SÍNDROME DE CATARATAS DE HIPERFERRITINA

Pregunta: Un miembro me preguntó: Jack, ¿qué le dices a alguien con síndrome de catarata
por hiperferritina? ¿La causa, los mejores hacks, etc.?

Responder:

Esta es una de las enfermedades humanas raras que son 100% genéticas y no epigenéticas.
Creo que el medio ambiente puede acelerar o ralentizar la expresión genética de esta
enfermedad debido a los experimentos del Dr. Doug Wallace. Como dijo Wallace, el 80-85% de
las enfermedades son mitocondriales basadas en la naturaleza debido a la falta de flujos de
energía que activan o desactivan la expresión epigenética. Esta enfermedad es muy similar a
enfermedades como la fibrosis quística. Ambos son 100% genéticos, pero su expresión
fenotípica se hace variable por el entorno en el que habita la persona. El síndrome de
hiperferritinemia-cataratas es causado por mutaciones en el gen de la cadena ligera de
ferritina (FTL) heredado como un rasgo autosómico dominante. La ferritina es una proteína
que se une y elimina el hierro libre del plasma sanguíneo y los tejidos.

Las mutaciones del gen FTL en el síndrome de hiperferritinemia-catarata afectan a una región
del gen conocida como el elemento regulador del hierro (IRE). Una proteína especializada
llamada proteína reguladora de hierro (IRP) normalmente se une a la IRE y suprime la creación
de ferritina. Las mutaciones de la IRE impiden la unión de esta proteína y, en última instancia,
producen niveles elevados de ferritina en el plasma sanguíneo. Estos pacientes pueden tener
niveles de ferritina astrónica en la sangre cuando un médico los busca. A menudo, así es como
se diagnostica porque desde el principio hay pocos otros síntomas presentes hasta que las
cataratas aparecen más tarde. La ferritina también se encuentra comúnmente en las lentes de
los ojos y si hay demasiada, ya que la ferritina tiene hierro (Fe) en ella con una gran cantidad
de matrices de electrones de concha D, puede absorber una gran cantidad de luz solar en las
frecuencias similares a hemoglobina. Esto está en el rango UV e IR. La hemoglobina tiene una
absorción espectral máxima en el rango de UV a 280 mm y luego a 420nm 540nm y 580nm y
tiene un corte brusco a 600 nm en el rango rojo del espectro visible. Esta interacción conduce
a interacciones fotoeléctricas con la luz y estos electrones pueden liberar más luz roja como
calor. El calentamiento no equivale únicamente a la absorción de IR como la mayoría asume.
La radiación de luz que entra en la hemoglobina y el plasma sanguíneo impulsa los
movimientos de carga en los glóbulos rojos y el agua. Estos movimientos de carga pueden
generar ondas electromagnéticas secundarias en estos tejidos que impulsan movimientos de
carga adicionales. Ese calor es lo que causa que la catarata sea un exceso de calor IR que se
sabe que causa cataratas en los trabajadores del hierro en la fundición fundida. La mayoría de
las personas piensan que es el calentamiento del proceso de smolting lo que causa las
cataratas, pero no lo es. Puede que tenga más que ver con el medio que forma la lente del ojo.
La lente humana en sí carece de nervios, vasos sanguíneos o tejido conectivo. Por lo tanto, en
esta condición no hay ferritina en la lente, pero en los tejidos adyacentes, hay una cantidad
masiva de ferritina y hierro.
Los componentes elementales más grandes del cuerpo, en masa, son oxígeno (65%), carbono
(18%), hidrógeno (10%) y nitrógeno (3%). Los otros elementos del cuerpo, como el calcio, el
fósforo, el hierro y el cobre, son conocidos por los fisiólogos como elementos minerales y
oligoelementos.

