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CUADERNO DE PRÁCTICAS DE
GEOQUÍMICA
por J.F. Molina, F. Bea, P. Montero y J.H. Scarrow
Universidad de Granada
Departamento de Mineralogía y Petrología
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
ÍNDICE
I
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
II
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
La energía cinética de entrada de un meteorito, Ec, y el diámetro del crater originado, $ , se relacionan
por la siguiente expresión empírica:
$ = 0.1% 3 E c #
Ec = 12 m %v 2
PROBLEMAS
P 1. Sea un meteorito esférico cuyo impacto sobre la superficie de la Tierra originó un crater con
un diámetro de 5 km. Calcular su masa y su diámetro para una velocidad de entrada de 30 km/s.
Indicar también su energía cinética expresada en ergios. Densidad del meteorito 6 gr/cm3. Solución:
diámetro: 72 m; masa: 1.17 Tgr; energía cinética: 5.25 1024 ergios
1
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
RELACIONES FUNDAMENTALES
Ecuaciones de desintegración
La ley de Radiactividad derivada por Rutherford y Soddy (1902) establece que la velocidad de
desintegración de núclidos radiactivos es directamente proporcional al número de átomos radiactivos
existentes en un instante t:
&dN
= 'N (1)
dt
Si el sistema poseía inicialmente (i.e. para t = 0) cierta cantidad de átomos radiogénicos Di, el
#
2
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
La relación (6) se suele expresar dividida por la abundancia atómica de un isótopo estable A del
mismo elemento de D (debido
# a que la determinación de cantidades relativas por espectrometría de
masas es más precisa):
Una vez determinada la pendiente b de una isocrona por los métodos discutidos en el apéndice I,
la edad de las muestras se puede derivar a partir de la expresión:
b = ( e ' t -1) ( t = 1
' ln[b + 1]
La edad de las muestras también se pueden obtener a partir del parámetro estimado a. Así, dado
que: # #
( D )&( D )
b = A( N )&0A i
A
y que:
a = (D A) i
#
se obtiene que:
#
(( ) )
D
&a
t = 1' ln A( N ) +1
A
# 3
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Sistema Rb-Sr
Isocronas Rb-Sr
( ) = ( ) + ( ) (e -1)
87 87 87 't
Sr Sr Rb
86 86 86
Sr Sr i Sr
La razón atómica 87Sr/86Sr en rocas y minerales se mide directamente por espectrometría de masas;
mientras que la razón atómica 87Rb/87Sr se calcula a partir de la razón de concentraciones Rb/Sr. Así, si
#
[Rb] ppm
M
es la concentración del Rb en ppm (partes por millón), el número de átomos de 87Rb por
gramo de muestra será:
ppm 87
Rb
87 10&6 ,[ Rb] M ,Ab , N Av
# Rb = PARb
87
donde PARb es el peso atómico del Rb, N Av es el número de Avogadro (6.02252 1023) y Ab Rb
es la
abundancia relativa de 87Rb.#
#
El número de átomos de 86Sr por gramo de muestra se puede calcular de#la misma forma, pero hay
# #
que tener en cuenta que la abundancia relativa de 86Sr y el peso atómico de Sr dependen de la razón
87
87
Sr/86Sr determinada analíticamente. De esta forma, una vez calculados PASr y Ab Sr para la muestra
dada, la razón 87Sr/86Sr se obtiene a partir de la siguiente expresión (ver problema 5):
87 # #
87 ppm Ab Rb
,PASr
86
Rb
Sr
=[ Rb
]
Sr M , 86Sr Rb
Ab ,PA
Sistema Sm-Nd #
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Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
El Sm es una tierra rara que presenta 7 isótopos naturales (abundancia relativa indicada entre
paréntesis): 144Sm (0.0311), 147Sm (0.150), 148Sm (0.113), 149Sm (0.138), 150Sm (0.0741), 152Sm (0.267) y
154
Sm (0.227). Por lo tanto, presenta un peso atómico de 150.4 uma. El isótopo 147Sm es radiactivo ('
= 6.54 10-12 años-1) y se desintegra a 143Nd, emitiendo una partícula !.
El Nd presenta 7 isótopos naturales: 142Nd, 143Nd, 144Nd, 145Nd, 146Nd, 148Nd y 150Nd. Debido a la
producción de 143Nd por desintegración de 147Sm, la abundancia relativa de los isótopos de Nd es
variable y depende de la cantidad inicial de Sm y de la edad.
Isocronas Sm-Nd
Los isótopos 143Nd y 147Sm se expresan normalizados a la abundancia del isótopo estable 144Nd,
por lo que la ecuación de la isocrona (7) para el sistema Sm-Nd viene dada por:
) (e -1) .
143 143 147
( 144
Nd
Nd )=( 144
Nd
) +(
Nd i 144
Sm
Nd
't
Sistema Th-U-Pb
) (e -1)
206 206 238
( 204
Pb
Pb ) = ( ) +(
204
Pb
Pb i 204
U
Pb
'1 t
(8)
) (e -1)
207 207 235
( 204
Pb
Pb ) = ( ) +(
204
Pb
Pb i 204
U
Pb
'2 t
(9)
#
) (e -1)
208 208 232
( 204
Pb
Pb ) = ( ) +(
204
Pb
Pb i 204
Th
Pb
'3 t
(10)
#
con '1 = 1.55125 10-10 años-1, '2 = 9.84850 10-10 años-1 y '3 = 4.9475 10-11 años-1.
#
5
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
207 *
e'2 t -1 = 235
Pb
U
(11b)
#
donde
#
( )=
206
238
Pb
U
* 204
238
Pb
U
, [( ) & ( ) ]
206
204
Pb
Pb
206
204
Pb
Pb i
#
( )=
207
235
Pb
U
* 204
235
Pb
U
, [( ) & ( ) ]
207
204
Pb
Pb
207
204
Pb
Pb i
Las relaciones (11a) y (11b) permiten el cálculo de las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U para un
conjunto de valores arbitrarios
# de t. Estas razones representarían puntos en coordenadas 206Pb/238U -
207
Pb/235U de sistemas U-Pb con edades concordantes. Por lo tanto, las relaciones (11a) y (11b) son las
ecuaciones paramétricas de la curva de todos los sistemas U-Pb concordantes, por lo que se denomina
curva de concordia (Fig. 1). Por lo tanto, las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U de una muestra que se
haya comportado como un sistema cerrado se proyectaran sobre la curva de concordia, indicando la
edad de formación de ésta. Si por el contrario, en un momento *’, el sistema experimenta una pérdida
de Pb (o ganancia de U), las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U del sistema se desplazarán hacia el
origen de coordenadas según la recta que une el origen y el punto de la curva de concordia
correspondiente a *’. En caso de que se liberase todo el Pb radiogénico, las razones 206Pb*/238U y
207
Pb*/235U se desplazarán hasta el origen de coordenadas y el sistema perderá toda la información
correspondiente al período de tiempo anterior a *’. Si por el contrario, el sistema pierde solamente una
fracción del Pb radiogénico, las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U del sistema se situarán en algún
punto a lo largo de la recta indicada (punto Q en la Fig. 1). Todos los puntos sobre esa recta dan
edades discordantes y, por lo tanto, la recta se denomina recta de discordia.
