TEJIDO ADIPOSO MULTILOCULAR

Las células del tejido adiposo multilocular son más pequeñas que las del tejido adiposo unilocular. El
núcleo del adipocito multilocular maduro típicamente es excéntrico, pero no está aplanado como el núcleo
del adipocito unilocular. En los cortes de rutina tenidos con H-E el citoplasma de los adipocitos
multiloculares consiste sobre todo de espacios redondeados vacíos porque los lípidos que habitualmente
ocupan estos espacios se pierden durante la preparación. Cuando han perdido sus lípidos, los adipocitos
multiloculares se parecen más a células epiteliales que a células del tejido conjuntivo. Los adipocitos
multiloculares contienen muchas mitocondrias, un aparato de Golgi pequeño y solo pequeñas cantidades
de RER y REL. Las mitocondrias poseen abundante cantidad de citocromo oxidasa, la cual le imparte el
color pardo a las células.

El tejido adiposo multilocular es muy abundante en los neonatos ya que los ayuda a protegerse de la gran
pérdida de calor, que es producto de la relación desfavorable entre su superficie extensa y su masa
reducida. En los neonatos el tejido adiposo multilocular constituye alrededor del 5% de la masa corporal
total y se encuentra en el dorso, a lo largo de la mitad superior de la columna vertebral y extendido hacia
los hombros. La distribución es amplia en las regiones cervical, axilar, paravertebral, mediastínica, esternal
y abdominal del cuerpo. Luego desaparece de casi todas partes, excepto alrededor de los riñones, las
glándulas suprarrenales y los grandes vasos (p. ej., aorta) y en regiones del cuello (cervical profunda y
supraclavicular), del dorso (interescapular y paravertebral) y del tórax (mediastino).

El tejido adiposo multilocular esta subdividido en lobulillos por tabiques de tejido conjuntivo, pero la
estroma conjuntiva entre las células de un mismo lobulillo es escasa. El tejido tiene una red de capilares
extensa que realza su color y entre los adipocitos son abundantes las fibras nerviosas amielínicas.

Los adipocitos multiloculares derivan de células madre mesenquimáticas indiferenciadas. Cuando la

proteína de tipo dedos de cinc que recibe el nombre de PRDM16 (PR domain containing 16= proteína 16
con dominio PR) se activa, las células madre mesenquimáticas sintetizan varios miembros de la familia
PGC-1 (PPARy coactivator-1 = coactivador 1 de PPARy) de factores de transcripción. El gen UPC-1 codifica
una proteína mitocondrial especifica llamada proteína desacoplante (UCP-1 = uncouplingprotein 1) o
termogenina (una proteína de 33 kDa insertada en la membrana mitocondrial interna) que es
indispensable para el metabolismo de los adipocitos multiloculares (termogénesis).

Los animales que hibernan poseen una gran cantidad de tejido adiposo multilocular. Este tejido les sirve
como fuente disponible de lípidos. Al oxidarse producen calor para aumentar la temperatura de la sangre
que circula a través de esta grasa parda en la primavera, cuando llega el momento de despertar, y para
mantener la temperatura corporal durante la exposición al frio. Este tipo de generación de calor se conoce
como termogénesis atremulenta.

La actividad metabólica del tejido adiposo multilocular es regulada por el sistema nervioso simpático y
está relacionada con la temperatura ambiente exterior.
La actividad metabólica del tejido adiposo multilocular en gran medida es regulada por la noradrenalina
liberada por las terminaciones nerviosas simpáticas, la cual estimula la lipolisis y la hidrolisis de los
triacilgliceroles y aumenta la expresión y la actividad de las moléculas de UCP-1 en las mitocondrias.
CARACTERISTICAS TEJIDO ADIPOSO UNILOCULAR
Ubicación Hipodermis, glándula mamaria,
omento mayor, mesenterios,
espacio retroperitoneal, pericardio
visceral, orbitas, cavidad medular
ósea.
Función Almacenamiento de energía
metabólica, aislamiento térmico,
amortiguación contra golpes,
producción de hormonas, fuente
de agua metabólica
Morfología de los adipocitos Unilocular, esferoidal, núcleo
aplanado, borde de citoplasma
Diámetro grande (15-150 ?m)
Factores de transcripción de PPAR-7/RXR
tipo “interruptor maestro”
en la diferenciación.
Expresión de genes UPC-1 No
Mitocondrias Pocas, poco desarrolladas
Inervación Pocas fibras nerviosas simpáticas
Vascularización Pocos vasos sanguíneos
Respuesta al estrés Disminución de la lipogénesis
ambiental (exposición al Aumento de la actividad de la
frio) lipasa de las lipoproteínas
Proliferación y Durante toda la vida a partir de
diferenciación células vasculares/de la estroma
TEJIDO ADIPOSO MULTILOCULAR
Gran cantidad en el neonato.
Restos en los adultos en el espacio
retroperitoneal, regiones cervical
profunda y supraclavicular,
regiones interescapular y
paravertebral, mediastino.
Producción de calor
(termogénesis)
Multiloculares, esferoidales,
núcleo excéntrico redondeado
Diámetro más pequeño (10-25 ?m)
PRDM16/PGC-1
Si (exclusivos del tejido adiposo
multilocular)
Muchas, bien desarrolladas
Gran densidad de fibras nerviosas
simpáticas
Tejido muy vascularizado
Aumento de la lipogénesis
Disminución de la actividad de la
lipasa de las lipoproteínas
Solo durante el periodo fetal.
Disminuye en la vida adulta.