Tema 16

Ácidos nucleicos e Información

genética
- Nucleótidos
- Nucleótidos no nucleicos
- Estructura del ADN.
- Estructura del ARN.
Clases de ARNs.
- Replicación: copia de la información genética.
- Transcripción de la información genética.
- Traducción: descodificación.
 Ácidos Nucleicos: Introducción
• Los ácidos nucleicos (ADN, ARN) son las moléculas encargadas del
almacenamiento, transmisión y expresión de la información
genética Expresar: terminar dando lugar a una proteína concreta
• Los nucleótidos son constituyentes de los ácidos nucleicos
• Los nucleótidos participan en muchas funciones celulares:
oxidorreducción, transferencia de E, reacciones de biosíntesis
• En el ADN están las secuencias de aas de todas las proteínas y las
secuencias de nucleótidos de todas las moléculas de ARN
• Un segmento de ADN con la información necesaria para la síntesis
de un producto biológico funcional (proteína o ARN) = Gen
• Las células tienen miles de genes
• En las células hay 3 tipos de ARN:
- ARN ribosómico (ARNr): en los ribosomas
- ARN mensajero (ARNm): transporta información gen → ribosoma
(síntesis proteica)
- ARN de transferencia (ARNt): traduce la información genética del
ARNm a secuencias específicas de aas
 Nucleótidos

• Actúan como transmisores de E (ATP)

• Señales químicas en las células en respuesta a
hormonas y estímulos extracelulares (AMPc)
• Componentes de coenzimas e intermediarios
metabólicos (NAD, FAD, NADP)
• Constituyentes de ácidos nucleicos (ADN,
ARN)
Composición: Base nitrogenada + Pentosa + Grupo fosfato
 Nucleótidos
Bases Nitrogenadas
• Moléculas planas, aromáticas, heterocíclicas derivadas de la
purina o pirimidina
Bases púricas:
- Adenina (A)
- Guanina (G)
Bases pirimidínicas:
- Citosina (C)
- Uracilo (U)
- Timina (T)

En el ADN se encuentran A, G, C y T
En el ARN se encuentran A, G, C y U
 Nucleótidos

Enlace
N-β-glucosídico

Enlace
fosfoester
 Nucleótidos
 Unión BN-Pentosa (NUCLEÓSIDO)→ N1 en pirimidinas y N9 en purinas, por enlace N-β-glucosídico con el
C1´de la pentosa
 En ribonucleótidos →pentosa = D-ribosa
 En desoxirribonucleótidos →pentosa = D-desoxiribosa
 El grupo P se une al C5´de la pentosa (a veces al C2´o C3´)
 NUCLEÓTIDO = BN + Pentosa + grupo P

AZUCARES

En ARN En ADN

Ribofuranosa
2-Desoxirribofuranosa
NUCLEÓTIDOS
Ribonucleótido
Monómero del RNA Desoxirribonucleótido
Monómero del DNA

Ribosa 2’-Desoxirribosa
 Nucleótidos
Nomenclatura de BN, nucleósidos y nucleótidos

Base Ribonucleósido Ribonucleótido-5’-monofosfato Base Desoxirribonucleósido Desoxirribonucleótido-5’-monofosfato

Adenina (A) Adenosina Adenosina-5’-monofosfato (adenilato) Adenina (A) Desoxiadenosina Desoxiadenilato

Guanina (G) Guanosina Guanosina-5’-monofosfato (guanilato) Guanina (G) Desoxiguanosina Desoxiguanilato
Citosina (C) Citidina Citidina-5’-monofosfato (citidilato) Citosina (C) Desoxicitidina Desoxicitidilato
Uracilo (U) Uridina Uridina-5’-monofosfato (uridilato) Timina (T) Desoxitimidina Desoxitimidilato
 Nucleótidos no nucleicos

NAD. Coenzima compuesta por dos nucleótidos unidos

a través de sus grupos fosfatos, siendo uno de ellos
una base de adenina y el otro de nicotinamida
(vitamina B3). Su función principal es participar en
reacciones de oxidación-reducción para la producción
de energía de las células.