6
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
diversas fracciones de una fase mineral datable por el método U-Pb (e.g. circones), que hayan liberado
Pb con distinta intensidad. Las razones 206Pb*/238U y 207Pb*/235U de estas fracciones se proyectan sobre
una línea de discordia (Fig. 2), que se puede determinada por mínimos cuadrados. Esta recta intercepta
la curva de concordia en dos puntos *o y * (Fig. 2), que representa, respectivamente, la edad en la que
se formó el mineral y la edad de cierre del sistema tras un período de pérdida de Pb (o ganancia de U),
si el proceso fue discontinuo.
Isocronas Pb-Pb
A partir de las relaciones (8) y (9) se puede obtener la ecuación de la isocrona Pb-Pb:
7
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
-/ 207 Pb 02 -/ 207 Pb 02
235 ' t . 204 Pb 1 &. 204 Pb 1 i
( ),
238
U
U
e 2 -1
e ' 1 t -1
= -/ 206 Pb 02 &-/ 206 Pb 02
. 204 Pb 1 . 204 Pb 1 i
(12),
# donde la razón 235U/238U vale 7.2527 10-3. Esta expresión es la ecuación de una recta que contiene al
minerales cogenéticos, por lo que sus razones 207Pb/204Pb y 206Pb/204Pb se deben proyectar definiendo
una recta de #
pendiente:
' t 207 *
m = 7.2527 ,10 &3 , ee '21 t -1-1 = ( 206
Pb
Pb* ) (13).
Sistema K-Ar
El K presenta tres isótopos naturales (abundancia relativa indicada entre paréntesis): 39K
(0.932581), 40K (0.0001167) y 41K (0.067302); y un peso atómico de 39.098304 uma.
8
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
El 40K se desintegra produciendo los isótopos estables 40Ca y 40Ar con constantes de
desintegración '3+ = 4.962 10-10 y '3e = 0.581 10-10 años-1, respectivamente, presentando, por tanto, una
constante total de desintegración '3 de 5.543 10-10 años-1.
'Ke 40
K (14)
'K
Por lo tanto, según las relaciones (6) y (14), la cantidad de 40Ar radiogénico producida será:
# 'Ke 40
K (e 'K t -1)
40
Ar* = (15).
'K
Si asumimos una cantidad nula de Ar inicial, es decir, si 40Ari = 0, a partir de (15) se obtiene:
#
1 - 'K 40 Ar* 0
t = ln / , 40 + 12 (16).
'K . 'Ke K 1
La edad obtenida por esta expresión corresponderá a la edad de formación si se verifican las
siguientes condiciones:
#
1) La muestra se ha comportado como un sistema cerrado para los isótopos de Ar y de K.
2) 40Ari = 0.
3) Se ha efectuado una corrección del Ar atmosférico (ver expresión 6.5 en Faure (1997)).
K [ K]M 10 4 , Ab K , PAAr
donde PAAr = 39.9623 uma.
Isocronas K-Ar
#
# En el caso de que la condición (2) no se verifique, la cantidad de 40Ar inicial y la edad se pueden
determinar por el método de la isocrona. El Ar no radiogénico puede ser de origen magmático (e.g.
producido por desgasificación de magmas de origen mantélico), metamórfico (e.g. procedente de
9
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
40
( ) =( ) +
36
Ar
Ar
40
36
Ar
Ar i
'Ke
'K
40
36
K
Ar (e 'K t
-1) (17),
donde el término (40Ar*/36Ar)i representa el Ar derivado de las tres fuentes indicadas anteriormente.
# Método 40Ar-39Ar
El método Ar-Ar se basa en la producción de 39Ar a partir de 39K por irradiación de la muestra con
neutrones en un reactor nuclear. Este método permite una extracción incremental del Ar de la muestra
por calentamiento, por lo que es posible detectar si la muestra analizada experimentó pérdida o
ganancia de Ar después de su formación.
( 40
39
Ar *
Ar )= 'Ke
'K
40
39
K
Ar (e 'K t
& 1) (18)
39
Ar= 39 K4T 8 5(6 )7 (6 )d6 (19),
donde 5(6) es el flujo de neutrones de energía 6 y 7(6) es el área efectiva de interacción del núcleo de
39
K para neutrones de energía 6. Por lo tanto, sustituyendo (19) en (18) se obtiene:
#
- 40 Ar* 0 ' Ke 40
K 1 e' t & 1 K
/ 39 2= 39 (20)
. Ar 1 'K K 49 8 5 (6 )7 (6 )d6
'K 39K
J= 49 8 5 (6 )7 (6)d6
'Ke 40K
# 10
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
/ 39 2=
. Ar 1 J
donde la razón 40Ar*/39Ar es la razón 40Ar/39Ar del gas extraído y se mide directamente por
espectrometría de masas, mientras que J es un parámetro instrumental para cada muestra, que se
#
obtiene a partir de una curva de calibrado establecida con patrones de edad conocida introducidos en el
reactor.
PROBLEMAS
P 1. Calcular la edad de un mineral que presenta las siguientes razones isotópicas: 87Rb/86Sr =
17.59 y 87Sr/86Sr = 0.705. Asumir que todo el 87Sr es radiogénico. '(87Rb) = 1.42 10-11 años-1.
Solución: 2.77 109 años.
P 2. Los minerales de una roca ígnea presentan las siguientes razones isotópicas:
87
Muestra Rb/86Sr 87
Sr/86Sr
Biotita 4.5 0.94
Moscovita 3.4 0.88
Microclina 2.1 0.81
Calcular la edad de la roca y la razón incial de 87Sr/86Sr. '(87Rb) = 1.42 10-11 años-1. Solución: t = 3.70
109 años; 87Sr/86Sr inicial = 0.70.
