UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

PRÁCTICA No. 3

CONSTANTE DE EQUILIBRIO
Disolución del KNO3

EQUILIBRIO Y CINETICA
LABORATORIO

INTEGRANTES
- Gisela Abril Preciado
- Tello Islas Ana Georgina

CONSTANTE DE EQUILIBRIO
 Disolucion del KNO3

 Objetivo General.
Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar las propiedades
termodinámicas asociadas a esta.

 Introducción.
Se medira la solubilidad del nitrato de potasio (concentración molar) para distintas temperaturas
tomadas experimentalmente. A partir de estos datos se calculara la constante de equilibrio, delta
G, delta H y delta S.

gKN O 3
s=
ml disolucion

s2=Kps

∆ G=−RTlnK

∆ G=∆ H−T ∆ S

−RTl nK =∆ H−T ∆ S
Ysabemos que

y=mx+b

lnK =− ( ∆RH )( T1 )+ ∆RS

En la grafica del ln de K vs 1/T, se obtiene una pendiendiente que representa el valor de de delta
H/R.

- Hipótesis
Mediante el estudio del equilibrio en una reacción de disolución, determinando la influencia de la
temperatura en la solubilidad del KNO3 y sobre la constante de equilibrio se deerminaran las
propiedades termidinamicas asociadas a la reacción.

 Sistema termodinámico.
 Sistema cerrado. 21.7°C
2 fases (solido, liquido)
Sistema termodinamico
isobárico (fija la presión y
la concentración)
Calentamiento a presión
constante.

 Metodología.
- Pesar 4g de Nitrato de Potasio y transferirlos a una probeta graduada de 50 mL.
- Añadir con una bureta 1 mL de agua destilada y calentar la probeta a baño Maria hasta que se disuelva el
Nitrato de Potasio.
- Registrar el volumen de la disolución.
- Esperar a que se enfrie el agua de la probeta y anotar la temperatura en que aparecen los primeros
cristales.
- Agregar 1 mL de agua destilada y calentar en baño Maria hasta que se disuelvan nuevamente los cristales
- Enfriar lentamente y anotar la temperatura a la que aparecen los cristales
- Repetir el ciclo añadiendo 1 mL de agua 5 veces.
- Anota todos los resultados en la tabla de registro de datos.

 Calculos.
N KNO3 (g) Vol. De agua Vol. Total de Temperatura Temperatura
agregado (ml) solución (ml) (°C) (K)

4 2.5 4.9 81.6 354.75

4 1 5.2 66.9 340.05
4 1 6.9 60.2 333.35
4 1 7.5 49 322.15

4 1 8.4 40.2 313.35

s1=4 g
( 1 mol KNO3
101 g KNO3 )( 1
)
0.0049 L
=8.08
mol 2
L
s =65.28=Kps= Kequilibrio

s2=4 g
( 1 mol KNO3
101 g KNO3 )( 1
)
0.0052 L
=7.6
mol 2
L
s =57.76=Kps=Kequilibrio

s3=4 g
( 1 mol KNO3
101 g KNO 3 )( 1
)
0.0069 L
=5.73
mol 2
L
s =32.83=Kps=Kequilibrio

s4 =4 g
( 1 mol KNO3
101 g KNO3 )( 1
)
0.0075 L
=5.28
mol 2
L
s =27.87= Kps=Kequilibrio

s5=4 g
( 1 mol KNO3
101 g KNO 3 )( 1
)
0.0084 L
=¿ 4.7
mol 2
L
s =22.09=Kps=Kequilibrio

∆ G=−RT (lnK )

( molK
∆ G1= −8.314
J
)( 354.75 k ) ( 4.18 )=−12328.45 molJ
∆ G =(−8.314
molK )
J J
2 ( 340.05 k ) ( 4.05 )=−11450.06
mol

∆ G =(−8.314 )
J J
3 ( 333.35 k )( 3.49 )=−9672.43
molK mol

∆ G =(−8.314 )
J J
4 ( 322.15 k ) ( 3.33 )=−8918.92
molK mol

∆ G =(−8.314 )
J J
5 ( 313.35 k )( 3.09 )=−8050.04
molK mol
 - OBTENCION DE DELTA H PARA KNO3

Obtencion de ∆H para KNO3

4.4

4.2

3.8
lnK

3.6

3.4

3.2

3
0.00275 0.0028 0.00285 0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032
1/T(K)

m=−∆ H /T
No se puede hacer línea de tendencia.