FAD. Flavín adenín dinucleótido, coenzima que

interviene en reacciones metabólicas de oxidación-
reducción.
Compuesta por una unidad
de riboflavina (vitamina B2), unida a un pirofosfato (PPi),
éste unido a una ribosa y ésta unida a una adenina.
 Nucleótidos no nucleicos
Coenzima A. Papel en la biosíntesis y la oxidación de ácidos grasos, así como en
la activación de moléculas que intervienen en el MB energético. Su molécula consta
de ácido pantoténico (vitamina B5), adenosín difosfato y cisteamina.

AMPc. Adenosín monofosfato cíclico. Nucleótido que funciona como segundo

mensajero en varios procesos biológicos. Es un derivado del adenosín trifosfato (ATP),
mediante la acción de la enzima adenilato ciclasa.
 Nucleótidos no nucleicos
ATP. Trifosfato de adenosina. Nucleótido fundamental en la obtención de energía
celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un
azúcar (ribosa), que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato

IMPORTANTE DESAROLLO

FUNCIONES DEL ATP:

 Principal fuente de E para la mayoría de las funciones celulares. Esto incluye la síntesis de macromoléculas
como el ADN, el ARN y las proteínas.
 Papel fundamental en el transporte de macromoléculas a través de las membranas celulares.
 Debido a la presencia de enlaces ricos en E esta molécula se utiliza en los seres vivos para proporcionar la E
que se consume en las reacciones químicas. La E se almacena en los enlaces entre los grupos fosfato.
 En los seres humanos, el ATP constituye la única E utilizable por el músculo. Es necesario para el
acortamiento de los filamentos de actina y miosina necesarios para la contracción muscular
 En la síntesis del ácido nucleico ARN, el ATP es uno de los cuatro nucleótidos incorporados directamente en
las moléculas por las enzimas ARN polimerasas. La E que conduce esta polimerización procede de la
ruptura del pirofosfato (dos grupos de fosfato). El proceso es similar en la biosíntesis de ADN, salvo que el
ATP se reduce al desoxirribonucleótido dATP, antes de su incorporación en el ADN.
desoxiATP
 Nucleótidos no nucleicos

Una de las funciones del ATP es la función de fosforilación, el ATP al ceder grupos
 Función de fosforilación fosfatos a diferentes sustancias está cediendo Energía a dichas sustancias, este
proceso se denomina fosforilación. SOLO ESTUDIAR ESTO DE LA DIAPO
• Una molécula de proteína gana E cuando adquiere un P del ATP, modificando su forma durante el proceso. Esta E
adicional, permite a la proteína realizar un trabajo, durante el cual dicha molécula recupera su forma original.
Este tipo de cambio en la forma de la proteína, es lo que permite por ejemplo que se contraiga la célula
muscular. La molécula energizada pierde el P cuando realiza dicho trabajo.
• La transferencia de un grupo P del ATP a otra molécula se denomina fosforilación y la mayor parte del trabajo
celular depende de que el ATP transfiera E a otras moléculas al fosforilarlas.
• El trabajo celular puede mantenerse debido a que el ATP es un recurso renovable que las células pueden
regenerar
 Nucleótidos nucleicos
• Los nucleótidos se unen para
formar el ADN o ARN
• Se unen por enlaces
fosfodiéster (puentes fosfato
entre –OH 5´y –OH 3´)
• Los residuos terminales son:
extremo 5´y extremo
3´(dirección)
• Un ácido nucleico de cadena
corta = oligonucleótido (< 50
nucleótidos)
• Un ácido nucleico de cadena
larga = polinucleótido (> 50
nucleótidos)
 Estructura y función del ADN
IMPORTANTE DESAROLLO