P 3. (a) Calcular la razón 207Pb*/206Pb* para las siguientes edades (x 109 años): 2.2, 2.4, 2.6, 2.8 y
3.0 y proyectarlas en un diagrama 207Pb*/206Pb*-t. (b) Determinar la edad de una serie de roca ígneas
que presentan las siguientes razones isotópicas:
206
Pb/204Pb 207
Pb/204Pb
19.2 14.8
30.0 16.9
40.1 18.8
Emplear el diagrama obtenido en el apartado (a) del problema. '(238U) = 1.55125 10-10 años-1, '(235U) =
9.84850 10-10 años-1. Soluciones: (a) 0.13783, 0.15482, 0.17436, 0.19680, 0.22266; (b) 2.8 109 años.
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Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
P 5. Dada una muestra de biotita que contiene 465 ppm de Rb, 30 ppm de Sr y presenta una
razón 87Sr/86Sr de 2.500. (a) Calcular la razón atómica 87Rb/86Sr. (b) Calcular la edad considerando una
razón inicial 87Sr/86Sr de 0.703. c) Calcular la razón 87Sr/86Sr hace 1.8 109 años. Utilizar los resultados
del problema anterior. '(87Rb) = 1.42 10-11 años-1. Solución: (a) 52.71. (b) 2.36 109 años. (c) 1.135.
P 6. Dados los siguientes datos analíticos para tres minerales de una pegmatita.
(a) Calcular las edad para cada uno de estos minerales asumiendo una razón inicial 87Sr/86Sr de 0.704.
(b) Efectuar el ajuste mínimo cuadrático de 87Sr/86Sr sobre 87Rb/86Sr y calcular la edad y el valor inicial
de 87Sr/86Sr. (c) Efectuar el ajuste mínimo cuadrático de 87Rb/86Sr sobre 87Sr/86Sr y calcular la edad y el
valor inicial de87Sr/86Sr. (d) Proyectar las razones 87Sr/86Sr y 87Rb/86Sr de las tres muestras dadas y las
dos rectas obtenidas. '(87Rb) = 1.42 10-11 años-1. Solución: (a) Moscovita: 121.7 Ma; biotita: 120.5
Ma; feldespato-K: 690.2 Ma. (b) Valor inicial de 87Sr/86Sr: 0.7378; edad: 114.6 Ma. (c) Valor inicial de
87
Sr/86Sr: 0.73744; edad: 114.7 Ma.
P 7. Utilizando los datos de biotita y feldespato K del ejercicio P6 y de una nueva muestra de
moscovita con razones 87Sr/86Sr de 1.4125 y 87Rb/86Sr de 350.00, efectuar: (a) el ajuste mínimo
cuadrático de 87Sr/86Sr sobre 87Rb/86Sr y calcular la edad y el valor inicial de 87Sr/86Sr; (b) el ajuste
mínimo cuadrático de 87Rb/86Sr sobre 87Sr/86Sr y calcular la edad y el valor inicial de 87Sr/86Sr ; y (c) el
ajuste por el método de York y calcular la edad y el valor inicial de 87Sr/86Sr. Asumir una correlación
perfecta de errores y utilizar los siguientes factores de ponderación:
:(87Sr/86Sr ) :(87Rb/86Sr)
Moscovita 5 1.5
Biotita 5 1.5
Feldespato K 10 2
Utilizar como valor inicial de la pendiente el resultado obtenido en (a). (d) Proyectar las razones
87
Sr/ Sr y 87Rb/86Sr de las tres muestras dadas y las tres rectas obtenidas. '(87Rb) = 1.42 10-11 años-1.
86
Solución: (a) Valor inicial de 87Sr/86Sr: 0.7261; edad: 129.8 Ma. (b) Valor inicial de 87Sr/86Sr: 0.7174;
edad: 132.8 Ma. (c) Valor inicial de 87Sr/86Sr: 0.7348 edad: 127.6 Ma.
P 8. Una muestra de un basalto lunar presenta los siguientes datos isotópicos (Nyquist et al. ,
1979):
147
Muestra Sm/144Nd 143
Nd/144Nd
12
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
(a) Calcular la edad de las muestras por el método de mínimos cuadrados. (b) Calcular la razón
Nd/144Nd inicial de la roca. '(147Sm) = 6.54 10-12 años-1. Solución: (a) 3.20 109 años; (b) 143Nd/144Nd
143
inicial: 0.508706.
P 9. La razón 40Ar*/39Ar de una fracción de Ar extraída de una muestra de biotita es 12.31 (Bryhni
et al., 1971). El parámetro J es 1.925 10-2. Calcular la edad de la muestra. '3 = 5.543 10-10 años-1.
Solución: 383.7 106 años.
P 10. Se han obtenido las siguientes razones 40Ar*/39Ar para una muestra de biotita empleando la
técnica de calentamiento incremental (Bryhni et al., 1971):
40
4Q Ar*/39Ar
1 2.27
2 4.97
3 6.68
4 9.58
5 10.25
10 10.10
15 10.26
Calcular la edad de cada fracción (J = 2.90 10-2) y proyectar las edades obtenidas frente al número
de 4Q. Indicar la edad de la biotita que se obtiene a partir del espectro de edades. '3 = 5.543 10-10
años-1. Solución: 470 106 años.
P 11. Una muestra de biotita de una Q-monzonita tiene un 8.45 % (en peso) de K2O y 6.016 10-10
moles/g de 40Ar radiogénico (Miller y Engels, 1975). Calcular la edad K-Ar de este mineral. '3e =
0.581 10-10 años-1, '3 = 5.543 10-10 años-1. PAK2 O = 94.196608. Solución: 48.79 106 años.
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Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Introducción
Los isótopos estables de elementos químicos ligeros como H, O, C, S, N, He, Li, B pueden
experimentar fenómenos de fraccionación (variación de su abundancia relativa) debido a diversos tipos
de procesos fisicoquímicos y reacciones químicas entre fases minerales:
Procesos físicos sensibles a las diferencias de masa (e.g.. evaporación, fusión, cristalización,
difusión).
Por otra parte, los isótopos estables son de gran utilidad para detectar procesos de mezcla que
impliquen fuentes con composiciones isotópicas distintas (e.g. interacción de rocas ígneas con aguas
meteóricas o marinas, infiltración de fluidos en una secuencia de rocas metamórficas, formación de
sedimentos con componentes de fuentes distintas: marina, continental etc).
