UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEUTICAS Y BIOQUIMICAS
CARRERA DE BIOQUIMICA
CATEDRA: BIOTECNOLOGIA
TEMA: BIOTECNOLOGIA ROJA
DR: María Teresa Alvarez
Fecha de clase: 16-08-2021
Biotecnología roja (industria farmacéutica; medicina
y veterinaria) específicamente en inmunoterapias y
vacunas.
¿Que hace posible la vacunación?
Son 2 propiedades fundamentales de la inmunidad
adquirida
• Especificidades mayores al 90%
• Memoria específica para el patógeno para el
cual ha sido desarrollado
¿Qué características debería de tener esta
vacuna?
• Segura, en este aspecto no se permite la
presencia del patógeno como tal activo, ni
tampoco otros componentes de otros
patógenos mediante el cual se haya
desarrollado la vacuna ni toxinas, ni restos
de adyuvantes que puedan estar en
concentraciones altas y que puedan ser
contraproducentes, esa seguridad implica
pasos en la elaboración de la vacuna que
implica años para asegurar, la seguridad de
la misma
• Evita la enfermedad por la cual ha sido
diseñada, es decir inhabilitar, controlar,
restringir al patógeno.
• Protege a una proporción alta de quienes la
reciben (aclarar que las características
particulares de cada individuo determinan el
sistema de vacunación pueda ser efectivo o
no).
• Induce protección duradera
• Carece de efectos secundarios (son de
acuerdo a particularidades de cada
individuo, unos pueden no tener reacción a
una determinada vacuna como otros pueden
tener reacciones específicas, debido a que
tienen enfermedades de base que los
predispone a tener efectos secundarios).
• Estable (su producción sea estable que no
sea afectada por factores externos, que
vayan a inactivarla)
BIOTECNOLOGIA ROJA
¿Que tipos de vacunas existen?
Tradicionalmente se han utilizado
• Microorganismos vivos atenuados
empíricamente (que hayan perdido su
capacidad infectiva y restringido a aquellas
proteínas que puedan ser patógenas, pero
no así a aquellas proteínas que puedan
activar al sistema inmune para atenuar
microrganismos se han realizado una serie
de protocolos, ejemplo ebullición de
microorganismos y recuperación de los
sobrenadantes del cultivo de estos
microorganismos donde puedan estar
presente proteínas inmunogénicas),
patógenos de otras especies.
Ejemplo (polio, fiebre amarilla)
• Microrganismos muertos (la finalidad de que
no desarrollen la enfermedad, pero muchas
veces esta situación concomitante también
se dé la producción de algunos metabolitos
que puedan causar efectos secundarios en
el vacunado)
Ejemplo (vacunas para la colera, polio,
rabia)
• Antígenos purificados (es solo la
recuperación de las subunidades proteicas
que despiertan al sistema inmune) proteínas
o polisacáridos del patógeno
1. Virus se toma lo que son los
antígenos de superficie (hepatitis B:
HBsAg)
2. Bacterias
Polisacrido capsulares (ej. Neumo y
meningo )
Exotoxinas modificadas (toxoides
tetanico)
Ejemplo (toxoides tetánicos y difteria)
La respuesta inmune en la vacunación contra
polio
Una comparación de vacunas con microrganismo
muertos vs una vacuna con microrganismos vivos
podemos observar que las vacunas con
microrganismo muertos si despertaban la respuesta
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inmune aguda y la de memoria y a nivel de la No sistémica

mucosas (especialmente a nivel nasal y duodenal)
Y si se compara con microrganismo vivos, también Vacuna sistémica
había la misma respuesta, en los mismos tiempos Están van de acuerdo a cronogramas
después de la vacunación, sin embargo, se agrega establecido por de direcciones epidemiológicas,
una respuesta mucho más pronunciada a nivel para que haya una determinada edad para su
duodenal, lo cual indicaría que hay una respuesta administración, para refuerzo de enfermedades
mucho mejor a nivel de mucosas.
Como se observa ambos tienen la misma respuesta
y por eso que en ocasiones se utiliza como una
combinación como una primera dosis con
microorganismos muertos y una segunda dosis con
microrganismo vivos para que haya una mejor
respuesta.
Este protocolo se manejo por años para asegurar un
refuerzo en la respuesta inmune