• Azúcar: Desoxirribosa
• Bases Nitrogenadas: Adenina, Guanina, Citosina y Timina.
• Las BN varían de una especie a otra Y UN GRUPO FOSFÓRICO
• El ADN aislado de tejidos distintos en la misma especie se
compone de las mismas BN
• La composición de BN del ADN de una especie no varía ni con
la edad, ni con el estado nutricional ni con variaciones
ambientales
• En todos los ADN de distintas especies el nº de residuos de A
= T y el nº de residuos de G=C. Por tanto, A+G = T+C (Purinas =
Pirimidinas)
 Estructura y función del ADN
Estructura del ADN:
 2 cadenas de polinucleótidos
enrolladas alrededor de un eje común
→ Doble hélice
 Las 2 cadenas son antiparalelas, pero
cada una forma una hélice dextrógira
 Las BN ocupan el centro de la hélice.
Los azúcares y P se sitúan en el
exterior (< repulsión entre P cargados)
 La superficie de la doble hélice tiene 2
hendiduras: surcos mayor y menor
 Cada BN está unida por ptes de H a
una BN de la hebra opuesta formando
un par de bases. A se une a T (y
viceversa) y G se une a C (y
viceversa)→ apareamiento de bases
complementarias
 Entre G y C: 3 enlaces de H P CARGADO NEGATIVAMENTE POR LO QUE EL ADN ES NEGATIVO
 Entre A y T: 2 enlaces de H
 Estructura y función del ARN

• Azúcar: Ribosa
• Bases Nitrogenadas: Adenina,
Guanina, Citosina y Uracilo
• Una única cadena de nucleótidos
• Estructuras irregulares
parcialmente helicoidales
• Las células contienen 3 tipos de
ARN:
IMPOR DESAROLLO
Estructura y función del ARN
1. ARN mensajero (ARNm) SALE AL CITOPLASMA
 El menos abundante (5-10% ARN celular)
 Se transcribe en el núcleo a partir de la secuencia de ADN de los genes (TRANSCRIPCIÓN).
 La secuencia de nucleótidos es complementaria a la de un segmento de ADN
 Se produce un ARNm específico por cada gen
 La molécula de ARNm es una sucesión de tripletes (3 bases sucesivas = codon)
 Es el molde para la síntesis de proteínas: Su secuencia será leída en el citoplasma para dar
lugar a proteínas específicas
 Las moléculas de ARNm tienen diversos tamaños = proteínas
 Estructura y función del ARN

2. ARN de transferencia (ARNt)

 Transporta aas al ribosoma para la formación
de proteínas a partir de la secuencia del
ARNm molde
 Una sola cadena con estructura parecida a un
trébol
 Se establecen ptes de H intracatenarios
 Se forman pares de bases A-U, G-C
 Las porciones de molécula unidas por ptes de
H se llaman tallos, las otras, bucles
 Existe 1 tipo de ARNt para cada uno de los 20
aas
 Al grupo –OH del extremo 3´ se une un aa
específico por su grupo carboxilo. Este es el
brazo aceptor del aa.
 El brazo del anticodon: contiene la secuencia
complementaria de los codones del ARNm
 Los otros 2 brazos se llaman brazos D y T
 Estructura y función del ARN

3. ARN ribosómico (ARNr):

 Es el tipo de ARN más abundante en las células
 Componente de ribosomas
 Papel en síntesis proteica (TRADUCCIÓN)
 Se encargan de la síntesis de proteínas según la secuencia de nucleótidos
presente en el ARN mensajero
 Los ribosomas tienen 2 subunidades: mayor y menor
 Características del ADN y ARN
Características del ADN
Es una molécula de ácido nucleico.
Se localiza fundamentalmente en el núcleo de las
células.
Constituye a los genes que son segmentos de ADN
que contienen información genética para un carácter.
Se sintetiza mediante el proceso de replicación.
Constituido por dos cadenas de polinucleótidos en
forma de doble hélice.
Sus nucleótidos están formados por una base
nitrogenada (A – T – G – C), enlazada a un azúcar
desoxirribosa y esta a un grupo fosfato.
Contiene la información genética o hereditaria en su
secuencia de nucleótidos o de bases nitrogenadas.
Dirige la biosíntesis de proteínas.
Su síntesis permite la trasmisión hereditaria.
Características del ARN
Es una molécula de ácido nucleico.
Se localiza en el núcleo y en el citoplasma de las
células.
Se sintetiza mediante el proceso de transcripción.
Por transcripción se sintetizan tres tipos de ARN:
ARNm, ARNt y ARNr.
Constituido por una cadena de polinucleótidos.
Sus nucleótidos están formados por una base
nitrogenada (A – U – G – C), enlazada a un azúcar
ribosa y esta a un grupo fosfato.
Contiene la copia de la información genética o
hereditaria en su secuencia de nucleótidos o de
bases nitrogenadas.
Participa en la biosíntesis de proteínas dirigido por el
ADN.
Su síntesis permite la expresión de la información
genética en los caracteres hereditarios
 Transmisión de la información genética
 Un gen es un segmento de ADN que contiene una
información genética determinada en su secuencia de bases
nitrogenadas, que se transmite de una generación a la
siguiente (replicación), se expresa en los caracteres
hereditarios (transcripción y traducción o biosíntesis de
proteínas) en interacción con los factores ambientales y
puede cambiar producto de una mutación lo que produce
variaciones hereditarias.
 Transmisión de la información genética

 La replicación de la estructura de ADN tiene lugar a través

de la separación de las 2 hebras y la síntesis de hebras
complementarias de cada una de ellas
 El ADN de un gen se transcribe para producir una molécula
de ARN mensajero que es complementaria con el ADN
 La secuencia de ARNm se traduce a la secuencia de aas
correspondiente formando una proteína
 Transmisión de la información genética
Replicación del ADN
La replicación es un proceso metabólico de síntesis
Se produce en el núcleo
Por cada molécula de ADN se sintetizan dos moléculas de ADN iguales entre si e idénticas a la
original.
Cada una de las cadenas de ADN sirve de molde en la síntesis de una cadena nueva.
Gran importancia porque:
• Permite la duplicación de la información genética, base de la trasmisión hereditaria de una
generación a la siguiente.
• Permite la continuidad y estabilidad genética de las especies.
• El ADN contiene toda la información necesaria que permite el mantenimiento de la vida.
 Replicación del ADN
Características:
Semiconservador. Cada hebra sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena,
produciendo dos nuevas moléculas de ADN, cada una con una de las hebras viejas y una
nueva hebra hija
Bidireccional. Se producen desenrollamientos a lo largo de la molécula, formándose zonas
de ADN abierto (horquillas o burbujas de replicación) que van alejándose entre si. La
replicación progresa en ambas direcciones.
Semidiscontinuo. Una hebra se sintetiza de forma continua en el mismo sentido en que
se abre la horquilla de replicación (hebra conductora o adelantada), y la otra se sintetiza en
sentido contrario al de apertura de la horquilla (hebra seguidora o retardada).

solo sabe leer en sentido3´ 5´ y

construir en 5´3´

va construyendo a fragmentos
 Replicación del ADN

• La replicación se lleva a cabo gracias a la ADN polimerasa

→ cataliza la unión de los desoxinucleótidos trifosfato.
• Estos desoxinucleótidos trifosfato van a la parte
desenrollada de la molécula de ADN y se colocan por
complementariedad enfrente de la base que les
corresponde (A=T; C=G) de la cadena que actúa como
molde
• La adición de nucleótidos tiene lugar en sentido 5´-3´,
eliminándose P.
• Otras enzimas implicadas:
Helicasa: apertura de la doble hélice del ADN
Primasa: síntesis de «primers» = fragmentos de ARN para
que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse.
Ligasa: cierra los fragmentos de ADN
https://www.youtube.com/watch?v=uEwyWgSvLc0
 Transcripción en el núcleo

 Es el proceso de síntesis de ARN en el cual una secuencia de bases nitrogenadas de un