Constante de equilibrio Ke
Sean dos sustancias AOx y BOy (e.g. cuarzo y rutilo) en las que O presenta dos isótopos estables
n
O y mO (e.g. 18O y 16O). Si estas sustancias están en un estado de equilibrio, es posible establecer la
siguiente reacción de intercambio isotópico:
14
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
AnOx + x
y BmOy = AmOx + x
y BnOy,
Ke =
[A O ], [B O ]
m
x
n
y
y
(1).
x
[A O ], [B O ]
n
x
m
y
y
- [ A m Ox ] 0
/ An O 2
.[ x]1
Ke = m x (2).
- [ B Oy ] 0 y
/ B nO 2
. [ y] 1
Factor de fraccionación !
#
La fraccionación isotópica entre dos sustancias en equilibrio también se puede expresar por
medio del factor de fraccionación !, que se define como:
RA
!A&B = (3)
RB
donde RA y RB son las razones de dos isótopos de un elemento en las sustancias A y B (e.g. 18O/16O).
# Parámetro "
En general, la composición isotópica de una muestra dada se expresa mediante un parámetro "
que indica la desviación relativa de la razón isotópica medida en la muestra respecto a la de un patrón
de referencia (Tabla 1):
n - R 0
"A O =1000 , / A &12 (4)
. R Patrón 1
donde las razones son de isótopo pesado a ligero (i.e. 18O/16O, 34S/32S, etc) y nO es el isótopo pesado.
# 15
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
n
Dadas dos sustancias en equilibrio isotópico, el factor de fraccionación !A-B y los valores "AO y
n
"BO (en ‰) están relacionados por la siguiente expresión:
1000 + " AO
n
#
# ! A &B = n (5).
1000 + " BO
Es interesante observar que 1000 , ln(! A& B ) es aproximadamente igual al parámetro !A-B
expresado como una diferencia relativa normalizada a 1000, ! *A &B :
#
! *A &B = 1000 , ( RRAB &1 ) < 1000, ln(!A &B )
#
#
Dependencia de la temperatura de la fraccionación de isótopos estables
B
4 M& N < 1000 , ln(! M&N ) = A + (8),
T2
16
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
PROBLEMAS
P 5. Dadas
# las siguientes relaciones para la fraccionación de isótopos de oxígeno
# entre cuarzo y
agua:
# #
1000 , ln(! Q& A ) = 2.51 106 T &2 &1.96
y rutilo y agua:
17
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
# Solución: TQ-Mt = 481 ºC; TQ-Ms= 469 ºC; TMt-Ms= 489 ºC; TGra-Ms= 552 ºC; TBio-Ms= 444 ºC; TQ-Bio = 458 ºC.
18
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Silicio, aluminio y fósforo se comportan como elementos formadores de red en fundidos y tienden por
tanto a aumentar el grado de polimerización de éstos. Un indicador empírico muy útil del grado de
polimerización de un fundido viene dado por la razón R definida como el número total de átomos de
oxígeno dividido por la suma de los átomos formadores de red:
O
R= (1)
Si + Al + P
La viscosidad, =, de los magmas naturales presenta una variación con la temperatura de tipo Arrhenius:
E
= = Ae RgT
donde A es una constante y E es la energía de activación del flujo viscoso. Se ha observado una
relación cuadrática entre la composición (i.e. R) y la energía de activación del flujo viscosos a la
#
temperatura líquidus (Fig. 1), de tal forma que es posible predecir la viscosidad de un magma a partir
de su composición y la temperatura (Fig. 2).
19
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Unidades
Fx >v
# *= ==
A >z
Por lo tanto, la viscosidad se puede definir como la razón entre el esfuerzo de cizalla y el gradiente del
campo de velocidades de deformación de cizalla, y presenta por lo tanto unidades de kg m-1 s-1 en el SI
y g cm-1 s-1 (= 1 poise) en el cgs. Notar
# que:
g kg 100 1 0.1% kg
1poise = = , , =
cm % s 1000 m s m% s
20
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
F
Fz Fx
t0 t1
d1
d2
z d3
d4
E (kJ/mol) R
350,96 2,2241
310,69 2,3316
256,29 2,5244
234,92 2,6383
219,32 2,7823
21
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Una forma de presentar los contenidos en elementos traza de una roca o serie de rocas es
mediante diagramas multielementales normalizados a una composición modelo de referencia. Estos
diagramas constituyen un método muy eficiente para la caracterización de rocas ígneas, ya que
permiten observar las relaciones de un gran número de elementos traza simultáneamente.
Tierra silicatada: Composición de la Tierra tras la formación del núcleo, i.e composición del
manto + la corteza. Se emplea en rocas máficas poco evolucionadas.
MORB (Mid Ocean Ridge Basalt): Composición de los basaltos de dorsales oceánicas. Se
emplea para estudiar rocas básicas e intermedias evolucionadas.
Tanto la pendiente general de los espectros como la presencia de anomalías depende del orden en
el que se proyecten los elementos traza. Aunque no hay un acuerdo generalizado, en diagramas
normalizados a condritos y a la tierra silicatada, los elementos traza se suelen proyectar en orden
creciente de compatibilidad en relación al manto (ver definiciones en la próxima sección).
A partir del análisis de diagramas de elementos traza normalizados, se puede obtener la siguiente
información:
Caracterización del litotipo: basaltos: e.g. MORB, OIB, etc.; granitoides: e.g. plagiogranitos,
granitos S, granitos alcalinos etc.
22
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Como en los diagramas descritos anteriormente, los aspectos que hay que tener en cuenta son: la
pendiente general de los espectros, los valores absolutos de los contenidos normalizados y la presencia
de anomalías, que pueden presentarse en el Eu y el Ce. En procesos magmáticos, el Eu puede ser
bivalente o trivalente. Por lo tanto, dado que el resto de la tierras raras son trivalentes, el Eu bivalente
presenta un comportamiento diferencial, pudiendo desarrollar anomalías , que se miden empleando la
razón Eu/Eu*, definida como:
Eu N
Eu / Eu * =
SmN , GdN
M CM
Kj =
L j
C Lj
(1)
#
donde C jM es la concentración del elemento traza j en la fase M y se define como:
mM
# C jM = m jM (2),
# siendo mM y mM , respectivamente, la masa de la fase M y del componente j en M.
j
# M
En general, el coeficiente de partición K jL para una fase dada no es constante y puede variar con
# la temperatura,
# la presión y la composición del fundido.
A partir de (1), se pude definir el coeficiente de distribución global de un elemento traza j entre la
# S
porción sólida S de un sistema constituido por M1, M2,..., MN fases minerales y un fundido L, K jL ,
como:
23
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
( )
S Mi
Kj = ? X , Kj Mi
L L
(3)
i=1
#
# #
Mi mM i
X = N
? mM r
r =1
Dependiendo del tipo de proceso que esté experimentando el sistema, X M i se define como:
Ejemplo: Calcular
# el coeficiente de distribución global de Eu para una roca que ha cristalizado
# a partir
de un fundido con la siguiente abundancia (en peso) de fases minerales: olivino (Ol) = 50 %;
Ol Opx Cpx
ortopiroxeno (Opx) = 30 %; y clinopiroxeno (Cpx) = 20 %. K EuL = 0.01; K EuL = 0.05; y K EuL = 0.9.
