
Que por el método de estufa encontramos a las bacterias aerobias, que no son
dañino para la vida de la población
VII. RECOMENDACIONES
Ir correctamente uniformado.
Prestar atención al docente.
Manejar cuidadosamente los materiales.
No comer en la hora de clase.
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VIII.BIBLIOGRAFIA
http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2004/fad542p/xhtml/TH.3.xml
http://www.fao.org/3/V7180S/v7180s02.htm
Revista Científica, FCV-LUZ / Vol. XV, Nº 2, 168-175, 2005
http://www.redalyc.org/pdf/959/95915212.pdf
UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
https://es.scribd.com/document/258362269/analisis-microbiologico-de-
pescado-microbiologia-de-los-alimentos-
PESCADOS Y MARISCOS
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/lapb/12_pescados_y_mariscos.
pdf
Ing. María Estela Ayala Galdos; Instituto Tecnológico Pesquero del Perú
http://www.oannes.org.pe/upload/201609221548261092849798.pdf
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IX. ANEXO
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