El carácter del medio es la clave para entender en este proceso. El carácter emisivo del medio
(lente) lo expresan los investigadores mediante un término llamado "emisividad espectral". Los
objetos con una emisividad más alta irradian MÁS energía que los objetos con una emisividad
más baja. Parecen más enérgicos. Esto significa que los tejidos alrededor de la lente emiten
una radiación mucho más alta y es esta radiación secundaria en el rango de IR la que causa la
opacificación de la lente. Si los tejidos adyacentes a la emisión radiante de la lente se
encuentran dentro del rango IR (lo hacen en humanos), entonces los objetos con mayor
emisividad aparecerán más brillantes (más blancos) en una cámara IR que en los tejidos
circundantes. Puede ver que las áreas alrededor de los ojos son más blancas en comparación
con el centro del ojo donde se encuentra la lente. El músculo del iris del párpado / orbicularis
tiene flujos masivos de sangre desde la arteria facial, como puede ver a continuación. En esta
condición, se cargarían con ferritina y esto alteraría la emisividad espectral de estos tejidos en
relación con la lente.

Esto es muy importante y creo que un defecto fatal en la cosmología moderna cuando hablan
de la expansión del Universo descubierto por el cambio de dirección del Hubble en su
descripción de 1929. También podemos ver un cambio de color en las cosas
independientemente de su distancia, si hay cargas en movimiento dentro de las cosas que
estamos imaginando. Esto significa que los plasma eléctricos podrían simular fácilmente un
cambio de color rojo. El mismo efecto se ve en cataratas, nubes y en el espacio en mi opinión.

Así que la clave es hackear sus cargas en movimiento manteniendo una conexión constante y
crónica de la Tierra. Esta es una condición en la que las gafas especializadas que bloquean la
absorción espectral de proteínas que contienen hierro pueden ayudar. El problema con estas
gafas es que también afectarían las vías de crecimiento y metabolismo con el bloqueo de la luz
UV y IR. La ferritina es normalmente la proteína de almacenamiento que coloca el hierro en las
células en el sistema circulatorio bajo la dirección de la luz solar, pero la poderosa luz solar en
la córnea y la lente es precisamente lo que estos pacientes deben evitar. La ferritina también
es una proteína humana muy cargada debido al hierro y al oxígeno que contiene. Esta es la
razón por la cual la formación de cataratas ocurre en mi opinión. Este mecanismo de
emisividad es la razón por la cual el glutamato también es tan peligroso. Resulta que el
aminoácido ácido glutámico se carga mucho cuando sus cadenas laterales se alteran para
formar glutamato. Es por esto que el glutamato es considerado un neurotransmisor excitador.
Muchas personas quieren culparlo por muchas enfermedades cuando la causa real de estas
enfermedades es la reemisión secundaria de luz de los tejidos.