Roca
#
Elementos químicos compatibles e incompatibles # #
S
# Se dice que un elemento químico j es compatible si K jL >1. En caso contrario, será incompatible.
S
mL
F= L (4)
m + mS
24
#
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
donde los superíndices L y S son, respectivamente, la fracciones líquida y sólida del sistema.
Los procesos de cristalización y de fusión pueden ser tanto en equilibrio como en desequilibrio,
en cuyo caso no aplican los coeficientes de distribución ni las ecuaciones que describiremos a
continuación.
En los procesos en equilibrio se pueden diferenciar dos situaciones que dependen de la velocidad
con la que la fase o fases generadas se segregen. Si las fracciones líquida y sólida permanecen en
contacto (i.e. sin segregación) hasta cierto grado de fusión o cristalización, el proceso se denomina
fusión o cristalización en equilibrio (en inglés: batch melting o batch crystallization).
Por el contrario, si la segregación del material generado es instantánea, es decir, si para cada
incremento infinitesimal dF el líquido o fases cristalizadas dejan el sistema, el proceso se denomina
cristalización o fusión fraccionada.
Fusión y cristalización
# sin segregación simultánea (de tipo batch)
Fusión
Para deducir las ecuaciones de fraccionación de elementos traza, vamos a considerar un sistema
constituido por el líquido y el residuo remanente tras un grado de fusión F. Si asumimos que la masa
de cada uno de los componentes del sistema permanece constante, es decir, si el sistema es cerrado, se
debe verificar para cada componente j la siguiente relación:
# Debido a la condición de cierre, también se debe verificar la siguiente relación entre las masas
totales:
mP = m L + m R (6)
#
#
25
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
PmL R L mR
C =C , L
j + Cj , L
j (8).
m + mR m +mR
Si aplicamos la definición de F en (8) se deduce:
C Pj = C jL , F + C jR , (1& F) (9).
#
Dividiendo por C jL en (9), obtenemos:
C Pj CR
# C Lj
= F + CjLj , (1& F) (10).
# C Rj R
C Lj
= Kj ,
L
C Pj R
C Lj
= F + K j , (1& F)
L
# (11).
que expresa la razón de la concentración del elemento traza j en el líquido L en relación al protolito P
R
R
#
C Rj Kj L
C Pj
= R R (13),
# Kj ) + Kj
F , (1& L L
# Las ecuaciones para la cristalización sin segregación se derivan de la misma forma, si sustituimos
C por la concentración de j en el líquido inicial Lo, C jLo , y C jR por la concentración de j en la porción
L
j
26
# # #
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
cristalizada C Cj , y definimos F como la fracción relativa en peso de fundido existente tras cierto grado
de cristalización @ (i.e. @ es la fracción relativa en peso de fase sólida generada, verificándose: @ = 1-
F).
#
De esta forma, se pueden obtener las siguientes ecuaciones que relacionan la razón de
concentraciones del elemento j entre el líquido L remanente tras un grado de cristalización 1-F y el
líquido inicial Lo:
C Lj 1
C Lj o
= C C (14)
F , (1& K j )+ K j
L L
# C
C Cj Kj L
C Lj o
= C C (15).
F , (1& K j )+ K j
L L
Cristalización
En este caso, se van a establecer balances de masas basados en condiciones de cierre para la masa
de todos los componentes químicos del sistema. Para ello, definiremos un sistema constituido por el
fundido y todos los minerales de él segregados (e.g. una cámara magmática junto con secuencia de
capas constituidas por los minerales precipitados).
Consideremos un líquido inicial Lo de composición C jLo , CkLo ,..., CrLo , que cristaliza de tal forma
que cada incremento de precipitado mineral, dm C , se segrega de forma instantánea.
Debido a la condición de cierre del sistema, la cantidad de sólido generado debe ser igual a la
# # #
disminución de líquido: #
dm C = &dm L (16).
Para cualquier componente j que cumpla la condición de cierre también se verificará una relación
# similar a (16):
27
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
C
dm j = &dm Lj (17).
# C Cj , dm L = d(C Lj , mL ) (18).
se obtiene:
C
K j ,C jL , dm L = m L ,#dC jL + C jL , dm L
L
(19).
# dC jL dm L
( )
C
= K j &1 , L
L
(20)
C Lj # m
#
(K )
C
L
j
&1 , [ln(m L )& ln(m L )]
@ o
# C jL @
-mL 0 @
( )
C
Cj o
.m 1 o
( )
C
28
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
C jL@ (K &1)
Lo = F (22),
Cj
C
donde K = K jL
# Esta relación expresa la razón del elemento traza j en el líquido remanente tras un grado de
cristalización 1-F, L@ , referida a la de el fundido inicial LA .
# C
C Cj @
= K , F (K &1) (23),
C Lj o
#
que proporciona la razón de concentraciones del elemento j en el precipitado y en el líquido inicial.
# Fusión
Las ecuaciones para la fusión fraccionada se pueden derivar de un modo similar, obteniéndose:
C jLF 1 (( 1 )&1)
P = , (1& F) K (24),
Cj K
C jRF (( K1 )&1)
P = (1& F) (25),
Cj
R
para el residuo ( K = K jL ).
# PROBLEMAS
P.1. Normalizar a la tierra silicatada los contenidos en elementos traza de la composición media
#
de la corteza continental, proyectando los valores calculados de forma decreciente. Utilizar una escala
logarítmica en el eje de ordenadas. Comentar los espectros. Datos en Apéndice II.
P.2. Normalizar a la tierra silicatada los contenidos en elementos traza de la composición media
de los basaltos N-MORB. Utilizar el orden de elementos establecido en el ejercicio P.1. Datos en
Apéndice II.
29
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
P.3. Normalizar a la tierra silicatada los contenidos en elementos traza de las siguientes muestras:
a) MO23,
b) VI135
c) VLC9
a) Corteza continental
b) basalto N-MORB
c) MO23,
d) VI135
e) VLC9
Proyectar los resultados obtenidos ordenados según el número atómico. Utilizar una escala logarítmica
en ordenadas. Comentar los espectros. Datos en Apéndice III.
ortopiroxeno y plagioclasa con una proporción en peso de, respectivamente, 55, 20, 15 y 10 %.
