INTEGRANTES

AQUINO GUAMAN LADY

CORTEZ MONTAÑO EVELYN
GARCIA TUAREZ GABRIELA
GARCIA ZAMBRANO DIXY
HIDALGO ZAMBRANO GRACE
RAMIREZ REZABALA BERLINDA
RIVAS VARGAS ANAHI
SACON RIVERA KIMBERLY
SEGURA JIMENEZ MAYERLI
SUAREZ YAGUANA MELISSA CURSO: 3RO ENFERMERIA ‘’A’’
TOROSINA FLORES JULIAN MATERIA:FARMACOLOGIA II

LCD: GUANOLUIZA TENEMAZA GLADYS

TEMA
 Los relajantes musculares, se utilizan normalmente para el tratamiento de
dolores musculares o contracturas. Probablemente habrás oído muchos
nombres de relajantes musculares en tu día a día, ya que son útiles para
aliviar dolores puntuales, pero es importante realizar un consumo
responsable y bajo supervisión médica, para evitar efectos secundarios a
corto y largo plazo.

Principalmente se distinguen dos grandes grupos de relajantes

musculares:
 los bloqueadores musculares,
 relajantes musculares espasmolíticos
 Baclofeno.

 Diazepam.
 Atracurio
 Tizanidina.
 Mivacurio
 Ciclobenzaprina.
 Pancuronio
 Clorzoxazona.
 Pipecuronio
 Orfenadrina.
 Rocuronio
 Metaxalona.
 Vecuronio
 Tolperisona
La farmacodinamia clínica de estas drogas, está determinada por la medición de la velocidad de acción del
bloqueo neuromuscular y por su duración. Esta se mide a través de la monitorización del músculo abductor del
pulgar. El estímulo eléctrico debe ser monofásico y rectangular con una duración óptima de 0,2 a 0,3 ms.

Aminoglucósidos, anfotericina B, capreomicina,

cisplatino, colistina, metoxiflurano, polimixina B; efecto
aditivo. Ajustar dosis en caso necesario.

Relajantes musculares no despolarizantes:

bloqueo neuromuscular. Usar con
precaución.
Baclofeno deprime la transmisión refleja monosináptica y polisináptica de la médula espinal
estimulando los receptores GABAB, esta estimulación inhibe a su vez la liberación de los
aminoácidos estimulantes glutamato y aspartato.

Diazepam, como sucede con otros medicamentos psicotrópicos, corresponde a una acción
depresora selectiva de los centros nerviosos, y la acción tranquilizante ansiolítica que se ejerce
sobre el sistema activador ascendente reticular (acción no muy intensa) y en el sistema límbico.

La tizanidina produce más somnolencia y sedación que el baclofeno, pero no está asociada con la
debilidad muscular que puede ocurrir con la terapia de baclofeno. Mecanismo de acción: La tizanidina
es un agonista alfa2-adrenérgico de acción central que actúa en los receptores presinápticos.
 El atracurio es un bloqueante neuromuscular (no despolarizante) altamente
selectivo y competitivo con una duración de la acción intermedia. Los fármacos
no despolarizantes antagonizan la acción neurotransmisora de la acetilcolina
uniéndose a los sitios del receptor en la placa motora.

Cloruro de Mivacurio es un relajante del músculo esquelético, no

despolarizante, de acción corta que se hidroliza por la colinesterasa
plasmática.

Vecuronio bloquea el proceso de transmisión entre las terminaciones nerviosas

motoras y el músculo estriado, por unión competitiva con la acetilcolina a los
receptores nicotínicos, localizados en la región de la placa motora terminal del
músculo estriado.
Son medicamentos que actúan sobre el cerebro y que, en general,
producen efectos psicológicos. Se utilizan para el tratamiento de
distintos trastornos de salud mental, ya sean agudos (puntuales) o
crónicos (permanentes).

Permite atenuar o eliminar diversas formas de

sufrimiento psíquico:

● Ansiedad
● Depresión
● Enfermedad maníaco depresiva
● Trastornos delirantes
haloperidol, risperidona, olanzapina. Se los más utilizados son las benzodiacepinas (diazepam,
utilizan en el tratamiento de la esquizofrenia y de lorazepam, alprazolam), más conocidos por sus
otros trastornos psicóticos. En general, producen nombres comerciales (Valium®, Orfidal®,
una gran sedación y efectos adversos Trankimazin®). Otros fármacos de esta familia son los
importantes. derivados de benzodiacepinas (zolpidem, zopiclona),
barbitúricos y carbamatos.

se usan para el tratamiento de la depresión y

otros trastornos (ansiedad, obsesivo-
sales de litio que se utilizan en el trastorno
compulsivo, trastornos de la alimentación).
obsesivo compulsivo.
Producen efectos en personas deprimidas y
con otras patologías, pero no mejoran el ánimo
ni cambian el humor en personas sin
enfermedad.
Los neurolépticos, pese a
la heterogeneidad de su ● Acción sobre
naturaleza química, las aminas
poseen un mecanismo de biógenas.
acción común bloqueando ● Bloqueo de
los receptores D2 la recaptura
cerebrales y la de aminas
neurotransmisión de biógenas. Los estabilizadores
dopamina en la porción del estado de ánimo
anterior del encéfalo. La acción ansiolítica de son medicamentos
estos derivados parece utilizados para el
estar mediada por tratamiento de
receptores que trastornos del ánimo.
contienen la subunidad Sirven para mejorar
α2. Las benzodiacepinas los síntomas durante
potencian la respuesta episodios agudos
al GABA. maníacos.
Los ansiolíticos son medicamentos que actúan sobre el
sistema nervioso central reduciendo la angustia y la
ansiedad del paciente. Se utilizan, por lo tanto, para tratar
los síntomas de nerviosismo, insomnio, ansiedad.

Su efecto inhibidor de la ansiedad se contrapone al de

los fármacos ansiogénicos que generan ansiedad.
Ambos fármacos ansiolíticos y ansiogénicos, se incluyen
dentro de la categoría de fármacos anisotrópicos.
 ALPRAZOLAM
 LORACEPAM
 ZOLPIDEM
 MEPROBAMATO
 KETAZOLAM
 FLURAZEPAM

 TRIAZOLAM
Es una triazol benzodiazepina de acción breve, que produce sus acciones inhibitorias en el sistema nervioso
central, en especial a nivel del sistema límbico.

Ejerce su efecto por unión a receptores específicos en varios sitios del sistema nervioso central, potenciando
efectos de inhibición sináptica mediada por el ácido gama-aminobutírico.

Es un hipnótico similar a las benzodiazepinas. Se ha demostrado en estudios experimentales que posee efectos
sedantes a dosis más bajas que las requeridas para ejercer efecto anticonvulsivante, miorrelajante o ansiolítico.

Al igual que estas últimas, pueden liberar conductas suprimidas en animales de experimentación en dosis que causan
poco trastorno de la actividad locomotora y, aunque puede originar depresión generalizada del Sistema Nervioso
Central, carece de acción anestésica.
Pertenece al grupo de las benzodiazepinas que tienen acciones ansiolíticas, hipnóticosedativas, relajantes
musculares y anticonvulsivantes. El mecanismo de acción de las benzodiazepinas se basa en su fijación específica
a un lugar del complejo molecular del receptor GABA.

El flurazepam es un hipnótico que pertenece químicamente a las benzodiazepinas por consiguiente su mecanismo de
acción consiste en la estimulación (agonismo) de los receptores benzodiazepínicos postsimápticos Omega 1, 2 y 3.

Disminuyó significativamente la latencia del sueño, incrementó la duración del sueño, y disminuyó el número de
despertares nocturnos.
Las benzodiazepinas son la principal clase de fármacos utilizados para tratar la ansiedad. También se emplean en
el tratamiento del insomnio, estado epiléptico, espasmos musculares, síntomas de abstinencia asociados con
drogas y alcohol. En general, todas comparten propiedades ansiolíticas, hipnóticas, anticonvulsivas y miorrelajantes.

BENZODIAZEPINAS DE ACCION PROLONGADA BENZODIAZEPINAS DE ACCION

INTERMEDIA
Todos los fármacos del grupo poseen una vida media de 24
horas o más. Los medicamentos que están comprendidos aquí Los compuestos tienen una vida media
son clonazepam, clobazepam, clorazepato y diazepam. que oscila entre 5 a 24 horas. Los
fármacos que pertenecen al grupo son
alprazolam, lorazepam, bromazepam y

BENZODIAZEPINAS DE ACCION CORTA temazepam.

Los medicamentos del grupo tienen una vida media menor de

cinco horas y Los medicamentos comprendidos son triazolam,
midazolam y oxazepam.
Clonazepam  Alprazolam
Clobazepam  Lorazepam
Clorazepato  bromazepam
Diazepam  temazepam.

 Triazolam
 midazolam
 oxazepam
 Favorecen la transmisión gabaérgica e inhiben el recambio de ciertos neurotransmisores, como
noradrenalina, serotonina, acetilcolina y dopamina, lo que ocasiona su efecto ansiolítico y sedativo..

se absorbe con relativa lentitud, su biodisponibilidad es del 82-98%, su concentración plasmática

máxima es de 3-12 horas. El tiempo para que aparezca la acción tras la administración oral es de 20-
60 minutos.

Tiene un mecanismo de acción como el de las demás benzodiazepinas, es

potenciar o facilitar la acción inhibidora del neurotransmisor ácido
posee una acción tranquilizante (ansiolítica), miorrelajante, anticonvulsivante e inductora del sueño.

Es rápidamente absorbido alcanzando los picos séricos entre 1 y 2 horas después de la administración. La vida media
de eliminación del ALPRAZOLAM es de 12 a 15 horas, siendo la orina la principal vía de excreción

Ansiolíticos derivados de benzodiazepina, (lorazepam) es una benzodiazepina con propiedades ansiolíticas, sedantes
e hipnóticas.

actúa principalmente en el sistema límbico (núcleo amigdalino e hipocampo) o centro de las emociones del SNC.
Junto con ligera depresión miocárdica, produce vasodilatación arterial y venosa
descendiendo la tensión arterial hasta un 15%.

actúa como un neurodepresor del SNC, con diferentes efectos terapéuticos según la dosis
(sedación, letargia, hipnosis y coma). Actúa por un mecanismo de activación garbaérgica y
facilita la acción inhibitoria del neurotransmisor ácido gamma aminobutírico
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NC.