Debido a que el glutamato es una proteína altamente cargada, atrae las emisiones secundarias
de luz IR hacia sí misma debido a sus cargas en movimiento. De esta manera, el glutamato es
como un interruptor de luz en las membranas celulares. Puede activar y desactivar la
estimulación basada en la luz que emite otra célula adyacente. Si una célula emite demasiada
luz, como lo hace bajo presión, esto causa demasiada excitación. No es el glutamato el
problema como algunos (Russel Blaylock) ha postulado, sino que la luz excesiva liberada por
las células estresadas es la clave para la etiología de la patología. Esta es la razón por la que el
glutamato ejerce sus efectos en los mamíferos al unirse y activar los receptores de la superficie
celular. Recordemos que todas las células liberan luz ELF-UV. La degradación mitocondrial del
glutamato también contribuye a la liberación de insulina cuando la glutamato deshidrogenasa
es activada de forma alostérica por la luz solar. Los altos niveles de glutamato e insulina
también pueden causar la formación de cataratas en los seres humanos. Si observa los trabajos
de investigación recientes sobre este tema, el glutamato en sí no es el desencadenante inicial
de la exocitosis de los gránulos que contienen insulina. La mayoría de los investigadores
siempre han asumido que el desencadenante es un aumento evocado por la glucosa del nivel
de ATP que cierra los canales de K + activados por ATP. Los datos no respaldan esto porque el
flujo de glutamato a través de los gránulos secretores hace que los gránulos sean más ácidos y
tengan un potencial menos positivo. No parecen entender que un entorno de pH bajo
disminuye la EZ del agua celular. Parece que el bajo pH y la falta de EZ es lo que realmente
modula la cantidad de liberación de insulina que se produce desde las células. El EZ es
dinámico y no estático, en su tamaño y carga. Responde aumentando o disminuyendo su
tamaño y carga según las cosas que lo construyen o destruyen. Por eso creo que la diabetes es
realmente una enfermedad de falta de exposición solar. Los investigadores han afirmado
inicialmente que la secreción potenciada con glutamato se basaba en la observación de que un
aumento en la concentración de glutamato citoplásmico se correlacionaba con una mayor
liberación de insulina, pero se cuestionó en varios artículos, cuando se encontró que la
liberación de insulina no siempre se correlacionaba con el glutamato total de islotes.
concentración. Desafortunadamente, ninguno de estos papeles controlaba las emisiones de
luz o los espectros de luz en esos laboratorios. Si lo hubieran hecho, habrían visto por qué la
insulina es una hormona solar y el glutamato es un interruptor óptico de luz para este
mecanismo. Estas discrepancias han sugerido que no es tanto el islote total, ni siquiera la
concentración de glutamato citoplasmático lo que constituye el factor regulador importante,
sino el flujo de glutamato a través de los gránulos secretores, que regulan el pH del gránulo y
el potencial de membrana. Aquí nuevamente se observa que el pH y el voltaje son funciones
del tamaño de la zona de exclusión de agua localmente en una celda. Mi sensación es que la
luz artificial producida por el hombre aumenta la acción del glutamato y la insulina
específicamente porque las frecuencias de la luz azul son dramáticamente voltajes más bajos
en la membrana mitocondrial interna, cambian la vibración de 100 Hz que la mitocondria
necesita para quemar grasa, al mismo tiempo que disminuyen las velocidades de tunelización
de la cadena de electrones que dan como resultado una baja NAD + en el citocromo 1 y
causando una pseudohipoxia que favorece un metabolismo de tipo Warburg.

¿Por qué todo esto es importante? Se vincula a cómo funciona la fotosíntesis de manera
cuántica. El primer paso en la fotosíntesis y en el plasma sanguíneo donde se encuentran la
clorfila y la hemoglobina es la separación de la carga del agua para producir electrones y
liberar hidrógeno. El hidrógeno es un combustible natural limpio. Eche un vistazo a la imagen
de la molécula de clorofila y hemoglobina que se publicó en el Tiempo # 21. Tenga en cuenta la
similitud de la jaula de nitrógeno y el esqueleto de carbono. Aquí puede ver la base
semiconductora dopada con un ion metálico diferente en su núcleo. El hierro une bien el
oxígeno y el magnesio no. Esta es la razón por la cual los RBC humanos se unen al oxígeno y las
plantas exhalan Esta "peculiaridad fotosintética" en un átomo en el centro de la jaula de
porfirina es lo que combina perfectamente plantas y animales. Por eso las plantas
evolucionaron antes que los animales. Los animales no podían venir primero porque no había
oxígeno para impulsar sus mitocondrias para alimentar sus sistemas más complejos. Es una
reacción cuantificada precisa entre estas células vivas.

Las plantas utilizan la fotosíntesis para cargar agua por separado y para convertir el agua, el
dióxido de carbono y la luz solar en oxígeno y la energía que necesitan para alimentar sus
sistemas. El primer paso en la fotosíntesis y el plasma sanguíneo es la separación de la carga
del agua. En una hoja y en la sangre, el agua absorberá y emitirá todas las radiaciones de la
clorofila y la hemoglobina para formar una EZ masiva en el agua de una hoja y el plasma
sanguíneo. Una gran unidad EZ fluye a través de tubos hidrófilos en las hojas y en el sistema
circulatorio. Pollack ha demostrado que este flujo existe en sus experimentos con tubos
hidrófilos en agua. El hierro en la hemoglobina proporciona más electrones para hacer una EZ
más grande en el sistema circulatorio de lo que vemos en una hoja porque los RBC son más
grandes que los capilares a través de los cuales pasan. La energía del sol también se utiliza para
contorsionar estas células a medida que pasan, de modo que hay una resistencia cero al flujo.
En las hojas y la sangre, la EZ funciona para almacenar energía potencial para el trabajo
fisiológico posterior. El hierro permite que se realice más trabajo porque tiene más electrones
para que la luz solar choque con la fotoeléctrica. Y durante décadas, los científicos han estado
intentando replicar esta reacción para crear sistemas biológicos que puedan producir
combustible de hidrógeno limpio y barato. El hidrógeno es el último camaleón de la energía
atómica para todos los seres vivos.
El hidrógeno tiene el potencial de ser un reemplazo eficiente de la energía para muchas de
las cosas en las que confiamos actualmente. Si escuchó el seminario web de abril de 2016, me
escuchó hablar durante tres horas sobre cómo la matriz mitocondrial recopila iones H + en
estrecha proximidad, a pequeña escala, para hacer algunas cosas sorprendentes. Una de esas
cosas es la creación de un monopolo magnético transitorio. Esto tiene el poder de crear una
fuente de energía ilimitada para alimentar la vida cuando se requiere energía. La clave es
mantener las cargas en movimiento mientras que la escala de acción se reduce al mismo
tiempo en secciones delgadas adyacentes al agua. Las plantas crean hidrógeno en sus hojas a
través de la fotosíntesis y utilizan este hidrógeno como combustible limpio. Pero hasta hace
poco, el hombre no ha podido encontrar una manera de crearlo de manera tan segura y
eficiente como las plantas. Siempre he creído que los eucariotas, como los humanos, tienen la
capacidad de usar una versión modificada de la fotosíntesis en la parte superior de nuestra
piel, dentro de nuestra piel (D3), en nuestros glóbulos rojos y dentro de nuestro sistema
circulatorio cerca de nuestra superficie. Usamos todas las proteínas que contienen hierro para
hacer esto. Para replicar este paso en la reacción en las plantas, los equipos de investigación
han tomado ferritina y han modificado ligeramente sus estructuras químicas y eléctricas.
Tengo la sensación de que esta es la razón por la cual esta enfermedad fue creada por la
naturaleza.
Una mayor producción de ferritina dentro de las cámaras sería una adaptación a un entorno
de bajo rendimiento cuántico. Es un remanente de cuando los humanos intentaban maximizar
la producción de energía del sol. Este cuello de botella parece haber ocurrido hace 70,000 -
100,000 años. Desafortunadamente para este proceso de enfermedad, cuando el sol volvió a
su máxima potencia, la ferritina altamente cargada en un ambiente solar fuerte se volvió tóxica
para los ojos y lleva a la formación de cataratas. Lo interesante es que el desarrollo de las
cataratas congénitas es el único problema real que tienen estos pacientes. Esto me dice que es
una enfermedad epigenética relacionada con un entorno muy crónico de bajo rendimiento
cuántico que los humanos pueden haber enfrentado en el pasado. También puede ser una
adaptación para la vida en latitudes altas. Otros síntomas de la enfermedad también parecen
relacionarse con una enfermedad relacionada con un bajo rendimiento cuántico. Esas
afecciones están relacionadas con el hipotiroidismo, la fatiga y la artritis, pero la mayoría de
estos pacientes pueden vivir una vida relativamente si la catarata se trata una vez que se
forma.

imagenes

Discusión:

La energía en animales se basa en la disponibilidad de equivalentes reductores,

específicamente hidrógeno (H +) que se repone consumido como carbohidratos y grasas, que
reaccionan con el oxígeno para generar agua e hidrógeno mediante la fosforilación oxidativa
mitocondrial.

Las vías evolutivas más antiguas producen mucha menos energía de la que necesitan los
animales complejos para vivir crónicamente. La glucosa se divide en piruvato a través de la
glucólisis dentro del citosol, reduciendo el NAD + citosólico a NADH (nucleótido adenina
nicotinamida reducida). Luego, el piruvato ingresa a la mitocondria a través de la piruvato
deshidrogenasa (PDH), lo que produce acetil-CoA mitocondrial (principal proveedor de
electrones para la TEC), NADH + H + y CO2. El acetil-CoA luego ingresa en el ciclo del ácido
tricarboxílico (TCA), que elimina los hidrógenos de los ácidos orgánicos, generando así NADH +
H +.

Las nuevas vías (beta oxidación) son necesarias para la vida compleja porque proporcionan
muchos más electrones para hacer túneles. Cuantos más electrones más vida vives.

Los ácidos grasos se oxidan completamente en la mitocondria mediante la oxidación beta,

generando acetil-CoA mitocondrial, NADH + H + y FADH2; este último está contenido en el
factor de transferencia de electrones. Dos electrones se transfieren de NADH + H + a NADH
deshidrogenasa (complejo I) o de enzimas que contienen FADH2, como el factor de
transferencia de electrones deshidrogenasa o succinato deshidrogenasa (complejo II) para
reducir la ubiquinona [coenzima Q10 (CoQ)] a ubisemiquinona, y luego al ubiquinol. Aquí es
donde el ciclo Q se vuelve importante. Es por esto que el blog Time # 21 explota la biofísica
aquí en este paso. Los electrones del ubiquinol luego se transfieren por el resto de la cadena
de transporte de electrones (ETC) sucesivamente al complejo III (complejo bc1), el citocromo c,
el complejo IV [citocromo c oxidasa (COX)], y finalmente al oxígeno para producir H2O. El agua
es fundamental en la formación de la batería principal para la luz ... ... la EZ. La citocromo c
oxidasa es una proteína que contiene hemo.

Este es el paso fotosintético que Wallace pierde porque no parece saber sobre el trabajo de
Pollack. Wallace sigue creyendo en la quimiosmosis como el paso energético clave en una
célula y ya no lo hago debido a Ling y Pollack. El cálculo de Ling de que necesitamos 5000 veces
más ATP que lo que puede proporcionar una célula hace que sea difícil aceptar la teoría de
Mitchell de que la quimiosmosis explica las necesidades energéticas de una célula. En mi
opinión, ya no son sostenibles dado lo que Gerald Pollack ha encontrado en los experimentos
EZ en agua. Mientras que la quimiosmosis sigue siendo un paso importante en las células (el
despliegue o las proteínas para unir el agua producida en las mitocondrias) ... la formación de
agua para el citosol es mucho más crítica para la producción de energía. No solo eso, el agua EZ
puede almacenar luz durante años. Los trabajos de Piccardi y Voeikov se discutieron en la pág.
107 El libro de agua de Pollack son los datos faltantes en el paradigma bioenergético de
Wallace.

Lo que Wallace sigue creyendo: la energía que se libera a medida que los electrones fluyen por
el ETC se usa para bombear protones a través de la membrana interna mitocondrial a través de
los complejos I, III y IV. Esto crea un gradiente electroquímico de protones (ΔP = ΔΨ + ΔµH +),
un condensador que es ácido y positivo en el espacio intermembrana y negativo y alcalino en
el lado de la matriz. El lado de la matriz es donde ocurre el ciclo TCA. El pH alcalino aquí
aumenta la EZ como Pollack ha demostrado. La matriz también es muy similar a un gel /
coloide, que también se adapta completamente a los experimentos de Pollack. El trabajo de
Realize Pollack llama a la EZ un capacitor para luz UV / IR que almacena la energía potencial de
la luz por mucho tiempo. La EZ se DESTRUYE por pH ácido y los protones se excluyen en el
espacio intermembrana de las mitocondrias. Esto es radicalmente diferente de lo que Wallace
cree actualmente y es por eso que Wallace está tan cerca todavía. Wallace cree que la energía
potencial almacenada en el gradiente de ΔProton se usa para múltiples propósitos: (a) para
importar proteínas y Ca2 + en la mitocondria (creo que para regular el requisito de 100 Hz para
la beta oxidación (b) para generar calor, EZ y actúa como un disipador de calor para el ciclo Q)
y (c) para sintetizar ATP dentro de la matriz mitocondrial (mi punto de vista es que este es el
mecanismo de dopaje para la semiconducción basada en carbono) .La energía para convertir
ADP + Pi en ATP; El ATP, en mi opinión, se usa para desplegar proteínas para permitir que el
agua creada por las mitocondrias se adhiera a ella para producir una gran EZ a partir del calor
liberado de las mitocondrias. El ATP proviene del flujo de protones a través de la ATP sintetasa
(complejo V ) de vuelta a la matriz de gel / coloide. Creo que la luz roja alrededor de la ATPasa
puede permitir la creación de túneles de protones sin necesidad de transporte de regreso a
través de la ATPasa durante la noche utilizando la luz emitida por nuestros propios
semiconductores. y Potente y un láser se ajusta a esa factura. El ATP de la matriz mitocondrial
de gel / coloide se intercambia luego por ADP citosólico por los translocadores de nucleótidos
de adenina de la membrana interna (ANT).

La eficiencia con la cual los equivalentes reductores de la dieta se convierten a ATP por
OXPHOS se conoce como la eficiencia de acoplamiento. Creo que esto está vinculado a los
haplotipos mitocondriales que heredamos de nuestra línea materna en función de la ubicación
lineal y el rendimiento cuántico fotosintético de esta ubicación. Los SNP son una modificación
posterior a la traducción del haplotipo mitocondrial que permitió la migración desde la grieta
del este de África. Wallace no ha dicho esto, por lo que puedo decir. Wallace cree que esto
está determinado por la eficiencia con la que los protones son bombeados fuera de la matriz
por los complejos I, III y IV y por la eficiencia con la que el flujo de protones a través del
complejo V se convierte en ATP. Esto trae las proteínas desacopladas en la ecuación. También
creo que el desacoplamiento de proteínas y SNP es lo que permitió las migraciones. El fármaco
desacoplador 2,4-dinitrofenol y las proteínas desacopladoras codificadas por nDNA 1, 2 y 3
hacen que la membrana interna mitocondrial sea “permeable” para los protones. Esto reduce
el voltaje de la membrana mitocondrial interna y debería cortocircuitar la versión de Mitchell /
Wallace de un capacitor. Creo que si supiera cómo la luz solar forma un condensador en el
agua para hacer una EZ, me pregunto cómo cambiaría su visión de su concepción actual de la
bioenergía. Sin embargo, su versión todavía hace correcta la historia general de que los déficits
de energía conducen directamente a la propagación de la enfermedad sin ningún aporte del
genoma nuclear. Todo lo que necesitamos ver para que se manifieste una enfermedad es un
cambio en el flujo de energía de una mitocondria. Esta es la pieza crítica de lo que hace que un
fenotipo de enfermedad emerja de la nada.

Cuando el gradiente de protones corta el sistema, se cortocircuita el condensador de la

membrana interna mitocondrial; desacopla el transporte de electrones de la síntesis de ATP; y
hace que el ETC funcione a su velocidad máxima (alto voltaje), disipando así la energía en
forma de calor. Mi idea es que los altos voltajes creados por el desacoplamiento reducirían la
corriente de semiconducción en el ciclo Q de las mitocondrias y crearían un cambio espectral
en la luz que excitaba los electrones, para empezar. Esto liberaría enormes cantidades de calor
para un mamífero y aquí es donde se desarrolla la sangre caliente. La liberación de grandes
cantidades de luz roja / calor construiría inmediatamente una gran EZ. La luz roja también
estimuló el 4º citocromo directamente porque es una proteína hemo que responde a “algunas
de las mismas frecuencias” que la hemoglobina. Lo mismo es cierto para la ATPasa. Esto
significa que la emisión de luz roja durante el desacoplamiento aún podría producir ATP sin la
necesidad de más electrones de los alimentos. Esto aumentaría ópticamente el flujo magnético
porque la ATPasa se convertiría en un motor rotativo cuántico perfecto. Esto ya ha sido
probado. La clave es que la emisión de luz semiconductora cesará en el ciclo Q y esto afectará
la función de sueño y memoria. Así es como comienzan muchas enfermedades
neurodegenerativas y neolíticas. También es así como se manifestarían las enfermedades
oculares que conducen a otras enfermedades, ya que las vías de la retina central se destruyen
lentamente.

Se ha propuesto la variación en las proteínas mitocondriales (haplotipo mt) para alterar la

eficacia de acoplamiento de OXPHOS, alterando así la proporción de calorías quemadas por la
mitocondria que se asignan a la generación de ATP frente a la producción de calor. Creo que es
mucho más complicado que eso. Creo que los SNP y la capacidad de emitir luz del ciclo Q son
los pasos rotos más críticos en las mitocondrias que reducen nuestra capacidad de generar
energía a bajo costo por generación de un monopolo magnético transitorio cuyo flujo se
almacenaría en la EZ del citosol para impulsar la bioenergía cuando la eficiencia del
acoplamiento falla por muchas razones diferentes. La pérdida de la oxidación beta del medio
ambiente, obviamente, encabezando la lista. Las alteraciones en la eficacia del acoplamiento
pueden influir en la liberación de bio-fotones, la generación de ROS, la modulación de la
absorción de Ca2 + y la predilección a la apoptosis. Esto no es bueno en el cerebro ni en el
corazón, pero es bien tolerado en el hígado. En el hígado, cuando el proceso es crónico, esto
causa diabetes. En el corazón vemos insuficiencia cardíaca y enfermedad coronaria (EAC). En el
cerebro vemos una serie de enfermedades neurodegenerativas a medida que las mitocondrias
tisulares pierden su capacidad de producir energía. También podemos ver por qué ahora la
función cardíaca y la función cerebral están vinculadas a través de su capacidad mitocondrial.
Una formación de cataratas en este paciente resulta de la pérdida de producción de energía en
la cámara anterior del ojo porque los tejidos circundantes absorben y reemiten cantidades
masivas de luz IR que causan la opacidad de la lente. Tales cambios fisiológicos permitieron a
nuestros antepasados adaptarse a una gama de nuevos entornos solares poco iluminados
cuando todos actuaron al unísono; hoy todos están interrumpidos por la luz azul y los campos
electromagnéticos variables masivos que actúan sobre estos memchanismos mitocondriales.

Cuando entiendas completamente lo anterior, verás por qué no soy fanático de los
suplementos exógenos de antioxidantes. ¿Por qué? Un "mitocondríaco" entiende que el
sistema no es lineal y está lejos de ser equibribrio. Utiliza parte de los atributos físicos no
lineales de la luz para ajustar los ciclos que se acoplan en bucles de retroalimentación positivos
y negativos que requieren poca energía para ejecutarse. El tiempo 21 te dio uno en analogía
usando el ciclismo Rayleigh-Benard. Este tipo de ciclismo se usa críticamente en el ojo porque
cuando se rompe la superficie de la córnea, los párpados y los músculos del iris de Orbicularis
se calientan y vuelven a emitir luz a la lente adyacente, lo que causa opacificación.

