Histamina

A Carbono

Hibridación SP2 con un ángulo de enlace de 1200 , con geometría trigonal plana

B Carbono

Hibridación SP2 con un ángulo de enlace de 1200 , con geometría trigonal plana

C Carbono

Hibridación SP2 con un ángulo de enlace de 1200 , con geometría trigonal plana

D Carbono

Hibridación SP3 con un ángulo de enlace de 1090 , con geometría tetraédrica

E Carbono

Hibridación SP3 con un ángulo de enlace de 1090 , con geometría tetraédrica

F Nitrogeno

Hibridación SP3 con un ángulo de enlace de 1090 , con geometría tetraédrica

G Nitrogeno

Hibridación SP2 con un ángulo de enlace de 1200 , con geometría trigonal plana

H Nitrogeno

Hibridación SP2 con un ángulo de enlace de 1200 , con geometría trigonal plana

En cuanto a la histamina y sus conformeros todas sus moléculas presentan unos Tautomeros/conformeros (T/C) estables gauche
con interacciones intramoleculares.
Síntesis

La histamina se deriva de la descarboxilación del aminoácido histidina, una reacción catalizada por la enzima L-histidina
descarboxilasa. Es una amina vasoactiva hidrofílica.

Una vez formada, la histamina se almacena o se inactiva rápidamente por sus enzimas degradativas primarias,
histamina-N-metiltransferasa o diamina oxidasa. En el sistema nervioso central, la histamina liberada en las sinapsis se
descompone principalmente por la histamina-N-metiltransferasa, mientras que en otros tejidos ambas enzimas pueden
desempeñar un papel. Varias otras enzimas, incluidas MAO-B y ALDH2, procesan aún más los metabolitos inmediatos de
la histamina para su excreción o reciclaje.

Dado que es una reacción metabólica sus diagramas de energía de reacción no están definidos.
Isomeros estructurales y conformeros de las histamina

Basados en que la molécula posee 5 atomos de Carbono podemos deducir que esta posee un total posible, pero no
limitado de 3 isomeros los cuales se anexan mas abajo.

Formula molecular de la Histamina C5H9N3

Algunas reacciones posibles: