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EXAMEN FINAL: QUÍMICA 2

Sección : …………………………………………
Apellidos : ..…………………..………………………
Asignatura : QUÍMICA 2
Nombres:
Docente : Ing. NATIVIDAD LOURDES
Fecha : / / Duración: 90 Min
ARTICA COSME

Instrucciones: Lea detenidamente cada una de los 05 reactivos que acompañan el


presente examen de desarrollo y resuelva en los espacios en blanco. Utiliza calculadora no se
permite el uso del celular, evite manchones y enmendaduras se descontará 2 puntos de la nota

1. Dada la reacción de carburo de calcio con agua


CaC2 + H2O → Ca(OH)2 + C2 H2
Calcula su variación de entalpía estándar.
DATOS:
ΔHºf (CaC2) = – 59,0 kJ/mol; ΔHºf [H 2O (l)] = – 285,8 kJ/mol ;ΔHºf [Ca(OH) 2]= –
986,0 kJ/mol; ΔHºf (C2H2) = 227,0 kJ/mol.

SOLUCIÓN :
Balancear
CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2 H2

ΔHR = ΣΔH productos – ΣΔH reactantes

ΔHR = [227,0 +(-986)] – [2(-285,8) + (-59,0)]


ΔHR = [227-986] – [-571,6 – 59]
ΔHR = [-759] - [- 630,6]
ΔHR = - 759 + 630,6
ΔHR = -128.4 kJ/mol

2. En fase gaseosa, los átomos de cloro se combinan para formar Cloro molecular
Cl(g) + Cl(g) → Cl2(g)
Esta ecuación es de segundo orden y cuya constante de rapidez es
9 −1
7 x 10 ¿ Ms a 23°C
a) Si la concentración inicial de I fue de 0,048 M calcule la concentración después
de 1.5 min.
b) Calcule la vida media de la reacción si la concentración inicial de Cl es de 0,30 M

SOLUCIÓN :
1 1
a) Aplicamos la
[ A ]t = Kt + [ A ]0
1 90 s 1
Reemp. En
[ A ] t = ( 7 x 109 ¿ Ms−1 ¿ ¿ ) + 0,048 M
[A]t = 1,5x ¿ 10−12 M
b) para t1/2(vida media)
1
t1/2 = K [ A] 0
9 −1
( 7 x 10 ¿ Ms
Reemp. t1/2 = 1
(0,30 M ) ¿
¿

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t1/2 = 0,47 x 10−9 s

3. nombrar y formular cada compuesto.


3.1. Nombrar según la regla de IUPAC

RESOLUCIÓN
5-ISOPROPIL-4,10-DIMETILDODECA-1,8-DIENO
3.2. Nombrar según la regla de IUPAC

RESOLUCIÓN
4-BROMO-1-ETIL-2-METILCICLOPENTANO
3.3. Formular el siguiente compuesto:
5,8-dimetil- 6 decen-3-1no
RESOLUCIÓN

3.4. Formular el siguiente compuesto


1,3-dibromo-5-metilbenceno
RESOLUCIÓN

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4. Nombrar y formular las siguientes funciones oxigenadas II.
4.1 Nombrar:

RESOLUCIÓN
Acido-4-etil-3,6,7-trimetil-9-decenoico

4.2. Nombrar:

RESOLUCIÓN
Benzoato de isopropilo

4.3. Formular
Acido-8-amino-4-etil-6-hidroxinonanoico
RESOLUCIÓN

4.4. Formular, nombrar y completar la siguiente reacción de obtención


de un ester.
Ácido octanoico + propanol → ……………….+……………………

RESOLUCIÓN

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CH3 –(CH2)6- COOH + CH3 –CH2 – CH2OH→ CH3 –(CH2)6- COO- CH2-CH2 – CH3 + H2 O
Octanoato de propilo

5. Nombrar y formular las siguientes funciones nitrogenadas.


5.1. Nombrar el compuesto:

RESOLUCIÓN
4-hidroxi-2-propil-5- hexinonitrilo

5.2 Nombrar

RESOLUCIÓN
N-etil-N,4.8-trimetil-5-noninamida

5.3. Formular el siguiente compuesto:


N,N-dimetil-1-hepten-3-amina

RESOLUCIÓN

5.4 Formular el siguiente compuesto:


N-ciclobutil-3-etil-5-metil hexanamida
RESOLUCIÓN

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