Dado que la disfunción mitocondrial implica una perturbación del metabolismo, ¿por qué los
tratamientos metabólicos y farmacológicos no han sido más efectivos? Creemos que la
respuesta se encuentra en la red integrada de interacciones dentro de la célula humana, en la
que participa la bioenergética mitocondrial. Un solo defecto energético puede tener muchas
consecuencias diferentes. La mayoría de estas consecuencias es que un gurú de la comida es
ciego porque su enfoque es miope con respecto a la luz. Por lo tanto, el uso de un solo
metabolito como el ascorbato (vitamina C) o el tocoferol (vitamina E) para perturbar el sistema
puede tener solo un efecto transitorio, dado que los otros componentes de la red finalmente
contrarrestan la intervención terapéutica. Además, los diversos defectos energéticos en
diferentes pacientes perturban la red de diferentes maneras, porque no son LINEALES por
naturaleza. Por lo tanto, el mismo enfoque terapéutico puede ser beneficioso para un
individuo y perjudicial para otro. Es por esto que la bio-física es un juego N = 1.

Para entender la bioenergética mitocondrial, debemos comenzar con la fuente de nuestra

energía: las calorías dietéticas que consumimos. Esos electrones son programados por el sol.
Las calorías ambientales consumidas (electrones programados por el sol a través de la red
fotosintética) determinan la disponibilidad de equivalentes reductores para las reacciones
redox mitocondriales.
La visión de Wallace es interesante: "En presencia de calorías / electrones en exceso, las
células están programadas para catabolizar activamente las calorías disponibles y utilizar la
energía para el crecimiento celular, el mantenimiento, la reparación y, en el caso de las células
proliferativas, para replicar su ADN y dividir ”. Él planteó la hipótesis de que el estado
energético de la célula se comunica al núcleo (mis creencias se realizan de forma inalámbrica)
mediante la modificación de la cromatina nuclear a través de la fosforilación a través de ATP, a
través de la acetilación a través de acetil-CoA y a través de la metilación a través de S-
adenosilmetionina —Todos los intermedios de alta energía generados a través de la glucólisis y
el metabolismo mitocondrial y las vías OXPHOS. ¿Por qué creo que es la comunicación
inalámbrica? ¿Qué hacen todas las histonas de cromatina y la metilación fundamentalmente
en las células desde una perspectiva física? Enrolla el ADN y el ARN. ¿Por qué es eso
importante? Enterrado profundamente en el Tiempo 21 está la respuesta. Cuando cualquier
bobina está acoplada a un condensador, es posible que resonantes a una frecuencia específica
de transmisión inalámbrica. ¿Quién demostró que estas eran las herramientas básicas
necesarias para la comunicación inalámbrica? Tesla lo hizo cuando construyó su primera
bobina de Tesla. Tesla usó bobinas de inducción y condensadores, un dispositivo conocido
como un recipiente de Leyden para almacenar electricidad estática y generar corrientes de CA
de fase dividida para hacer funcionar sus motores de inducción. En las células, las mitocondrias
han reemplazado los tarros de Leyden para almacenar una carga de 30 millones de voltios.
Las mitocondrias hacen exactamente lo mismo, pero generan corrientes eléctricas de CC
porque usan el agua como su condensador principal. Esta es la razón por la que Wallace
necesita la perspectiva de Pollack y no debe confiar demasiado en la perspectiva de Peter
Mitchell de que el gradiente de protones es el principal condensador en las mitocondrias. El
agua es lo que hace esto en la naturaleza con la adición de cualquier fuente de luz.

Esto es lo que me hace diferente de estos dos hombres. Veo lo que ambos ven, pero observo
cómo están conectados por naturaleza de manera cuantificada para hacer y explicar lo que
Becker encontró en sus experimentos críticos en la década de 1960. Esta es la base teórica de
toda la ciencia enterrada en el Tiempo # 21. Eso debería darte mucho para masticar hoy.

https://jackkruse.com/cpc-13-hyperferritin-cataract-syndrome/