Que va a administrar las vacunas desde los

Impacto del uso de vacunas
Es muy importante porque ha mejorado la
expectativa de vida de la población, una
población no vacuna tiende a tener una
morbilidad muy elevada que aquella a que ha
sido vacunada.
La utilización masiva de las vacunas
tradicionales (desarrolladas empíricamente):
• Ha tenido un impacto enorme en la salud
humana, modificando sustancialmente la
expectativa de la población
• Ha permitido el control de patógenos
-Causantes de infecciones agudas, que
generan inmunidad duradera
Carentes de variación antigénica
Para los que existan modelos
experimentales)
Vacunas
Sistémicas
primeros meses de vida hasta los 5 a los 12
años de vida
Vacunas contra el neumococo, vacunas
Antimeningococcica, algo perjudicial es que la
vacuna de la hepatitis no es para toda la
población aquí en Bolivia (no podemos excluir la
idea de que la población está teniendo
relaciones sexuales a temprana edad lo cual
deberíamos considerar aqui en Bolivia )
La hepatitis b solo es administrativa a personal
de salud y personal que puede estar en riesgo o
contacto con personas que puedan portar la
hepatitis B, también se administra a
trabajadoras sexuales
En las vacunas no sistemas hay 3 ejemplos
importantes
• Antimeningococcica, ahora es parte del
sistema de vacunas que se administran
gratuitamente
• Antipapilomavirusse administra a
pacientes de entre 14 y 17 años para
disminuir la probabilidad por la infección
de VPH.
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• Antigripal, se administra a niños cada año
por las variantes que puede presentarse.
(vacuna de HN1)
Sin embargo
• Las enfermedades infecciosas siguen
siendo el principal problema de salud
humana (y animal) en el mundo.
• Algunos patógenos para las que existen
vacunas, mantienen alta
morbi/mortalidad, y no es posible una
cobertura global con las vacunas
actuales (inmunidad no duradera, vacuna
inestable)
• Existen situaciones en la que el principio
básico de vacunación no es aplicable
(respuesta inmune débil, o no efectivo)
• Necesidad de vacunas terapéuticas
(HSV, cáncer)
Es necesario contar con nuevas y mas eficaces
vacunas
Situación actual
En los últimos anos sea producido un avance
espectacular en el diseño de nuevas vacunas
como resultado de:
• Incremento en el conocimiento de como
los patógenos causan enfermedad.
• Avance en el conocimiento de la
inmunología de las infecciones.
• Avances tecnológicos: ADN
recombinante análisis masivo de
información genética, etc
existe un compendio The Jordan Report, que
cada cierto tiempo van describiendo las vacunas
actuales, bajo qué sistema se han desarrolla,
bajo contra que patógenos se han diseñado.
Diseño racional de nuevas vacunas e
inmunoterapias
Como seria la estrategia de desarrollo de las
mismas
Dirigidas a:
• Generar una respuesta inmune mas
efectiva contra cada patógeno en
particular.
- Localización de la RI (sistémica vs.
Mucosa)
Estas vacunas (vacunas atenuadas mediante
modificación genética, vacunas sintéticas,
vacunas anti-idiotipo(parte altamente
inmunogénica), vacunas de proteínas y péptidos
recombinantes, vacunas génicas, vacunas
comestibles ) también se van a incorporar a
vacunas tradicionales
La perspectiva para el desarrollo de las
vacunas es, que se encuentren nuevos
sistemas de producción, ósea que se abarate
lo que es el costo de producción y que haya
una inmunización nivel de mucosas,
aplicación más tópica. Y también que haya
vacunas terapéuticas dirigidas a
enfermedades autoinmunes, cáncer.
Inmunidad innata: el microrganismo evade las
barreras primarias que son los epitelios, que
pude haber respuesta primeria como ser
enzimas , ph,: pero si estas barreras son
superadas el microorganismo , por lo cual toma
contacto con el torrente sanguíneo o alguna
mucosa , es cuando estos son fagocitados y los
macrófagos lo que hacen es procesar al
microorganismo por una serie de enzimas y hay
una expresión externa del fagocito, donde se
expresa una porción del microrganismo un
determinante antigénico es expresado y luego
queda como información para llamar a la
primera respuesta celular de los linfocitos NK.
Inmunidad adaptativa: aquí ya se han
desarrollado líneas celulares, como ser los
linfocitos B, T, que tiene anticuerpos que
reconocen algún determinante antigénico propio
del microorganismo. Entonces ya estos
linfocitos acuden a la respuesta, restringen al
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microorganismo y de esa manera pueden

efectuar la respuesta también de macrófagos
que van a terminar eliminando al
microorganismo.
Pero tiene que haber una síntesis de estos
linfocitos , esta síntesis de proteína está
determinado justamente porque había un
procesamiento previo de microorganismos, en el
cual se ha determinado lo que es el
determinante antigénico, epitope que va a
despertar lo que es la respuesta inmune
El problema es que algunos microrganismo
modifican lo que es determinante antigénico y
esto hace que el sistema inmune no pueda
reconocer al microrganismo y se produce la
enfermedad.

Mecanismo de acción de las vacunas

1.- vacunas, recibimos lo que es un
microorganismo atenuado o partes de ese
microrganismo atenuado, o proteínas
especificas
2.- reconocimiento antígeno-anticuerpo y
eliminación del patógeno
3.- liberación de células de memoria
inmunológica (IgG y la IgA)
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