fragmento de ADN (gen) se transfiere a una secuencia de bases complementarias
pertenecientes a un ARN
 En el proceso intervienen:
1. ADN, que actúa como patrón.
2. Ribonucleótidos trifosfato.
3. ARN polimerasas (junto a otros enzimas).
 La molécula de ADN se abre a modo de cremallera y una de las 2 hebras (llamada cadena
molde) sirve como patrón sobre el cual una enzima va “enfrentando” ribonucleótidos por
complementariedad, frente a una A del ADN se incorpora un ribonucleótido de U.
 En el proceso intervienen enzimas: ARN polimerasa, que cataliza la adición de ribonucleótidos
tri-P en dirección 5' - 3' (en cada adición se despende P).
 La energía necesaria para dichas uniones es proporcionada por la hidrólisis de enlaces P
presentes en los citados nucleótidos tri-P.
 Transcripción
1. Iniciación
 Una ARN polimerasa, se une a la molécula del ADN y la recorre
hasta encontrar, en una de las hebras, una región llamada
promotor que contiene el punto de iniciación de la síntesis de
ARN.
 La propia enzima abre la doble hélice y, utilizando dicha hebra
como patrón, sitúa un ribonucleótido tri-P frente a su
complementario, desprendiéndose P + energía.
 Seguidamente, la cadena comienza a crecer en dirección 5' - 3'
en la fase denominada
2. Elongación
 La ARN polimerasa avanza por la cadena de ADN, abriendo la
doble hélice y añadiendo nuevos nucleótidos en dirección 5' -
3'.
 La doble hélice se cierra tras el enzima favoreciendo la
separación entre el ARN y la cadena patrón, al romperse los
puentes de H que las mantenían unidas.
3. Terminación
 La ARN polimerasa alcanza en el ADN una secuencia de bases,
señal de terminación, que provoca el desprendimiento del
ARN y el enzima.
 El ADN se cierra del todo
https://www.youtube.com/watch?v=pdMD6ohp1fM
Transcripción
 Traducción

En el núcleo se realiza la replicación del ADN, la síntesis del ARN y la transcripción de

la información genética
Esta información se traduce en el citoplasma que es donde se realiza la síntesis
proteica
Para que se produzca el proceso de traducción o síntesis de proteínas se necesita:
1. Ribosomas: donde se realiza la síntesis proteica
2. ARN mensajero: lleva la información para sintetizar cada proteína
3. Aminoácidos: componentes de las proteínas
4. ARN de transferencia: aporta los aas en el orden preciso
5. Enzimas y energía: necesarias en todas las reacciones de biosíntesis
 Traducción
El mecanismo de la traducción:
a. La cadena de ARNm en el citoplasma, se
adhiere a un ribosoma
b. El ribosoma moviéndose a lo largo de la
cadena de ARNm va leyendo el mensaje
c. La unidad funcional es un triplete o codon de
bases (3 bases sucesivas): la molécula de
ARNm es una sucesión de tripletes
d. A continuación interviene el ARNt, en cuyas
moléculas está el anticodon (3 bases)
e. Cada codon se combina con la molécula de
ARNt cuyo anticodon contenga las bases
complementarias a las suyas.
f. Como cada ARNt lleva consigo un aa
determinado, el resultado de la lectura es
colocar sucesivamente, en un determinado
orden una serie de aas.
g. Los aas se unen entre sí para formar
polipéptidos → proteínas
h. La síntesis de proteínas está dirigida por el
ADN y realizada en virtud de las instrucciones
cifradas en dicho ADN y transcritas al ARNm
 Traducción

a. El ribosoma acepta ARNt complementarios a los codones del ARNm.

b. El aa recién llegado se agrega al polipéptido naciente.
c. El proceso anterior se repite hasta que se llega a un codón de término y se
libera el polipéptido
 Código genético
Es la clave que relaciona la secuencia de
bases del ADN o del ARN con la secuencia de
aas de las proteínas
Se conocen los tripletes o codones
específicos para los 20 aas
Características:
1. Es universal: válido para todos los seres
vivos
2. Disposición lineal. Cada 3 nucleótidos
corresponden a un aa específico
3. Existe un codon de iniciación (AUG) y 3
de terminación (UAG, UAA, UGA)
llamados codones de paro
4. AUG codifica a la Met. Todas las
proteínas comienzan por Met (puede ser
posteriormente eliminada)
5. Código degenerado: existen 2 o más
codones para cada aa (excepto Met y
Trp). El número de tripletes > número de
aas. Los codones que codifican un
mismo aa = codones sinónimos.
Mutaciones sin alteración en síntesis
proteica
https://www.youtube.com/watch?v=VgZS_j
htF14