No podemos obtener el valor de ∆H experimental ni ∆S experimental.

El valor de la literatura del ∆H es de: 35100

∆ S=R ( lnK ) + ( ∆TH ) ∆ H=35100

( )
J
35100
(
∆ S1 = 8.314
J
molK )
( 4.18 ) +
mol
354.75 K
=133.69
J
molK

( )
J
35100
(
∆ S2 = 8.314
J
molK )
( 4.05 ) +
mol
340.05 K
=136.89
J
molK

( )
J
35100
(
∆ S3 = 8.314
J
molK )
( 3.49 )+
mol
333.35 K
=134.31
J
molK

( )
J
35100
(
∆ S 4= 8.314
J
molK )
( 3.33 ) +
mol
322.15 K
=136.64
J
molK
 ( )
J
35100
(
∆ S5 = 8.314
J
molK
( 3.09 )+) mol
313.35 K
=137.70
J
molK

- Resultados
Vol. Total Temp. (K) 1/T (k-1) Solubilidad K LnK ∆G ∆S
solución “s” (mol/L) (J/mol) (J/molK)
(mL)

4.9 354.75 2.81x10-3 8.08 65.28 4.18 -12328.45 133.69

5.2 340.05 2.94x10-3 7.6 57.76 4.05 -11450.06 135.89

6.9 333.35 2.99x10-3 5.73 32.83 3.49 -9672.43 134.31

7.5 322.15 3.10x10-3 5.28 27.87 3.33 -8918.92 136.64

8.4 313.35 3.19x10-3 4.7 22.09 3.09 -8050.04 137.70

 Graficas
OBTENCION DE DELTA H PARA KNO3
 Obtencion de ∆H para KNO3
4.4

4.2

3.8
lnK

3.6

3.4

3.2

3
0.00275 0.0028 0.00285 0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032
1/T(K)

 Discusión.
Como se puede observa en los cálculos, el proceso de disolver KNO3 en agua es espontaneo a
todas las temperaturas estudiadas porque el valod de delta G es menor a 0 y también se trata de
una reacción que requiere enrgia, de lo contrario si no aumentaramos la temperatura para llegar a
una disolución, esta no se llevaría a cabo.

El valor de delta S consiste con el cambio de desorden de esta reacicon, porque delta S es superior
a 0 y esto da a entender que el grado de desorden de los productos (dos iones) K + y NO3- es mayor
que el de los reactivos (una molecula) KNO3.

Al diluir la disolución, disminuye la temperatura a la que cristaliza el sólido, es decir ln K es

inversamente proporcional a la temperatura. Entonces, si se aumenta la temperatura,la K será mayor, lo cual significa
que habrá más productos (iones) presentes quereactivos (sólido). Esto significa que la solubilidad de la sustancia será
mayor conformeaumente la temperatura.

Gracias a los resultados obtenidos en los experimentos podemos ver que lasconcentraciones del soluto dependen en
gran medida de la cantidad de solvente ya que amayor cantidad de solvente menor será la temperatura de disolución
del soluto.

Un importante punto que debemos tener en cuenta es que no se pudo obtener el valor de delta H experimental,
debido a que la línea de tendencia no se pudo trazar, como es evidente en la grafica presentada en los resultado, y
por este motivo se utilizo delta H de los datos de la literatura, para poder obtener delta S.

Conclusiones.
la constante de solubilidaddepende en gran medida de la cantidad de disolvente que una sustancia
contenga ya quelos resultados nos demuestran que la cantidad de soluto nunca fue modificada y a
medidaen que el volumen de solvente aumento la constante de equilibrio fue menor