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Herramientas CRISPR-Cas para Estudiar La Función Génica en Citocinesis - PubMed
Herramientas CRISPR-Cas para Estudiar La Función Génica en Citocinesis - PubMed
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ciencia celular j.15 de abril de 2021; 134 (8): jcs254409.
doi: 10.1242/jcs.254409.
Epub 2021 22 de abril.
afiliaciones
PMID:
33912919
DOI:
10.1242/jcs.254409
Abstracto
La citocinesis es el proceso que separa una célula en dos células hijas al final de la mitosis. La mayor
parte de nuestro conocimiento de la citocinesis proviene de estudios de sobreexpresión, lo que afecta
nuestra interpretación de la función de las proteínas. La edición de genes puede evitar este problema
al introducir mutaciones funcionales o sondas fluorescentes directamente en un locus de genes. Sin
embargo, a pesar de su potencial, la edición de genes apenas comienza a utilizarse en el campo de la
citocinesis. Aquí, discutimos los beneficios de usar herramientas de edición de genes para el estudio
de la citocinesis y destacamos estudios recientes que utilizaron con éxito la tecnología CRISPR-Cas
(repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas-proteínas asociadas a
CRISPR) para responder preguntas críticas sobre la función de las proteínas de citocinesis. . También
presentamos metodologías para editar genes esenciales y discutimos cómo la interferencia CRISPR
(CRISPRi) y la activación (CRISPRa) pueden permitir un control preciso de la expresión génica para
responder preguntas importantes en el campo. Finalmente, abordamos la necesidad de editar genes
para estudiar la citocinesis en contextos fisiológicamente más relevantes. Por lo tanto, esta revisión
proporciona una hoja de ruta para la edición de genes que se utilizará en el estudio de la citocinesis y
otros procesos celulares.
Palabras llave:
Actomiosina; CRISPR; citocinesis; edición de genes; RhoA.
Información relacionada
MedGen
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33912919/ 1/2
13/2/22, 15:21 Herramientas CRISPR-Cas para estudiar la función génica en citocinesis - PubMed
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33912919/ 2/2