Teoría Cromosómica de la Herencia.

El contenido del Trabajo Investigativo es el siguiente:

1.- Defina:

A.- Cromosoma;

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las

células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que
contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la
forma apropiada.

B.- Locus;

Lugar específico donde se localiza o se presenta algo. Puede referirse a un lugar

específico del cuerpo (por ejemplo, un punto de acupuntura) o al lugar de un cromosoma
donde se encuentra un gen específico.

C.- Entrecruzamiento;

l entrecruzamiento cromosómico es un proceso biológico que ocurre durante la meiosis,

cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo, están alineadas.
Durante la meiosis los cromosomas emparejados están alineados en las llamadas placas
meióticas, y tienen un mecanismo biológico que los mantiene unidos.

D.- Autosoma.

Un autosoma es cualquier de los cromosomas , excepto los cromosomas sexuales. Los

humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (el par
número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un
cromosoma X y un cromosoma Y ).

2.- ¿Qué se Entiende por Genes Ligados?

El estudio de ligamiento genético es un método indirecto que permite establecer

una relación de una enfermedad (genética) entre miembros de una familia. Para
establecer esta relación se usan marcadores genéticos que estén localizados en la
región del cromosoma que nos interesa.

uando los genes están cerca en el mismo cromosoma se dice que están ligados. Eso
significa que los alelos, o versiones de genes, que están juntos en un cromosoma,
frecuentemente se heredarán como una unidad.

3.- ¿Qué es un Gen Ligado al Sexo?

Se llama ligado al sexo a un gen que se encuentra en un cromosoma sexual . En los

seres humanos, el término generalmente se refiere a los rasgos que se encuentran
influidos por los genes en el cromosoma X .
4.- ¿Cómo se Determina el Sexo en los Seres Humanos?
Un sistema de determinación del sexo es un sistema biológico que determina el desarrollo
de las características sexuales de un organismo (concretamente de una especie). Se
distinguen, generalmente, dos tipos de sistemas de determinación del sexo:

 Determinación genética del sexo (DGS): aquella que está determinada por
factores contenidos en los cromosomas.
o Determinación cromosómica: cuando
existen cromosomas heteromórficos
o Determinación génica: cuando los cromosomas son homomórficos
o Determinación por haplodiploidía: cuando uno de los sexos posee la
mitad de la dotación cromosómica del otro sexo

 Determinación ambiental del sexo (DAS): aquella que está determinada por
factores ambientales
o Determinación por temperatura (DTS): establecido por la temperatura
de incubación
5.- ¿Cómo Sutton pudo Relacionar los Factores Mendelianos y los Cromosomas?

La teoría cromosómica de Sutton y Boveri plantea que

los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor
Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la
herencia. La teoría permaneció controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hunt
Morgan consiguió que fuera universalmente aceptada después de sus estudios
realizados en Drosophila melanogaster.

La investigación realizada durante este siglo proporcionó tres pilares básicos para
el desarrollo posterior de la biología moderna, influyendo de manera fundamental
en todas las áreas científicas y creando un sistema unificado a pesar de la
complejidad subyacente. Estas dos ideas fueron las siguientes:

 La teoría celular, que concibe la célula como la unidad viva autónoma

más pequeña; según esta idea, las células son las unidades
fundamentales tanto de los organismos unicelulares (como bacterias o
protistas) como de los multicelulares, y además constituyen los
vehículos de propagación de los organismos vivos: las esporas, el
esperma y los huevos. Un punto muy importante es que la teoría celular
considera células proceden de las san en unidades, partículas
individuales que pasan de una generación a la siguiente mediante los
mecanismos reproductivos. Estas unidades existen en parejas
(los alelos), para los cuales pueden existir diferentes variantes. Estas
variantes coexisten en los híbridos, y pasan a la generación siguiente en
forma de copia simple. Es decir, Mendel establecía el comportamiento
combinatorio de los genes (a los que él denominó 'factores') y su
segregación en la descendencia.
Los estudios sobre fertilización realizados por Edouard Van Beneden en 18831
demostraron que los pronúcleos masculino y femenino en
el zigoto de Ascaris contribuyen cada uno con un juego de cromosomas a la
primera división celular. Por otro lado, un influyente citólogo de la época, August
Weismann, propuso la cromatina como material hereditario. Incluso estableció la
teoría de la línea germinal, y predijo algún tipo de reducción de la información
antes de la formación de los gametos. Sin embargo, Weismann, en su teoría
cromosómica de la herencia de 1892,2 consideraba que cada cromosoma mitótico
contenía el genoma completo de la línea germinal.

6.- El Daltonismo (se debe a un Gen Recesivo Ligado al Cromosoma X). Si una Mujer Normal

Sana cuyo Padre era Daltónico se Casa con un Hombre Normal. ¿Podrían Tener Hijos o Hijas con
Daltonismo? Realiza el Cruce y Determina También el Fenotipo y el Genotipo de los Hijos.

El daltonismo es un defecto genético que causa dificultad para distinguir los

colores. Se trata de un tipo de herencia ligada al sexo, en concreto, al
cromosoma X. Las mujeres poseen dos cromosomas X mientras que los
hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y. Los genes del
cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su expresión en las
mujeres y en los hombres no es la misma debido a que los genes del
cromosoma Y no van apareados exactamente con los genes del X. Los genes
recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres únicamente si
existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los
varones sólo debe haber una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X
para que el rasgo o el trastorno se exprese, por lo que son caracteres mucho
más frecuentes en hombres que en mujeres. Por ejemplo, una mujer puede ser
portadora de un gen recesivo en uno de sus cromosomas X sin saberlo y
transmitírselo a su hijo, que expresará el rasgo o el trastorno.
La mujer es de visión normal (XDXD o XdXD), pero como su padre era
daltónico(XdY), ella tiene que ser XdXD.

E hombre no es daltónico (XDY).

Padres:                   XdXD          x          XDY

Gametos:                Xd      XD                 XD      Y

Descendientes:     XdXD       XdY        XDXD         XDY

Fenotipo: todas las hijas tienen visión normal (siendo la mitad

portadoras). La mitad de los hijos son normales y la otra mitad daltónicos.

7.- La Hemofilia está determinado por un Gen Recesivo Ligado al Cromosoma X. ¿Cómo Podrán ser
los Hijos de un Hombre Normal (XHY) y una Mujer Portadora (XHX h )? Realiza el Cruce y
Determina el Genotipo y el Fenotipo de los Hijos.

Padres:   hombre normal (XHY)  x    mujer portadora (XHXh)

Gametos:    XH               Y                          XH                Xh
F1:      XHXH                 XHXh                       XHY                           XhY        

Mujer normal    Mujer portadora    Hombre normal    Hombre

hemofílico