C Lj F C Cj F
Calcular las razones C Lj o
y C Lj o
de Rb, Ce, Sr, Nd, Sm, Eu, Gd, Y, Yb y Ni, para un grado de
cristalización de 0.1, 0.5 y 0.9, considerando modelos de cristalización fraccionada y de tipo batch.
Fase Rb Ce Sr Nd Sm Eu Gd Y Yb Ni
Ol 0.0098 0.0069 0.014 0.0066 0.0066 0.0068 0.0077 0.01 0.014 5.9
Opx 0.022 0.02 0.04 0.03 0.05 0.05 0.09 0.18 0.34 5
Cpx 0.031 0.15 0.06 0.31 0.5 0.51 0.61 0.9 0.62 1.5
Plg 0.071 0.12 1.83 0.081 0.067 0.34 0.063 0.03 0.067 0
P 6. Una secuencia de basaltos se ha generado por fusión parcial del manto. Asumiendo que el
material fuente estaba constituido por olivino, clinopiroxeno, ortopiroxeno y plagioclasa con una
C Lj F C Rj F
proporción en peso de, respectivamente, 55, 20, 15 y 10 %, calcular las razones C Pj
y C Pj
de Rb, Ce,
Sr, Nd, Sm, Eu, Gd, Y, Yb y Ni, para un grado de fusión de 0.01, 0.1 y 0.3. Considerar modelos
fraccionales y de tipo batch. Proyectar los resultados en un diagrama semilogarítmico. Utilizar el orden
# #
30
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
de elementos establecido en el ejercicio P.1 y los coeficientes de partición del ejercicio P.5.
en peso). Debido a un proceso anatéctico, las fases minerales que lo componen funden con la
C Lj F
siguiente proporción: 0.2 de Bio, 0.5 de Q y 0.3 de FK. Calcular las razones C Pj
de Rb, Ce, Sr, Nd,
Sm, Eu, Gd, Y, Yb y Ni, para un grado de fusión parcial de 0.01, 0.1, 0.3, considerando un modelo de
P 9. Se han fundido 100 mgr de un vidrio basáltico que contiene 300 ppm de Ni en un horno
eléctrico a 1500 ºC. Posteriormente, se descendió la temperatura hasta 1000 ºC, generándose 0.02 gr
de olivino y 0.01 gr de clinopiroxeno.
C Lj F
Calcular la razón CLj o del Ni. Utilizar los coeficientes de partición del problema P.5. Solución:
0.4926.
31
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
En este capítulo se presentan los diagramas de elementos mayores más utilizados para la
clasificación de rocas ígneas y la determinación de la serie a la que pertenecen.
En general, los diagramas que se discuten se utilizan para rocas volcánicas y rocas plutónicas que
representen composiciones de fundidos. Por lo tanto, cuando se utilicen estos diagramas para rocas
plutónicas habrá que prestar especial atención a que estas no representen cumulados.
Los diagramas TAS (contenido total en álcalis (K2O+Na2O) frente a sílice) (Figs. 1 y 2) permiten
una clasificación de las rocas ígneas volcánicas. Además, en el caso de composiciones con contenidos
bajos o moderados en MgO (MgO < 8 % en peso), también permite diferenciar entre las series
alcalinas y subalcalinas.
Las series calco-alcalina y toleítica se pueden discriminar empleando el diagrama AFM (Fig.
3).
Tabla 1
Subdivisión de traquibasaltos-traquiandesitas
Las rocas ígneas de arcos de islas se pueden clasificar en función de los contenidos en K2O y
sílice empleando el diagrama de la Fig. 4.
32
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
El diagrama de Rittmann y Gottini (Fig. 6) permite discriminar las rocas volcánicas calco-
alcalinas de márgenes convergentes de las de ambientes anorogénicos con afinidades toleíticas o
alcalinas. El campo de “derivados leucocráticos” corresponden a rocas alcalinas derivadas de los
grupos discriminados (en general, los litotipos ricos en Na derivan de rocas anorogénicos y los ricos
en K de rocas de arco y de colisión).
Diagrama TAS
16
Na 2O + K 2O
14
fonolita
12 traquita
tefrifonolita (Q<20%)
traquidacita
10
fonotefrita A (Q>20%)
traquiandesita
8 riolita
tefrita traqui-
(Ol<10%) andesita
basáltica
6 basanita
(Ol>10%) traqui-
basalto
dacita
4 andesita
andesita
picro- basáltica
2 basalto basalto Th + Ca
SiO 2
0
35 40 45 50 55 60 65 70 75
ULTRABASICA BASICA INTERMEDIA ACIDA
1
MgO > 18% TiO2 > 1% MgO > 8% TiO2 < 0.5%
meimechita boninita
MgO > 18% TiO2 < 1%
komatita SiO 2
0
38 43 48 53 58 63
33
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Th + A
Ca
A M
6
K2 O
aquí
5 no
discrimina
shoshoníticas
4
alto-K
2
medio-K
1
bajo-K
SiO2
0
43 48 53 58 63 68 73
34
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Diagrama de Peacock
2.00
Log10(CaO/(Na2 O+Ka2O) )
1.50
1.00
0.50
0.00
-0.50
SiO2
-2.00
40 45 50 55 60 65 70 75 80
Diagrama de Rittmann-Gottini
2.00
Log10 (TAU)
1.80
1.60
CA
1.40
1.20
1.00 derivados
leucocráticos
0.80
0.60
0.40
TH+ AL
0.20
Log10 (SIGMA)
0.00
-0.50 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00
35
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Diagrama de Borodin
2.00
Log 10[(Na+K)/Ca] molar
SubAlc
1.50
Alc
1.00
ExtrAlc Ca
0.50
0.00 Th
.
Acmolar
-0.50
0.40 0.60 0.80 1.00 1.20 1.40 1.60 1.80 2.00
Ac = 4Si/{1.5T i+3Al+2Fe3++5(Fe2++Mn)+5.5(Mg+Ca)+8.5Na+9.5K}
molar
0.50
FD2
0.25 tipo-A2
tipo- S
tipo-A1
0.00
(granate)
tipo-M
-0.25 tipo-I tipo- S
(cordierita)
FD1
-0.50
0.50 1.00 1.50 2.00 2.50
FD1=10*{0.1099ASI-0.085CAI+0.0892 KNaI+0.0127 FeMgI}
FD2=10*{-0.0591 ASI-0.0533CAI+0.0091 KNaI+0.0906 FeMgI}
36
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
1.00
tipo- S
(cordierita)
0.75
tipo- M
tipo-I
FD1
0.50
1.00 1.50 2.00 2.50 3.00
FD1=10*(0.1601*ASI-0.0354*CAI+0.048*KNaI-0.026*FeMgI)
FD2=10*(0.0061*ASI-0.0434*CAI+0.0145*KNaI+0.1236*FeMgI)
2000 R2
1500
Pre-colisión
Levantamiento
1000 post-colisión
Tardi-orogénicos
500 Sin-colisión
Post-orogénicos
0
R1
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
R1 molar =4*Si-11*(Na+K)-2*(Fe3++Fe2++Ti)
R2molar=6*Ca+2*Mg+Al
37
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
PROBLEMAS
P.1. Proyectar las muestras 911, 941, 411, 413, 414, 415, 416, 417, 418, 419 en el diagrama AFM.
Datos composicionales en Apéndice IV.
P.2. Clasificar las siguientes muestras de composición granítica: 419, 4110, 4111. Utilizar los
diagramas de clasificación de Bea et al., (2002) y de Batchelor y Bowden (1995). Datos
composicionales en Apéndice IV. Pesos moleculares en Apéndice V.
P.3. Clasificar y determinar la serie a la que pertenecen las siguientes muestras: 411, 413, 414,
415, 416, 417, 418, 419, 4110 y 4111 Utilizar el sistema de clasificación TAS y los diagramas de
Rittmann-Gottini y Borodin. Datos composicionales en Apéndice IV. Pesos moleculares en Apéndice
V.
S1: A = 50 %; F = 30 %; M = 20 %.
S2: A/M = 0.25; F = 10 %.
S3: A/M = 0.25; F/M = 0.50.
38
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Media aritmética
#
N
? [xi ]
x = i=1
N
Si los números x1, x2,..., xK aparecen f1, f2,...fK veces, respectivamente, (o sea con
frecuencias f1, f2,...fK) la media aritmética es:
#
K
? [fi xi ]
x = i=1
N
K
? [B i x i ]
x= i=1
K
? [B i ]
i=1
Varianza
# Se define la varianza, s 2x , de un conjunto de N elementos x1, x2,..., xN, como:
2
[
? ( x i - x)
2
]
s x = i=1 #
N &1
39
#
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Si los números x1, x2,..., xK aparecen con frecuencias f1, f2,...fK, la varianza puede expresarse
como:
2
[
? fi (xi - x)
i=1
2
]
s =
x
N &1
K
# donde N = ? [fi ] es la frecuencia total.
i=1
#
Cuando se comparan variaciones absolutas muy distintas de una propiedad es conveniente
conocer la variación relativa. Una medida de estas variaciones vine dada por la dispersión relativa DR,
que se define como:
DR = Dispersión absoluta/Promedio.
# #
sx
CVX =
x
Se define la covarianza, covxy, entre dos conjuntos de variables x e y con N elementos cada
uno x1, x2,..., xN, y1, y2,..., yN, como:
N
? [ ( x i - x ) , ( yi - y ) ]
i=1
cov xy =
N &1
Los coeficientes de correlación son una medida del grado de interconexión entre variables, i.e.
intentan determinar con qué precisión describe o explica la relación entre variables una ecuación lineal
o de cualquier otro tipo.
Para el caso de relaciones lineales, se define el coeficiente de correlación lineal, rxy, entre dos
conjuntos de variables x e y como:
cov xy
rxy =
sx , s y
rxy = 0: no hay correlación lineal entre las variables (i.e. ausencia de correlación o correlación
no lineal).
Métodos de regresión
Las técnicas de regresión tienen como objetivo encontrar la dependencia funcional entre una
variable dependiente y y un conjunto de variables independientes x1 ,x 2 ,...,x p (p > 1) a partir de un
conjunto de datos (y1 ,x11,x12 ,...,x1p ) , (y 2 ,x12 ,x 22 ,...,x p2 ) , ..., (y N ,x1N,x 2N ,...,x pN ) , es decir, pretende
encontrar una función y = f (x1i,x 2i ,...,x pi ) , que se ajuste al conjunto de datos.
#
Uno de los procedimientos de ajuste de curvas más empleado es el denominado método de
# # #
mínimos cuadrados, que consiste en imponer que la suma de los cuadrados de las diferencias entre
#
los valores empíricos yi y los valores teóricos f (x1i,x 2i ,...,x pi ) , asociados a cada (x1i ,x 2i ,...,x pi ), sea
mínima, es decir minimizar la expresión:
N 2 N# #
? [y i
1 2 p
& f (x ,x ,...,x )]
i i i = ?e 2i
i=1 i=1
41
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
y = f(x1 ) = a + b x1 (1a)
a un conjunto de datos dados. Según el método de los mínimos cuadrados, el problema consiste en
minimizar la función:
N 2
( >F>a ) b = 0
N
N N
N N
aN + b? [x ] = ?[ y i ]
1
i (2a);
i=1 i=1 #
#
( >F>b ) a = 0
N
# ? [
&2 (y i & a & b x1i ) x1i = 0
i=1
]
N N N
N N N
i=1 i=1
[ ]
# i=1
2
a? [ x1i ] + b? x1i = ?[ y i x1i ] (2b).
Las relaciones (2a) y (2b) constituyen un sistema lineal de dos ecuaciones con dos incógnitas,
#
42
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
Resolviendo, obtenemos:
N N C 2F N N
? [ y i ] , ? E x 1i H & ? x 1i , ? y i x1i
i=1 D G i =1 [ ] [ ]
a= i =1 i =1
2 (3a)
C 2F - N 0 N
N, ? E x 1i H &/ ? x 1i 2
i =1
D G . i=1 1
[ ]
N N N
[ ]
N, ? y i x 1i & ? [ y i ] , ? x 1i [ ]
# b= i =1 i=1 i =1
(3b)
N C 2F - N 02
N, ? E x 1i H&/ ? x1i 2
i =1
D G . i =1 1
[ ]
N
( )] # #
? [( y i - y ), x 1i - x 1
b= i =1
N C (4a)
) FHG
2
(
? E x 1i - x 1
i=1 D
Por otra parte, dado quela recta de mejor ajuste debe contener al punto ( x1 , y ), la intersección con
# el eje de ordenadas a también se pude obtener de la siguiente forma:
a = y - b x1 # # (5),
# #
Análogamente se puede derivar la recta de regresión de x1 sobre y:
x1 = f(y) = a’ + b’ (1b),
obteniéndose:
N
? [(y i (
- y ) , x 1i - x 1 )]
bI = i=1
N 2
(4b)
?
i =1
[( y i - y) ]
# Los valorles (a, b) y (a’, b’) definirán la misma recta si b x b’= 1. Pero según (4a) y (4b):
43
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
b , bI = rxy2
Por lo tanto las dos rectas serán iguales si el coeficiente de correlación lineal entre las variables es
1 ó -1, es decir, si existe una correlación perfecta.
#
Parámetros de dispersión del ajuste mínimo cuadrático
2
2
s xy 2
s 2xy , ? x 1i [ ]
s =
b N C 2F ys = a N C
i =1
2 F
(
? E x 1i - x 1
i =1 D
) HG (
N, ? E x 1i - x 1
i =1D
) HG
Por otra parte, debido a que las variables empeadas en la ecuación de la isocrona son razones
isotópicas con un denominador común, los errores asociados a estas variables no son independientes,
es decir, pueden presentar cierta correlación.
Por lo tanto para el ajuste de isocronas, se deben utilizar técnicas de mínimos cuadrados que
minimicen la incertidumbre asociada a las variables x e y y que tengan en cuenta la posible correlación
de errores. A continuación se presenta una ecuación derivada por York (1967, 1969) que resuelve este
problema y es de uso generalizado en geocronología.
N JL C F NL
? K Z 2i Vi ,E BUi + BbVi & ri!Vi H O
L yi 1 i L
i=1 M ED xi HG P
b= N J C U FNL
(6),
L 2 bV b r V
? KZ i U i ,E B i + B i & !i i HO
L y 1 i
i =1 M ED i x
i HGPL
donde:
#
44
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
ri: coeficiente de correlación de los errores de yi y x1i (vale 1 si los errores presentan una
correlación perfecta y 0 si son independientes);
# # #
U = x1i - x1
# i
Vi = y i - y ;
#
N
1
[
? Z i x 1i ]
# x = i =1
N
? [ Zi ]
i =1
N
? [ Zi y i ]
1
# y = i =1
N ;
? [ Zi ]
i =1
! i = B x 1i , B y i ;
# B ,B
x1i yi
Z i = b 2B y
i
+B 1 &2 b r i B 1 ,B yi
xi xi
La mejor estimación del parámetro a, i.e. la intersección con ordenadas, se puede obtener a partir
de (5).
#
Es importante observar que b aparece en el miembro de la derecha de (6). Por lo tanto, la
estimación de la pendiente requiere un cálculo iterativo en el que es necesario introducir un valor inicial
de b. Así el modo general de operar es:
Se asigna un valor inicial a b (bo ), que puede ser estimado gráficamente o por el método de
mínimos cuadrados discutido anteriormente.
Se repiten los cálculos de b introduciendo los sucesivos valores b1 , b2 , b3 ,...., br hasta que el
resultado de b no cambie dentro de un nivel de precisión determinado.
45
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
s2b = y s2a =
1 sb
N N
i =1
[
? Z i ,U 2i ] ? [ Zi ]
i =1
# #
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Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
(datos en ppm)
47
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
(datos en ppm)
Condrito NMORB Corteza Tierra MO23 VI135 VLC9
continental silicatada
La 0.237 3.895 18 0.648 1.51 34.13 85.486
Ce 0.613 12.001 42 1.675 5.48 84.183 174.45
Pr 0.093 2.074 5 0.254 1.125 10.845 20.357
Nd 0.457 11.179 20 1.25 6.79 45.673 74.346
Sm 0.148 3.752 3.9 0.39 2.757 9.106 13.455
Eu 0.056 1.335 1.2 0.131 1.165 2.33 3.916
Gd 0.199 5.077 3.6 0.513 3.647 7.566 10.183
Tb 0.036 0.885 0.56 0.095 0.641 0.96 1.383
Dy 0.246 6.304 3.5 0.643 4.804 4.57 6.638
Ho 0.055 1.342 0.76 0.126 1.098 0.883 1.169
Er 0.16 4.143 2.2 0.438 2.896 2.227 2.828
Tm 0.025 0.621 0.3 0.064 0.432 0.361 0.387
Yb 0.161 3.9 2 0.441 2.725 2.234 2.295
Lu 0.025 0.589 0.33 0.064 0.397 0.325 0.296
48
Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
411 413 414 415 416 417 418 419 4110 4111 911 941 4110 4111 911 941
SiO2 46.32 43.49 45.4 46.82 54.7 54.91 62.9 65 71.98 76.25 49.93 48.53 71.98 76.25 49.93 48.53
TiO2 0.35 2.13 3 1.95 0.85 0.48 0.41 0.74 0.37 0.11 1.51 2.24 0.37 0.11 1.51 2.24
Al2O3 3.01 12.66 14.7 14.5 18.07 12.73 16.15 15.4 13.13 10.86 17.25 14.49 13.13 10.86 17.25 14.49
Fe2O3 6.27 2.06 4.1 5.26 3.9 1.02 1.37 2.46 1.33 1.23 2.01 4.47 1.33 1.23 2.01 4.47
FeO 4.84 9.45 9.2 6.78 3.75 6.41 3.09 2.4 1.64 0.76 6.9 8.15 1.64 0.76 6.9 8.15
MgO 34.04 12.68 7.8 7.61 3.32 11.29 0.61 2.6 0.56 0.18 7.28 7.42 0.56 0.18 7.28 7.42
MnO 0.19 0.23 0.2 0.2 0.16 0.17 0.14 0.06 0.14 0.03 0.17 0.2 0.14 0.03 0.17 0.2
CaO 4.78 12.44 10.5 11.07 8.17 8.34 1.89 6.4 1.15 0.37 11.86 11.36 1.15 0.37 11.86 11.36
Na2O 0.17 3.08 3 2.56 3.69 1.88 6.17 3.88 2.98 4.68 2.76 2.52 2.98 4.68 2.76 2.52
K2O 0.03 1.32 1 0.36 1.88 0.67 5.58 0.95 4.93 4.65 0.16 0.34 4.93 4.65 0.16 0.34
P2O5 0.02 0.48 0.4 0.22 0 0.1 0.17 0.18 0.19 0.01 0.16 0.28 0.19 0.01 0.16 0.28
Total 100 100 99.3 97.3 98.5 98 98.5 100.1 98.4 99.1 100 100 98.4 99.1 100 100
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Cuaderno de Prácticas de Geoquímica
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